1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Bai tap hoa hoc ALDEHYD VÀ CETON ACID

53 2,2K 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 53
Dung lượng 2,22 MB

Nội dung

ALDEHYD VÀ CETON ACID Viết cơng thức: Gọi tên: Acid glyoxalic Acid acetylacetic CH C COOH O OHC COOEt Acid levulic OHC CH COOH Ethylformylacetatnatri OHC CH CH COOEt Acid pyruvic Viết phương trình phản ứng thủy phân: Br H2O/HO CH C COOH CH C COOH Br O CH O CH CH CO OCH Cl H C COOC2H Cl H2O/HO CO OCH H2O/HO CH O CH CH H C COOH O COO H COO H CO2 CH O CH CH COO H Điều chế Acid pyruvic từ Acid propionic: Br2 / P CH 3CH 2COOH CH 3CHBrCOOH NaOH CH 3CHOHCOOH [O] CH C COOH O Điều chế hydroxy acid tương ứng: HO CH2 CH2 CN CH CHOH COOR H2O/H+ NaOH HO CH2 CH2 COOH + H CH CHOH COONa CH CHOH COOH Thực kiểu ngưng tụ Claisen cho hợp chất: CH CH CH C OC3H O CH COOC2H CH COOC2H HO C2H5OH HO C3H7OH C 2H CH (CH 2)2 C CH C OC3H O CH COOC2H CH C CH COOC2H O CH COOC2H O Thực phản ứng Acid levulic: H2/Ni H 3C CH CH 2CH 2COOH OH CN HCN H 3C C CH 2CH 2COOH O H 3C C CH 2CH 2COOH OH SO 3Na NaHSO3 H 3C C CH 2CH 2COOH OH H2N NH C 6H5 H 3C C CH 2CH 2COOH N NH C 6H Viết chế phản ứng acid glyoxalic acid succinic Gọi tên sản phẩm: CH COOH CH COOH HO H2O O HOOC CH CH COOH CH COOH HOOC CH O CH COOH CH COOH H2O HOOC CH C COOH OH HOOC CH CH COOH H2O CH COOH CH COOH Acid 1-propen-1,2,3-tricarboxylic Giải thích chế acid pyruvic AgNO3/NH3 Gọi tên sản phẩm: H 3C C COOH AgNO3/HNO3 CH 3COOH O CH C COO H CH C H O + CO + Ag CO + O CH C H O AgNO3/NH CH COO H + Ag 10 Cho biết thuốc thử chuỗi phản ứng: O a) b) LiAlH4/H3O + POCl pyridin c) d) KMnO4 C 2H5OH/H + COOEt COOEt O e) NaOEt f) H3O+ COOC 2H 11 Qui trình tổng hợp acid bucloxic (chất kháng viêm) Cho biết xtác tác nhân phản ứng giai đoạn: O COOH O + O O O A lC l C l 2/Fe C l COOH Cl ALDEHYD VÀ CETON BÉO Gọi tên: CCl3 CH O Tricloroetanal Tricloroacetaldehyd Cloral CH2 CH CHO Propenal Acrolein CH3 CH CH CHO 2-butenal Crotonaldehyd (CH3) C CH CH2 CO CH3 CH3 CO CH CH2 C6H5 CH2 CH2 CHO Methylvinylceton 3-phenylpropanal CH3 CH(OCH3) 1,1-dimethoxyetan CH3 CO CH2 CHO 3-oxobutanal 5-methyl-4-hexen-2-on CH3 CO CH2 CO CH3 2,4-pentandion Acetoaceton Acetoacetandehyd O HO OH OCH3 OCH3 2,6-di- (4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl) cyclovalon cyclohexanon (thuốc lợi mật) Cl N H C H H C l O 2- (2'-clorophenyl) -2- (methylamino) Ketamin 1' O HO cyclohexanon CH3 2' 6-[ (R) -2'-hydroxy-6'methylhept-5'-en-2'-yl) cyclohex-2-enon Hermandulcin OHC CHO Etandial Glyoxal Viết cơng thức chất sau: Aldol hóa: Viết q trình chuyển hóa: Điều chế butanon: Điều chế aceton: a CH 3CH 2OH CuO CH 3CH 2OH CH 3CHO + KMnO4/H b CH 3CH 2CH 2OH CH CH a b c d 2) H2O/H+ CH 3COOH H2SO4đđ ,1800C H2O [O] CH CHOH CH Ca (OH) (CH 3COO) 2Ca CH CH CH H2O t0 CH 3COCH CH 3COCH CaCO3 CH CHOH CH [O] CH 3COCH c CH CH 1) CH3MgI Na CH C Na H2O HgSO4/H2SO4 CH3I CH 3CHO CH C CH 1) CH3MgI 2) H2O/H+ + H2O/H CH 3COCH CH CHOH CH [O] CH 3COCH e CH3CHO HO H2O CH3 CH CH CHO 2CH3CH2OH CH3 CH CH CH(OC2H5)2 H2/Ni H2O CH3CH2CH2CH(OC2H5) CH3CH2CH2CHO [O] CH3 C CH2 CH3 O f CH 3CHO g CH 3CHO HO H2O C2H5MgCl CH CH CH CHO CH CH CH CH + H2O/H CH 3CHOHCH 2CH OMgCl [O] CH C CH CH h i O CH CHO C 2H5MgCl H 2SO4đđ ,180 0C H 2O k CH KMnO4 CH 3CHO + CH CH CH CH H2O/H CH CHOHCH CH OMgCl NaNH 2/NH CH CH CH Br2 CH CH CH CH Br Br CH 3COOH H2/Ni + H C2H 5OH CH CH CH CH CH 3COOC2H Hồn thành chuỗi phản ứng: a C2H CH CH CH Br CH NaOH dd KOH/alcol C2H CH CH CH CH OH 3-methyl-2-pentanol [O] C2H CH CH CH CH HCl 3-methyl-1-penten C2H CH CH CH CH Cl 2cloro-3-methyl-1-penten C2H CH C CH CH O 3-methyl-2-penanon C6H5NHNH2 C2H CH C CH CH NNHC6H 3-methyl-2-pentanonphenylhydrazon b (CH3)2CH C CH3 O [H] (CH3)2CH CH CH3 HBr (CH3)2CH CH CH3 OH Br Mg/ether khan (CH3)2CH CH CH3 HCHO (CH3)2CH CH CH3 MgBr CH2OMgBr 2-magnebromid-3-methylbutan 2,3-dimethyl-1-oxymagnebromidbutan + H2O/H (CH3)2CH CH CH3 CH2OH c 2,3-dimethyl-1butanol Br2 CH CH CH CH CH CH CH CH 2KOH/alcol NaNH2/NH3 H2O ++ Br CH CH C CH Br CH CH C C Na CH3I natributynylid + Hg /H CH CH CH C CH CH CH C C CH CH CH CH C CH OH O d O C 6H 5NH N C 6H N H C 6H LiA lH ClCH 2CH 2CH 2N (C 2H 5) NaNH N CH CH CH N (C H ) C 6H e Cl CH C O CH 1) C2H5MgBr 2) + H2O/H Cl CH C 2H C 2H C6H5COCl C OH Cl CH C O C C6H CH CH O 1-cloromethyl-1-methylpropylbenzoat HN(CH3)2 CH CH N CH C 2H C O C C 6H CH O 1-N,N-dimethylaminomethyl-1-methylpropylbenzoat Phân biệt: CHI3 pứ haloform CH 3COOK KI + KOH + CH 3CH 2CHO I2 + CH C CH O + Haloform + a H 2O b CH C H aloform H O CH CH CH O c CH I3 pứ haloform 2,4-dinitrophenylhydrazin NO2 O2N C O CH3 CH3 CH3 NO2 CH3 C N NH CH3 CH OH Isopropanol d NHNH2 Cl C H C C 3H Lucas HCl / ZnCl2 t CH3 CH3 o H 2O/HO H2O CH Cl tủa trắng C H C C 3H Cl NO2 + CH3 cho pứ haloform O 2,2-dicloropentan C 2H Cl C C 2H Cl H 2O/HO C 2H C C 2H O không cho pứ haloform 3,3-dicloropentan 10 Điều chế pentaerythritol Gọi tên theo IUPAC: CH CHO H CHO HO CH CHO CH 2OH H CHO HO CH 2OH HOCH C CHO CH 2OH H CHO/ HO + HOCH2 CH2OH C CH2OH CH2OH HCOO 2,2-di(hydroxymethyl)propan-1,3-diol Viết cơng thức cấu tạo gọi tên aspartam 10 Thực chuyển hóa a CH 3COOH Br2/P b CH CH HBr NH3 BrCH 2COOH KCN CH 3CH 2Br H 2NCH 2COOH CH 3CH 2CN + H3O CH 3CH 2COOH Br2/P CH 3CHNH 2COOH NH3 CH 3CHBrCOOH c CH C COOH O [H] H2/Ni CH CH COOH PCl5 CH CH COCl OH Cl CH 3CHNH 2COOH NH3 H2O CH CH CONH NH d CH CH HCl CH CHCl KCN CH CH CN + H2O/H CH CH COOH HCl H 2N CH CH COOH e H 3C CH CH CH OH [O] H 3C C CH CH O NH3 Cl CH CH COOH KCN + NH4Cl CH H 3C CH C CN NH + H2O/H H 3C CH CH C COOH NH 12 Thực chuyển hóa a CH 3CH 2CHO HCN CH 3CH CH CN NH3 CH 3CH CH CN OH HCl NH CH 3CH CH COOH (CH3CO)2O loãng CH 3CH CH COOH NHCOCH NH b CH CHCH 2COOH HBr BrCH 2CH 2CH 2COOH NH3 H 2NCH 2CH 2CH 2COONH HCl N H O H 2NCH 2CH 2CH 2COOH 13 Viết cơng thức trung gian cuối chuyển hóa sau: a H 2NCH 2COOH CH3CHBrCOBr CH CH CONH CH 2COOH Br NH3 CH CH CONH CH 2COOH NH b CH CH CH 2COOH ClCH2COCl ClCH CONH CH CH CH CH 2COOH CH 2NH NH3 H 2NCH CONH CH CH CH CH 2COOH HỢP CHẤT DỊ VỊNG Gọi tên COCH N N COOH H H CHO O -furalcarbaldehyd Acid -pyrolcarboxylic -acetylpyrol -formylfuran Cl CH 3O O OCH N S 2,5-dimethoxytetrahydrofuran N N H 2-phenylazopyrol -Chlorothiophen O C N(C2H 5)2 N O N S N 1,3-thiazol N,N-dimethylnicotinamid -pyridon CH 3O OCH N O 2N NH CH 2CH 2OH N CH N N CH 3O NH 2(2’-methyl-5’-nitro-1H-imidazol-15(3’,4’,5’trimethoxybenzyl)pyrimidin-2,4-diamin yl) ethanol TRIMETHOPRIM NO COOCH CH 3OOC H 3C N CH METRONIDAZOL O O OH 2,4-chromen-2-on COUMARIN Dimethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl4(2’nitrophenyl)pyridin-3,5dicarboxylat OH N COOH Acid 4,8-dihydroxyquinolin-2carboxylic O F NH N N N H N N H 2N COOH N CIPROFLOXACIN 6-(piperidin-1-yl)pyrimidin-2,4diamin Viết cơng thức oxiran imidazol azirin pyrazin quinolin N NH N O N N N N H oxazol pyrrolidin indol pyran isoxazol N N O N N H O O O H Viết phản ứng pyrol với t o RMgBr RH N MgBr N MgBr H H2/Ni KOH H2O N H N K N K H N K NaNH2 NaH N H NH Zn/CH3COOH [H] N N H H Viết phản ứng furan với: SO H O H 2SO 4/pyridin O CH 3COOH O O RCOCl HCl C R O CO CH O H 2/Ni Cl 2/dioxan Cl O (CH 3CO)2O HNO 3/benzen H 2O O O O NO2 O O O O O Giải thích tính base pyridin so sánhtính base pyridin với chất: NH2 N pK b N H 8,85 9,4 C H 3N H 2,8 3,4 NH3 4,8 N N H N 2,7 12,5 Viết phản ứng pyridin với chất oleum/H2SO4 H2O2 N SO 3H N O H2/xt N H N N NH NaNH2 NO + HNO3/H N Br Br2 O 300 C N Bổ sung chuỗi phản ứng S S N H HNO3 Ac2O Cl2 NO S Cl CH3MgI AlCl3 + [H] CH3COCl AlCl3 S to N MgI NH S Cl S MgI N H C 6H5 N N Cl NaOCl CHCl3 COCH CO2 C 6H N N N H Cl COOMgI COONa S + H2O/H N H Viết phản ứng quinolin với CH3I N+ I CH NaNH2 N N NH N OH KOH NO + HNO3/H N Thực chuyển hóa H2O to N NH NaNO2/HCl O C N + N N Cl N OH N I N N N NH S KI C 6H5OH OH COOH 10 Thực chuyển hóa NH a N N NaNH2 S Thiazol H 2N ClSO2OH S NH SO 2Cl H2N N SO2Cl S NH SO NH sulfathiazol b NaNH2 N N H2N NH SO2Cl NH SO N NH Sulfapyridin c CHO OH O O CH CH C O C CH Ac2O OCOCH CH3COONa + H2O/H CH3COOH O O Coumarin d N Br Br2 O 300 C N MgBr Mg ether khan N CO2 COOMgBr N COOH + H2O/H N Acid nicotinic e O CHO CH3CH2CHO HO O CH CH CHO OH CH 1) H2O 2) [O] O CH C COOH CH Acid β-(furan-2-yl)-αmethylacrylic 11 Thực chuỗi phản ứng O Ac2O CHO O CH OAc HNO3 O 2N NH2 NH2 + HO C O CH3 O2N O OAc H2O O O O OC2H5 C6H5NHNH2 CH3 CH Nifuroxazid H N CH3 H N + H OAc CH N NH O 2N CH3 OAc N CH3 HNO CH2CH2OH N CH NH N N2 H CH3 N CH3 O N N C 6H CH CH 12 Sắp xếp thứ tự tính base O 2N H N N metronidazol CH2 O C C C2H5OH N N H OC2H5 CH OH ClCH2CH2OH C 6H Antipyrin CHO O H2N NH C OH H N O2N O N O N C 6H CH3I H N N O C 6H 13 Điều chế nitrofuroxim từ furfural O CHO + HNO3/H O 2N O CHO NH2OH O 2N O CH N OH HYDRAT CARBON Viết cơng thức HO CHO H OH H H OH OH H OH H H OH H 5CH CH 2OH HOH 2C O O H H H OH H OH H OH CHO H H OH OH 2OH CH 2OH ,D-ribofuranose Ribose H OH H OH H H HOH 2C O OH 5CH 2-desoxyribose H O H H OH OH OH 2OH ,D-ribofuranose c SUCROSE = Saccarose(,D-glucopyranosido-,D-fructofuranosid) H H CH2OH O CH2OH O HO H HO H H H H saccarose H HO CH2OH HO H OH O OH H O H OH H OH CH OH HO HOH2C H ,D-glucopyranose OH O H HO H CH2OH HO ,D-fructofuranose H Lactose [4- (galactopyranosido)-D-glucopyranose] HO H CH O H O H H H HO OH H H Lactose O HO H H OH H O CH O H H HO OH H CH O H O HO H H HO OH H H CH O H O H H H HO OH H H OH ,D-galactopyranose OH ,D-glucopyranose 2.Viết cơng thức hình chiếu : CH 2OH O H H OH H OH HO H OH ,D-glucopyranose H CH 2OH O HO H H H HO OH H OH HOH 2C OH O H HO H CH 2OH HO H ,D-fructofuranose CH 2OH OH O H OH H H HO H OH CHO H OH HO H H OH H OH CH 2OH ,D-glucopyranose H CH 2OH O HO H D-glucose H OH HO OH H H CHO H C O O OH H C H HO HO H H CH OH HO H OH OH H H OH CH 2OH ,D-fructopyranose D-fructose Viết phương trình p/ứ tạo thành osazon từ fructosa glucose Thủy giải osazon acid CHO C O HO H H OH H OH CHO H OH H C N NH C6H HO C6H5NHNH2 H H CH 2OH C N NH C6H H HO C6H5NHNH2 OH OH CH 2OH osazon + H2O/H H C O HO H H C O H OH OH CH 2OH oson H H OH H OH CH 2OH Cơ chế tạo osazone Aldose CH O CH C6H5NHNH2 H C OH N NH C6H5 H C OH H2O CH NH C6H5NH2 Cetose C CH2OH C C6H5NH2 O C H2O H CH C6H5NHNH2 C6H5NHNH2 N NH C6H5 NH3 C6H5NHNH2 NH3 CH 2OH O HO CH - O OH H OH H HO CHO OH H H OH H OH Br2/H2O CH 2OH H HO COOH OH H H OH H OH C H H H HO OH C H Acid OH OH H OH H OH CH2OH COO H OH Br2/H2O BaCO3 OH H O OH CH 2OH O H O H Oxy hóa glucose nước brom có mặt BaCO HO O CH 2OH H2O CHO H OH OH H CH 2OH HO O HO H2O CH 2OH O HO N NH C6H5 C NH NH C6H5 C NH H2O C CH O H O H CH N NH C6H5 C6H5NHNH2 C NH CH N NH C6H5 C N NH C6H5 H2O CH O C OH CH NH C6H5NHNH2 O CH NH NH C6H5 H H OH H OH 2+ Ba CH2OH CH N NH C6H5 C N NH C6H5 Đề nghị qui trình chuyển hóa tác nhân hóa học a Aldopentose thành cetohexose CN H C OH HO H CHO HO H H OH H OH H OH H OH HCN CH 2OH aldopentose COOH + H2O/H H C OH HO H H OH H OH CHO C O H C OH O HO H H2O H H C OH HO H Na(Hg) CO2 OH H H OH H OH CH 2OH CH 2OH CH 2OH CH 2OH CN COOH C O CHO HO C H HO H + H2O/H HO C H HO H H OH H OH H OH H OH CH 2OH H2O HO C H HO H H O Na(Hg) OH CO2 H CH 2OH CH 2OH HO C H HO H H OH H OH CH 2OH aldohexose CHO C O HO cetohexose H H OH H OH HO CH 2OH Acid ascorbic có cấu hình D,L vẽ cấu trúc dạng furanose xđ cấu hình R,S cho C* Cấu hình L OH trung tâm bất đối xa nằm bên trái HO C C H O HO H OH C O CH 2OH CH 2OH OH C S O H H H C O H OH β,D-talose phản ứng với H H HO OH CH OH H H CH 3O OC2H H OCH H H OAc O OCH3 CH3I,AgO H CH 2OAc H AcO H H O OAc H OAc H O OH H CH 2OH OH H NaBH4/H2O C2H5OH,HCl H CH2OCH3 H CH 3O H H O OH HO CH2OH (CH3CO)2O,pyridin HO HO HO H CHO HO H HO H HO H H OH CH 2OH Br2/H2O HNO3 loãng H H H OH CH 2OH COOH HO H HO H HO H H OH CH 2OH [...]... CHOH COOH CH 3 CH 2 CHOH COOH Acid 2-hydroxypropanoic Acid 2-hydroxybutanoic Acid 4-hydroxybutanoic Acid lactic Acid -hydroxybutyric Acid -hydroxybutyric HO CH COOH Acid 2,3-dihydroxybutandioic HO CH COOH Acid tartric -acid tartaric CH 2 COOH Acid 1-hydroxy-1,2,3-propantricarboxylic CH 2 COOH HO CH Acid isocitric COOH C HO (CH 2)3 COOH COOH Acid diphenylpropandioic COOH Acid diphenylmalonic 3 Thủy phân... biệt: - Acetaldehyd và benzaldehyd: pứ haloform - p-tolylaldehyd và acetophenon: -pứ haloform -tt Schiff, Tollens, Fehling 6 Từ toluen điều chế p-nitrobenzaldehyd và viết phản ứng Cannizaro và Benzoin: H 3C HNO3 + H2SO4 H 3C 2 Cl 2/aù s NO 2 Cl CH Cl NO 2 H2O/HO OHC NO 2 p-nitrobenzaldehyd O 2N NaOH ñaëc O 2N COONa + O 2N KCN/alcol O 2N CH C CH 2OH CHO NO 2 OH O 7 Từ benzen điều chế p-clorobenzaldehyd... SO 2NH 2 O HYDROXYACID 1 Viết công thức Acid 2-hydroxyacetic Acid -hydroxypropionic HO CH 2 COOH HO CH 2 CH 2 COOH Acid citric HOOC CH 2 HO CH COOH CH COOH CH COOH OH C 2H 5 Acid mandelic Cyclobutyrol Acid -ethyl-1-hydroxycyclohexylacetic OH C CH 2 COOH CH 3 COOH OH HO CH 2 COOH OH CH 2 COOH HO C COOH CH 2 COOH Acid malic Meglutol Acid 3-hydroxy-3-methylpentandioic Acid gentisic Acid 2,5-dihydroxybenzoic.. .ALDEHYD VÀ CETON THƠM 1 Gọi tên CHO CHO Cl CHO S O 3H m-formylbenzensulfonic m-sulfobenzaldehyd NO2 2-cloro-4-nitrobenzaldehyd CH CH OCH3 OH 3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyd vanilin CHO CH3  -(p-tolyl) acrolein CO CH 3 methylphenylceton acetophenon CO CH CH 2 phenylvinylceton 3-(p-tolyl) propenal p-methylcinamaldehyd Ethyl-p-methoxyphenylceton CH3 C N OH acetophenoxim... I C O C 4H 9 O CH 2 CH 2 N (C 2 H 5 )2 I ACID CARBOXYLIC VÀ DẪN CHẤT 1 Gọi tên: CH 3 (CH 2)2 COOH HOOC CH 2 COOH Acid butyric utanoic HOOC (CH 2)2 COOH Acid malonic propandioic HOOC CH CH COOH Acid succinic butandioic Acid butendioic ClCH 2 CH 2 COCl Acid 2-chloropropanoylchlorid Acid β-chloropropionylchlorid Isopropylcyanid Isobutyronitril isobutanonitril Acid glutaric 1,5(CH 3)2C CH CH 2 COOH 4-methyl-3-pentenoic... p-aminobenzoat Acid o-hydroxybenzoic p-acetylbenzoic HO COOH COOH Acid salicylic COOH OH O NH O OH Acid phthalic Acid 2,4,6-trihydroxybenzoic Phthalimid Acid gallic N 3 O 4 H 2NO 2S 5 6 COOH I I 2 H 3C C NH 1 COOH O Acid 4-phenoxy-3-(pyrolidin-1-yl)-5-sulfonylaminobenzoic CH 3O CH COCH 3 2 CH 3O 3 O Acid 3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoic 4 O Acid 2-acetyl-2(3’,4’-dimethoxyphenyl)acetic Acid 3-oxo-2-(3’,4’-dimethoxyphenyl)butanoic... Di(p-tolyl) ceton CH3 p,p'-dimethylbenzophenon anthracen-9,10-dicarbaldehyd O 2-formylthiophen S O anthraquinon anthracen-9,10-dion CHO thiophen-2-carbaldehyd C N (CH 3 )2 O di-(p-dimethylaminophenyl) ceton (H 3 C)2 N 2 Viết công thức: CH O Cl C CH 3 O phenyl-p-tolylceton O 2N CH O p-nitrobenzaldehyd o-clorobenzaldehyd CH 3 C Br O acetophenon (H 3 C)2 N Br C O 4,4-dibromobenzophenon p-dimethylaminobenzaldehyd... 3)2CH CH COOH NH 2 Acid -aminoisovaleric HO CH 3 C N Br (CH 3)2CH C CH 2 CH C N CH 3CH 2C CH 3 C O CH2 CH COOH NH2 Acid -amino--(p-hydroxyphenyl)propionic HS CH 2 CH COOH NH 2 Acid -amino--thiolpropionic (CH3)2CH CH2 COOH Acid isovaleric CH 3 CH 3 C CH 2 COOH H H CH 3 COOH OH OH CH 2 CH 2 CH CH 2 CH COOH NH 2 COOH CH 2 COOH HO C NH 2 Acid ,-diamino--hydroxycaproic Acid mesotartric Acid ,-dimethylbutyric... Na2CO3 O O COOK COONa O H + C O O H O C O OH C O O ACID AMIN 1 Viết công thức cấu trúc các hợp chất: H 2NCH 2COOH Acid aminoacetic (CH 3)2CH CH COOH NH 2 Acid -aminoisovaleric Glycin Valin HO CH 2 CH COOH NH 2 Acid -hydroxy--aminopropionic Serin (CH 3)2CH CH 2 CH COOH NH 2 Acid -aminoisocaproic Leucin HOOC CH 2 CH 2 CH COOH NH 2 Acid -aminoglutaric Acid glutamic ... COOH Acid lactic Acid citric 3 Điều chế các acid từ alcol 4 carbon (hay ít hơn) và ester malonic hoặc phương pháp khác: a Acid valeric PCl 5 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH CH 3CH 2CH 2CH 2Cl KCN H2O/H CH 3(CH 2)3COOH + CH 3CH 2CH 2CH 2CN Hoặc: CH 3CH 2CH 2OH CH 2 COOC 2H 5 COOC 2H 5 PCl5 C 2H5O CH 3CH 2CH 2Cl CH CH 3CH 2CH 2CH(COOC2H 5)2 COOC 2H 5 + H2O/H COOC 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH(COOH)2 CO2 (CH 3)2CH OH PCl5 Acid

Ngày đăng: 14/06/2016, 20:10

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w