Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 38 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
38
Dung lượng
2,09 MB
Nội dung
Chapter 14 Amines Ph D Tran Thuong Quang Department of Organic Chemistry Faculty of Chemical Technology HUT Amin – Hợp chất chứa Nitơ Là dẫn xuất amoniac (NH3) Nguyên tử Nitơ có chứa đôi điện tử tự làm cho amin có tính bazơ tác nhân nucleophil Alkaloit từ túc anh đào: Các hợp chất tương tự Morphin: (Demerol) 14.1 Tên gọi Amin Bậc amin: 1° (RNH2), 2° (R2NH), 3° (R3N) Ion Ammonium bậc Nguyên tử N liên kết với nhóm có điện tích dương Muối ammonium bậc Tên IUPAC – Amin đơn giản Đối với amin đơn giản, thêm tiếp vị ngữ -amin vào tên nhóm ankyl IUPAC Tiếp vị ngữ -amin đặt cuối tên ankan IUPAC – Amin với nhiều nhóm chức Nhóm NH2 nhóm với tên gọi amino IUPAC – Có nhiều nhóm giống Thêm di- tri- trước nhóm alkyl 10 Phản ứng ankyl hóa 24 Phản ứng HNO2 25 Amin thơm 26 27 Hợp chất điazo Anilin phản ứng với HNO2 nhiệt độ thấp (0 – 5) tạo muối điazo: 28 Ứng dụng muối điazo The N2 group can be replaced by a nucleophile 29 30 Tổng hợp dẫn xuất halogen thơm 31 Tổng hợp nitril axit cacboxylic 32 Tổng hợp phenol 33 Khử hóa tạo hydrocacbon 34 Phản ứng hợp diazo 35 Cơ chế 36 Azo Dyes Azo-coupled products have extended π conjugation that lead to low energy electronic transitions that occur in visible light (dyes) (Butter Yellow) 37 Azo Dyes 38 [...]... nucleophilic 14 15 Tính bazơ của amin thơm 16 Đối với amin thơm có nhóm thế Có thể có tính bazơ cao hơn hoặc thấp hơn anilin Nhóm đẩy e ( CH3, NH2, OCH3) làm tăng tính bazơ Nhóm hút e ( Cl, NO2, CN) làm giảm tính bazơ 17 18 Tổng hợp amin 19 20 Phản ứng SN2 của dẫn xuất halogen 21 22 Phản ứng của amin Axyl hóa 23 Phản ứng ankyl hóa 24 Phản ứng HNO2 25 Amin thơm 26 27 Hợp chất điazo Anilin... vào vị trí N của amin chính Nhóm ankyl lớn nhất là nhóm chính, các nhóm khác gọi tên theo nhóm thế vào N 11 Tên thông thường Alkylamines do not have common names unless they are biological molecules Simple arylamines have common names 12 Cấu tạo amin Liên kết của N tương tự amoniac N lai hóa sp3 C–N–C góc liên kết 109° 13 Tính bazo Đôi electron tự do của Nitơ tạo cho amin có tính bazơ và... thấp (0 – 5) tạo muối điazo: 28 Ứng dụng muối điazo The N2 group can be replaced by a nucleophile 29 30 Tổng hợp dẫn xuất halogen thơm 31 Tổng hợp nitril và axit cacboxylic 32 Tổng hợp phenol 33 Khử hóa tạo hydrocacbon 34 Phản ứng hợp diazo 35 Cơ chế 36