1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

BÁO CÁO TỰ NGUYỆN PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC KHÁNG LAO GHI NHẬN ĐƯỢC TỪ BÁO CÁO ADR VIỆT NAM

65 598 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 65
Dung lượng 909,52 KB

Nội dung

áo cáo tự nguyện được coi là phương pháp phổ biến nhất hiện nay để theo dõi, phát hiện và đánh giá nguy cơ về phản ứng có hại của thuốc. Tuy còn tồn tại một số hạn chế nhất định nhưng đây là phương pháp quan trọng trong việc cung cấp những bằng chứng có ý nghĩa về phản ứng có hại của thuốc. Từ những lý do trên, chúng tôi thực hiện đề tài “Báo cáo tự nguyện phản ứng có hại của thuốc kháng lao ghi nhận từ hệ thống báo cáo tự nguyện của Việt Nam trong giai đoạn từ 2009 – 2011” với mục tiêu: mô tả đặc điểm báo cáo phản ứng có hại liên quan đến thuốc kháng lao ghi nhận từ hệ thống báo cáo tự nguyện của Việt Nam trong giai đoạn từ 012009 đến 122011.

Ngày đăng: 11/03/2015, 20:59

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Đỗ Thị Mỹ Anh (2005), Khảo sát tình hình sử dụng và tác dụng không mong muốn của thuốc kháng lao trên bệnh nhân điều trị tại bệnh viện lao và bệnh phổi Trung ương, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khảo sát tình hình sử dụng và tác dụng không mong muốn của thuốc kháng lao trên bệnh nhân điều trị tại bệnh viện lao và bệnh phổi Trung ương
Tác giả: Đỗ Thị Mỹ Anh
Năm: 2005
2. Kiều Mai Anh (2006), Khảo sát tình hình sử dụng và tác dụng không mong muốn của thuốc kháng lao tại bệnh viện lao và bệnh phổi Hà Nội từ tháng 6 đến tháng 12 năm 2005, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khảo sát tình hình sử dụng và tác dụng không mong muốn của thuốc kháng lao tại bệnh viện lao và bệnh phổi Hà Nội từ tháng 6 đến tháng 12 năm 2005
Tác giả: Kiều Mai Anh
Năm: 2006
6. Bộ Y tế (2009), Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và phòng bệnh lao, NXB Y học Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và phòng bệnh lao
Tác giả: Bộ Y tế
Nhà XB: NXB Y học
Năm: 2009
9. Bộ Y tế (2009), Hướng dẫn quản lý và điều trị bệnh lao kháng đa thuốc, NXB Y học, tr. 25- 26 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hướng dẫn quản lý và điều trị bệnh lao kháng đa thuốc
Tác giả: Bộ Y tế
Nhà XB: NXB Y học
Năm: 2009
10. Lê Thị Phương Thảo (2010), Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008, Khóa luận tốt nghiệp dược sĩ, Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008
Tác giả: Lê Thị Phương Thảo
Năm: 2010
11. Nguyễn Thị Thủy (2009), Khảo sát tác dụng không mong muốn của thuốc kháng lao và cách xử trí trên bệnh nhân điều trị lao tại Bệnh viện Lao và Bệnh Phổi Trung ương, Luận văn thạc sĩ Dược học, Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khảo sát tác dụng không mong muốn của thuốc kháng lao và cách xử trí trên bệnh nhân điều trị lao tại Bệnh viện Lao và Bệnh Phổi Trung ương
Tác giả: Nguyễn Thị Thủy
Năm: 2009
12. Trung tâm DI & ADR Quốc gia (2013), “Tổng kết công tác báo cáo ADR năm 2012”, Phụ lục kèm theo công văn số 12/ADR-TTT, ngày 20/03/2013 của Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tổng kết công tác báo cáo ADR năm 2012”
Tác giả: Trung tâm DI & ADR Quốc gia
Năm: 2013
14. American Society of Hospital Pharmacists (1989), ASHP guidelines on adverse drug reaction monitoring and reporting; p. 49; 336 – 337 Sách, tạp chí
Tiêu đề: ASHP guidelines on adverse drug reaction monitoring and reporting
Tác giả: American Society of Hospital Pharmacists
Năm: 1989
15. Berry L.L et al (1988), "Sensitivity and specificity of three methods of detection adverse drugs reactions", American - Journal of Hospital Pharmacy, 45, pp. 1534-1539 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sensitivity and specificity of three methods of detection adverse drugs reactions
Tác giả: Berry L.L et al
Năm: 1988
16. Sonja Brajovic et al (2012) , “Quality assessment of spontaneous triggered adverse event reports received by the Food and Drug Administration”, Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 16(9), pp. 565 – 570 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Quality assessment of spontaneous triggered adverse event reports received by the Food and Drug Administration”, "Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 16(9)
17. Chhetri AK et al. (2008), “Study of adverse drug reactions caused by first line anti-tubercular drugs used in directly observed treatment, short course (DOTS) therapy in Western Nepal, Pokhara.”, Journal of the Pakistan Medical Association, 58 (10), p. 531 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Study of adverse drug reactions caused by first line anti-tubercular drugs used in directly observed treatment, short course (DOTS) therapy in Western Nepal, Pokhara.”, "Journal of the Pakistan Medical Association, 58 (10)
Tác giả: Chhetri AK et al
Năm: 2008
18. Combs DL et al (1990), “USPHS Tuberculosis Short-Course Chemotherapy Trial 21: effectiveness, toxicity, and acceptability. The report of final results”, Annals of Internal Medicine, 112(6), pp. 397-406 Sách, tạp chí
Tiêu đề: USPHS Tuberculosis Short-Course Chemotherapy Trial 21: effectiveness, toxicity, and acceptability. The report of final results”," Annals of Internal Medicine, 112(6)
Tác giả: Combs DL et al
Năm: 1990
19. Dossing M et al (1996), “Liver injury during antituberculosis treatment: an 11 – year study”, The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 77, pp. 349 – 405 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Liver injury during antituberculosis treatment: an 11 – year study”, "The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 77
Tác giả: Dossing M et al
Năm: 1996
20. Ralph I Edwwards, Jeffrey K Aronson (2000), “Adverse drug reactions: definitions, diagnosis, and management”, The Lancet, 356, pp. 1255 – 1259 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Adverse drug reactions: definitions, diagnosis, and management”, "The Lancet, 356
Tác giả: Ralph I Edwwards, Jeffrey K Aronson
Năm: 2000
21. Forget EJ, Menzies D (2006), “Adverse reactions to first-line antituberculosis drugs.”, Expert Opinion on Pharmacotherapy, 5(2), pp. 231 - 249 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Adverse reactions to first-line antituberculosis drugs.”, "Expert Opinion on Pharmacotherapy, 5(2)
Tác giả: Forget EJ, Menzies D
Năm: 2006
22. Gedde-Dahl A et al (2007), “Characteristics and quality of adverse drug reaction reports by pharmacists in Norway”, Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 16(9), pp.999 – 1005 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Characteristics and quality of adverse drug reaction reports by pharmacists in Norway”, "Pharmacoepidemiology and Drug Safety, 16(9)
Tác giả: Gedde-Dahl A et al
Năm: 2007
23. Harman J.G and Limbird (2006), Goodman and Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics - 11th Ed, McGraw-Hill, Health Professions Division Sách, tạp chí
Tiêu đề: Goodman and Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics - 11th Ed
Tác giả: Harman J.G and Limbird
Năm: 2006
24. Hinderaker SG et al (2009), “Serious adverse reactions in a tuberculosis programme setting in Kyrgyzstan”, The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 13(12), pp. 1560 – 1562 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Serious adverse reactions in a tuberculosis programme setting in Kyrgyzstan”, "The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 13(12)
Tác giả: Hinderaker SG et al
Năm: 2009
25. Javadi MR et al (2007), “Adverse reactions of anti-tuberculosis drugs in hospitalized patients: incidence, severity and risk factors.”, Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2007, 16, pp 1104 – 1110 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Adverse reactions of anti-tuberculosis drugs in hospitalized patients: incidence, severity and risk factors".”, Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2007, 16
Tác giả: Javadi MR et al
Năm: 2007
26. Ron Mann, Elizabeth Andrews (2007), Pharmacovigilance, 2nd edition, Wiley, pp. 3-11 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacovigilance
Tác giả: Ron Mann, Elizabeth Andrews
Năm: 2007

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w