Đề thi ôn tập sinh học 1chuyên đề luyện trước thi

CHUYÊN ĐỀ BD HSG SINH 12 Câu 1: a Một lồi động vật có nhiễm sắc thể kí hiệu AaBbDdXY Trong trình phân bào, hợp tử loài bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd, cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Hãy viết kí hiệu nhiễm sắc thể tế bào b Vì phân tử ADN cấu tạo nên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào xếp gọn nhân? c Người ta tiến hành tổng hợp nhân tạo phân tử mARN từ loại nuclêơtit có tỉ lệ A: U: G: X = 1: 2: 3: Theo lí thuyết, tỉ lệ ba có chứa nuclêơtit loại A nuclêôtit loại X bao nhiêu? Câu 2: a Nguyên tắc bổ sung thể chế di truyền phân tử? b Một lồi thú có nhiễm sắc thể 2n = 38 Người ta phát loài có loại thể lệch bội chứa 39 nhiễm sắc thể Trình bày chế hình thành dạng lệch bội trên? c Nêu ý nghĩa đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng Câu a Ở lồi sinh sản hữu tính, alen đột biến khơng di truyền cho đời sau trường hợp nào? b Người ta sử dụng tác nhân hóa học gây đột biến alen A thành alen a Khi cặp alen Aa nhân đơi liên tiếp lần số nuclêơtit mơi trường cung cấp cho alen a alen A 30 nuclêôtit Hãy xác định: Dạng đột biến xảy với alen A? Hậu dạng đột biến sản phẩm prôtêin alen a mã hóa? Biết đột biến xảy vùng mã hóa gen khơng phân mảnh đột biến không xảy ba mở đầu, ba kết thúc Câu Hội chứng down dạng đột biến liên quan đến nhiễm sắc thể 21 người Hầu hết người mắc hội chứng Down di truyền (sinh con) Tuy nhiên, có khoảng 4% số người mắc hội chứng Down có khả sinh Vậy giải thích tượng này? Câu BD a Ở động vật, xét thể có kiểu gen Aa bd FFee Một nhóm tế bào sinh giao tử giảm phân bình thường tạo tối thiểu, tối đa loại giao tử ? Xác định số tế bào tối thiểu tham gia giảm phân để tạo tối đa loại giao tử đó? - Nếu trình giảm phân số tế bào, cặp NST mang cặp gen Bb Dd không phân li kì sau giảm phân I, kiện khác giảm phân diễn bình thường; tế bào cịn lại giảm phân bình thường Xác định số loại giao tử tối đa tạo thành viết kiểu gen loại giao tử đột biến Câu Nêu điểm khác trình phiên mã sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực 2 Cho đoạn ADN khoảng đơn vị chép hình vẽ (O điểm khởi đầu chép; I, II, III, IV đoạn mạch đơn ADN) Các đoạn mạch đơn đoạn ADN tổng hợp gián đoạn ? Giải thích I 3’ 5’ O III II IV .5’ 3’ Khi nuôi vi khuẩn E Coli mơi trường có đường glucơzơ, khơng có đường lactơzơ enzim B-galactozidaza vi khuẩn thấp Nhưng thiếu đường glucơzơ mà có lactơzơ enzim tăng nhanh sau vài phút Qua hiểu biết mơ hình Operon chế điều hịa hoạt động gen sinh vật nhân nhân sơ, cho biết: a Lactơzơ gọi gì? b Giải thích tượng nêu mặt chế di truyền Câu Có ý kiến cho có đột biến gen làm cho gen khơng phiên mã Điều có khơng? Giải thích Gen M sinh vật nhân sơ có trình tự nuclêơtit sau: Mạch mã gốc: Số thứ tự nucleotit mạch mã gốc 3' TAX ATA GGG XAX GTA ATA XAT ATT 5' 18 36 Biết chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp có 31 axit amin Nếu đột biến làm cặp nuclêôtit A - T vị trí 36 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi polipeptit thay đổi so với chuỗi polipeptit gen ban đầu tổng hợp ? Đột biến đoạn xảy nhiễm sắc thể vùng không chứa tâm động Hãy cho biết thay đổi xảy cấu trúc hệ gen nhiễm sắc thể Ở loài động vật, xét thể đồng giao tử (XX) giảm phân tạo giao tử Biết số tế bào giảm phân có cặp XX không phân li giảm phân 1/8 số tế bào giảm phân tạo trứng vùng chín, hình thành 52 thể định hướng khơng có X, 44 thể định hướng có XX Hãy xác định số lượng loại trứng đột biến số trứng bình thường? Câu 7: Dựa vào hiểu biết chế di truyền biến dị, trả lời ngắn gọn câu hỏi sau đây: a) Trong mô hình opêron Lac, số lần nhân đơi gen điều hòa (R) gen cấu trúc (Z, Y, A) có khơng? Vì sao? b) Trong trường hợp trao đổi chéo xảy giảm phân khơng đóng góp biến dị di truyền tế bào con? c) Ở người, xét gen có alen A a nằm vùng tương đồng cặp NST giới tính XY Trong quần thể người, cá thể mang hội chứng Claiphentơ có tối đa loại kiểu gen khác gen nói trên? Viết kiểu gen d) Điểm khác biệt tượng trội khơng hồn tồn tượng tương tác bổ sung gì? e) Ở lồi động vật (2n = 38) Giả sử có 1000 tế bào sinh tinh trùng giảm phân tạo giao tử, có 100 tế bào xảy đột biến chuyển đoạn tương hỗ hai NST 13 18 (Hình 1), cặp NST khác khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, tỷ lệ giao tử khơng mang đột biến chuyển đoạn bao nhiêu? g) Ở lồi thực vật có kiểu gen AaBbDd tự thụ phấn qua hệ tạo dòng Hình Sơ đồ hình thành giao tử chuyển đoạn tương hỗ NST chủng Xác định: - Số dòng chủng tối đa tạo ra? - Số phép lai có kiểu gen khác dịng chủng nói trên? Câu Sự biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm gây nên hậu nào? Đây dạng đột biến gì, tác động gen tế bào? Menđen phát tồn nhân tố di truyền quy luật di truyền, từ nhà khoa học nhận thấy có tương đồng gen NST nào? Trong cặp NST giới tính XY người có đoạn (vùng) NST khác nhau, cho biết hiểu vùng tương đồng, vùng không tương đồng X,vùng khồng tương đồng Y? Câu Hình bên sơ đồ mơ tả trình phiên mã dịch mã tế bào loài sinh vật Quan sát sơ đồ cho biết: a Loài sinh vật sinh vật nhân sơ hay sinh vật nhân thực? Giải thích b Các chữ A, B, C sơ đồ tương ứng với đầu 3’ hay đầu 5’ chuỗi pôlinuclêôtit? c Tại thời điểm xét, chuỗi pôlipeptit tổng hợp từ ribơxơm (1, hay 3) có số axit amin nhiều nhất? Câu 10 Một đoạn nhiễm sắc thể vùng không chứa tâm động bị đứt Hãy cho biết biến đổi xảy cấu trúc nhiễm sắc thể tế bào 2 Một thể có kiểu gen AaXBDXbd giảm phân hình thành giao tử, trình số tế bào cặp XBDXbd khơng phân li giảm phân II, giảm phân I bình thường, cặp Aa giảm phân bình thường a Cơ thể tạo loại giao tử ? b Số loại giao tử tối đa mà thể tạo ? Cho hình vẽ bên trình phân bào tế bào (Y) lưỡng bội X có kiểu gen dị hợp tất cặp gen Trên NST có tế bào Y có gen tương ứng A, B, D, e, M, m, N, n a Hãy tượng đột biến xảy tế bào Y b Tế bào Y kì trình phân bào ? bào Y kì trình phân bào ? kì trình phân bào ?a trình phân bào ? c Xác định NST 2n tế bào Y (3đ) a) Một lồi động vật có nhiễm sắc thể kí hiệu AaBbDdXY Trong trình phân bào, hợp tử lồi bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd, cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Hãy viết kí hiệu nhiễm sắc thể tế bào - Trường hợp 1: AaBbDDddXY AaBbXY - Trường hợp 2: AaBbDDXY AaBbddXY Hoặc AaBbDDdXY AaBbdXY Hoặc AaBbDXY AaBbDddXY (Ở trường hợp 2, HS trả lời trường hợp cho 0.25 điểm) b) Vì phân tử ADN cấu tạo nên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào xếp gọn nhân? - Do NST đóng xoắn nhiều cấp độ c) Người ta tổng hợp nhân tạo phân tử mARN từ loại nuclêơtit có tỉ lệ A: U: G: X = 1: 2: 3: Theo lí thuyết, tỉ lệ ba có chứa nuclêôtit loại A nuclêôtit loại X bao nhiêu? - Tỉ lệ ba chứa nucleotit loại A nuclêôtit loại X là: = 3*1/10*(4/10)2 = 48/1000 a) Nguyên tắc bổ sung thể chế di 0,5 0,5 0,25 0,25 0,5 1,0 (3đ) truyền phân tử? - Trong chế tự nhân đôi ADN: Enzim ADN polimeraza trượt mạch khuôn theo chiều 3’ → 5’, lắp ráp nucleotit theo nguyên tắc: A mạch gốc liên kết bổ sung với T môi trường, G mạch gốc liên kết bổ sung X môi trường ngược lại - Trong chế phiên mã: Enzim ARN polimeraza trượt dọc mạch gốc gen theo chiều 3’ → 5’, lắp ráp nucleotit theo nguyên tắc A mạch gốc liên kết bổ sung liên kết bổ sung U môi trường, T mạch gốc liên kết bổ sung A môi trường, G mạch gốc liên kết bổ sung X môi trường ngược lại - Trong chế dịch mã: Các tARN mang axit amin tới riboxom, ba đối mã tARN khớp bổ sung tạm thời với ba mARN theo nguyên tắc: A liên kết bổ sung U, G liên kết bổ sung X ngược lại b) Một lồi thú có nhiễm sắc thể 2n = 38 Người ta phát lồi có loại thể lệch bội chứa 39 nhiễm sắc thể Trình bày chế hình thành dạng lệch bội trên? - Trong trình giảm phân bên bố (hoặc mẹ) có cặp NST khơng phân ly tạo giao tử đột biến (n + 1) = 20 NST - Trong thụ tinh: Giao tử đột biến (20 NST) thụ tinh với giao tử bình thường (n = 19 NST) tạo hợp tử (2n + = 39), từ hình thành thể ba c) Nêu ý nghĩa đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Ý nghĩa: Đột biến chuyển đoạn có vai trị quan trọng q trình hình thành lồi Do đột biến mang chuyển đoạn bị giảm khả 0,5 sinh sản nên người ta sử dịng trùng mang chuyển đoạn( giảm khả sinh sản) cho cạnh tranh với dịng bình thường (3đ) -> làm giảm số lượng cá thể -> phòng trừ sâu hại a) Ở lồi sinh sản hữu tính, alen đột biến không di truyền cho đời sau trường hợp nào? - Đột biến tế bào sinh dưỡng - Đột biến giao tử giao tử khơng tham gia q trình thụ tinh - Đột biến giao tử giao tử khơng có khả thụ tinh sức sống - Đột biến gây chết làm khả sinh sản b* Dạng đột biến: - Gọi số nuclêôtit gen A NA, gen a Na - Số nuclêôtit môi trường cung cấp cho gen A nhân đôi lần là: (24 1) NA = 15NA - Số nuclêôtit môi trường cung cấp cho gen a nhân đôi lần là: (24 1) Na = 15Na - Theo ta có: 15NA - 15Na = 30 → NA - Na = 0,25 0,25 0,25 0,5 → Gen a gen A cặp nuclêôtit Đây dạng đột biến cặp nucleotit (HS làm cách khác cho điểm tối đa) * Hậu - Khi cặp nuclêôtit gen dẫn đến mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin chuỗi polipeptit làm thay đổi chức prôtêin - Đột biến cặp nuclêơtit làm xuất sớm mã kết thúc làm cho chuỗi polipeptit alen tổng hợp ngắn lại - Tất tế bào thể có tới nhiễm sắc thể thứ 21 thay có 2, trường hợp phổ biến gọi thể nhiễm 21 (2n+1)  khả sinh - Một số tế bào thể có nhiễm sắc thể thứ 21 số cịn lại mang nhiễm sắc thể bình thường, trường hợp gặp gọi dạng khảm, xảy phân chia bất thường số tế bào sau trứng thụ tinh Vì sinh - Một trường hợp gặp khác đoạn nhiễm sắc thể 21 gắn với nhiễm sắc thể khác tạo nên nhiễm sắc thể bất thường (gọi nhiễm sắc thể chuyển đoạn) trước hình thành tinh trùng trứng Tinh trùng trứng mang nhiễm sắc thể bất thường thụ tinh với trứng tinh trùng bình thường sinh mắc hội chứng Down  Những người mắc hội chứng Down thuộc trường hợp mang NST với số lượng bình thường trình giảm phân diễn bình thường  sinh 0,5 0,25 0,5 0,5 0,5 0,5 Câu 5.(4điểm) BD a Ở động vật, xét thể đực có kiểu gen Aa bd DDee Một nhóm tế bào sinh tinh giảm phân bình thường tạo tối đa loại giao tử ? Nếu trình giảm phân số tế bào, cặp NST mang cặp gen Bb Dd khơng phân li kì sau giảm phân I, kiện khác giảm phân diễn bình thường; tế bào cịn lại giảm phân bình thường Xác định số loại giao tử tối đa tạo thành viết kiểu gen loại giao tử đột biến - Các tế bào giảm phân bình thường tạo số loại giao tử tối đa là:2 x x 1×1 = 0,25 (loại giao tử) - Các tế bào giảm phân có rối loạn phân li NST tạo số loại giao tử tối đa là: Số loại giao tử bình thường là: (loại giao tử) 0.25 Số loại giao tử đột biến: x x = 14 0.25 Số loại giao tử tối đa là: + 14 = 22 (loại giao tử) - Kiểu gen loại giao tử đột biến là: 1.25 A BDbdFe a BDbdFe A BDBdFe A bDbdFe A BDbDFe A BdbDFe (3) a BDBd Fe a bDbdFe a BDbDFe a BDbDFe (Cứ kiểu gen viết cho 0.25 điểm) Nêu đặc điểm khác phiên mã SV nhân sơ SV nhân thực Tiêu chí Vị trí Hệ enzim Đơn vị mARN tạo thành Thời điểm (5) Prokaryote - TBC Eukaryote - nhân TBC - có loại ARN - Có nhiều loại enzim polimeraza chuyên biệt - operon - gen - đa cistron - đơn cistron - khơng cần hồn thiện - cần cắt intron, gắn mũ gắn đuôi - phiên mã dịch mã - phiên mã xong diễn đồng thời dịch mã - Các đoạn mạch đơn tổng hợp gián đoạn: Đoạn I IV - Giải thích: Từ điểm O đoạn ADN tháo xoắn tổng hợp theo hai chạc chữ Y Do enzim ADN polimeraza bổ sung nucleotit vào nhóm 3OH tự nên mạch đơn đoạn ADN mẹ có chiều 3 – 5 (từ điểm khởi đầu nhân đôi) tổng hợp liên tục, mạch cịn lại có chiều 5 – 3 tổng hợp gián đoạn - Lactôzơ gọi chất cảm ứng - Khi mơi trường khơng có lactozo, gen điều hòa (R) tổng hợp protein ức chế trạng thái hoạt hóa gắn vào gen vận hành (O) ngăn cản hoạt động enzim mã làm gen cấu trúc trạng thái không hoạt động  khơng có enzim B - galactozidaza - Khi có lactơzơ kết hợp với protein ức chế làm cho chất bị thay đổi cấu trúc (biến dạng) trở thành bất hoạt không liên kết với gen vận hành (O) Các gen cấu trúc hoạt hóa  enzim mã hoạt động  xuất enzim B – galactozidaza Có ý kiến cho có đột biến gen làm cho gen khơng phiên mã Điều có khơng? Giải thích Điều vì: - ĐB làm hỏng vùng promotor(P)  E ARN poliimeraza không bám vào -> không phiên mã - ĐB vùng Operator( O) -> làm vùng liên kết chặt với protein ức chế - > không phiên mã ĐB thay cặp cặp khác( mARN UAU) - Nếu ĐB xuất kết thúc-> chuỗi polipeptit ngắn lại - Nếu ĐB đồng nghĩa -> không thay đổi - Nếu ĐB nhầm nghĩa -> thay đổi aa Những biến đổi: - Hệ gen gen: đoạn bị không gắn vào NST bị tiêu biến 1,5 - Đoạn đứt gắn vào sợi cromatit( Nhiễm sắc tử chị em), làm dư thừa đoạn tạo nên lặp đoạn - Đoạn bị đứt quay 180 độ, nối lại vị trí bị đứt -> ĐB đảo đoạn - Đoạn bị đứt gắn vào 1NST không tương đồng gây nên ĐB chuyển đoạn không tương hỗ 1,5 Số trứng đột biến 32( 20 loại XX 12 khơng có X), 224 trứng bình thường Điể m 0.25 0.25 0.50 0.25 0.25 0.50 0.50 0.25 0.25 Nội dung a) - Số lần nhân đơi gen điều hịa (R) số lần nhân đôi gen cấu trúc (Z, Y, A) - Vì: chúng nằm phân tử ADN vùng nhân vi khuẩn b)Trong trường hợp đoạn nhiễm sắc tử bố mẹ tham gia vào trao đổi chéo giống y hệt mặt di truyền (có alen giống nhau) khơng tạo biến dị di truyền →khơng đóng góp biến dị di truyền tế bào c) - Các cá thể mang hội chứng Claiphentơ có tối đa loại kiểu gen - Gồm: XAXAYA; XAXaYA; XaXaYA; XAXAYa; XAXaYa XaXaYa d) Điểm khác biệt tượng trội khơng hồn tồn tương tác bổ sung: + Trội khơng hồn tồn: tương tác hai gen alen + Tương tác bổ sung: tương tác gen không alen e) Tỷ lệ giao tử không mang đột biến chuyển đoạn là: [(900 x 4) + 100] : 4000 = 92,5% g) - Số dòng chủng tạo ra: dòng - Số phép lai có kiểu gen khác dịng chủng: C8 =28 (Nếu thí sinh hoán đổi đực số phép lai x C8 =56 cho điểm tối đa) Điểm Nội dung a) Số lượng NST lưỡng bội cá thể mang tế bào trên: 0.50 + Nếu tế bào nguyên phân → 2n = NST 0.50 + Nếu tế bào thực giảm phân→ 2n = NST b) Kiểu gen tế bào tạo sau q trình phân bào nói 0.50 trên: Trường hợp 1:Tế bào nguyên phân: - Nếu gen nằm cặp NST phân ly bình thường tạo tế bào có kiểu 0.50 gen Ab ab - Nếu gen nằm cặp NST phân li khơng bình thường tạo tế bào: Ab Ab 0.25 0.25 0.50 Ab ab abhoặc ab ab Ab Trường hợp 2:Tế bào giảm phân: Có tế bào tham gia giảm phân 2: Ab kép ab kép - Nếu gen nằm cặp NST phân ly bình thường tạo tế bào Ab tế bào ab - Trong trường hợp tế bào tham gia giảm phân đềuphân li khơng bình thường tạo ra: tế bào AbAb, tế bào abab tế bào O + Trong trường hợp tế bào tham gia giảm phân 2, có tế bào phân li bình thường, tế bào phân li khơng bình thường tạo ra: tế bào Ab, tế bào abab, tế bào O tế bào ab, tế bào Ab Ab, tế bào O