ASTM C289 bản dịch

Chi dinh: C 289 - 94 Phương pháp thử nghiệm tiêu chuẩn cho Khả năng phản ứng kiềm-Silica của cốt liệu Hóa Phương pháp 1 Tiêu chuẩn này được ban hành theo chỉ định cố định C€ 289; con số

Chi dinh: C 289 - 94

Phương pháp thử nghiệm tiêu chuẩn cho Khả năng phản ứng kiềm-Silica của cốt liệu (Hóa Phương pháp) 1

Tiêu chuẩn này được ban hành theo chỉ định cố định C€ 289; con số ngay sau tên gọi cho biết năm của

thông qua ban đầu hoặc, trong trường hợp sửa đổi, năm sửa đổi lần cuối Một con số trong ngoặc đơn cho biết năm phê duyệt lại lần cuối MỘT chỉ số trên epsilon (e) cho biét sự thay đổi về mặt biên tập kể từ lần sửa đổi hoặc phê duyệt lại gần đây nhất

Tiêu chuẩn này đã được các cơ quan của Bộ Quốc phòng chấp thuận sử dụng

1 Pham vi

1.1 Phương pháp thử nghiệm này bao gồm việc xác định hóa học của

khả năng phản ứng tiềm năng của cốt liệu với chất kiềm trong bê tông

xi măng portland được biểu thị bằng lượng phản ứng trong quá trình

24 giờ ở 80°C giữa dung dịch natri hydroxit 1 N và

cốt liệu đã được nghiền và sàng để đạt kích thước 389 ym

sàng và giữ lại trên sang 150 um

1.2 Các giá trị tính theo đơn vị SI được coi là

tiêu chuẩn

1.3 Tiêu chuẩn này không nhằm mục đích giải quyết tất cả các vấn dé

những 1o ngại về an toàn, nếu có, liên quan đến việc sử dụng nó Nó là

trách nhiệm của người sử dụng tiêu chuẩn này trong việc thiết lập

các biện pháp an toàn và sức khoẻ thích hợp và xác định khả năng áp

dụng các giới hạn quy định trước khi sử dụng Tuyên bố phòng ngừa cụ

thể được nêu trong 5.7.1

2 Tài liệu tham khảo

2.1 Tiêu chuẩn ASTM:

Phương pháp thử C 114 để phân tích hóa học thủy lực

X1 măng2

Phương pháp thử C 227 về khả năng phản ứng kiềm của

Hỗn hợp xi măng-cốt liệu (Phương pháp vữa-thanh)3

C 295 Hướng dẫn kiểm tra thạch học của cốt liệu

cho bê tông3

Đặc điểm kỹ thuật C 1095 cho quả cân và thiết bị cân dành cho

Sử dụng trong thử nghiệm vật lý xi măng thủy lực2

D 1193 Đặc điểm kỹ thuật cho thuốc thử nước4

D 1248 Đặc điểm kỹ thuật cho khuôn nhựa Polyethylene và

Vật liệu ép đùn5

Đặc điểm kỹ thuật E 11 của sàng vải sợi dùng cho mục đích thử

nghiệm6

E 69 Thực hành đo quang và đo quang phổ

Phương pháp phân tích hóa học kim loại7

, Phương pháp thử nghiệm này thuộc thẩm quyền của Ủy ban ASTM C-9 về Bê tông

và Cốt liệu bê tông là trách nhiệm trực tiếp của Tiểu ban C09.26on

Phản ứng hóa học của vật liệu

Phiên bản hiện tại được phê duyệt ngày 15 tháng 4 năm 1994 Xuất bản vào tháng 8 năm 1994 Ban đầu

được xuất bản dưới dạng C 289 - 52

? sách Tiêu chuẩn ASTM hàng năm, Tập 04.01

> sách Tiêu chuẩn ASTM hàng năm, Tập 04.02

` sách Tiêu chuẩn ASTM hàng năm, Tập 11.01

” Sách Tiêu chuẩn ASTM hàng năm, Tập 08.01

Ê Sách Tiêu chuẩn ASTM hàng năm, Tập 14.02

Sách Tiêu chuẩn ASTM hàng năm, Tập 03.05

Ấn bản trước đó C 289 - 87

2.2 Tài liệu của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ:

Hóa chất thuốc thử, Tiêu chuẩn của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ-

ý kiến

LƯU Ý 1 - Đối với những gợi ý về việc thử nghiệm các thuốc thử không được liệt kê trong

Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, xem “Tiêu chuẩn và Hóa chất thuốc thử” của

Joseph Rosin, D Van Nostrand Co., Inc., New York, NY, và “United

Dược điển Hoa Kỳ.”

3 Ý nghĩa và công dụng

3.1 Phương pháp thử này có thể được sử dụng kết hợp với các phương pháp khác phương pháp đánh giá khả năng phản ứng của cốt liệu silic với chất kiềm trong bê tông xi măng portland phản ứng

giữa dung dịch natri hydroxit và cốt liệu silic

đã được chứng minh là có mối tương quan với hiệu suất của cốt liệu trong kết cấu bê tông và nên được sử dụng ở những nơi mới nguồn tổng hợp đang được đánh giá hoặc phản ứng kiềm-silica

được dự kiến

3.2 Có thể thu được kết quả từ phương pháp thử nghiệm này

nhanh chóng và mặc dù không hoàn toàn đáng tin cậy trong mọi trường hợp nhưng chúng

cung cấp dữ liệu hữu ích có thể cho thấy nhu cầu thu thập thông tin bổ sung thông qua Phương pháp kiểm tra C 227 va Hướng dẫn

C 295

4 Bộ máy 4.1 Cân- Các loại cân và quả nặng dùng để cân vật liệu phải phù hợp với các yêu cầu quy định trong phần Thử nghiệm Phương pháp C 1005

4.2 Cân- Cân phân tích và các quả cân được sử dụng để xác định silica hòa tan bằng phương pháp trọng lượng sẽ phù hợp với các yêu cầu quy định trong Phương pháp thử C 114 4.3 Thiết bị nghiền và nghiền- Hàm nhỏ

máy nghiền và máy nghiền dạng đĩa hoặc các thiết bị thích hợp khác có khả năng

nghiền và nghiền khoảng 4 kg cốt liệu để lọt qua sàng 300 um

4.4 Sàng - Sàng lưới dệt có lỗ vuông 388 im và 159 ụm phù hợp với Tiêu chuẩn kỹ thuật E 11

4.5 Bình chứa - Bình phản ứng có dung tích từ 58 mL đến 75 mL, được làm bằng thép chống ăn mòn hoặc vật liệu chống ăn mòn khác và

có nắp đậy kín khí Một container

được cho là phù hợp được thể hiện trong Hình 1 Khác Các thùng chứa làm bằng vật liệu chống ăn mòn như poly-etylen có thể phù hợp Sự phù hợp như vậy có thể được chứng minh

do sự thay đổi độ kiềm của dung dịch natri hydroxit

1Ì „ { uke cs

‘+ 4.8 Drilled and tapped for 4.8 x 12.7 thumbscrew

9.5

HT

f eases

l 1

Lœ- ' bq-—-~-~ -

4

Knurl -“ BODY

18 - 8 STAINLESS STEEL FINISH ALL OVER

elaine BS xemgesctsseoreicsoiDad

CLAMP

18 - 8 STAINLESS STEEL

FINISH ALL OVER

' 3.2

1 „ OX 4X XX T

molded in place - 7

COVER

18 - 8 STAINLESS STEEL

LƯU Ý 1-Tất cả các kích thước đều tính bằng mm

QUẢ SUNG 1 thùng phản ứng

(Rc, Phần về Giảm độ kiềm) khi được sử dụng một mình làm mẫu

trắng trong vật chứa được đề cập, ít hơn 10 mmol/L

4.6 Bể nhiệt độ không đổi - Bể chất lỏng có khả năng

duy trì nhiệt độ 80 + 1°C trong 24 giờ

4.7 Máy đo quang phổ hoặc máy đo quang - Máy đo quang phổ

hoặc máy đo quang điện có khả năng đo sự truyền ánh sáng ở

bước sóng không đổi xấp xỉ 410 nm (Xem Thực hành E 60)

4.8 Dụng cụ thủy tỉnh - Tất cả các dụng cụ và bình thủy tỉnh

phải được lựa chọn cần thận dé dap Ung cac yéu cầu cụ thể cho

từng thao tác Các bình định mức, buret và pipet tiêu chuẩn

phải có độ chính xác cao

5 Thuốc thử

5.1 Độ tỉnh khiết của thuốc thử-Hóa chất cấp thuốc thử phải được sử dụng

trong tất cả các phép thử Trừ khi có chỉ định khác, tất cả các thuốc thử phải

phù hợp với các thông số kỹ thuật của Ủy ban Thuốc thử Phân tích của Hiệp hội

Hóa học Hoa Kỳ, nơi có các thông số kỹ thuật đó Có thể sử dụng các loại khác

với điều kiện trước tiên phải chắc chắn rằng thuốc thử có độ tỉnh khiết đủ

cao để cho phép sử dụng mà không làm giảm độ chính xác của phép xác định

5.2 Độ tỉnh khiết của nước - Trừ khi có chỉ dẫn khác, việc

đề cập đến nước phải được hiểu là nước thuốc thử phù hợp với

Loại IV của Tiêu chuẩn kỹ thuật D 1193

5.3 Dung dịch amoni Molybdat - Hòa tan 19 qg am-moni molybdat

((NH4)6 Mo7024:-4H20) trong 199 mL nước Nếu dung dịch không

trong, hãy lọc qua giấy có kết cấu mịn Bảo quản dung dịch trong thùng chứa polyetylen (Lưu ý 2)

5.4 Axit clohydric (1,19 kg/L) - Axit clohydric dam đặc (HC1) Bảo quản dung dịch ở nơi chịu hóa chat

my

hép dung bang thủy tỉnh hoặc nhựa thắch hợp (Lưu ý 2)

5.5 Axit clohydric, chất chuẩn (0,05 N) - Chuẩn bị khoảng 0,05

N HC1 và chuẩn hóa đến 60,0001 N Bảo quản dung dich trong bình

thủy tỉnh chịu hóa chất hoặc hộp nhựa thắch hợp (Chú ý 2)

5.6 Axit clohydric (1 + 1) - Trên các thể tắch bằng nhau của HC]

đậm đặc (1,19 kg/L) và nước Bảo quản dung dịch trong bình thủy tinh

chịu hóa chất hoặc hộp nhựa thắch hợp (Lưu ý 2)

5.7 Axit flohydric (khoảng 5đ % HF) - Axit flohydric đậm đặc Bảo

quản trong chai polyetylen (Lưu ý 2)

5.7.1 Phòng ngừa-Trước khi sử dụng HF, hãy xem xét (1) các biện

pháp phòng ngừa an toàn khi sử dụng HF, (2) sơ cứu khi bị bỏng và

(3) ứng phó khẩn cấp với sự cố tràn, như được mô tả trong Bảng dữ

liệu an toàn vật liệu của nhà sản xuất hoặc tài liệu an toàn đáng

tin cậy khác HF có thể gây bỏng rất nặng và tốn thương da và mắt

không được bảo vệ Phải luôn sử dụng thiết bị bảo hộ cá nhân phù

hợp Những thứ này nên bao gồm tấm chắn che kắn mặt, tạp dề cao su

và găng tay không thấm HF Găng tay nên được kiểm tra định kỳ để

phát hiện các lỗ đỉnh

5.8 Dung dịch axit oxalic - Hòa tan 12 q axit oxalic ngậm hai

phân tử nước trong 190 ml nước Bảo quản dung dịch trong bình thủy

tỉnh kháng hóa chất hoặc hộp nhựa thắch hợp (Chú ý 2)

5.9 Dung dịch chỉ thị phenolphtalein - Hòa tan 1 g phenolphtalein

trong 199 mL etanol (1 + 1) Bảo quản dung dịch trong bình thủy

tinh chịu hóa chất hoặc hộp nhựa thắch hợp (Lưu ý 2)

5.10 Dung dich chuẩn silica - Chuẩn bị dung dịch silica chuẩn chứa khoảng

18 mmol silica (Si02)/L bằng cách hòa tan natri metasilicate trong nước Bảo

quản dung dịch trong chai polyetylen Sử dụng 109 ml] dung dịch để xác định

hàm lượng Si02 theo quy trình mô tả trong 8.1.1-8.2.1 Không sử dụng dung

dịch silica tiêu chuẩn quá 1 năm, vì silica ion hòa tan trong dung dịch như

vậy sẽ polyme hóa chậm, gây ra số đọc trắc quang thấp giả tạo (Lưu ý 2)

5.11 Natri hydroxit, dung dịch chuẩn (1,800 + 0,010 N) - Chuẩn bi dung

dịch natri hydroxit (NaOH) 1,000 + 0,019 N va chuẩn hóa đến 60,001 N Bảo

quản dung dịch trong chai polyetylen (Chú ý 2) Bảo vệ thuốc thử khô và dung

dịch khỏi bị nhiễm bẳn bởi carbon dioxide

5.12 Axit sulfuric (sp gr 1,84) - Axit sulfuric đậm đặc (H2504)

Bảo quản dung dịch trong bình thủy tinh chịu hóa chất (Lưu ý 2)

CHÚ THÍCH 2 Khi lựa chọn vật chứa, chú ý đảm bảo rằng thuốc thử không bị biến đổi do

phản ứng với vật liệu cấu thành vật chứa, kể cả bột màu hoặc các chất phụ gia khác, hoặc do

sự thoát hơi nước của các pha qua thành của vật chứa Các thùng chứa có độ dày thành không

nhỏ hơn 8,51 mm và được làm bằng polyetylen mật độ cao đáp ứng các yêu cầu của Tiêu chuẩn

kỹ thuật D 1248, dùng cho vật liệu Loại III, Loại A, là phù hợp

6 Lựa chọn và chuẩn bị mẫu thử

6.1 Phép thử có thể được sử dụng cho cốt liệu mịn hoặc cốt liệu

thô, và khi cốt liệu mịn và cốt liệu thô làm từ cùng một loại vật

liệu thì có thể sử dụng phép thử cho cốt liệu tổng số

6.2 Mẫu thử phải được chuẩn bị từ phần đại diện của cốt liệu bằng

cách nghiền sao cho lọt qua sàng 300 ym theo quy trình sau (Chú ý

3): Giảm

289 cốt liệu thô lọt qua sàng 4,75 mm bằng máy nghiền hàm nhỏ Sàng cết liệu thô đã nghiền và sàng cát để thu hồi các hạt có kắch thước 150

um Loại bỏ vật liệu lọt qua sàng 159 um Giảm vật liệu còn sót lại

trén sang 300 ym bang cách cho đi qua máy nghiền kiểu đĩa nhiều lần, có sàng sau mỗi lần sàng Khoảng cách giữa các tấm phải là khoảng 3 mm trong lần sàng đầu tiên và giảm dần cho đến khi toàn

bộ vật liệu lọt qua sàng 3029 um Phải thực hiện mọi nỗ lực dé giảm

càng nhiều càng tốt tỷ lệ hạt mịn lọt qua sàng 159 pm

CHÚ THÍCH 3: Mỗi phần cốt liệu thô nên được xử lý riêng biệt theo 6.2 và vật liệu có kắch thước 388-um đến 158-Im thu được từ mỗi phần cỡ hạt phải được kết hợp theo tỷ lệ mà các phần đó sẽ được sử dụng trong bê tông Khuyến cáo rằng, bất cứ khi nào có thể, cát nên được

sàng lọc và trộn lại với nhau theo tỷ lệ sẽ được sử dụng trong bê tông trước khi xử lý theo

6.2

6.3 Để đảm bảo rằng tất cả vật liệu mịn hơn sàng 159 pm đã được loại bỏ, rửa mẫu trên sàng 159 ụm Không rửa quá 190 g trên sàng có đường kắnh 283 mm cùng một lúc Sấy mẫu đã rửa ở nhiệt độ 195 + 5ồC trong 20 + 4 giờ Làm nguội mẫu và sàng lại trên sàng 150 pm Néu kiểm tra mẫu cho thấy có lớp phủ bùn hoặc sét trên các hạt thì lặp lại quy trình rửa và làm khô và sàng như trước trên sàng 159 pm Giữ lại phần còn lại trên sàng 150 pm cho mau thử

7 Quy trình phản ứng 7.1 Cân ba phần đại diện 25,00 6 0,05 q của mẫu thử khô có kắch

thước từ 152 pm đến 309 Im được chuẩn bị theo Mục 6 Đặt một phần

vào mỗi trong số ba bình phản ứng và thêm bằng cách một pipet lấy

25ml dung dịch Na0H 1000N Đến bình phản ứng thứ tư, dùng pipet

thêm 25 mL dung dịch Na0H tương tự để làm mẫu trắng Bịt kắn bốn

thùng chứa và xoay nhẹ chúng để giải phóng không khắ bị mắc kẹt

7.2 Ngay sau khi đậy nắp hộp, đặt chúng vào bể chất lỏng duy trì ở nhiệt độ

80 + 1,0ồC Sau 246 1/4 giờ, lấy vật chứa ra khỏi bé và làm nguội chúng trong

15 phút # 2 phút dưới vòi nước chảy có nhiệt độ dưới 3đồC

7.3 Ngay sau khi các thùng chứa đã nguội, mở chúng ra và lọc dung dịch khỏi cặn tổng hợp Sử dụng chén nung bằng sti Gooch (Chu ý 4)

có đĩa giấy lọc cấp phân tắch nhanh được cắt vừa khắt với đáy chén

nung, đặt chén nung vào giá đỡ chén nung bằng cao su trong phẫu

Đặt ống nghiệm khô, dung tắch 35 đến 5ử mL, vào bình lọc để thu lấy

dịch lọc và đặt phẫu vào cổ bình lọc Khi máy hút đang hoạt động hoặc đường chân không mở, gạn một lượng nhỏ dung dịch lên giấy lọc

để nó nằm đúng trong chén nung Không khuấy lượng chứa trong bình,

gạn chất lỏng tự do còn lại vào chén nung Khi quá trình gạn chất lỏng đã hoàn tất, ngừng hút chân không và chuyển chất rắn còn lại

trong vật chứa vào chén nung và đóng gói tại chễ bằng thìa thép

không gỉ Sau đó áp dụng và điều chỉnh độ chân không đến khoảng 51 kPa Tiếp tục quá trình lọc cho đến khi quá trình lọc tiếp theo thu được dịch lọc với tốc độ xấp xỉ 1 giọt cứ sau 18 giây; dự trữ dịch lọc cho các thử nghiệm tiếp theo Ghi

my

téng thời gian áp dụng chân không làm thời gian lọc; cố gắng hết sức để đạt

được thời gian lọc như nhau cho tất cả các mẫu trong một bộ, bằng cách thống

nhất quy trình lắp ráp thiết bị lọc và đóng gói chất rắn trong chén nung

CHÚ THÍCH 4: Chén nung Coors cỡ số 4 Gooch, hoặc tương đương, đã được

thấy thỏa đáng cho mục đích này

7.4 Lọc mẫu trắng theo quy trình mô tả ở 7.3 Hút chân không trong khoảng

thời gian bằng thời gian lọc trung bình của ba mẫu

7.5 Ngay sau khi lọc xong, khuấy dịch lọc để đảm bảo đồng nhất, sau đó

dùng pipet lấy 19 m1 dịch lọc và pha loãng bằng nước đến vạch 289 ml trong

bình định mức Dự trữ dung dịch pha loãng này để xác định Si02 hòa tan và khử

độ kiềm

7.6 Nếu không phân tích được dịch lọc đã pha loãng trong vòng 4 h sau khi

hoàn thành quá trình lọc thì chuyển dung dịch sang bình chứa polyetylen khô,

sạch và đậy kín bình bằng nút hoặc nắp hoặc nắp đậy kín

8 Silica hòa tan bằng phương pháp trọng lượng

8.1 Cách tiến

hành: 8.1.1 Dùng pipet chuyển 109 mL dung dịch loãng (7.5) vào đĩa bay

hơi, tốt nhất là bằng đĩa bạch kim để bay hơi nhanh, thêm 5 đến 10 mL HCl

(1,19 kg/L) và làm bay hơi đến khô tắm hơi Không đun nóng cặn thêm nữa, xử

lý nó với 5 đến 19 mL HCl (1,19 kg/L) và sau đó với một lượng nước tương

đương, hoặc đỗ ngay 19 đến 29 mL HCl (1 + 1) lên cặn Đậy đĩa và ủ trong 19

phút trên nồi cách thủy hoặc bếp điện Pha loãng dung dịch với một thể tích

bằng nước nóng, lọc ngay qua giấy lọc định lượng, ít tro và rửa kỹ silica

(S102) đã tách bằng nước nóng (Chú ý 5) và giữ lại cặn

CHÚ THÍCH 5 Việc rửa kết tủa 5102 có thể hiệu quả hơn bằng cách sử dụng HC1 nóng (1 +

99) và sau đó hoàn tất quá trình rửa bằng nước nóng

8.1.2 Làm bay hơi dịch lọc một lần nữa đến khô, nung cặn trong tủ sấy

trong 1 h ở nhiệt độ 195°C đến 119°C Hút cặn bằng 19 đến 15 mL HCl (1 + 1)

và đun nóng trên bể hoặc bếp điện Pha loãng dung dịch với một lượng nước

nóng tương đương rồi hứng và rửa một lượng nhỏ Si02 chứa trên một tờ giấy lọc

khác Sự bay hơi lần thứ hai này chỉ cần thiết khi xác định nồng độ của dung

dịch natri metasilicate chuẩn trong 5.19 Đối với các giải pháp thử nghiệm

khác, nó có thể được loại bỏ

8.1.3 Chuyển giấy chứa cặn (8.1.1 và 8.1.2) sang chén bạch kim () Làm khô

và nung giấy lọc, đầu tiên ở nhiệt độ thấp cho đến khi cacbon của giấy lọc

được tiêu thụ hoàn toàn mà không bị cháy, và cuối cùng ở nhiệt độ 1199 đến

1200°C cho đến khi khối lượng không đổi

CHÚ THÍCH 6 - Khối lượng của chén nung rỗng có thể được xác định nếu một

muốn biết độ lớn của tạp chất trong cặn S102

8.1.4 XỬ lý Si02 thu được, sẽ chứa một lượng nhỏ tạp chất, cho vào chén

nung với một vài giọt nước, khoảng 10 ml HF và một giọt H2S04, va cần thận làm

bay hơi đến khô trên nồi cách thủy Cuối cùng, đun nóng

289

phần cặn nhỏ ở 1959 đến 1199°C trong 1 đến 2 phút, làm nguội và xác định khối

lượng Sự khác biệt giữa xác định này và kết quả thu được trước đó thể hiện lượng S102

8.2 Tính toán: 8.2.1

Tính nồng độ Si02 của dung dịch NaOH

được lọc từ vật liệu tổng hợp như sau:

trong

đó: Sc 5 nồng độ Si02 tinh bang mmol/L trong dich loc ban dau va W 5 gam

Si02 tìm thấy

trong 199 mL dung dịch loãng

9 Silica hòa tan bằng phương pháp trắc quang

9.1 Áp dụng: 9.1.1

Phương pháp này có thể áp dụng để xác định silica tỉnh thể (không keo) (Chú

thích 7) trong tất cả các dung dịch nước ngoại trừ các dung dịch có nhiễu màu quá mức (tan-nin, v.v.), nhưng nó sẽ không xác định được tổng lugng silica

Phương pháp này đặc biệt có thể áp dụng để phân tích kiểm soát nhanh silica tinh thể dưới 19 ppm

CHU THICH 7: Silica tinh thể (không keo) phản ứng với ion molybdat trong

dung dịch axit (pH tối ưu 1,2 đến 1,5) để tạo thành phức màu silico-

molybdat màu vàng lục, cường độ của nó xấp xỉ tỷ lệ với nồng độ silica

của dung dịch, nhưng không tuân theo định luật Beer một cách hoàn hảo

19 Chuẩn bị đường cong hiệu chuẩn

10.1 Chuẩn bị một loạt dung dịch có nồng độ silica đã biết thay đổi từ

0,0 đến 0,5 mmol/L bằng cách pha loãng các phần dung dịch gốc natri silicat (5.10) Chuyển các phần dung dịch natri silicat vào bình định mức 199 ml chứa

đầy nước khoảng một nửa

10.2 Thêm 2 mL dung dịch amoni molybdat và 1 mL HCl (1 + 1) và khuấy bằng cách xoay bình Để yên dung dịch trong 15 phút ở nhiệt độ phòng Thêm 1,5 6 0,2 ml dung dich axit oxalic, đổ nước vào bình đến vạch và trộn kỹ Để yên dung dịch trong 5,9 + 9,1 phút Đọc độ truyền qua của các dung dịch khác nhau

trên quang kế ở bước sóng 419 nm, so với bước sóng của nước

10.3 Lập đường chuẩn bằng cách vẽ phần trăm số đọc độ truyền qua hoặc độ hấp thụ theo nồng độ đã biết của silica trong mỗi dung dịch

11 Xác định silic hòa tan

11.1 Dùng pipet chuyển 1@ ml dung dich pha loãng vào bình định mức 109 ml chứa đầy nước một nửa và tiến hành theo hướng dẫn trong 10.2 và 19.3 Doc trực tiếp nồng độ silica trong dung dịch từ đường cong hiệu chuẩn đã chuẩn bị trước đó liên quan đến sự truyền ánh sáng có độ dài sóng này với nồng độ

silica Nếu độ truyền qua dưới 39 % hoặc trên 50 % thì phải sử dụng lượng

dung dịch pha loãng nhỏ hơn hoặc lớn hơn

12 Tính toán

12.1 Tính nồng độ Si02 của dung dịch NaOH đã lọc từ vật liệu cốt liệu

như sau: Sc 5 2ð 3 ~100/VI 3C

(2)

dil) c 289

Sc 5 nồng độ Si02, mmol/L trong dịch lọc ban đầu,

Nồng độ C 5 của silica trong dung dịch đo bằng

quang kế, mmol/L và V 5 m1 dung 14 Độ chính xác và độ lệch

dịch pha loãng được sử dụng theo 7.5

14.1 Độ chính xác - Thông tin liên quan đến độ chính xác của phương pháp

13 Giảm đô kiềm thử này đang được nghiên cứu và sẽ được công bố khi thu được và phân tích dữ

13.1 Cách tiên hành:

; ` 14.2 Dữ liệu sơ bộ về độ chụm chỉ ra rằng các kết quả thử nghiệm có thé thêm 2 hoặc 3 giọt dung dịch phenolphtalein và chuân dé bang HCl @,9@5-N dén

điêm cuôi phenolphtalein

khác với giá trị trung bình của ba giá trị này nhiêu hơn các lượng sau: (1) 13.2 Tính toán: 13.2.1 khi trung bình là 199 mmol hoặc thâp hơn, 12 mmol/L, và (2) khi mức trung bình

Tính độ giảm độ kiêm như sau:

Rc 5 ~20N/V1I-V3 2 V2! 3 1000 (3) 14.3 Độ lệch - Vì không có vật liệu chuân được châp nhận phù hợp đê xác

đó: Rc 5 độ giảm độ kiềm, mmol/L, N 5 độ chuẩn của HC1

dùng để chuẩn độ, V1 5 ml dung dịch loãng được sử dụng từ 7,5,

V2 5 ml HCl dùng để đạt điểm cuối phenolphtalein trong mẫu 15 Từ khóa

15.1 chat kiêm; phản ứng tông hợp; phản ứng kiém-silica;

cốt liệu bê tông

RUỘT THỪA

(Thông tin không bắt buộc)

X1 GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

X1.1 Mối tương quan giữa dữ liệu thu được bằng phương pháp này, độ giãn nở đại diện cho một loạt các tỷ lệ của cốt liệu thử và cốt liệu trơ về cơ bản có của thanh vữa chứa xi măng có độ kiềm cao, kiểm tra đặc tính vật lý của cốt tỷ lệ từ khoảng 5:95 đến 50:59 theo

liệu và tính năng của cốt liệu trong kết cấu bê tông đã được công bố (1-7).8 khối

Trên cơ sở những điều này dữ liệu, đường cong liền nét như trong Hình X1.1 đã

được thiết lập Mức độ phản ứng kiềm có khả năng gây hại được biểu thị nếu X1.2 Kêt quả thử nghiệm có thê không chính xác đôi với côt liệu chứa bất kỳ điểm nào trong sé ba điểm Rc, Sc nằm ở phía có hại của đường cong trong cacbonat canxi, magie hoặc sắt kim loại như canxit, dolomit, magnesit hoặc Hình X1.1 Tuy nhiên, các cốt liêu có khả năng gây hại được biểu thi bằng các siderit; hoặc silicat magie như antigorit (serpentine) (6,7) Sai số do canxi

điểm nằm phía trên đường đứt nét trong Hình X1.1 có thể có độ giãn nở tương cacbonat gây ra là không đáng kê trừ khi các giá trị 5c và Rc cho thay kha

đối thấp trong vữa hoặc bê tông mặc dù chúng phản ứng cực mạnh với chất kiềm năng phản ứng là rât nhỏ Việc kiêm tra côt liệu theo Hướng dân C 295 có thê

Các cốt liệu này phải được xem là có mức độ phản ứng có hại tiém tang cho dén duge su dung dé xac dinh su co mgt clla loai khoang chat nay Be danh gia khi đặc tính vô hại của cốt liệu được chứng minh bằng hồ sơ dịch vụ hoặc bằng những tác động có thê xảy ra này, nên thứ nghiệm theo Phương pháp thử nghiệm

các thử nghiệm bổ sung theo Phương pháp thử nghiệm C 227, sử dụng một số hỗn C 227

hợp của cốt liệu thử nghiệm và một cốt liệu trơ về cơ bản như thạch anh không

bị biến dạng được phân loại phù hợp hoặc đá vôi không chứa đá phiến Các hỗn

X1.3 Khuyên nghị rằng các diễn giải dựa trên phương pháp này phải tương quan với Hướng dẫn C 295 và hồ sơ dịch vụ tổng hợp Các kết quả của thử nghiệm

này không dự đoán khả năng phản ứng silica-silicat muộn trong bê tông có thể xảy ra với các cốt liệu có chứa thạch anh dạng hạt hoặc thạch anh bị biến dạng, hoặc các cốt liệu bao gồm metagraywacke, meta-siltstone, meta-thạch anh

” Các số in đậm trong ngoặc đơn đề cập đến các tài liệu tham khảo xuất hiện ở cuối phương pháp và các loại đá tương tự

thử nghiệm này

fil) c 289

@ Aggregates causing mortar expansion more than O.| percen†in o yeor when used with acement containing 1.38 percent alkalies

O Aggregates causing mortar expansion less than Q.| percent in a year

@ Aggregates: for which mortar expansion data are not available but which are indicated to be deleterious by petrographic examination

@ Aggregates for which mortar expansion data arenot availicble but

which are indicated to be innocuous by petrographic examination

Boundary line between innocuous and deleterious aggregates

—

Aggregates Considered Innocuous

@&®

500

oO

+

—

a

9 400

E

œ

Œ

|

O

Œ

>

a —

C

œ@

2

9 v/ s e _— oo |

100 71" ai

°

°° | Deleterious

oO L | Led

Quantity S, — Dissolved Silica (millimoles per litre)

QUẢ SUNG X1.1 Minh họa sự phân chia giữa các cốt liệu vô hại và có hại trên cơ sở giảm độ kiềm trong thử nghiệm

dil) c 289

NGƯỜI GIỚI THIỆU

(1) Mielenz, RC, va Witte, LP, “Cac thử nghiệm được Cục quản ly (4) Slate, FO, “Cac phản ứng hĩa học của cốt liệu Indiana trong qué trinh phan

Khai hoang để xác định cốt liệu bê tơng phản ứng,” Kỷ yếu, ASTM, Tap 48, hủy bê tơng,” Kỷ yếu, ASTM, Tập 49, 1949, tr 954

1948, trang 1671-1163 và thảo luận, trang 1104 (5) Lerch, William, “Phản ứng hĩa học của cốt liệu bê tơng,” ASTM

(2) Mielenz, RC, Greene, KT và Benton, EJ, “Thử nghiệm hĩa học cho STP 169, ASTM, 1956, tr 334

Khả năng phản ứng của cốt liệu với kiềm xi măng: Các quá trình hĩa học trong

ag 2 Vk LẦU BÀ XÃ 2 (6) Mielenz, RC và Benton, EJ, “Đánh giá phản ứng hĩa học nhanh

Phản ứng tơng hợp xi măng,” Kỷ yêu, Am Viện bê tơng, tập

44, 1948, tr 193

Lerch, William, “Nghiên cứu về một số phương pháp tránh mở rộng và

Kiểm tra khả năng phản ứng kiềm của cốt liệu bê tơng,” Bản tin 171,

Ban Nghiên cứu Đường cao tốc, 1958, tr 1

Vết nứt kiểu mẫu liên quan đến phản ứng tổng hợp kiềm,” (7) Chaiken, Bernard, và Halstead, WJ, “Mối tương quan giữa các thử nghiệm hĩa

Hội thảo chuyên đề về sử dụng vật liệu Pozzolanic trong vữa và bê tơng, chất và thanh vữa về khả năng phản ứng kiềm tiềm tàng của bê tơng

ASTM STP 99, ASTM, 1950, tr 153 Uan,” Đường cơng cộng, Tập 30, 1959, tr 177

hiệp hội Thử nghiện Và vạt liệu Hoa Kỳ khơng chấp nhận hạng mục được đề cập trong tiêu chuẩn này quan điểm tơn trọng giá trị pháp lý của quyền bấmg chế được khẳng định liên quan đến bất kỳ quyền sáng chế nào và nguy cơ vi phạm các quyền đĩ, Người sử dụng tiêu chuẩn này là kỳ ai đã thơng báo rõ ràng rằng việc xác định tính hợp lệ của những thơng tináđứa

1a đầu là của riêng họ trách nhiệm

Tiêu chuân này cĩ thÊ được ban kỹ thuật chịu trách nhứệmỗsửậđổiiộbàäằhn§uthiiơnđiẩavðỏhảhi được thamhằétlạâm và

hoặc đang và nên được gửi Wếếnrgủ# tạmhmờia Røặc sửa đổi tiêu chuẩn bổ sung của tiêu chuẩn này hoặc

Ý kiến của bạn sẽ được xem xét cẩn thận tại cuộc họp của cơ quan cĩ trách nhiệm

ủy ban kỹ thuật tham dự điều trần cơng bằng sẽ làm cho bạn cĩ Nếhệ cảm thấy cĩ ý kiến cho bạn được riộiơng nhận quan điểm được Ủy ban ASTM PA 19428 biết đến TRÊN Tiêu chuẩn, 100 rào cản Hải cảng Lái xe, hướng Tây cọnshohocken,

Tiêu chuẩn này được g¡ữ pản quyền bởi ASTM, 100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, Hoa Kỳ Cá nhân tái bản (đơn hoặc (điện nhiều bản sao) của tiêu chuẩn này cĩ thể nhận «dude bằng(fếph tđđ:êngiệtweđá vàĐTâđatieaa địa:ơhdøtazên hẹo số 610-832-9585 thoại), 619-832-9555 hoặc service@astm.org (email); hoac