1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Những kiến thức trọng tâm về di truyền và biến dị

5 709 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 5
Dung lượng 70,5 KB

Nội dung

- Mã di truyền là mã bộ ba Cứ 3 nuclêôtit cùng loại hay khác loại đứng kế tiếp nhau trên phân tử ARN mã hóa cho 1 axit amin hoặc làm nhiệm vụ kết thúc chuỗi pôlipeptit... HS giải thích

Trang 1

Ngày soạn:

Ngày giảng:

Tiết 1 + 2:

Những kiến thức trọng tâm về cơ chế di truyền và biến dị

I Mục tiêu:

1 Kiến thức:

- Hệ thống lại kiến thức đã học: Các khái niệm, cơ chế, kiến thức thực tiễn,

- Từ kiến thức đã học xây dựng các công thức ứng dụng giải bài tập có liên quan

2 Kĩ năng:

- Rèn kĩ năng khái quát hóa kiến thức

- Rèn kĩ năng phân tích lập công thức để giải bài tập

3 Thái độ:

- Rèn thái độ tự học, tìm tòi kiến thức

II Ph ơng tiện dạy học:

- SGK Sinh học 12

- SBT Sinh học 12

- Chuẩn bị kiến thức ôn thi tốt nghiệp THPT

- Cẩm nang ôn luyện Sinh học

III Ph ơng pháp:

- Vấn đáp

- Giảng giải

- Lập sơ đồ khái niệm

IV Tiến trình bài giảng:

1 ổn định tổ chức:

2 Kiểm tra bài cũ: Kết hợp khi hệ thống kiến thức.

3 Nội dung ôn tập:

Hoạt động I

Hoạt động 1:

GV: + Gen là gì?

HS: Trả lời:

Có những loại gen nào?

( Có nhiều loại gen nhng chủ

yếu là gen cấu trúc và gen điều

hòa)

+ Cấu trúc của 1 gen cấu trúc?

+ Mã di truyền là gì?

+ Tại sao mã di truyền là mã bộ

ba?

( HS: Trong ADN có 4 loại

Nuclêôtit ( A, T, G, X) mà trong

A Hệ thống kiến thức

I Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN.

1 Khái niệm:

a) Gen : Là 1 đoạn của ADN mang thông tin di

truyền mã hóa cho 1 sản phẩm nhất định Sản phẩm

đó là 1 chuỗi Pôlipeptit hay 1 phân tử ARN

- Cấu trúc của 1 gen cấu trúc:

Gồm 3 vùng:

+) Vùng điều hòa: Nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc của gen Giúp ARN pôlimelaza nhận biết và khởi

động quá trình phiên mã

+) Vùng mã hóa: Mang thông tin mã hóa axit amin +) Vùng kết thúc: Nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc Mang tín hiệu kết thúc phiên mã

b) Mã di truyền:

- Là trình tự các nuclêôtit qui định các axit amin

- Mã di truyền là mã bộ ba ( Cứ 3 nuclêôtit cùng loại hay khác loại đứng kế tiếp nhau trên phân tử ARN mã hóa cho 1 axit amin hoặc làm nhiệm vụ kết thúc chuỗi pôlipeptit)

Trang 2

prôtêin có 20 loại axit amin.

-) Nếu 1 Nuclêôtit mã hóa cho

1 axit amin thì 4 loại Nuclêôtit

chỉ mã hóa cho 4 loại axit amin

-) Nếu cứ 2 Nuclêôtit mã hóa

cho 1 axit amin thì chỉ tạo đợc

4 2 = 16.( không đủ 20 aa)

-) Nếu theo nguyên tắc3

Nuclêôtit mã hóa cho 1 axit

amin thì chỉ tạo đợc 4 3 = 64

-) Nếu 4 Nuclêôtit mã hóa cho

1 axit amin thì chỉ tạo đợc 4 4 =

256 ( quá thừa 20 loại aa).)

+ Mã mở đầu lã mã bộ 3 nào?

+ Mã kết thúc là những bộ 3

nào?

+ Đặc điểm của mã di truyền?

+ Quá trình nhân đôi AND diễn

ra ở đâu?

Diễn biến?

+ Giải thích nguyên tắc bổ sung

và nguyên tắc bán bảo tồn trong

quá trình nhân đôi AND?

( HS giải thích nguyên tắc bổ

sung và nguyên tắc bán bảo

tồn)

GV giảng giải và nhấn mạnh ý

nghĩa của quá trình nhân đôi

AND: Đảm bảo tính ổn định về

vật liệu di truyền giữa các thế

hệ tế bào

+ Hãy giải thích vì sao trên mỗi

chạc chữ Y chỉ có 1 mạch của

phân tử AND đợc tổng hợp liên

tục còn 1 mạch tổng hợp gián

đoạn?

( Do cấu trúc phân tử ADN là

có 2 mạch đối song song

(3’ 5’ và 5’ < 3’), mà enzim

pôlimelaza chỉ tổng hợp mạch

mới theo chiều 5’ 3’ nên sự

tổng hợp liên tục ở 2 mạch là

không thể Đối với mạch khuôn

3’ 5’ nó tổng hợp mạch bổ

sung liên tục còn với mạch 5’

3’ xảy ra sự tổng hợp ngắt

quãng theo chiều 5’ 3’ ngợc

với chiều phát triển của chạc

nhân đôi, rồi sau đó đợc nối lại

nhờ enzim AND Ligaza để 2

phân tử AND dều có cấu trúc 2

mạch đối song song.)

Hoạt động 2:

GV yêu cầu HS so sánh 2 quá

- Mã mở đầu: AUG

- Mã kết thúc: UGA, UAA, UAG

- Đặc điểm của mã di truyền:

+ Mã di truyền đợc đọc theo 1 chiều 5’ – 3’ trên phân tử mARN từng bộ ba nuclêôtit mà không gối lên nhau

+ Mã di truyền có tính phổ biến, tức là tất cả các loià đều có chung 1 mã di truyền, trừ 1 vài ngoại lệ + Mã di truyền mang tính đặc hiệu, tức là 1 bộ ba chỉ mã hóa cho 1 loại axit amin

+ Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là nhiều bộ

ba khác nhau cùng xác định 1 loại axit amin, trừ AUG, UGG

c) Quá trình nhân đôi ADN.

- Xảy ra ở cuối kì trung gian trớc khi tế bào bớc vào giai đoạn phân chia

- Gồm 3 bớc:

+ B ớc 1 : Tháo xoắn phân tử AND Nhờ các enzim tháo xoắn, 2 mạch đơn của phân tử AND tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y và lộ ra mạch khuôn

+ B ớc 2 : Tổng hợp các mạch AND mới

Enzim AND – polimelaza sử dụng 1 mạch làm mạch khuôn tổng hợp nên mạch mới trong đó A liên kết với T, G liên kết với X

Mạch mới đợc tổng hợp có chiều 5’ – 3’( ngợc chiều mạch khuôn 3’ – 5’)

B

ớc 3 : Hai phân tử AND đợc tạo thành

Trong mỗi phân tử AND đợc tạo thành thì 1 mạch mới đợc tổng hợp còn mạch kia là của AND ban

đầu

II Phiên mã và dịch mã.

1 So sánh quá trình phiên mã và dịch mã

Trang 3

trình: Phiên mã và dịch mã?

HS trả lời HS khác nhận xét

GV khái quát lại kiến thức

Hoạt động 3:

- Thế nào là đột biến gen?

Thể đột biến là gì?

Khái niệm - Là QT tổng hợp ARN dựa trên

khuôn mẫu của gen

- Là qúa trình tổng hợp Prôtêin

Nơi xảy

ra - Nhân tế bào khi cơ thể cần ARN - ở tế bào chất của tế bào khi

cơ thể cần 1 loại prôtêin nào

đó tại ribôxôm Nguyên

tắc - Các Nuclêôtit tựdo liên kết với

các Nuclêôtit trên mạch gốc của ADN (Chiều 3’

5’) theo NTBS

- tARN mang

bộ 3 đối mã

đến khớp với

bộ 3 mã hoá trên ARN tại Ribôxôm Diễn biến Gồm 3 gđ:

- Bắt đầu: ARN polimelaza bám vào vùng điều khiển làm cho gen tháo xoắn làm lộ ra mạch gốc ( 3’  5’) và quá trình phiên mã đợc bắt đầu

- Kéo dài:

ARN polimelaza trợt dọc theo mạch mã gốc ( 3’

 5’) của gen để tổng hợp ARN có chiều ( 5’  3’) theo NTBS

- Kết thúc:

Khi ARN polimelaza di chuyển đến cuối gen gặp mã kết thúc thì quá trình phiên mã dừng lại

và ptử ARN đợc giải phóng

Gồm 2 gđ:

*) Hoạt hoá aa:

1 aa đợc gắn với tARN tơng ứng tạo nên phức hợp aa- tARN

*) Tổng hợp chuỗi

polipeptit

- Mở đầu: Tiểu đơn vị bé của RBX gắn với mARN ở vị trí đặc hiệu Tiểu đv lớn của RBX gắn với tiểu ĐV bé tạo RBX hoàn chỉnh

Bộ 3 đối mã mang phức hợp

mở đầu Met- tARN ( UAX)

bổ sung chính xác với bộ 3

mở đầu AUG trên mARN

- Kéo dài chuỗi polipeptit

- Kết thúc: RBX tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN  quá trình dịch mã hoàn tất

III Đột biến gen

1 Khái niệm:

Trang 4

- Bản chất của ĐBG?

- có những dạng ĐBG nào?

- Nguyên nhân phát sinh ĐBG?

- Cơ chế phát sinh ĐBG?

- ĐBG có vai trò nh thế nào?

- Có mấy loại đột biến NST?

- Phân biệt đột biến cấu trúc và

đột biến số lợng NST?

- Đột biến lệch bội có gì khác

với đột biến đa bội?

- ĐBG là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến 1 hoặc 1 vài cặp Nuclêôtit

*) Bản chất của ĐBG:

ĐBG dẫn đến thay đổi trình tự Nu nên mỗi lần biến

đổi về cấu trúc lại tạo ra 1 alen mới khác biệt với các alen ban đầu

- Thể đột biến: Là những cá thể mang gen đột biến

đã biểu hiện ra kiểu hình

2 Các dạng đột biến gen.

- Thay thế 1 cặp Nu

- Thêm 1 cặp Nu

- Mất 1 cặp Nu

3 Nguyên nhân phát sinh ĐBG.

- Do tác động lí, hoá, sinh học ở ngoại cảnh

- Do những rối loạn sinh lí, hoá sinh trong tế bào

4 Cơ chế phát sinh ĐBG.

- Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN

- Tác động của các nhân tố gây đột biến

5 Vai trò của ĐBG

- là nguồn nguyên liệu chủ yếu cho quá trình tiến hoá

- Là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống

đối với 1 số loài sv

- Là công cụ để các nhà khoa học nghiên cứu các qui luật di truyền

IV Đột biến NST.

1 Đột biến cấu trúc NST.

a) Khái niệm:

- Là những biến đổi trong cấu trúc của NST

- Thực chất là sự sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST, do vậy có thể làm thay đổi hình dạng

và cấu trúc NST

b) Các dạng đột biến cấu trúc NST.

- Mất đoạn

- Lặp đoạn

- Đảo đoạn

- Chuyển đoạn

c) ý nghĩa của đột biến cấu trúc NST.

- Với tiến hoá: Tham gia cơ chế cách li, hình thành loài mới

- Với chọn giống: Tổ hợp các gen tốt để tạo giống mới

2 Đột biến số lợng NST

Nội dung

so sánh

Đột biến lệch bội Đột biến đa bội

( gồm ĐB đa bội

và dị đa bội) Khái

niệm - Là đột biến thay đổi số lợng NST ở

1 hoặc 1 số cặp NST tơng đồng

- Tự đa bội:

Là hiện tợng trong tế bào chứa

ba hoặc nhiều hơn ba lần số đơn bội NST

- Dị đa bội: là

hiện tợng làm gia tăng số bộ NST

đơn bội của 2 loài

Trang 5

khác nhau trong 1

tế bào

Các dạng

đột biến

số lợng NST

-Thể không:2n -2

- Thể một: 2n – 1

- Thể một kép:

2n – 1- 1

- Thể ba: 2n + 1

- Thể ba kép:

2n + 1+ 1

- Thể bốn: 2n + 2

………

- Đa bội chẵn: 4n, 6n, 8n,

- Đa bội lẻ: 3n, 5n, 7n,

Cơ chế phát sinh Do rối loạn phân bào làm cho 1 hay

vài cặp NST không phân li VD: 1 cặp NST nào đó không phân li trong giảm phân  giao tử ( n+ 1) và ( n – 1)

+ Giao tử ( n + 1) kết hợp với giao

tử bình thờng n  hợp tử là thể ba ( 2n + 1)

+ Giao tử ( n - 1) kết hợp với giao

tử bình thờng n  hợp tử là thể một ( 2n - 1)

- Do sự không phân li của tất cả các cặp NST trong phân bào ( tự đa bội)

- Lai hai loài khác nhau AA và

BB tạo đợc con lai lỡng bội AB bất thụ.Do A và B không tơng đồng nên khi hình thành giao tử các con lai bất thụ tạo

đợc giao tử AB ( do sự không phân li của bộ NST A và B) Các giao tử này

có thể tự thụ phấn tạo ra cơ thể tứ bội AABB hữu thụ.( Dị đa bội)

ý nghĩa Cung cấp nguyên

liệu cho tiến hoá

- Trong chọn giống, có thể sd các cây không nhiễm để đa các NST theo ý muốn

và cây lai

- Có vai trò trong chọn giống và tiến hoá

4 Củng cố:

- Yêu cầu HS trả lời câu hỏi trắc nghiệm có liên quan

5 Dặn dò:

- Ôn tập, tự xây dựng công thức có liên quan để giải bài tập

Ngày đăng: 03/07/2014, 10:00

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w