1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx

18 429 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 18
Dung lượng 343,47 KB

Nội dung

Cụ thể, vacxin này sẽ có chứa chủng vi khuẩn phân lập được duy nhất tại Việt Nam như đã được chỉ ra trong các nghiên cứu trước đây - đó chính là một tác nhân quan trọng gây tiêu chảy cho

Trang 1

Ministry of Agriculture & Rural Development

BÁO CÁO TIẾN ĐỘ CỦA DỰ ÁN

CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY

Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA

CARD Project 001/04VIE

MỐC DỰ ÁN SỐ 8 : BÁO CÁO TỔNG KẾT

Tháng 4, 2010

Trang 2

Mục lục

1 CÁC THÔNG TIN Về CÁC ĐốI TÁC: 3

4 ĐặT VấN Đề & CƠ Sở KHOA HọC: 6

5 TIếN Độ ĐÃ THựC HIệN TớI NGÀY BÁO CÁO 6

5.3 LợI ÍCH CủA CÁC Hộ CHĂN NUÔI NHỏ: 15

5.4 TĂNG CƯờNG NĂNG LựC 16

5.5 CÔNG Bố THÔNG TIN ĐạI CHÚNG 16

5.6 QUảN LÝ Dự ÁN 16

6 Về MộT Số VấN Đề CÓ LIÊN QUAN 17

7 MộT Số VấN Đề Về VIệC THựC HIệN VÀ TÍNH BềN VữNG 17

8 CÁC BƯớC CÓ TÍNH CHấT TIÊN QUYếT TIếP THEO 18

9 KếT LUậN 18

Trang 3

1 Các thông tin về các đối tác:

Tên dự án: Chẩn đoán và khống chế bệnh tiêu chảy ở lợn con trước cai

sữa

Đối tác phía Việt nam Viện Thú Y (NIVR)

Trưởng dự án phía Việt nam TS Trương Văn Dung

Đối tác phía Australia The University of Queensland/Victorian Department of

Primary Industry

Những thành viên chính phía

Australia

Dr Darren Trott, Dr Ian Wilkie, Dr Tony Fahy

Ngày bắt đầu 13/4/2005

Ngày kết thúc (ban đầu) 1/2007

Ngày kết thúc (sau khi thay đổi) 4/2007

Thời gian báo cáo 3/2006 – 3/2008 và bao gồm các các số liệu từ 2009/2010

Các đầu mối liên lạc:

Phía Australia: Trưởng dự án

Chức vụ PGS về Vi sinh vật học Thú Y Fax: 617 336 51355

Cơ quan công

tác

Trường Thú Y, thuộc trường Đại học Tổng hợp Queensland

Email: d.trott@uq.edu.au

Phía Australia: Liên lạc về hành chính

Tên Melissa Anderson Telephone: 61 7 33652651

Chức vụ Chủ nhiệm văn phòng các dự án

nghiên cứu

Fax: 61 7 33651188

Cơ quan công

tác Trường Đất và Thức ăn, thuộc trường Đại học Tổng hợp

Queensland

Email:

Phía Việt Nam

Chức vụ Trưởng Bộ môn Vi trùng Fax: 84 4 8694082

Cơ quan công

Trang 4

2 Tóm tắt dự án:

Dự án được xây dựng nên để nâng cao năng suất chăn nuôi tại các nông hộ nhỏ ở Việt nam thông qua việc tăng cường quản lý thú y, đặc biệt là giai đoạn lợn trước cai sữa Bằng cách tư vấn và giao tiếp với những người nông dân và thú y cơ sở, một chương trình chăn nuôi thích hợp sẽ được thiết lập và xây dựng nên Mô hình này sẽ tập trung vào giai đoạn lợn con trước cai sữa - là giai đoạn mà các thiệt hại về kinh tế là lớn nhất Mô hình này bao gồm các quy trình về quản lý chăm soc nuôi dưỡng đàn lợn một cách chung nhất Việc chuyển giao các kết quả của mô hình này sẽ được tiến hành thông qua các chương trình tập huấn cho các thú y cơ sở và một số nông dân đã được chọn lựa

Ngoài chương trình quản lý, nuôi dưỡng chăm sóc đàn lợn, dự án cũng sẽ thiết lập và tiến hành các phương pháp chẩn đoán phù hợp cho việc xác định các chủng vi khuẩn có độc lực có vai trò chính trong gây bệnh Colibacillosis ở lợn, đồng thời cũng tiến hành cải thiện tốc độ và mức độ chính xác của các chẩn đoán trong phòng thí nghiệm Phần thứ 3 của dự án

là nâng cao khả năng và hiệu quả chế tạo một loại vacxin E coli nội địa Cụ thể, vacxin này

sẽ có chứa chủng vi khuẩn phân lập được duy nhất tại Việt Nam như đã được chỉ ra trong các nghiên cứu trước đây - đó chính là một tác nhân quan trọng gây tiêu chảy cho lợn trước cai sữa ở một số tỉnh, và có thể là ở tất cả các tỉnh của Việt Nam

3 Tóm tắt kế hoạch:

Báo cáo này tổng kết này trình bày các tiến độ công việc sau đã được thực hiện (có liên quan tới các mục tiêu và các công việc đã được mô tả trong đề cương)

1 Các số liệu về an toàn và hiệu lực của vacxin (Chế tạo và thử nghiệm vacxin E coli sản xuất trong nước với quy mô nhỏ và thử nghiệm trên thực địa - Logframe Reference 1)

2 Kế hoạch về khống chế bệnh tiêu chảy và ghi chép các dữ liệu về chăn nuôi tại 10 trại đã

được chọn lọc (5 trại thí nghiệm và 5 trại đối chứng trong thời gian 12 tháng) (Xây dựng kế

hoạch khống chế bệnh tiêu chảy trước cai sữa bằng cách xây dựng mô hình cải tiến liên tục

- Logframe Reference 2a và 2b)

3 Chế tạo huyết thanh đa giá và PCR, bao gồm cả kỹ thuật chẩn đoán nhanh kháng nguyên

bám dính loại mới (Nâng cao năng lực chẩn đoán bệnh tiêu chảy lợn trước cai sữa -

Logframe reference 3)

Các tiến độ của dự án đã đạt được đối với 3 mục tiêu trên, theo đúng như các nội dung đã đặt ra như trong đề cương được xây dựng trước đó, vẫn còn một vài vấn đề tồn đọng trong quá trình nhận biết loại kháng nguyên bám dính mới có mặt trong các chủng E coli O8 lưu hành tại Việt Nam (mà tạm thời có thể được đặt tên là F19), cũng như là trong xây dựng chiến lược khống chế bệnh tiêu chảy với 1 phương án khả thi Các nỗ lực cuối cùng trong việc tinh chế kháng nguyên bám dính loại mới này đã đạt được với rất nhiều thành công vào giữa năm 2010 với sự hỗ trợ nguồn kinh phí từ trường

ĐH Adlaide và hiện nay, chúng tôi đang đợi các kết quả giải mã trình tự các amino acid và gen đối với loại kháng nguyên bất thường này

Trong 1 thử nghiệm quy mô nhỏ được tiến hành tại NIVR, ETEC vacxin (bao gồm các chủng F4, F5 và F19) đã được chứng minh là an toàn và có hiệu lực khi tiêm cho lợn nái có chửa (2 liều vào

Trang 5

lúc 5 và 2 tuần trước khi đẻ) Hiện nay, vacxin này đã đang được dùng thử nghiệm tại một số trại tại miền Bắc Việt Nam và chỉ giới hạn ở mục đích nghiên cứu, với các phản hồi tốt từ các trại về hiệu quả của vacxin đối với việc phòng bệnh tiêu chảy do E coli gây ra, đồng thời cũng không gây ra các phản ứng phụ Vacxin cũng đã được chế tạo và cung cấp cho dự án CARD 004/05VIE và sử dụng ở các nông hộ chăn nuôi nhỏ ở miền Trung Việt Nam, như một phần của mô hình CPI nhằm đưa các thực hành chăm sóc nuôi dưỡng tốt nhất vào trong kế hoạch cải tiến chăn nuôi có tính khả thi Thử nghiệm quy mô nhỏ cũng đã chỉ ra rằng vacxin đã có hiệu quả làm giảm đáng kể sự xuất hiện tiêu chảy nói chung và các nghiên cứu của đàn tiêm vacxin đã cho thấy lợn bị tiêu chảy nhưng không phải do ETEC, như vậy là tiêu chảy không phải do vi khuẩn E coli độc

Các số liệu chăn nuôi theo dõi tại 5 trại thử nghiệm và đối chứng trong thời gian >12 tháng đã được phân tính và tính toán thống kê sinh học Kết quả cho thấy các trại thử nghiệm có tỷ lệ chết trung bình trước cai sữa thấp hơn hẳn so với các trại đối chứng (8.6% ± 3.6 so với 15.6 ± 4.3; p<0.05) Một cải tiến rộng rãi hơn có thể đã bị sai lệch do kích cỡ mẫu nhỏ, nhưng các vấn đề trong việc tiếp nhận mô hình CIP cũng đã có các tác động nhất định Vấn đề chính gặp phải trong các chuyến đi thực tế tại các trại là sự tiếp thu không đầy đủ của những người quản lý chăn nuôi tại các trại về các

kỹ năng, kiến thức và các lới khuyến cáo Bởi vậy, chúng tôi đã áp dụng một chương trình Tập huấn cho các cán bộ chủ chốt từ đầu tới cuối trong khuôn khổ dự án CARD004/05VIE mà trong đó, chủ yếu đã được áp dụng thành công ở các nông hộ chăn nuôi nhỏ tại các tỉnh miền Trung Việt Nam Máy PCR và các bộ kít chẩn đoán nhanh được tiến hành mua trong khuôn khổ dự án tiếp tục được

sử dụng cho các nghiên cứu của NIVR về bệnh tiêu chảy Một phân tích đầy đủ về các kết quả chẩn đoán về tiêu chảy trước và sau cai sữa, cùng với các kết quả về thử nghiệm an toàn và hiệu lực của vacxin đã được TS Do Ngoc Thuy trình bày dưới dạng báo cáo tại Hội nghị AAAP tại Hà Nội vào 09/2008 Một điều tra đối với 117 mẫu phân từ lợn trước cai sữa bị tiêu chảy thu được từ các trại quy mô lớn và 45 mẫu từ các nông hộ nhỏ đã cho thấy sự xuất hiện của rất nhiều tác nhân gây bệnh

ở cả 2 hình thức chăn nuôi, tuy nhiên, chỉ các trại nuôi quy mô lớn là có các trường hợp tiêu chảy

do 1 nguyên nhân đơn lẻ Trong đó các nguyên nhân phổ biến nhất là RTGV và TGEV, thường có mặt cùng với nhau, cùng với ETEC ở các lợn lớn hơn Kết quả này đã khẳng định rằng việc chăm sóc lợn nái và lợn con trong giai đoạn trước cai sữa ở cả 2 hình thức chăn nuôi tại Việt Nam là chưa được tốt, điều này sẽ được tập trung chính vào các công việc của dự án 004/05VIE

Đặc tính độc lực của các chủng ETEC phân lập được từ các trường hợp tiêu chảy trước và sau cai sữa đã có những kết quả đáng chú ý Mười loại gen đã được xác định là có liên quan đến các loại tổ hợp gây bệnh nhất định của E coli trong các nghiên cứu khác Các gen này bao gồm Paa, AIDA-1, EAST-1, stx2 (thường gây ra bệnh phù đầu) và Aero (thường là dấu hiệu của E coli gây bệnh ngoài đường ruột) đã được phát hiện thấy trong số các chủng ETEC thu thập được Trong tiêu chảy trước cai sữa, F4:Paa:STa:STb:LT:EAST-1 vẫn là tổ hợp phổ biến nhất và Paa:STa:STb:LT:EAST-1 vẫn

là các yếu tố gây bệnh đánh dấu cho tổ hợp các yếu tố gây bệnh của các chủng O8 F19 Tổ hợp này phổ biến thứ 2 trong việc gây bệnh tiêu chảy cho lợn trước cai sữa tại Việt Nam Trong tiêu chảy sau cai sữa, tổ hợp chính là có liên quan tới F18, hơn là f4 và các chủng có mang F18 cũng mang cả độc tố Stx2, điều đó khẳng định rằng các chủng này có khả năng gây ra cả tiêu chảy sau cai sữa và phù đầu ở lợn

Tóm lại, vacxin do NIVR chế tạo đã được chứng minh là an toàn, hiệu quả, nên phải được sớm đăng ký với các cơ quan có thẩm quyền để có thể sớm được đưa vào sản xuất Một thử nghiệm trên thực địa đang được tiến hành và sẽ kết thúc vào tháng 11 năm 2010 và trên cơ sở các số liệu này, nên tìm kiếm các đối tác sản xuất vacxin trong nước như NAVETCO để tiến hành sản xuất và phân phối sản phẩm này Một số lượng lớn các tác nhân gây bệnh đã được phân lập từ các lợn tiêu chảy trước cai sữa đã xác định rằng cần phải tập trung hơn để phòng bệnh tiêu chảy cho lợn bằng các biện pháp như chăn nuôi và quản lý đàn, sử dụng NIVR vacxin, sử dụng các loại thuốc trị bệnh chính và giảm thiểu dùng kháng sinh, nhờ đó sẽ góp phần đáng kể giúp làm tăng lợi nhuận cho các

hộ chăn nuôi

Trang 6

4 Đặt vấn đề & Cơ sở khoa học:

Tiêu chảy trong giai đoạn theo mẹ của lợn là 1 trong những bệnh chủ yếu, gây thiệt hại về kinh tế

chô cả chăn nuôi lợn quy mô nhỏ và lớn tại Việt nam Các nghiên cứu đã được tiến hành trước đây

đã khẳng định rằng sự xuất hiện của 1 loại kháng nguyên bám dinh mới của các chủng vi khuẩn E

coli gây bệnh Colibacillosis ở Việt nam và bởi vậy bệnh khó có thể khống chế bằng các loại vacxin

đang có sẵn trên thị trường Hơn nữa, các loại vacxin hiện nay ở Việt nam là vacxin nhập ngoại, có

giá thành cao Bên cạnh đó, có rất nhiệu nguyên nhân gây tiêu chảy trước cai sữa mà các nguyên

nhân đó có thể chưa được biết đến với điều kiện ở Việt nam Tất cả những nguyên nhân này đều bị

ảnh hưởng với chăn nuôi và chăm sóc trong suốt giai đoạn mang thai và nuôi con Dự án

001/04VIE (Chẩn đoán và khống chế bệnh tiêu chảy ở lợn con trước cai sữa) đã được bắt đầu với 3

mục tiêu để giải quyết vấn đề này:

1 Chế tạo và thử nghiệm vacxin sản xuất nội địa

2 Lập kế hoạch chăn nuôi để phòng bệnh tiêu chảy trước cai sữa, sử dụng mô hình cải tiến liên tục

(CIP)

3 Tăng cường năng lực chẩn đoán trong phòng thí nghiệm bệnh tiêu chảy trước cai sữa

5 Tiến độ đã thực hiện tới ngày báo cáo

5.2 Điểm qua các công việc đã được thực hiện

Mục tiêu 1: Chế tạo và thử nghiệm vacxin nội địa

Kết quả 1.1: Xác định các thành phần kháng nguyên, bao gồm cả chủng có mang yếu tố bám

dính loại mới

Các ống giống gốc chứa chủng vacxin (50 x 1 ml các ỗng của 3 chủng vacxin trong môi trường

BHI, có bổ xung 12% glycerol) được giữ ở điều kiện -80oC tại NIVR Ngoài ra, giống cũng được

cất giữ ở dạng đông khô để phòng trường hợp có trục trặc của giống được bảo quản ở tủ -80oC (nếu

điều kiện -80oC bị trục trặc, giống cũng có thể được giữ ở -20oC trong thời gian ngắn) Các lô

vacxin được chế tạo theo quy trình được trình bày tại Phụ lục 2 của báo cáo MS3 và MS6 Một ống

giống gốc mới chứa chủng vacxin được nuôi cấy và kiểm tra mức độ thuần khiết Các ống này, sau

đó sẽ chính là các giống nhỏ để sản xuất vacxin Với một số lượng ống giống được giữ trong các

điều kiện tối ưu, sẽ đảm bảo tối đa cho sự bộc lộ kháng nguyên fimbriae Ngoài ra, các chủng gốc

cũng được lưu giữ trong điều kiện AQIS tại trường Thú Y, thuộc trường Queensland (do GS

Darren Trott chịu trách nhiệm) và tại phòng thí nghiêm tham chiếu về vi khuẩn E coli của OIE tại

trường Montreal (do GS John Fairbrother chịu trách nhiệm) Các đặc tính độc lực (kháng nguyên

nhóm OK, bám dính và độc tố đường ruột) của 3 chủng được lựa chọn là giống đã được đánh giá

độc lập tại Trung tâm nghiên cứu bệnh lợn (PHRU), DPI, Australia (Bảng 1) Các chủng này đã

được đông khô ở 3 phòng thí nghiệm tách biệt (NIVR, UQ và PHRU)

Bảng 1: Các chủng E coli dùng chế tạo vacxin

Các đặc tính độc lực

Ký hiệu chủng

O-serogroup Kháng nguyên bám

dính

Độc tố

NVP613

(CARD-VN1)

NVP1402

NVP1372

(CARD-VN3)

O64 F5 STa

Trang 7

* Negative for all five recognized fimbriae associated with porcine enterotoxigenic E coli (F4, F5,

F6, F18 and F41) May therefore possess a novel fimbrial antigen

Kết quả 1.2: Đặc tính của kháng nguyên bám dính mới

Hai chủng 5F- ETEC đã được kiểm tra về hoạt tính ngưng kết kháng mannose đối với hồng cầu cừu Ngưng kết kháng mannose đã được quan sát thấy tại 37oC, nhưng không quan sát thấy ở 18oC đối với cả 2 chủng Kết quả này đã khẳng định sự sản sinh của 1 loại yếu tố bám dính tại 37oC (Bảng 1)

Bảng 3: Kết quả ngưng kết của 2 chủng 5F- ETEC

Điều kiện nuôi cấy tại:

Chủng

NaCl 0.85% 1.5% D-Mannose NaCl 0.85% 1.5% D-Mannose

Các ảnh chụp kính hiển vi điện tử được chụp ở độ phân giải thấp và cao đã cho thấy các cấu trúc giống dạng lông trên bề mặt của vi khuẩn Nghiên cứu được tiến hành vào 2006-2008 tại phòng thí nghiệm OIE do TS Do Ngọc Thuy tiến hành đã cho thấy chúng ta đã tiến rất gần đến bước tinh chế

và xác định đặc tính của loại kháng nguyên bám dính mới, tuy nhiên, cũng đã quan sát thấy hiện tượng lẫn với một số loại protein khác Trong chuyến sang công tác trở lại của Dr Thuy vào 07/2010 do ngân sách của University of Adelaide, loại kháng nguyên bám dính mới đã được chiết tách thành công, không có sự tạp nhiễm protein và hiện tại, chúng tôi đang đợi các kết quả về giải

mã gen

Kết quả 1.3 Chế tạo vacxin

Môi trường đặc biệt đã được sử dùng để tạo các điều kiện tối ưu nhất cho việc sản xuất fimbriae Nhằm tạo ra được lượng F4 tối đa, chủng CARD-VN2 đã được nuôi cấy trên môi trường BGNA, F5 của chủng CARD-VN3 trên môi trường Minca Đối với chủng có sản sinh loại kháng nguyên bám dính mới (CARD-VN-1), môi trường BGNA cũng đã thể hiện là có thể tạo ra tối đa loại

fimbriae mới Quy trình chế tạo được trình bày trong hình 1

Trang 8

Hình 1: Chế tạo vacxin đa giá (1 ml vacxin có chứa khoảng 1010 vi khuẩn)

Kết quả 1.4: Kết quả kiểm tra hiệu lực của vacxin

NIVR đã chế tạo vacxin cho các thử nghiệm quy mô nhỏ về an toàn và hiệu lực của vacxin Một cách tóm tắt, vacxin được chế tạo không có tác dụng phụ đối với lợn hậu bị được tiêm vacxin và các con con của chúng Khi so sánh với Littergard và Ecovac, hai loại vacxin thương mại có trên thị trường từ các công ty Pfizer và Intervet, vacxin do NIVR sản xuất đã có các kết quả thống kê tương

tự về hàm lượng kháng thể đối với F4 fimbriae của E coli Điều này đã chứng minh rằng trong điều kiện thử nghiệm, vacxin đã thể hiện là an toàn và hiệu quả trong việc tạo kháng thể kháng F4 Một lượng nhỏ vacxin được cung cấp cho đàn lợn được chọn ở phía Bắc Việt Nam và cho một số nông

hộ ở miền Trung Việt Nam như là một phần của dự án 004/05VIE Nhận xét từ các trại đã sử dụng cho thấy không có tác dụng phụ hoặc phản ứng của vacxin, điều này chứng tỏ vacxin cũng có hiệu quả, mặc dù rằng rất khó để xác định các nguyên nhân gây tiêu chảy trước cai sữa ở miền trung Việt Nam Vì vậy một số dạng tiêu chảy ở lợn con từ lợn nái được tiêm vacxin có thể đã được gây ra bởi

20 ml TSB (37oC, qua đêm)

PBS (1010 VK/ml)

Bổ xung keo phèn theo tỷ

lệ 1/5

Giống đông khô 2 ml TSB (37oC,

oC, qua đêm)

Môi trường nuôi cấy thích hợp (37oC, qua

đêm)

Kiểm tra thuần

Bổ xung formalin 0.3%

Trộn lẫn các lô canh trùng với tỷ lệ ngang nhau

Ra chai và dán nhãn

Kiểm tra vô trùng

Kiểm tra vô trùng

Trang 9

các tác nhân khác như cầu trùng, rotavirus hoặc TGEV, tất cả đều đã được chứng minh ở các nông

hộ chăn nuôi nhỏ ở Việt Nam

Kết quả 1.5: Kết quả thử nghiệm vacxin trên thực địa

Một thử nghiệm trên thực địa đã được tiến hành tại hai xã của tỉnh Thừa Thiên Huế và ba xã của Quảng Trị trong 2009/2010 Lợn nái mang thai được tiêm 2 ml vacxin (khoảng 1,5 x 109 vi khuẩn) tại tuần chửa thứ 9 và 12, nhóm đối chứng không được tiêm vacxin Không quan sát thấy phản ứng cục bộ hoặc hệ thống và tất cả các con lợn nái đã đẻ con bình thường ở đúng thời gian đẻ với số lượng trung bình là 9,3 lợn con khỏe mạnh/náii Tỷ lệ tiêu chảy trước cai sữa ở lợn con sinh ra từ các lợn nái được tiêm vacxin tại 1, 2 hoặc 3 tuần tuổi là: 16,1; 22,7 và 26,5%, so với các số liệu tương ứng là 48,1; 33,8 và 37,5% ở nhóm đối chứng (P <0,005 )

Các mẫu phân ngẫu nhiên (n = 37) được lấy từ các lợn con bị tiêu chảy đã được chẩn đoán để xét nghiệm cho sự hiện diện của 6 nguyên nhân phổ biến nhất gây tiêu chảy trước cai sữa Tỷ lệ TGEV TGEV, RV và cầu trùng không có khác biệt đáng kể giữa nhóm được tiêm vacxin hoặc không tiêm vacxin Clostridium perfringens chỉ quan sát thấy trong nhóm không được tiêm Các chủng E coli thu được từ nhóm tiêm vacxin không mang gen độc tố, trong khi các chủng E coli phân lập từ nhóm đối chứng vẫn còn mang các gen độc tố như Sta, Stb và/hoặc LT Kết quả này đã chứng minh rằng việc tiêm phòng vacxin E coli sản xuất trong nước, không chỉ giảm tỷ lệ mắc tiêu chảy trước cai sữa, mà còn có thể ngăn chặn sự hiện diện của các chủng E coli độc trong ruột của lợn con Một thử nghiệm thứ hai đang được thực hiện tại Viện Chăn nuôi và sẽ kết thúc trong tháng 11/2010 Đây là thử nghiệm cuối cùng cần để cung cấp các dữ liệu cần thiết cho việc cấp giấy phép của vacxin

Kết quả 1.6: Thương mại hóa vacxin

NIVR tiếp tục sản xuất vacxin cho mục đích nghiên cứu, như đã được chứng thực bởi các theo dõi

về vacxin (báo cáo MS3 và MS6), nhưng việc đăng ký đòi hỏi một tài liệu chi tiết sẽ phải được nộp cho Cục Thú y Hầu hết các yêu cầu cho việc đăng ký, bao gồm an toàn và hiệu lực đã được đáp ứng bởi trong dự án hiện tại, với một thử nghiệm trên thực địa đang được tiến hành để cung cấp các

dữ liệu về thực địa cần thiết Hiệu quả cần thiết BM Vi trùng của NIVR không có kinh nghiệm trong việc thương mại hóa các kết quả của mình, do đó chúng tôi đề nghị hợp tác giữa hai nhà sản xuất vacxin chính và có đầy đủ các giấy phép GMP/GLP là NAVETCO (đối với miền Nam Việt Nam) và Xí nghiệp thuốc thú y (đối với phía Bắc) để hoàn chỉnh hồ sơ đăng ký Trước khi việc này xảy ra, chúng tôi cho rằng một luật sư có chuyên môn về sáng chế độc quyền nên được thuê để hỗ trợ TS Do Ngoc Thuy, người có nhiều công trong việc chế tạo ra loại vacxin này đăng ký với Văn phòng Sở hữu trí tuệ của Việt Nam thuộc Bộ Khoa học và Công nghệ Một khi điều này đã đạt được, các cuộc đàm phán có thể được bắt đầu, theo đó một phần lợi nhuận sẽ được quay trở lại NIVR như đã được thống nhất rõ ràng Sự sự hỗ trợ của Ban quản lý chương trình CARD cũng là cần thiết để thúc đẩy các tiến trình làm việc với Cục Thú y và các bên liên quan khác Điều này sẽ đảm bảo cho sự chậm trễ được giữ ở mức tối thiểu và vacxin sẽ sớm được có mặt trên thị trường dể cung cấp cho nông dân Một chiến lược như vậy đối với thương mại hóa cũng có thể được sử dụng đối với các vacxin NIVR khác như vacxin phù đầu – một loại vacxi có hiệu lực tốt nhưng hiện tại vẫn chưa được đăng ký

Mục tiêu 2: Kế hoạch khống chế bệnh tiêu chảy đối với lợn con trước cai sữa thông qua việc

áp dụng mô hình CIP

Kết quả 2.1 Các số liệu theo dõi thực tế thu thập được từ các trại thử nghiệm và đối chứng

Trang 10

Một phân tích về tỷ lệ chết đã được báo cáo trong giai đoạn 14 tháng đã cho thấy rằng các trại thí nghiệm mà đã được đón nhận các hướng dẫn trong quá trình thực hiện dự án đã có tỷ lệ chết trung bình trước cai sữa thấp hơn hẳn so với các trại đối chứng (8.6% ± 3.6 so với 15.6 ± 4.3; p<0.05) Một trại đối chứng đã không tham gia hết quá trình dự án thực hiện do vấn đề về bệnh dịch tả lợn quá nặng Còn đối với hầu hết các trại thí nghiệm, tỷ lệ chết trước cai sữa là thấp hơn và giữ vững một cách ổn định trong suốt giai đoạn thí nghiệm Trại Đong My, Thai Binh, tỷ lệ chết ở mức xấp

xỉ 20% đã giảm xuống mức 10% ở cuối giai đoạn thí nghiệm Thực ra, cũng rất khó để có thể xác định chính xác rằng việc giảm tỷ lệ chết trước cai sữa là có liên quan tới việc những người quản lý trại đã tiếp thu các lời khuyến cáo/hướng dẫn từ các chuyến công tác của các chuyên gia trước đó tới trại hay không bởi vì cùng một số các vấn đề giống nhau vẫn gặp phải trong các chuyến kiểm tra/đánh giá lần sau

0.00

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00

30.00

35.00

40.00

45.00

50.00

Month

Anh De Thai Binh C Anh Thiet Hung Yen C Trang Due Hai Phong C Minh Duong Ha Tay C Dinh Dung Binh Dinh C Dong My Thai Binh T Anh Hiep Hung Yen T Anh Tinh Hai Phong T Thanh Bich Ha Tay T Nhon Hoa Binh Dinh T

Đồ thị 2: Tỷ lệ chết trung bình trước cai sữa ở 5 trại thí nghiệm (T) và 5 trại đối chứng trong giai

đoạn 14 tháng theo dõi Trại Anh Thiết đã không tiếp tục thực hiện dự án do trại bị mắc bệnh dịch

tả lợn

Kết quả 2.3: Mô hình CIP đối với các nông hộ chăn nuôi nhỏ

Tóm lược các kết quả về chuyến đi thực địa tại các trại thử nghiệm và đối chứng đã được trình bày cùng với các báo cáo tiến độ MS3 và MS6 Nhìn chung, trong khi một số cải tiến đã được ghi nhận tại các trại riêng rẽ, rất nhiểu các khuyến nghị được đưa ra từ những lần kiểm tra trước đó đã không được thực hiện Hệ thống làm mát đã được lắp đặt cũng đã được gỡ bỏ ở một số trang trại, các trại

đã không hoạt động để đủ năng lực về số lượng lợn nái so với số công nhân chăn nuôi và các chăm sóc lợn sơ sinh và lợn cai sữa vẫn không đúng cách

Một số bệnh rõ ràng liên quan đến chỉ số nhiệt độ quá cao đã được ghi lại trong một số chuồng nuôi, lượng thức ăn bị hạn chế và số lượng lớn lợn nái với điểm số thấp và điều kiện thông gió kém Trại Anh Hiệp (tỉnh Hưng Yên) có lẽ đã thể hiện những cải tiến lớn nhất trong suốt quá trình thực hiện dự án, trại này đạt được mức tỷ lệ chết trước cai sữa thấp nhất trong suốt năm

Mục tiêu tổng thể của mô hình CIP, thông qua các chuyến thăm trại, cung cấp cho các nhà khoa học Việt Nam với các kiến thức về quản lý sức khỏe đàn gia súc (tập trung vào tỷ lệ chết trước cai sữa) trong khi tạo ra các trại mô hình có thể được sử dụng cho các buổi tập huấn cho các nông hộ chăn nuôi nhỏ sau này Tuy nhiên, chúng tôi sớm nhận ra rằng mô hình này là không khả thi và là các nguồn lực được phân bổ không đủ Với lời khuyên và sự hỗ trợ của Ban Quản lý Chương trình CARD, Dự án 004/05VIE đã được xây dựng nên như là một kế hoạch tổng thể nhằm xây dựng năng lực, tập trung vào hộ chăn nuôi nhỏ ở Quảng Trị và Thừa Thiên Huế Dự án này đã rất thành công

Ngày đăng: 22/06/2014, 21:20

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 1: Các chủng E. coli dùng chế tạo vacxin - Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx
Bảng 1 Các chủng E. coli dùng chế tạo vacxin (Trang 6)
Bảng 3: Kết quả ngưng kết của 2 chủng 5F- ETEC - Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx
Bảng 3 Kết quả ngưng kết của 2 chủng 5F- ETEC (Trang 7)
Hình 1: Chế tạo vacxin đa giá (1 ml vacxin có chứa khoảng 10 10  vi khuẩn) - Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx
Hình 1 Chế tạo vacxin đa giá (1 ml vacxin có chứa khoảng 10 10 vi khuẩn) (Trang 8)
Đồ thị 2: Tỷ lệ chết trung bình trước cai sữa ở 5 trại thí nghiệm (T) và 5 trại đối chứng trong giai - Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx
th ị 2: Tỷ lệ chết trung bình trước cai sữa ở 5 trại thí nghiệm (T) và 5 trại đối chứng trong giai (Trang 10)
Bảng 1: Tỷ lệ các tác nhân gây bệnh tiêu chảy ở lợn trước cai sữa (lợn nuôi công nghiệp so với lợn - Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx
Bảng 1 Tỷ lệ các tác nhân gây bệnh tiêu chảy ở lợn trước cai sữa (lợn nuôi công nghiệp so với lợn (Trang 12)
Bảng 2: Tổ hợp các yếu tố gây bệnh của các chủng vi khuẩn E. coli phân lập từ các lợn bị tiêu chảy - Báo cáo nghiên cứu nông nghiệp " CHẨN ĐOÁN VÀ KHỐNG CHẾ BỆNH TIÊU CHẢY Ở LỢN CON TRƯỚC CAI SỮA " docx
Bảng 2 Tổ hợp các yếu tố gây bệnh của các chủng vi khuẩn E. coli phân lập từ các lợn bị tiêu chảy (Trang 14)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w