Góp phần nghiên cứu tổng hợp 2 amino 4 phenylthiazole và một số dẫn xuất azometin

: MỞ ĐẦU CHƯƠNG II :TỔNG QUAN VỀ TỔNG HỢP , PHẢN ỨNG CỦA THIAZOLE VA AMINOTHIAZOLE 2.1 Các phương pháp tổng hợp vòng thiazole 2.1.1 Phương pháp tổng hợp kiểu A 2.1.1.1 Phương pháp tổng h

Trang 1

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO

TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHAM THÀNH PHÔ HỖ CHÍ MINH

KHOA HÓA slle

LUAN VAN TOT NGHIEP

DE TAI

_ GÓP PHAN NGHIEN CUU

TONG HOP 2-AMINO-4-PHENYLTHIAZOLE VA MOT SO DAN XUAT AZOMETIN

Giảng viên hướng dẫn : Th.S TU MINH THANH

Giảng viên phản biện : Th.S NGUYỄN TIẾN CÔNG

Trang 2

Veticam an

Dé hoan thanh dé lai nghién ctu lain van nay em da nhan duce sự gap dé vil lin link cia tha ⁄ Sir Mink Whank ; „gườ tha ? luén theo stl bén em trong qua trinhk lam ludin van

Bén canh dé em cing xin duoc bay té long

biel on dén qui thay cb , die bibl la cde thity ob

fhu txidch phong thi nghiém héa hu co dé gidf

dé va lao dééu kién cho em hoan thank luain vain

Cubé cing xin duce git ld chm on dén cde

ban (ôc, nhing nguoe da gap da lit hoan

Trang 3

Luân văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc MỤC LỤC CHƯƠNG ! : MỞ ĐẦU CHƯƠNG II :TỔNG QUAN VỀ TỔNG HỢP , PHẢN ỨNG CỦA THIAZOLE VA AMINOTHIAZOLE 2.1 Các phương pháp tổng hợp vòng thiazole 2.1.1 Phương pháp tổng hợp kiểu A 2.1.1.1 Phương pháp tổng hợp thứ nhất - Tổng hợp Hantzsch 2.1.1.2 Phương pháp tổng hợp thứ hai 2.1.2 Phương pháp tổng hợp kiểu B 2.1.2.1 Phương pháp Cook-Heibron-Tổng hợp 5- aminothiazole 2.1.2.2 Tổng hợp 5-hidroxythiazole 2.1.2.3 Tổng hợp 2-thiazolin 2.1.3 Phương pháp tổng hợp kiểu C 2.1.4 Phương pháp tổng hợp kiểu D 2.1.5 Phương pháp tổng hợp kiểu E 2.2 Các phương pháp tổng hợp aminothiazole 2.2.1 Phương pháp tổng hợp 2-aminothiazole

2.2.1.1 Amin hóa trực tiếp vòng thiazole 2.2.1.2 Thay thế nguyên tử halogen ở dị vòng

2.2.1.3 Phương pháp đóng vòng

2.2.2 Phương pháp tổng hợp 4-aminothiazole

2.2.3 Phương pháp tổng hợp 5-aminothiazole

Trang 4

L.uận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc 2.3 Các phản ứng của 2-aminothiazole 2.3.1 Phản ứng alkyl hóa 2.3.2 Phản ứng acyl hóa 2.3.3 Phản ứng sulfonyl hóa 2.3.4 Phản ứng diazo hóa 2.3.5 Phản ứng thế 2.3.6 Phản ứng với aldehyde

2.4 Tình hình tổng hợp azometin, dẫn xuất của 2-aminothiazole

2.5 Tác dụng các dẫn xuất thiazole và 2-aminothiazole

Trang 5

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc -——aỶa-Ỷ- >ềàm—————————— 4.1.6 Tổng hợp 2-(m-nitrobenzylidenamino)-4- phenylthiazole 4.1.7 Tổng hợp 2-(o-nitrobenzylidenamino)-4- phenylthiazole 4.2 Kết quả và thảo luận 4.2.1 Kết quả 4.2.2 Thảo luận CHƯƠNG V : KẾT LUẬN

CAC BANG TRA CUU QUANG PHO TAI LIEU THAM KHAO

Trang 6

Luận văn tốt nghiệp GVHD ; Th.S Từ Minh Thanh

SVTH : Trần Bảo Ngọc

Trang 7

|.uận vận tốt nghiện GVHD: Th.S Tit Minh Thanh

SVTH ; Tran Bao Ngoc

Cùng với sự phát triển của xã hôi và nhu cầu ngày càng cao của con người , ngành hóa học hữu cơ đã và đang phát triển rất mạnh mẽ Rất nhiều hóa chất mới đã được tìm ra, trong đó hợp chất dị vòng chiếm một lượng đáng kể

Hóa học các hợp chất dị vòng rất đa dạng và phong phú Nhiều hợp

chất dị vòng có những hoạt tính đáng quý như : kháng sinh, hạ sốt chống phân hào diệt khuẩn, diệt cỏ hay ức chế sự phát triển của cây cối .Do đó chúng có những vai trò quan trọng trong nhiều lĩnh vực khác nhau như sinh học, y học,

nơng nghiệp, chất màu Ngồi ra nó còn là cấu trúc của nhiều hợp chất thiên

nhiền quan trong như vitamin, acid nucleic, alkaloid

Trong các hợp chất dị vòng chúng tôi đặc biệt quan tâm đến di vòng

thơm 5 cạnh chứa 2 dị tố N và S, cụ thể là dị vòng thiazole Thiazole dang

ngày càng trở nên quan trọng trong lĩnh vực được phẩm, sinh hóa và kỹ thuật

Nó không những là một đối tượng nghiên cứu về mặt lý thuyết mà còn có mặt trong nhiều hợp chất có hoạt tính sinh học cao Hợp chất quan trọng trong thương mại có vòng thiazole là mercaptothiazole, một chất xúc tác cho quá

trình lưu hóa cao su

Ngoài ra các dẫn xuất của thiazole còn được dùng làm sản phẩm trung gian trong quá trình tổng hợp amino acid, peptid, purin Các dẫn xuất azometin của thíazole có vai trò quan trọng trongcuộc sống, chúng là những

hợp chất có hoạt tính sinh học cao, ví dụ như 2-(œ- furylidenamino)thiazole

Một số hợp chất azometin đã được dùng làm thuốc chữa bệnh

Trong phạm vì nghiên cứu của luận văn chúng tôi đã nghiên cứu và tiên hành tổng hợp 2-amino-4-phenylthiazole và một số dẫn xuất azometin cua no

Trang 9

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S TY Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc

2.1 CÁC PHƯƠNG PHÁP TỔNG HỢP VÒNG THIAZOLE :

Nguồn thiazole hay bất kỳ loại dẫn xuất nào của nó đều không ton tai trong thiên nhiên Do vậy tất cả những hợp chất có vòng thiazole, bao gồm hidro thiazole và benzothiazole đều được tạo ra bằng con đường tổng hợp Trong đó vòng thiazole được tổng hợp từ các chất đầu không vòng bằng phan ứng đóng vòng Có năm phương pháp cơ bản để đóng vòng : — S—c€ $ S ° cà — C Cc ny : % C / A B C D E

Các phản ứng đóng vòng trên đều xảy qua nhiều giai đoạn Các hợp chất trung gian đầu tiên sinh ra đều là những hợp chất không vòng Trong một số

trường hợp sản phẩm trung gian có thể cô lập và xác định được Do đó thứ tự các bước trong đóng vòng thiazole không được chứng minh một cách chắc

chắn nhưng có thể được suy luận bằng những phần ứng trong hóa học về chất

béo

2.1.1 Phương pháp tổng hợp kiểu A : Theo tài liệu [28J

Hai cách tổng hợp được biết đến nhiều nhất là phản ứng giữa hợp chất

q-halogenocarbonyl với muối thioamid hoặc muối thiocianat kim loại Thêm

vào đó, sự tổng hợp 2- thiazolin từ thioamid và 1,2-dihalogen cũng thuộc kiểu này

2.1.1.1 Phương pháp tổng hợp thứ nhất - Tổng hợp Hantzsch :

Phương pháp hữu ích và toàn diện nhất trong tất cả các phương pháp

tổng hợp thiazole là phản ứng giữa một œ- haloceton hoặc aldehid (11) với một thioamid (I )

Trang 10

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc S——CHR Ì XCHR | | i | R R——C——NH; : bu Ỉ — 1.0 i J R NH HX | i it IV

Bằng cách lựa chọn nguyên liệu đầu thích hợp , ta có thể thu được các

thiazole với các nhóm thế alkyl, aryl .ở vị trí bất kỳ trong ba nguyên tử C

còn lại của vòng thiazole

Cơ chế phản ứng : thường xảy ra theo 2 giai đoạn

Giai đoạn I : tách hidrohalogenur và tạo liên kết C-S

Giai đoạn 2 : hợp chất (IH) bị enol hóa , và tách loại một phân tử

nước tạo vòng thiazole R S ft % - | R -H,0 R N IV Hợp chất trung gian IH đã được cô lập trong trường hợp : R= CH;,R = CH;CO;C;H, , R = H hoặc R=CH; ,R =CH;,R`=H Phương pháp này đóng vai trò quan trọng trong các trường hợp điều chế các hợp chất chứa vòng thiazole có các nhóm chức ở vị trí số 2 cụ thể là nhóm amino, mercapto, Khi dùng thioure thay cho thioamid ( I, R= NH;, NHR, NR; ) phan ting đóng vòng xảy ra nhanh chóng và thu được 2- aminothiazole

có nhóm thế ở vị trí số 4 và 5 với hiệu suất tốt ngay cả trong môi trường acid là môi trường mà thioamid không bền vững

Ngoài ra, chúng ta có thể thu được 2-aminothiazole với hiệu suất tốt mà

không cần sử dụng g-halogenoceton mà dùng thẳng hỗn hợp ceton và thioure với một chất oxi hóa bất kỳ để đưa halogen vào, ví dụ như I; hay SO;C];

Trang 11

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh

S R

s CH;R |, hoac SO2CI, | |

| ¬ HN R

Tuy nhiên khi có mặt các halogen thì hợp chất a-halogenoceton ciing

không phải là hợp chất trung gian

Hạn chế : Hiệu suất thường thấp khi dùng nguyên liệu thioamid và phản

ứng không xảy ra với một số nitrobenzamid Ngoài ra cũng thường hay gặp kết quả bất thường do tính không bền vững của các halogenoceton có những

halogen linh động

2.1.1.2 Phương pháp tổng hợp thứ hai :

Trong phương pháp tổng hợp thứ hai của kiểu A, mảnh S-C-N của vòng

được cung cấp bởi gốc thiocyanat Phản ứng xảy ra giữa q halogenoceton với

thiocyanat kim loại ( Na, K, Ba) tạo ra a — thiocyanatceton (V) TY V déng vòng cho 2- hidroxythiazole (VI) hay 2-clorothiazole (VI) là tùy thuộc vào

điều kiện phản ứng

- _ Trong dung dịch acid, hidroxythiazole được tạo thành nhưng không quá 50%

- Trong môi trường HCI khan hay POCI; thì thu được clorothiazole với hiệu suất tốt hơn

Điển hình của phương pháp này là phản ứng tạo thành dẫn xuất 4.5-

dimethyl

s Ci

HO, HCH (20%) LỘ | (VI)

roan " CH,

suet H,S0, AcOH (4%) HOSS

CHCHCIOCH; a epee — POC!

Trang 12

Luân văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc

2.1.2.1 Phương pháp Cook-Heibron — tổng hợp 5-aminothiazole:

Phản ứng giữa d-aminonitril với muối hoặc este của acid dithioformic

hoặc dithiophenylacetic ở nhiệt độ phòng sẽ cho 5-aminothiazole với hiệu

suất cao Phản ứng xảy ra dễ dàng qua nhiều giai đoạn tạo hợp chất trung gian

không vòng mà trong nhiều trường hợp có thể cô lập được CN Ss CN S | NH) | te, R’ Mà RCS+H HNCHR' ——*> Sy H (VHH) (IX)

Sản phẩm giữa dẫn xuất 2-amino thế của 5-aminothiazole (XII) cũng được tạo thành trong phản ứng giữa izothiocyanat (X) với aminonitril Dẫn xuất của thioure (XI) là sản phẩm trung gian CN S il ° | NH» RN R' RNCS + ae Ny „xÈHR ——> S77 H (X) (XI) (XI) 2.1.2.2 Tổng hợp 5-hidroxithiazole :

- d-aminoamid tác dụng với CS; trong môi trường baz tại nhiệt độ phòng thu được muối dithiocarbamat acid Cho muối tác dụng với acid mạnh

mà trực tiếp đóng vòng tạo thành 2-mercapto-5-hydroxithiazole

Trang 13

Luân văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc Tg ~] Whe |: CONH, SH CONH, N ẳẳũẮ ( IVNCHR hase ye” ' ` | z9 LL J Am af N & 5-hydroxithiazole còn được tổng hợp từ những dẫn xuất N- thioacyl khác của glicin 2.1.2.3 Tổng hợp 2- thiazolin :

Đây là phương pháp có giá trị nhất để tổng hợp 2-thiazolin Phản ứng

giữa 2- halogenoalkylamin với thioamid (hoặc thioamid thế ), thiocyanat kim loại hay CS; sẽ tạo ra 2-alkyl ( aryl ), 2-amino và 2-mercapto-2-thiazolin 5 CH;Br ¢ N CH;Br S KSCN + sadhch, ———— ——- HA lu N CH;Br | S CS, + H;ạNCHCH:; ——————~~ Whe Jew N

Thioamid trong phản ứng dau tién chi cung cap C va S cho vong Dé chứng minh cho điều đó, ta xét phản ứng sau :

S | CHBrCH, S CT,

is0- CHC NHC Hly-iso + m — —— C;H„NH, lo cà J i

Trang 14

Luận văn tốt nghiệp GVHD: Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc 2.1.2 Phương pháp tổng hợp kiểu C: Khi cho PS; tác dụng với hợp chất a -acylaminocarbony! sẽ thu được thiazole COR" O al Lee PS „ A i" ` ụN — s - H

Phương pháp này không được áp dụng rộng rãi nhưng đặc biệt thuận lợi

để tổng hợp những thiazole thế ở vị trí số 5 Hiệu suất phản ứng có thể đạt

70% nhưng thường ít hơn

Ta có thể thu được thiazole không có nhóm thế từ formylaminoacetal

nhưng với hiệu suất thấp

Với q- thioformylaminoceton (điểu chế từ a- aminoceton hidroclorur va

kali dithioformat) tham gia đóng vòng trong môi trường acid H;SO, đặc ở

nhiệt độ phòng Tương tự, có thể tổng hợp 5-alkoxithiazole khi P;S; tác dụng với G- acylaminoester CO;C;H; s OC>H, 0 | | C,H CHCH 4 : elgg 5 C,Hs X CH, dã b

Ngoài ra bằng xấu: Ứng này ta cũng thu được những dẫn xuất etoxi và

metoxi với hiệu suất 65%

Cơ chế phản ứng: Nguyên tố oxi của nhóm carbonyl được thay thế

Trang 15

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc RCOCH-NHCOR' - 93% RCSCH;NHCSR——~ =” N—-cR 2.1.3 Phương pháp tổng hợp kiểu D :

Hạn chế của phương pháp này là phản ứng chỉ tạo ra vòng thiazolidin Cụ thể acid - mercaptocarboxylic hoặc ester của chúng phản ứng với Baz

Schiff sé tao ra 4-oxothiazolidin ( XIV) 5 tT" | C,HeCH * HSCHạCOOH =——> | = xà C,HẠCH COOH KG O Cyl (XIV)

Nếu dùng chất đầu là anilin, aldehid thơm và acid mercaptocarboxylic

cũng thu được hợp chất này nhưng với hiệu suất thấp hơn

Kiểu đóng vòng tương tự khi aryl isothiocyanat tác dụng với d-mercapto acid CyH, S C,H<NCS + 1c a col a eee N ' ¿ | oH 2.1.4 Phương pháp tổng hợp kiểu E :

Phản ứng chỉ cung cấp C tại vị trí số 2 của vòng Đây là phương pháp

quan trọng để tổng hợp nhiều thiazolidin và 2-thiazolidin

Trang 16

Luân văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Ti Minh Thanh SVTH : Trin Bao Ngoc

B-mercaptoalkylamin tác dụng với ester tạo thanh 6- acylaminoalkylmercaptan Sau đó bằng cách đun nóng hoặc nhờ phosphopentoxid sẽ loại nước thu được 2- thiazolin

ml aT S

HCOOC He + HạNCH; ——> lIICONHCH; 10 S -

N

23.2 CÁC PHƯƠNG PHÁP TỔNG HỢP AMINOTHIAZOLE :

Monoaminothiazole được biết dưới ba dạng Trong đó, 2-aminothiazole

được nghiên cứu nhiều nhất trong dãy Bởi vì, nó rất dễ điểu chế và dễ dàng biến đổi thành những dẫn xuất khác Đối với 4-aminothiazole, người ta mới biết đến dẫn xuất N- acetyl của nó Một số hợp chất của 5-aminothiazole đã được biết đến từ trước nhưng chỉ trong những năm gần đây những phương pháp tổng hợp loại chất này mới phát triển và tính chất của chúng mới được

nghiên cứu

Thiazole là một vòng thơm bởi vì 2-và 5- aminothiazole có nhiều tính

chất đặc trưng cho amin thơm Đồng thời tất cả aminothiazole đều biểu hiện

tính chung, đó là hiện tượng hỗ biến

Ví dụ : 2-aminothiazole ( A) có dạng hỗ biến là 2-imino-4-thiazolin ( B)

và dẫn xuất của dạng này đã được biết

_1—.-+J

Tuy nhiên, hai dạng có cùng nguồn gốc từ 2-aminothiazole không thể

tách riêng, chỉ một chất của dạng này được biết Sự nghiên cứu về tính chất vật lý và tính chất hóa học chứng tỏ rằng hợp chất tổn tại chủ yếu ở dạng A Nhiều phản ứng đã chứng minh dạng hỗ biến B tổn tại và được giải thích bằng sự cng hng Aôâ> C

Trang 17

Luận văn tốt nghiệp GVHD: Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc 2.2.1 Tổng hợp 2-aminothiazolc : Có ba phương pháp điểu chế các 2-aminothiazole, trong đó quan trọng nhất là phương pháp đóng vòng

2.2.1.1 Amin hóa trực tiếp vòng thiazole :

Khi đun nóng 4-methylthiazole với natriamidur ở 150 ” C trong vòng 15

giờ sẽ tạo thành 2-amino-4-methylthiazole

HAC N "

| | _NaNH, -

`

Phương pháp này ít ứng dụng trong thực tế

2.2.1.2 Thay thế nguyên tử halogen ở dị vòng :

Sự thay thế nhóm halogen của dị vòng bằng nhóm amino là l phương pháp không có gì đặc biệt Do đó nó chỉ được sử dụng khi các chất trung gian cần thiết cho quá trình đóng vòng không có sẩn

Tuy nhiên, phương pháp này có giá trị quan trọng trong tổng hợp

benzothiazole và napthothiazole

2.2.1.3 Phương pháp đóng vòng :

Trong phương pháp tổng hợp của Hantzch, nếu thay thioamid bằng

thioure thì phản ứng xảy ra thuận lợi và dễ dang thu được 2-aminothiazole Phan lớn 2-aminothiazole được tổng hợp bằng phương pháp này

Trong trường hợp này, các hợp chất carbonyl phản ứng có thể là q -

halogenoceton hoặc aldehid chứa nhóm -CHX-CO- hoặc dẫn xuất của nó, mà

có thể tạo ra ceton hoặc aldehid dưới điều kiện phản ứng

Ngược lại với thioamid, thioure bến vững trong môi trường acid, do đó phản ứng tổng hợp 2-aminothiazole được tổng hợp trong môi trường acid Có

Trang 18

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc

thể dùng cloro- hoặc bromo-acetal, d, B-dicloroethyl acetat thay thế cloro

hoặc bromoacetaldehid trong phản ứng này Tất cả những dẫn xuất này đều

cho hiệu suất cao

‘ XCHR Í N

LÓT -Á

H›N——C—MH; ‘OR’ S

(1)

R,R là cdc géc alkyl hoac ary! nhu CH; , C.Hs

Các thioure thế ở N cũng cho những dẫn xuất của 2-aminothiazole Thioure một lần thế (II) phản ứng với cloroaceton tạo thành aminothiazole thế ( HH) S H;Cl CH i i Uh RHN——C——MH; OCH, S (ul) ( IH } Trong đó R là CHạ hoặc CạH;

N-acylthioure ciing tao ra 2-acyl aminothiazole ( Il , R= RCO) va N- arylsulfonylthioure tạo thành 2-sulfoaminothiazole

Tương tự, thioure 2lần thế ( IV) tác dụng với bromoacetophenon cũng cho dẫn xuất 2 lần thế của 2-aminothiazole - “HBr CoH | i | ¿ ——— J NR; RN c—n, CÓC,H‹ ` (IV) R= C,HsCH,

Đối với hợp chất thioure đối xứng như (V) thì không tạo nhân thiazole mà

hình thành dẫn xuất imino (VỊ), là dạng hỗ biến của 2-aminothiazole khi tác

Trang 19

Luận văn tốt nghiện GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc 5 Ì XCHR — J Je 7 | ' C,H«NHCNHC, HH, : OR' CaHẠN N (V) ( VI} CaH;

Khi hai nhóm thế không giống nhau thì có thể tạo thành hai hợp chất kiểu (VŨ nhưng trong đó có một dạng chiếm ưu thế hơn Hợp chất 3 lần thế

N,N,N-trimethylthioure phản ứng với cloroaceton tạo thành muối thiolium (VH) tương tự như sự tạo thành muối thiazolium từ thioamid một lần thế S i : | 5 | + a weaned 2 CH; (CH;);NCNHCH; — a Cl (VII) CH;

Sự tổng hợp 2-aminothiazole từ thioure ma không ding a—halogeno ceton

đã và đang phát triển Dùng 2 mol thioure tác dụng với 1 mol ceton có mặt l; sẽ thu được 2-aminothiazole với hiệu suất cao (50 - 90 %) Tác nhân oxi hóa có thể thay bằng sulfuryl clorur, thionyl clorur, acid clorosulfonic hoặc sulfur

monoclorur cũng cho hiệu suất cao

Tuy nhiên, halogenoceton không phải là sản phẩm trung gian bởi vì khi

dùng sulfur trioxid, acid sulfuric hoặc acid nitric 60 % cũng thu được

aminothiazole nhưng với hiệu suất thấp hơn ( l1 - 43 % ) Thay vào đó

người ta cho rằng formamidindisulfid [ -S-C=NH(NH;)];, sản phẩm oxi hoá

của thioure, là sản phẩm trung gian vì khi đun nóng với một số ceton có thể

tạo thành aminothiazole (hiệu suất nhỏ hơn 62 %)

S Hy CoH: N

| + SO,CL; hay l› | |

IN—C—MH, ? Hạ ! OC,H¿ 81 co % S ns

-Thiocyanatceton phản ứng amoni clorur và amin hidroclorur tạo thành 2-amino hoặc 2-aminothiazole thế q -Thiocyanatceton tác dụng với NH;

Trang 20

|.uận văn tốt nghiệp GVHD: Th.S TY Minh Thanh

SVTH : Tran Bảo Ngọc

trong môi trường eter thu được 2-amino-4-methyl thiazole (hiệu suất thấp)

Trong trường hợp dùng CH;NH;, chúng ta sẽ thu được sản phẩm trung gian là S-acetonyl-N-methylisothioure (80%) Sự đóng vòng sản phẩm trung gian,

xảy ra ở nhiệt độ phòng, tạo thành 2-methylamino-4-methylthiazole

Thiocemicarbazid (IX, R = H), sản phẩm thế của nó (IX, R= alkyl, aryl,

acyl) và thiocemicarbazon (XI) phản ứng với hợp chất q-halogenocarbonyl tạo thành 23-hidrazinothiazole N RNHNH-‹{-NH3 ——————>> | | RNIINH h - : (IX) (X) kL` C/NNHCNI 777tr Te ŸC-NNH § | er / S R 5 R Tương tự, dithioure (XII) tao thanh hidrazothiazole S S H:NCNHNHCNH:——> R | “` | l » ` 2.2.1 Tổng hợp 4-aminothiazole :

Chỉ có một số hợp chất 4-aminothiazole được biết Dẫn xuất acetyl của 4-

aminothiazole và 2-cloro-4-aminothiazole được điều chế từ ester của acid

thiazole-4-carboxylic qua sự chuyển vị của Curtius của azit với sự có mặt của

alhydrid acetic Phản ứng Curius được dùng lần đầu tiên với ethyl 2-

methylthiazole -4-carboxylat tạo thành dẫn xuất 4-amino,

Trang 21

Luận văn tốt nghiện GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh

2.2.2 Tổng hợp 5- aminothiazole :

Trong sự tổng hợp 5-amino, phương pháp đóng vòng cũng giữ vai trò quan trọng nhất, tuy phương pháp này mới phát triển

Phương pháp thay thế một nhóm khác bằng nhóm amino tai vj trí số 5

của vòng thiazole không cho hiệu suất cao Ví dụ khử hoá 2,4-dimethyl-5-

nitrothiazole với sự hoạt hoá của sắt cho sản phẩm khử Sau đó acetyl hoá sản phẩm này thu được 2,4-dimethyl-5-acetamidothiazole với hiệu suất 25 %

Phản ứng Curtius : 5-aminothiazole; 2,4-dimethyl-5-aminothiazole và các dẫn xuất acetyl được điều chế từ ester của acid thiazole -5-carboxylic qua hidrazid va azid

Chuyển vị Beckmamn : oxim của 4-methyl-5-acetylthiazole và 2,4-

dimethyl-acetylthiazole phản ứng với PCl; trong benzen cho dẫn xuất acetyl

5-amino-4-methylthiazole (chiếm 30%) và 5-amino-2,4-dimethylthiazole (chiếm 10% ) CONHNH; we C Hà Je NHCOCH, hon | hig ms aT - CH; S77 Hs š | NÓ: Fe+H;O+ AcC 25% rub, CH, ° N

Phương pháp đóng vòng : muốt hay ester của acid đithiocarboxylic phản ứng với q- aminonitril trong điều kiện êm dịu cho hiệu suất cao Thioamid là

sản phẩm trung gian mà trong một số trường hợp ta có thể cô lập được

Trang 19 THU VIÊN

Trưởng Carne Se

Trang 22

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc Rk’ = CN 5 CN N | - — sÌulx—=u, |, R-C-SH _ R-C-NH-CHR HAN `

2.3 PHAN UNG CUA 2-AMINOTHIAZOLE :

( theo tài liệu 28 )

Do nguyên tử N trong nhóm NH; còn một điện tử tự do, do đó 2-

aminothiazole mang tính chất của một baz, khi tác dụng với acid sẽ tạo muối

bền vững Nhưng tính baz của 2-aminothiazole yếu hơn 5-aminothiazole vì

trong phân tử nhóm NH; gần nguyên tử N của dị vòng hơn

Nghiên cứu phổ tử ngoại của 2-aminothiazole trong môi trường trung tính

và acid cho thấy sự tạo thành muối xảy ra do sự tạo thành liên kết proton với

nguyên tử N của vòng, tương tự với dẫn xuất amino của hợp chất dị vòng chứa dị tố N Trong môi trường rượu-hidroclorur, phổ tử ngoại cho thấy có

một số dihidroclorur tạo thành

2.3.1 Phan tng alkyl! hod :

Phản ứng alkyl héa có thể xảy ra tại nhóm amino hay tại nguyên tố N của vòng tùy thuộc vào điều kiện phản ứng

Sự có mặt của tác nhân ngưng tụ Liti amidur sẽ làm cho quá trình alkyÌ

hóa xảy ra ở nhóm amino với hiệu suất cao

Ví dụ : 2-sec-aminothiazole tạo thành dẫn xuất tert- aminothiazole

N N

| | CHCH CL ca || |

carta S LiNH, ~ / N S

Nhưng sự alkyl hóa 2-aminothiazole để tạo thành amin bậc 2 thì

không xảy ra

Trang 23

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Ti Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc

Nếu không có tác nhân ngưng tụ hoặc dùng dung dịch kiém hay kali

carbonat thì sự alk hố xảy ra tại nguyên tử N của dị vòng Minh họa cho trường hợp này là phản ứng giữa 2-aminothiazole với methyl iodur hay

dimethylsulfat cho muối không bền và khi xử lý bằng kiểm thì thu được iminothiazole I | s eG « R s R | _— + LL | | 9 ¬ | RNIN 7 tien 3} : N N RN 2.3.1 Phản ứng acyl hóa : Acyl hóa 2-aminothiazole sẽ tạo thành 2-acylaminothiazole : N wh _CoHtsCOCL ie | J HC) CaHsCON J S

Chúng mang tính chất của một base, tạo muối với acid Bên cạnh đó 2- acylaminothiazole còn có tính chất của một acid yếu, nó tan trong dung dịch

kiểm Các muối natri, kali của dẫn xuất 2-acetylaminothiazole đã được biết đến

Quá trình acyl hóa chỉ xảy ra ở nguyên tử N của nhóm amino không xảy ra tại nguyên tử N của dị vòng Sự benzoyl hóa của 2-aminothiazole tạo thành 2-benzamidothiazole

2-aminothiazole tác dụng với ester trong điều kiện đun nóng tạo thành sản phẩm acyl hóa

Một số dẫn xuất acyÌ hóa của 2-aminothiazole được điều chế bằng cách

cho aminothiazole tác dụng với CỊCH; COC] và amin tương ứng

Trang 24

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc R =3-pyrdyl R | | R?,RÌ=H RˆR'NCHH:C( MẪU R” R'= C, - Cg alkyl , hidroxi , cicloalkyl,alyl s phenyl, benzy! NR'R? = morpholino , piperidino

Các tác giả trên còn thông báo thêm có thể acyl hóa các dẫn xuất 2- aminothiazole bằng cách amin hóa dẫn xuất cloroacetamidothiazole tương ứng R | | R =3-pyridyl L_ le ` Ñ 2 ‘i * ciclopropy!, HOCH,CH); , ety! , aly! s R' =R? = etyl, butyl 2.3.1 Phản ứng sulfonyl hoa :

Dẫn xuất sulfonyl thường được tổng hợp từ sulfonyl clorua với aminothiazole trong dung môi pyridin, 2-sulfonamidothiazole tạo thành mang tính chất của một acid

| ]— | J

Arso,cl = + HA | Kiros

S S

Phương pháp phổ biến để tổng hợp sulfathiazole là cho p-

acylaminothiazole tác dụng với 2-aminothiazole trong dung môi piridin N

soit \ SO.CI + ú NT | = sont À soni |

2 ‘ ] S

Tính chất hóa học, phổ tử ngoại của sulfathiazole và sản phẩm alkyl hóa của nó chứa một lượng lớn iminothiazole Chính vì vậy, sulfathiazole tổn tại như là một hỗn hợp của 2 dạng

Trang 25

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc

Đây là phản ứng điển hình mà cả 2-, 5- amino thể hiện là một amin

thơm Phản ứng xảy ra ở điều kiện thường, thậm chí đối với 2-aminothiazole

không cần điều kiện đặc biệt như trong 2-aminopyridin

Phản ứng xảy ra trong điều kiện dung môi là các acid đậm đặc có chứa oxi như : HNO;,, H;SO,, H;PO,, HCIO,

Muối điazoni tạo thành kết tủa với phenol va ary! amino tạo thành sản

phẩm màu azo điển hình

Sự thay thế một nhóm amino thông qua phản ứng diazo hóa đưa đến một

phương pháp tổng hợp có giá trị đối với 2-halogen, 2-amino, 2-mercapto 2.3.3 Phản ứng thế :

Đối với 2-aminothiazole, phản ứng thế thường xảy ra ở vị trí số 5

Cho 2-amino tác dụng với clo hoặc brom sẽ tạo thành sản phẩm mà halogen gắn vào vị trí số 5 Phản ứng halogen hóa có thể thực hiện trong

H;O, acid, dung môi trơ như C,H,, CHC|; Tuy nhiên khi vị trí số 5 bị chiếm thì phản ứng không xảy ra ở vị trí số 4 của vòng thiazole

N

L Js

TƯỜNG, S HC HN S “I

Tương tự phản ứng sulfo hóa và nitro hóa cũng thường xảy ra ở vị trí số

Theo Bogomolop Ì ''! sự sulfo hóa 2-amino- 4-methylthiazole cho 2 sản phẩm Phổ IR cho thấy đổng phân acid 4-methylthiazole-2-sulfamic có nhiệt độ nóng chảy rất cao và bị phân hủy ở 360”C

2.3.4 Phản ứng với aldehid :

Ø điều kiện thường 2-aminothiazole tác dụng với aldehid thơm tạo thành

Baz Schiff hay benzylidenbisaminothiazole

Trang 26

Ø nhiệt độ cao và trong môi trường acid, 2-aminothiazole (có vị trí số 5

còn trống ) tác dụng với benzaldehid và dẫn xuất của nó tạo thành những sản

phẩm tương tự như triphenylmetan Khi oxi hóa chúng sẽ tạo thành những carbinol hoặc hợp chất màu — N | | canewo C,H„CHO | | | 11,N Hcl 148°C HN Na HC] 145 NH), ` CeHs N R ro Ss S CạH;

Trong phản ứng Mannich, 2-acylaminothiazole, có vị trí số 5 còn trống,

tác dụng với formandehid với sự có mặt của amin bậc hai tạo thành 5- aminomethylthiazole Ry N (CH,O)n_, (CHs))NH_ | J NHCOR CHaCOOH (CHp;NCH‡ ID NHCOR S 2.4 TINH HINH TONG HOP DAN XUAT AZOMETIN TỪ DẪN XUẤT CUA AMINOTHIAZOLE :

Dẫn xuất azometin được tạo thành khi xảy ra phản ứng ngưng tụ giữa dẫn xuất aminothiazole với dẫn xuất aldehid

Phản ứng xảy ra theo hai giai đoạn chính :

Trang 27

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Tran Bảo Ngọc \ a =_— Nc — Bar Co ở NH-R ff) " rR Giai đoạn 2 : tách nhóm OH mới sinh ra cùng với nguyên tử Hạ ở tác nhân lúc chưa phản ứng Sonne ft — oi (C———NR b - HO a

Phản ứng thường được xúc tác bằng aicd hoặc baz

Các azometin kém bền, dễ bị thuỷ phân và khó tách ra Ngồi ra trong mơi trường acid nó còn bị thủy phân tạo hợp chất cacbonyÌ và amin ban đầu Các Baz Schiff điều chế từ aldehyde và các amin béo thường không bền dễ bị thủy phân thành hợp chất đị vòng

Phản ứng ngưng tụ tạo thành azometin từ 2-aminothiazole đã được nghiên cứu và cho kết quả tốt

Năm 1944, Werner Zerweck Í*!Ì và một số tác giả khác đã thực hiện phản

ứng ngưng tụ giữa 1 aldehid như HCHO và 2-aminothiazole, 2-amino-4- metylthiazole, 2-amino-4-phenylthiazole, 4-metyl-2-phenylaminolthiazole

trong môi trường rượu - nước ở nhiệt độ xác định, cho sản phẩm ngưng tụ có

dạng nhựa không nóng chảy và không tan trong dung môi thông thường, có độ bền cơ học và hóa học cao

Năm 1952, Ryoheioda !'”Ì đã thực hiện phản ứng ngưng tụ giữa, 2-amino-

4-metylthiazole với HCHO trong môi trường kiểm - rượu, ở nhiệt độ thích hợp, cho loại nhựa màu đỏ không tan trong kiểm, trong acid Đây là loại nhưa trao đổi ion, có khả năng trao đổi là 4,0 -4,5 mmol/g với HCI 0,5 N

Năm 1953, Hiroshi Shimiru ( người Nhật ) °Ì' đã điểu chế được một loại nhựa không tan trong acid khi cho 2-amino-4-metylthiazole tác dụng với

Trang 28

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh

SVTH : Train Bảo Ngọc

phenol và HCHO với ti 1é mol amin : phenol = 10: 1,với khả năng trao đổi ion

la 4 mmol/g

Nam 1967, Aysel Gursoy ''' cho ngung tu terephthalaldehyde vdi 2 mol

2- aminothiazol tao thanh 1,4- phenylenebis(2-metylenaminothiazole ) (II)

2-amino-4-phenylthiazole tác dụng với terephthalaldehyde thu được hợp

chất (II) Hợp chất này có điểm nóng chảy 280 ° C tạo phản ứng không màu với thuốc thử Dragen droff hoặc với K;FeCN, và FeCl: CuH‹ Colt —g J | } “NCH(OH)C,H,CH- ` T ik | CyH, ` (HH) Salicilaldehyde tác dụng với 2-amino -4-phenyÌthiazole ở 140° C tao thành (IV) || | HOC,I corn oe pr =CHC,H,OH S OH 5 (IV)

Cấu trúc của các hợp chất II, HI, IV đã được xác định bởi sự thuỷ phân với H,SO, 70%, sắc kí bản mỏng, phổ tử ngoại , hổng ngoại

Năm 1968, Lipkin !!' và các cộng sự đã tổng hợp thành công một số

azometin khi cho 2-aminothiazole tác dụng với các aldehid thơm và các dị

Trang 29

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc vòng trong môi trường CH;OH - NaOH ,hiệu suất tạo thành các azometin khá cao R= C¿H¿, m-NOszCaH¿, p-NOzCaH¿, p-MeNC,Hạ p-MeOC,H¿ 17 J NoCHR a - C¡ạH; „ Ø~ C,H,0 » a- C4H,S œ - ( œŒ-NOa-C;HạO) ,œ - ( œ<NO¿z-C„HạS) , œ~( œ-PhC„HạS)

Nam 1972, Kutter ''' va cdc cng su đã tổng hợp 18 azometin từ 2-

amino5-nitrothiazol Phản ứng giữa 2-amino-5-nitrothiazol với CS; và Mel trong Me,SO sé tao thành II, sau đó II sẽ phản ứng với RNHQXH tạo thành L N Xa N voll J el vol J N=C(SC Me), S ` (1) (i) R= H, Me, Et, CH;CH;OH , CH;CH;OAc, X=NH,NMe,O,S Q=(CH; ): , CH;CH(OH)CH; , CH;CHMe , CH;CHMe, CH;CMe;, CMe;CMe; Ọ CMe;CHMe ‘

Năm 1974, Dal'”! cho 2-(bromoacetyl )furan tác dụng với NH;CSNH; tạo thành 2-amino-4 furylthiazole Sau đó thêm aceton sẽ thu được N-(4-furyl -

Trang 30

Ngoài ra tác dụng với aldehid thơm trong AcOH- AcONa cũng tạo thành | ( R= furyl, thenyl; R' = phenol, anisyl, 4-CIC,H, 4-BrC,H,, 4-NO;C,H., 4-( CH))NC,H, )

Năm 1975, Sondhi ''”! khi cho 2-aminothiazole ngưng tụ với 2-hidroxi-Ì- napthaldehid cũng thu được Baz Schiff N S | vẽ (2 S HO 2.4 TAC DUNG - VAI TRO CUA CAC DAN XUAT THIAZOLE VA 2-AMINOTHIAZOLE : R= H, phenol , p- Toly! Trong y học ;

Năm 1935, Wiliam và các cộng sự của ông đã xác định được sự có mặt

của vòng thiazole đơn giản trong vitamin Bị

Năm 1939, người ta tìm thấy sulfathioazole, một trong những sulfamid

được dùng nhiều nhất tương đối ít độc mà lại có hoạt tính sinh học cao, dùng

trong những bệnh nhiễm trùng gây ra bởi liên cầu khuẩn, màng não cẩu

khuẩn

Những dẫn xuất acyl hóa của sulfathiazole như phtalylsunfathiazol,

succinylsulfathiazole đùng trong những chứng nhiễm trùng đường ruột, lị trực

khuẩn, viêm loét ruột kết

Biệt dược Abadol (2-aminothiazole) là thuốc dùng để trị bệnh Bazado

cường giáp

Trang 31

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc N S Aminitrozol là thuốc trị trichomonas, ON 5 NHCOCH; Clotazol là thuốc chống viêm đã được sản xuất tại Liên Xô cũ NH-CH— CCl; OH

Các dẫn xuất 2-aminothiazole có các nhóm thế ở C, va Cs, đặc biệt là hidrazit của những acid thiazolcarboxylic và thiosemicarbazon và những

Trang 32

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc Ze CÁ ) | Y R.= MCO CÓ R, =H, MeO | R, =H, CONHMe , CONHC,H,CI-p 4 RẺ ga NRằR“

Theo Kutter ''"', 18 hgp chất azometin tổng hợp có tác dụng chống siêu vi

Tác giả Evans Delme !Ì! đã thơng báo 12 dẫn xuất có dạng sau chống

viêm rõ rệt

4 " R=H,Ac, AcCH;

| J sar R, = CICH, , MeSCH; , EtSOCH; , EtSO,CH;

S

Theo Misra!'"', các dẫn xuất 2-aminothiazole ở vị trí C„ có nhóm thế thienyl hoặc furyl có tác dụng chống co giật và kháng histamin

S

mm SG L] S NHCH;CH;Bz

Trong nông nghiệp :

Tac gid Giri '*' các dẫn xuất 2-aminothiazole được thế ở C¿, C; bằng các

gốc phenyl có thêm halogen vị trí para có tác dụng trừ sâu và chống nấm

N R = p-CIC,H, p - BrCgHy p-FC„H,

| | R, = Br- Ph, Ph-O-Ph

R! NHAc

S

Trang 33

Luận văn tốt nghiện GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc CH, N | J R = MeCH,O , Ac Cl NHR X=Cl,Br S R=Et, iso Pr | N ` | J NHCOR S

Ngoài ra một số phức kim loại của dẫn xuất thiazol cũng có tác dụng diệt cỏ và điều hòa sinh trưởng

Trong công nghiệp :

Các sản phẩm ngưng tụ của Zerwech !?'! được dùng làm keo xịt tóc, chất

đính, làm khuôn đúc

Theo Schimitz, các dẫn xuất thế 4,5 của 2-aminothiazole được sử dụng làm thành phần diazo hóa để điều chế phẩm nhuộm

Trang 35

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thạnh SVTH : Trần Bảo Ngọc 3.1 PHƯƠNG PHÁP TỔNG HỢP : 3.1.1 Tổng quan : Dựa vào tài liệu phương pháp tổng hợp vòng thiazole, ta có thể tổng hợp bằng một trong các cách đóng vòng sau : Ceton + aminocyanat Hợp chất diazo + thioure Ceton + formamidin disulfit q - halogenoceton + thioure

Ceton + thioure + tác nhân oxy hóa

Trong cách cuối cùng, chất ban đầu đơn giản , dễ tìm , ít độc hại và có sắn

trong tài liệu để so sánh

Theo tài liệu [27], phản ứng tổng hợp 2-aminothiazole từ ceton và thioure có thể được viết như sau : R N R——C=O +HyạN———C——NH;ạ ——> | de 2H’ +2e +H;O | MT ° R——CH;

Trang 36

Luận văn tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh

l; cho hiệu suất cao nhất, ít độc hại và dễ kiếm Do vậy chúng tôi chọn

phương pháp tổng hợp 2-amino-4-phenylthiazole từ chất ban đầu là

acetophenon + thioure + iod

Để đạt được hiệu suất cao và sản phẩm dễ tính chế thì tỉ lệ giữa

acetophenon + thioure + iod là : 1:2:1 Vai trò của tác nhân được thể hiện rõ

trong sự cạnh tranh giữa 2 phản ứng :

Phản ứng giữa acetophenon với thioure và tác nhân oxy hóa để tạo thành

thiazole

Phản ứng giữa tác nhân oxy hóa và thioure tao thành lưu huỳnh

Nếu tỉ lệ các chất trên không đúng sẽ sinh ra nhiều S ảnh hưởng đến hiệu suất Ngoài ra lod phải được cho vào cùng một lúc với acetophenon và

thioure Hỗn hợp này được đun cách thủy liên tục trong 24 giờ

3.1.2 Phương pháp tổng hợp :

Cho 30,4 g thioure ( 0,4 mol ) và 24 ml acetophenon ( 0,2 mol ) vào bình cầu 2 cổ dung tích 250 ml có lắp hệ thống sinh hàn nước và bộ phận khuấy Thêm vào hỗn hợp trên 50,8 g I; ( 0,2 mol ) Đun cách hơi nước trong vòng 20 gid Cho nước cất vào khuấy cho đến khi phần lớn chất rấn tan ra, thu được dung

dịch màu nâu đỏ Lọc nóng để loại bỏ lưu huỳnh, phần nước lọc đã được làm lạnh và kiểm hóa bằng amoniac đậm đặc Chất rấn vàng tách ra rất nhiều

Trang 37

Luận vân tốt nghiệp GVHD : Th.S Từ Minh Thanh SVTH : Trần Bảo Ngọc cạH N CạH N † NHI | Sana — = | Mas s S Kinh nghiệm tổng hợp :

-_ Cho hỗn hợp các chất tham gia phản ứng vào cùng một lúc

- Khi kiểm hóa phải thử môi trường kiểm bằng giấy quỳ Chú ý trong quá trình kiểm hóa, sau khi cho NH; vào phải đợi một lát để phản ứng trung hòa xảy ra rồi mới tiến hành thử môi trường base - Rắn vàng thu được cũng như trong quá trình kết tỉnh phải rửa lại

bằng dung môi thích hợp (dung môi này phải được làm lạnh) Phải thử lại môi trường trung tính là được

Kinh nghiệm loại bỏ nhựa : lọc nóng sản phẩm hoà tan trong etanol, để nguội từ từ cho đến khi thấy nhựa bất đầu tách ra trước,

lọc loại bỏ nhựa Lưu ý hạn chế cách làm này nhiều lần vì dễ mất

sản phẩm

Về cách xử lý hỗn hợp sản phẩm sau phản ứng :

® Theo tài liệu ( http://www.mpdi.org ) :

° Dùng (Et);O để tách lượng acetophenon còn dư sau

phản ứng

° Loại bỏ lưu huỳnh bằng cách hòa tan vào nước

nóng

e — Trong quá trình tổng hợp, chúng tôi cải tiến quy trình tổng

hợp như sau :

o Sau khi khuấy cách hơi nước trong vòng 20 giờ , lấy

hỗn hợp sau phản ứng hòa tan vào nước Lọc bỏ lưu huỳnh, phần nước lọc cô lại, đem kết tính trong nước cho thật sạch ( tỉnh thể hình kim màu trắng ) Phơi khô chất rắn, hòa tan lại vào nước, kiểm hóa bằng amoniac đậm đặc, rắn màu

trắng tách ra rất nhiều Lọc, phơi khô, kết tinh trong etanol

Trang 38

Giải thích :

Dựa vào phương trình phản ứng, ta thấy sản phẩm aminothiazole sinh ra ở dạng muối, môi trường có tính acid Chính vì vậy ta có thể kết tỉnh ở dạng muối này để thu được sản phẩm tình khiết hơn Đồng thời cũng loại bỏ được

các sản phẩm phụ, tác chất còn dư sau phản ứng vv

3.2 KET QUA VA THẢO LUẬN

3.2.1 Kết quả :

Sản phẩm thu được là tính thể hình kim, màu trắng có nhiệt độ nóng chảy

khoảng 150-151 ” C phù hợp với tài liệu [21]

Hiệu suất phản ứng 70%, kết quả này vẫn thấp hơn các tác giả trước

Lý do :

Thời gian đun nóng chỉ 18 giờ thay vì 24 giờ Quá trình đun nóng không liên tục

Một lượng sản phẩm mất đi do kết tỉnh lần thứ nhất ở dạng muối và trong quá trình kết tinh lại bằng etanol

Tuy nhiên hiệu suất trên vẫn cao hơn so với các luận văn trước Như vậy,

chúng tôi để nghị với cách thay đổi quy trình như trên, chúng ta có thể nâng cao hiệu suất phản ứng do hạn chế được quá trình kết tinh lại bằng etanol gây

mất sản phẩm

3.2.2 Thảo luận :

Dựa vào phổ hồng ngoại của sản phẩm thu được, chúng tôi nhận thấy có

Trang 39

nghiên cứu | phenylthiazole 32524

Định dạng
Số trang	70
Dung lượng	3,37 MB