TỔNG HỢP LÝ THUYẾT CHẾ BIẾN KHÍ CHƯƠNG 1: GIỚI THIỆU CHUNG 1. Nguồn gốc dầu mỏ và khí Nguồn gốc vô cơ Trong lòng Trái đất có chứa các cacbua kim loại như Al4C3, CaC2. Các chất này bị phân hủy bởi nước để tạo ra CH4 và C2H2: Al4C3 + 12H2O ® 4Al(OH)3 + 3CH4 CaC2 + 2H2O ® Ca(OH)2 + C2H2 Nguồn gốc hữu cơ Các vật liệu hữu cơ (xác động thực vật và tảo biển) phân rã qua hàng triệu năm dưới tác dụng của nhiệt độ và áp suất cao biến đổi sẽ tạo thành các hydrocacbon ban đầu: RCOOR’ + H2O « RCOOH + R’OH RCOOH ® RH + CO2 RCH2OH ® R’CH=CH2 + H2O R’CH=CH2 + H2 ® R’CH2CH3 2. Trữ lượng khí trên thế giới và Việt Nam Thế giới: 270233 tỷ tấn Việt Nam: 1500 tỷ m3 3. Vùng phân bố dầu khí Viêt Nam Sông Hồng Cửu Long Nam Côn Sơn Ma lai Thổ Chu Vùng phụ: Vũng Mây, Phú Khánh 4. Hệ thống phân phối khí và tồn trữ Hệ thống phân phối Cửu Long Nam côn sơn Đạm cà mau Hệ thống tồn trữ: Kho cảng Thị Vải 5. Phân loại khí Phân loại theo nguồn gốc Khí tự nhiên Khí đồng hành Khí condensate Khí từ nhà máy lọc dầu Phân loại khí theo hàm lượng khí acide có trong khí: Khí chua: lượng H2S > 1% thể tích và CO2 > 2% thể tích. Khí ngọt: lượng H2S ≤ 1% thể tích và CO2 ≤ 2% thể tích. Phân loại khí theo thành phần C3+ Khí béo là khí giàu propan, butan và các hidrocacbon nặng (ρ > 150gm3). Từ khí này thu được xăng, khí dầu mỏ hóa lỏng LPG và các hidrocacbon riêng biệt dùng cho công nghệ tổng hợp hữu cơ. Khí gầy là khí chứa ít hidrocacbon nặng (ρ < 50gm3). Khí này được sự dụng chủ yếu cho công ngiệp và đời sống. Phân loại khí theo thành phần khí C2. Khí khô C2 ≤ 10% Khí ẩm C2>10% 6. Tính chất vật lý và tính chất hóa học của dòng khí. Khí thiên nhiên là khí không màu, không mùi Khí thiên nhiên có tính cháy sạch. Thành phần chủ yếu của khí thiên nhiên là metan (CH4). Tỷ trọng của khí thiên nhiên đối với không khí dao động trong khoảng rộng từ 0,551,1. Nhiệt cháy cao. 7. Chuẩn bị khí trước khi chế biến Gồm các quá trình sau: Lọc các tạp chất cơ học Làm sạch khí khỏi các tạp chất cơ học được thực hiện chủ yếu nhờ các thiết bị cơ học. Người ta phân biệt thành 2 nhóm: o Nhóm làm sạch khô dùng thiết bị xyclon, máy lọc điện, máy làm ngưng bụi. o Nhóm làm sạch ướt dùng thiết bị xyclon, scrubber, thiết bị bọt. Xử lý nước + Dùng phương pháp hấp phụ: zeolit, nhôm oxits, silicagel... Xử lý khí chua + Hấp thụ bằng dung môi MEA, DEA, MEG... Chế biến khí +Ngưng tụ nhiệt độ thấp +Hấp thụ nhiệt độ thấp +Chưng cất nhiệt độ thấp. Nguyên tắc chế biến khí bằng pp hấp thụ Dùng dung môi lỏng để hấp thụ và tách các hợp chất C3+ ra khỏi dòng khí. Chất hấp thụ: các phân đoạn kerosen, gasoil, benzin.. Có hiệu quả đối với khí béo có hàm lượng C3+ lớn hơn 100gm3 Ngưng tụ nhiệt độ thấp Nguyên tắc: nén và làm lạnh sơ bộ để tách các hydrocarbon nặng, sau đó dàng khí được phân tách trong thiết bị phân tách 2 pha và tháp chưng cất nhằm thu hồi khí khô và xăng nhiên liệu. Hiệu quả đối với quá trình cần tách các cấu tử khí nhẹ. Chưng cất nhiệt độ thấp Nguyên tắc nén và làm lạnh rồi đưa dòng khí vào tháp chưng cất. Khí khô thu hồi ở đỉnh tháp, H.C nặng thu hồi ở đáy tháp. Phần trên của tháp được giữ ở nhiệt độ âm, phần dưới của tháp được gia nhiệt nhằm thu hồi hoàn toàn các hydro carbon nặng.
Trang 1TỔNG HỢP LÝ THUYẾT CHẾ BIẾN KHÍ CHƯƠNG 1: GIỚI THIỆU CHUNG
1. Nguồn gốc dầu mỏ và khí
Nguồn gốc vô cơ
- Trong lòng Trái đất có chứa các cacbua kim loại như Al4C3, CaC2 Các chất này bị phân hủy bởi nước để tạo ra CH4 và C2H2:
Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2
Nguồn gốc hữu cơ
- Các vật liệu hữu cơ (xác động thực vật và tảo biển) phân rã qua hàng triệu năm dưới tác dụng của nhiệt độ và áp suất cao biến đổi sẽ tạo thànhcác hydrocacbon ban đầu:
RCOOR’ + H2O ↔ RCOOH + R’OHRCOOH → RH + CO2
RCH2OH → R’-CH=CH2 + H2OR’-CH=CH2 + H2 → R’-CH2-CH3
2. Trữ lượng khí trên thế giới và Việt Nam
Trang 2- Khí béo là khí giàu propan, butan và các hidrocacbon nặng (ρ > 150g/m3).
Từ khí này thu được xăng, khí dầu mỏ hóa lỏng LPG và các hidrocacbonriêng biệt dùng cho công nghệ tổng hợp hữu cơ
- Khí gầy là khí chứa ít hidrocacbon nặng (ρ < 50g/m3) Khí này được sựdụng chủ yếu cho công ngiệp và đời sống
Phân loại khí theo thành phần khí C2
- Khí khô C2 ≤ 10%
- Khí ẩm C2>10%
6. Tính chất vật lý và tính chất hóa học của dòng khí.
- Khí thiên nhiên là khí không màu, không mùi
- Khí thiên nhiên có tính cháy sạch
- Thành phần chủ yếu của khí thiên nhiên là metan (CH4)
- Tỷ trọng của khí thiên nhiên đối với không khí dao động trong khoảng rộng
từ 0,55-1,1
- Nhiệt cháy cao
7 Chuẩn bị khí trước khi chế biến
Gồm các quá trình sau:
Lọc các tạp chất cơ học
- Làm sạch khí khỏi các tạp chất cơ học được thực hiện chủ yếu nhờ cácthiết bị cơ học
- Người ta phân biệt thành 2 nhóm:
o Nhóm làm sạch khô dùng thiết bị xyclon, máy lọc điện, máy làm ngưng bụi
o Nhóm làm sạch ướt dùng thiết bị xyclon, scrubber, thiết bị bọt
- Chất hấp thụ: các phân đoạn kerosen, gasoil, benzin
- Có hiệu quả đối với khí béo có hàm lượng C3+ lớn hơn 100g/m3
Ngưng tụ nhiệt độ thấp
2
Trang 3- Nguyên tắc: nén và làm lạnh sơ bộ để tách các hydrocarbon nặng, sau đódàng khí được phân tách trong thiết bị phân tách 2 pha và tháp chưng cấtnhằm thu hồi khí khô và xăng nhiên liệu.
- Hiệu quả đối với quá trình cần tách các cấu tử khí nhẹ
3
Trang 4Hình 2.2 Sơ đồ trạng thái pha của đơn chất trong hệ trục P - T
• Các đường HD, HC và HF: các đường cân bằng
• H: điểm ba pha
• FH: pha rắn có thể thăng hoa thành khí
• HD: đường cân bằng giữa pha rắn và lỏng (đường bão hòa rắn – lỏng
hoặc cân bằng rắn – lỏng)
• HC: Đường cân bằng hơi – lỏng, đường áp suất hơi, đường điểm bong
bóng hay đường điểm sương
• C - Điểm tới hạn với nhiệt độ tới hạn (Tc) và áp suất tới hạn (Pc)
2. Giản đồ pha hệ lỏng khí
P-v Diagram And Phase Envelope Of A Pure Substance
3. Giản đồ pha hệ 1 cấu tử etan
4
Trang 54. Giản đồ pha của hệ đa cấu tử
5
Chuyển pha (ẩn nhiệt)
Trang 6*Nén đẳng nhiệt (hóa hơi ngược):
H: hơi trên TC H-J: ngưng tụ - hóa hơi J: hóa hơi hòan tòan
6
Trang 7 Học giản đồ pha điều kiện tạo hydrat của propan trang 97 sách Nguyễn Thị Minh Hiền
Trang 8 CHƯƠNG 3: LÀM KHÔ KHÍ
Lý do làm khô khí
- Nước là tạp chất phổ biến nhất lẫn trong các HC,
- Nước lẫn trong KTN trong quá trình khoan khai thác và quá trình làm ngọt khí (tách loại các khí chua H2S, CO2 )
- Nước gây ra các vấn đề sau:
+Tạo Hydrat gây tắc ngẽn van, đầu vòi trong quá trình vận
chuyển
+Gây ăn mòn thiết bị
+Phản ứng phụ tạo bọt mất hoạt tính xtac
Kn Hydrat: là hợp chất dạng tinh thể của các HC và nước tồn tại ở trạng thái
- Tăng nồng độ muối thì nhiệt độ tạo Hydrat giảm
Các Phương Pháp Ngăn Ngừa Sự Tạo Thành Hydrat
- Sử dụng chất ức chế như methanol, glycol
• Chất ức chế được thêm vào dòng khí sẽ tan trong nước tự do, kết quả làm giảm áp suất hơi nước và hạ nhiệt độ tạo thành hydrat
• Metanol có áp suất hơi bão hòa cao, do vậy khó tách nó ra khỏi dòng khí, việc tái sinh nó rất phức tạp nên sự tiêu hao chất ức chế này tương đối lớn
Trang 9• Glycol tuy giá cao hơn so với methanol nhưng lại được sử dụng rộng rãi hơn methanol, do áp suất hơi bão hòa rất thấp có khả năng thu hồi đơn giản.
- Thu hồi và tái sinh sử dụng được
- Không bay hơi
- Đắt
- Sử dụng đến -250C
Phương Pháp Hấp Thụ
• Yêu cầu của chất hấp thụ:
- Có khả năng hấp thụ hơi nước trong khoảng rộng nồng độ, áp suất và nhiệt độ
- Có áp suất hơi bão hòa thấp
- Có nhiệt độ sôi khác nhiệt độ sôi của nước
- Độ nhớt thấp đảm bảo tiếp xúc tốt với hỗn hợp khí
- Có độ chọn lọc cao
- Tính ăn mòn kém
- Khả năng tạo bọt kém khi tiếp xúc với dòng khí
- Có độ bền nhiệt và bền oxy hóa cao
- Không độc hại cho người làm việc, không gây ô nhiễm môi trường
Trang 10 DEG - Độ háo nước cao,độ
bền cao khi có hợp chất lưu huỳnh,oxi và
CO2 ở nhiệt độ cao
- Dung dịch đậm đặc không đóng rắn
- Mất mát do bị lôi cuốn cao hơn so với TEG
- Khi hoàn nguyên khí nhận được với hàm lượng DEG cao hơn 95%
- Giảm nhiệt độ điểm sương ít hơn so với sử dung TEG
- Giá thành cao
TEG - Độ háo nước cao
- Tạo khả năng hạ nhiệt
độ điểm sương cao hơn, độ bền tốt khi có hỗn hợp lưu huỳnh
- Hòa tan HC trong TEG cao hơn O2 và
CO2 ở ĐK thường
- Hoàn nguyên dễ dàng đến nồng độ dung dịch99%
- Dd đậm đặc không đóng băng
- Độ bay hơi thấy hơn DEG
- Đầu tư cơ bản cao
- Dd DEG có khả năng tạo bọt cao khi có HC nặng, thơm
- Hòa tan HC cao hơn trong DEG
- Mất mát do bị cuốn ra cao hơn so với TEG
- Chỉ ứng dụng làm sạch khí chua và khí khô
- Chât hấp thụ ăn mòn kim loại
ở nhiệt độ hòan nguyên
(do tạo ra acid H2SO4 và
Trang 11 Phương pháp làm lạnh: khí ẩm được làm lạnh tới nhiệt độ dưới nhiệt độđiểm sương của hỗn hợp khí Hơi nước sẽ bị ngưng tụ và tách khỏi khí dưới dạng những hạt sương.
So sánh ưu nhược điểm của các phương pháp:
Phương
pháp ức chế
- Quá trình xử lí đơn giản, khôngtiêu tốn năng lượng và chi phí thiết bị
- Cho hiệu suất cao
- Mất mát chất ức chế
- Quá trình tách còn nhiều hạn chế
Phương
pháp hấp thụ
- Sơ đồ Thiết bị đơn giản, dễ tínhtoán thiết kế, dễ vận hành, quá trình liên tục nên có thể tự đông hóa, giá thành thiết bị thấp
- Ít tiêu hao tác nhân sấy khí, cácchất hấp thụ dễ chế tạo
- Các dung dịc không ăn mòn,dùng kim loại rẻ tiền
- Các dung môi hòa tan HC thấp,khả năng tạo bọt thấp
- Phải sử dụng ở áp suất cao
để tăng tính chọn lọc
- Trong quá trình sấy, khả năng mất mát dung môi cao
- Mức độ sấy khí cao khi hàm lượng nước lớn
Phương
pháp hấp phụ
- Thực hiện ở nhiệt độ và áp suất thấp
- Quy trình công nghệ đơn giản, dễ chế tạo, quá trình làm việc liên tục
- Chất hấp phụ dễ tìm:
zeolit, silicagel, Al2O3
- Chất hấp phụ giảm dầnhoạt tính theo thời gian
- Tiêu hao năng lượng trong quá trình giải hấp
- Phụ thuộc áp suất nhiệt
độ vào chất hấp phụ
Phương
pháp làm lạnh
- Pp đơn giản dễ chế tạo - Sẽ không đạt được
điểm sương cần thiết
- Khó điều khiển quá trình
- Chi phí nhiệt tái sinh thấp
- Gây ăn mòn tạo bọt
- Ảnh hưởng bởi thay đổi áp suất,
nhiệt độ, lưu lượng
- Chi phí đầu tư cao 33-50%
- Độ giảm áp cao (10-50psi)
- Quá trình gián đoạn/bán liên tục
- Làm khô đến 1 ppmH2O
- Bị đầu độc bởi HC nặng H2S CO2
- Chi phí nhiệt tái sinh cao
- Không gây ăn mòn
- Ít bị ảnh hưởng bởi thay đổi nhỏ về
áp suất nhiệt độ lưu lượng
CHƯƠNG 4: QUÁ TRÌNH XỬ LÝ KHÍ CHUA
Trang 12I. Các tạp chất hóa học và ảnh hưởng của chúng
- Làm giảm nhiệt đốt cháy của nhiên liệu
- Làm giảm hiệu quả sử dụng các đường ống dẫn khí
Phương pháp dùng chất xúc tác: oxi hóa, khử
* Ngoài ra người ta còn sử dụng các phương pháp như: Vi sinh, màng lọc, quang hóa
Yêu cầu chung của dung môi
• Dung môi có áp suất hơi bão hòa thấp tại nhiệt độ hấp thụ
• Khả năng hấp thụ cao các khí axit từ khí trong khoảng rộng của áp suất riêng phần
• Dung môi có độ nhớt thấp, hòa tan ít hiđrocabon
• Khả năng ăn mòn thấp, bền với oxi hóa
Phương pháp hấp thụ
Trang 131. Hấp thụ hóa học:
Các dung môi được sử dụng phổ biến như:
- Các dung dịch amin: MEA, DEA, TEA, MDEA,
- Dung dịch K2CO3
- Hỗn hợp dung dịch K2CO3 và DEA
- Dung dịch muối asen của kim loại kiềm nóng KAsO3
- Dung dịch muối natri (2,6,-2,7 axit antraquinonsulfonic)
- Không có khả năng hấp thụ chọn lọc H2S khi có mặt của CO2
- Tạo bọt khi có mặt của hidrocacbon lỏng, chất chống oxi hóa và tạp chất cơ học
Sự tạo bọt trong quá trình sử dụng dd amin
Trang 14 Nguyên nhân của sự tạo bọt
- Do trong khí có các hydrocabon nặng, tạp chất cơ học, và chất ức chế ăn mòn và các cặn trong thiết bị, sản phẩm ăn mòn, dầu máy
- Khi vận tốc dòng hơi và amin lớn
Ảnh hưởng của sự tạo bọt
- Phá vỡ chế độ làm việc của thiết bị
- Làm ảnh hưởng chất lượng của khí sản phẩm
- Làm giảm năng suất của thiết bị
- Làm tăng mất mát amin
Dấu hiệu nhận biết sự tạo bọt
- Sự tăng lượng bọt trên đĩa
- Chênh lệch áp suất lớn trong thiết bị
- Xuất hiện lượng chất lỏng lớn trong thiết bị phân ly
- Hỗn hợp dung dịch Dipa và sulfolan
Dung môi: Nước và metanol
Trang 15- Nhiệt độ hấp thụ -60 0C
- Áp suất hấp thụ 0,4 MPa
- Trung bình 1g metanol hấp thụ được 600cm3 khí axit
• Dung môi Glicol
+ hòa tan tốt H2S, CO2
+ hoàn nguyên hấp thụ bằng giảm áp từng bước
- Nhược điểm:
+ chỉ làm sạch khí khô
+ khả năng hòa tan HC cao
+ khả năng hòa tan của DMEPEG tăng dần: C2H6, CO2, C3H8, C4H10, COS, C5H12, H2S, CH3SH, CS3, C7H16, H2O
+ hiệu quả quá trình khi tăng áp suất và hàm lượng H2S, CO2 trong nguyên liệu
+ loại được 50% CO2, chi phí hấp thụ gần bằng 1à 1000 m3 khí
Phương pháp hấp phụ
1. Hấp phụ vật lý
- Chất hấp phụ vật lý phổ biến là zeolit (CaA) và than hoạt tính
- Zeolit (CaA) có độ chọn lọc cao và khả năng hấp thụ lớn Áp suất của quá trình 1,7-5 Mpa, nhiệt độ 30-40 0C
- Than hoạt tính vừa là xúc tác vừa là chất hấp phụ:
Trang 162. Hấp phụ hóa học
- Chất hấp phụ hóa học phổ biến là oxit của Fe, Zn, Cu
- Khi sử dụng oxit Fe các phản ứng xảy ra là:
H2S+Na2CO3 = NaHS + NaHCO3
3NaHS+2Fe(OH)3 =Fe2S3+3NaOH+3H2O
NaHS+2Fe(OH)3 = 2FeS +S + 3NaOH+3H20
Trang 17
Trang 18 CHƯƠNG 5: CHẾ BIẾN KHÍ BẰNG PP NGƯNG TỤ
*Chế biến khí bằng phương pháp ngưng tụ là quá trình tách các hidrocacbon lỏng từ khí bằng cách ngưng tụ một hay nhiều bậc ở nhiệt độ thấp và áp suất cao
*Các yếu tố chính ảnh hưởng lên quá trình tách khí ở nhiệt độ thấp: Thành phần khí nguyên liệu, nhiệt độ, áp suất, nguồn lạnh, số bậc tách …
I SƠ ĐỒ NGƯNG TỤ NNT CÓ CHU TRÌNH LÀM LẠNH NGOÀI
1 Sơ đồ NNT một bậc nhận C ≥3 có chu trình làm lạnh bằng proban
Chế độ làm việc của tháp tách etan:
Trang 19 4 Sơ đồ NNT một bậc để nhận C ≥2 có chu trình làm lạnh bằng proban
và etan
Chu trình làm lạnh bằng propan và etan
Chế độ làm việc của tháp tách metan:
+Áp suất: 3,5 – 4 MPa
+Nhiệt độ: đỉnh tháp -10 đến -40 0 C
đáy tháp 20 đến 60 0C
+Nhiệt độ của dòng hồi lưu -60 đến -90 0 C
5. Sơ đồ NNT hai bậc để nhận C ≥2 có chu trình làm lạnh bằng proban và etan
-Sơ đồ này có chu trình làm lạnh bằng propan – etan hoặc propan – etylen, chophép tách triệt để propan (trên 80%)
-Nhiệt độ làm lạnh: bằng propan -37 0C, bằng etylen -93 0C
-Chế độ làm việc của tháp tách metan:
+Áp suất: 3,5 – 4 MPa
+Nhiệt độ: đỉnh tháp – 10 đến -40 0C
Trang 20 đáy tháp 20 đến 60 0C
6. Sơ đồ NNT ba bậc để nhận C≥3 với chu trình làm lạnh bằng proban
Thông số quá trình:
- Nhiệt độ quá trình: 3 Mpa
- Nhiệt độ làm lạnh tại các bậc như sau:
bậc III: - 30 0C
II.SƠ ĐỒ NNT CÓ CHU TRÌNH LÀM LẠNH TRONG
1. Sơ đồ điển hình của một nhà máy chế biến khí có tuabin giãn nở khí
*Sơ đồ nhà máy loại này bao gồm các công đoạn chính:
- Công đoạn nén khí ban đầu khi chế biến khí đồng hành
- Sấy khí
- Công đoạn tái sinh lạnh và nhiệt của các dòng khí ngược chiều nhau
- Công đoạn tách khí áp suất cao
- Công đoạn giãn nở khí bằng tuabin có tách khí áp suất thấp
- Tách metan (etan) của dòng condensate
Trang 21 - Nén khí khô đến áp suất cần thiết để đưa vào đường ống dẫn.
2. Sơ đồ NNT hai bậc để tách C ≥3 có tuabin giãn nở khí, tiết lưu dòng chất lỏng
Trang 223. Sơ đồ NNT có tuabin giãn nở khí để chế biến khí tự nhiên
III. SƠ ĐỒ NNT CÓ CHU TRÌNH LÀM LẠNH TỔ HỢP
1. Sơ đồ NNT một bậc để nhận C ≥3 có chu trình làm lạnh tổ hợp
(Chu trình làm lạnh ngoài bằng proban và tiết lưu dòng chất lỏng)
Áp suất của dòng nguyên liệu: 2MPa
Nhiệt độ của khí sau khi qua các thiết bị trao đổi nhiệt: -10 0C
Sau khi qua van tiết lưu:
2 Sơ đồ NNT hai bậc để nhận C ≥3 có chu trình làm lạnh tổ hợp
(Chu trình làm lạnh ngoài bằng proban và tiết lưu dòng chất lỏng)
được sử dụng là: propan và tiết lưu dòng chất lỏng
Trang 23 Áp suất của dòng nguyên liệu: 3,7MPa
3 Sơ đồ NNT hai bậc để nhận C ≥3 có chu trình làm lạnh tổ hợp
(Chu trình làm lạnh ngoài bằng proban, tiết lưu dòng chất lỏng và tuabin giãn nở khí)
4 Sơ đồ NNT ba bậc để nhân C ≥2 có chu trình làm lạnh tổ hợp
(Chu trình làm lạnh ngoài bằng proban, tiết lưu dòng chất lỏng và tuabin giãn nở khí)
Trang 24 Trong chu trình này sử dụng các nguồn lạnh:
- Nguồn lạnh ngoài bằng propan
Trang 25 CHƯƠNG 6: CHẾ BIẾN KHÍ BẰNG PP HẤP THỤ
I. Sơ đồ nguyên lý công nghệ chế biến khí bằng phương pháp hấp thụ
*Các công đoạn trong chế biến khí bằng phương pháp hấp thụ:
- Công đoạn hấp thụ các cấu tử tương ứng đã định trước (C2+ hoặc
+ Nhiệt độ của hỗn hợp vào tháp 40 … 70 0C
+ Nhiệt độ của đáy tháp 190 … 220 0C
Trang 26 - Phương án 2: dầu tái sinh được bão hòa sơ bộ do khí đi ra từ tháp hấp
Trang 27 CHƯƠNG 7: CHẾ BIẾN KHÍ BẰNG PHƯƠNG PHÁP CHƯNG CẤT
Dựa vào sơ đồ nguyên lý của quá trình chưng cất nhiệt độ thấp, các tháp chưngđược chia thành 2 loại:
Sơ đồ chưng cất - ngưng tụ nhệt độ thấp có 2 đường đưa
nguyên liệu vào tháp
Trang 28 Sơ đồ CNT có tuabin giãn nở khí
So sánh các chỉ tiêu kinh tế kỹ thuật của các sơ đồ