THIN LAYER CHROMATOGRAPHY GAS CHROMATOGRAPHY

CHỦ ĐỀ : THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY GAS CHROMATOGRAPHY Nhóm 11 : Nguyễn Văn Lực 0953012370 Nguyễn Văn Công 0953012058 Nguyễn Trung Dũng 0953010102 I. THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY (TLC) A. LÝ THUYẾT Sắc ký lớp mỏng (TLC) là kĩ thuật rất quan trọng cho phân tách nhanh và phân tích định tính hợp chất với số lượng nhỏ. Dựa chủ yếu vào hiện tượng hấp thụ trong đó pha động là một dung môi hoặc hỗn hợp các dung môi, di chuyển ngang qua pha tĩnh là một chất hấp thụ trơ như : silicagel hoặc alumin … pha tĩnh được tráng thành một lớp mỏng, đều, phủ lên một nền phẳng như tấm kiếng, nhôm. Mẫu chất : thường là hỗn hợp gồm nhiều chất có độ phân cực khác nhau. Sử dụng khoảng 1 micolit có độ pha loãng 2-5% Pha tĩnh : một lớp mỏng khoảng 0,25mm của một loại chất hấp thụ như : Silicagel hoặc alumin … chất hấp thụ trên giá đỡ được nhờ sunfat calci khan hoặc polymer hữu cơ Pha động : dung môi hoặc hỗn hợp dung môi di chuyển chậm dọc theo tấm lớp mỏng và lôi kéo mẫu chất di theo nó, dung môi di chuyển lên cao nhờ tính mao dẫn, mỗi thành phần của mẫu chất sẽ di chuyển với vận tốc khác nhau tùy thuộc vào lực tương tác tĩnh điện mà pha tĩnh muốn lưu giữ lại và tùy thuộc vào độ tan của mẫu chất trong dung môi Bình sắc ký: một chậu, hũ, lọ bằng thủy tinh có nắp đậy I.1 Các nguyên tắc của sắc ký lớp mỏng Sắc ký lớp mỏng (TLC) là một kĩ thuật phân tách rắn-lỏng. Tuy nhiên, pha động lỏng không được phép thẩm thấu xuống chất hấp thụ, nó được gây ra để di chuyển lên bản mỏng của chất hấp thụ bao phủ trên một bề mặt chất trơ. Lớp mỏng của chất hấp thụ được trải ra tấm kính phẳng và để cho khô. Một tấm kính phẳng, hay tấm kim loại và được bao phủ được gọi là một bản mỏng hoặc một lớp trượt bản mỏng. Khi một bản mỏng được đặt thẳng đứng trong một cái bình chứa một ít dung môi, dung môi di chuyển lên theo lớp của chất hấp phụ trên bản mỏng bằng lực mao dẫn. Trong TLC, mẫu được chấm vào bản mỏng trước khi dung môi được cho di chuyển lên bản hấp thụ. Mẫu thường được chấm vào như một vết nhỏ gần gốc của bản mỏng; kĩ thuật này thường được xem như kĩ thuật chấm. Bản mỏng được chấm bởi sự chấm lặp đi lặp lại của một dung dịch mẫu từ một pipet mao dẫn nhỏ. Khi pipet đầy chạm vào đĩa, phản ứng mao dẫn chuyển dung lượng của nó lên bàn mỏng và một vết nhỏ được tạo thành. Khi dung môi di chuyển lên bản mỏng, mẫu bị chia ra giữa pha động lỏng và pha tĩnh rắn. Trong suốt quá trình này, các thành phần khác nhau trong hỗn hợp đưa vào được tách ra. Sự tách dựa trên sự tác động của hợp chất cần phân tích với pha động và pha tĩnh là yếu tố quyết định hiệu quả tách của sắc ký. Chất ít phân cực tiến lên nhanh hơn các chất phân cực nhiều. Các kết quả phân tách do các sự khác nhau trong tỉ lệ các thành phần riêng lẻ của hỗn hợp tiến lên trên bản mỏng . Khi nhiều chất hiện diện trong một hỗn hợp, mỗi chất có tính hòa tan riêng và tính hút bám riêng, phụ thuộc vào nhóm chức trong cấu trúc của nó. Nhìn chung, pha tĩnh là các chất phân cực mạnh và có ái lực mạnh. Pha động lỏng thường là các chất ít phân cực hơn chất hút bám và là chất hòa tan nhiều một cách dễ dàng và thường ít phân cực hay thậm chí không phân cực. Vì vậy, các chất phân cực nhiều di chuyển châm về phía trước, hoặc không di chuyển, và các chất không phân cực di chuyển nhanh hơn. Ví dụ : các chất tan kém phân cực như hydrocacbon bị silicagel hoặc alumin hấp thụ kém và giữ lại kém hoặc không giữ lại còn các chất tan có tính phân cực mạnh như alcol , axit cacboxylic .hấp thụ mạnh và giữ lại chặt. Còn khi phân tích các hợp chất axit (phenol axit, cacboxylic) hay bazo (axit amin) thì từ thực nghiệm cho thấy các hợp chất có tính axit thì bị pha tĩnh alumin giữ lại mạnh còn các hợp chất bazo thì bị silicagel giữ lại mạnh. Bản mỏng tráng silicagel Khi dung môi đã di chuyển lên hết bản mỏng, nó được lấy ra từ bình sắc ký và để khô cho đến khi dung môi bay hơi hết. Nếu hỗn hợp đã chấm đầu tiên trên bản mỏng được phân tách, sẽ có 1 loạt các vết cao nhất trên đĩa. Mỗi vết tương ứng với một thành phần phân tách hoặc hợp chất từ hỗn hợp đầu tiên. Nếu các thành phần của hỗn hợp là các chất có màu, các vết khác nhau sẽ hiển thị rõ ràng sau khi chạy sắc ký. Tuy nhiên, thường là các vết sẽ không hiển thị bởi vì chúng tương ứng với các chất không có màu. Nếu các vết không rõ ràng, chúng có thể được làm hiển thị chỉ khi dùng phương pháp trực quan. Thường thì các vết có thể được thấy khi đĩa bản mỏng được giữ dưới tia UV; đèn UV là một phương pháp trực quan thông dụng. Cũng thông dụng là dùng hơi Iot. Các đĩa được đặt trong một cái bình (champer) chứa tinh thể Iot và để đứng trong một thời gian ngắn. Phản ứng Iot với các thành phần khác nhau hấp thụ trên bản mỏng để cho các hỗn hợp màu hiển thị một cách rõ rang. Bởi vì Iot thường thay đổi các hợp chất bằng phản ứng, các thành phần của hỗn hợp thường không thể được khôi phục lại từ đĩa khi dùng phương pháp Iot I.2 Chuẩn bị bản mỏng 2.a Các bản mỏng được làm sẵn trên thị trường Bản mỏng TLC tiện lợi nhất là bản mỏng được làm sẵn và được bán ở dạng sẵn sàng sử dụng. Nhiều nhà sản xuất cung cấp các bản mỏng thủy tinh bao phủ lại với một bản bền của silica gel hoặc alumina. Tiện lợi hơn, các đĩa cũng có thể có đáy plastic dẻo hoặc đáy aluminum. Loại bản mỏng TLC thương mại thông dụng nhất là được làm bằng tấm plastic được bao phủ với silica gel và polyacrylic acid cung cấp như là một chất liên kết. Chất chỉ thị fluorescent có thể được trộn với silica gel. Do sự hiện diện của các hợp chất trong mẫu, chất chỉ thị làm cho các vết hiển thị dưới tia UV .Mặc dù các bản mỏng này tương đối đắt tiền so với các bản mỏng được chuẩn bị trong phòng thí nghiệm, chúng sử dụng tiện lợi hơn và cung cấp các kết quả đồng nhất hơn. Các bản mỏng được sản xuất hoàn toàn đồng bộ. Bởi vì phần đế plastic dẻo, một lợi thế nữa là lớp bao phủ không bong ra khỏi bản mỏng một cách dễ dàng. Các tấm plastic (thường hình vuông 8 in. x 8 in.) có thể được cắt bằng kéo hoặc dụng cụ cắt giấy thành bất cứ kích cỡ nào được yêu cầu. Nếu các bản TLC này , chúng nên được làm khô trước khi dùng. Làm khô các bản mỏng bằng cách đặt chúng vào một lò ở 100 o C trong 30 phút và đặt chúng trong tủ sấy đến khi chúng được dùng. 2.b Chuẩn bị các bản mỏng Dải băng Các bản mỏng thương mại đã chuẩn bị là sử dụng tiện lợi nhất, và chúng tôi khuyên rằng nên sử dụng chúng cho hầu hết các ứng dụng. Nếu bạn phải tự chuẩn các bản mỏng , phần này cung cấp các hướng dẫn cho bạn làm. Hai vật liệu hấp thụ thường dùng nhiều nhất cho TLC là alumina G (aluminum oxide) và silica gel G (silicic acid). Chữ G là viết tắt của thạch cao (calcium sulfate). Thạch cao nung CaSO 4 .1/2H 2 O tốt hơn. Khi tiếp xúc với nước hoặc độ ẩm, thạch cao đặc lại trong một khối cứng CaSO 4 .2H 2 O, cái mà liên kết chất hấp phụ lại với nhau và dùng các phiến thủy tinh như một nền hỗ trợ. Trong các chất hấp thụ dùng cho TLC, khoảng 10-13% khối lượng thạch cao được thêm vào như một chất liên kết. Vật liệu cho công việc bản mỏng là một loại bột mịn. Nếu dùng silica gel, vữa nên được chuẩn bị theo tỉ lệ khoảng 1g silica gel G với mỗi 2ml nước. Phiến thủy tinh dùng cho đĩa bản mỏng nên được rửa, để khô, và đặt trên một tờ báo. Đặt hai dải băng che dọc hai cạnh của đĩa. Dùng nhiều hơn một bản băng che nếu một lớp phủ dày được trên bản mỏng . Một vữa được chuẩn bị, lắc đều, và đổ dọc một trong cạnh không băng của bản mỏng. Một que thủy tinh nặng, đủ dài để bắc qua các cạnh đã băng, được dùng để san phẳng và trải vữa trên bản mỏng. Trong khi que đang ngừng lại trên băng, nó được đẩy dọc theo đĩa từ điểm cuối tại nơi vữa được đổ về phía đối diện điểm cuối của đĩa. Sau khi vữa được trải ra, các tấm băng được lấy ra, và đĩa được làm khô trong một lò 110 o C trong khoảng 1 tiếng. Các đĩa kích thước 200-250cm 2 dễ dàng chuẩn bị bằng phương pháp này . Lưu ý độ dày của bản mỏng là 250micromet mỏng khoảng 0,5 -2,0 mm, bề mặt phải phẳng mịn không có chỗ lồi lõm Rót Đặt các phiến thủy tinh vào lòng bàn tay trái giữ cho các ngón tay không chạn vào thành phiến thủy tinh , rót nhẹ và hết dung dịch silicagel lên bề mặt bản rồi nghiêng nhẹ qua bên phải bên trái cho phủ đều khắp bề mặt Kỷ thuật rót bản mỏng Chú ý Tránh hít bụi silica hoặc methylene chloride, chuẩn bị và dùng vữa khi đeo dụng cụ bảo hộ, và tránh methylene chloride hoặc hỗn hợp vữa đụng vào da. Thực hiện sự phủ khi dùng dụng cụ bảo hộ. I.3 Chuẩn bị Micropipet ( ống vi quản ) Để đưa mẫu phân tách vào bản mỏng, dùng một ống vi quản . Một cái ống vi quản có đường kính khoảng từ 1-2 mm thì dễ dàng làm từ một thủy tinh dài 10-20cm. Hai tay cầm đầu ống , hơ đoạn giữa ống vừa hơ vừa xoay vòng vòng để khoảng giữa được nóng đều . Khi thùy tinh mềm dẻo dùng tay kéo dãn ra . Nhớ tay luôn giữ ở hai đầu ống cho đến khi thủy tinh nguội cứng lại mới thôi ( 1 ).Hai tay cầm ống thủy tinh hơ trên ngon lửa xanh của đèn cồn vừa xoay tròn để vi quản nóng đều ( 2 ).Khi thấy vi quản vừa nóng chảy vừa đem vi quản ra khỏi lửa vừa kéo dài 2 đầu ống ra xa khoảng từ 4-5cm , rồi giữ yên cho thủy tinh đặc cứng trở lại Dùng một lọ thủy tinh , chứa 1 ít acetone để đựng và bảo quản ống vi quản. Khi cần chấm mẫu , lấy ống vi quản ra khỏi lọ acetone dí nhẹ đầu vi quản lên 1 tờ giấy thấm để loại bỏ hết acetone trong ống làm vài lần . Sau đó chấm mẫu lên bản mỏng , sau khi chấm xong muốn dùng ống vi quản đó chấm tiếp cần nhúng đầu vi quản đó vào acetone vài lần ( tốt nhât nên sử dụng cái mới đễ chấm mẫu khác). Sau khi làm xong nhúng lại vào dung dịch acetone và bỏ vào lại hủ chứa acetone để bảo quản I.4 Chấm mẫu lên bản mỏng Để gắn một mẫu vào bản mỏng, cho khoảng 1mg chất thử rắn hoặc 1 giọt chất thử lỏng trong một dụng cụ chứa nhỏ như một đĩa Petri hoặc một ống nghiệm. Hòa tan mẫu trong một vài giọt dung môi dễ hòa tan. Acetone hoặc methylene chloride thường là dung môi thích hợp. Dung dịch được thử nghiệm, có thể được dùng trực tiếp mà không cần pha loãng. ( pha loãng trong trường hợp là dung dịch quá sệt hoặc chất rắn. Nồng độ sau khi hòa tan là 2-5%) Ống vi quản, chuẩn bị như miêu tả, được làm đầy bằng cách nhúng đầu hút vào dung dịch được thử nghiệm. Lực mao dẫn làm đầy pipet. Rồi đặt nhẹ nhàng vào bản mỏng tại một điểm khoảng 1cm từ phần đáy, vết phải vừa đủ cao để nó không hòa tan vào dung môi pha động. Quan trọng là phải chạm vào đĩa rất nhẹ nhàng và không đục một lỗ trong phần hấp thụ (pha tĩnh). Khi pipet chạm vào bản mỏng, dung dịch được truyền vào bản mỏng như một vết nhỏ. Ống vi quản nên chạm vào bản mỏng rất nhanh, gọn. Ống vi quản được giữ trên bản mỏng, tất cả dung lượng trong ống vi quản sẽ truyền vào bản mỏng tạo sẽ làm cho vết loang to. Chỉ cần chấm một lượng nhỏ mẫu. Thường có ích khi thổi nhẹ nhàng vào bản mòng khi mẫu được gắn vào. Điều này giúp giữ vết chấm nhỏ bởi làm bay hơi dung môi trước khi nó có thể dàn đều trên bản mòng. Vết chấm càng nhỏ ( khoảng 2-5mm), kết quả phân tách càng tốt. Bạn nên lặp lại quá trình với nhiều lần lượng nhỏ hơn là chấm một lần với lượng lớn. Dung môi nên được làm bay hơi giữa các lần chấm. Nếu vết không nhỏ mà lớp thì nên thay một bản mỏng mới. Ống vi quản có thể được dùng nhiều lần nếu nó được rửa, rửa giữa các lần dùng. Nó được nhúng lặp đi lặp lại vào một phần nhỏ của dung môi để rửa nó và chạm vào khăn giấy để làm cạn nó. I.5 Chuẩn bị dung môi ly giải Dung môi sử dụng cho sắc ký phụ thuộc vào mẫu được phân tách. Bạn có thể phải thử nhiều loại dung môi trước khi đạt được sự phân tách vừa ý. Bởi vì các đĩa TLC nhỏ có thể được chuẩn bị và triển khai nhanh, một sự lựa chọn dung môi theo thực nghiệm thường không khó để làm. Nguyên tắc của việc chon dung môi là phải cần một lượng lớn rẽ tiền có độ tinh khiết cao, tránh chứa các vệt kim loại, dung môi không quà dễ bay hơi. Methylene chloride và toluene là các dung môi có tính phân cực trung bình và là sự lựa chọn tốt cho việc phân tách các nhóm chức khác nhau xa. Đối với các mẫu là hydrocarbon, các lựa chọn tốt nhất là hexane, petroleum ether (ligroin), hoặc toluene. Hexane hay petroleum ether với các tỉ lệ khác nhau của toluene hay ether cho các hỗn hợp dung môi có tính phân cực vừa phải thích hợp cho nhiều nhóm chức thong dụng. Các mẫu phân cực có thể yêu cầu ethyl acetate, acetone, hoặc methanol. Một cách nhanh để xác định một dung môi tốt là chấm nhiều mẫu trên một đĩa. Các vết chấm nên được chấm cách nhau ít nhất 1cm. Một Ống vi quan được hút đầy một dung môi và chạm nhẹ nhàng vào một trong các điểm chấm. Dung môi mở rộng ra ngoài trong một vòng tròn. Mức dung môi nên được đánh dấu với bút chì. Một dung môi khác được chấm vào mỗi vết khác nhau không trùng lên nhau cách nhau 1cm. Khi các dung môi trải rộng ra ngoài, các vết chấm trải rộng ra như các vòng tròn đồng tâm. Bảng dung môi có tính phân cưc tăng dần dựa vào hằng số điên môi Dung Môi Nhiệt độ sôi Hằng số diện môi Pentan 1,8 n-Hexan 68,8 1,9 Ciclohexan 80,8 2,0 Tetraclorur carbon CCl 4 76,7 2,2 1,4-Dioxan 101,4 2,2 Trietylamin (CH 3 CH 2 ) 3 N 89,0 2,4 Benzen 80,1 2,3 Toluen C 6 H 5 -CH 3 110,6 2,4 Sulfur carbon CS 2 46,2 2,6 Dietyl eter CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 34,6 4,2 Dimetylsulfoxid (viết tắt là DMSO) 189,0 4,7 Cloroform 61,2 4,7 Clorobenzen 132,0 5,6 Piperidin 106,0 5,8 Etyl acetate 77,1 6,0 Acid acetic 118,5 6,2 Anilin 184,4 7,0 Tetrahydrofuran (viết tắt là THF) 65,4 7,4 Diclorometan 39,8 8,9 Tert-butanol 82,5 12,2 Pyridin 115,5 12,3 Aceton 56,2 20,7 Etanol 78,3 24,3 Benzonitril C 6 H 5 -CN 190,7 25,2 Metanol 65,0 32,6 Dimetylformamid (viết tắt là DMF) 153,0 36,7 Acetonitril CH 3 -CN 81,6 37,5 Nước 100,0 78,5 Nitrometan CH 3 -NO2 101,1 38,6 Bảng hỗn hợp hai dung môi được sắp xếp theo khă năng ly giải tăng dần Hệ dung môi Tỷ lệ pha Benzen Benzen:chloroform 1:1 Cloroform Cyclohexan:etyl acetat 8:2 Cloroform:acetone 95:5 Benzen:acetone 9:1 Benzen:etyl acetat 8:2 Cloroform:dietyl eter 9:1 Benzen:methanol 95:5 Benzen:dietyl eter 6:4 Cyclohexan:etyl acetat 1:1 Cloroform:dietyl eter 8:2 Benzen:acetone 8:2 Cloroform:methanol 99:1 Benzen:methanol 9:1 Cloroform:acetone 85:15 Benzen:dietyl eter 4:6 Benzen:etyl acetat 1:1 Cloroform:dietyl eter 6:4 Cyclohexan:etyl acetat 2:8 Butyl acetat Cloroform:methanol 95:5 Cloroform:acetone 7:3 Benzen:etyl acetate 3:7 Butyl acetate:methanol 99:1 Benzen:dietyl eter 1:9 Dietyl eter:methanol 99:1 Dietyl eter Etyl eter:dimetylformamid 99:1 Etyl acetate Etyl acetate:methanol 99:1 Benzen:acetone 1:1 Cloroform:methanol 9:1 Dioxan Aceton Metanol Dioxan:nước 9:1 I.6 Chạy các bản mỏng (TLC) 6.a chuẩn bị bình sắc ký Một cái bình chạy sắc ký thuận lợi cho các đĩa TLC có thể làm từ một cái bình có miệng rộng có nắp đậy (to hay nhỏ tùy thuộc vào kích cở bản mỏng) phải có nắp . Bên trong cái bình nên được lót với một miếng giấy lọc, cắt sao cho nó không hoàn toàn trải rộng xung quanh bên trong bình, chừa khoảng cách giữa hai mép khoảng cách nhỏ (2-3cm) để dễ quan sát khi chạy sắc ký . Trước khi chạy, giấy lọc bên trong bình nên được làm ẩm hoàn toàn với dung môi chạy sắc ký. Lớp giấy lót bão hòa dung môi giúp giữ cái bình bão hòa với hơi dung môi, do đó làm tăng tốc độ chạy. Một khi lớp giấy lót đã bão hòa, mực dung môi dưới đáy bình triển khai được điều chỉnh có độ sâu khoảng 5mm, và cái bình được đậy lại (hoặc bao lại bằng giấy nhôm) và đặt một bên cho đến khi dùng nó. Một bình triển khai được chuẩn bị đúng (với đĩa TLC trong đó) được trình bày trong hình 20.4 6.b Đặt bản mỏng vào bình sắc ký Khi các điểm được chấm trên đĩa bản mỏng và dung môi đã được chọn (phần I.5), bản mỏng được đặt trong bình triển khai. Bản mỏng nên được đặt vào bình một cách cẩn thận để không phần nào của đĩa chạm vào lớp giấy lọc lót. Thêm vào đó, mực dung môi dưới đáy bình không nên ở trên các điểm đã chấm trên bản mỏng, nếu không vật liệu đã chấm sẽ hòa tan vào lượng dung môi thay vì trải qua sắc ký. Khi các bản mỏng đã được đặt đúng, đậy nắp bình triển khai lại và chờ cho dung môi di chuyển lên bản mỏng bằng lực mao dẫn. Điều này thường xảy ra nhanh, và bạn nên xem cẩn thận. Khi dung môi dâng lên, các bản mỏng trở nên ẩm ướt rõ ràng. Khi dung môi đã di chuyển lên trong phạm vi 5mm phần cuối của mặt bao phủ, bản mỏng nên được lấy ra và vị trí của mực dung môi nên được đánh dấu ngay lập tức bằng cách gạch trên bản mỏng dọc theo đường dung môi bằng bút chì. Mực dung môi không nên được phép di chuyển quá phần cuối của mặt bao phủ. Bản mỏng nên được lấy ra trước khi điều này xảy ra. Dung môi sẽ không thực sự tiến lên vượt quá phần cuối của bản mỏng, nhưng các vết được phép đứng trên bản mỏng ẩm hoàn toàn trên đó dung môi không có trong sự di chuyển trải rộng ra bằng khuếch tán. Khi bản mỏng đã khô, bất kì vết hiển thị nào cũng nên được phác họa trên bản mỏng bằng bút chì. Nếu không có vết nào xuất hiện, một phương pháp trực quan có thể cần thiết. [...]... khảo của fluorenone và fluorenol trong acetone Sau khi chạy bản mỏng và để nó khô, hiển thị các vết với Iot, như mô tả trong B.1 Làm một bảng phác thảo các đĩa của bạn và ghi kết quả vào sổ tay II .GAS CHROMATOGRAPHY A.Lý Thuyết Sắc ký khí là một trong những công cụ hữu ích nhất cho phân tách và phân tích các hợp chất hữu cơ có thể bay hơi mà không phân hủy Công dụng phổ biến bao gồm kiểm tra độ tinh... viết tắt biểu thị tên của chúng, thường được tìm thấy trong tài liệu của hóa hữu cơ II.1 Máy sắc ký khí Thiết bị dùng để thực hiện quá trình phân tách sắc ký khí-lỏng được gọi chung là sắc phổ khí (a gas chromatograph) Một loại sắc phổ ký student-model, GOWMAC model 69-350, được minh họa trong hình II.1 Hình II.1 Máy sắc ký khí Một biểu đồ khối sơ lược của một sắc phổ khí cơ bản được trình bày trong . CHỦ ĐỀ : THIN- LAYER CHROMATOGRAPHY GAS CHROMATOGRAPHY Nhóm 11 : Nguyễn Văn Lực 0953012370 Nguyễn Văn Công 0953012058 Nguyễn Trung Dũng 0953010102 I. THIN- LAYER CHROMATOGRAPHY (TLC) A Iot, như mô tả trong B.1. Làm một bảng phác thảo các đĩa của bạn và ghi kết quả vào sổ tay. II .GAS CHROMATOGRAPHY A.Lý Thuyết Sắc ký khí là một trong những công cụ hữu ích nhất cho phân tách và. khí Thiết bị dùng để thực hiện quá trình phân tách sắc ký khí-lỏng được gọi chung là sắc phổ khí (a gas chromatograph). Một loại sắc phổ ký student-model, GOW- MAC model 69-350, được minh họa trong