THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng | |
---|---|
Số trang | 57 |
Dung lượng | 3,06 MB |
Nội dung
Ngày đăng: 18/11/2020, 14:00
Nguồn tham khảo
Tài liệu tham khảo | Loại | Chi tiết |
---|---|---|
1. H oàng Văn Ái - Khảo sát các điều kiện triển khai xây dựng phân xưởng thuốc viên đạt tiêu chuẩn GMP tại XN. Dược phẩm TVV5-CTTNDSCKI Hà N ội-1999 | Khác | |
2. Lê Viết Hùng - Bài giảng chuyên đề GMP - Đại học Dược - Hà Nội | Khác | |
3. Nguvễn Vũ Vân Hà - Bước đầu nghiên cứu đánh 2 Ĩá những khó khăn thuận lợi trona việc thực hiện tiêu chuắn GMP ở một sô xí nghiệp Dược phẩm - CTTNDSĐH K48 Hà Nội - 1998 | Khác | |
4. I5ộ Y tê - Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc của các nước ASEAN - Nhà xuất bán Y học - 1997 | Khác | |
5. Bộ Y tế - Danh mục kiểm tra dùng trong thanh tra GMP - ASEAN - Hà Nội - 1996 | Khác | |
6. Bộ V tế - Hội nghị sơ kết thực hiện GMP, định hướnơ phát triển nơành công nghiệp Dược Việt Nam (2000 - 2005) | Khác | |
8. Bộ V tê - Quyết định số 1516/BYT-QĐ về việc triển khai áp dụnơ các nguyên tắc tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Hiệp hội các nước Đống Nam Á (ASEAN) - Hà Nội 9/9/1996 | Khác | |
9. Bộ Y tê - Tạp chí dược học - số 1, năm 2000 - trang 3- 7 10. Bộ Y tế - Công văn số 284/QĐ về việc khuyến khích đối với các cơ sởsán xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP - Hà Nội 14/1/1998 | Khác | |
11. Liên hiệp các Xí nghiệp Dược Việt Nam-Hưóns dẫn thực hành sán xuất thuốc tốt - Nhà xuất bản Nsoại văn - Hà Nội 1990 | Khác | |
12. Dự án đầu tư xây dụng phân xưởng sản xuất thuốc kem - mỡ - nước theo tiêu chuẩn GMP - ASESAN - Công ty Dược TW Huế - 10/1999 | Khác | |
13. Siclney H.vviỉlig and James R.Stoker - Good Manuíacturing Practices for Pharmaceuticals - NewYork 1997 | Khác | |
14. WHO- Good Manufactruring pratices for pharmaceuticạl products- 1976 | Khác | |
15. ASEAN - Operational Manual for Implementation of GMP-.Iakarta 1990 | Khác | |
16. Qnide to good manuíacturing practice for phaiTnaceutical products.Convention for the Mutual Recognition of Inspection in Respect of the Manufacture of Pharmaceutical Products (PIC), 1992 | Khác | |
17. Good manuíacturing practice for medicinal products in the European Community. Commỉssion of the European Communities 1992 | Khác | |
18. Bonnes pratiques de fabrication et de production pharm aceu tiq u es. Paris. Ministère des Affaires Sociales et de la Solidarité Nationale. Secrétariat cĩEtal Chargé de la San té. Direction de la Phaimacie et CỈ 11 Médicament. 1985 | Khác |
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG
TÀI LIỆU LIÊN QUAN