Ngoài ra một số nguồn nước được xử lý với hóa chất làm mềm bằng vôi hay soda có chứa nhóm carbonate và OH- làm tăng độ kiềm.. Nguyên tắc Dùng dung dịch acid mạnh để định phân độ kiềm v
Trang 1Bộ Công Thương Trường Đại Học Công Nghiệp Thực Phẩm TP.HCM Khoa Công nghệ sinh học & Kĩ thuật môi trường
BÁO CÁO THÍ NGHIỆM PHÂN TÍCH MÔI TRƯỜNG
Giảng viên hướng dẫn: Ngô Thị Thanh Diễm
Lớp: 03DHMT2 Buổi: sáng thứ 7 _ tiết 1-5
Danh sách nhóm 1:
Trần Xuân Tùng 2009120169
Trang 2Nguyễn Thanh Duy Tân 2009120136 Nguyễn Duy Ngọc 2009120170
Tp.Hồ Chí Minh – 4/2014
Trang 3BÀI 4: PHÂN TÍCH ĐỘ KIỀM VÀ SULFATE TRONG NƯỚC Mẫu nước mặt
Ngày lấy mẫu: 13/3/2014
Người lấy mẫu: nhóm 1
Địa điểm lấy mẫu: Cầu số 4, Kênh Nhiêu Lộc
Thời gian lấy mẫu: 10:00 a.m
Thời tiết: nắng, khô
I ĐỘ KIỀM
1 Đại cương
Độ kiềm biểu thị khả năng nhận proton H+ của nước Độ kiềm trong nước do 3 ion chính tạo ra: hydroxide, carbonate và bicarbonate Trong thực tế các muối acid yếu như borate, silicate cũng gây ảnh hưởng lớn đến độ kiềm Một vài acid hữu cơ bền với
sự oxi hóa sinh học như acid humic, dạng muối của chúng có khả nằn
Trang 4làm tăng độ kiềm Ngoài ra, sự có mặt của ammonia cũng ảnh hưởng đến độ kiềm tổng cộng của mẫu nước
Độ kiềm đặc trưng cho khả năng đệm của nước
1.1 Ý nghĩa môi trường
Nguồn nước mặt, ở điề kện thích hợp, có sự xuất hiện của tảo Chính quá trình phát triển và tăng trưởng của tảo giả phóng một
lượng đáng kể carbonate và bicarbonate làm cho pH nước rang dần
có thể lên đến 9 – 10 Ngoài ra một số nguồn nước được xử lý với hóa chất (làm mềm bằng vôi hay soda) có chứa nhóm carbonate và
OH- làm tăng độ kiềm
1.2 Nguyên tắc
Dùng dung dịch acid mạnh để định phân độ kiềm với chỉ tị phenolphthalein và chỉ thị hỗn hợp
Trang 5 Độ kiềm phenol được xác định bằng cách định phân mẫu đến điểm đổi màu của chỉ thị phenolphthalein
Độ kiềm tổng cộng được xác định bằng cách định phân mẫu đến điểm đổi màu của chỉ thị hỗn hợp
1.3 Các trở ngại
Lượng ion dư trong nước uống ảnh hưởng đến kết quả định phân làm nhạt màu chất chỉ thị
Mẫu nước có độ màu cao và độ đục cao phải dùng phương pháp chuẩn độ điện thế
Những chất kết tủa, xà bông, chất dầu, chất rắn lơ lửng có thể phủ điện cực thủy tinh làm
cho điểm cuối đến chậm để khắc phục hiện tượng này, có thể làm sạch electrode mỗi khi tiến hành thí nghiệm không lọc, pha loãng hay cô đặc mẫu
2 Thiết bị và hóa chất
Trang 62.1 Thiết bị
Pipet 25ml: 1
Erlen 125ml: 2
Ống đong 100ml: 1
Buret 25 hoặc 50ml: 1
Máy khuấy từ
2.2 Hóa chất
Dung dịch HCl hay H2SO4 0,02N
Chỉ thị phenolphthalein 0,5%
Chỉ thị methyl da cam
Chỉ thị hỗn hợp bromocresol lục và methyl đỏ
3 Cách tiến hành
Nếu mẫu có pH > 8.3 (mẫu có hai độ kiềm)
Độ kiềm phenol: Lấy 50ml mẫu cho vào erlen thêm 3 giọt chỉ thị màu phenolphthalein, định phân bằng dung dịch H2SO4 0.02N cho
Trang 7đến khi dung dịch từ tím nhạt sang mất màu Ghi thể tích V1 ml
H2SO4 0.02N đã dùng để tính độ kiềm phenol
Độ kiềm tổng cộng: Lấy 50ml mẫu cho vào erlen khác , thêm 3 giọt chỉ thị hỗn hợp (lúc này mẫu có màu xanh) Định phân mẫu bằng dung dịch H2SO4 cho đến khi dung dịch có màu đỏ xám Ghi thể tích dung dịch H2SO4 0.02N đã dùng để tính độ kiềm tổng cộng
Nếu mẫu có pH < 8.3
Mẫu có độ kiềm tổng cộng: Lấy 50ml mẫu cho vào erlen, thêm 3 giọt chỉ thị hỗn hợp Định phân mẫu bằng dung dịch H2SO4 cho đến khi dung dịch có màu đỏ xám Ghi thể tích V2 ml H2SO4
0.02N đã dùng để tính độ kiềm tổng cộng
4 Tính toán
pHmẫu= 7 nên chỉ có độ kiềm tổng cộng
V H2SO4= 3 (ml)
Trang 8Độ kiềm tổng (mg CaCO3/l) = V2× 1000
Thể tích mẫu (ml)
=3× 100050 =60 (mg/L)
Trang 9II SULFATE
1 Đại cương
Sulfate là môt trong những anion chính hiện diện trong nước thiên nhiên Trong nước cấp, hàm lượng sulfate cao sẽ ảnh hưởng đến sức khỏe con người Nước công công chứa một lượng đáng kể sulfate dễ tạo thành cặn cứng trong nồi hơi và thiết bị trao đổi nhiệt Những vùng đất sình lầy, bãi bồi lâu năm, sulfur hữu cơ bị khoáng hóa dàn dần sẽ tạo thành sulfate Nước chảy qua các miền đất mỏ cũng mang theo sulfate với hàm lượng khá cao
1.1 Ý nghĩa môi trường
Sulfate là một trong những chỉ tiêu đặc trưng của những vùng
nước nhiễm phèn Sự hiện diện của sulfate ở nồng độ cao làm cho nước thải có mùi và gây nên sự ăn mòn cống rãnh Mùi phát sinh do quá trình khử sulfate thành H2S dưới điều kiện yếm khí
Trang 101.2 Phương pháp xác đinh (phương pháp trắc quan so màu)
Vì trong nước hàm lượng sulfate tương đối thấp nên ta chọn phương pháp đo độ đục để phân tích Trong môi trường acetic acid, sulfate tác dụng với barium chloride tạo thành barium sulfate kết tủa màu trắng đục Nồng đọ sulfate được xác định bằng cách so sánh với dung dịch tham chiếu đã biết trước nồng độ trên đường cong chuẩn
Ba2+ + SO42- → BaSO4
2 Cách tiến hành
2.1 Dụng cụ và thiết bị
Pipet 25ml: 1
Pipet 10ml: 2
Erlen 125ml: 8
Spectophotometer
Trang 11 Dung dịch đệm.
Barium chloride BaCl2 tinh thể
Dng dịch sulfate chuẩn
Trang 122.3 Thực hành
Pha loạt dung dịch chuẩn như sau:
Vml dung dịch
chuẩn
Đo độ hấp thu trên máy spectrophotometer ở bước sóng 420nm
Phương trình đường chuẩn:
y=0,118 x−0,0119r2 =0,9475
Trang 130 5 10 15 20 25 0
0.05
0.1 0.15
0.2
0.25
f(x) = 0.01 x − 0.01 R² = 0.95
C mẫu= (A mẫu−b)
0,201+0,0119 0,0118 ×5
¿1,014 ×5=5,068(mg/L)
Nhận xét: Theo TCVN 6200 – 1996: quy định hàm lượng
sulfate tối đa trong nước uống là 250g/l Trong nước thải công
nghiệp giới hạn tối đa là 1mg/l Hàm lượng sulfate trong mẫu là
5,068 (mg/l) đã vượt quá giới hạn cho phép của tiêu chuẩn nước thải công nghiệp tới 5,068 lần
Phương trình đường chuẩn có độ chính xác tương đối cao
Trang 14Rút kinh nghiệm:
Trong quá tình làm hạn chế sai số
Chuẩn độ từ từ từng giọt một tới khi dung dịch chuyển màu
Lắc đều dung dịch trước khi đo độ hấp thu ánh sang trên máy
spectrophotometer
Điều chỉnh máy spectrophotometer về bước sóng 420nm
Tráng cuvete 2 lần bằng dung dịch cần đo độ hấp thu
III Trả lời câu hỏi
Tại sao đo độ kiềm ở mức pH= 8,3
TL: Khi xác định độ kiềm trong nước, chỉ thị phenolthtalenin đổi màu
ở điểm tương đương pH=8,3 từ màu tím nhạt sang không màu nên ta
có thể xác định được dung dịch có độ kiềm phenol hay không