1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Khảo sát tình hình sử dụng và đánh giá hiệu quả thuốc điều trị đái tháo đường typ 2 trên bệnh nhân ngoại trú tại bệnh viện đa khoa khu vực tháp mười năm 2019

128 8 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 128
Dung lượng 2,2 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC TÂY ĐƠ NGUYỄN NGỌC HÀ KHẢO SÁT TÌNH HÌNH SỬ DỤNG VÀ ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TYP TRÊN BỆNH NHÂN NGOẠI TRÚ TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA KHU VỰC THÁP MƯỜI NĂM 2019 LUẬN VĂN THẠC SĨ DƯỢC HỌC CẦN THƠ, 2021 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC TÂY ĐÔ NGUYỄN NGỌC HÀ KHẢO SÁT TÌNH HÌNH SỬ DỤNG VÀ ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TYP TRÊN BỆNH NHÂN NGOẠI TRÚ TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA KHU VỰC THÁP MƯỜI NĂM 2019 LUẬN VĂN THẠC SĨ DƯỢC HỌC Chuyên ngành: Dược lý – Dược lâm sàng Mã số: 8720205 NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC PGS.TS Phạm Đình Luyến CẦN THƠ, 2021 i LỜI CẢM ƠN Với tất lịng kính trọng biết ơn sâu sắc xin bày tỏ lời cảm ơn chân thành đến thầy cô Trường Đại học Tây Đô, khoa Dược Sau đại học cho lời khuyên quý báu suốt trình học tập nghiên cứu Đặc biệt, tơi xin bày tỏ lịng biết ơn chân thành sâu sắc tới PGS.TS PHẠM ĐÌNH LUYẾN người hướng dẫn, giúp đỡ tơi hồn thành luận văn Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban Giám hiệu Trường Đại Học Tây Đơ, Khoa Phịng ban chức trực tiếp gián tiếp giúp đỡ tơi suốt q trình học tập nghiên cứu đề tài Đồng thời bày tỏ biết ơn đến Đảng Ủy, Ban Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Khu vực Tháp Mười, Khoa Khám bệnh, Phòng Kế hoạch Tổng Hợp, Khoa Dược tạo điều kiện giúp đỡ tơi thu thập số liệu để hồn thành luận văn Cuối xin cảm ơn anh chị bạn bè lớp Thạc sĩ Dược lý – Dược lâm sàng khóa 6A – Trường Đại học Tây Đơ, bạn bè thân thiết chia sẻ khó khăn sống giành cho tơi tình cảm, động viên vững Cần Thơ, Ngày….tháng….năm… Học viên Nguyễn Ngọc Hà ii TÓM TẮT NỘI DUNG LUẬN VĂN Đặt vấn đề: Quá trình điều trị đái tháo đường (ĐTĐ) typ trình lâu dài, cần kết hợp điều chỉnh chế độ ăn uống, vận động thể lực sử dụng thuốc Hiện nay, thuốc điều trị ĐTĐ sử dụng phong phú, đa dạng dược chất, dạng bào chế Lựa chọn sử dụng thuốc ĐTĐ cách hợp lý hiệu thách thức điều trị Mục tiêu: Khảo sát tình hình sử dụng thuốc đánh giá hiệu điều trị ĐTĐ typ sau tháng điều trị ngoại trú Bệnh viện đa khoa khu vực Tháp Mười năm 2019 Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực 410 bệnh án bệnh nhân đái tháo đường thiết kế nghiên cứu hồi cứu khoảng thời gian từ ngày 01/01/2019 đến 31/12/2019 Kết quả: 61,2% bệnh án đưa vào nghiên cứu nữ Có 06 phác đồ điều trị với 03 hoạt chất gliclazid, metformin insulin tương ứng 08 biệt dược Các thuốc sử dụng chủ yếu liều trung bình thấp, có thay đổi liều Tương tác thường gặp mức độ trung bình, metformin với thuốc điều trị tăng huyết áp Tỷ lệ bệnh nhân đạt mục tiêu điều trị số FPG tăng từ 12,7% lên 26,3%; HbA1c tăng từ 16,6% lên 37,8% Quá trình điều trị làm tăng tỷ lệ BN đạt mục tiêu điều trị số HA (tăng từ 63,7% lên 78,0%) lipid máu (Cholesterol, Triglycerid, LDL-C) Kết luận: Phác đồ điều trị liều sử dụng phù hợp với Hướng dẫn chẩn đoán điều trị đái tháo đường typ – Bộ Y tế 2017 Tỷ lệ bệnh nhân đạt mục tiêu điều trị số glucose huyết lúc đói HbA1c tăng so với thời điểm T0 Từ khóa: Đái tháo đường typ 2, sử dụng thuốc, hiệu quả, điều trị, ngoại trú, Đồng Tháp iii ABSTRACT Background: The treatment of type diabetes is a long-term process that requires a combination of diet adjustment, physical activity and medication Currently, the treatment of diabetes is used richly and diverse in pharmaceutical substance and dosage form Choosing to use diabetes drugs appropriately and effectively remains a challenge in treatment Objectives: Survey the situation of drug use and evaluate the effectiveness of treatment of type diabetes after months of outpatient treatment at Thap Muoi Regional General Hospital in 2019 Methods: The study was conducted on 410 cases of diabetic patients by retrospective study design from January 1, 2019 to December 31, 2019 Results: 61.2% cases of diabetic patients included in the study was female There was 06 treatment regimens with 03 active ingredients such as gliclazid, metformin and insulin, corresponding to 08 brand-name drugs The drugs used was mainly in medium and low doses, there were little change in dose The most common interaction were moderate, between metformin and medications for hypertension The proportion of patients achieving the treatment goal for FPG increased from 12.7% to 26.3%; and HbA1c increased from 16.6% to 37.8% The course of treatment also increases the rate of patients meeting the treatment target in terms of blood pressure (increased from 63.7% to 78.0%) and blood lipids (Cholesterol, Triglyceride, LDL-C) Conclusions: The treatment regimen and dosage are in line with the Guidelines for diagnosis and treatment of type diabetes - Vietnam Ministry of Health 2017 The percentage of patients reaching the treatment goal for fasting plasma glucose and HbA1c increases compared to with the time T0 Keywords: Type diabetes, drug use, efficacy, treatment, outpatient, Dong Thap iv CAM KẾT CỦA TÁC GIẢ Tôi xin cam kết luận văn hoàn thành dựa kết nghiên cứu kết nghiên cứu chưa công bố công trình khoa học khác Cần Thơ, Ngày….tháng….năm… Học viên Nguyễn Ngọc Hà v MỤC LỤC Trang LỜI CẢM ƠN i TÓM TẮT NỘI DUNG LUẬN VĂN ii ABSTRACT iii CAM KẾT CỦA TÁC GIẢ iv MỤC LỤC v DANH MỤC BẢNG viii DANH MỤC HÌNH x DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT xi MỞ ĐẦU CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 TÌNH HÌNH ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TRÊN THẾ GIỚI VÀ VIỆT NAM 1.1.1 Tình hình đái tháo đường giới 1.1.2 Tình hình đái tháo đường Việt Nam 1.2 ĐẠI CƯƠNG VỀ BỆNH ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TYP 1.2.1 Định nghĩa 1.2.2 Phân loại 1.2.3 Cơ chế bệnh sinh 1.2.4 Tiêu chuẩn chẩn đoán 10 1.2.5 Yếu tố nguy đái tháo đường typ 11 1.2.6 Biến chứng đái tháo đường typ 13 1.3 ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TYP 15 1.3.1 Mục tiêu điều trị 15 1.3.2 Lựa chọn thuốc phương pháp điều trị đái tháo đường typ 17 1.4 ĐIỀU TRỊ CỤ THỂ 18 1.4.1 Các biện pháp điều trị không dùng thuốc 18 1.4.2 Các thuốc điều trị đái tháo đường typ 21 1.4.3 Phối hợp thuốc điều trị đái tháo đường type 32 vi CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 34 2.1 THỜI GIAN VÀ ĐỊA ĐIỂM NGHIÊN CỨU 34 2.1.1 Thời gian nghiên cứu 34 2.1.2 Địa điểm nghiên cứu 34 2.2 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU 34 2.3 NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 34 2.3.1 Khảo sát tình hình sử dụng thuốc điều trị đái tháo đường bệnh nhân đái tháo đường typ điều trị ngoại trú Bệnh viện đa khoa khu vực Tháp Mười năm 2019 34 2.3.2 Đánh giá hiệu điều trị bệnh nhân đái tháo đường typ sau tháng điều trị ngoại trú Bệnh viện đa khoa khu vực Tháp Mười năm 2019 36 2.4 PHƯƠNG PHÁP HẠN CHẾ SAI SỐ 40 2.5 ĐẠO ĐỨC NGHIÊN CỨU 40 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 41 3.1 ĐẶC ĐIỂM BỆNH NHÂN TRONG MẪU NGHIÊN CỨU 41 3.1.1 Phân bố bệnh nhân nghiên cứu theo tuổi giới 41 3.1.2 BMI bệnh nhân 41 3.1.3 Đặc điểm cận lâm sàng bệnh nhân thời điểm T0 42 3.1.4 Các bệnh lý mắc kèm 43 3.2 KHẢO SÁT VIỆC DÙNG THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG 44 3.2.1 Các phác đồ sử dụng 44 3.2.2 Các thuốc sử dụng mẫu nghiên cứu 45 3.2.3 Liều lượng thuốc dùng 46 3.2.4 Lựa chọn thuốc chức gan thận bệnh nhân 47 3.2.5 Tương tác thuốc 47 3.3 KHẢO SÁT HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ 48 3.3.1 Sự thay đổi glucose huyết 48 vii 3.3.2 Sự thay đổi số HbA1c sau điều trị 50 3.3.3 Sự thay đổi BMI 51 3.3.4 Mức độ kiểm soát bệnh mắc kèm 52 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 54 4.1 ĐẶC ĐIỂM BỆNH NHÂN TRONG MẪU NGHIÊN CỨU 54 4.1.1 Phân bố bệnh nhân nghiên cứu theo tuổi giới 54 4.1.2 BMI bệnh nhân 55 4.1.3 Đặc điểm cận lâm sàng bệnh nhân thời điểm T0 55 4.1.4 Các bệnh lý mắc kèm 59 4.2 VIỆC SỬ DỤNG THUỐC ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG 60 4.2.1 Các phác đồ sử dụng 60 4.2.2 Các thuốc sử dụng mẫu nghiên cứu 61 4.2.3 Liều lượng thuốc dùng 63 4.2.4 Lựa chọn thuốc chức gan thận bệnh nhân 64 4.2.5 Tương tác thuốc 65 4.3 PHÂN TÍCH HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ 66 4.3.1 Sự thay đổi nồng độ glucose huyết lúc đói (FPG) 66 4.3.2 Sự thay đổi số HbA1c sau điều trị 67 4.3.3 Sự thay đổi BMI 68 4.3.4 Mức độ kiểm soát bệnh mắc kèm 68 4.4 HẠN CHẾ CỦA NGHIÊN CỨU 71 CHƯƠNG 5: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 72 KẾT LUẬN 72 KIẾN NGHỊ 73 TÀI LIỆU THAM KHẢO 74 PHỤ LỤC xii PHỤ LỤC xiii PHỤ LỤC xv PHỤ LỤC xxiv viii DANH MỤC BẢNG Trang Bảng 1.1 Phân biệt ĐTĐ typ typ Bảng 1.2 Mục tiêu điều trị cho bệnh nhân ĐTĐ người trưởng thành, khơng có thai 15 Bảng 1.3 Mục tiêu điều trị ĐTĐ người già 16 Bảng 1.4 Nhu cầu lượng điều chỉnh theo giới mức độ lao động nhẹ [16] 20 Bảng 1.5 Đặc điểm dược động học insulin 30 Bảng 2.1 Chỉ tiêu đánh giá mức độ kiểm soát HbA1c, glucose huyết, lipid huyết huyết áp 38 Bảng 2 Phân loại BMI theo WHO 2000 dành cho khu vực châu Á – Thái Bình Dương 38 Bảng 2.3 Chỉ tiêu đánh giá kết xét nghiệm chức gan, thận 39 Bảng 3.1 Phân bố số bệnh nhân đái tháo đường theo tuổi giới 41 Bảng 3.2 Phân bố BMI bệnh nhân 41 Bảng 3.3 Kết xét nghiệm máu bệnh nhân thời điểm T 42 Bảng 3.4 Phân loại số glucose huyết, HbA1c lipid huyết bệnh nhân 43 Bảng 3.5 Phân loại số chức gan, thận bệnh nhân 43 Bảng 3.6 Các bệnh lý mắc kèm bệnh nhân đái tháo đường 44 Bảng 3.7 Tỷ lệ phác đồ sử dụng nghiên cứu 45 Bảng 3.8 Các thuốc điều trị đái tháo đường sử dụng nghiên cứu 45 Bảng 3.9 Liều dùng hàng ngày thuốc điều trị đái tháo đường 46 Bảng 3.10 Sử dụng thuốc BN có chức gan/thận bất thường thời điểm bắt đầu nghiên cứu 47 Bảng 3.11 Các tương tác thuốc gặp mẫu nghiên cứu 48 Bảng 3.12 Phân loại số FPG bệnh nhân thời gian điều trị 49 xxx T3_Group_FPG Frequency Percent Valid 7,2: Khong dat FPG 108 302 26.3 73.7 26.3 73.7 Total 410 100.0 100.0 T2_Group_FPG Frequency Percent 7.2: Khong dat Valid Total Valid Percent 87 323 21.2 78.8 21.2 78.8 410 100.0 100.0 T1_Group_FPG Frequency Percent Valid Valid Percent Valid Percent 7.2: Khong dat 63 347 15.4 84.6 15.4 84.6 Total 410 100.0 100.0 To_Group_FPG Frequency Percent Valid Cumulative Percent 26.3 100.0 Cumulative Percent 21.2 100.0 Cumulative Percent 15.4 100.0 Valid Percent 7.2: Khong dat muc tieu 52 358 12.7 87.3 12.7 87.3 Total 410 100.0 100.0 N To_FPG T1_FPG T2_FPG T3_FPG 410 410 410 410 Descriptive Statistics Mean Std Deviation 9.261 2.2011 9.063 2.1949 8.280 1.2826 8.109 1.2052 Minimum 6.7 6.5 6.4 5.2 Cumulative Percent 12.7 100.0 Maximum 15.6 15.5 12.3 12.6 Wilcoxon Signed Ranks Test a T1_FPG – To_FPG b Z -17.859 Asymp Sig (2-tailed) 086 a Wilcoxon Signed Ranks Test b Based on positive ranks Pair Met T3_FPG To_FPG Test Statistics T2_FPG – T2_FPG – T1_FPG To_FPG b b -16.348 -17.502 105 031 Mean Std Deviation Std Error Mean t -.2126 2979 0264 df Sig (2tailed) 95% Confidence Interval of the Difference Lower T3_FPG – To_FPG T3_FPG – To_FPG b -16.158 006 Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation Std Error Mean 7.243 127 5491 0487 7.455 127 4594 0408 Paired Samples Test Paired Differences Pair Met T3_FPG – T2_FPG b -4.188 068 -.2649 Upper -.1603 -8.043 126 071 xxxi T3_FPG To_FPG Pair Gli Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation Std Error Mean 7.869 118 8604 0792 8.726 118 3288 0303 Paired Samples Test Paired Differences Mean Std Deviation Std Error Mean T3_FPG – To_FPG -.8568 0702 -.9958 Upper -.7178 -12.205 Paired Differences Mean Std Deviation Std Error Mean t T3_FPG – To_FPG Pair Met-Gli 4.6864 9891 Mean 2109 -5.1249 -4.2478 -22.223 Std Deviation Std Error Mean t -1.1770 4107 0373 -1.2309 To_Group_HbA1c Frequency Percent Pair Met -1.0831 Valid Percent 68 342 16.6 83.4 16.6 83.4 Total 410 100.0 100.0 Valid Percent < 6,9: Dat >= 7: Khong Dat 155 255 37.8 62.2 37.8 62.2 Total 410 100.0 100.0 T3_HbA1c To_HbA1c Sig (2tailed) 024 df Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation 7.262 127 6748 7.561 127 6787 Sig (2tailed) Upper < 7: Dat muc tieu >= 7: Khong dat muc tieu T3_Group_HbA1c Frequency Percent Valid 21 95% Confidence Interval of the Difference Lower Valid df Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation Std Error Mean 8.594 111 4944 0577 9.761 111 3291 0526 Paired Samples Test T3_FPG To_FPG T3_FPG – To_FPG 042 Upper Paired Differences Pair Met-Gli 117 95% Confidence Interval of the Difference Lower Pair Ins Sig (2tailed) Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation Std Error Mean 9.991 22 1.7963 3830 14.677 22 1.4000 2985 Paired Samples Test T3_FPG To_FPG Pair Ins 7625 df 95% Confidence Interval of the Difference Lower Pair Gli t -30.993 120 Cumulative Percent 16.6 100.0 Cumulative Percent 37.8 100.0 Std Error Mean 0599 0602 000 xxxii Paired Samples Test Paired Differences Mean Pair Met T3_HbA1c – To_HbA1c Pair Gli T3_HbA1c To_HbA1c Std Deviation -.2984 Std Error Mean 0678 t 95% Confidence Interval of the Difference Lower Upper 0060 -.3103 Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation 7.173 118 7177 7.813 118 7050 Paired Samples Test -.2865 -49.582 Pair Gli T3_HbA1c – To_HbA1c Std Deviation -.6398 Std Error Mean 1644 126 t df 95% Confidence Interval of the Difference Lower Upper 0151 -.6698 Sig (2tailed) 083 Std Error Mean 0661 0649 Paired Differences Mean df -.6099 -42.273 117 Sig (2tailed) 000 Paired Samples Statistics Mean Pair Ins N Std Deviation Std Error Mean T3_HbA1c 7.495 22 8074 1721 To_HbA1c 8.295 22 7780 1659 Paired Samples Test Paired Differences Mean Pair Ins Pair T3_HbA1c – To_HbA1c T3_BMI To_BMI Std Deviation -.8000 5192 Std Error Mean 1107 t df Sig (2tailed) 95% Confidence Interval of the Difference Lower Upper -1.0302 Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation 21.961 410 3.2593 22.545 410 3.1850 -.5698 -7.228 21 000 Std Error Mean 1610 1573 Paired Samples Test Mean Pair T3_BMI – To_BMI -.5839 Std Deviation 5401 Paired Differences Std Error 95% Confidence Interval Mean of the Difference Lower Upper 0267 -.6363 -.5315 t 21.890 df 409 Sig (2tailed) 000 xxxiii To_Group_HA Frequency Percent Valid Percent Valid Dat Khong da 261 149 63.7 36.3 63.7 36.3 Total 410 100.0 100.0 Cumulative Percent 63.7 100.0 T3_Group_HA Frequency Percent Valid Percent Valid Dat Khong dat Total Pair Pair Pair Pair Pair Pair Pair Pair T3_Cho_TP To_Cho_TP T3_Tri To_Tri T3_HDL To_HDL T3_LDL To_LDL T3_AST To_AST T3_ALT To_ALT T3_Creatinin To_Creatinin T3_Ure To_Ure 320 90 78.0 22.0 78.0 22.0 410 100.0 100.0 Cumulative Percent 78.0 100.0 Paired Samples Statistics Mean N Std Deviation Std Error Mean 4.659 410 1.0580 0523 4.918 410 1.1823 0584 2.170 410 2.0713 1023 2.326 410 2.0771 1026 1.327 410 2325 0115 1.401 410 1893 0093 2.225 410 8548 0422 2.368 410 8355 0413 25.62 410 8.188 404 28.22 410 6.768 334 31.37 410 7.352 363 33.65 410 5.959 294 82.78 410 19.972 986 84.78 410 20.030 989 4.854 410 1.6700 0825 4.913 410 1.6521 0816 Paired Samples Test Paired Differences Mean Std Deviation Std Error Mean df 95% Confidence Interval of the Difference Lower Pair Pair Pair Pair Pair Pair Pair Pair t Sig (2tailed) Upper T3_Cho_TP – To_Cho_TP -.2588 5406 0267 -.3113 -.2063 -9.693 409 000 T3_Tri – To_Tri -.1559 1355 0067 -.1690 -.1427 -23.288 409 000 T3_HDL – To_HDL -.0739 1479 0073 -.0883 -.0595 -10.115 409 071 T3_LDL – To_LDL -.1427 1511 0075 -.1574 -.1280 -19.115 409 000 T3_AST – To_AST -2.593 4.318 213 -3.012 -2.174 -12.159 409 063 T3_ALT – To_ALT -2.283 4.246 210 -2.695 -1.871 -10.887 409 084 T3_Creatinin – To_Creatinin -1.993 2.443 121 -2.230 -1.756 -16.516 409 081 T3_Ure – To_Ure -.0590 2114 0104 -.0795 -.0385 -5.655 409 055 xxxiv TÀI LIỆU THAM KHẢO CHỈNH SỬA – KHƠNG IN - KHƠNG XĨA Cũ Mới TLTK AndersonJW_2 [1] Anderson J.W., Kendall C.W [22] 003 (2003), “Importance of weight management in type diabetes: review with meta-analysis of clinical studies”, J Am Coll Nutr 22 (5), pp.331-339 AndersonPO_2 [2] Anderson P.O, Knoben J.E, [23] 002 Troutman W.G (2002), “Handbook of clinical drug data 10th edition”, McGraw-Hill Companies, pp 650651, 656-657 ADA_2019 [3] American Diabetes Association [25] (2020), “Standards of medical care in diabetes-2020”, Diabetes Care, 43 Suppl 1, pp S16 and pp S72 [4] American Diabetes Association (2019), "Standards of medical care in diabetes-2019", Diabetes Care, 42 Suppl 1, pp S13-28 and pp S139147 IDF.WP_2005 [5] Acian Pacific Type Diabetes Bổ sung Policy Group (2005), “Type Detes Practical Target and treatment”, International Diabetes Federetion Western Pacific and International Diabetes Institute, p.20-28,45 Annis_2005 [6] Annis A.M., Caulder M.S., Cook [24] M.L., Duquette D (2005), "Family history, diabetes, and other demographic and risk factors among participants of the National Health and Nutrition Examination Survey 1999-2002", Prev Chronic Dis, 2(2): pp A19 [7] Bộ Y tế (2020), Hướng dẫn chẩn Bổ sung đoán điều trị đái tháo đường týp 2, Nhà xuất Y học, Hà Nội [9] BYT_2018 [8] Bộ Y tế (2018), Dược thư quốc gia Việt Nam, Nhà xuất Y học, Hà Nội xxxv [8] 10 [6]_Khánh Ly 11 [7] 12 [26] 13 [27] 14 [56]_Khánh Ly 15 [26]_Khánh Ly 16 [28]_Khánh Ly 17 [1] [9] Bộ Y tế (2017), Hướng dẫn chẩn đoán điều trị đái tháo đường týp 2, Nhà xuất Y học, Hà Nội BYT_2011 [10] Bộ Y tế (2011), Hướng dẫn chẩn đoán điều trị đái tháo đường týp 2, Nhà xuất Y học, Hà Nội BVNoitiet_201 [11] Bệnh viện Nội tiết Trung Ương (2013), Báo cáo Hội nghị tổng kết hoạt động Dự án phòng chống đái tháo đường quốc gia năm 2012 triển khai kế hoạch năm 2013, Hà Nội Bramante_2017 [12] Bramante C.T., Lee C.J., Gudzune K.A (2017), “Treament of Obesity in Patients With Diabetes”, Diabetes Spectrum, 30 (4), pp 237243 Brunton_2006 [13] Brunton L.L., Lazo J.S., Parker K.L (2006), "Chapter 60: Insulin, oral hypoglycemic agents, and the pharmacology of the endocrine pancreas", Goodman & Gilman's The pharmacological basic of therapeutics 11th Edition Burke_2004 [14] Burke John (2004), "Review: Combination treatment with insulin and oral agents in type diabetes mellitus", The British Journal of Diabetes & Vascular Disease, (4), pp 71-76 Buse_1999 [15] Buse J B (1999), "Overview of current therapeutic options in type diabetes Rationale for combining oral agents with insulin therapy", Diabetes care, (22), pp 65-70 Codario_2011 [16] Codario Ronald A (2011), "Oral Agents for Type Diabetes", Type Diabetes, Pre-Diabetes, and the Metabolic Syndrome, Humana Press, pp 93-122 TaVanBinh_20 [17] Tạ Văn Bình (2006a), Bệnh Đái 06a tháo đường – Tăng glucose máu, Nhà xuất Y học, Hà Nội BYT_2017 xxxvi 18 [2] 19 [3] 20 [4] 21 [5] 22 Bổ sung 23 [6] 24 [28] 25 [29] 26 [30] [18] Tạ Văn Bình (2006b), Dịch tễ học bệnh Đái tháo đường Việt Nam, phương pháp điều trị biện pháp dự phòng, Nhà xuất Y học, Hà Nội TaVanBinh_20 [19] Tạ Văn Bình (2007a), Những 07a nguyên lý tảng bệnh Đái tháo đường – Tăng glucose máu, Nhà xuất Y học, Hà Nội TaVanBinh_20 [20] Tạ Văn Bình (2007b), Làm để 07b phịng chống bệnh đái tháo đường biến chứng, Nhà xuất Y học, Hà Nội TaVanBinh_20 [21] Tạ Văn Bình (2008), Điều tra đái 08 tháo đường toàn quốc năm 2008, Viện nội tiết Trung ương Hội nghị khoa học hội dinh dưỡng Việt nam lần thứ TaVanBinh_20 [22] Tạ Văn Bình (2009), “Mục tiêu 09 điều trị bệnh Đái tháo đường”, khuyến cáo bệnh ĐTĐ, Hội Nội tiết ĐTĐ Việt Nam, NXB Y học, tr.93, 94 TaVanBinh_Cu [23] Tạ Văn Bình, Nguyễn Huy Cường ong_2008 (2008), Phòng điều trị đái tháo đường, Nhà xuất Y học, Hà Nội Cecilia_2011 [24] Cecilia J (2011), "Prevalence of diabetes and pre-diabetes, and status of diabetes care in the Philippines", JAFES, 26(2), S22 Cefalu_2015 [25] Cefalu W.T., Leiter L.A., de Bruin T.W., Gause-Nilsson I., Sugg J., Parikh S.J., (2015), “Dapagliflozin's Effects on Glycemia and Cardiovascular Risk Factors in High-Risk Patients With Type Diabetes: A 24-Week, Multicenter, Randomized, Double-Blind, PlaceboControlled Study With a 28-Week Extension”, Diabetes Care, 38 (7), pp:1218–1227 CDC_2011 [26] Center for Disease Control and Prevention, National Diabetes Fact Sheet (2011), "Fast Facts on Diabetes", CDC – Info Atlanta, USA, pp 11 TaVanBinh_20 06b xxxvii 27 [31] ChongS_2017 28 [10] NguyeHuyCuo ng_2001 29 [29]_Khánh Ly Dale_2007 30 [33] DaRochaFerna ndes_2016 31 [34] DasM_2012 32 [35] DeBoerIanH_2 017 33 Dixit_2014 [27] Chong S., Ding D., Bynn R., Comino E., Baunan A., and Jalaludin B (2017), “Lifestyle Changes After a Diagnosis of Typ Diabetes”, Diabetes Spectrum, 30 (1), pp 43-50 [28] Nguyễn Huy Cường (2001), “Tỷ lệ bệnh đái tháo đường giảm dung nạp glucose khu vực Hà Nội (lứa tuổi 15)”, Kỷ yếu toàn văn đề tài khoa học, Hội nghị khoa học tồn quốc chun ngành nội tiết chuyển hóa lần thứ 2, tr 490 [29] Dale M M., P Rang H., M Dale Maureen (2007), "The endocrine pancreas and the control of blood glucose ", Rang & Dale's pharmacology, Churchill Livingstone, Edinburgh [30] Da Rocha Fernandes J., Ogurtsova K., et al (2016), “IDF Diabetes Atlas estimates of 2014 global health expenditures on diabetes”, Diabetes Res Clin Pract, 117, pp 48-54 [31] Das M., Pal S., Ghost A (2012), “Family history of typ diabetes and prevalence of metabolic syndrome in adult Asian Indians”, J Cardiovasc Dis Res, 3(2): pp 104-108 [32] De Boer Ian H., Bangalore S., et al (2017), "Diabetes and Hypertension: A Position Statement by the American Diabestes Association", Diabetes Care, 40 (9), pp 1273-1284 [33] Dixit A K., Dey R., Suresh A., Chaudhuri S., Panda A K., Mitra A., Hazra J (2014), "The prevalence of dyslipidemia in patients with diabetes mellitus of ayurveda Hospital", J Diabettes Metab Disord, 13, pp 58 xxxviii 34 35 36 37 38 39 40 41 42 [34] Đỗ Thị Ngọc Diệp, Lê Trung Đức Sơn cs (2008), Khảo sát dịch tễ học bệnh ĐTĐ yếu tố nguy liên quan cư dân TP HCM, Trung tâm dinh dưỡng TPHCM [35] Endocrinology Expert Group [31]_Khánh Ly EEG_2009 (2009), Therapeutic guidelines : endocrinology, Therapeutic Guidelines, Melbourne [36] Gerald K McEvoy (2011), [37]_ Khánh Ly Gerald_2011 AHFS Drug information, American Society of Health-System Pharmacists, Bethesda, Maryland [49]_Khánh Ly Guarino_2012 [37] Guarino E., Nigi L., Patti A., Fondelli C., Dotta F (2012), "Combination therapy with metformin plus vildagliptin in type diabetes mellitus", Expert Opin Pharmacother, (13), pp 1377 - 1384 HaririS_2006 [38] Hariri S., Yoon P.W., Qureshi [36] N., Valdez R., Scheuner M.T., Khoury M.J (2006), "Family history of type diabetes: a population-based screening tool for prevention?", Genet Med, 8(2): pp 102-8 HarmanJG_200 [39] Harman J.G., Limbird L.E [37] (2001 - 10th Edition), Goodman & Gilman's The Pharmacological Basic of Therapeutics, McGraw-Hill, pp 1679-1713 Haffner_1998 [40] Haffner S.M (1998), "Management of dyslipidemia in adults with Diabetes”, Diabetes Care, 21 suppl 1, pp 160-178 HippisleyCoxJ_ [41] Hippisley Cox J (2009), [38] 2009 “Predicting risk of typ diabetes in England and Wales: Prospective derivation and validation of QDScore”, BMJ 2019, (338), pp 880 HossainP_2007 [42] Hossain P., D.M., Kawar B., [39] Nahas M.E (2007), “Obesity and Diabetes in the Developing World – A Growing Challenge”, N Engl J Med, 356, pp 213-215 [11] DoThiNgocDie p_2008 xxxix 43 [12] NguyenKimHu ng_2001 44 [12]_Nguyễn Thị Nga HoangThiKim Huyen_2010 45 [34]_Khánh Ly IDF_2012 46 [40] IDF_2017 47 [41] 48 [36]_Khánh Ly 49 [42] 50 [43] 51 [43] Nguyễn Kim Hưng, Trần Thị Hồng Loan cs (2001), "Điều tra dịch tễ học bệnh ĐTĐ người trưởng thành (≥15 tuổi) năm 2001 TP.HCM", Chuyên đề vấn đề dinh dưỡng thời kỳ chuyển tiếp: Tiểu đường, Hội Y Dược học Thành phố Hồ Chí Minh [44] Hồng Thị Kim Huyền (2010), Chăm sóc dược, NXB Y học, tr.112144 [45] International Diabete Federation (2012), Global guideline for type diabetes, Brussesl [46] International Diabetes Federation (2017), IDF Clinical Practice Recommendations for managing Type Diabetes in Primary Care, pp 11 KakuK_2010 [47] Kaku K (2010), “Pathophysiology of type diabetes and its treament policy”, JMAJ, 53 (1), pp 41-46 Katzung_2009 [48] Katzung, Bertram G., Masters Susan B., Trevor Anthony J (2009), "Endocrine Drugs", Basic & clinical pharmacology, McGraw-Hill Medical ;McGrawHill, New York; London Kesavadev_200 [49] Kesavadev JD, Short KR, Nair KS (Nov 2003), "Diabetes in old age: an emerging epidemic", J Assoc Physicians India, 51, pp.1083-1094 KingH_1998 [50] King H, Aubert RE, Herman WH (1998), "Global burden of diabetes, 1995–2025: prevalence, numerical estimates, and projections.", Diabetes Care, 21, pp.1414-1431 Kimbro_2014 [51] Kimbro L.B., et al (2014), “Depression and all-cause mortality in persons with Translating Research xl 52 [44]; [51]_Khánh Ly KrentzAJ_2005 53 [13] NguyenThiLam _2008 HaThanhLiem_ 2013 54 55 [14] HoangKimLuo ng_2012 56 [45] MarinPenalver_ 2016 57 [52]Khánh Ly Massi_2008 58 Mooradian_200 59 NguyenThiNga _2013 Into Action for Diabetes Study, J Am Geriatr Soc 2014, (62), pp 10171022 [52] Krentz A.J., Bailey C.J (2005),"Oral antidiabetic agents: current role in typ diabetes mellitus", Drugs, 65 (3), pp 385411 [53] Nguyễn Thị Lâm, Phạm Thu Hương, cs (2008), Hướng dẫn chế độ ăn cho bệnh nhân đái tháo đường theo đơn vị chuyển đổi thực phẩm, Nhà xuất Y học, Hà Nội [54] Hà Thanh Liêm (2013), Khảo sát sử dung thuốc điều trị đái tháo đường typ bệnh nhân ngoại trú Phòng khám Bệnh viện đa khoa khu vực Tháp Mười, Luận văn Dược sĩ chuyên khoa cấp I, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội [55] Hoàng Kim Lương (2012), Bệnh đái tháo đường thực hành lâm sàng, Nhà xuất Y học, Hà Nội [56] Marin-Penalver J.J, MartinTimon I., (2016), “Update on the treatment of type diabetes mellitus”, World J Diabetes, (17), pp: 354-395 [57] Massi-Benedetti M., OrsiniFederici M (2008), "Treatment of type diabetes with combined therapy: what are the pros and cons?", Diabetes Care, (31), pp.S131 - S135 [58] Mooradian A D (2009), "Dyslipidemia in type diabetes mellitus", Nat Clin Pract Endocrinol Metab, 5(3), pp 150-9 [59] Nguyễn Thị Nga (2013), Khảo sát việc sử dụng thuốc điều trị đái tháo đường typ dạng uống bệnh nhân điều trị ngoại trú Bệnh viện đa khoa Hà Đông, Hà Nội, Luận văn Dược sĩ chuyên khoa cấp I, xli Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội 60 61 62 63 64 65 66 67 68 [60] Nathan D.M., Buse J.B., Davidson M.B., Ferrannini E., Holman R.R., Sherwin R., Zinman B (2009), "Medical management of hyperglycemia in typ diabetes: a consensus statement of the American Diabetes Association and the European Association for the study of diabetes", Diabetes care, 32(1), p.193-203 ThaiHongQuan [61] Thái Hồng Quang (2012), Thực [15] g_2012 hành lâm sàng bệnh đái tháo đường, Nhà xuất Y học, Hà Nội [16] Trùng DoTrungQuan_ [62] Đỗ Trung Quân (2001), Bệnh đái 2001 tháo đường, Nhà xuất Y học, Hà [17] [62] Nội Đỗ Trung Quân (2001), Bệnh đái tháo [17] đường, Nhà xuất Y học, Hà Nội DoTrungQuan_ [63] Đỗ Trung Quân (2007), Đái tháo [18] 2007 đường điều trị, Nhà xuất Y học, Hà Nội PhanSyQuoc_1 [64] Phan Sỹ Quốc, Lê Huy Liệu [19] 992 (1992), "Tỷ lệ mắc bệnh đái tháo đường Hà Nội", Tạp chí nội khoa, Hội Nội khoa Việt Nam, tr.2-4 Riddle_2000 [65] Riddle Matthew (2000), [57]_Khánh "Combining sulfonylureas and other Ly oral agents", American Journal of Medicine, (108), pp 15-22 SarahWild_200 [66] Sarah Wild, et al (2004), "Global Prevalence of Diabetes: Estimates for the year 2000 and projections for 2030", Diabetes Care, (27), pp S 47-53 Scottish_2010 [67] Scottish Intercollegiate Guidelines [40]_Khánh Network (2010), Management of Ly diabetes: a national clinical guideline, Edinburgh ShawJE_2010 [68] Shaw J.E., Sincre R.A., Zimmet [48] P.Z (2010), "Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030", Diabetes Res Clin Pract 87 [46] NathanDM_20 09 xlii (1), pp.4-14 Skyler_2009 69 70 [49] SolaD_2015 Stratton_2000 71 72 [53]_Khánh Ly Strowig_2005 73 [50] TahraniAA_20 09 74 [20] MaiTheTrach_ 2007 [69] Skyler J.S., Bergenstal R., Bonw R O., Buse J., Deedwania P., Gale E A., Howard B V., Kirlman M S., Kosiborod M., Reaven P., Sherwin R S., American Diabetes Association, American College of Cardiology Foundation, American Heart Association (2009), "Intensive glycemic control and the prevention of cardiovascular events: implications of the ACCORD, ADVANCE, and VA diabetes trials: a position statement of the American College of Cardiology Foundation and the Amreican Heart Association”, Circulation, 119 (2), pp 351-7 [70] Sola D., Rossi D., et al (2015), “Sulfonylureas and their use in clinical practice”, Arch Med Sci, 11 (4), pp 840-848 [71] Stratton I M., Adler A I., Neil H A., Matthews D R., Manley S E., Cull C A., Hadden D (2000), "Association of glycaemia with macrovascular and microvascular complications of type diabetes (UKPDS): prospective observational study”, BMJ 2000 Aug 12; 321(7258), pp 405–412 [72] Strowig S.M., Raskin P (2005), "Combination therapy using metformin or thiazolidinediones and insulin in the treatment of diabetes mellitus", Diabetes Obes Metab, (7), pp 633 - 641 [73] Tahrani A.A., et al (2009), "Glycaemic control in typ diabetes: targets and new therapies", Pharmacol Ther, 125 (2), pp 28-61 [74] Mai Thế Trạch, Nguyễn Thy Khuê (2007), Nội tiết học đại cương, Nhà xuất Y học, Thành phố Hồ xliii Chí Minh 75 [21] 76 [51] 77 [52] 78 [58]_Khánh Ly 79 [53] 80 [54] [75] Mai Thế Trạch, Diệp Thanh Bình cs (2001), “Dịch tễ học điều tra bệnh tiểu đường nội thành TP.HCM”, Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, (5), tr.2427 Tsimihodimos_ [76] Tsimihodimos V., Villalpando 2018 C.G., Meigs J.B., Ferrannini E., (2018) “Hipertension and Diabetes Mellitus”, Hypertension, 71, pp 422428 UusitupaM_20 [77] Uusitupa M., Lindi V., 03 Louheranta A., Salopuro T., Lindstrom J., Tuomilehto J (2003), "Long-Term Improvement in Insulin Sensitivity by Changing Lifestyles of People with Impaired Glucose Tolerance: 4-year results from the Finnish Diabetes Prevention Study", Diabetes, 52 (10): pp 2532-2538 Wang_2013 [78] Wang Jun-Sing, Huang ChienNing, Hung Yi-Jen, Kwok Ching-Fai, Sun JuiHung, Pei Dee, Yang ChwenYi, Chen Ching-Chu, Lin ChingLing, Sheu Wayne Huey-Herng (2013), "Acarbose plus metformin fixed-dose combination outperforms acarbose monotherapy for type diabetes", Diabetes research and clinical practice, (102), pp 16 - 24 WhitingDR_20 [79] Whiting D.R., Guariguata L., 11 Weil C., Shaw J (2011), "IDF Diabetes Atlas: Global estimates of the prevalence of diabetes for 2011 and 2030", Diabetes Res Clin Pract, 94(3), pp.311-321 WildS_2004 [80] Wild S, Roglic G, Green A, Sicree R, King H (2004), "Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030", Diabetes Care, 27(5): MaiTheTrach_ 2001 xliv pp.1047-1053 81 [47] WHO_2000 [81] World Health Organization, Western pacific region (2000), “The Asiapacific perspective: Redefining obesity and its treatment”, pp 18-20

Ngày đăng: 29/08/2023, 22:45

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w