Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 26 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
26
Dung lượng
1,6 MB
Nội dung
Dữ liệu lâm sàng thuốc ức chế SGLT-2 kiểm sốt đái tháo đường típ có nguy tim mạch Trần Quang Nam Khoa Nội Tiết BV Nhân Dân 115 Bộ môn nội tiết, ĐHYD TPHCM Bệnh Sinh ĐTĐ típ 2: rối loạn đa yếu tố Sản xuất glucose Hiệu ứng Incretin Thu nạp Glucose Ly giảm mô mỡ Tiết Insulin Tăng đường huyết RL chức dẫn truyển TK Cần phối hợp thuốc để cải thiện ĐH Điều trị hướng tới yêu tố bệnh sinh rối loạn rối loạn khung màu cam DeFronzo RA Diabetes 2009;58:773-795.dz Tiết Glucagon Tái hấp thu Glucose β α Các thuốc ức chế SGLT-2 chấp nhận Hoạt chất Tình trạng Canagliflozin Được chấp thuận Mỹ (3/2013) EMA chấp thuận Châu Âu (11/2013) Dapagliflozin Được chấp thuận Mỹ (1/2014) Chấp thuận Châu âu (11/2012) Empagliflozin FDA chấp thuận (8/ 2014) EMA chấp thuận Châu Âu (5/ 2014) Ipragliflozin Chấp thuận Nhật (1/2014) Luseogliflozin Đang đăng ký Nhật Tofogliflozin Đang đăng ký Nhật Ertugliflozin Phase III Nauck Drug Design, Development and Therapy 2014 Hiệu tính an toàn ức chế SGLT-2 cứu đối chứng giả dược Nghiên đối chứng điều trị có hoạt tính (Active-control): NC Hiệu kiểm sốt ĐH (HbA1c, ĐH đói, ĐH sau ăn) Cân nặng Huyết áp, lipid máu – vs MetXR – vs Glipizide (SU) Tính an tồn Accessed at: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm379657.htm 12th December 2013 Glycemic Efficacy, Phase Placebo-controlled Studies Hiệu giảm ĐH đói trì ổn định nghiên cứu tuần 24 * Statistically significant vs placebo Adjusted mean change from baseline using ANCOVA, excluding data after rescue (LOCF) Accessed at: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm379657.htm 12th December 2013 Glycemic Efficacy, Phase Placebo-controlled Studies Hiệu giảm ĐH 2h sau ăn trì ổn định nghiên cứu tuần 24 OGTT = oral glucose tolerance test; MMT = mixed meal test * Statistically significant vs placebo Adjusted mean change from baseline using ANCOVA, excluding data after rescue (LOCF) Accessed at: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm379657.htm 12th December 2013 Glycemic Efficacy, Phase Placebo-controlled Studies Hiệu giảm HbA1c trì ổn định nghiên cứu tuần 24 * Statistically significant vs placebo Adjusted mean change from baseline using ANCOVA, excluding data after rescue (LOCF) Accessed at: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm379657.htm 12th December 2013 Add-on to Metformin Compared to SU (Glipizide) Plus Metformin, -004 Giảm HbA1c tương đương SU tuần 52 với biến cố hạ đường huyết † Non-inferior compared to limit of 0.35% Adjusted mean change from baseline using ANCOVA, excluding data after rescue (LOCF) Accessed at: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm379657.htm 12th December 2013 Add-on to MetforminCompared to SU (Glipizide) Plus Metformin, -004 Giảm HbA1c sv SU ổn định suốt 104 tuần (2 năm) Repeated measures mixed model analysis Accessed at: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm379657.htm 12th December 2013 Pooled population of studies (2 mono, add-on, initial combo, DXA) Hiệu giảm HbA1c theo mức eGFR eGFR category Treatment group 30 -