TỔNG hợp câu hỏi TRẮC NGHIỆM SINH học

TỔNG HỢP CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC Phần năm. DI TRUYỀN HỌC Chương I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Câu 1. Mã di truyền có tính thoái hoá, tức là A. nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin B. Mã di truyền là mã bộ ba C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một axit amin Câu 2. Mã di truyền có tính đặc hiệu có nghĩa là A. một axit amin có thể được mã hoá đồng thời bởi nhiều bộ ba B. tất cả các sinh vật đều có chung bộ mã di truyền C. mỗi bộ ba chỉ mã hoá cho một loại axit amin D. các bộ ba có thể bị đột biến tạo thành các bộ ba mới Câu 3 Ở ruồi giấm, phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng mắt đỏ kém một axit amin và có hai axit amin mới. Những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là a mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau b mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong một bộ ba mã hoá c mất 2 cặp nuclêôtit nằm trong hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau d mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau Câu 4 Dạng đột biến nào sau đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? a Đảo vị trí một cặp nuclêôtit b Chuyển đoạn nhiễm sắc thể c Thêm một cặp nuclêôtit d Mất một cặp nuclêôtit Câu 5 Trong giảm phân hình thành giao tử, nếu phát sinh đột biến gen thì tên gọi dạng đột biến đó là a đột biến xôma b đột biến xôma và đột biến tiền phôi c đột biến giao tử d đột biến tiền phôi Câu 6 Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm một liên kết hyđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng a thêm một cặp A T b mất một cặp A T c thay thế một cặp G X bằng một cặp A T d thay thế một cặp A T bằng một cặp G X Câu 7 Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng bình thường là 2n. Trong tế bào sinh dưỡng của thể một nhiễm, bộ nhiễm sắc thể là a 2n + 2 b 2n 1 c 2n 2 d 2n + 1 Câu 8. Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có chiều dài 510 nm, số nuclêôtit loại Xitôxin chiếm 30% tổng số nuclêôtit. Số nuclêôtit loại Timin trong phân tử ADN này là A. 300 B. 1500 C. 600 D.900 Câu 9. Giả sử một phân tử ADN tự nhân đôi liên tiếp 4 lần sẽ tạo ra số phân tử ADN là A. 16 B. 64 C. 6 D. 25 Câu 10. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra chủ yếu ở A. tế bào chất B. ribôxôm C. ti thể D. nhân tế bào Câu 11 Ở người, bệnh ung thư máu được phát hiện là do đột biến a lặp đoạn nhiễm sắc thể 20 b mất đoạn nhiễm sắc thể 21 c lặp đoạn nhiễm sắc thể 23 d mất đoạn nhiễm sắc thể 23 Câu 12 Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 14. Dự đoán số nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của thể tứ bội (4n) ở loài này là a 24 b 56 c 18 d 28 Câu 13 Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính a 11 nm b 300 nm c 2 nm d 30 nm Câu 14. Các côđon nào dưới đây là các bộ ba kết thúc (không mã hóa axit amin)? A. UAX, UAG, UGA B. UXA, UAG, UGA C. UAA, UAG, UGA D. UAA , UGG, UGA Câu 15. Trong các khái niệm về gen sau đây, khái niệm nào đúng nhất? A. Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp một loại prôtêin quy định tính trạng B. Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp một trong các loại mARN, tARN, rARN C. Gen là một đoạn phân tử ADN tham gia vào cơ chế điều hoà quá trình sinh tổng hợp prôtêin như gen điều hoà, gen khởi động, gen vận hành D. Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN Câu 16. Một gen có chiều dài là 0,51 micrômet, gen này nhân đôi 3 lần thì môi trường nội bào cần cung cấp số nuclêôtit là A. 21000 B. 5100 C. 9000 D. 24000 Câu 17. Một gen cấu trúc dài 5100 A0 và có 3450 liên kết hydrô. Số nuclêôt từng loại của gen là A. A= T = 1050 ; G = X = 450 B. A= T =450; G = X = 1050 C. A= T = 300 ; G = X = 600 B. A= T =600; G = X = 300 Câu 18 Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n. Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với giao tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có thể phát triển thành a thể đơn bội b thể tam bội c thể lưỡng bội d thể tứ bội Câu 19 Giả sử một nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIK bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIKIK. Đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng a lặp đoạn b đảo đoạn c chuyển đoạn d mất đoạn Câu 20. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự nhân đôi của ADN (tự sao hay tái bản ADN)? A. Cơ chế tự nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc mạch khuôn, nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn B. Sau một lần tự nhân đôi, từ một phân tử ADN hình thành nên 2 phân tử ADN giống nhau, trong đó 1 phân tử ADN có hai mạch được tổng hợp mới hoàn toàn C. Sự tự nhân đôi của ADN diễn ra trong tế bào ở kì giữa của quá trình phân bào D. Mạch ADN mới được tổng hợp liên tục theo chiều 3’ 5’ Câu 21: Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba? A. 6 loại mã bộ ba B. 3 loại mã bộ ba C. 27 loại mã bộ ba D. 9 loại mã bộ ba Câu 22: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn? A. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ B. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tác dụng lên một mạch C. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’ D. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 23: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Tính đặc hiệu B. Tính thoái hóa C. Tính phổ biến D. Mã bộ ba Câu 24: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là A. codon B. gen C. anticodon D. mã di truyền Câu 25 Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là a 30% b 20% c 10% d 40% Câu 26 Một trong những đặc điểm của mã di truyền là a mã bộ ba b không có tính đặc hiệu c không có tính phổ biến d không có tính thoái hoá Câu 27 Theo trình tự từ đầu 3 đ

TỔNG HỢP CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC Phần năm. DI TRUYỀN HỌC Chương I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Câu 1. Mã di truyền có tính thoái hoá, tức là A. nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin B. Mã di truyền là mã bộ ba C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một axit amin Câu 2. Mã di truyền có tính đặc hiệu có nghĩa là A. một axit amin có thể được mã hoá đồng thời bởi nhiều bộ ba B. tất cả các sinh vật đều có chung bộ mã di truyền C. mỗi bộ ba chỉ mã hoá cho một loại axit amin D. các bộ ba có thể bị đột biến tạo thành các bộ ba mới Câu 3/ Ở ruồi giấm, phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng mắt đỏ kém một axit amin và có hai axit amin mới. Những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là a mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau b mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong một bộ ba mã hoá c mất 2 cặp nuclêôtit nằm trong hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau d mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau Câu 4/ Dạng đột biến nào sau đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? a Đảo vị trí một cặp nuclêôtit b Chuyển đoạn nhiễm sắc thể c Thêm một cặp nuclêôtit d Mất một cặp nuclêôtit Câu 5/ Trong giảm phân hình thành giao tử, nếu phát sinh đột biến gen thì tên gọi dạng đột biến đó là a đột biến xôma b đột biến xôma và đột biến tiền phôi c đột biến giao tử d đột biến tiền phôi Câu 6/ Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm một liên kết hyđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng a thêm một cặp A - T b mất một cặp A - T c thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T d thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X Câu 7/ Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng bình thường là 2n. Trong tế bào sinh dưỡng của thể một nhiễm, bộ nhiễm sắc thể là a 2n + 2 b 2n - 1 c 2n - 2 d 2n + 1 1 Câu 8. Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có chiều dài 510 nm, số nuclêôtit loại Xitôxin chiếm 30% tổng số nuclêôtit. Số nuclêôtit loại Timin trong phân tử ADN này là A. 300 B. 1500 C. 600 D.900 Câu 9. Giả sử một phân tử ADN tự nhân đôi liên tiếp 4 lần sẽ tạo ra số phân tử ADN là A. 16 B. 64 C. 6 D. 25 Câu 10. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra chủ yếu ở A. tế bào chất B. ribôxôm C. ti thể D. nhân tế bào Câu 11/ Ở người, bệnh ung thư máu được phát hiện là do đột biến a lặp đoạn nhiễm sắc thể 20 b mất đoạn nhiễm sắc thể 21 c lặp đoạn nhiễm sắc thể 23 d mất đoạn nhiễm sắc thể 23 Câu 12/ Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 14. Dự đoán số nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của thể tứ bội (4n) ở loài này là a 24 b 56 c 18 d 28 Câu 13/ Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính a 11 nm b 300 nm c 2 nm d 30 nm Câu 14. Các côđon nào dưới đây là các bộ ba kết thúc (không mã hóa axit amin)? A. UAX, UAG, UGA B. UXA, UAG, UGA C. UAA, UAG, UGA D. UAA , UGG, UGA Câu 15. Trong các khái niệm về gen sau đây, khái niệm nào đúng nhất? A. Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp một loại prôtêin quy định tính trạng B. Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp một trong các loại mARN, tARN, rARN C. Gen là một đoạn phân tử ADN tham gia vào cơ chế điều hoà quá trình sinh tổng hợp prôtêin như gen điều hoà, gen khởi động, gen vận hành D. Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN Câu 16. Một gen có chiều dài là 0,51 micrômet, gen này nhân đôi 3 lần thì môi trường nội bào cần cung cấp số nuclêôtit là A. 21000 B. 5100 C. 9000 D. 24000 Câu 17. Một gen cấu trúc dài 5100 A 0 và có 3450 liên kết hydrô. Số nuclêôt từng loại của gen là A. A= T = 1050 ; G = X = 450 B. A= T =450; G = X = 1050 C. A= T = 300 ; G = X = 600 B. A= T =600; G = X = 300 Câu 18/ Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n. Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với giao tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có thể phát triển thành a thể đơn bội b thể tam bội c thể lưỡng bội d thể tứ bội Câu 19/ Giả sử một nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIK bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIKIK. Đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng a lặp đoạn b đảo đoạn c chuyển đoạn d mất đoạn Câu 20. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự nhân đôi của ADN (tự sao hay tái bản ADN)? 2 A. Cơ chế tự nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc mạch khuôn, nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn B. Sau một lần tự nhân đôi, từ một phân tử ADN hình thành nên 2 phân tử ADN giống nhau, trong đó 1 phân tử ADN có hai mạch được tổng hợp mới hoàn toàn C. Sự tự nhân đôi của ADN diễn ra trong tế bào ở kì giữa của quá trình phân bào D. Mạch ADN mới được tổng hợp liên tục theo chiều 3’ - 5’ Câu 21: Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba? A. 6 loại mã bộ ba B. 3 loại mã bộ ba C. 27 loại mã bộ ba D. 9 loại mã bộ ba Câu 22: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn? A. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ B. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tác dụng lên một mạch C. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’ D. Vì enzim ADN pôlimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 23: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Tính đặc hiệu B. Tính thoái hóa C. Tính phổ biến D. Mã bộ ba Câu 24: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là A. codon B. gen C. anticodon D. mã di truyền Câu 25/ Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là a 30% b 20% c 10% d 40% Câu 26/ Một trong những đặc điểm của mã di truyền là a mã bộ ba b không có tính đặc hiệu c không có tính phổ biến d không có tính thoái hoá Câu 27/ Theo trình tự từ đầu 3' đến 5' của mạch mã gốc, một gen cấu trúc gồm các vùng trình tự nuclêôtit: a vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc b vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa c vùng mã hoá, vùng điều hòa, vùng kết thúc d vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa Câu 28: Bản chất của mã di truyền là A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin. B. các axit amin được mã hoá trong gen C. ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin Câu 29/ Ở người, hội chứng Tơcnơ là dạng đột biến a thể không (2n-2) b thể một (2n-1) c thể bốn (2n+2) d thể ba (2n+1) Câu 30/ Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen? a Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình 3 b Tất cả các đột biến gen đều có hại c Có nhiều dạng đột biến điểm như: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn d Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen Câu 31: Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc A. bổ sung B. bán bảo toàn C. bổ sung và bảo toàn D. bổ sung và bán bảo toàn Câu 32: Gen là một đoạn của phân tử ADN A. mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN B. mang thông tin di truyền của các loài C. mang thông tin cấu trúc của phân tử prôtêin D. chứa các bộ 3 mã hoá các axit amin Câu 33: Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là A. ARN pôlimeraza B. ADN pôlimeraza C. hêlicaza D. ligaza Câu 34: Enzim quan trọng trong quá trình phiên mã là A. ARN pôlimeraza B. ADN pôlimeraza C. hêlicaza D. ligaza Câu 35: Một gen có 450 ađênin và 2700 liên kết hiđrô. Gen đó có tổng số nuclêôtit là A. 1800 B. 2100 C. 3000 D. 2400 Câu 36: Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A. tháo xoắn phân tử ADN B. lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN C. bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN D. nối các đoạn Okazaki với nhau Câu 37: Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính phổ biến B. Mã di truyền có tính đặc hiệu C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba D. Mã di truyền có tính thoái hóa Câu 38/ Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen? a Thêm một cặp nuclêôtit b Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A c Mất một cặp nuclêôtit d Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X Câu 39/ Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại a Guanin (G) b Uraxin (U) c Timin (T) d Ađênin (A) 18/ Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực? a Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung b Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn c Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza d Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản) 4 Câu 40/ Tác nhân hoá học nào sau đây có thể làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit trên ADN, dẫn đến dịch khung đọc mã di truyền? a 5-brôm uraxin (5BU) b Acridin c Êtyl mêtal sunphônat (EMS) d Cônsixin Câu 41: Một trong những đặc điểm không phải của mã di truyền trên mARN là: A. có tính thoái hoá. B. mã bộ ba. C. có tính phổ biến. D. mang bộ ba đối mã Câu 42: Trong các bộ ba sau đây, bộ ba nào là bộ ba kết thúc? A. 5' UGA 3' B. 3' UAG 5' C. 3' UGA 5' D. 5' AUG 3' Câu 43: Một gen có 1200 cặp nuclêôtit và có tỉ lệ các loại nuclêôtit bằng nhau. Số liên kết hiđrô của gen là A. 3000 B. 1798 C. 1125 D. 3060 Câu 44: Đơn vị mang thông tin di truyền trong ADN được gọi là A. nuclêôtit B. bộ ba mã hóa C. triplet D. gen. Câu 45: Mã di truyền là: A. mã bộ một, tức là cứ một nuclêôtit kế tiếp nhau xác định một loại axit amin B. mã bộ bốn, tức là cứ bốn nuclêôtit kế tiếp nhau xác định một loại axit amin C. mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit kế tiếp nhau xác định một loại axit amin D. mã bộ hai, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một loại axit amin Câu 46. Một gen cấu trúc dài 5100 ăngtrong có số nuclêôtit là A. 3000 B. 1500 C. 6000 D. 4500 Câu 47. Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền? A. mã di truyền có tính thoái hoá B. Mã di truyền là mã bộ ba C. Mã di truyền có tính phổ biến D. Mã di tuyền đặc trưng cho từng loài sinh vật Câu 48/ Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể? a Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể b Mất đoạn c Đảo đoạn d Lặp đoạn Câu 49/ Những thành phần nào sau đây tham gia cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực? a rARN và prôtêin b ADN và prôtêin c mARN và prôtêin d tARN và prôtêin Câu 50/ Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể là a 45 b 44 c 47 d 46 Câu 51/ Trong quá trình dịch mã, trên 1 phần tử mARN thường có một số ribôxôm cùng hoạt động. Các ribôxôm này được gọi là: a Pôlinuclêôtit b Pôlinuclêôxôm c Pôliribôxôm d Pôlipeptit Câu 52: Tìm những phát biểu đúng: (1) Có ba bộ ba kết thúc trong bảng mã di truyền (2) Mã mở đầu ở sinh vật nhân sơ mã hóa formyl met, ở sinh vật nhân chuẩn mã hóa met (3) Mã mở đầu ở sinh vật nhân sơ mã hóa met, ở sinh vật nhân chuẩn mã hóa formyl met (4) Chỉ có một bộ ba mã hóa tryp là UGG A.(1) và (2) B.(3) và (4) C.(1), (2) và (3) D.(1), (2) và (4) 5 Câu 53: Có mấy phát biểu đúng trong các phát biểu sau: (1) Mã mở đầu là AUG (2) Bảng mã di truyền có 4 3 = 64 bộ ba mã hóa (3) Trên mạch chiều 3’ → 5’ của ADN mạch mới đuợc tổng hợp liên tục, chiều 5’ → 3’ mạch mới được tổng hợp theo từng đoạn Okazaki (4) Theo chiều 3’ → 5 của gen cấu trúc, vùng điều hòa nằm ở giữa vùng mã hóa và vùng kết thúc A. 3 B.4 C.2 D.1 Câu 54: Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là pôliribôxôm giúp A. tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin B. điều hoà sự tổng hợp prôtêin C. tổng hợp các prôtêin cùng loại D. tổng hợp được nhiều loại prôtêin Câu 55: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là A. codon B. axit amin B. anticodon C. triplet Câu 56: ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen? A. Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B. Từ cả hai mạch đơn C. Khi thì từ mạch 1, khi thì từ mạch 2 D. Từ mạch mang mã gốc Câu 57: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là A. rARN B. mARN C. tARN D. ADN Câu 58: Quá trình phiên mã ở vi khuẩn E.coli xảy ra trong A. ribôxôm B. tế bào chất C. nhân tế bào D. ti thể Câu 59: Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của A. mạch mã hoá B. mARN C. mạch mã gốc D. tARN Câu 60: Đơn vị được sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm trong chuỗi polipeptit là A. anticodon B. axit amin B. codon C. triplet Câu 61: Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN? A. mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X B. mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X C. mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X D. mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X Câu 62: Quá trình phiên mã xảy ra ở A. sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn B. sinh vật có ADN mạch kép C. sinh vật nhân chuẩn, vi rút D. vi rút, vi khuẩn Câu 63: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế A. tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B. tổng hợp ADN, dịch mã C. tự sao, tổng hợp ARN D. tổng hợp ADN, ARN Câu 64: Các chuỗi pôlipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều A. kết thúc bằng Met B. bắt đầu bằng axit amin Met C. bắt đầu bằng axit foocmin-Met D. bắt đầu từ một phức hợp aa-tARN Câu 65: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của A. mạch mã hoá B. mARN C. tARN D. mạch mã gốc Câu 66: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. ADN và ARN B. prôtêin C. ARN D. ADN 6 Câu 67/ Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 2 liên kết hidrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là : a A = T = 900; G = X = 599 b A = T = 599; G = X = 900 c A = T = 600; G = X = 899 d A = T = 600 ; G = X = 900 Câu 68/ Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3'… AAAXAATGGGGA…5'. Trình tự nuclêôtit trên mạch bổ sung của đoạn ADN là: a 5' TTTGTTAXXXXT…3' b 5' AAAGTTAXXGGT…3' c 5' GTTGAAAXXXXT…3' d 5' GGXXAATGGGGA…3' Câu 69: Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. mARN B. ADN C. prôtêin D. mARN và prôtêin Câu 70: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa A. hai axit amin kế nhau B. axit amin thứ nhất với axit amin thứ hai C. axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất D. hai axit amin cùng loại hay khác loại Câu 71/ Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic có chức năng vận chuyển axit amin là a mARN b rARN c ADN d tARN Câu 72/ Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nuclêôtit là: A = T = 600 và G = X = 300. Tổng số liên kết hiđrô của gen này là: a 1200 b 2100 c 1500 d 1800 Câu 73: Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là A. anticodon (bộ ba mã hóa) B. codon (bộ ba mã hóa) C. triplet D. axit amin Câu 74: Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit được tổng hợp theo chiều nào? A. 3’ → 3’ B. 3’ → 5’ C. 5’ → 3’ D. 5’ → 5’ Câu 75: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã diễn ra ở: A. nhân con B. tế bào chất C. nhân D. màng nhân Câu 76: Sản phẩm cuối của giai đoạn hoạt hoá axit amin là A. axit amin hoạt hoá (aa – AMP) B. axit amin tự do C. chuỗi polipeptit D. phức hợp aa-tARN Câu 77: Sản phẩm trung gian của giai đoạn hoạt hoá axit amin là A. axit amin hoạt hoá (aa – AMP) B. axit amin tự do C. chuỗi polipeptit D. phức hợp aa-tARN Câu 78: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải A. lipit B. ADP C. ATP D. glucôzơ Câu 79: Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế A. nhân đôi ADN và phiên mã B. nhân đôi ADN và dịch mã C. phiên mã và dịch mã D. nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã Câu 80: Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung? A. U và T B. T và A C. A và U D. G và X Câu 81: Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN? A. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng. B. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm. C. mARN được sao y khuôn từ mạch gốc của ADN. 7 D. Trên các tARN có các anticodon giống nhau. Câu 82. Bộ ba mở đầu mã và mã hóa axit amin mêtiônin (ở sinh vật nhân thực) là A. AUX. B. AUA. C. AUG. D. AUU. Câu 83. Quá trình dịch mã kết thúc khi A. ribôxôm tiếp xúc với côđon AUG trên mARN B. ribôxôm rời khỏi mARN và trở về trạng thái tự do C. ribôxôm tiếp xúc với một trong các mã bộ ba: UAA, UAG, UGA D. ribôxôm gắn axit amin mêtiônin vào vị trí cuối cùng của chuỗi pôlipeptit Câu 84/ Trên mạch mang mã gốc của gen có một bộ ba 3’AGX5’. Bộ ba tương ứng trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này là: a 5’XGU3’ b 5’GXU3’ c 5’UXG3’ d 5’GXT3’ Câu 85/ Người mắc bệnh hoặc hội chứng bệnh nào sau đây là một dạng thể ba? a Bệnh ung thư vú b Bệnh phêninkêto niệu c Hội chứng Tơcnơ d Hội chứng Đao Câu 86. Một gen có đoạn mạch bổ sung có trình tự nuclêôtit là AGXTTAGXA. Đoạn phân tử ARN nào sau đây được tổng hợp từ gen có đoạn mạch bổ sung trên A. AGXUUAGXA B. UXGAAUXGUC. TXGAATXGT D. AGXTTAGXA Câu 87: Đơn phân của prôtêin là A. peptit B. nuclêôtit C. nuclêôxôm D. axit amin Câu 88: Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là A. điều hòa quá trình dịch mã B. điều hòa lượng sản phẩm của gen C. điều hòa quá trình phiên mã D. điều hoà hoạt động nhân đôi ADN Câu 89: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì A. prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành. B. prôtêin ức chế không được tổng hợp C. sản phẩm của gen cấu trúc không được tạo ra. D. ARN-pôlimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 90: Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự: A. vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B. gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C. gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D. vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 91: Enzim ARN pôlimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng A. vận hành B. điều hòa C. khởi động D. mã hóa Câu 92: Khi nói về cơ chế dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau đây không đúng? A. Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5'→3' trên phân tử mARN B. Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3'→5'trên phân tử mARN C. Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã trên một phân tử mARN D. Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtiônin Câu 93: Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào. A. Nhân đôi nhiễm sắc B. Phiên mã C. Dịch mã D. Tái bản ADN (nhân đôi ADN) 8 Câu 94: Operon là A. một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gen gen vận hành B. vùng vận hành, gồm một trình tự nuclêôit đặc biệt, nơi prôtêin ức chế có thể liên kết ngăn cản phiên mã C. một đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN. D. một cụm gồm một số gen cấu trúc có chung một cơ chế điều hòa Câu 95: Operater là A. một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gen gen vận hành B. vùng vận hành, gồm một trình tự nuclêôit đặc biệt, nơi prôtêin ức chế có thể liên kết ngăn cản phiên mã C. một đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN. D. một cụm gồm một số gen cấu trúc có chung một cơ chế điều hòa Câu 96: Theo mô hình Operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng? A. Vì lactôzơ làm biến đổi cấu hình không gian của nó prôtêin ức chế B. Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ. C. Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động. D. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt. Câu 97: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vai trò của chất A. xúc tác B. ức chế C. cảm ứng D. trung gian Câu 98: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là A. mang thông tin qui định việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc. B. nơi gắn vào của prôtêin ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã. C. mang thông tin qui định việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành. D. mang thông tin qui định việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động. Câu 99: Theo cơ chế điều hòa hoạt động của Opêron Lac ở E.coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào, lactôzơ sẽ tương tác với A. vùng khởi động B. enzim phiên mã C. prôtêin ức chế D. vùng vận hành Câu 100: Không thuộc thành phần của một Opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của Opêron là A. vùng vận hành B. vùng mã hóa C. gen điều hòa D. gen cấu trúc Câu 101: Trình tự nuclêôtit đặc biệt của một Opêron để enzim ARN-pôlineraza bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là A. vùng khởi động B. gen điều hòa C. vùng vận hành D. vùng mã hoá Câu 102: Hai nhà khoa học nào đã phát hiện ra cơ chế điều hoà Opêron? A. Menđen và Morgan B. Jacôp và Mônô C. Lamac và Đacuyn D. Hacđi và Vanbec Câu 103: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong Opêron Lac ở E. coli hoạt động? A. Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ B. Khi trong tế bào có lactôzơ C. Khi trong tế bào không có lactôzơ D. Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành Câu 104: Hai nhà khoa học người Pháp đã phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gen ở: A. vi khuẩn lactic B. vi khuẩn E. coli . C. vi khuẩn Rhizobium D. vi khuẩn lam Câu 105/ Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng hoạt tính của enzim amilaza ở 9 đại mạch, có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia? a Mất đoạn b Đảo đoạn c Lặp đoạn d Chuyển đoạn Câu 106/ Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 14. Nếu xảy ra đột biến lệch bội thì số loại thể một tối đa có thể được tạo ra trong loài này là a 8 b 13 c 15 d 7 Câu 107/ Giả sử gen B ở sinh vật nhân thực gồm 2400 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại ađênin (A) gấp 3 lần số nuclêôtit loại guanin (G). Một đột biến điểm xảy ra làm cho gen B bị đột biến thành alen b. Alen b có chiều dài không đổi nhưng giảm đi 1 liên kết hiđrô so với gen B. Số lượng từng loại nuclêôtit của alen b là: a A = T = 899; G = X = 301 b A = T = 901; G = X = 299 c A = T = 299; G = X = 901 d A = T = 301; G = X = 899 108/ Loại axit nuclêic nào sau đây mang bộ ba đối mã (anticôđon)? a ADN b rARN c mARN d tARN Câu 109: Trong Opêron Lac, vai trò của cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: A. tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B. tổng hợp enzim ARN pôlimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C. tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản quá trình phiên mã D. tổng hợp các loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ Câu 110: Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn A. phiên mã B. dịch mã C. sau dịch mã D. sau phiên mã Câu 111: Gen điều hòa Opêron hoạt động khi môi trường A. không có chất ức chế. B. có chất cảm ứng. C. không có chất cảm ứng. D. có hoặc không có chất cảm ứng. Câu 112: Trong cấu trúc của một Opêron Lac, nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc là A. vùng điều hòa B. vùng vận hành C. vùng khởi động D. gen điều hòa Câu 113: Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của Opêron Lac? A. Khi môi trường có nhiều lactôzơ B. Khi môi trường không có lactôzơ C. Khi có hoặc không có lactôzơ D. Khi môi trường có lactôzơ Câu 114: Trong một Opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là vùng A. khởi động. B. vận hành C. điều hoà. D. kết thúc. Câu 115: Trên sơ đồ cấu tạo của Opêron Lac ở E. coli, kí hiệu O (operator) là: A. vùng khởi động B. vùng kết thúc C. vùng mã hoá D. vùng vận hành Câu 116: Trên sơ đồ cấu tạo của Opêron Lac ở E. coli, vùng khởi động được kí hiệu là: A. O (operator) B. P (promoter). C. Z, Y, Z D. R Câu 117/ Trong tế bào, các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể a luôn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các loại nuclêôtit b tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau c phân li độc lập, tổ hợp tự do trong quá trình giảm phân hình thành giao tử d luôn tương tác với nhau cùng quy định một tính trạng Câu 118/ Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có số lượng nhiễm sắc thể là 10 [...]... không tổng hợp được prôtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không truyền đạt được vật chất di truyền qua các thế hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin Câu 148: Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp. .. bộ axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp B làm thay đổi một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp, thậm chí không thay đổi axit amin nào C làm thay đổi hơn một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp D làm thay đổi một số axit amin trong chuỗi pôlypeptít do gen đó chỉ huy tổng hợp Câu 138: Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số... T = 799; G = 401 Câu 164/ Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng không có khả năng a tạo thể khảm b nhân lên trong mô sinh dưỡng c di truyền qua sinh sản vô tính d di truyền qua sinh sản hữu tính Câu 165: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo chủ yếu từ A ADN và prôtêin B ARN và prôtêin histon C ADN và prôtêin histon D ADN và ARN 15 Câu 166: Trình tự... thế cặp A-T thành cặp G-X 13 Câu 145: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình A khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau C ngay ở cơ thể mang đột biến D khi ở trạng thái đồng hợp tử Câu 146: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm Câu 147: Đột biến gen thường gây... 2 cặp nuclêôtít Câu 205: Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại giao tử 2n được tạo ra từ thể tứ bội có kiểu gen Aaaa là A 1AA: 1aa B 1Aa: 1aa C 1AA: 4Aa: 1aa D 4AA: 1Aa: 1aa Câu 206: Trong đột biến lệch bội, thể ba được tạo thành từ A giao tử n kết hợp với giao tử (n - 1) B giao tử (n+1) kết hợp với giao tử (n +1) C giao tử n kết hợp với giao tử (n+1) D giao tử n kết hợp với giao tử 2n Câu 207: Cho biết... 4AAAa: 6Aaaa: 4AAaa: 1aaaa Câu 209.Trường hợp nào sau đây có thể tạo ra hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Đao? A Giao tử chứa 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường B Giao tử chứa NST 22 bị mất đoạn kết hợp với giao tử bình thường C Giao tử chứa 2 NST 23 kết hợp với giao tử bình thường D Giao tử không chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường Câu 210 Ở một loài thực vật, gen A qui định... 1AA : 1aa B 1Aa : 1aa C 1AA : 4Aa : 1aa D 4AA : 1Aa : 1aa Câu 213/ Prôtêin không thực hiện chức năng a xúc tác các phản ứng sinh hoá b điều hoà các quá trình sinh lý c tích lũy thông tin di truyền d bảo vệ tế bào và cơ thể Câu 214/ Phát biểu nào sau đây đúng? a Ở sinh vật nhân chuẩn (nhân thực), axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit sẽ được tổng hợp là metiônin b Phân tử tARN và rARN có cấu trúc mạch đơn,... 3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa vàng Câu 193:Thể đa bội thường gặp ở A vi sinh vật B thực vật C thực vật và động vật D động vật bậc cao Câu 194: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 1 nhiễm sắc thể trên hai cặp tương đồng nào đố được gọi là A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 195: Một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24 Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của thể tam bội (3n)... Câu 196/ Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn gốc trong một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có thể làm xuất hiện dạng đột biến a đảo đoạn và lặp đoạn b chuyển đoạn tương hỗ c lặp đoạn và mất đoạn d chuyển đoạn và mất đoạn Câu 197/ Phương pháp gây đột biến nhân tạo thường ít được áp dụng ở a vi sinh vật b nấm c thực vật d động vật bậc cao Câu 198/ Trường hợp nào sau đây có thể tạo ra hợp. .. kết hợp với giao tử bình thường b Giao tử chứa nhiễm sắc thể số 22 bị mất đoạn kết hợp với giao tử bình thường c Giao tử chứa 2 nhiễm sắc thể số 21 kết hợp với giao tử bình thường d Giao tử chứa 2 nhiễm sắc thể số 23 kết hợp với giao tử bình thường Câu 199: Thể đa bội lẻ A có hàm lượng ADN nhiều gấp hai lần so với thể lưỡng bội B có tế bào mang bộ nhiễm sắc thể 2n +1 C hầu như không có khả năng sinh . hiện trong cơ chế A. tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B. tổng hợp ADN, dịch mã C. tự sao, tổng hợp ARN D. tổng hợp ADN, ARN Câu 64: Các chuỗi pôlipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều A TỔNG HỢP CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC Phần năm. DI TRUYỀN HỌC Chương I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Câu 1. Mã di truyền có tính thoái hoá, tức là A pôliribôxôm giúp A. tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin B. điều hoà sự tổng hợp prôtêin C. tổng hợp các prôtêin cùng loại D. tổng hợp được nhiều loại prôtêin Câu 55: Đối mã đặc hiệu trên phân tử