Hình 1.1.
Rệp đào Myzus persicae (http://www.aphidweb.com/Aphids) (Trang 35)
Bảng 2.3.
Các thiết bị dùng trong thí nghiệm (Trang 46)
Hình 2.1.
Vector nhân dòng pJET1/blunt (Trang 47)
Hình 3.1.
Khả năng diệt rệp đào của các chủng nấm Lecanicillium spp. ở 25-27° C và độ ẩm 80-85% (A), 20-22°C và độ ẩm 80-85% (B), 23-24° C và độ ẩm 80-85% (C) (Trang 52)
Hình 3.2.
Rệp phun đối chứng 0,05% Tween 80 (A), rệp chết bởi nấm trên lá rau cải (B), rệp chết (Trang 54)
Hình 3.3
Điện di đồ DNA tổng số (A); Sản phẩm PCR (B): với khuôn là DNA tách chiết từ chủng 8514; Sản phẩm cắt vector tái tổ hợp bằng XhoI và XbaI (Trang 54)
Hình 3a
Cây phân loại chủng nấm 8514 (Trang 55)
Hình 3.4.
Sinh bào tử bởi chủng nấm 8514 trên các nguồn cơ chất khác nhau (Trang 56)
Hình 3.5.
Bào tử được sản xuất trên các nguồn cơ chất khác nhau sau 12 ngày lên men (Trang 56)
Hình 3.6.
Ảnh hưởng của nguồn nitrogen bổ sung vào cơ chất lên sinh bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 57)
Hình 3.9.
Ảnh hưởng của các nguồn nitrogen bổ sung vào cơ chất đến sinh bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 57)
Hình 3.8.
Ảnh hưởng của pH môi trường đến sinh bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 58)
Hình 3.9.
Ảnh hưởng của pH môi trường đến khả năng sinh bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 59)
Hình 3.10.
Ảnh hưởng của độ thoáng khí đến sinh bào tử của chủng nấm 8541 (Trang 59)
Hình 3.11.
Bào tử nấm được sản xuất trong các bình bình tam giác dung tích 250 ml chứa 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45 g cơ chất/ bình (Trang 60)