Đáp án A và D: không phải bệnh di truyền nào ta cũng có thể chữa trị được, đặc biệt là các bệnh di truyền liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể.. Các gen quy định màu thân và hìn
Trang 1Câu 1 Một gen chỉ huy tổng hợp 5 chuỗi pôlipeptit đã huy động từ môi trường nội bào 995 axit amin các loại Phân tử mARN được tổng hợp từ gen trên có Am = 100, Um = 125 Gen đã cho bị đột biến dẫn đến hậu quả tổng số nuclêôtit trong gen không thay đổi, nhưng tỉ lệ T/X bị thay đổi như sau: T/X = 59,57% Đột biến trên thuộc dạng nào sau đây?
A Thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T
B Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X
C Đảo một cặp A – T thành một cặp G – X
D Đảo một cặp G – X bằng một cặp A – T
Hướng dẫn: Tổng số Nu trong gen là: (995/5 + 1).6 = 1200
Số Nu mỗi loại có trong gen: A = T = Am + Um = 100 + 125 = 225
G = X = 375
Tỉ lệ T/X = 275/375 = 0,6
Gen bị đột biến có tỉ lệ: T/X = 59,57%, do đột biến không làm thay đổi số Nu mà tỉ lệ T/X giảm T giảm, X tăng
Gọi x là số cặp tăng (hoặc giảm) ta có:
225
59, 75%
375
Giải ra ta được x = 1
Vậy đột biến thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X
Câu 2 Hiện tượng di truyền theo dòng mẹ liên quan với trường hợp nào sau đây?
A Gen nằm trên NST giới tính X B Gen nằm trên NST giới tính Y
C Gen trên NST thường D Di truyền qua tế bào chất
Câu 3 Ở gà, gen A quy định sọc vằn, gen a quy định lông trắng Các gen này nằm trên NST giới tính X Lai giữa Gà mái trắng với gà trống sọc vằn, F1 được gà mái trắng Kiểu gen của bố mẹ là:
A XaY x XAXA B XaY x XAXa C XAY x XAXa D XAY x XAXa
Câu 4 Trong chọn giống, việc tạo nguồn biến dị bằng phương pháp lai hữu tính khác với phương pháp gây đột biến nhân tạo là
A chỉ áp dụng có kết quả trên đối tượng vật nuôi mà không có kết quả trên cây trồng
B áp dụng được cả ở đối tượng vật nuôi và cây trồng nhưng kết quả thu được rất hạn chế
C chỉ tạo được nguồn biến dị tổ hợp chứ không tạo ra nguồn đột biến
D cho kết quả nhanh hơn phương pháp gây đột biến
Hướng dẫn: Phương pháp lai hữu tính tạo ra các biến dị tổ hợp là sự sắp xếp lại vật chất di truyền đã có ở
bố, mẹ
Trong khi đó phương pháp gây đột biến nhân tạo sẽ tạo ra nguồn biến dị đột biến
Đây cũng là điểm khác nhau cơ bản giữa việc tạo nguồn biến dị bằng phương pháp lai hữu tính khác với phương pháp gây đột biến nhân tạo Đáp án C đúng
Câu 5 Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học đã giúp con người thu được kết quả nào sau đây?
A Chữa trị được mọi dị tật do rối loạn di truyền
ĐỀ KIỂM TRA THEO CHỦ ĐỀ SỐ 03
(HƯỚNG DẪN GIẢI) Giáo viên: NGUYỄN QUANG ANH
Trang 2B Hiểu được nguyên nhân, chẩn đoán, đề phòng và phần nào chữa trị được một số bệnh di truyền trên người
C Ngăn chặn được các tác nhân đột biến của môi trường tác động lên con người
D Giải thích và chữa được các bệnh tật di truyền
Hướng dẫn: Việc ứng dụng di truyền học y học vào đời sống đã giúp con người hiểu được nguyên nhân, chẩn đoán, đề phòng và phần nào chữa trị được một số bệnh di truyền Đáp án B đúng
Đáp án A và D: không phải bệnh di truyền nào ta cũng có thể chữa trị được, đặc biệt là các bệnh di truyền liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể
Đáp án C: Chúng ta không thể ngăn chặn được ảnh hưởng của các tác nhân đột biến lên cơ thể con người
Đáp án C sai
Câu 6 Gen M đột biến thành gen m Khi gen M và gen m cùng tự nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit
tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen m ít hơn so với cho gen M là 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy ra với gen M là
A đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit B thay thế 1 cặp nuclêôtit
C mất 2 cặp nuclêôtit D mất 1 cặp nuclêôtit
Hướng dẫn: Mỗi gen trên tự nhân đôi 3 lần liên tiếp sẽ cho 8 gen con (tăng thêm 7 gen là do môi trường cung cấp nguyên liệu)
7 gen m có số nu ít hơn 7 gen M là 14 nuclêôtit => 1 gen m có số nu ít hơn 1 gen M là 2 nuclêôtit tương ứng với 1 cặp Nu Vậy đây là đột biến mất 1 cặp nuclêôtit
Câu 7 Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt Các gen quy định màu thân và hình dạng cánh đều nằm trên một nhiễm sắc thể thường Alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X Cho giao phối ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ với ruồi đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ (P), trong tổng số các ruồi thu được ở F1, ruồi có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt trắng chiếm tỉ lệ 5% Biết rằng không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh dài, mắt đỏ ở F1 là
Hướng dẫn: P: ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ x ruồi đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ
F1: ruồi có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt trắng chiếm tỉ lệ 5% là ruồi đực
> ab/ab XdY= m%ab x 1/2ab x 1/2Xd x 1/2Y = 5%
> m%=40% ->tần số hoán vị gen = 20%
P: AB/abXAXa x AB/abXAY
(f=20%)
Tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh dài, mắt đỏ ở F1 là:
{100%-[(20%ab/ab+2x5%(A-bb+aaB-)]} x 3/4XD- =52,5%
Câu 8 Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định Ở huyện A có 106 người, có 100 người
bị bệnh bạch tạng Xác suất bắt gặp người bình thường có kiểu gen dị hợp là
A 1,98 B 0,198 C 0,0198 D 0,00198
Hướng dẫn: Gọi a là gen lặn gây bệnh bạch tạng à KG aa: người bị bệnh bạch tạng
Ta có : q2aa = 100/1000000 => qa = 1/100 = 0,01
Mà : pA + qa = 1 => pA = 1- qa = 1 – 0,01 = 0,99
2pq Aa = 2 x 0,01 x 0,99 = 0,0198 chọn C
Trang 3Câu 9 Ở tế bào một loài động vật có kiểu gen Bv
bV Khi theo dõi 2000 tế bào sinh tinh trong điều kiện thí nghiệm, người ta phát hiện 360 tế bào có xảy ra hoán vị gen giữa V và v Như vậy khoảng cách giữa B và
V là
Hướng dẫn: 2000 tế bào sinh tinh khi giảm phân có hoán vị gen tạo: 2000 4 = 8000 giao tử
360 tế bào có hoán vị thì số giao tử có hoán vị là: 360 2 = 720 (giao tử)
Tần số hoán vị gen là: 720/8000 = 0,09% = 9 cM
Câu 10 Cho các thể đột biến có kí hiệu sau : Ung thư máu (A); Máu khó đông (B); Hồng cầu liềm (C); Hội chứng Tơcnơ (D); Bạch tạng (E); Thể mắt dẹt ở ruồi giấm (F); Hội chứng Đao (G); Hội chứng Claiphentơ (H); Mù màu (K); Dính ngón tay thứ 2 và 3 ở người (L) Thể phát sinh do đột biến gen là
A A, B, C, K B B, C, E, K, L C A, C, G, K, L D A, D, G, H, L
Câu 11 Gen 1 có 2 alen, gen 2 có 3 alen, gen 3 có 4 alen Các gen này cùng nằm trên một cặp NST tương đồng Trong quần thể tối đa có bao nhiêu kiểu gen khác nhau?
Hướng dẫn: Vì các gen 1, 2, 3 cùng nằm trên một cặp NST tương đồng nên số kiểu gen tối đa trong quần thể là: 2.3.4(2.3.4 1) 300
2
+
= Đáp án A đúng
Câu 12 Phép lai cái F1 xám, dài x đực đen, cụt được F2 gồm: 965 xám, dài: 944 đen, cụt : 206 xám, cụt:
185 đen, dài Biến dị tổ hợp ở F2 chiếm
Hướng dẫn: Biến dị tổ hợp là những biến dị do sự sắp xếp lại vật chất di truyền ở cơ thể bố, mẹ
Biến dị tổ hợp trong phép lai trên được tính như sau: 206 185 0,17
965 944 206 185
+
=
Câu 13 Một quần thể người, thống kê thấy có 36% máu AB và 1% máu O Xác định tỉ lệ số người có nhóm máu A và B trong quần thể? Giả sử rằng quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền
A 24% và 39% B 36% và 37% C 48% và 15% D 46% và 17%
Hướng dẫn: Gọi p, q, r lần lượt là tần số tương đối của các alen IA, IB, IO
Tỉ lệ người có nhóm máu O trong quần thể chiếm 1% Người nhóm máu O có kiểu gen IOIO hay r2 = 0,01
r = 0,1
Có: p + q + r = 1 p + q = 0,9
Lại có: 36% người có nhóm máu B có kiểu gen IAIB hay 2p.q = 0,36 p.q = 0,18
p = 0,6, q = 0, 3 hoặc p = 0,3, q = 0,6
TH1: p = 0,6, q = 0,3 Tỉ lệ nhóm máu A (IAIA + IAIO) trong quần thể là: p2 + 2pr = 0,62 + 2.0,6.0,1 = 0,48
TH2 làm tương tự
Đáp án C đúng
Câu 14 Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là:
A 1 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ
B 3 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 3 loại enzim phân hủy lactôzơ
C 1 phân tử mARN mang thông tin tương ứng của 3 gen Z, Y, A
D 3 phân tử mARN tương ứng với 3 gen Z, Y, A
Câu 15 Một cơ thể có kiểu gen D
d
AB
Ab trong quá trình giảm phân đã xảy ra hoán vị gen giữa gen D và d với tần số là 20% Cho rằng không xảy ra đột biến Tỉ lệ giao tử Abd là
Trang 4A 40% B 15% C 10% D 20%
Câu 16 Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định Bố bị bệnh máu khó đông Mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh Xác định tỉ lệ sinh ra những đứa con khỏe mạnh trong gia đình?
Hướng dẫn: Gọi A là gen quy định máu đông bình thường, a là gen quy định máu khó đông, các gen quy định tính trạng này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
Bố bị bệnh có kiểu gen: XaY Mẹ bình thường có kiểu gen XAX-, ông ngoại bị bệnh có kiểu gen XaY
Mẹ nhận Xa của ông ngoại Vậy mẹ có kiểu gen XAXa
SĐL: XAXa x XaY
F1: XAXa : XaXa : XAY : XaY
Vậy ở F1, tỉ lệ người con khỏe mạnh chiếm 50%
Câu 17 Trình tự nào sau đây là đúng trong kỹ thuật cấy gen?
I Cắt ADN của tế bào cho và cắt mở vòng plasmit
II Tách ADN của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào
III Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận
IV Nối đoạn ADN của tế bào cho vào ADN của plasmit
Tổ hợp trả lời đúng là:
A II, I, III, IV B I, III, IV, II C II, I, IV, III D I, II, III, IV
Câu 18 Trong một quần thể giao phối tự do xét một gen có 2 alen A và a có tần số tương ứng là 0,8 và 0,2; một gen khác nhóm liên kết với nó có 2 len B và b có tần số tương ứng là 0,7 và 0,3 Trong trường hợp 1 gen quy định 1 tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn Tỉ lệ cá thể mang kiểu hình trội cả 2 tính trạng được dự đoán xuất hiện trong quần thể sẽ là
A 87,36% B 81,25% C 31,36% D 56,25%
Hướng dẫn: cá thể mang kiểu hình trội cả 2 tính trạng được dự đoán xuất hiện trong quần thể có kiểu gen A-B-
Tỉ lệ kiểu gen A- (AA + Aa) trong quần thể là: 0,96
Tỉ lệ kiểu gen B- trong quần thể là: = 0,91
Tỉ lệ kiểu hình A-B trong quần thể là: 0,96 0,91 = 0,8736
Câu 19 Một phân tử mARN có tỉ lệ các loại N như sau: A: U: G: X = 1: 2: 3: 4 Tính theo lí thuyết tỉ lệ
bộ ba chứa 2A là
A.10001 B 100027 C 643 D.10003
Hướng dẫn: Tần số A = 1/10 , U = 2/10 , G =3/10 , X = 4/10
- 1 bộ chứa 2A – 1U (hoặc G hoặc X)
+ Xét 2A – 1U có 3 cách sắp: AAU, AUA, UAA -> Tỉ lệ: 3(1/10)2 x (2/10) = 3/500
+ Xét 2A – 1G -> Tỉ lệ: 3(1/10)2 x (3/10) = 9/1000
+ Xét 2A – 1G -> Tỉ lệ: 3(1/10)2 x (4/10) = 3/250
-> Tính theo lí thuyết tỉ lệ bộ ba chứa 2 A là: 3/500 + 9/1000 + 3/250 = 27/1000
Câu 20 Hóa chất gây đột biến 5-BU (5 Brôm Uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A – T bằng cặp G – X Quá trình thay thế được miêu tả theo sơ đồ:
A A – T G – 5BU X – 5BU G – X B A – T X – 5BU G – 5BU G – X
C A – T G – 5BU G – 5BU G – X D A – T A – 5BU G – 5BU G – X
Câu 21 Quần thể nào trong các quần thể dưới đây đạt trạng thái cần bằng
Trang 5Quần thể Tần số kiểu gen AA Tần số kiểu gen Aa Tần số kiểu gen aa
A Quần thể 1 B Quần thể 2 C Quần thể 3 D Quần thể 4
Hướng dẫn:
Quần thể 1: Nếu cân bằng thì p2 q2 = (2pq/2)2 =>0,6 x 0,2 ≠ (0/2)2 => quần thể không cân bằng Quần thể 2: Nếu cân bằng thì p2 q2 = (2pq/2)2 =>0 x 0 ≠ (1/2)2 => quần thể không cân bằng
Quần thể 3: Nếu cân bằng thì p2 q2 = (2pq/2)2 =>0 x 1 = (0/2)2 => quần thể cân bằng
Quần thể 4: Nếu cân bằng thì p2 q2 = (2pq/2)2 =>0,2 x 0,3 = (0,5/2)2 => quần thể không cân bằng
Câu 22 Bệnh phenolkêtô niệu là một bệnh
A Do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X bị đột biến
B Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
C Do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
D Do đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường
Câu 23 Trong việc tạo ưu thế lai, việc lai thuận và lai nghịch giữa các dòng thuần chủng có mục đích
A Để tìm tổ hợp lai có giá trị cao nhất
B Đánh giá vai trò của tế bào chất lên biểu hiện của tính trạng
C Xác định vai trò của các gen di truyền liên kết với giới tính
D Phát hiện biến dị tổ hợp
Câu 24 Ở người, tính trạng mắt nâu do alen B quy định, mắt xanh (b) do alen lặn quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường, còn bệnh máu khó đông do alen a nằm trên NST giới tính X gây nên Bố và mẹ mắt nâu, máu bình thường sinh một con trai mắt xanh, bị bệnh máu khó đông Kiểu gen của người mẹ là
A BBXAXa B BbXAXa C BBXAXA D BbXAXA
Hướng dẫn: Con trai mắt xanh, mắc bệnh máu khó đông có kiểu gen bbXaY nên sẽ nhận bXa từ mẹ và
bY từ bố Người mẹ phải có kiểu gen BbXAXa
Câu 25 Cho những cây cà chua thân cao, quả đỏ tự thụ phấn F1 thu được 3000 cây trong đó có 48 cây thân thấp, quả vàng, những cây còn lại có 3 kiểu hình khác nhau, biết mỗi gen quy định một tính trạng, mọi diễn biến trong giảm phân ở tế bào sinh noãn và tế bào sinh hạt phấn là giống nhau Kiểu gen của P là:
A Ab Ab
aB×aB, hoán vị gen xảy ra ở 2 bên với tần số 8%
B Ab AB
aB× ab , hoán vị gen xảy ra ở 2 bên với tần số 8%
C Ab Ab
aB×aB, hoán vị gen xảy ra ở 1 bên với tần số 20%
D AB Ab
aB ×ab , hoán vị gen xảy ra ở 1 bên với tần số 20%
Hướng dẫn: F1 xuất hiện cây thấp, vàng P không thuần chủng, có kiểu gen dị hợp
Cây cao là trội so với cây thấp Qui ước: A: cao, a: thấp
Quả đỏ là trội so với quả vàng Quy ước: B: đỏ, b: vàng
F1 thấp vàng có kiểu gen aa.bb = 48/30000 = 0,16 = 4%ab 4%ab
Trang 6Quy luật này khác quy luật Menđen các cặp gen quy định các cặp tính trạng của P nằm trên cùng NST
và liên kết không hoàn toàn
Tỉ lệ giao tử AB = ab = 4% giao tử hoán vị
Tần số hoán vị = 8%
Tỉ lệ giao tử liên kết: Ab = aB = 46%
Kiểu gen của P là: Ab Ab
aB×aB, hoán vị gen xảy ra 2 bên với tần số 8% Đáp án A đúng
Câu 26 Ở một loài thực vật, cho cây F1 thân cao lai với cây thân thấp, được F2 phân li theo tỉ lệ 5 cây thân thấp : 3 cây thân cao Kiểu gen cây F1 với cây thân thấp là:
A AaBb x Aabb B AaBb x aabb C AaBb x AaBB D AaBb x AABb
Hướng dẫn: F2 thu được 8 tổ hợp = 4 2 F1 1 bên cho 4 loại giao tử, 1 bên cho 2 loại giao tử
Mặt khác số lượng cây thấp chiếm tỉ lệ nhiều Đáp án A là đúng
Câu 27 Một đứa trẻ sinh ra được xác định bị hội chứng Đao Phát biểu nào sau đây chắc chắn là đúng?
A Đứa trẻ nói trên là thể dị bội một nhiễm
B Bố đã bị đột biến trong quá trình tạo giao tử
C.Tế bào sinh dưỡng của đứa trẻ nói trên có chứa 47 nhiễm sắc thể
D Đột biến xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ
Hướng dẫn: Hội chứng Đao là một dạng đột biến nhiễm sắc thể dị bội, ở cặp nhiễm sắc thể số 21 gồm 3 chiếc (thể tam nhiễm) Nguyên nhân có thể do đột biến xảy ra trong quá trình giảm phân ở cả bố và mẹ
Trong các đáp án trên chỉ có đáp án C đúng
Câu 28 Ở ngô, hạt phấn n + 1 không có khả năng thụ tinh, nhưng tế bào noãn n + 1 vẫn có khả năng thụ tinh bình thường Cho giao phấn giữa cây cái ba nhiễm Rrr với cây đực bình thường rr thì tỉ lệ kiểu gen ở cây F1 là
A 1RR : 2Rr B 1Rrr : 1rrr C 1Rrr : 1Rr D 2Rrr : 1Rr : 2rr : 1rrr Hướng dẫn: Cây cái có kiểu gen Rrr, khi giảm phân cho các lại giao tử : 2Rr : 1rr : 1R : 2r
Cây đực có kiểu gen rr, khi giảm phân cho 1 loại giao tử r
Trong quá trình thụ tinh tạo F1 có kiểu gen : 2Rrr : 1rrr : 1Rr : 2rr
Đáp án D đúng
Câu 29 Trong trường hợp rối loạn phân bào II của giảm phân, các loại giao tử được tạo ra từ cơ thể mang kiểu gen XAXa là
A XaXa và 0 B XAXA và 0 C XA và Xa D XAXA, XaXa và 0
Hướng dẫn: Cơ thể có kiểu gen XAXa,kết thúc giảm phân I bình thường tạo ra 2 loại giao tử XA kép và
Xa kép
Ở giảm phân 2, xảy ra hoán vị thì XA, Xa kép không phân li sẽ tạo được các giao tử XAXA, XaXa và 0 Đáp án D đúng
Câu 30 Ở người bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, gen trội M quy định bình thường Cấu trúc di truyền nào sau đây trong quần thể người ở trạng thái cân bằng ?
A Nữ giới ( 0,49 XMXM : 0,42 XMXm : 0,09 XmXm ), nam giới ( 0,3 XMY : 0,7 XmY )
B Nữ giới ( 0,36 XMXM : 0,48 XMXm : 0,16 XmXm ), nam giới ( 0,4 XMY : 0,6 XmY )
C.Nữ giới ( 0,81 XMXM : 0,18 XMXm : 0,01 XmXm ), nam giới ( 0,9 XMY : 0,1 XmY )
D Nữ giới ( 0,04 XMXM : 0,32 XMXm : 0,64 XmXm ), nam giới ( 0,8 XMY : 0,2 XmY )
Hướng dẫn: p là tần số của alen A, q là tần số của alen a
Đối với 1 locus trên NST giới tính X có 2 alen sẽ có 5 kiểu gen: X X , A A X X , A a X X ,a a X Y , A
a
X Y
Trang 7Các cá thể cái có 2 alen trên NST X vì vậy khi xét trong phạm vi giới cái thì tần số các kiểu gen
X X , X X , A a X X được tính giống trường hợp các alen trên NST thường, có nghĩa là tần số các kiểu a a gen ở trạng thía cân bằng Hacdi – Vanbec là:
p2X X + 2pq A A X X + qA a 2 X X = 1 a a Các cá thể đực chỉ có 1 alen trên X nên tần số các kiểu gen ở giới đực pX YA + qX Ya =1 (Khi xét chỉ trong phạm vi giới đực)
Trong các đáp án trên chỉ có đáp án C đúng
Câu 31 Trong quá trình giảm phân ở một cơ thể có kiểu gen D d
AaBbX X đã xảy ra hoán vị gen giữa các alen D và d với tần số 20% Cho biết không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử
d
e
abX được tạo ra từ cơ thể này là :
Hướng dẫn : Kiểu gen Aa khi giảm phân tạo 1
2a
Kiểu gen Bb khi giảm phân tạo 1
2b Kiểu gen X XeD Ed khi giảm phân (hoán vị gen giữa các alen D và d với tần số 20%) tạo 10%Xed
Vậy giao tử ab d
e
X sinh ra là : 1
2.
1
2.10% = 2,5%
Câu 32 Một quẩn thể thực vật tự thụ phấn có Tỉ lệ kiểu gen ở thế hệ xuất phát: 0,45AA : 0,30Aa : 0,25aa Cho biết cá thể có kiểu gen aa không có khả năng sinh sản Tính theo lí thuyết tỉ lệ kiểu gen thu được ở F1 là:
A 0,525AA : 0,150Aa : 0,325aa B 0,7AA : 0,2Aa : 0,1aa
C 0,36AA : 0,24Aa : 0,40aa D 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa
Hướng dẫn: P : 0,45 AA : 0,30 Aa : 0,25 aa Các cá thể có KG aa không có khả năng sinh sản
Các cá thể AA, Aa khi tự thụ phấn : 0,45 AA : 0,30 Aa chỉ đạt 75 %, thì :
Tỉ lệ kiểu gen AA = ( 45 x 100 ) / 75 = 60 % = 0,6
Tỉ lệ kiểu gen Aa = ( 30 x 100 ) / 75 = 40 % = 0,4
P: 0,6 AA + 0,4 Aa = 1
Lúc này F1; Tỉ lệ kiểu gen Aa = ( 1 / 2 )1 x 0,4 = 0,2
Tỉ lệ kiểu gen AA = 0,6 + (( 0,4 – 0,2 )/2 ) = 0,7
Tỉ lệ kiểu gen aa = 0 + ((0,4 – 0,2 ) / 2) = 0,1
Vậy: Tỉ lệ kiểu gen F1 là : 0,7AA : 0,2Aa ; 0,1aa Chọn B
Câu 33 Xét 1 gen gồm 2 alen (A ,a) nằm trên nhiễm sắc thể thường Tỉ lệ của alen A trong giao tử đực của quần thể ban đầu là 0,5 Qua ngẫu phối, quần thể F2 đạt cân bằng với cấu trúc di truyền là 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa Tỉ lệ mỗi alen (A, a) trong giao tử cái ở quần thể ban đầu là
A A : a = 0,7 : 0,3 B A : a = 0,5 : 0,5 C A : a = 0,8 : 0,2 D A : a = 0,6 : 0,4
Hướng dẫn:
Tần số alen A trong quần thể là: 0,36 + 0, 48
2 = 0,7 Tần số alen a trong quần thể là 1 – 0,7 = 0,3
Vậy đáp án A đúng
Câu 34 Cho biết ở Người gen A quy định tính trạng phân biệt được mùi vị Alen a quy định không phân biệt được mùi vị Nếu trong 1 cộng đồng tần số alen a=0,4 thì xác suất của một cặp vợ chồng đều có kiểu
Trang 8hình phân biệt được mùi vị có thể sinh ra 3 con trong đó 2 con trai phân biệt được mùi vị và 1 con gái không phân biệt được mùi vị là?
Ta có tần số alen A=0,6
Để cặp vợ chồng này sinh được con không phân biệt được mùi thì vợ chồng này phải có kiểu gen dị hợp
Aa và xác suất kiểu gen này trong quần thể được tính như sau:
22.0, 6.0, 4
0, 6 +2.0, 4.0, 6=0,57 Xác suất sinh các con như đề bài là:
0,572 C2
3 ( 2
1 4
3 )2 2
1 4
1
= 0,017 =1,7%
Câu 35 Trong chọn giống người ta dùng phương pháp tự phối bắt buộc hay giao phối cận huyết nhằm mục đích chính là để
A tạo dòng thuần đồng hợp tử về các gen đang quan tâm
B tạo ưu thế lai
C kiểm tra độ thuần chủng của giống
D nhằm đánh giá chất lượng của giống, xác định hướng chọn lọc
Hướng dẫn: Phương pháp tự phối bắt buộc hay giao phối cận huyết làm cho tỉ lệ kiểu gen đồng hợp tử tăng, dị hợp tư giảm Do vậy để tạo dòng thuần đồng hợp tử về các gen đang quan tâm người ta dùng phương pháp này Đáp án A đúng
Câu 36 Các nhóm xạ khuẩn thường có khả năng sản xuất chất kháng sinh nhờ có gen tổng hợp kháng sinh, nhưng người ta vẫn chuyển gen đó sang chủng vi khuẩn khác, là do:
A Xạ khuẩn khó tìm thấy
B Xạ khuẩn sinh sản chậm
C Xạ khuẩn có thể gây bệnh nguy hiểm
D Xạ khuẩn không có khả năng tự dưỡng
Hướng dẫn: nhóm xạ khuẩn thường có khả năng sản xuất chất kháng sinh nhờ có gen tổng hợp kháng sinh, tuy nhiên ở xạ khuẩn sinh sản rất chậm Do đó để tăng lượng kháng sinh tổng hợp được, người ta phải dùng phương pháp chuyển gen sang chủng vi khuẩn khác sinh sản nhanh hơn
Câu 37 Trong kỹ thuật lai tế bào, các tế bào trần là:
A Các tế bào sinh dục non đã được đưa ra khỏi cơ quan sinh dục
B Các tế bào soma non tách rời ra từ các mô của cơ quan sinh dưỡng
C Các tế bào sinh dưỡng đã được xử lí làm tan thành tế bào, còn lại màng nguyên sinh mỏng
D Các tế bào soma đã xử lí để hút nhân ra ngoài, chuẩn bị truyền nhân cho tế bào nhận
Câu 38 ở một loài bướm, màu cánh được xác định bởi một locút gồm ba alen: C (cánh đen) > c1 (cánh xám) > c2 (cánh trắng) Trong một đợt điều tra một quần thể bướm lớn, người ta thu được tần số các alen như sau:
C= 0,5; c1 = 0,4, và c2 = 0,1
Nếu quần thể bướm này tiếp tục giao phối ngẫu nhiên, tần số các cá thể bướm có kiểu hình cánh đen, cánh xám và cánh trắng ở thế hệ sau sẽ là:
Trang 9B 0,75 0,15 0,1
Hướng dẫn: Bướm cánh đen có kiểu gen: CC, Cc1, Cc2
Bướm cánh xám có kiểu gen: c1c1, c1c2
Bướm cánh trắng có kiểu gen c2c2
Tỉ lệ bướm cánh trắng trong quần thể là: c1c1 = 0,12 = 0,01
Tỉ lệ bướm cánh xám ở thế hệ sau trong quần thể là: 0,42 + 2.0,4.0,1 = 0,24
Vậy trong các đáp án trên, đáp án A đúng
Câu 39 Bệnh di truyền này nhiều khả năng tuân theo quy luật di truyền nào hơn cả?
A Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
B Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
C Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể giới tính X
D.Di truyền trội liên kết nhiễm sắc thể giới tính X
Hướng dẫn : Dựa vào sơ đồ phả hệ ta thấy, tính trạng biểu hiện liên tục qua nhiều thế hệ, mặt khác tỉ lệ người bị bệnh phân bố không đồng đều ở 2 giới Do vậy bệnh này là do di truyền trội liên kết nhiễm sắc thể giới tính X
Câu 40 Điều nào không chính xác khi nói về biến dị tổ hợp?
A Không liên quan đến các hoạt động của nhiễm sắc thể
B Xuất hiện riêng lẻ, ngẫu nhiên, không xác định
C Di truyền được, có lợi, có hại hoặc trung tính
D Không liên quan đến sự biến đổi cấu trúc của gen
Hướng dẫn: Biến dị tổ hợp liên quan mật thiết với các hoạt động của nhiễm sắc thể Nó là sự sắp xếp lại vật chất di truyền ở bố và mẹ
Đáp án A là không chính xác khi nói về biến dị tổ hợp
Giáo viên : Nguyễn Quang Anh Nguồn : Hocmai.vn