BÀI GIẢNG MÔN HÓA LÝ POLYME

MÔN HOÁ LÝ POLYME ĐẶT VẤN ĐỀ - Đặc điểm của hợp chất cao phân tử Phân tử có kích thước, khối lượng, độ trùng hợp lớn. Có thể đồng mạch hoặc dị mậch, có cực hoặc không có cực. Có thể dạng polyme hoặc copolyme hình dáng của cùng loại có thể khác nhau: thẳng, mạch nhánh, mạng lưới. Nhiệt độ nóng chảy hoặc hoà tan không phải hằng số dẫn tới độ bền cơ học Có khả năng trương nở và sau đó có thể hoà tan hoặc không tan Sự hình thành hoặc tạo thành phân tử từ các mắc xích liên kết với nhau: đầu – đuôi, đầu – đầu. Có thể tạo ra các qui luật về sự sắp xếp của phân tử hoặc sắp xếp toàn mạch. Hình dáng của các phân tử cũng khác nhau Cùng một bản chất nhánh hoặc khối nhưng tính chất khác nhau. Tức là tính chất bền cơ nhiệt, hoá học, môi trường phụ thuộc vào nhánh, khối. Từ đó, kết luận: Tính chất cơ học, lí học, hoá học phụ thuộc không chỉ vào bản chất polyme (thành phần, nối liên kết, kết hợp) mà còn phụ thuộc vào hình dáng kích thước, cấu trúc, sự sắp xếp. I/ MỘT SỐ KHÁI NIỆM 1. Trạng thái tập hợp: Ba trạng thái tập hợp: khí, lỏng, rắn. Các trạng thái phụ thuộc vào mối tương quan giữa kích thước của các phân tử với khoảng cách giữa các phân tử. + Kích thước giữa các phân tử rất bé hơn khoảng cách giữa các phân tử thì trạng thái khí + Kích thước giữa các phân tử rất lớn hơn khoảng cách giữa các phân tử thì trạng thái rắn vì dao động của các phân tử khó khăn, xê dịch để mà chuyển vị trí cho nhau rất khó + Kích thước giữa các phân tử lớn hơn khoảng cách giữa các phân tử không nhiều thì trạng thái lỏng có thể dao động phân tử, khối lỏng có hình thù của vật chứa - Polyme có khối lượng phân tử rất lớn (5000) - Polyme có kích thước rất lớn, tập hợp lại với nhau tạo ranh giới vị trí mà với khoảng cách bé và tại đó xuất hiện những lực tác dụng tương hỗ với nhau (lực vật lý như Vaderval, tĩnh điện) dẫn dến polyme không có trạng thái lỏng, khí (chỉ có trạng thái rắn) 2. Trạng thái pha (pha tinh thể, pha vô định hình) Là sự sắp xếp của các nguyên tử các nhóm nguyên tử. Ví dụ các nguyên tử Cacbon (than, graphic, kim cương) Sự khác nhau giữa pha tinh thể và pha vô định hình được biểu diễn bằng một dấu hiệu vật lí (đố thị Rơnghen, biểu đồ tia hồng ngoại) Sự khác nhau giữa khu vực tinh thể và khu cực vô định hình được tao 5nên do tập hợp của một đoạn phân tử (hoặc của toàn bộ phân tử) Giữa các khu vực tinh thể và vô định hình có một bề mặt phân chia tạo ra một kích thước tinh thể khác nhau, có xu hướng tạo thành những khu vực tinh thể với kích thước bé Độ bền cơ học, chỉ tiêu vật lý của khu cực tinh thể và vô định hình khác xa nhau. 3. Hình thái cấu tạo Phụ thuộc vào bản chất hợp chất , cùng bản chat61 có hình thái cấu tạo phân tử khác nhau, liên kết giữa các mắc xích là khác nhau do đó có cấu trúc lập thể với mức độ khác nhau (cis(bất cân đối), trans(cân đối)) Ví dụ Suy ra hình thái cấu tạo khác nhau: ảnh hưởng đến năng lượng nội tại của Polyme Ví Dụ: CH 2 CH C CH 3 CH 2 CH 2 C CH 3 CH CH 2 CH 2 (DẠNG CIS) CH 3 CH CH 2 C CH 2 CH CH 2 CH 3 C CH 2 CH 2 C CH CH 3 CH 2 DẠNG TRANS O O O O CH 2 -OH CH 2 -OH Suy ra hình thái khác nhau làm xuất hiện lực tương tác, năng lượng tương tác giữa các mạch cũng khác nhau. 4/ Hình thái sắp xếp Là sự phân bố trong không gian của nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử (ở một khoảng cách nhất định) tồn tại một lực tác dụng (lực hút, đẩy), khi mà chuyển dịch một vị trí tương hỗ với nhau cho nên sẽ có sự thay đổi năng lượng (tiêu tốn, sản sinh). Ví dụ: Sự quay của Hidro trong phân tử C 2 H 6 Các nguyên tử hidro khi chuyển từ trạng thái sắp xếp (I) sang trạng thái (II), do khoảng cách của các nguuyên tử hidro đánh dấu ở hai nhiệt độ khác nhau, ta quay thành các góc khác nhau và đòi hỏi năng lượng khác nhau. Mà một mạch phân tử polyme chứa rất nhiều nhóm nguyên tử nên số khả năng khả năng để các nguyên tử quay (chuyển dịch) sẽ rất nhiều. Do đó ta có thể kết luận, hình thái sắp xếp của một mạch phân tử polyme sẽ trở nên rất đa dạng. Trong điều kiện nhận cùng một năng lượng thì các mạch phân tử sẽ thay đổi hình thái sắp xếp ở mức độ khác nhau do đó giải thích vì sao polyme không có điểm nóng chảy hoà tan. 5/ Góc hoá trị và năng lượng nội tại Góc hoá trị là góc tạo ra giữa hai nối liên kết. - Tuỳ thuộc vào bản chất nguyên tử trong liên kết mà tạo ra góc hoá trị khác nhau. - Hấu như là không thay đổi ở điều kiện nhấy định, nhưng có thể thay đổi ở một điều kiện khác. - Giá trị của góc hoá trị (α) có ảnh hưởng đến năng lượng làm thay đổi góc hoá trị. Vì mạch phân tử chứa rất nhiều góc hoá trị và làm cho hình dạng của mạch thường tồn tại ở dạng Zic-zắc - Do tác động của các mạch lân cận hoặc do nhóm nguyên tử trong nội phân tử mà mạch tồn tại dưới dạng chuỗi hoặc dưới dạng cuộn nên làm cho tính chất cơ lí khác nhau. - Khi mà trong mạch phân tử có mặt của các mối liên kết giữa các nguyên tố khác nhau thì năng lượng nội tại khác nhau (thể hiện độ bền nguyên thuỷ polyme) O O O O O O O - Góc hoá trị còn chịu ảnh hưởng của nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử (có thể là độ phân cực). Vì vậy cùng một hình thái cấu trúc như nhau, mạch phân tử polyme có thể có hình thái sắp xếp khác nhau. Ví dụ: Atactic, izotactic, xindiotactic Ở dạng xindiotactic bền vững hơn dạng izotactic, và izotactic bền vững hơn dạng atactíc và khó nóng chảy hơn, khó hoà tan hơn và khó nhuộm màu. Như cùng là PVC – cùng M nhưng có tính chất khác nhau khi sắp xếp khác nhau, khi đó năng lượng nội tại khác nhau. 6/ Độ mền của polyme: So với khim loại và các hợp chât thấp phân tử thì vật liệu polyme có thể chịu biến dạng (chịu kéo dãn, uốn gập, nén ). H Cl H H C C C H C l H H H C C C H C l H H H C C l C C C H C l H H H C C C H C l H H H C C l C Cl H H H Hình thái sắp xếpAtactic – không có qui luật Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Hình thái sắp xếp Izotactic,có quiluật, không cân đối Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Hình thái sắp xếp Xindiotactic, có qui luật, cân đối Vì mạch phân tử chứa (bao gồm): rất nhiều mối liên kết phân tử để tạo nên một chuỗi, mặt khác các nguyên tử trong một điều kiện nào đó thì có khả năng quay xung quanh trục liên kết với một góc không đổi, với một góc hoá trị không đổi. Số lượng khả năng thay đổi vị trí (nhóm nguyên tử ) của một mạch rất lớnvà có thể không ảnh hưởng lẫn nhaudo đó có sự quay tự do. Nhờ có sự quay tự do mà hình thái mạch không được thay đổidưới ác dụng của một lực chính sự thay đổi này tạo ra một sự mền mại của polyme. Sự quay của nguyên tử phụ thuộc vào năng lượng bên ngoài tác dụng lên nó (độ bền nguyên thuỷ) Khi quay đến các vị trí khác nhau (có các góc quay khác nhau) suy ra năng lượng cũng có giá trị khác Giá trị của năng lượng này lớn hơn thế năng quay của nguyên tử và khi di chuyển vị trí thì nguyên tử có một giá trị khác nhau. Năng lượng cực đại gọi là thềm năng lượng quay. Sự chênh lệch năng lượng ở hai vị trí (vị trí ban đầu, vị trí cuối) là hiệu số thế năng. Giá trị của nó phụ thuộc vào bản chất polyme. Và sự thay đỏi của Uo và ∆U (∆U = U1 – U2) không tuân theo qui luật như nhau. Dòng biểu diễn năng lượng quay của phân tử chất tan ở các góc quay khác nhau: U = f(φ) (Vì yếu tố hút đẩy của hai Cacbon) Độ mềm của polyme được đánh giá bằng giá trị của U o và ∆U. * Các yếu tố ảnh hưởng đến các giá trị của U o và ∆U Bản chất của polyme: + Kích thước của mắc xích hoặc cấu hình của nó Ví dụ: Cl CH 2 CH CH 2 CH COOH CH 2 CH KÍCH THƯỚC ; ; < < Cùng là hợp chất Viny nhưng kích thước khác nhau + Kích thước, độ phân cực nhóm định chức + Hình dạng mạch: thẳng nhánh, lưới. Kích thước của mạch phân tử, giá trị M tb (n tb ) Do bbản chất của polyme nên nếu xét một mạch phân tử độc lập thì M càng lớn thì số khả năng thay đổi hình dạng càng nhiều, nên tính mềm có thể được tăng lên. Tuy nhiên các phân tử polyme chịu ảnh hưởng của các mạch lận cận nên mạch càng dài tổng năng lượng tác dụng tương hỗ giữa các mạch tăng. Do đó thềm thế năng qua U o càng tăng xu hướng chung là M tăng dẫn đến độ mềm có thể giảm. Mật độ của một dạng liên kết trong mạch phân tử và liên kết giữa các mạch phân tử Ví dụ: lượng số nối trong mạch khác nhau thì độ mềm khác nhau. (- CH 2 – CH = CH - )(- CH 2 – CH = CH – CH 2 -) Số nối đôi tăng lên thì độ mềm giảm xuống. Phụ thuộc vào ngoại lực: Điều kiện nhiệt độ khác nhau, lực tác động khác nhau thì độ mềm khác nhau. 7/ Độ biến Xác định khả năng chống lại tác động ngoại lực, để bảo toàn hình dạng, kết cấu vật liệu độ bền tuỳ thuộc vào bản chất, M, lực tác dụng giữa các phân tử. Ngoại lực (cơ học ) như lực kéo, nén, va, đập Khoảng cách giảm, trật tự tập hợp mạch tăng dẫn đến б tăng (ứng suất) O O Cấu hình khác nhau nên nhiệt nóng chảy khác nhau C CH 2 C N C N C Đóng Vòng C CH 2 C C N C C CH 2 C N C C CH 2 N Lưới sẽ cứng hơn, bền nhiệt, cơ hơn Polyme mạch lưới lớn nhất, nhánh bé nhất, chứa nhánh có cực б tăng dẫn đến lực tác dụng tương hỗ. Ngoài ra độ bền còn phụ thuộc váo tần số và thời gian tác dụng lực. Việc tạo ra độ bền polyme thu được trong quá trình tổng hợp polyme, gia công tạo vật phẩm (kéo, nén …)tuỳ thuộc vào cấu trúc mạch polyme. Một polyme có độ bền khác nhau ứng với một б tác dụng mà lực (nén, xoắn, đứt) khác nhau. Ta có thể nhận xét: xu hướng để làm tăng б (độ bền), polyme có độ phân tán nhỏ nhất thì làm tăng hàm lượng cấu trúc tinh thể. 8/ Cấu trúc ngoại vi phân tử Cùng một polyme nhưng do điều kiện tập hợp mà quá trình tập hợp(gia công) khác nhau như chùm bó, có sự sắp xếp theo một trật tự hoặc sắp xếp theo một cách lộn xộn, sẽ phân biệt được các chùm bó khác nhau bằng bề mặt phân chiadẫn đến hai kiểu cấu trúc ngoại vi phân tử là cấu trúc chùm bó chặt và cấu trúc cuộn rối. - Chùm bó chặt các mạch phân tử định hướng, khoảng cách nhỏ, đồng nhất tạo thành khu vực tinh thể quá trình kết tinh. Các chùm bó chặt tiếp tục tập hợp với nhau để tạo ra những cấu trúc tấm, mixen. Điều kiện để các mạch phân tử tạo thành tấm hoặc mixen là yêu cầu các nhóm nguyên tử, các đoạn có một quy luật về cấu hình như nhau. Ví dụ: Đối với Xenlulozơ, đơn vị nhỏ nhất: cặp mắc xích Khi cần tăng hàm lượng của khu vực chùm bó chặt cần tiến hành một số biện pháp. Ví dụ như kéo dãn nhiệt sau đó nhờ ngoại lực để mà sắp xếp lại, hoặc bổ xung một số chất phụ gia tạo mần tinh thể từ đó biến tính polyme: • Đưa nhóm định chức mới vào mạch • Nhánh ngắn - Cuộn rối + Do bản chất polyme, do đoạn có cấu trúc khác nhau với cáu6 hình của các phân tử lân cận. + Do tác động của ngoại lực Ví dụ: trong quá trình gia công thổi thành từng màng mỏng thì các mạch polyme sẽ tập hợp với nhau không tuân theo quy luật, bó rỗng dạng hình cầu và các bó này sẽ có kích thước càng lớn khi nội năng của mạch phân tử càng lớn hoặc mạch càng mềm (có độ mềm càng cao). Tập hợp của các cuộn rối này tạo thành khu vực có cấu trúc vô định hình mà trong nội bộ khu vực cuộn rối cũng có một vài điểm có trật tự gần. Tính chất cơ, lý, hoá của cuộn rối khác khu vực chùm bó. Khi mắc xích và mạch có qui luật tập hợp như nhau tạo thành cấu trúc tinh thể (c) (a), (b) khu vực trật tự gần. II/ BIẾN DẠNG VÀ PHỤC HỒI 1/ Đặt vấn đề Ở một điều kiện nhất định, vật liệu polyme chứa một hệ thống tập hợp của các mạch phân tử, tồn tại trong một hệ thống cân bằng (không có sự dịch chuyển vị trí, hình dạngcủa cá mắc xích hoặc là của các mạch phân tử). Xu hướng tác dụng ngoại lực, áp suất, nhiệt độ, toàn mạch phân tử sẽ chuyển động. Sự chuyển động này sẽ ngừng khi đạt cân bằng mới dẫn đến vật liệu polyme biến dạng. Ứng suất polyme chống lại ngoại lực để đạt cân bằng mới được gọi là ứng suất lực б, khả năng biến của vật liệu được gọi là độ biến dạng () Thời gian từ cân bằng cũ chuyển sang cân bằng mới được gọi là thời gian biến dạng (T) Do vật liệu polyme là tập hợp của các mạch phân tử mà có kích thước và cấu hình khác nhau, đồng thời chịu lực tác dụng tương hỗ của các mạch lân cận khác nhau thì dẫn đến mật độ biến dạng của các mạch không giống nhau thì sẽ khác nhau, vận tốc biến dạng là khác nhau. Hiện tượng thay đổi vị trí nguyên tử, nhánh nguyên tử đến trạng thái cân bằng mới được gọi là độ biến dạng. (c ) (a ) (b ) Tuỳ thuộc vào đặc trưng của sự phục hồi, chia tành ba kiểu biến dạng: + Biến dạng đàn hồi + Biến dạng mền cao + Biến dạng chảy nhớt - (1): Ứng suất sẽ giảm dần theo thời gian biến dạng, sở dĩ cần có một thời gian biến dạng là vì mức độ biến dạng khác nhau: + Mạch phân tử ngắn dẫn đến độ linh động kém, liên kết ít, và ở khu vực kết bó ?????? suy ra ít phân tử có cực → vận tốc biến dạng lớn, dễ biến dạng. + Mạch phân tử dài, khu vực kết cấu chặt nên vận tốc biến dạng nhỏ, đòi hỏi một thời gian nhất định mới đạt được cân bằng mới. Do đó lực đạt lên mẫu sẽ giảm dần theo thời gian - (2): Sự biến dạng tăng theo thới gian tác động của ngoại lực (T), nhưng có đặt trưng khác nhau. Ở giai đoạn từ 0 đến T : sự biến dạng tăng theo qui luật Huc nên đường biểu diễn là đường thẳng. Từ T’ đến T ”: sự biến dạng không tuân theo qui luật qui luật Huc, đường biểu diễn là đường cong. Từ T ” đến T ’’’ sự biến dạng tuân theo qui luật của một chất lỏng nên đường biểu diễn là đường cong giảm dần. - (3): Sự biến dạng và ứng suất lực tác dụng lực tác dụng có mối quan hệ khá phức tạp. thông thường khi б tăng thì  tăng, nhưng ở mật độ khác phụ thuộc vào giá trị của lực đặt. + Từ 0 đến б’:  tăng nhanh cùng với sự tăng б + Từ б’ đến б’’:  tăng nhanh dù б tăng không đáng kể. + Từ б’’ đến б’’’:  tăng tương ứng với sự б tăng. Sự biến dạng của polyme là phụ thuộc vào mật độ dịch chuyển của nguyên tử, của nhóm nguyên tử hoặc là của toàn bộ mạch phân tử. Ngoài ra còn phụ thuộc vào tần số đặt lực, tốc độ đặt lực, thời gian để tác dụng lực nhanh ngắn thì sự biến dạng của polyme ở nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử và ở phạm vi mật độ tác dụng vừa phải, tức là giá trị lực vvà thời gian đặt lực vừa phải, tức là giá trị và thời gian đặt lực tương đối lớn thì góc hoá trị thay đổi khi đặt lực, thời gian lớn toàn bộ đoạn mạch có thể dịch chuyển đến mức độ mẫu polyme không thể trở lại hình dáng kích thước ban đầu. 2/ Biến dạng đàn hồi Khi tác dụng một ngoại lực không lớn trong một thời gian thì sẽ kích thích và kích động để các nguyên tử, nhóm nguyên tử chuyển chỗ thậm chí một số đoạn mạch của phân tử dịch chuyển xa nhau hoặc xích lại gần nhau. Từ đó kích thước của mẫu polyme bị thay đổi. Nhưng khi giải phóng lực mẫu polyme trở về hình thái, hình dạng, kích thước ban đầu đó là hiện tượng đàn hồi. Trong vật liệu polyme luôn có lực hút lực đẩy, hút hoặc đẩy phụ thuộc vào khoảng cách các nguyên tử, hoặc các mạch phân tử. Giá trị lực hút (đẩy) được biểu diễn như sau: n đh r b f r a f = − = ; Với a, b là các hằng số, các hằng số này phụ thuộc vào bản chất của nguyên tử (nhóm nguyên tử). n: giá trị phụ thuộc vào đặc tính của trung tâm hút hoặc đẩy. Mật độ e; ion (-, +) Lực hút sẽ thể hiện mạnh nhanh hơn khi kích thước (r lớn). Lực đẩy sẽ được thể hiện mạnh, nhanh hơn khi kích thước r nhỏ. Trong điều kiện lực hút và lực đẩy bằng nhau, thì nguyên tử, nhóm nguyên tử nằm ở trạng thái cân bằng. Bên cạnh lực hút và lực đẩy thì các nhóm nguyên tử luôn có xu hướng chống lại các lực phản tác dụng để hoàn trở lại trạng thái cân bằng ban đầu. Khi bỏ lực tác dụng thì mẫu vật hoàn trở lại trạng thái cân bằng ban đầu (hồi phục) tuân theo định luật Huc. Định luật Húc: l l E ∆ == δ ε Trong công thức trên thì: độ biến dạng  б: Ứng suất E: Mô đun đàn hồi l: độ dài ban đầu ∆l: mức độ thay đổi Vật liệu có M càng lớn thì độ đàn hồi càng lớn Kích thước mối nối ngang trong không gian của lưới polyme càng dài thì biến dạng đàn hồi  càng tăng. Độ giòn mẫu polyme ảnh hưởng đến độ đàn hồi của polyme phụ thuộc độ có cực, cấu hình mạch phân tử. 3/ Hiện tượng của sự hồi phục Trong quá trình bị tác dụng của ngoại lực thì polyme có xu hướng biến dạng theo đặc trưng của lực tác dụng. Nhưng đồng thời nó còn có xu hướng chống lại lực tác dụng, ở điều kiện nhất [...]... quá trình gia công hóa ngoại + Hiệu quả: Dẻo hóa theo phương pháp này nhỏ hơn phương pháp hóa dẻo nội Vì: + Không làm thay đổi bản chất vật liệu polyme do không ảnh hưởng đến nội năng phân tử + Lực tương tác của chất hóa dẻo với polyme chỉ ở dạng hóa lí (vanderwaals, hidro) nên kém bền theo thời gian * Yêu cầu đối với một chất hóa dẻo: - Có ái lực (chứa nhóm định chức có ái lực ) với polyme - Giá trị... khả năng chịu va đập, cọ sát, uốn, gập cũng sẽ được tăng Nhưng độ chịu nhiệt, chịu tải giảm - Khi hàm lượng chất hóa dẻo tăng lên thì sự lão hóa của polyme giảm Đặt biệt khi chất hóa dẻo có tác dụng chống sự phá hủy, oxi hóa III/ DUNG DỊCH POLYME 1/ Đặc điểm của dung dịch polyme - Dung dịch polyme là một hệ thống bao gồm hai hoặc ba cấu tử, được tạo nên qua hai giai đoạn: Trương nở chất tan Phân tán... dẻo Suy ra làm cho polyme không cóbiến dạng mền cao bắt buộc trở thành polyme biến dạng mền cao bắt buộc Biện pháp: đưa chất hóa dẻo vào thành phần polyme, hoặc có thể phá bỏ độ đồng nhất của cấu trúc mạch Ví dụ: tọa copolyme - Để tăng nhiệt chảy dẻo + Đưa nhóm định chức có cực + Tạo ra một số mối nối ngang Chú ý: thường tiến hành trong quá trình gia công polyme Nhận xét: - Một polyme muốn có được... thuộc vào bản chất Polyme mà sự phân tán phân tử tạo ra dung dịch điện li hoặc dung dịch không điện li Ví dụ Dùng polyacrylat dễ bị điện li, kết hợp với axit thì đông tụ 2/ Lý thuyết về dung dịch polyme a Thuyết Mixen Dựa vào hiện tượng thẩm tích polyme qua màng bàn thấm Polyme không thể đi qua màng bán thấm Polyme không thể đi qua màng bán thấm Do đó ta có thể kết lụân dung dịch polyme là hệ thống... hoặc đưa nhóm định chức mới vào mạch hoặc tạo polyme nhánh thì đó là quá trình hóa dẻo nội - Có thể tăng độ mền của vật liệu polyme trong quá trình gia công bằng cách trộn thêm vào polyme một số hợp chất lưỡng chức, bằng cách có khả năng khuếch tán vào khoảng trống mạch phân tử và có lực tương tác nhất định với polyme Do đó làm giảm lực tương tác giữa một mạch polyme với các mạch lân cận Quá trình gia... tăng lên Chú ý: do tác dụng phân tử chất lỏng và polyme sẽ có một năng lượng kết hợp dưới dạng solvat hóa hoặc hidrat hóa làm cho tổng số năng lượng liên kết giữa hai mạch polyme sẽ được tăng lên Do các polyme lưới không gian thì chỉ xảy ra hiện tượng trương giới hạn mà không xảy ra hiện tượng trương vô hạn Vì giữa các mạch đã liên kết với nhau theo kiểu hóa học 4/ Mức độ trương nở: - Mức độ trương nở... biệt, độc lập + Trương nở chưa phân tán được gọi là trương nở giới hạn + Trương nở phân tán được gọi là trương nở vô hạn (hòa tan) - Mạch polyme trong môi trường lỏng có thể bị solvat hóa hoặc hidrat hóa Và tuân theo qui luật: Polyme có cực tan trong dung dịch có cực, polyme khong phân cực tan trong dung môi không phân cực Tuy nhiên, nếu căn cứ vào hiện tượng solvat thì chưa đủ mà cần phải căn cứ vào... trong sử dụng - Không độc, khó cháy - Rẻ, phổ biến (có khả năng trộn lẫn tốt với polyme – khả năng khuếch tán) * Ảnh hưởng tác dụng của chất hóa dẻo - Khi hàm lượng chất hóa dẻo tăng thì nhiệt độ nóng chảy giảm Tuy nhiên có thể xảy ra hiện tượng nhiệt thủy tinh hóa giảm, nên sản phẩm dễ biến dạng - Khi hàm lượng chất hóa dẻo tăng thì khoảng biến đổi của biến dạng mền cao tăng lên do đó khả năng chịu... rằng dung dịch polyme là một hệ thống chỉ chứa các phân tử riêng biệt, độc lập nên tồn tại dưới dạng cuộn hoặc các khối cầu (hoặc một dải) chứa đựng (hoặc kết hợp) các phân tử dung môi - Vậy dung dịch polyme là một hệ thống chưa hai pha + Một pha chứa dung môi và polyme + Một pha chỉ chứa dung môi - Do các phân tử polyme có nội năng nên nó có khả năng biến dạng, có khả năng bị solvat hóa (một phần hoặc... (làm giảm nhiệt độ giòn, nhiệt độ cao cũng không làm biến dạng polyme) quá trình được thực hiện bằng cách khâu mạch + Đưa vào polyme chất ổn định + giảm độ mền của mạch khi thay đổi đặc trưng của mối liên kết nội phân tử + Kéo dãn mạch khi tăng hàm lượng khu vực kết tinh 7/ Hóa dẻo vật liệu polyme * Mục đích: làm tăng độ bền trong mạch polyme, nếu dùng biện pháp thay đổi thành phần của dạng phân tử . MÔN HOÁ LÝ POLYME ĐẶT VẤN ĐỀ - Đặc điểm của hợp chất cao phân tử Phân tử có kích thước, khối lượng, độ trùng hợp lớn. Có thể đồng mạch hoặc dị mậch, có cực hoặc không có cực. Có thể dạng polyme. tích polyme qua màng bàn thấm. Polyme không thể đi qua màng bán thấm Polyme không thể đi qua màng bán thấm. Do đó ta có thể kết lụân dung dịch polyme là hệ thống bao gồm dung môi và mixen polyme. Khi. lên thì sự lão hóa của polyme giảm. Đặt biệt khi chất hóa dẻo có tác dụng chống sự phá hủy, oxi hóa. III/ DUNG DỊCH POLYME 1/ Đặc điểm của dung dịch polyme. - Dung dịch polyme là một hệ thống