1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

báo cáo thực tập tốt nghiệp tại khoa dược bệnh viện giao thông vận tải trung ương

136 15K 10

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 136
Dung lượng 1,5 MB

Nội dung

cục y tế GTVT đã tạo điều kiện tổ chức cho sinh viên lớp 7N chúng em đi thực tế tại Công ty cổ phần dược phẩm Traphaco, hiệuthuốc 260 cầu giấy cùng với khoa dược bệnh viện y tế GTVT Trun

Trang 1

LỜI CẢM ƠN

Trong suốt quá trình học tập , rèn luyện lí thuyết trên ghế nhà trường và

sau thời gian 2 tháng thực tập thực tế tại bệnh viện Giao Thông Vận Tải

Trung Ương và Công ty Dược Phẩm Traphaco Mặc dù thời gian không dài

nhưng đã giúp em học hỏi được nhiều kinh nghiệm thực tế để hài hòa giữa kiếnthức lí thuyết vào trong quá trình thực hành Với sự giúp đỡ quan tâm tận tụy củacác thầy cô giáo ,cùng anh chị cán bộ công nhân viên trong nhà máy và bệnhviện đã giúp em học hỏi được nhiều kinh nghiệm quý báu khi ra trường

Để có được những kiến thức quý báu đó lời cảm ơn chân thành em xin

gửi đến các thầy cô giáo Trường Cao Đẳng YTế Phú Thọ, Trung Tâm Dạy

Nghề YTế GTVT,Cô giáo chủ nhiệm Th.sĩ: Nguyễn Thị Tuyết Hạnh đã hết

lòng tận tụy ,chỉ bảo ,hướng dẫn chúng em trong suốt quá trinh học tập gắnliền kiến thức lí thuyết giảng dạy cũng như hiểu biết về thực tế trong ngànhDược để khi chúng em ra trường nắm được nhiều kiến thức cơ bản

Bên cạnh đó với sự giúp đỡ tận tình của công ty dược phẩm Traphaco Bệnh viện GTVT Trung Ương đã tạo mọi điều kiện thuận lợi để em hoàn

thành tốt đợt thực tập vừa qua Với lòng biết ơn chân thành em xin chúc toànthể anh chị em trong nhà máy và bệnh viện GTVT trung ương luôn có mộtsức khỏe tốt để hoàn thành nhiệm vụ trong công việc luôn thuận lợi

Trong quá trình thực tập và làm báo cáo ,do còn thiếu nhiều kinh nghiệmthực tế nên có nhiều sai sót em mong các thầy cô giáo góp ý chỉ bảo them để

em hoàn thành và đạt kết quả cao hơn

Em xin chân thành cảm ơn!

Hà Nội, Ngày21 tháng 7 năm 2010

Sinh viên

La Thi Thu Phương

Trang 2

MỤC LỤC

ĐẶT VẤN ĐỀ

PHẦN 1: THỰC TẬP TẠI CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO 2

I.GIỚI THIÊỤ VỀ CÔNG TY TRAPHACO 3

1.Sự hình thành và phát triển của traphaco 3

2 Thành tựu của công ty 4

II MÔ HÌNH TỔ CHỨC CỦA CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO 6

1 Mô hình bộ máy của công ty 6

2 Hoạt động của công ty 7

III CHỨC NĂNG NHIỆM VỤ CỦA CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO 9

1 Chức năng của công ty 9

2 Nhiệm vụ 10

IV HOẠT ĐỘNG KINH DOANH CỦA CÔNG TY 11

1 Giới thiệu về GMP 11

2.Chức năng và nhiện vụ của nhà máy Hồng Liệt 12

3.Mô hình sản xuất và việc áp dụng GMP ở nhà máy Hồng Liệt 13

V HOẠT ĐỘNG KINH DOANH CỦA NHÀ THUỐC 17

1 Dược sĩ Phụ trách 18

2 Nhân viên bán hàng 19

4 Nhân viên bảo vệ 19

VI: CÁC SẢN PHẨM TẠI QUẤY THUỐC 23

VII MỘT SỐ SẢN PHẨM NỔI TIẾNG CỦA CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO 46

PHẦN 2: THỰC TẬP TẠI KHOA DƯỢC BỆNH VIỆN GIAO THÔNG VẬN TẢI TRUNG ƯƠNG 51

Trang 3

I HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN BỆNH VIỆN 52

II BỘ MÁY TỔ CHỨC ,CHỨC NĂNG, NHIỆM VỤ CỦA KHOA DƯỢC 53

1 Bộ máy tổ chức 53

2 Chức năng của Khoa Dược 54

3 Nhiệm vụ của khoa dược 55

III.HOẠT ĐỘNG CUNG ỨNG VÀ QUẢN LÝ THUỐC 60

1.Dự trù 60

2.Mua thuốc 60

3.Kiểm nhập thuốc 60

IV.QUẢN LÝ THUỐC, HOÁ CHẤT, VẬT TƯ Y TẾ TẠI CÁC KHOA 61

V.KHO TÀNG 64

1 Kho chính 64

2 Kho cấp phát lẻ 65

VI THÔNG TIN THUỐC 67

VII MỘT SỐ BIỂU MẪU CỦA BỆNH VIỆN 67

1.Các mẫu biểu 67

KẾT LUẬN 100

Trang 4

ĐẶT VẤN ĐỀ

Trong đời sống hiện nay ngành dược việt nam luôn giữ một vai trò quantrọng trong đời sống xã hội ,được sự quan tâm của nhà nước và sự ủng hộ từcộng đồng vì vậy mà ngành dược luôn cố gắng phát triển đi lên để luôn cómột vị trí quan trọng trong sự phát triển của xã hội chính vì vậy việc đào tạođội ngũ cán bộ trong ngành dược luôn được quan tâm,bản thân em ý thứcđược ngành nghề mình theo học và tìm hiểu với mong muốn được học hỏitìm tòi không ngừng nâng cao trình độ chuyên môn để thực hiện tốt chuyênmôn nghiệp vụ học đi đôi với hành lí thuyết gắn liền với thực tế

Với mong muốn ấy cục y tế GTVT đã tạo điều kiện tổ chức cho sinh viên

lớp 7N chúng em đi thực tế tại Công ty cổ phần dược phẩm Traphaco, hiệuthuốc 260 cầu giấy cùng với khoa dược bệnh viện y tế GTVT Trung Ương

Có được sự giúp đỡ tận tụy hết lòng của công ty cổ phần Traphaco,hiệuthuốc 260 cầu giấy cùng với Khoa dược bệnh viện GTVT Trung Ương , trongthời gian ấy chúng em đã có thêm hiểu biết hơn về nhiệm vụ ý thức đối vớicông việc của người dược sĩ trong tương lai để thêm phần nâng cao vềchuyên môn nghiệp vụ quyền hạn của người dược sĩ trung học

Sau thời gian hai tháng thực tập em xin trình bày bản báo cáo gồm 2 phần:

Phần I: Tại Công Ty Cổ Phần Traphaco

Phần II: Tại Khoa Dược Bệnh Viện Giao Thông Vận Tải Trung Ương

Trang 5

PHẦN 1 THỰC TẬP TẠI CÔNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO

Tên doanh nghiệp: Công ty cổ phần TRAPHACO

Địa chỉ trụ sở chính: 75 yên Ninh-Ba Đình- Hà Nội

Điện thoại: (04)38430076 Email:traphaco@fpt.vn Website: http://www.traphaco.com.v

Đại diện theo pháp luật Thạc sĩ: Vũ Thị Thuậ

Chức vụ Tổng giám đố

Số tài khoản: 10201-000 000 4158 Ngân hàng công thươn

khu vực Ba Đình -Hà Nộ

Mã số thuế: 010010865

Trang 6

I.GIỚI THIÊỤ VỀ CÔNG TY TRAPHAC

1.Sự hình thành và phát triển của traphac

Công ty cổ phần traphaco tiền thân là tổ sản xuất thuốc thuộc Công ty y tếĐường sắt được thành lập vào ngày 28/11/1972 với số lao động là 15 người

Năm 1981-199 : Với tên xưởng sản xuất thuốc Đường sắt với nhiệm vụ chủ

yếu là pha chế thuốc theo đơn phục vụ nghành y tế đường sắt ,lao động nữ chiếm85%-90%

Năm 1994 Do cơ cấu tổ chức Sở y tế đường sắt được chuyển đổi thành

Sở y tế GTVT,Xí nghiệp Dược phẩm Đường sắt cũng được đổi thành Công tyDược và thiết bị y tế Bộ GTVT(tên giao dịch la traphaco

Ngày 01/06/199 : Xí nghiệp Dược phẩm Đường sắt (tên giao dịch la

traphaco) ra đời,có tư cach pháp nhân,có con dấu riêng,hoạt động theo nghịđịnh 388 của chính ph

Năm 1999: công ty đã có dây chuyền sản xuất đạt tiêu chuẩn

GMP-ASEAN,là đơn vị đầu tiên ở miền bắc,là 1 trong 6 đơn vị đầu tiên trong

Trang 7

nước và liên doanh đạt tiêu chuẩn chất lượng của nghành DượcViệt Nam.Công ty là một trong những đơn vị đầu tiên trong nghành Dược ở phía bắc vàcũng là một trong số các doanh nghiệp đầu tiên của Bộ GTVT tiến hành

nghiên cứu và thực hiện cổ phần hóa thành công Ngày 27/9/199 ,công ty

nhận được quyết định số 2566/1999/QĐ-BGTVT của Bộ trưởng Bộ GTVTchuyển doanh nghiệp Nhà nước –công ty cổ phần dược và thiết bị y tếtraphaco thành công ty cổ phần Vốn điều lệ 101 tỉ đồng trong đó 37% vốnnhà nước

Ngày 05/07/2001 :công ty cổ phần Dược và thiết bị vật tư y tế traphaco

đổi tên thành công ty cổ phần traphaco

Ngày 26.11.2008 Traphaco đã chính thức niêm yết cổ phiếu trên Sở

chứng khoán TP HCM với mã giao dịch TRA

2 Thành tựu của công t

Công ty cổ phần traphaco là một công ty có tốc độ tăng trưởng rất Từ

một tên tuổi không ai biết đến , chỉ trong khoảng 10 năm Traphaco đã trở thànhthương hiệu nổi tiếng và chiếm vị trí số 1 trong ngành dươc Việt Nam Thànhcông của thương hiệu này là biết tạo ra một hướng đi khác biệt dựa vào khả năngsáng tạo ra những sản phẩm kiểu mới cùng với việc đề cao sự hiện đại nhưng hàihòa và chất lượng

Công ty cổ phần traphaco là công ty có thể mạnh trong lĩnh vực đông

dược sản xuất ra sản phẩm lien quan đến chất lượng cuộc sống, công tác nghiêncứu khoa học và phát triển công nghệ rất được chú trọng để lien tục đưa ra cácsản phẩm mới chất lượng cao, chiếm lĩnh thị trường trong nước Do đó bất cứ

Trang 8

cán bộ nào trong công tycungx thấm nhuần phương châm nghiên cứu là: “ lấykhoa học công nghệ là trung tâm, lấy thị trường để định hướng , lấy tăng trưởnglàm động lực , lấy chất lượng để cam kết với khách hang”

Sản phẩm của Traphaco đã là sự lựa chọn tin cậy trong nhiều năm qua

của người tiêu dung Việt Nam Nhận được sự yêu mến này là cả quá trình nỗlực phấn đấu không ngừng trong trách nhiệm chăm sóc sức khỏe con người

mà công ty luôn thấu hiểu trong từng việc làm và hành độn

Traphaco xây dưng cho mình một nét văn hóa riêng ,đặc sắc , không

thể trộng lẫn, Khởi nguồn từ ý tưởng “ công nghệ mới và bản sắc cổ truyền nó

đi cùng doanh nghiệp suốt chặng đường lịch sử Đố là văn hóa ứng xử cácthành viên, là sự chia sẻ và đồng cảm rồi gắn kết như ruột thịt giữa các thànhviên , cao hơn nữa là sự chia sẻ niêm tin và hệ thống giá trị của các thành viêntrong công ty Văn hóa traphaco trở thành món ăn tinh thần , là chất keo đoànkết , là sân chơi tuyệt vời , là nguồn động viên cổ vũ là niềm tự hào của mỗithành viên Trapha

Trong quá trình không ngừng phát triển công ty cổ phần traphaco đãnhiều năm nhận được các giải thưởng cao q

Trang 9

-giải thưởng KOVALEVSKAIA cho tập thể khoa học nữ TR

HACO.

- Năm 1998- 2009 , liên tục 12 năm liền đoạt danhhiệu “ Hàng Việt

Nam chất lưng cao ” do người tiêu dùng bì

Trang 11

PTGĐ NGHIÊN

CỨU

Ban kiểm soát

ĐẠI HỘI ĐỒNG CỔ ĐÔNG

TỔNG GIÁM ĐỐC HỘI ĐỒNG QUẢN TRỊ

-PHÒNG

NC&PT

-LABO

-NM WHO -P.kế hoạch -P.CT XNK -P KTCL -P.ĐBCL

GMP P.kinh doanh

CN Nam Định

CN Hải Phòng

CN Nghệ An

CN Thanh Hóa

-CN TP HCM

CN Vĩnh Long

CN Bình Thuận CN.Đồng Nai -CN.Miền Trung

P TC-KT

P Hành chính quản trị

P tổ chức cán bộ Phòng

Maketing

Trang 17

guyễn Mậu Hồng Sơn

III CHỨC NĂNG NHIỆM VỤ CỦA CÔNG

- cế biến dươc liệu

S ản xuất kinh doanh dược phẩm hóa chất

- ttư thiết bị y tế

Trang 19

thuốc cho các trung tâm, các cơ sở khám chữa bệnh,các đại lí các nhàthuốc,dự truf thuốc phòng bệnh theo yêu cầu

sở y tế thành phố

-Thực hiện các chế độ báo cáo Thống kê kế toán Báo cáo định kì theoquy định của nhà Nước, thực hiện các nghĩa vụ nộp thuế và các khoản ngânsách theo q

sản xuất theo kế hoạch

Có quyền từ chối không nhận các nguyên phụ liệu bán thành phẩmkhông đạt tiêu chuẩn chất lượng Được hỗ trợ các phương tiện và điều kiệnlàm việc để thực

iện nhiệm vụ được giao.

IV HOẠT ĐỘ

KINHDOANH CỦA CÔNG T

1 G iới thiệu về GMP

a Định nghĩa về “GMP- Thực

iện tốt sản xuất thuốc”

GMP là quy phạm sản xuất, tức là các biện pháp, thao tác thực hành cần

Trang 20

tuân thủ nhằm đảm bảo sản xuất những sản phẩm đ

yêu cầu vệ sinh an toàn

GMP là một phần của hệ thống quản lý chất lượng và an toàn vệ sinhthực phẩm nhằm kiểm soát các điều kiện về nhà xưởng (cơ sở hạ tầng), điềukiện con người và kiểm soát các quá trình sản xuất để đạt các yêu cầu về antoàn vệ sinh, loại b

những nguy cơ nhiễm bẩn chéo

GMP là hệ thống những nguyên tắc hay hướng dẫn nhằm đảm bảo nhàsản xu

luôn sản xuất thuốc sao ch

+ Đạt tiêu chuẩn chất lượng

+ An toàn cho người s

Trang 22

Sản xuất v

Trang 23

dược,vật

y tế,thực phẩm chức năng

-Thu mua ,nu

trồng chế biến dược liệu

-Tư vấn sản xuất,dịch vụ khoa học kỹ thuật ,chuyển giao công

xuất xưởng đạt tiêu chuẩn

-Thực hành tiết kiệm và tổ chức sản xuất hợp lý để sản phẩm đạt tiêu c

hức sản xuất theo kế hoạch

-Có quyền từ chối không nhận các nguyên liệu phụ liệu, bán thành phẩmkhôn

Trang 24

đạt tiêu chuẩn chất lượng.

3.Mô hình sản xuất và việc á

dụng GMP ở nhà máy Hồng Liệt

a

Áp dụng GMP ở nhà máy Hồng Liệt

- Yều cầu trước khi vào xưởng làm việc phải

ay quần áo Blouse trắng,thay dép

-Vệ sinh cá nhân như: Rửa tay,sấy khô,đội mũ,deo khẩu trang và chỉnhtrang phục

n gàng trước khi vào phân xưởng

-Thường xuyên vệ sinh khu làm việc, giữ gìn vệ sinh:trần nhà,sàn nhbàn ghế làm việc,quạt thông gió

- t thuốc nang mềm Boganic + camanus

Nhập nguyên liệu ->Tạo

ang:pha dung dịch+pha vỏ dịc

- >Sấy

->ép vỉ+đóg gói->Đ

Trang 25

- g gói.

Sản xuất thuốc mỡ : Leixis

Nhập nguyên liệu -> pha chế ( nhũ hóa

- -> đúng type-> đónggói-> nhập kho

Sản xuất

- huốc viên ; Aspirin 100, trafecdin

Nguyên nhập liệu-> Pha chế-> Pha trộn tạo hạt-> đập viên hay bao film

ép

- -> đúng lọ -> đóng ói-> Nhập kho.

Sản xuất

- uốc nước : siro ho methophan; Nacl

Nhập nguyên liệu -> Pha chế->

- ng chai, lọ-> Đóng gói -> Nhập kho

Kiểm tra bao bì đóng gói : đúng tên, s

- lô SX- HD, đủ số lượng đạt yêu cầu

Trang 26

Kiểm tra bảng ghi lại mỗi dâ chuyền đóng gói thứ cấp : tên sản p hẩm số

lô SX-HD qu

- cách đóng gói ngày có phù hợp

- hông

Trong suốt quá trình đóng gói

Thực hiện đóng gói sản phẩm thheo các bước đóng gói, quy cách và chấtlượng sản phẩm chờ đóng gói , mọi sai lệch phát hiện đều được

- áo cáo hồ sơ đóng gói từng sản phẩm

Trong quá trình đóng gói , nhân viên đóng gói luôn tự kiểm tra sự phù hợp ,chínhxác của nguyên liệu báo lại với quản đ

- phân xưởng hoạc tổ trưởng đóng gói

trong quá trình đóng gói , sản phẩm đóng gói dở phải để trong thăng cónhãn ghi rõ tên sản p

- m , số lượng số lô vầ từng sản phẩm

Những sản phảm đóng gói không đạt đư

- đựng trong thung riệng, có nhãn đỏ

Nhân viên đóng gói phát hiện tấy

- c bao bì thành phảm hay bán th ành

Phẩm ở ngoài dây truyền phải giao lại cho quản đ

- và không được trả thẩng về dây chuyền

Nếu bao b đó được quản đốc nhận biết là bao bì c ủa cùng lô đang đónggói hoạc bao bì còn trong trạng thái tốt thì được trả về dây chuyền Nếu khôn

- bao bì phải xé đi và ghi lại số lượng

Các bán thành phẩm đã đóng chai , lọ đang chờ dán nhãn phải bbaorquản trong phong biệt trữ và

Trang 27

- gói phải được ghi sổ

- hồ sơ lô kip thời

Sau quá trình đóng gói

+ Quản đốc phải cân đối lại số lượng nguyên liệu bao gói thứ cấp, sốlượng bán thành phẩm đưa vào đóng gói với số lượng thành

- hẩm thu được và cập nhật vào sổ , hồ sơ lô

+ Nguyên liệu bao gói thứ cấp bị oại bỏ trong quá trình đóng gói phảiđược bao gói lại có nhãn đỏ ghi rõ tên , tìn

- trạng, để rieng trong khu biệt lập chờ xử hủy

+ Nếu hiệu xuất đóng gói thứ cấp vượt quá

- ới hạn cho phép phải giải trình trong hồ sơ lô

Căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm thành phẩm đạt chất lượng và xem xétquá trình sản xuất và đóng gói sản phẩm đạt tiêu chuẩn Trưởng phòng đảmbảo chất lượng ra quyết định xuất xưởng thành phẩm được phó giám đốc phêđuyệt tổ trưởng đóng gói thứ cấp treo biển xanh cho lô thành

- ẩm đạt chất lương

- quản đốc phân xưởng kiểm tra

Sau khi đóng gói

Làm sạch phò

Trang 28

- dụn

- cụ theo SOP số 4.156SOP/VS và 4.156SOP//VS

- 02

Dọn quanh dây truyền theo 5.106 SOP/SX- 02

Tự kiểm tra và báo cáo cán b

Mô hình đóng gói thuốc Methorpan

Kiểm tra nhãn trước khi dán, nếu nhãn nhòe hoạc số lô, date, số đăng

- , ngày xuất, hạn sử dụng in sai thì phải loại bỏ

-P hải bỏ kèm tờ hướng dẫn sử dụng thuốc vào hộp

Kiểm tra trên vỏ hộp đã gh

- đy đủ chính xác số ô sản xuất, số đăng kí , số

Trang 29

- sát với thăng làm mờ các thông tin ghi trên vỏ hộp

Ngoài thăng phải ghi rõ tên sẳn phẩm, số lô,

ate, ngày sản xuất và hạn sử dụng, người đóng thăng

Bước 4: Nhập kho: - kiểm tra đối chiếu tên sẳn phẩm, số lô, date, ngàysản xuất và hạn dung có đúng vớ

- bng đối chiếu không - kiểm tra k

Trang 31

- Chịu trách nhiệm về mọi hoạt động c

ar hiệu thuốc, chịu trách nhiệm quản lí chuyên môn

- Quản lí nhân viên, q

n l tài chính, tài sản và hàng hóa tại hiệu thuốc

- C hịu trách nhiệm giới

iệu sản phẩm mới do công ty sản xuất và kinh doanh

-

ớng dẫn nhân viên sử dụng đúng quy chế dược ch ính

- Tư vấn sử dụng thuốc cho khách hàng an to

hợp lí và hiệu quả( tư vấn trực tiếp qua điện thoại

- Giải quyết các vấn đề đột xuấ

xảy ra trong hoạt động hàng ngày tại hiệu hiệu thuốc

Trang 32

- Thu nhập thông tin về s

phẩm và chính sách phân phối của đối thủ cạnh tranh

-Lên kế h

ch kiểm tra đối chiếu tiền hàng

ới kế toán hàng quý

- Tham gia và bán hàng theo đơn

- Cập nhật số liệu bán

ng ầ nộp tiền bán hàng cho kế toán hàng ngày hàng tháng

- H àng tháng báo cáo với phụ trách khu vực về doanh số bán hàng , chiphí tại của hàng , ca

àm việc của nhân viên

- tình hình làm việc trong tháng

2 Nhân viên bán hàng

Thực hiện tốt các quy chế dược chính-

- ực hiện tốt các việc bán thuốc theo đơn đúng với các SOP

Bán hàng , giới thiệu tư vấn và hướng dẫn sử dụng thuốc do công ty sảnxu

- , kinh doanh cho kế hoạch theo đúng quy định của công ty

Tham gia nhập

- ng, kiểm tra và sắp xếp hàng hóa trong quầy theo các SOP

Phối hợp phụ trách quầy kiểm tra chất lượng , hạn dung

- hi nhập hàng và trong quá trình bảo quản tại hiệu

Trang 33

- hịu sự chỉ đạo phụ trách của người phụ trách hiệu thuốc

Thu nhập ý kiến phản hồi của khách hàng về các sản phẩm do công tysản xuất và phân phối như: hàng nhái hàng kém chất

- ượng cũng như về giá cả , mẫu mã hay chính sách bán hàn

-Nghiên cứu tài liệu củng cố xử lí thông tin về sản phẩm

- ấn cho khách hàng sử dụng thuốc an toàn hợp lí hiệu quả

Giới thiệu do công ty sản xuấ

- và kinh doanh cho khâchs hàng theo quy định của công ty

Đọc tài liệu cập nhật thong tin có lien quan đế

- ơng tiện đi lại của khách hàng đến làm việc và mua hàng

Vệ sinh ngoại cảnh khu vực củ

- hàng để bảo đảm cửa hàng luôn sạch đẹp và đạt tiêu chuẩn

Thực hiện tốt ác

hòng cháy và chữa cháy cũng như quy địn

của hiệu thuốc

* Cách sắp xếp bảo quản

- ong hiệu thuốc

+ sắp xếp th

Trang 34

- thuốc tieu hóa –tan sỏi

- hóm thuốc giảm đau

+ hàng thu hồi phải

riêng dể tra hang sản xuất

Trang 35

thuốc theo đơn và không theo đơn

Bán thuốc theo đơn

-Kiểm tra đơn thuốc: đúng hàm

Trang 36

Không chắc chắn tư

n bệnh nhân khi khuyên họ đi khám

- Tư vấn về sẳn phẩm

- Nếu trong quá t

nh dung thuốc xảy

a vấn đề gì phải dừng cấp thuốc ngay

* Xử lí khi

lại

- Kiểm tra xâm phả

thuốc của cửa hàng mình không

Số chứng

Chất lượng

Trang 38

Phương tiện vận chuyển…………

.xe máy/ô tô/………

Xuất nhập kho:

STT

Tân nhãn hiệu, quy

cách vật tư (sản phẩm ,hàng hóa)

Số kiểm soát

Số kiện

Đơn vị tính

Số lượng

Đơn giá

Thành tiền

Trang 39

Xuất : Ngày… (kí, ghi rõ họ tên) (kí, ghi rõ họ tên)ng… năm 200

Người lập phiếu

í, ghi rõ

ọ tên)

ủ kho nhân(kí ghi rõ họ tên)

Mu số 3:

S

Tên địa chỉ

nơi bán hàng

hhay tên dịa

chỉ nơi kê đơn

Số lượng nhập

Số KS hạn dựng

NSX

Số lượng xuất

Còn lại Số lượng thuốc

theo đơn

Ghi chú

A BÁN Tên thuốc , hàm lượng,

Trang 40

ng độ Đ ơn vị tính

VI: CÁC SẢN PHẨM TẠI QUẤY THUỐC

Tất cả các sản phẩm được phân theo nhóm dược lý và

ược để riêng trong các ng

Ngày đăng: 08/10/2014, 18:35

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w