KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ U NGUYÊN BÀO VÕNG MẠC TRẺ EM TẠI BỆNH VIỆN K TỪ 6 2005 ĐẾN 6 2007.DOC

KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ U NGUYÊN BÀO VÕNG MẠC TRẺ EM TẠI BỆNH VIỆN K TỪ 6/2005 ĐẾN 6/2007 Phạm Thị Việt Hương và cộng sự 1. ĐẶT VẤN ĐỀ U nguyên bào võng mạc (UNBVM) là bệnh ác tính hay gặp nhất của mắt, thường được chẩn đoán ở trẻ < 2 tuổi, có thể thấy lúc mới sinh và ở người lớn > 52 tuổi [2], [4], [5]. Ở Mỹ và các nước Bắc Âu, tỷ lệ bệnh khoảng 1/15.000 – 1/16.000 trẻ sinh ra bị UNBVM [12]. Các nhà ung thư học ở Trung và Nam Mỹ, Trung đông và Ấn Độ cho rằng tỷ lệ có thể lớn hơn ở những vùng này. Bệnh chiếm 1-3% ung thư trẻ em [2], [3]. Theo Reese, tuổi trung bình lúc phát hiện bệnh là 13 tháng và lúc được điều trị là 16 tháng. Ở Việt nam, chưa có số liệu đầy đủ về tỷ lệ mặc bệnh hàng năm. Theo ghi nhận của GS. Nguyễn Chấn Hùng (1995 – 1997) UNBVM đứng hàng thứ 4 ở trẻ em dưới 15 tuổi, số lượng bệnh tại BV Mắt có chiều hướng gia tăng. Một thống kê 1990 – 1998 trung bình 27 trường hợp/năm. Một ghi nhận khác từ tháng 9/1999 – 9/2001 là 84 trường hợp, trung bình 42 trường hợp/năm. Bệnh thường gặp ở trẻ dưới 5 tuổi và hiếm gặp trên 7 tuổi [2]. Theo Nghiên cứu dịch tễ học một số bệnh ung thư phổ biến ở trẻ em tại một số vùng địa lý 2001-1004, UNBVM gặp 12 ca (5,6%) ở Hà nội, 5 ca (6,4%) ở Hải phòng, 2 ca (3,6%) ở Thái nguyên, 1 ca (1,3%) ở Thừa Thiên Huế và không gặp ca nào ở Cần thơ [3]. Tổn thương có thể ở 1 hoặc cả hai bên mắt. Theo Reese, tổn thương hai bên chiếm 80% trên lâm sàng. Trong các cuộc điều tra của Oxford, khoảng 60% bị một bên và 40% bị cả hai bên. Theo Lennox và cộng sự u có cả hai mắt lúc chẩn đoán chiếm 82% các trường hợp tổn thương hai bên. 19 tháng là khoảng thời gian lâu nhất khi u xuất hiện trong mắt còn lại ở những bệnh nhân có bệnh một bên [2]. Trước đây, khoét bỏ nhãn cầu là phương pháp điều trị được áp dụng nhiều nhất. Năm 1953 các nghiên cứu cho biết truyền mù tạc Nitơ làm giảm phát triển một phần của khối u. Tuy nhiên phải cuối những năm 1999, đầu những năm 2000, người ta mới phổ biến điều trị hoá chất cho tất cả các giai đoạn nhằm bảo tồn mắt và thị lực và/hoặc giúp co nhỏ khối u tạo điều kiện cho phẫu thuật. Tỷ lệ * Thạc sỹ, bác sỹ khoa Nhi bệnh viện K 1 sống thêm 5 năm toàn bộ của trẻ em UNBVM ở Mỹ là 93%. Những bệnh nhân mà di căn thì thường di căn trong vòng 1 năm kể từ chẩn đoán. Sống thêm 5 năm không tái phát được xem là chữa khỏi. Ở Việt nam đa số trẻ đến bệnh viện khi bệnh đã ở giai đoạn xuất ngoại, điều trị khó khăn. Khuynh hướng điều trị hiện nay là cố gắng bảo tồn thị lực và cải thiện thời gian sống thêm. Các biện pháp điều trị bảo tồn như quang đông, lạnh đông chưa được áp dụng ở nước ta do thiếu phương tiện. Trước 2005, đa số trẻ bị UNBVM được khoét bỏ nhãn cầu tại Bệnh viện mắt trung ương. Sau 2005, bệnh viện Mắt phối hợp điều trị hoá chất với bệnh viện K nhằm tăng tỷ lệ bảo tồn mắt và thị lực. Tuy nhiên chưa có nghiên cứu nào đánh giá về vai trò của hóa chất trong bảo tồn thị lực và thời gian sống thêm. Vì vậy chúng tôi tiến hành đề tài với mục tiêu: Mục tiêu nghiên cứu - Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và giải phẫu bệnh đại thể u nguyên bào võng mạc. - Đánh giá tỷ lệ bảo tồn mắt và thị lực, tỷ lệ sống thêm 3 năm, 5 năm của trẻ u nguyên bào võng mạc điều trị bằng phác đồ EC tại bệnh viện K từ 6/2005 đến 06/2007. 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu: 43 bệnh nhân trẻ em được chẩn đoán xác định UNBVM điều trị hoá chất tại bệnh viện K từ 6/2005 đến 6/2007. 2.1.1 Tiêu chuẩn chọn: - Chẩn đoán xác định UNBVM. - Còn bảo tồn được thị lực (do bác sỹ nhãn khoa Bệnh viện Mắt khẳng định qua siêu âm mắt và điện võng mạc). - Còn ít nhất một nhãn cầu chưa khoét bỏ. - Còn tổn thương đánh giá được. - Điều trị hoá chất lần đầu ít nhất 3 đợt tại bệnh viện K. - Đủ hồ sơ bệnh án. * Tiêu chuẩn chẩn đoán xác định (Theo Hội nhãn khoa Thế giới): dựa vào ít nhất 1 trong các tiêu chuẩn sau: 2 -Triệu chứng lâm sàng điển hình: Triệu chứng hay gặp nhất là đốm trắng đồng tử hay còn gọi là “phản xạ mắt mèo”, dấu hiệu hay gặp thứ hai là lác ngoài hoặc lác trong. Có thể biểu hiện bằng mắt đỏ, đau, giảm thị lực, viêm mô xung quanh mắt Trong một số ít trường hợp, phát hiện tình cờ qua khám mắt định kỳ. - Soi đáy mắt thấy u đặc, mầu trắng tuyết hay hồng phấn, đánh giá số lượng, vị trí, đặc điểm của khối u. - Siêu âm mắt thấy u, kích thước khối u, đám calci hoá, tình trạng bong võng mạc, buồng thuỷ dịch Trên lâm sàng, chẩn đoán xác định dựa vào triệu chứng điển hình là “đốm trắng đồng tử” kết hợp soi đáy mắt hoặc/và siêu âm mắt là đủ. 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ: - Không thuộc các tiêu chuẩn trên. - Đến bệnh viện K khi đã điều trị hóa chất nơi khác. 2.2 Phương pháp nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng một nhóm không đối chứng 2.2.1 Bước 1: Chọn bệnh nhân theo tiêu chuẩn chọn và loại trừ. 2.2.2 Bước 2: Xét nghiệm đánh giá giai đoạn bệnh và bilan: Xét nghiệm siêu âm 2 mắt, soi đáy mắt bên kia tại bệnh viện Mắt; xét nghiệm chỉ điểm u huyết thanh (định lượng AFP, CEA), sinh hoá chức năng gan thận, siêu âm ổ bụng, X quang tim phổi, chụp sọ não, xét nghiệm dịch não tuỷ, IMR, huyết tuỷ đồ, sinh thiết tuỷ khi nghi ngờ di căn tuỷ trên tuỷ đồ tại bệnh viện K. 2.2.3 Bước 3: Phân chia giai đoạn bệnh theo Reese-Ellsworth áp dụng rộng rãi nhất và tiên đoán khả năng có thể bảo tồn thị lực. * Giai đoạn I: (rất tốt để bảo tồn được thị lực) -Khối u đặc, đường kính < 6,4mm và sau đường xích đạo. -Nhiều khối u, nhưng không u nào > 6,4mm, tất cả đều ở sau đường xích đạo. * Giai đoạn II: (bảo tồn thị lực tốt) -Khối u đặc, kích thước 4-10mm đường kính, ở tại hoặc sau đường xích đạo. -Nhiều khối u, 6,4-16mm đường kính, tất cả đều ở tại hoặc sau đường xích đạo. * Giai đoạn III: (có thể bảo tồn thị lực) -Bất kỳ tổn thường nào ở trước đường xích đạo. 3 -Khối u đặc > 16mm, ở sau đường xích đạo. * Giai đoạn IV: (không thuận lợi bảo tồn thị lực) -Nhiều khối u, một số khối u > 16mm đường kính. -Bất kỳ tổn thương nào lan về phía trước tới bờ răng cưa. * Giai đoạn V: (rất không thuận lợi bảo tồn thị lực nhưng không phải không thể) -Những khối u lớn xâm lấn quá một nửa võng mạc. -Gieo mầm vào pha lê thể. 2.2.4 Bước 4: Tiến hành điều trị hoá chất Phác đồ áp dụng: Carboplatin 200 mg/m 2 TM ngày 1-3 Etoposide 150 mg/m 2 TM ngày 1-3, chu kỳ 3-4 tuần. Đánh giá sau 3 đợt, nếu có đáp ứng thì tiếp tục điều trị hết 6 đợt. Nếu tiến triển và đánh giá thị lực không bảo tồn được nữa thì gửi Bệnh viện Mắt phẫu thuật khoét bỏ nhãn cầu. (Với trẻ dưới 1 tuổi hoặc dưới 10 kilogram thể trọng, liều Carboplatin 6,7 mg/kg, Etoposide 5 mg/kg). 2.2.5 Bước 5: * Đánh giá đáp ứng (lâm sàng, siêu âm mắt, chất chỉ điểm u huyết thanh, các xét nghiệm khác ) theo WHO -Đáp ứng hoàn toàn: Hết hoàn toàn các tổn thương ban đầu, các xét nghiệm trở về bình thường. -Đáp ứng một phần: Tổn thương đo được nhỏ lại > 50%, không xuất hiện thêm tổn thương mới, các xét nghiệm có giảm nhưng chưa về bình thường. -Bệnh không thay đổi: Tổn thương giữ nguyên kích thước hoặc nhỏ đi < 25% so với ban đầu, các chỉ số xét nghiệm không giảm hoặc tăng lên < 25%. -Bệnh tiến triển: Tổn thương to lên > 25% so với ban đầu, các xét nghiệm tăng lên. * Đánh giá thị lực do bác sỹ nhãn khoa, bằng siêu âm và điện võng mạc: Theo tiêu chuẩn Hội nhãn khoa Thế giới: Cải thiện, giữ nguyên, kém hơn, mất. * Đánh giá tỷ lệ và thời gian sống thêm 3 năm, 5 năm không bệnh, sống thêm toàn bộ. 2.2.6 Bước 6: Thu thập thông tin vào mẫu thiết kế sẵn và sử lý số liệu bằng phần mềm y học SPSS 15.0 4 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU: 3.1 Đặc điểm lâm sàng và giải phẫu bệnh đại thể: 3.1.1 Tuổi mắc bệnh: Tuổi mắc bệnh trung bình 18 tháng, nhỏ tuổi nhất 0 tháng nghĩa là phát hiện ngay sau sinh, lớn tuổi nhất 60 tháng. Thời gian từ lúc biểu hiện bệnh đến khi được điều trị trung bình 5,8 tháng, sớm nhất 0 tháng, muộn nhất 30 tháng. 3.1.2 Tỷ lệ nam/nữ: Tỷ lệ nam/nữ: 1,86. Biểu đồ 1: Tỷ lệ nam/nữ 3.1.3 Lý do vào viện: Bảng 1: Tỷ lệ lý do vào viện Lý do vào viện Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Đốm trắng đồng tử 27 62,8 Lồi mắt 8 18,6 Lác mắt 3 7,0 Giảm thị lực 2 4,7 Đỏ mắt 1 2,3 Đau mắt 1 2,3 Tình cờ 1 2,3 Tổng 43 100 Nhận xét: Lý do vào viện hay gặp nhất là gia đình phát hiện trẻ có “đốm trắng đồng tử”, chiếm 62,8%. Lý do hay gặp tiếp theo là trẻ có u gây lồi mắt, chiếm 18,6%. 3.1.4 Triệu chứng lâm sàng trước điều trị: Bảng 2: Tỷ lệ các triệu chứng lâm sàng trước điều trị: Triệu chứng lâm sàng Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Đốm trắng đồng tử 27 62,8 Giảm thị lực 15 34,9 5 Lồi mắt 15 34,9 Lác mắt 10 23,3 Đỏ mắt 6 14,0 Đau mắt 5 11,6 Xuất huyết tiền phòng 3 7,0 Tăng nhãn áp 1 2,3 Thâm nhiễm TKTW 1 2,3 Nhận xét: Triệu chứng hay gặp nhất là đốm trắng đồng tử, chiếm 62,8%. 3.1.5 Tổn thương 1 hoặc 2 bên mắt và yếu tố gia đình: Bảng 3: Tỷ lệ tổn thương 1 hoặc 2 bên mắt lúc chẩn đoán và yếu tố gia đình: Biểu hiện Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Tổn thương một bên mắt 24 55,8 Tổn thương hai bên mắt 19 44,2 Có yếu tố gia đình 4 9,3 Không có yếu tố gia đình 39 90,7 3.1.6 Giai đoạn bệnh theo Reese-Ellsworth: Bảng 4: Tỷ lệ giai đoạn bệnh của từng mắt Giai đoạn Mắt phải Mắt trái Số bn Tỷ lệ (%) Số bn Tỷ lệ (%) I 1 3,5 0 0 II 5 17,2 13 40,6 III 11 37,9 8 25,0 IV 11 37,9 11 34,4 V 0 0 0 0 Tái phát sau khoét nhãn cầu 1 3,5 0 0 Tổng 29 100 32 100 Nhận xét: Đa số bệnh nhân được chẩn đoán bệnh ở giai đoạn III hoặc IV. 3.1.7 Giải phẫu bệnh đại thể: Có 25 bệnh nhân (58,2%) bị khoét một nhãn cầu trước khi đến bệnh viện K và có kết quả giải phẫu bệnh đại thể. Bảng 5: Tỷ lệ thể giải phẫu bệnh đại thể Thể giải phẫu bệnh đại thể Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Xâm nhập thị thần kinh 19 76 Xâm nhập hắc mạc 3 12 Phá vỡ củng mạc ra hốc mắt 3 12 Tổng 25 100 Nhận xét: Đa số bệnh nhân đã có tổn thương xâm nhập thị thần kinh, chiếm 76%. 3.2 Kết quả điều trị: Bảng 6: Tỷ lệ đáp ứng điều trị sau 3 đợt hoá chất đầu tiên 6 Mức độ đáp ứng điều trị Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Đáp ứng hoàn toàn 18 41,9 Đáp ứng một phần 17 39,5 Bệnh giữ nguyên 1 2,3 Tiến triển chuyển phẫu thuật 7 16,3 Tổng 43 100 Bảng 7: Kết quả bảo tồn thị lực sau 3 đợt hoá chất đầu tiên Mức độ bảo tồn thị lực Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Cải thiện 23 53,5 Giữ nguyên 16 37,2 Giảm so trước điều trị 1 2,3 Mất thị lực 3 7,0 Tổng 43 100 Bảng 8: Tỷ lệ các phương pháp điều trị lựa chọn sau 3 đợt hóa chất Phương pháp Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) 3 đợt hóa chất tiếp 32 74,5 Laser 1 2,3 Khoét nhãn cầu 8 18,6 Chuyển phác đồ 2 4,6 Tổng 43 100 Nhận xét: Sau 3 đợt hóa chất đầu tiên, kết quả đáp ứng của tổn thương thực thể, của thị lực tốt. Tổn thương thực thể đáp ứng hoàn toàn 41,9%, đáp ứng một phần 39,5%, thị lực cải thiện 53,5% và giữ nguyên 37,2%. Do vậy những bệnh nhân có đáp ứng thực thể và thị lực tiếp tục 3 đợt hóa chất cùng phác đồ, chiếm 74,5%. Chuyển khoét bỏ nhãn cầu 18,6%. Bảng 9: Kết quả cuối cùng khi kết thúc điều trị Kết quả Số bệnh nhân Tỷ lệ (%) Bảo tồn mắt và thị lực 29 67,5 Tái phát sau ĐƯHT 2 4,7 Tử vong trong điều trị 12 27,9 Nhận xét: Sau kết thúc điều trị 6 đợt, bảo tồn được mắt và thị lực với tỷ lệ 67,5%. Tử vong trong điều trị 27,9%. Bảng 10: Tỷ lệ nguyên nhân tử vong STT Nguyên nhân Số bệnh nhân 1 Tai biến điều trị 2 2 Di căn TKTW 10 3 Bệnh tiến triển 1 4 Không liên quan 2 5 Không rõ nguyên nhân 1 7 Nhận xét: Nguyên nhân tử vong hay gặp nhất là do di căn thần kinh trung ương, chiếm 10/16 bệnh nhân. 3.3 Kết quả sống thêm: Theo dõi tối đa 82 tháng, trung vị 43 tháng cho kết quả sống thêm sau 3 năm 67,4%, sau 5 năm 67,4%. Tử vong nếu có, thường xảy ra chủ yếu 3 năm đầu điều trị. Biểu đồ 2: Tỷ lệ sống thêm không bệnh 3 năm Tỷ lệ sống thêm so với tuổi: Trẻ < 3 tuổi, tiên lượng tốt hơn, với tỷ lệ sống thêm 3 năm 71% so với trẻ > 3 tuổi có tỷ lệ sống thêm 3 năm 58,3%. Sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê với p= 0,851. month 100806040200 Cum Survival 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 2.00-censored 1.00-censored 2.00 1.00 t Survival Functions Biểu đồ 3: Tỷ lệ sống thêm theo tuổi <3 và > 3 tuổi. Sống thêm liên quan đến đáp ứng điều trị với 3 đợt hóa chất đầu tiên: Có đáp ứng, sống thêm 3 năm đạt 80,0%, so với không đáp ứng thì sống thêm 3 năm là 12,5%. Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p=0,009. 8 month 100806040200 Cum Survival 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 Survival Function Survival Function month 100806040200 Cum Survival 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 Survival Function Survival Function month 100806040200 Cum Survival 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 Survival Function Survival Function month 100806040200 Cum Survival 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 co dap ung-censored khong dap ung- censored co dap ung khong dap ung dap ung sau 3 dot Survival Functions Biểu đồ 4: Sống thêm liên quan có và không đáp ứng 3 đợt hóa chất đầu tiên 4. BÀN LUẬN: 4.1 Đặc điểm lâm sàng và giải phẫu bệnh đại thể: - Tuổi mắc bệnh: Theo nghiên cứu của chúng tôi, tuổi mắc bệnh trung bình 18 tháng, sớm hơn so với nghiên cứu của Carol L. Shields tuổi trung bình là 29 tháng [12]. Phù hợp với nghiên cứu của Bonanomi MT, nghiên cứu 28 trường hợp mới chẩn đoán UNBVM từ 2003 đến 2005, tuổi trung bình lúc chẩn đoán là 33,8 tháng với UNBVM một bên và 19,15 tháng với UNBVM hai bên [4]. Trong cuộc điều tra 268 bệnh nhân của Oxford (từ 1962 đến 1968), tuổi trung bình lúc chẩn đoán là 8 tháng tuổi với trường hợp bị cả hai mắt và 25,7 tháng tuổi đối với trường hợp bị ở một bên mắt [2], [5]. Theo Hyery Kim và cộng sự, tuổi trung bình lúc chẩn đoán sớm hơn, là 1 tuổi [10]. - Giới: Theo nghiên cứu của chúng tôi, tỷ lệ nam/nữ là 1,86. Phù hợp với hầu hết nghiên cứu cho thấy bệnh có xu hướng gặp ở trẻ trai nhiều hơn một chút, nhưng không rõ rệt. Theo Rachna Meel, tỷ lệ nam/nữ là 1,6 [11]. - Lý do vào viện và triệu chứng lâm sàng: Hay gặp nhất là dấu hiệu “đốm trắng đồng tử” chiếm 62,8%, lác mắt chiếm 23,3% phù hợp với nghiên cứu của Hyery Kim và cộng sự dấu hiệu đốm trắng đồng tử chiếm 72,3%, lác mắt chiếm 10,2% [10]. Chúng tôi chỉ gặp 1 bệnh nhân di căn thần kinh trung ương ngay từ đầu, phù hợp với nghiên cứu của Hyery Kim và cộng sự cùng chỉ có 1 bệnh nhân (0,8%) di căn nội sọ biểu hiện trên MRI [10]. Theo Bonanomi MT dấu hiệu đồng tử trắng chiếm 75% [4]. 9 - Theo nghiên cứu của chúng tôi, giảm thị lực trước điều trị chiếm 34,9%. Hầu hết các tác giả chỉ quan tâm đến cải thiện và bảo tồn được thị lực sau điều trị mà rất ít nghiên cứu đền cập đến vấn đề thị lực trước điều trị. - Tổn thương một bên theo nghiên cứu của chúng tôi chiếm 55,8%, 2 bên 44,2%. Phù hợp với nghiên cứu của Bonanomi MT 54% bị UNBVM một bên và 46% bị UNBVM hai bên [4]. Phù hợp với báo cáo của Hyery Kim và cộng sự, nghiên cứu 118 trẻ bị UNBVM, 57,6% bị UNBVM một bên và 42,4% bị UNBVM hai bên [10]. - Yếu tố gia đình: Chúng tôi khai thác được tiền sử gia đình có người bị UNBVM chiếm 4/43 trường hợp (9,3%), cao hơn trong nghiên cứu của Hyery Kim 4/103 trường hợp có tiền sử gia đình (3,9%) [10]. - Giai đoạn bệnh theo Reese-Ellsworth: Chúng tôi gặp bệnh nhân đến bệnh viện ở giai đoạn III, IV là chủ yếu. Mắt phải gặp giai đoạn III, IV đều là 37,9 %. Mắt trái giai đoạn III chiếm 25% và giai đoạn IV chiếm 34,4%. Chúng tôi không gặp giai đoạn V. Giai đoạn I chiếm tỷ lệ thấp. Theo báo cáo của Hyery Kim, giai đoạn V là chủ yếu, với UNBVM một bên chiếm 57,4% và UNBVM hai bên chiếm 60% [10]. Chúng tôi cho rằng có lẽ do tác giả này nghiên cứu những bệnh nhân từ năm 1986 đến 2008, khi mà hiểu biết và các phương tiện chẩn đoán bệnh còn chưa hiện đại nên bệnh nhân của họ đến muộn hơn. - Giải phẫu bệnh đại thể: Chúng tôi chỉ có 25 bệnh nhân được khoét bỏ một nhãn cầu trước đó nên mới có giải phẫu bệnh. Đa số bệnh nhân đã có tổn thương xâm nhập thị thần kinh, chiếm 76%. Theo nghiên cứu của Bonanomi MT, xâm lấn thị thần kinh gặp 92% trường hợp UNBVM một bên và 50% trường hợp UNBVM hai bên [4]. 4.2 Kết quả điều trị: - Theo bảng 6, 7, 8, 9, tỷ lệ đáp ứng với 3 đợt hóa chất đầu là 81,4%, thị lực cải thiện hoặc giữ nguyên là 90,7%. Tương đương nghiên cứu của Shields báo cáo 85,6% đạt thoái lui. Đây là kết quả khả quan, tạo cơ hội để bệnh nhân tiếp tục điều trị 3 đợt hóa chất cùng phác đồ chiếm 74,5%. Chỉ có 4,6% chuyển phác đồ. Kết quả cuối cùng chúng tôi đạt được là bảo tồn được nhãn cầu và thị lực 67,5%. Cao hơn báo cáo của Hyery Kim tỷ lệ bảo tồn được nhãn cầu là 49,1%, có lẽ do bệnh nhân của họ đến giai đoạn muộn hơn, chủ yếu giai đoạn V nói trên nên khả năng bảo tồn thấp hơn [10]. Theo Shin JY, kiểm soát khối u và bảo tồn được nhãn cầu đạt được 52,3% [13]. Theo nghiên cứu của Gündüz K, tỷ lệ bảo tồn nhãn cầu nói 10 [...]... thần kinh trên giai ph u bệnh đại thể cao: 75% - K t quả đáp ứng đi u trị, bảo tồn mắt và thị lực được 67 ,5% với sống thêm không bệnh 3 năm chung cho các giai đoạn là 67 ,4%, sau 5 năm 67 ,4% Đi u đó chúng tỏ những trẻ vượt qua được 3 năm đ u có hy vọng sống sót - Nguyên nhân tử vong chủ y u do di căn thần kinh trung ương (10/12 bệnh nhân) - Một số y u tố tiên lượng liên quan đến k t cục x u: Tuổi lớn... quan đến đáp ứng đi u trị với 3 đợt hóa chất đ u tiên: Có đáp ứng, sống thêm 3 năm đạt 80,0%, so với không đáp ứng thì sống thêm 3 năm là 12,5% Sự khác biệt có ý nghĩa thống k với p=0,009 Thời gian đến viện muộn cũng liên quan đến k t cục x u, n u đến bệnh viện đi u trị trong 3 tháng đ u k từ khi có tri u chứng tốt hơn bệnh nhân đến sau 3 tháng, (P=0,098), mặc dù khác nhau chưa có ý nghĩa thống k ,... thống k , có thể số li u chưa đủ lớn 5 K T LUẬN: Qua nghiên c u 43 trẻ em được chẩn đoán UNBVM, chúng tôi rút ra k t luận sơ bộ như sau: 11 - Tuổi mắc bệnh trung bình: 18 tháng - Giới: Trẻ trai gặp nhi u hơn trẻ gái, tỷ lệ nam/nữ là 1, 86 Tri u chứng hay gặp cũng là lý do đến bệnh viện hay gặp nhất: Đốm trắng đồng tử, 62 ,8% - Giai đoạn bệnh III, IV hay gặp nhất H u như rất ít bệnh nhân đến với giai đoạn...chung là 69 ,5% dao động từ 36, 1% đối với UNBVM giai đoạn V và 87,0% đối với UNBVM giai đoạn I-IV theo Reese-Ellsworth [9] - Tử vong: Chúng tôi gặp tử vong 12 bệnh nhân, chủ y u do di căn thần kinh trung ương 10 bệnh nhân, còn lại 2 bệnh nhân tử vong do tai biến đi u trị Theo báo cáo của Hyery Kim, chỉ có 2/118 bệnh nhân tử vong, cả 2 đ u được chẩn đoán UNBVM hai bên và không đáp ứng đi u trị [10]... thầy thuốc không nhìn nhận được bệnh Dựa vào phân tích 361 trường hợp từ 1 965 đến 1972 ở Viện mắt Harkess, tỷ lệ sống sót 5 năm là 86, 5% đối với UNBVM một bên và 88% đối với UNBVM hai bên Trong cuộc khảo sát 268 trường hợp từ 1 962 đến 1 968 ở Anh, Scottland và Wales, Lennox và cộng sự đã báo cáo tỷ lệ sống sót 4 năm là 86% [1], [2] Theo Chantada CL, ước tính sống thêm không bệnh 5 năm đạt 94% [6] , [7],... Hyery Kim và cộng sự, nghiên c u 118 trẻ bị UNBVM Tỷ lệ sống thêm không bệnh 10 năm là 91 ,6% [10] Theo bi u đồ 3, trẻ < 3 tuổi, tiên lượng tốt hơn, với tỷ lệ sống thêm 3 năm 71% so với trẻ > 3 tuổi có tỷ lệ sống thêm 3 năm 58,3% Sự khác biệt không có ý nghĩa thống k với p= 0,851 Phù hợp với h u hết nghiên c u cho thấy ở UNBVM, tuổi của trẻ càng lớn, tiên lượng càng x u Theo bi u đồ 4, sống thêm liên quan... Chúng tôi gặp tái phát sau đáp ứng hoàn toàn là 4,7%, thấp hớn báo cáo của Shields (14,4%) [12] - Sống thêm: Chúng tôi theo dõi tối đa 82 tháng, trung vị 43 tháng cho k t quả sống thêm sau 3 năm 67 ,4%, sau 5 năm 67 ,4% Tử vong n u có, thường xảy ra chủ y u 3 năm đ u đi u trị Báo cáo ở Columbia gồm 144 bệnh nhân được theo dõi đầy đủ tỷ lệ sống thêm toàn bộ 2 năm chỉ là 31% Gaitan-Yanguas cho rằng thất bại... 3 năm đ u có hy vọng sống sót - Nguyên nhân tử vong chủ y u do di căn thần kinh trung ương (10/12 bệnh nhân) - Một số y u tố tiên lượng liên quan đến k t cục x u: Tuổi lớn hơn, đến bệnh viện muộn hơn, không đáp ứng với đi u trị 12 . K T QUẢ ĐI U TRỊ U NGUYÊN BÀO VÕNG MẠC TRẺ EM TẠI BỆNH VIỆN K TỪ 6/ 2005 ĐẾN 6/ 2007 Phạm Thị Việt Hương và cộng sự 1. ĐẶT VẤN ĐỀ U nguyên bào võng mạc (UNBVM) là bệnh ác tính. nghĩa thống k với p=0,009. Thời gian đến viện muộn cũng liên quan đến k t cục x u, n u đến bệnh viện đi u trị trong 3 tháng đ u k từ khi có tri u chứng tốt hơn bệnh nhân đến sau 3 tháng, (P=0,098),. năm của trẻ u nguyên bào võng mạc đi u trị bằng phác đồ EC tại bệnh viện K từ 6/ 2005 đến 06/ 2007. 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN C U 2.1 Đối tượng nghiên c u: 43 bệnh nhân trẻ em được chẩn