Đặc điểm của genome Genome tồn tại dưới dạng vòng hoặc thẳng và cókích thước đặc trưng cho từng loài Trình tự genome đặc trưng cho từng lồi thậm chítừng cá thể Kích thước genome khơng
BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PHÁT TRIỂN NÔNG THÔN TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦY LỢI - BÀI GIẢNG SINH HỌC PHÂN TỬ Giảng viên: TS Trịnh Đình Khá Bộ mơn Cơng nghệ sinh học HÀ NỘI, 2021 NỘI DUNG Chương 1: Lịch sử phát triển Sinh học phân tử Chương 2: Các đại phân tử sinh học Chương 3: Genome Chương 4: Cấu trúc hoạt động gen Chương 5: Các kỹ thuật sinh học phân tử Chương 6: Ứng dụng sinh học phân tử ĐÁNH GIÁ HỌC PHẦN Điểm trình: 40% (Chuyên cần, tham gia xây dựng bài, kiểm tra kỳ) Điểm thi kết thúc học phần: 60% Chương LỊCH SỬ PHÁT TRIỂN SINH HỌC PHÂN TỬ 1.1 Giai đoạn trước năm 1933 1.2 Giai đoạn 1933-1964 1.3 Giai đoạn 1964-1986 1.4 Giai đoạn 1986 đến 1.5 Mơ hình liên quan di truyền (DT), hoá sinh( HS) sinh học phân tử (SHPT) 1.1 Giai đoạn trước năm 1933 Từ “bàn nguồn gốc loài Darwin đến học thuyền gen Morgan 1.2 Giai đoạn 1933-1964 Từ kỹ thuật điện di protein đến phát mã di truyền 1.3 Giai đoạn 1964-1986 Từ tin Arabidopsis đến việc xác định trình tự 1.4 Giai đoạn 1986 đến Từ xác định trình tự đến tổ chức genome người 1.5 Mơ hình liên quan DT, HS SHPT CHỨC NĂNG Hóa sinh học PROTEIN Di truyền học GENE Sinh học phân tử Chương CÁC ĐẠI PHÂN TỬ SINH HỌC 2.1 Hydratcacbon 2.2 Lipit 2.3 Axit nucleic 2.4 Protein 2.1 Hydratcacbon Các monosacharide Sự tạo vòng D-glucose Đường C 5.8 Kỹ thuật chuyển gen BIẾN NẠP VI TIÊM SÚNG BẮN GEN CHUYỂN GEN BẰNG LÂY NHIỄM TRỰC TIẾP CHUYỂN GEN BẰNG BỌC GĨI ADN CỦA PHAGE 5.9 Xác định trình tự DNA Xác định trình tự theo phương pháp Maxam-Gilbert Xác định trình tự theo phương pháp Sanger Xác định trình tự hệ thống tự động hóa Xác định trình tự theo phương pháp Maxam-Gilbert Gắn phóng xạ P32 Điện di 5’4 ống G A T C 5’C 5’C 5’- C Xứ lý với chất hoá học đặc trưng A C G C T A G 3’ G C A T T C C A T A G G 5’ T Xác định trình tự theo phương pháp Sanger Fred Sanger Nguyên lý xác định trình tự Sanger Mơ hình biểu thị xác định trình tự DNA Mơ hình động Xác định trình tự hệ thống tự động hóa Được tiến hành ống Các nucleotide huỳnh quang gắn Các bước tiến hành PCR mồi Đưa lên máy đọc trình tự mao quản Phát huỳnh quang sợi DNA chứa loại nucleotide đặc trưng Mơ hình động 5.10 Kỹ thuật tách chiết protein Nghiền mẫu Chiết mẫu dung dịch thích hợp Kiểm tra kết đo quang phố điện di 5.11 Điên di protein Điện di protein phụ thuộc vào: Nồng độ gel Trọng lượng phân tử Độ tích điện 5.12 Kỹ thuật xác định trình tự aa Suy diễn từ cDNA Đọc trực tiếp Amino acid đầu tận đánh dấu Xử lý protease với chuỗi polypeptide dài Đọc từ aa đánh dấu Chương ỨNG DỤNG CỦA SINH HỌC PHÂN TỬ Trong nghiên cứu Nghiên cứu nguồn gốc sống Nghiên cứu ung thư Trong khoa học máy tính Trong y học Chẩn đoán tác nhân gây bệnh rối loạn di truyền Sản xuất chất phòng chữa bệnh Liệu pháp gen Pháp y tội phạm học Trong công nghiệp Sản xuất hợp chất mong muốn Tạo sinh khối Giải ô nhiễm môi trường Trong nông nghiệp Tạo sinh vật chuyển gen Phân tích di truyền thị phân tử Tài liệu tham khảo Phan Văn Chi, Bài giảng Hoá sinh protein, 2004 Hồ Huỳnh Thuỳ Dương, Sinh học phân tử, NXBGD, 1998 Trịnh Đình Đạt, Cơng nghệ sinh học - Cơng nghệ di truyền, tập 4, NXBGD, 2006 Nông Văn Hải, Bài giảng công nghệ ADN tái tổ hợp, 2004 Nguyễn Như Hiền, Công nghệ sinh học - Sinh học phân tử tế bào, tập 1, NXBGD, 2006 Đinh Duy Kháng, ứng dụng kỹ thuật miễn dịch sinh học phân tử chẩn đoán bệnh người, 2004 Võ Thương Lan, Giáo trình sinh học phân tử tế bào ứng dụng, NXBGD, 2006 Các giảng từ website google.com.vn The end