1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu một số đặc điểm sinh học của ong kí sinh (anagyrus lopezi) trên rệp sáp bột hồng hại sắn (phenacoccus manihoti) trong phòng thí nghiệm

80 1,3K 10

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 80
Dung lượng 2,29 MB

Nội dung

Rệp sáp bột hồng đang phát tán, tấn công trên nhiều vùng trồng mì ở nước ta và Lào, Campuchia, Myanmar, Indonesia… đe dọa tàn phá các vùng trồng mì trong nước và trong khu vực Đông Nam Á

Trang 1

DANH MỤC CÁC BẢNG

Bảng 4.1: Tập tính di chuyển và ký sinh trong ngày của ong ký sinh

Anagyrus lopezi ở nhiệt độ thường (TB±SE) 23

Bảng 4.2: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 25oC 25

Bảng 4.3: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 27,5oC 26

Bảng 4.4: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 30oC 28

Bảng 4.5: Đặc điểm sinh học của của ong ký sinh Anagyrus lopezi ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau (TB±SE) 30

Bảng 4.6: Khả năng ký sinh của ong ký sinh Anagyrus lopezi ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau theo thời gian sau khi vũ hóa 32

Bảng 4.7: Số ong vũ hóa và tỷ lệ sống của ong Anagyrus lopezi ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau 34

Bảng 4.8: Tỷ lệ phát triển quần thể của ong Anagyrus lopezi ở 25oC 35

Bảng 4.9: Tỷ lệ phát triển quần thể của ong Anagyrus lopezi ở 27,5oC 36

Bảng 4.10: Tỷ lệ phát triển quần thể của ong Anagyrus lopezi ở 300C 37

Trang 2

DANH MỤC CÁC HÌNH

Hình 2.1 Diễn biến sản lượng sắn thế giới giai đoạn 2005-2010 3

Hình 2.2 Diện tích và sản lượng sắn năm 2011 tại một số quốc gia 4

Hình 2.3 Diễn biến diện tích và sản lượng sắn tại Việt Nam giai đoạn 2001-2011 4

Hình 2.4 Rệp non và rệp trưởng thành 9

Hình 2.5: Ong Anagyrus lopezi trưởng thành 14

Hình 4.1: Tập tính của ong kí sinh Anagyrus lopezi sau khi vũ hóa 22

Hình 4.2: Tập tính di chuyển và ký sinh của ong ký sinh Anagyrus lopezi qua các ngày ký sinh 23

Hình 4.3: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 25oC 26

Hình 4.4: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 27,5oC 27

Hình 4.5: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 30oC 28

Hình 4.6: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi ở 25oC;27,5oC và 30oC 31

Hình 4.7: Số lượng mummy hình thành theo thời gian ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau 33

Hình 4.8: Số ong sinh ra/ ong cái và tỷ lệ sống sót (%) theo thời gian ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau 35

Trang 3

MỤC LỤC

DANH MỤC CÁC BẢNG 1

DANH MỤC CÁC HÌNH 2

MỤC LỤC 3

PHẦN 1 1

MỞ ĐẦU 1

1.1 ĐẶT VẤN ĐỀ 1

1.2 MỤC ĐÍCH VÀ YÊU CẦU ĐỀ TÀI 2

1.2.1 Mục đích 2

1.2.2 Yêu cầu của đề tài 2

1.3 Ý NGHĨA CỦA ĐỀ TÀI 2

1.3.1 Ý nghĩa khoa học 2

1.3.2 Ý nghĩa thực tiễn 2

PHẦN 2 3

TỔNG QUAN CÁC VẤN ĐỀ CẦN NGHIÊN CỨU 3

2.1 TÌNH HÌNH SẢN XUẤT SẮN TRÊN THẾ GIỚI VÀ VIỆT NAM 3

2.2 TÌNH HÌNH GÂY HẠI CỦA RỆP SÁP BỘT HỒNG HẠI SẮN TRÊN THẾ GIỚI VÀ VIỆT NAM 5

2.2.1 Tình hình gây hại của rệp sáp bột hồng trên thế giới 5

2.2.2 Tình hình gây hại của rệp sáp bột hồng ở Việt Nam 8

2.2.3 Một số biện pháp phòng trừ rệp sáp bột hồng 10

a.Biện pháp kiểm dịch thực vật 10

b.Biện pháp canh tác 10

c.Biện pháp hóa học 11

d.Biện pháp sinh học 12

2.2.4 Các nghiên cứu và ứng dụng của ong kí sinh 12

2.3 CƠ SỞ LÍ LUẬN VÀ THỰC TIỄN CỦA ĐỀ TÀI 16

2.3.1 Cơ sở lí luận 16

2.3.2 Cơ sở thực tiễn 16

PHẦN 3 18

ĐỐI TƯỢNG, NỘI DUNGVÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 18

3.1 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU 18

3.2 PHẠM VI NGHIÊN CỨU 18

3.2.1 Thời gian nghiên cứu 18

3.2.2 Địa điểm nghiên cứu 18

3.3 NỘI DUNG NGHIÊN CỨU 18

3.4 DỤNG CỤ THÍ NGHIỆM 18

3.5 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 18

3.5.1 Nhân nuôi rệp sáp bột hồng làm vật liệu thí nghiệm 18

3.5.2 Nhân nuôi ong làm vật liệu thí nghiệm 19

3.5.3 Nghiên cứu tập tính của ong kí sinh 19

3.5.4 Nghiên cứu khả năng lựa chọn tuổi ký chủ của ong Anagyrus lopezi 20

3.5.5 Nghiên cứu khả năng ký sinh theo thời gian, tỷ lệ phát triển quần thể của ong ký sinh Anagyrus lopezi 20

Trang 4

3.5.6 Phương pháp xử lí số liệu 21

PHẦN 4 22

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 22

4.1 TẬP TÍNH CỦA ONG KÍ SINH ANAGYRUS LOPEZI 22

4.2 KHẢ NĂNG LỰA CHỌN TUỔI KÍ CHỦ CỦA ONG KÍ SINH ANAGYRUS LOPEZI 24

4.3 KHẢ NĂNG KÝ SINH THEO THỜI GIAN VÀ TỶ LỆ PHÁT TRIỂN QUẦN THỂ CỦA ONG KÍ SINH ANAGYRUS LOPEZI 29

4.3.1 Đặc điểm ký sinh theo thời gian của ong ký sinh Anagyrus lopezi 29

4.3.2 Khả năng phát triển quần thể của ong ký sinh Anagyrus lopezi 35

PHẦN 5 39

KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 39

5.1 KẾT LUẬN 39

5.2 KIẾN NGHỊ 39

PHẦN 6 41

TÀI LIỆU THAM KHẢO 41

Trang 5

80 - 84% Loài rệp này xâm nhập vào Việt Nam chủ yếu qua việc trao đổi buôn bán hom giống mì từ vùng biên giới với Campuchia Rệp sáp bột hồng đang phát tán, tấn công trên nhiều vùng trồng mì ở nước ta và Lào, Campuchia, Myanmar, Indonesia… đe dọa tàn phá các vùng trồng mì trong nước và trong khu vực Đông Nam Á [2], [11].

Rệp sáp bột hồng (Phenacoccus manihoti) Họ Pseudococcidae, Bộ

Hemiptera là dịch hại rất nguy hiểm trên cây sắn, sống cộng sinh với kiến, gây

hại trên ngọn, lá và thân nhưng sống chủ yếu ở chùm ngọn Rệp sáp bột hồng

hại sắn có nguồn gốc phát sinh ở Paraguay (Nam Mỹ) đã di thực tới nhiều nơi trên thế giới Tại khu vực Đông Nam Á, rệp sáp bột hồng đã bùng phát ở Thái Lan và Campuchia Tháng 6/2012 rệp sáp bột hồng lần đầu tiên xuất hiện ở Việt Nam (Tây Ninh) Đến năm 2013 đã phát sinh và lây lan ra ở các tỉnh miền Đông Nam Bộ và khu 4 cũ [7], [9], [11], [24]

Để phòng trừ rệp sáp bột hồng, việc sử dụng thuốc hóa học để phun trừ đem lại hiệu quả rất thấp chỉ đạt 5% do rệp sống ở những vị trí kín trên cây sắn, hơn nữa rệp có lớp sáp và bột trắng bao phủ trên thân làm thuốc không bám dính hết vào cơ thể, chỉ khuyến cáo người dân ngâm hom giống sắn bằng thuốc hóa học trước khi trồng Do vậy, để phòng trừ hiệu quả cần áp dụng nhiều biện pháp, trong đó chú trọng biện pháp sinh học là sử dụng các loài thiên địch sẵn có trên

ruộng sắn để phòng trừ Đặc biệt, ong ký sinh Anagyrus lopezi là loài có nguồn

gốc từ Nam Mỹ đã được các nước trong khu vực sông Mê Kông như Thái Lan, Lào, Campuchia…nhân nuôi và phóng thích ra ngoài ruộng sắn đem lại hiệu quả phòng trừ rệp cao, đạt trên 80% Việc nghiên cứu sử dụng ong kí sinh là một hướng đi mới trong việc phòng trừ rệp sáp bột hồng hại sắn [2], [6]

Từ đó chúng tôi tiến hành đề tài: "Nghiên cứu một số đặc điểm sinh học

của ong kí sinh (Anagyrus lopezi) trên rệp sáp bột hồng hại sắn (Phenacoccus manihoti) trong phòng thí nghiệm”

Trang 6

1.2 MỤC ĐÍCH VÀ YÊU CẦU ĐỀ TÀI

1.2.1 Mục đích

- Hiểu rõ được đặc điểm ký sinh, khả năng ký sinh, tập tính của ong ký

sinh Anagyrus lopezi ký sinh rệp sáp hồng P manihoti trong phòng thí nghiệm

từ đó làm cơ sở nghiên cứu quy trình nhân nuôi ong thích hợp trong phòng thí nghiệm để ứng dụng trong nghiên cứu và phòng trừ rệp sáp bột hồng

1.2.2 Yêu cầu của đề tài

- Nắm được đặc tính sinh học của ong ký sinh A.lopezi.

- Nắm được các nội dung yêu cầu trong thí nghiệm và các phương pháp

nghiên cứu về ong ký sinh A.lopezi.

1.3 Ý NGHĨA CỦA ĐỀ TÀI

1.3.1 Ý nghĩa khoa học

- Khẳng định được vai trò của việc sử dụng ong ký sinh là biện pháp sinh học trong phòng trừ rệp sáp bột hồng

- Xác định mối quan hệ giữa ong ký sinh, ký chủ và điều kiện sinh thái, làm

cơ sở cho các nghiên cứu khoa học về việc sử dụng ong ký sinh trong phòng trừ rệp sáp bột hồng

- Làm cơ sở cho việc xây dựng quy trình nhân nuôi ong ký sinh trong phòng trừ rệp sáp bột hồng

1.3.2 Ý nghĩa thực tiễn

Từ đặc điểm sinh học xây dựng quy trình nhân nuôi ong ký sinh Anagyrus lopezi để phòng trừ rệp sáp bột hồng hại sắn tại các tỉnh Miền Trung.

Trang 7

PHẦN 2 TỔNG QUAN CÁC VẤN ĐỀ CẦN NGHIÊN CỨU

2.1 TÌNH HÌNH SẢN XUẤT SẮN TRÊN THẾ GIỚI VÀ VIỆT NAM

Theo FAO, tính đến năm 2011 sắn được trồng tại trên dưới 100 quốc gia trên toàn thế giới với các quy mô canh tác rất khác nhau Sản lượng sắn toàn thế giới trong nhiều năm trở lại đây duy trì tương đối ổn định ở mức sản lượng 230 triệu tấn sắn [25]

Hình 2.1 Diễn biến sản lượng sắn thế giới giai đoạn 2005-2010

(Nguồn FAO 2011)

Năm 2011, tổng sản lượng sắn thế giới tăng 6% so với năm trước Trong

đó, Nigeria là quốc gia sản xuất sắn hàng đầu thế giới với sản lượng khoảng 40 triệu tấn, quốc gia có sản lượng sắn lớn thứ hai thế giới là Brazil với sản lượng khoảng 26 triệu tấn sắn củ tươi Các nước còn lại trong nhóm 10 quốc gia có sản lượng sắn hàng đầu thế giới bao gồm Angola, Ghana, Việt Nam, Ấn Độ, Mozambic, chiếm 75% tổng sản lượng sắn toàn thế giới Ở Thái Lan, Việt Nam

và Indonesia, sắn trở thành một loại cây công nghiệp hàng năm quan trọng và được thu mua để chế biến thành các sản phẩm xuất khẩu [26]

Trang 8

Hình 2.2 Diện tích và sản lượng sắn năm 2011 tại một số quốc gia

2011, tốc độ tăng trưởng diện tích bình quân hàng năm là 6% và tốc độ tăng trưởng sản lượng bình quân hàng năm đạt 10% Năng suất sắn của Việt Nam hiện nay đứng khoảng thứ 10 trong số các quốc gia năng suất cao Trong đó,diện

Trang 9

tích cây sắn của các tỉnh Duyên hải Nam Trung Bộ (từ Đà Nẵng đến Khánh Hoà) là 70.181 ha, trong đó diện tích lớn nhất là Quảng Ngãi với diện tích trên 19.453 ha, sau đó là Phú Yên (16.000 ha); năng suất bình quân của vùng là 18,1 tấn/ha, trong đó năng suất cao nhất là Bình Định đạt 22,1 tấn/ha; thấp nhất là Đà Nẵng-14,0 tấn/ha; Quảng Nam-14,5 tấn/ha [19], [26].

2.2 TÌNH HÌNH GÂY HẠI CỦA RỆP SÁP BỘT HỒNG HẠI SẮN TRÊN THẾ GIỚI VÀ VIỆT NAM

2.2.1 Tình hình gây hại của rệp sáp bột hồng trên thế giới

Rệp sáp bột hồng có nguồn gốc từ Paraguay (Nam Mỹ), sau đó lan sang gây hại ở Châu Phi (Congo năm 1973) và vài năm sau đã trở thành dịch hại chính nguy hiểm trên cây sắn ở châu lục này, năm 1987 rệp sáp bột hồng đã gây hại sắn ở 31/35 nước thuộc dải trồng sắn ở Châu Phi và làm giảm năng suất củ sắn tới 80-84% [11]

Năm 1970 rệp sáp bột được đưa từ Nam Mỹ đến Châu Phi, nơi mà nó trở thành một dịch hại chính của sắn Năm 1973, một loài rệp sáp bột ngẫu nhiên nhập nội vào nước Congo, Zaire và trở thành sâu hại nguy hiểm trên cây sắn ở các nước này Năm 1977, Matile-Ferrero đã mô tả loài rệp sáp bột này là loài mới có

tên là Phenacocus manihoti Loài Phenacocus mannihoti có tên tiếng anh là “

Cassava pink mealybug” Tên tiếng Việt của loài này đề nghị gọi là “rệp sáp bột hồng” vì nó thuộc họ rệp sáp bột Pseudococcidae và có màu hồng [24], [27]

Những nghiên cứu của Viện Đấu tranh Sinh học thuộc Liên hiệp Anh (CIBC) và của Viện Nghiên cứu Nông nghiệp nhiệt đới quốc tế (IITA) trong các năm 1977-1981 đã phát hiện thấy một loài rệp sáp bột trên cây sắn ở Caribe, Venezuela, Guyanas, Đông Bắc Brazil, Nam Hoa Kỳ, Mehico, Trung Mỹ, Bắc Colombia có triệu chứng gây hại giống với triệu chứng gây hại của loài rệp sáp bột hồng tại châu Phi Vì vậy, các nghiên cứu này đã xác định rệp sáp bột gây

hại cây sắn ở các vùng nêu trên là loài rệp sáp bột hồng Phenacoccus manihoti

Nhưng có sự khác nhau nhỏ về đặc điểm hình thái và bản chất lưỡng tính của loài rệp sáp bột hại cây sắn ở châu Mỹ, nên loài rệp sáp bột này được Cox và Williams năm 1981 đã mô tả là loài mới cho khoa học và đặt tên là

Phenacoccus herreni (Neuenschwander et al 1990) Đến năm 1981, Trung tâm

Nông nghiệp nhiệt đới quốc tế (CIAT) mới phát hiện được loài rệp sáp bột

hồng Phenacoccus manihoti có trên cây sắn ở Paraguay Như vậy, loài Phenacoccus manihoti được mô tả đặt tên dựa vào mẫu vật thu trên cây sắn

ở Congo và Zaire, còn quê hương bản xứ của nó là Paraguay (Bellotti, 1990;

Trang 10

Neuenschwander et al 1990) [27].

Sự xâm nhiễm và lây lan của rệp sáp bột hồng Phenacoccus manihoti ở

châu Phi Sau vài năm nhập nội vào Congo và Zaire, rệp sáp bột hồng đã trở

thành sâu hại chính trên cây sắn ở châu Phi Rệp sáp bột hồng sinh sản đơn tính

và lây lan rất nhanh Từ hai nước Congo và Zaire bị xâm nhiễm đầu tiên vào năm 1973, rệp sáp bột hồng lây lan sang Senegal-Gambia năm 1976, Nigeria-Benin năm 1979, Sierra Leone, Malawi năm 1985 Đến năm 1986, nó đã xâm nhiễm cây sắn ở 25 nước chiếm 70% diện tích dải trồng sắn ở châu Phi Vào năm 1987 đã ghi nhận rệp sáp bột hồng có mặt ở Tanzania, Mozambique Rệp sáp bột hồng lây lan trên cây sắn ở châu Phi với tốc độ khoảng 300 km/năm Đến năm 1987 nó đã xâm nhiễm cây sắn ở 31/35 nước thuộc dải trồng sắn ở châu Phi (Herren, 1990; Neuenschwander et al., 1990) [27]

Tại châu Phi, cây sắn là ký chủ tự nhiên duy nhất của rệp sáp bột hồng Rệp sáp bột hồng gây tác hại nặng nề cho cây sắn Nó tấn công điểm sinh trưởng của cây sắn, gây hiện tượng chùn ngọn Ngọn chính bị rệp sáp bột hồng gây hại dẫn đến cây sắn trở nên lùn Bị nhiễm với mật độ cao, đôi khi gây rụng toàn bộ bộ lá của cây sắn Rệp sáp bột hồng gây hại, làm giảm năng suất củ sắn ở châu Phi tới 80-84% (Herren, 1990; Neuenschwander et al., 1990) [27]

Tại châu Mỹ, rệp sáp bột hồng lần đầu tiên được tìm thấy ở Paraguay vào năm 1980, sau đó đã xuất hiện ở một số vùng nhất định ở Bolivia và Mato Gross của Brazil Vào năm 2005, rệp sáp bột hồng đã xuất hiện ở hai vùng Đông Bắc Châu Mỹ là Bahia và Pernambuco [26]

Sự xâm nhiễm của rệp sáp bột hồng Phenacoccus manihoti còn lây lan

rộng ở tiểu vùng sông Mekong Cây sắn trồng ở tiểu vùng sông Mekong nhằm đáp ứng một phần lương thực cho người, thức ăn cho gia súc và nguyên liệu cho sản xuất năng lượng sinh học Tài liệu Hội thảo về rệp sáp bột hồng tại Bangkok, Thái Lan (từ ngày 31/5 đến ngày 2/6/2011) cho thấy

rệp sáp bột hồng Phenacoccus manihoti đã xâm nhiễm 2 nước ở tiểu vùng

sông Mê Kông [27].

Theo Tiến sĩ Kris Wyckhuys, loài rệp này đã gây hại làm giảm năng suất của cây mì ở châu Phi lên tới 82% (1980) Tuy nhiên, cũng rất khó đánh giá được tác động chính xác của các loài gây hại và bệnh mới, mặc dù chúng làm giảm năng suất, sản lượng đáng kể cho cây trồng và đang lan truyền nhanh chóng trong khu vực Đông Nam Á [12]

Tại Đông Nam Á, ghi nhận rệp sáp bột hồng gây hại đầu tiên ở Thái Lan

Trang 11

năm 2006 với diện tích nhiễm lên đến 166.700 ha Ở Campuchia, diện tích sắn

bị nhiễm rệp sáp bột hồng khoảng 137 ha vào năm 2010 và Lào có sự xuất hiện của rệp sáp bột hồng gây hại sắn từ năm 2011 Ở Indonesia, rệp sáp bột hồng có

sự xuất hiện từ năm 2010 [9], [11], [25]

Theo các nhà khoa học và quản lý của Thái Lan, rệp sáp bột hồng (tên tiếng

Anh là Pink Cassava Mealybug; tên khoa học: Phenacoccus manihoti) là đối

tượng dịch hại khó trừ, chúng gây hại cây sắn trên diện rộng ở nhiều vùng thuộc châu Phi, châu Mỹ từ rất nhiều năm trước, được phát hiện lần đầu tiên ở Thái Lan tháng 4/2008 và hiện đã trở thành đối tượng sâu hại chính trên cây sắn ở nước này Rệp trưởng thành có màu hồng, bên ngoài có một lớp sáp màu trắng trông giống như những sợi bông trắng, sống thành từng ổ lớn, tập trung mặt dưới của lá để chích hút nhựa cây ở những bộ phận của lá non, chồi non là cho cây còi cọc, thậm chí bị lùn đi, làm giảm năng suất, chất lượng tinh bột củ, bị nặng

sẽ làm cho cây chết dần Nếu như diện tích sắn bị rệp hồng gây hại của Thái Lan năm 2008 khoảng 48.000 ha thì đến tháng 4/2010 con số đã lên tới 160.000 ha Tại Thái Lan, diện tích sắn ở Thái Lan bị nhiễm rệp sáp bột hồng là gần 167 nghìn ha vào tháng 5/2010 [1], [9], [27]

Nghiên cứu của Thái Lan cho thấy trong điều kiện nhất định, rệp sáp bột hồng có thể chuyển sang sống trên các lộc non của cây cao su Như vậy, tác hại kinh tế do rệp sáp bột hồng gây ra sẽ còn lớn hơn nhiều đối với các nước ở tiểu vùng sông Mê Kông có trồng cây cao su [27]

Các điều tra cho thấy đã xuất hiện rệp sáp bột hồng Phenacoccus manihoti

trên nhiều cánh đồng sắn ở Lào Gần 200 ha sắn thuộc các tỉnh điều tra (Vienliane Capital, Savannakhet, Champasak, Salavan) đều bị nhiễm sinh vật ngoại lai này Cây sắn bị loại rệp này gây hại rất nặng, ảnh hưởng rất lớn đến nền nông nghiệp của Lào, vì sắn là một trong những cây lương thực chủ yếu của nông nghiệp Lào [10]

Theo các nhà khoa học, rệp sáp bột hồng phát sinh, phát triển mạnh và gây hại nặng trong điều kiện thời tiết khô hạn, tốc độ sinh đẻ nhanh, lây lan rộng nên mức độ thiệt hại lại càng lớn nếu không có những biện pháp phòng trị hữu hiệu

và kịp thời Theo nhận định của FAO, khả năng phát tán của rệp hồng hại sắn sang các nước trong khu vực qua con đường vận chuyển hom giống là rất cao do

đó công tác kiểm tra, kiểm soát để phát hiện và có biện pháp tiêu hủy kịp thời của các cơ quan Kiểm dịch thực vật tại các cửa khẩu là hết sức quan trọng, đồng thời cần sự phối hợp tích cực của các địa phương và con nông dân, nhất là các tỉnh vùng biên giới trong việc phát hiện, ngăn chặn kịp thời đối tượng dịch hại nguy hiểm này vào nước ta [1]

Trang 12

2.2.2 Tình hình gây hại của rệp sáp bột hồng ở Việt Nam

Một loài sâu hại mới trên cây sắn (khoai mì) đã xuất hiện ở Tây Ninh có

tên gọi là rệp sáp bột hồng (Phenacoccus manihoti) Đây là loại sâu hại nguy

hiểm, khó phòng trừ trên cây sắn ở nhiều nước trên thế giới và khu vực Đông Nam Á Đây cũng là đối tượng sâu hại mới, lần đầu xuất hiện ở nước ta Loài rệp này xâm nhập vào Việt Nam chủ yếu qua việc trao đổi buôn bán hom giống

mì từ vùng biên giới với Campuchia Rệp sáp bột hồng đang phát tán tấn công trên nhiều vùng trồng mì ở nước ta và Lào, Campuchia, Myanmar, Indonesia…

đe dọa tàn phá các vùng trồng mì trong khu vực Đông Nam Á Đây là loài sâu hại nguy hiểm, rất khó phòng trừ và là đối tượng sâu hại mới, lần đầu tiên xuất hiện ở Việt Nam [2]

Đặc điểm nhận dạng của rệp sáp bột hồng: Trứng rệp sáp bột hồng hình

ô-van, thuôn dài, lúc mới đẻ màu trong hơi vàng, sau chuyển thành màu vàng nhạt Trứng đơn nằm trong các túi trứng bao phủ kín bằng lông mịn và nằm ở điểm cuối phía sau của trưởng thành Chiều dài trứng: 0,30 - 0,75mm; chiều rộng: 0,15 - 0,30mm Rệp non hình ô-van, trải qua 3 tuổi, rệp tuổi 1 màu vàng nhạt có

6 đốt râu đầu, di chuyển nhanh nhẹn, các tuổi tiếp theo kích thước cơ thể tăng dần và khả năng di chuyển chậm dần Rệp non đẫy sức dài 1,1 - 2,6 mm; rộng 0,5 -1,4 mm, râu đầu có 9 đốt Rệp trưởng thành con cái có dạng hình ô-van, màu hồng, bao phủ bởi lớp sáp bột màu trắng, mắt hơi lồi, chân rất phát triển Kích thước rệp trưởng thành dài 1,1 - 2,6mm; rộng 0,5 - 1,4mm Sự phân chia các phần của cơ thể rệp sáp hồng rất rõ ràng Các đốt của cơ thể mang các sợi tơ sáp trắng rất ngắn ở phần bên và đuôi ở dạng phồng lên, làm cho cơ thể rệp nhìn như có gai bên (nhìn từ bên ngoài) Râu đầu thường có 9 đốt, đôi khi có 7 hoặc 8 đốt [3], [4]

Trang 13

Hình 2.4 Rệp non và rệp trưởng thành

Tại Việt Nam, tháng 6/2012 đã phát hiện rệp sáp bột hồng gây hại trên cây sắn ở tỉnh Tây Ninh với 75 ha bị hại, nhưng đến tháng 5/2013 tỉnh Tây Ninh đã công bố dịch rệp sáp bột hồng do có từ 30% diện tích bị hại Trong năm 2013, rệp sáp bột hồng đã lây lan sang nhiều tỉnh khác như Đồng Nai, Lâm Đồng, Nghệ An, Thanh Hóa, Năm 2014 tiếp tục ghi nhận sự gây hại của rệp sáp bột hồng ở Đăk Lăk và Phú Yên [12]

Quyết định số 968/QĐ-UBND ngày 28/5/2013 của Ủy ban nhân dân tỉnh Tây Ninh về việc công bố dịch rệp sáp bột hồng hại mì trên địa bàn tỉnh Tây Ninh [18] Ngày 5/9/2014, Chi cục BVTV Phú Yên chính thức xác nhận rệp sáp bột hồng đã xuất hiện và gây hại sắn tại xã An Hải huyện Tuy An với diện tích ban đầu ghi nhận là 3 ha và tỷ lệ hại từ 70 - 95% cây Tiến hành mở rộng khu vực điều tra, Chi cục BVTV cũng ghi nhận sự gây hại của rệp sáp bột hồng tại

xã An Hòa, An Mỹ và An Cư với tổng diện tích bị hại đến thời điểm này lên khoảng 15 ha [12]

Ngày 12/9/2014, đoàn kiểm tra gồm Trung tâm Bảo vệ thực vật (BVTV) miền Trung, Sở Nông Nghiệp - Phát Triển Nông Thôn và Chi cục BVTV đã tiến hành đánh giá tình hình rệp sáp bột hồng gây hại ở Tuy An và có nhận định: Rệp sáp bột hồng thực sự đã xuất hiện gây hại tại Phú Yên, là mối đe dọa nguy hiểm cho các vùng trồng sắn của tỉnh Do chúng lây lan chủ yếu qua đường hom giống, qua các dụng cụ canh tác và nhờ gió mang đi nên khả năng rệp sáp bột hồng đã xuất hiện gây hại ở nhiều vùng khác trong tỉnh nhưng chưa được phát hiện và diện tích bị hại có thể cao gấp nhiều lần như hiện nay [12]

Từ giữa tháng 8 năm 2013 bệnh rệp sáp bột hồng đã xuất hiện gây hại sắn

km 94 ở huyện Hướng Hóa - Quảng Trị Đây là vùng chuyên canh sắn công nghiệp ở tỉnh Quảng Trị với diện tích lên đến 8000 ha Xác định đây là dịch bệnh hết sức nguy hiểm nên sau khi phát hiện rệp sáp bột hồng xuất hiện gậy hại, ngành Bảo vệ thực vật Quảng Trị đã tích cực triển khai các biện pháp phòng trừ và tiến hành tiêu hủy các diện tích sắn bị nhiễm bệnh [5]

Đến ngày 5/7/2013 rệp sáp bột hồng hại sắn cũng xuất hiện tại các xã Thanh Ngọc, Thanh Lâm, Thanh Mỹ của huyện Thanh Chương (tỉnh Nghệ An) với diện tích gần 1 ha [9] Đối với tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu, rệp sáp bột hồng đã xuất hiện và gây hại trên cây sắn đang là vấn đề thời sự được rất nhiều người quan tâm, đặc biệt các cơ quan chuyên môn [13]

Tiến sĩ Kris Wyckhuys, nhà côn trùng học thuộc Trung tâm Nông nghiệp

Trang 14

nhiệt đới quốc tế (CIAT) cho biết: “Không chỉ ở cây sắn, loài Rệp sáp bột hồng

có thể chuyển sang sống trên các lộc non của cây cao su để gây hại trong những điều kiện nhất định Đây là nguy cơ rất lớn đối với một nước có diện tích trồng cao su nhiều như Việt Nam Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy dịch bệnh có tác động gây hại lớn đối với sắn” [2]

Rệp sáp bột hồng là loại sâu hại nguy hiểm, khó phòng trừ và là đối tượng sâu hại mới, lần đầu tiên xuất hiện ở nước ta Rệp sáp bột hồng có khả năng lây lan rất nhanh qua hom giống, phát tán theo gió, trôi theo nguồn nước, bám dính trên phương tiện vận chuyển…và có nguy cơ gây hại nghiêm trọng làm giảm năng suất, chất lượng sắn Nếu không có biện pháp ngăn chặn kịp thời, sâu hại này sẽ phát tán, lây lan nhanh chóng ra các vùng trồng sắn ở các địa phương khác Do tính chất nguy hiểm và nguy cơ gây hại nghiêm trọng của rệp sáp bột hồng đối với sản xuất sắn ở trong tỉnh nên việc triển khai sớm các biện pháp cụ thể để ngăn chặn sự lây lan gây hại của rệp sáp bột hồng là hết sức cần thiết

2.2.3 Một số biện pháp phòng trừ rệp sáp bột hồng

Rệp sáp bột hồng mới xuất hiện gây hại ở nước ta khoảng 2 năm trở lại đây nên chưa có các kết quả nghiên cứu đầy đủ về chúng Tuy nhiên, để hạn chế tác hại của chúng, Cục Bảo vệ thực vật yêu cầu các Chi cục Bảo vệ thực vật tỉnh, thành phố có trồng sắn, thực hiện và chỉ đạo nông dân áp dụng các biện pháp phòng chống theo quan điểm quản lý dịch hại tổng hợp (IPM) như sau:

a Biện pháp kiểm dịch thực vật

Thường xuyên điều tra các khu vực trồng sắn để phát hiện kịp thời và theo dõi diễn biến của rệp sáp bột hồng trên các ruộng sắn Khoanh vùng diện tích sắn bị nhiễm và chỉ đạo thực hiện các biện pháp phòng chống phù hợp

Đối với những vùng rệp sáp bột hồng mới xâm nhập vào địa phương (các ổ dịch ban đầu), áp dụng biện pháp tiêu hủy, việc tiêu hủy thực hiện theo văn bản hướng dẫn tiêu hủy số 1235/BVTV-QLSVGHR, ngày 13/7/2012 của Cục Bảo

Trang 15

trưởng phát triển nhanh, tăng sức chống chịu dịch hại.

Trồng sắn với mật độ hợp lý: Đối với đất tốt: khoảng cách hàng - hàng: 1,0 m; cây - cây: 0,8m (10.000 hom/ha); Đất trung bình: trồng khoảng cách 1,1 m x 0,8 m (11.000 hom/ha); Đất nghèo dinh dưỡng: trồng khoảng cách 1 m x 0,7 m (14.000 hom/ha) Bón phân đầy đủ, cân đối để cây sắn sinh trưởng phát triển khỏe mạnh tăng khả năng chống chịu rệp Bón lót 5 - 7 tấn phân chuồng hoặc từ 1,0 - 1,5 tấn phân hữu cơ vi sinh + 240 kg phân lân super + 500 - 1.000 kg vôi bột/ha để tăng năng suất và ổn định độ phì của đất Bón thúc, lượng phân vô cơ thích hợp cho đất trồng sắn là: Đất tốt bón: 40N + 80 K2O (tương đương 90 kg đạm urê + 130 kg kaliclorua) cho 1 ha; Đất trung bình bón: 60N + 80 - 100 K2O (tương đương 135 kg đạm urê + 130 - 170 kg kaliclorua) cho 1 ha; Đất xấu bón: 80-120N + 80-120 K2O (tương đương 180 - 270 kg đạm urê + 130-200 kg kaliclorua) cho 1 ha [3], [28]

Thường xuyên vệ sinh ruộng sắn, diệt sạch cỏ dại, cây ký chủ phụ để không

có nơi cư trú của rệp Luân canh cây sắn với các cây trồng khác như: đậu, lúa nước, để giảm nguy cơ xuất hiện gây hại của rệp sáp bột hồng

c Biện pháp hóa học

Trước khi trồng phải xử lý hom giống bằng cách ngâm trong dung dịch nước thuốc 30 phút trước khi trồng Sử dụng các thuốc trừ sâu có hoạt chất Thiamethoxam, Imidacloprid (pha 4 gram thuốc trong 20 lít nước) hoặc Dinotefuran (pha 40 gram trong 20 lít nước) [3], [28]

Khi phát hiện rệp sáp bột hồng hại sắn trên đồng ruộng trong điều kiện thời tiết khô, nắng nóng, mật số thiên địch trên đồng ruộng thấp thì phải tổ chức phun trừ rệp sáp bột hồng trên diện tích sắn bị nhiễm và diện tích liền kề bao quanh trong phạm vi tối thiểu 30 mét bằng các thuốc trừ sâu gốc Thiamethoxam hàm lượng hoạt chất 350 g/l dạng thành phẩm SC; gốc Imidacloprid hàm lượng hoạt chất 25% W/W, dạng thành phẩm WP; gốc Nitenpiram hàm lượng hoạt chất 50% W/W, dạng thành phẩm WP; gốc Dinotefuran hàm lượng hoạt chất 20% W/W, dạng thành phẩm WP Sử dụng theo nồng độ khuyến cáo và phun với lượng dung dịch nước thuốc đã pha là 600 lít/ha; Có thể phối hợp với dầu khoáng để tăng hiệu quả của thuốc; Phun thuốc hóa học phải theo nguyên tắc 4 đúng và đảm bảo thời gian cách ly theo khuyến cáo trên bao bì [3], [28]

Tuy nhiên để phòng trừ rệp sáp bột hồng, việc sử dụng thuốc hóa học để phun trừ đem lại hiệu quả rất thấp chỉ đạt 5% do rệp sống ở những vị trí kín trên cây sắn, hơn nữa rệp có lớp sáp và bột trắng bao phủ trên thân làm thuốc không bám dính hết vào cơ thể, chỉ khuyến cáo người dân ngâm hom giống sắn bằng

Trang 16

thuốc hóa học trước khi trồng [2].

d Biện pháp sinh học

Phòng trừ sinh học là biện pháp tiên tiến và được áp dụng rộng rãi trong giai đoạn hiện nay nhằm tạo ra mối cân bằng sinh học trong tự nhiên và bảo vệ môi trường Các tác nhân sinh học được sử dụng là các côn trùng ăn thịt, ký sinh

và các tác nhân gây bệnh.Nhân nuôi và phóng thích ra đồng ruộng ong ký sinhAnagyrus lopezi hoặcEpidiocarsis lopezi để kiểm soát rệp sáp bột hồng hại

sắn [3], [24]

Bảo vệ và lợi dụng các loài côn trùng bắt mồi ăn thịt trong tự nhiên như bọ rùa, bọ cánh gân, bọ xít đỏ, để kiểm soát rệp sáp bột hồng Đánh giá, chọn những giống sắn kháng hoặc chống chịu rệp sáp bột hồng, đảm bảo năng suất và chất lượng để đưa vào trồng thay thế các giống sắn nhiễm

2.2.4 Các nghiên cứu và ứng dụng của ong kí sinh

Ong kí sinh Anagyrus lopezi lần đầu tiên được phóng thích ở châu Phi vào năm 1981 Trong vòng khoảng 10 năm, Anagyrus lopezi được phóng thích ở tất

cả các vùng sinh thái từ Senegal đến Cộng hòa Nam Phi [27]

Sử dụng ong kí sinh kiểm soát rệp sáp bột hồng hại sắn đã được nghiên cứu

và áp dụng khá thành công ở nhiều nước trên thế giới, đặc biệt tại Thái Lan Do đặc tính của rệp sáp bột hồng khi gây hại làm cho đỉnh sinh trưởng xoắn lại và chúng thường tập trung chủ yếu mặt dưới của tán lá do vậy thuốc hóa học rất khó tiếp xúc, mặt khác hiện nay, thuốc hóa học không có khả năng diệt trứng, đó

là những lý do khi phun thuốc Bảo vệ thực vật phòng trừ Rệp sáp bột hồng hiệu quả rất thấp Nhờ khả năng khống chế rệp sáp tuyệt vời, các nhà khoa học đã vận dụng những đặc điểm này trong lĩnh vực bảo vệ thực vật (Bio-control) mà không cần dùng đến thuốc bảo vệ thực vật Về nguyên tắc cơ bản trong lĩnh vực kiểm soát sinh học, đó là lợi dụng đặc điểm có lợi của loài sinh vật này để khống

chế sự bùng phát gây hại của loài khác và ong Anagyrus lopezi là ví dụ điển

hình

Kinh nghiệm ở châu Phi cho thấy, phần lớn rệp sắn bây giờ đã được kiểm

soát, nhờ có ong ký sinh Anagyrus lopezi, một kẻ thù tự nhiên chuyên biệt của

dịch hại Tại Thái Lan ngay từ khi phát hiện loài rệp này lần đầu tiên cũng đã nhanh chóng phóng thích loài ong ký sinh này và đã thu được hiệu quả Ong ký

sinh Anagyrus lopezi là loài có nguồn gốc từ Nam Mỹ đã được các nước trong

khu vực sông Mê Kông như Thái Lan, Lào, Campuchia…nhân nuôi và phóng

Trang 17

thích ra ngoài ruộng sắn đem lại hiệu quả phòng trừ rệp cao, đạt trên 80% [20].

Trang 18

Ong Anagyrus lopezi thuộc bộ cánh màng Hymenoptera, họ Encyrtidae có

cơ thể màu đen, kích thước từ 1,2 - 1,4 mm, con đực nhỏ hơn con cái, điểm khác biệt giữa con đực và con cái là toàn bộ râu đầu con đực màu đen, còn râu đầu con cái có màu trắng đen xen kẽ Thời gian phát dục từ trứng đến vũ hóa trưởng thành dao động từ 17 - 21 ngày Theo ghi nhận ban đầu đây là loài ong chuyên tính cao, trưởng thành vừa ăn rệp vừa kí sinh (đẻ trứng vào cơ thể rệp) Một ngày một ong cái vừa ăn rệp, vừa kí sinh khoảng 50 con rệp sáp bột hồng, trong

đó kí sinh 10 -20 con rệp, cao nhất 30 con rệp, ong đực ăn khoảng 20 - 30 con rệp Một ong cái có thể kí sinh 50 - 100 quả trứng Ong có khả năng sinh sản đơn tính, ong cái không giao phối vẫn có thể đẻ trứng, nhưng trứng đó nở ra toàn ong đực Ong trưởng thành hoạt động chủ yếu vào ban ngày và trong điều kiện nhiệt độ thích hợp 280C, ở nhiệt độ lạnh ong không hoạt động Ong trưởng thành vừa chích hút rệp vừa dùng vòi để đẻ trứng vào cơ thể rệp, mỗi ngày 1 con ong cái vừa chích hút rệp, vừa đẻ trứng khoảng 50 con rệp sáp bột hồng, ong đực chích hút rệp khoảng 20 - 30 con/ngày [13], [26]

Hình 2.5: Ong Anagyrus lopezi trưởng thành

Tại Thái Lan, biện pháp thả ong ký sinh diệt rệp hồng phá sắn đã từng được

sử dụng thành công ở Thái Lan Theo báo cáo ghi nhận dịch rệp sáp bột hồng hại sắn bùng phát từ tháng 4 năm 2008 là 120.000 acres và đến năm 2010 tăng lên 500.800 acres Sau khi áp dụng các biện pháp phòng trừ, nhận thấy biện

pháp nhân nuôi và thả phóng thích ong Anagyrus lopezi với 300 cặp/ha có hiệu

quả rất tốt Tính đến tháng 5 năm 2013, diện tích nhiễm rệp sáp bột hồng trên cây sắn tại Thailand giảm còn lại 161 acres (1 acre = 0,4 ha) [13]

Trang 19

Trong khuôn khổ dự án của FAO vùng TCP/RAS/3311, ong kí sinh

Anagyrus lopezi đưa từ Thái Lan sang Lào Với sự giúp đỡ kĩ thuật của Bộ Nông

nghiệp Thái Lan (DOA), ngày 29/12/2011, hơn 1000 cặp ong kí sinh đã được nhập khẩu về Trong đó, 200 cặp được nuôi tập đoàn tại Trung tâm Bảo vệ thực vật (PPC) Salakham và 800 cặp được phóng thả trên các cánh đồng sắn áp dụng chương trình quản lí dịch hại tổng hợp trừ rệp sáp boọt hồng hại sắn với 3 thử nghiệm tại xaz Veuankham (huyện Xaithany) và xã Somsavat (huyện Pakgnum) của Thủ đô Viên Chăn ngày 20/12/2011 [10]

Indonesia là một trong những nước sản xuất sắn lớn nhất thế giới với diện tích canh tác vài triệu hécta mỗi năm Đây cũng là loại lương thực được tiêu thụ nhiều thứ hai sau gạo ở quốc gia đang phát triển với 250 triệu dân này Sắn cũng được sử dụng làm rau và chế biến thành tinh bột để sản xuất mì hay làm dược phẩm Mặc dù diện tích trồng sắn bị rệp tại Indonesia hiện nay chưa nhiều, nhưng các nhà khoa học cảnh báo dịch có thể lây lan nhanh chóng nếu không được kiểm soát Ngày 24/9/2013, các nhà khoa học Indonesia cho biết, một "biệt đội thân thiện sinh thái" gồm 2.000 ong ký sinh đã được thả trên các cánh đồng

để tiêu diệt loài rệp đang đe dọa cây sắn - một loại cây trồng chủ lực và là nguồn thu nhập của hàng triệu người ở nước này Nhà côn trùng học Kris Wyckhuys thuộc Trung tâm Quốc tế Nông nghiệp Nhiệt đới Colombia nhấn mạnh rằng đã đến lúc phải sử dụng những biện pháp sinh học để bảo vệ mùa màng đồng thời không gây hại cho môi trường [28]

Tại tỉnh Tây Ninh, nơi đầu tiên ở Việt Nam công bố dịch rệp sáp bột hồng hại sắn vào cuối tháng 5 năm 2013 đã áp dụng khá thành công biện pháp quản lý rệp sáp bột hồng hại sắn bằng phương pháp nhân nuôi và thả phóng thích ong kí sinh dưới sự giúp đỡ của chuyên gia Thái Lan Để có nguồn ong ký sinh phóng thích ra ngoài ruộng, trước hết phải thu thập nguồn ong ngoài đồng ruộng đưa về phòng, nhà lưới nhân nuôi với thức ăn là mật ong pha loãng 5 - 10% và con mồi

là rệp sáp bột hồng, rệp được nuôi trên hom sắn và quả bí đỏ đã đến giai đoạn chín nhưng màu sắc quả còn xanh [13]

Khi ong phát triển với số lượng quần thể lớn tiến hành thu thập ong vào chai nhựa với tỷ lệ 1 con đực, 1 con cái và phóng thích ra đồng ruộng Căn cứ vào mức độ ruộng sắn bị nhiễm rệp sáp bột hồng nặng hay nhẹ để thả ong Nếu diện tích sắn bị nhiễm nhẹ thì thả 300 - 600 cặp ong/ha, bị nhiễm nặng thả 1.200

- 3.000 cặp ong/ha Sau thả ong 9 - 10 ngày sẽ tìm thấy xác của rệp sáp bột hồng, triệu chứng xác của rệp sáp bị ký sinh có màu xám và có lỗ đục trên lưng rệp để ong vũ hóa chui ra [19]

Trang 20

Kết quả bước đầu ghi nhận hiệu quả kiểm soát rệp sáp bột hồng hại sắn tại Tây Ninh rất tốt, diện tích nhiễm giảm rõ rệt Theo Chi cục Bảo vệ thực vật tỉnh

Tây Ninh cho biết sử dụng ong Anagyrus lopezi kiểm soát rệp bột hồng hại sắn

rất an toàn, hiệu quả và không gây ô nhiễm môi trường

2.3 CƠ SỞ LÍ LUẬN VÀ THỰC TIỄN CỦA ĐỀ TÀI

2.3.1 Cơ sở lí luận

Cân bằng tự nhiên là khuynh hướng tự nhiên của các quần thể cân bằng giữa số lượng sinh vật và môi trường sinh thái, không giảm tới mức biến mất và cũng không tăng đến mức vô tận Khuynh hướng này được hình thành nhờ các quá trình điều hòa tự nhiên trong môi trường không bị phá vỡ Điều này thể hiện

ở bất kỳ loài sinh vật nào cũng có mối quan hệ hữu cơ với môi trường sinh thái,

ở trong hệ sinh thái luôn xảy ra các mối quan hệ như: Cộng sinh, hội sinh, tương

hỗ, cạnh tranh, ký sinh về mặt dinh dưỡng và nơi ở Chúng là các mắt xích trong lưới thức ăn, gồm có 3 pha: Sản xuất, tiêu thụ các bậc và pha phân giải Các đặc điểm hình thái, sinh học sinh thái học và sự phát sinh phát triển, biến động quần thể, các mối quan hệ của rệp sáp bột hồng với các nhân tố vô sinh (nhiệt ẩm độ, mưa, nắng, gió) và các nhân tố hữu sinh (thức ăn, đối thủ cạnh tranh thức ăn, thiên địch, nơi cư trú) sẽ cho chúng ta nhiều cơ sở để có các biện pháp phòng trừ nhằm hạn chế sự gây hại của chúng, từ đó có thể thiết lập sự cân bằng mới trong

hệ sinh thái

Hiện nay sự bùng phát dịch hại rệp sáp bột hồng rất nghiêm trọng trên Thế giới cũng như nước ta, vì vậy việc sử dụng ong ký sinh trong phòng trừ rệp sáp bột hồng là biện pháp tiên quyết thân thiện với môi trường, đặc biệt việt nhập nội ong ký sinh nhằm tăng số lượng thiên địch trên đồng ruộng là phương pháp quan trọng nhất trong phòng trừ sinh học Tuy nhiên việc sử dụng ong ký sinh đòi hỏi phải có những nghiên cứu cụ thể về mối quan hệ giữa ký sinh ký chủ và điều kiện sinh thái môi trường mới có cách sử dụng hợp lý và đem lại hiệu quả [8]

2.3.2 Cơ sở thực tiễn

Thực tế hiện nay trên đất nước ta mặc dù đã có nhiều biện pháp nhằm ngăn chặn dịch hại rệp sáp bột hồng hại sắn tuy nhiên chúng vẫn chưa được khống chế và ngăn chặn triệt để Việc sử dụng biện pháp hóa học trong thời kỳ đầu tiên khi dịch hại bùng phát đã gặp rất nhiều khó khăn trong quá trình xử lý thuốc, chi phí cao, đặc biệt chúng có lớp sáp ngoài bao phủ nên việc sử dụng thuốc hóa học không mang lại hiệu quả phòng trừ cao do thuốc không thể thẩm thấu vào cơ thể

Trang 21

rệp, đặc biệt là khi phun thuốc hóa học làm cho môi trường ô nhiễm trầm trọng, ảnh hưởng đến sức khỏe con người, vật nuôi thiên địch và làm mất cân bằng sinh thái trong tự nhiên Để khắc phục điều này mặc dù đã có nhiều chế phẩm sinh học ra đời với mục đích thân thiện với môi trường, tuy nhiên chi phí để sử dụng cao, thời gian vùng phát dịch hại không phù hợp với điều kiện để các vi sinh vật trong chế phẩm phát huy tác dụng vì vậy hiệu quả phòng trừ không như mong muốn Việc áp dụng các kỹ thuật canh tác cũng như trồng giống kháng không có khả năng thực hiện đồng bộ trên diện rộng vì chi phí cao và việc thực hiện đồng bộ rất khó khăn.

Biện pháp phòng trừ bằng việc sử dụng ong ký sinh là biện pháp mang lại hiệu quả, bền vững và mang tính chiến lược cao Trên Thế giới việc sử dụng ong

ký sinh đã mang lại hiệu quả cao, tuy nhiên không phải vùng nào cũng thành công hoàn toàn mà còn tùy thuộc vào điều kiện tự nhiên của từng vùng Trong

đó ong ký sinh Anagyrus lopezi là loài có nguồn gốc từ Nam Mỹ đã được các

nước trong khu vực sông Mê Kông như Thái Lan, Lào, Campuchia…nhân nuôi

và phóng thích ra ngoài ruộng sắn đã được thử nghiệm và đem lại hiệu quả phòng trừ rệp cao

Do đó, khi tiến hành nhập nội ong ký sinh để tăng lượng thiên địch trên đồng ruộng cần phải có các nghiên cứu rõ ràng về đặc điểm sinh học cũng như sinh thái học của loài ong theo từng điều kiện cụ thể để sử dụng ong ký sinh hợp

lý trong từng vùng, từng điều kiện tự nhiên khác nhau, từ đó xây dựng được quy trình nhân nuôi ong phù hợp mang lại hiệu quả phòng trừ cao

Trang 22

PHẦN 3 ĐỐI TƯỢNG, NỘI DUNGVÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

3.1 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU

- Rệp sáp bột hồng (Phenacoccus manihoti)

- Ong kí sinh (Anagyrus lopezi)

3.2 PHẠM VI NGHIÊN CỨU

3.2.1 Thời gian nghiên cứu

- Đề tài được tiến hành từ tháng 8/2014 - 5/2013

3.2.2 Địa điểm nghiên cứu

- Phòng thí nghiệm Côn trùng, Bộ môn Bảo vệ thực vật, Khoa Nông học, Trường Đại học Nông Lâm - Đại học Huế

3.3 NỘI DUNG NGHIÊN CỨU

- Nghiên cứu tập tính của ong ký sinh ở nhiệt độ phòng thí nghiệm.

- Nghiên cứu khả năng lựa chọn tuổi ký chủ của ong ký sinh.

- Nghiên cứu khả năng ký sinh theo thời gian, tỷ lệ phát triển quần thể của

ong ký sinh ở nhiệt độ 25oC, 27,5oC và 30oC

3.5 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

3.5.1 Nhân nuôi rệp sáp bột hồng làm vật liệu thí nghiệm

Mẫu rệp sáp được thu thập ngoài đồng, phân loại rệp theo từng giai đoạn: trưởng thành, tuổi 1, 2, 3 được nuôi trong các hộp nhựa (5x15x25 cm), có lưới

Trang 23

thông khí (10x15 cm).

Nuôi thuần các pha (nuôi quần thể) trong tủ định ôn ở nhiệt độ 27,50C, ẩm

độ 80 - 90%, thời gian chiếu sáng 12 giờ sáng, 12 giờ tối

Ngọn sắn non được cắt ngắn 10cm cho vào từng hộp, quấn giấy thấm vào cuối ngọn,1 ngày tưới nước 1 lần để ngọn sắn không bị héo

3.5.2 Nhân nuôi ong làm vật liệu thí nghiệm

Quy trình nhân nuôi được tiến hành trong tủ định ôn ở nhiệt độ 27,50C , ẩm

độ 80-90%, thời gian chiếu sáng 12 giờ sáng, 12 giờ tối Cho rệp trưởng thành vào hộp thí nghiệm (Ø 6x20 cm) có lưới thông khí 1x2cm, trong hộp có ngọn sắn non dài 10 - 15cm, và giấy thấm tẩm mật ong (50%) Sau đó cho ong ký sinh vào và đậy nắp hộp kín

Rệp tiếp xúc với ong ký sinh cho đến khi toàn bộ ong chết hết Trong quá trình cho ký sinh khi rệp chết hóa màu nâu đen (mummy) thì tách ra riêng cho vào hộp thí nghiệm (Ø 6x20 cm) có lưới thông khí 1x2cm sau một thời gian ong

sẽ vũ hóa Quy trình nhân nuôi được lặp lại để nhân số lượng quần thể ong lên

để phục vụ thí nghiệm

3.5.3 Nghiên cứu tập tính của ong kí sinh

Cho vào ống nghiệm thủy tinh (Ø 1,5cm x 16cm) 1 cặp ong mới vũ hóa, 5 rệp tuổi 3, đồng thời cho ngọn sắn non vào, cho giấy thấm mật ong (nồng độ 50%) vào và sử dụng nút bông bịt kín

- Sử dụng đồng hồ bấm giờ bắt đầu khi thả ong vào ống nghiệm Thí nghiệm quan sát 12/24h ở nhiệt độ phòng , theo dõi các đặc điểm về tập tính của ong ký sinh và đo thời gian các tập tính của ong ký sinh liên tục hằng ngày cho đến khi ong chết Trong quá trình theo dõi cần bổ sung rệp, mật ong và ngọn sắn liên tục

- Các chỉ tiêu theo dõi:

+ Thời gian nghỉ: Là thời gian ong đứng yên

+ Thời gian tìm kí chủ: Là thời gian ong bắt đầu di chuyển đến khi tiếp xúc với ký chủ và sau khi tiếp xúc ký chủ này đến ký chủ khác

+ Thời gian tiếp xúc kí chủ: là thời gian bắt đầu tiếp xúc với ký chủ cho đến khi ong bắt đầu ký sinh

+ Thời gian ký sinh: là thời gian bắt đầu châm ống đẻ trứng cho đến khi ong kết thúc đẻ trứng

Trang 24

3.5.4 Nghiên cứu khả năng lựa chọn tuổi ký chủ của ong Anagyrus lopezi

+ Cho 40 r p sápệ các lo i g m 10 tu i 1+ 10 tu i 2 + 10 tu i 3 + 10 ạ ồ ổ ổ ổ trưở ngthành vào cùng m t h p thí nghi m (Ø 6 cm x 20 cm),ộ ộ ệ có lưới thông khí (12 cm)

+ Sau ó cho đ 1 c p ongặ ký sinh vào, đậ ắy n p h p kínộ , đồng th i cho vàoờ

h p ộ ng n s n nonọ ắ dài 10cm, gi y th m t m m t ong (t l 50%).ấ ấ ẩ ậ ỉ ệ

+ Đậ ắy n p kín và đặt vào trong t nh ôn nhi t ủ đị ở ệ độ 250

s n nonắ kích thước 10 cm, t m thêm m t ong vào, ti n hành th ong vào ẩ ậ ế ả Sau khi

ti p xúc ế m t th i gianộ ờ , n u b ký sinh ế ị r pệ s chuy n thànhẽ ể xác khô màu nâu enđ

(mummy), nuôi mummy trong ng nghi m kích thố ệ ước 1x3 cm (nuôi cá th ) Ghiể

chép s mummy, ngày v hóa, t ng s ong v hóa theo t ng ngày, s ong cáiố ũ ổ ố ũ ừ ố

c a t ng mummy các tu i Thí nghi m ủ ừ ở ổ ệ đượ ặ ạc l p l i 5 l n.ầ

+ Ch tiêu theo dõi:ỉ

- T l ký sinh các tu i (%) = (S mummy hình thành các tu i/ T ng sỷ ệ ở ổ ố ở ổ ổ ố

ký ch ) x 100.ủ

- T l v hóa (%) = (S mummy v hóa / t ng s mummy t ng tu i) x 100.ỷ ệ ũ ố ũ ổ ố ở ừ ổ

- T l cái (%) = (S ong cái sinh ra / T ng s ong) x 100ỷ ệ ố ổ ố

3.5.5 Nghiên cứu khả năng ký sinh theo thời gian, tỷ lệ phát triển quần thể của ong ký sinh Anagyrus lopezi

+ Cho vào mỗi ống nghiệm có thể tích (Ø6x20cm) có lưới thông khí 1x2cm

10 rệp tuổi 3 và 1 cặp ong Đồng thời cho vào mảnh giấy có tẩm mật ong (50%) đặt trên ngọn sắn non vào ống nghiệm

+ Sau đó đậy nắp kín và cho vào tủ nuôi sâu có nhiệt độ 25 ºC, 27,5 ºC và 30ºC, ẩm độ 80 - 90%, thời gian chiếu sáng 12 giờ sáng, 12 giờ tối

Trang 25

+ Sau 24h tách rệp trưởng thành cho vào ống nghiệm nhỏ có kích thước 1x3cm (nuôi cá thể), sau đó tiếp tục thay ký chủ mới vào, nếu trường hợp ong đực chết mà ong cái vẫn còn sống thì thêm ong đực khác vào cho đến khi ong cái chết hoàn toàn Thí nghiệm cứ lặp lại hằng ngày cho đến khi ong cái chết Thí nghiệm lặp lại 5 lần.

+ Chỉ tiêu theo dõi:

- Thời gian tiền đẻ trứng (ngày): Là thời gian ong vũ hóa cho đến khi ong bắt đầu ký sinh

- Thời gian đẻ trứng (ngày): Là thời gian ong bắt đầu đẻ trứng đến khi kết thúc đẻ trứng

- Số lần ký sinh (lần)

- Tỷ lệ vũ hóa (%) = (Số mummy vũ hóa / tổng số mummy ở các mức nhiệt độ) x 100

- Tỷ lệ cái (%) = (Số ong cái sinh ra / Tổng số ong) x 100

- Số lượng Mummy hình thành qua các ngày (con)

- Số lượng ong vũ hóa qua các ngày (con)

- Tổng số ong vũ hóa (con): là tổng số ong sinh ra từ 1 cặp ong ban đầu

- Thời gian sống của ong cái ban đầu (ngày): là thời gian khi vũ hóa, tiến hành ký sinh cho đến khi ong cái chết

- Tỷ lệ sống sót của ong qua các ngày sau vũ hóa (%) = (số lượng ong sống/ tổng số ong vũ hóa qua các ngày) x 100

- Tỷ lệ phát triển quần thể ong: Ghi nhận số lượng ong cái sống còn lại theo các ngày sau vũ hóa và xác định số ong cái được sinh ra theo từng ngày sau khi ký sinh để xác định tỷ lệ phát triển quần thể ong ở nhiệt độ 250C, 27,50C và 300C

Trong đó tính Tính tỷ lệ sinh sản (R 0), thời gian trung bình của một thế hệ

(T) và tỷ lệ tăng tự nhiên (r m) theo công thức Birch (1948) [15]

R 0 = ∑ l x m x ; T=∑ xl x m x /∑ l x m x ; ∑(exp(-r m x)l x m x ) = 1 Trong đó, x là ngày sau vũ hóa của trưởng thành cái, l x là tỷ lệ con cái sống

đến ngày x, m x là số lượng trưhởng thành cái từ một trưởng thành cái ban đầu

So sánh tỷ lệ phát triển quần thể ở 3 điều kiện trên

Trang 26

PHẦN 4 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN

4.1 TẬP TÍNH CỦA ONG KÍ SINH ANAGYRUS LOPEZI

Nghiên cứu tập tính của ong ký sinh là một tiêu chí quan trọng xác định được thời điểm ký sinh phù hợp của ong ký sinh để phục vụ cho quá trình nghiên cứu cũng như lựa chọn thời điểm phù hợp để thả ong trên đồng ruộng Ngoài ra, việc nghiên cứu các tập tính của ong ký sinh giúp chúng ta biết được các hoạt động liên quan đến quá trình ký sinh một cách chính xác hơn và xác định được sự tiêu tốn thời gian của các hoạt động ký sinh

Trong quá trình làm thí nghiệm chúng tôi nhận thấy ong kí sinh có khả năng kí sinh cao nhất vào ngày thứ 3 sau khi vũ hóa Vì vậy chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu, quan sát tập tính kí sinh của ong sau vũ hóa ngày thứ 3 trong vòng 12h (6h sáng - 6h tối) và đưa ra được kết luận như Hình 4.1:

Tiếp xúc kí chủ

Hình 4.1: Tập tính của ong kí sinh Anagyrus lopezi sau khi vũ hóa

Trong quá trình quan sát chúng tôi nhận thấy rằng, thời gian đầu ong cái thường bò lên phía trên ống nghiệm để hút mật ong đồng thời đứng yên trong

Trang 27

khoảng thời gian khá dài từ 20 - 45 phút, sau đó ong cái bắt đầu di chuyển xuống quanh ống nghiệm và tìm tới ong đực, cả hai có sự ve vãn nhưng không xảy ra hiện tượng giao phối, sự ve vãn diễn ra trong khoảng thời gian khá ngắn 2

- 4 phút rồi ong cái rời bỏ ong đực và tiếp tục di chuyển xung quanh trong ống nghiệm Thời gian đầu ong chỉ di chuyển chứ không có sự tiếp xúc với rệp, di chuyển chừng 10 - 15 phút ong cái bắt đầu di chuyển chậm hơn, bò vào sát ngọn sắn non và bắt đầu tìm kí chủ

Bảng 4.1: Tập tính di chuyển và ký sinh trong ngày của ong ký sinh Anagyrus

lopezi ở nhiệt độ thường (TB±SE)

Thời gian các giai đoạn (phút)Nghỉ Di chuyển Tiếp xúc kí chủ Kí sinh

18 giây), khi tiếp xúc với rệp ong cái thường dùng râu chĩa vào cơ thể rệp rồi

Trang 28

sau đó mới xoay ngược lại để bắt đầu kí sinh, thời gian kí sinh của ong cái trung bình từ 1 - 5 phút Sau khi kí sinh xong ong lại tiệp tục di chuyển trong phạm vi gần để tìm kí chủ mới và quá trình kí sinh diễn ra như trên.

Kí sinh được khoảng 3 - 5 kí chủ ong cái có hiện tượng đứng yên từ 5 -25 phút để nghỉ, rồi tiếp tục kí sinh các kỉ chủ khác Trong khi ong cái nghỉ ngơi thì ong đực thường hay di chuyển xung quanh để ve vãn con cái, tuy nhiên con cái vẫn không di chuyển và tiếp tục đứng yên Sau một thời gian nghỉ khá dài ong cái bắt đầu di chuyển nhanh để tìm kí chủ, đồng thời bắt gặp sự ve vãn của ong đực cả hai đã có sự giao phối trong khoảng thời gian 8 - 10 giây rồi ong cái rời

đi Ong đực lúc này di chuyển lên miệng ống thí nghiệm và nghỉ ở đó Ong cái sau khi gặp gỡ ong đực lại tiếp tục di chuyển tìm kí chủ để kí sinh, thời gian kí sinh khá dài (4 - 5 phút)

Quá trình cứ lặp lại như vậy trong khoảng 3 giờ thì ong cái sẽ bò lên phần miệng ống nghiệm hút mật ong và đứng yên trong một thời gian khá lâu từ 1 - 2 giờ…sau đó ong cái chỉ di chuyển xung quanh ống nghiệm, lúc nhanh lúc chậm nhưng không có sự kí sinh trên kí chủ, ong cái có tiếp xúc với kỉ chủ nhưng trong thời gian rất ngắn khoảng vài giây rồi di chuyển tiếp chứ không có hiện tượng kí sinh Sau thời gian đó ong chỉ di chuyển và nghỉ ngơi, sự kí sinh rất ít xảy ra Chính vì vậy, ong có thời gian nghỉ và thời gian di chuyển khá tương đối

và được trình bày như trên

Qua bảng trên thấy rằng ong kí sinh Anagyrus lopezi có thời gian nghỉ rất

lớn, thời gian nghỉ (359,19 phút) có sự sai khác và có ý nghĩa thống kê với thời gian di chuyển (193,85 phút), còn thời gian tiếp xúc kí chủ (6,97 phút) và thời gian kí sinh (15,15 phút) không có sự sai khác Tóm lại, tập tính của ong ký sinh

Anagyrus lopezi rất da dạng, sự tiêu tốn thời gian cho các hoạt động là khác

nhau, thấp nhất là hoạt động tiếp xúc kí chủ và cao nhất là hoạt động đứng yên (nghỉ) của ký chủ Ngoài ra, cho thấy được ong có khả năng ký sinh tốt trong khoảng thời gian mát mẻ vào buổi sáng và buổi chiều Từ đó làm cơ sở cho các thời điểm làm thí nghiệm phù hợp và lập nên phương pháp thả ong thích hợp để quá trình ký sinh đạt hiệu quả hơn

4.2 KHẢ NĂNG LỰA CHỌN TUỔI KÍ CHỦ CỦA ONG KÍ SINH

ANAGYRUS LOPEZI

Tuổi kí chủ có vai trò rất quan trọng, ảnh hưởng đến sức sống của ong non, nếu kí chủ phù hợp, cung cấp đủ dinh dưỡng thì kí sinh tốt và ngược lại Để xác định được tuổi kí chủ phù hợp chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu về khả năng

Trang 29

lựa chọn tuổi kí chủ của ong ở ba nhiệt độ 25oC, 27,5oC, 30oC và thu được kết quả ở Bảng 4.2.

Qua Bảng cho thấy, ở nhiệt độ 25oC ong kí sinh Anagyrus lopezi hoàn toàn

không kí sinh trên rệp tuổi 1, chỉ kí sinh ở các tuổi 2, tuổi 3 và tuổi trưởng thành Tuy nhiên ở giai đoạn rệp trưởng thành đạt tỷ lệ cao nhất với tỷ lệ kí sinh (59,33%), tỷ lệ vũ hóa (56,81%) và tỷ lệ ong cái (39,2%), tiếp theo là trên rệp tuổi 3 với tỷ lệ kí sinh (54,67%), tỷ lệ vũ hóa (40,19%) và tỷ lệ ong cái (38,11%) Điều đặc biệt là trên rệp tuổi 2 ong kí sinh nhưng lại không thể vũ hóa được Điều đó chứng tỏ nguồn dinh dưỡng trong rệp tuổi 1 và tuổi 2 không đủ cung cấp để ong kí sinh và vũ hóa, chính vì vậy ong không ký sinh hoặc nếu ký sinh thì mummy cũng bị chết và không vũ hóa được

Bảng 4.2: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký

chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 25 o C

Chỉ tiêu Giai đoạn phát dục của rệp sáp bột hồng

Rệp tuổi 1 Rệp tuổi 2 Rệp tuổi 3 Rệp TT

cái (%) 0,00b 0,00b 38,11±3,89a 39,02±1,16a 6,10

Ghi chú: TT- Trưởng thành; TB- Trung bình; SE- Sai số chuẩn; trung bình

có các chữ cái khác nhau trên cùng một hàng biểu hiện sự sai khác có ý nghĩa thống kê (P<0,05)

Trang 30

Hình 4.3: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký

Bảng 4.3: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký

chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 27,5 o C

Chỉ tiêu Giai đoạn phát dục của rệp sáp bột hồng LSD 0,05

Rệp tuổi 1 Rệp tuổi 2 Rệp tuổi 3 Rệp TT

Ghi chú: TT- Trưởng thành; TB- Trung bình; SE- Sai số chuẩn; trung bình

có các chữ cái khác nhau trên cùng một hàng biểu hiện sự sai khác có ý nghĩa thống kê (P<0,05).

Trang 31

Hình 4.4: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký

chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 27,5 o C

Theo như Bảng 4.3 và Hình 4.4 thì ở nhiệt độ 27,5oC cũng không có sự khác biệt lớn về khả năng lựa chọn tuổi kí chủ của ong so với 25oC Giai đoạn tuổi 3 và rệp trưởng thành thì tỷ lệ kí sinh và vũ hóa đạt cao nhất Ở rệp trưởng thành tỷ lệ kí sinh (67,67%), tỷ lệ vũ hóa (57,41%) Đối với rệp tuổi 3 tỷ lệ kí sinh (60,33%), tỷ lệ vũ hóa (53,84%) Rệp tuổi 2 chỉ bị kí sinh, hóa thành mummy nhưng mummy không có khả năng vũ hóa Đặc biệt, ở nhiệt độ 27,5oC rệp tuổi 3 có tỷ lệ ong cái (46,98%) cao hơn ở rệp trưởng thành (43,54%) Kích thước và đặc tính sinh học của ký chủ có ảnh hưởng lớn đến khả năng sống và tỷ

lệ đực/cái của ong ký sinh Nếu với một số lượng trứng khá lớn và cơ thể ký chủ quá nhỏ thì không thể đủ thức ăn cho ký sinh khi đó chúng sẽ tranh dành thức ăn lẫn nhau và kẻ nào mạnh thì sống sót Điều đó chứng minh rằng ở 27,5oC rệp trưởng thành và rệp tuổi 3 phù hợp với nhu cầu dinh dưỡng của ong kí sinh

Trang 32

Bảng 4.4: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký

chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 30 o C

Chỉ tiêu Giai đoạn phát dục của rệp sáp bột hồng

Rệp tuổi 1 Rệp tuổi 2 Rệp tuổi 3 Rệp TT

Ghi chú: TT- Trưởng thành; TB- Trung bình; SE- Sai số chuẩn; trung bình

có các chữ cái khác nhau trên cùng một hàng biểu hiện sự sai khác có ý nghĩa thống kê (P<0,05)

Hình 4.5: Đặc điểm sinh học của ong ký sinh Anagyrus lopezi trên các tuổi ký

chủ rệp sáp bột hồng (TB ± SE) ở 30 o C

Ở nhiệt độ 30oC dựa vào Hình 4.5 ta nhận thấy rằng Giai đoạn mà ong lựa chọn nhiều nhất vẫn là rệp trưởng thành, rệp tuổi 3 Đối với rệp tuổi 2 ong chỉ kí sinh chứ không có khả năng vũ hóa Cụ thể, ở rệp trưởng thành có tỷ lệ kí sinh (61%), tỷ lệ vũ hóa (56,3%) cao hơn rệp tuổi 3 với tỷ lệ kí sinh (57,67%), tỷ lệ

vũ hóa (53,63%) Mặc dù tỷ lệ ký sinh và vũ hóa ở trưởng thành cao hơn so vơi tuổi 3 nhưng lệ vũ hóa ong cái ở rệp trưởng thành (41,44%) lại thấp hơn tỉ lệ vũ hóa ong cái ở rệp tuổi 3 (43,63%)

Trang 33

Dựa vào kết quả nghiên cứu khả năng lựa chon tuổi ký chủ của ong ký sinh khi nuôi ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau ta có thể kết luận, khả năng lựa chọn tuổi kí chủ của ong dựa trên yêu cầu về dinh dưỡng cần thiết cung cấp cho ong trong quá trình kí sinh và vũ hóa Có 2 giai đoạn ong lựa chọn nhiều là giai đoạn rệp tuổi 3 và rệp trưởng thành Mặc dù giai đoạn rệp trưởng thành có tỷ lệ kí sinh và tỷ lệ vũ hóa cao hơn nhưng ở giai đoạn rệp tuổi 3 thì tỷ lệ vũ hóa ong cái lại cao hơn Vì ong cái có tầm quan trọng hơn trong việc kí sinh kí chủ và nhân nuôi số lượng quần thể nên có thể thấy giai đoạn rệp tuổi 3 là giai đoạn thích hợp nhất để ong kí sinh Hơn nữa giai đoạn tuổi 3 là lứa tuổi không quá non và cũng không quá già nên nguồn dinh dưỡng rệp tuổi 3 cung cấp dồi dào hơn.

4.3 KHẢ NĂNG KÝ SINH THEO THỜI GIAN VÀ TỶ LỆ PHÁT TRIỂN

QUẦN THỂ CỦA ONG KÍ SINH ANAGYRUS LOPEZI

4.3.1 Đặc điểm ký sinh theo thời gian của ong ký sinh Anagyrus lopezi

Trong quá trình tiến hành thí nghiệm, để tránh sự lãng phí nguồn rệp cũng như để phục vụ cho quá trình nhân nuôi ong được tốt hơn, chúng tôi đẫ tiến hành thí nghiệm theo dõi khả năng kí sinh của ong theo thời gian trong điều kiện nhiệt độ phòng thí nghiệm với ba mức nhiệt độ 25oC, 27,5oC và 30oC Và kết quả thí nghiệm được mô tả ở Bảng 4.5, Bảng 4.6, Bảng 4.7 và Hình 4.6 , Hình 4.7, Hình 4.8

Qua Bảng 4.5 cho thấy, có sự khác biệt khá rõ ràng về đặc điểm kí sinh của ong ở các mức nhiệt độ thí nghiệm Cụ thể, thời gian tiền đẻ trứng của ong

không có sự sai khác có ý nghĩa thống kê (P>0,05), dao động từ 1,0–1,4 ngày

Thời gian đẻ trứng của ong kí sinh ở mức nhiệt độ 30oC là ngắn nhất (7,8 ngày)

và có sự sai khác có ý nghĩa thống kê so với thời gian đẻ trứng của ong trên hai mức nhiệt độ 25oC (10,2 ngày) và 27,5oC (9,8 ngày) (P<0,05) Thời gian phát

dục của ong ở 27,5oC (17,6 ngày) có sự sai khác có ý nghĩa thống kê so với thời gian phát dục của ong khi kí sinh ở 25oC (19,23 ngày) và ở 30oC (14,83 ngày)

Trang 34

Bảng 4.5: Đặc điểm sinh học của của ong ký sinh Anagyrus lopezi ở các điều

kiện nhiệt độ khác nhau (TB±SE)

Thời gian tiền đẻ trứng

(ngày) 1,40±2,45a 1,00±0,00a 1,40±0,40a 0,83Thời gian đẻ trứng (ngày) 10,20±0,20a 9,80±0,37a 7,80±0,37b 1,01Thời gian phát dục (ngày) 19,23±5,91b 17,61±3,96a 14,83±4,44b 14,92

Tỷ lệ kí sinh của ong ở 27,5 oC là cao nhất (74,63%) và có sự sai khác có ý nghĩa thống kê so với tỷ lệ kí sinh của ong ở hai mức nhiệt độ 25oC (61,26%) và

30oC (63,28%)

Tỷ lệ vũ hóa của ong ở cả ba mức nhiệt độ có sự sai khác có ý nghĩa thống

kê (P<0,05) Trong đó, tỷ lệ vũ hóa ở 27,5oC là cao nhất (71,51%) sai khác có ý nghĩa thống kê so với tỷ lệ ong vũ hóa ở hai mức nhiệt độ 25oC (42,54%) và

30oC (55,10%) Tỷ lệ ong cái vũ hóa ở mức nhiệt độ 27,5oC là cao nhất (65,82%) có sự sai khác có ý nghĩa thống kê so với tỷ lệ ong cái ở mức 25oC (51,11%) và 30oC (51,38%)

Thời gian sống của ong cái ở mức nhiệt độ 25oC (12 ngày) có sự sai khác

có ý nghĩa thống kê với thời gian sống của ong cái ở nhiệt độ 30oC (9,6 ngày) và trong suốt thời gian sống của ong, số lượng ong vũ hóa theo ngày ở nhiệt độ

Trang 35

25oC (1,45con/ngày/ong cái) có sự sai khác có ý nghĩa thống kê so với số lượng ong vũ hóa theo ngày ở 27,5oC (2,91con/ngày/ong cái) Tuy nhiên, tổng số ong

vũ hóa ở mức nhiệt độ 27,5oC là lớn nhất (36,8 ong)và có sự sai khác có ý nghĩa thống kê so với tổng số ong vũ hóa ở hai mức nhiệt độ 25oC (18,8 ong) và 30oC (26,4 ong)

Qua kết quả nghiên cứu đặc điểm sinh học của ong kí sinh ở 2 mức nhiệt

độ 25oC, 27,5 oC và 30oC cho thấy, tuy thời gian sống và thời gian đẻ trứng của ong kí sinh ở mức nhiệt độ 27,5oC không phải nhiều nhất nhưng tỷ lệ kí sinh, tỷ

lệ vũ hóa, tỷ lệ cái và tổng số ong vũ hóa ở đây lại là cao nhất so với hai mức nhiệt độ còn lại Vì vậy, trong quá trình nhân nuôi ong cần điều chỉnh nhiệt độ cho phù hợp để đáp ứng nhu cầu nguồn ong cũng như tiết kiệm được nguồn vật liệu nghiên cứu

30 o C

Dựa vào Hình 4.6, có thể thấy rõ ràng sự ảnh hưởng của nhiệt độ đến khả năng ký sinh của ong Ở mức nhiệt độ 27,5oC có thể nói là điều kiện tốt nhất trong ba mức nhiệt độ để đạt được tỷ lệ kí sinh, tỷ lệ vũ hóa, tỷ lệ cái và tổng số ong vũ hóa đạt cao nhất Điều này có ý nghĩa rất quan trọng trong quá trình nhân nuôi và tiến hành phóng thích ong ra ngoài đồng ruộng để đảm bảo hiệu quả phòng trừ tốt nhất

Trang 36

Bảng 4.6: Khả năng ký sinh của ong ký sinh Anagyrus lopezi ở các điều kiện

nhiệt độ khác nhau theo thời gian sau khi vũ hóa

2-Anagyrus lopezi có thời gian đẻ trứng khá dài và khá tập trung Thời gian đẻ

trứng kết thúc tới ngày thứ 11 sau vũ hóa ở 2 mức nhiệt độ 25oC và 27,5oC sau

đó ong tiếp tục sống và không kí sinh cho đến chết (sau 13 ngày) Đây là những thời điểm ong kí sinh có khả năng kí sinh cao nhất vào kí chủ và kí sinh có hiệu quả cao nhất

Trang 37

Hình 4.7: Số lượng mummy hình thành theo thời gian ở các điều kiện nhiệt độ

khác nhau

Để biết cụ thể hơn về thời gian sống của ong và nắm bắt được số ong vũ hóa theo từng ngày tính được hiệu quả phòng trừ rệp sáp bột hồng, chúng ta dựa theo Bảng 4.7 và Hình 4.8 Nhận thấy, số ong cái vũ hóa theo ngày ở mức nhiệt

độ 27,5oC là cao nhất ở ngày từ 2 - 4 ngày sau khi vũ hóa (7ong/ngày thứ 2,và 5,8ong/ ngày thứ 3; 4ong/ngày thứ 4), ở mức 25oC số ong vũ hóa/ngày đạt cao nhất sau 2 - 3ngày vũ hóa (4ong/ngày) và 27oC số ong cái vũ hóa tập trung chủ yếu từ 3 - 5 ngày sau vũ hóa với số lượng ong cái dao động từ 4 - 5,6 ong cái/ngày sau đó số lượng ong giảm dần ở các mức nhiệt độ và số lượng ong vũ hóa kết thúc ở ngày thứ 11 sau vũ hóa Dựa vào kết quả trên có thể thấy được tỉ

lệ sống sót của ong qua các ngày vũ hóa, ở nhiệt độ 25oC ong có khả năng giữ vững quần thể cao tới ngày thứ 10 sau vũ hóa (tỷ lệ sống sót đạt 100%) sau đó giảm dần ở ngày thứ 11 (80%) và ngày thứ 12 tỷ lệ sống còn lại 20% và ngày thứ 13 ong chết

Ở nhiệt độ 27,5oC, khả năng sống sót của ong được giữ ổn định tới ngày thứ 9 sau vũ hóa và giảm dần ở các ngày tiêp theo, qua ngày thứ 10 tỉ lệ sống sót của ong còn 60%, qua ngày 11 và 12 còn lại 20% và 0% ở ngày thứ 13 Ở mức nhiệt độ 30oC, thời gian sống sót của ong ngắn hơn ở hai mức nhiệt độ trên, ong chỉ có thể giữ vững tỉ lệ sống sót 100% ở ngày thứ 7, qua ngày thứ 8 tỷ lệ sống sót giảm xuống còn 80% và giẩm dần cho đến ngày thứ 10 (20%) và ngày 11 ong chết Kết quả trên chứng tỏ ong rất thích hợp nhân nuôi trong điều kiện mát

Trang 38

mẻ, nhiệt độ không quá cao khoảng 27,5oC thì thời gian sống và tỉ lệ sống sót cũng như số lượng ong cái vũ hóa theo ngày cao hơn.

Bảng 4.7: Số ong vũ hóa và tỷ lệ sống của ong Anagyrus lopezi ở các điều kiện

Trang 39

Hình 4.8: Số ong sinh ra/ ong cái và tỷ lệ sống sót (%) theo thời gian ở các điều

kiện nhiệt độ khác nhau

4.3.2 Khả năng phát triển quần thể của ong ký sinh Anagyrus lopezi

Khả năng phát triển quần thể của ong ký sinh được xác định bằng tỷ lệ sinh

sản (R 0 ), thời gian trung bình của một thế hệ (T) và tỷ lệ tăng tự nhiên (r m).Nhiệt

độ khác nhau ảnh hưởng đến sự phát triển quần thể ong khác nhau Điều này thể hiện ở Bảng 4.8; Bảng 4.9 và 4.10 như sau:

Trang 40

Dựa vào Bảng 4.8 ta thấy: ở nhiệt độ 25oC tỷ lệ sinh sản (R0) là 18,76 và thời gian trung bình của một thế hệ (T) là 4,77 có nghĩa là sau một thế hệ quần thể ong kí sinh sẽ tăng 18,76 lần và thời gian trung bình của một thế hệ ong kí sinh là 4,77 ngày.

Ở Bảng 4.9, tỷ lệ sinh sản (R0) là 36,24 và thời gian trung bình của một thế

hệ (T) 4,57 ở nhiệt độ 27,5oC có nghĩa là sau một thế hệ quần thể ong kí sinh sẽ tăng 36,24 lần và thời gian trung bình của một thế hệ ong kí sinh là 4,57 ngày

Ngày đăng: 11/04/2016, 12:47

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w