Bài giảng thiết bị xét nghiệm sinh hóa

THIẾT BỊ XÉT NGHIỆM SINH HĨA I.LỊCH SỬ: - Các thiết bị xét nghiệm sinh hóa dạng máy quang phổ chun dùng cho ngành y, máy quang phổ chế tạo từ năm đầu kỷ 19 dựa sở định luật hấp thụ Bouger Lambert Beer • - Định luận hấp thụ dược Bouger Lambert đồng phát minh vào năm 1728, sau dược Lambert bổ xung năm 1800, theo nồng độ cúa chất tính tốn dựa mật độ quang ( độ hấp thụ ) chất với ánh sáng có bước sóng cho trước II.NGUN LÝ HOẠT ĐỘNG: Cấu tạo: • Các máy phân tích Sinh Hóa có thành phần là: • Nguồn sáng • Bộ phận tán sắc (tạo tia đơn sắc) • Bộ phận ghi đo quang điện • Nguồn sáng đèn chiếu sáng có dải sóng tương đối rộng tuỳ theo bước sóng phép đo mà người ta sử dụng loại nguồn khác Thí dụ người ta thường dùng đèn halogen cho vùng khả kiến, đèn thuỷ ngân,v.v… cho vùng tử ngoại • Bộ phận tán lăng kính cách sử dụng để tạo tia có bước sóng khác Đối với máy quang sắc phận thường kính lọc • Bộ phận ghi đo quang điện có khả biến ánh sáng thành điện khuếch tán lên (nếu cần) dẫn qua đồng hồ kim số từ xác đònh nồng độ thông qua biến đổi cường độ (được phản ảnh biến đổi điện) dựa sở xác đònh hấp thụ ánh sáng • 2.Phương pháp phân tích: • Người ta dùng phương pháp phổ hấp thụ để phân tích đònh lượng, tức xác đònh nồng độ chất • Đònh luật Bouguer – Lambert – Beer xác nồng độ thấp, trường hợp dung dòch loãng ta ứng dụng tốt đònh luật để xác đònh nồng độ dung dòch • Như biết mật độ quang D, tỉ lệ với nồng độ C dung dòch theo biểu thức: D = ε I c • Từ biểu thức ta tiến hành đònh lượng dung dòch loãng theo hai phương pháp sau: D = ε I c • Phương pháp đo trực tiếp: • Đầu tiên ta lập phổ hấp thụ để tìm max Từ xác đònh mật độ quang Dmax tương ứng : DM = M C • Với M: giá trò ứng với bước sóng max • Suy ra: Phương pháp đo trực tiếp: Đầu tiên ta lập phổ hấp thụ để tìm max Từ xác đònh mật độ quang Dmax tương ứng DM = ε Mlc • • Với M: giá trò ứng với bước sóng Dx max CM= ε Μ D Dn Dx D3 D2 D1 O C1 C2 C3 Cx Cn C • Lần lượt đo mật độ quang D1, D2 …Dn dung dòch chuẩn Từ vẽ đường biểu diễn D = f( C )bằng cách nối cặp điểm (D1, C1) tương ứng hai trục đồ thò D, C • Kể từ ta đo mật độ quang Lx dung dòch chưa biết • Từ giá trò D x ta chiếu lên đồ thò hạ thẳng góc xuống trục ghi nồng độ C, từ suy giá trò Cx Lưu ý vẽ đồ thò cần biết tính toán sai số lập ô sai số • Phương pháp phân tích quang phổ hấp thụ ứng dụng rộng rãi nhiều lónh vực Trong y học dược học người ta sử dụng phương pháp để nhận biết xác đònh nồng độ chất máu, huyết tương dòch chất thể thành phần dược phần dược chất thuốc… v.v • III.CÁC LOẠI MÁY SINH HĨA: • 1.Máy sinh hóa thơng thường: • - Các dung dịch chuẩn pha chế đơn lẻ, qui trình vận hành điều khiển tay, việc đo đạc tính tốn kết thực mẫu • 2.Máy sinh hóa bán tự động: • - Các dung dịch chuẩn pha chế đơn lẻ, qui trình vận hành điều khiển tay, việc đo đạc tính tốn kết thực tự động nhiều mẫu lúc 3.Máy sinh hóa tự động: - Các dung dịch chuẩn pha tự động, qui trình vận hành điều khiển tự động, việc đo đạc tính tốn kết thực tự động nhiều mẫu lúc IV.SỬ DỤNG VÀ BẢO QUẢN: • Khi bật, tắt máy: - Khi điện cần phải tắt máy ngay, đến bắt đầu có điện nên để nguồn điện ổn định từ dến phút ta bật máy Nên dùng ổn áp để có điện áp ổn định - Chú ý khơng bật máy ln sau vừa tắt máy, dòng điện cảm ứng gây hại cho mạch điện tử Sau 30 giây để máy ổn định bật máy • Khi làm xét nghiệm: - Trước làm xét nghiệm nên bật máy đợi từ đến 10 phút cho máy ổn định bắt đầu làm xét nghiệm - Hố chất lấy khỏi tủ nên để 15 đến 20 phút nhiệt độ phòng • - Đối với xét nghiệm dùng phương pháp điểm cuối (ENDPOINT) nên ủ đủ thời gian nhiệt độ cho phép - Tránh lau đầu cơn, đầu hút máy ống nghiệm bơng hay khăn bẩn Vi dễ sót bơng, dị vật làm tắc buồng đo, dây bơm dẫn đến kết xét nghiệm khơng xác • - Nếu máy có tượng hút chậm, kết xét nghiệm khơng bình thường số ngun nhân sau: + Lấy mẫu bệnh phẩm qui định hay chưa + Cách hút pha hố chất, bệnh phẩm chưa + Cách bảo quản sử dụng hố chất chưa tốt + Đã có thay đổi cài đặt hay buồng đo, dây bơm bị tắc số lý khác • - Khi gặp trường hợp máy hút chậm phải hút, rửa nước cất nước javen pha lỗng 10 lần Sau dùng kim bướm luồn vào đầu bơm dùng xilanh 10ml bơm mạnh nước cất vào để đẩy dị vật Nếu tượng hút chậm xảy gọi cho kỹ sư • - Khi gặp trường hợp kết xét nghiệm khơng bình thường, ta nên làm lại xét nghiệm vài lần kết khơng xác kiểm tra lại cách pha hố chất làm lại hố chất Nếu tượng xảy gọi cho kỹ sư - Để kết đo xác, hàng tuần nên chuẩn lại xét nghiệm theo hướng dẫn sử dụng hố chất • Cách bảo quản máy: - Trước tắt máy phải rửa nhiều nước cất, đậy đầu bơm để tránh bị bụi bẩn tắt cơng tắc nguồn - Nên đặt máy nơi khơ thống, khơng bị ẩm, bụi bặm Tốt có máy hút ẩm điều hồ - Hàng ngày dù khơng tiến hành làm xét nghiệm nên bật máy 30 phút để tránh cho máy bị ẩm, mốc [...]... định mới bật máy • 2 Khi làm xét nghiệm: - Trước khi làm xét nghiệm nên bật máy và đợi từ 5 đến 10 phút cho máy ổn định rồi mới bắt đầu làm xét nghiệm - Hố chất mới lấy ra khỏi tủ nên để 15 đến 20 phút ở nhiệt độ phòng • - Đối với các xét nghiệm dùng phương pháp điểm cuối (ENDPOINT) nên ủ đủ thời gian và đúng nhiệt độ cho phép - Tránh lau đầu cơn, đầu hút của máy và ống nghiệm bằng bơng hay khăn bẩn... MÁY SINH HĨA: • 1.Máy sinh hóa thơng thường: • - Các dung dịch chuẩn được pha chế đơn lẻ, các qui trình vận hành được điều khiển bằng tay, việc đo đạc và tính tốn kết quả thực hiện từng mẫu một • 2.Máy sinh hóa bán tự động: • - Các dung dịch chuẩn được pha chế đơn lẻ, các qui trình vận hành được điều khiển bằng tay, việc đo đạc và tính tốn kết quả thực hiện tự động trên nhiều mẫu một lúc 3.Máy sinh hóa. .. chậm vẫn xảy ra thì gọi cho kỹ sư • - Khi gặp trường hợp kết quả xét nghiệm khơng bình thường, ta nên làm lại xét nghiệm vài lần nếu kết quả vẫn khơng chính xác thì kiểm tra lại cách pha hố chất và làm lại bằng hố chất mới Nếu hiện tượng trên vẫn xảy ra thì gọi cho kỹ sư - Để kết quả đo được chính xác, hàng tuần nên chuẩn lại các xét nghiệm theo đúng hướng dẫn sử dụng hố chất • 3 Cách bảo quản máy:... trong buồng đo, dây bơm dẫn đến kết quả xét nghiệm khơng chính xác • - Nếu máy có hiện tượng hút chậm, kết quả xét nghiệm khơng bình thường có thể do một số ngun nhân sau: + Lấy mẫu bệnh phẩm đã đúng qui định hay chưa + Cách hút và pha hố chất, bệnh phẩm chưa đúng + Cách bảo quản và sử dụng hố chất chưa tốt + Đã có thay đổi về cài đặt hay buồng đo, dây bơm bị tắc hoặc do một số lý do khác • - Khi... 3 Cách bảo quản máy: - Trước khi tắt máy phải rửa nhiều bằng nước cất, đậy đầu bơm để tránh bị bụi bẩn rồi mới tắt cơng tắc nguồn - Nên đặt máy ở nơi khơ thống, khơng bị ẩm, bụi bặm Tốt nhất là có máy hút ẩm hoặc điều hồ - Hàng ngày dù khơng tiến hành làm xét nghiệm cũng nên bật máy 30 phút để tránh cho máy bị ẩm, mốc ... Khi làm xét nghiệm: - Trước làm xét nghiệm nên bật máy đợi từ đến 10 phút cho máy ổn định bắt đầu làm xét nghiệm - Hố chất lấy khỏi tủ nên để 15 đến 20 phút nhiệt độ phòng • - Đối với xét nghiệm. .. III.CÁC LOẠI MÁY SINH HĨA: • 1.Máy sinh hóa thơng thường: • - Các dung dịch chuẩn pha chế đơn lẻ, qui trình vận hành điều khiển tay, việc đo đạc tính tốn kết thực mẫu • 2.Máy sinh hóa bán tự động:... đầu cơn, đầu hút máy ống nghiệm bơng hay khăn bẩn Vi dễ sót bơng, dị vật làm tắc buồng đo, dây bơm dẫn đến kết xét nghiệm khơng xác • - Nếu máy có tượng hút chậm, kết xét nghiệm khơng bình thường