Đang tải... (xem toàn văn)
Trắc nghiệm tổng quát học phần y sinh học phân tử giành cho sinh viên chuyên ngành xét nghiệm, kèm đáp án cho từng câu. Giúp sinh viên tổng quan được lý thuyết cần học và dễ ghi nhớ qua từng câu trắc nghiệm.
CÂU HỎI ÔN THI TRẮC NGHIỆM (phần SINH HỌC PHÂN TỬ) Enzyme xúc tác cho tách hai mạch DNA tháo xoắn chúng: a Helicase b 3’-5’ exonuclease c Topoisomerase II d Telomerase Protein tham gia vào chép DNA Prokaryote có hoạt tính ATPase: Primase DNA polymerase III Helicase SSB protein Tiểu đơn vị RNA polymerase vi khuẩn đảm bảo liên kết enzyme với promotor: a c b d Liên kết tương tác hóa học làm ổn định cấu trúc bậc DNA: a Cộng hóa trị hidro c Cộng hóa trị ion b Hydro ion d Hydro kị nước Enzyme tách mạch DNA trình chép: a Helicase c Topoisomerase II b Ligase d Primase Enzyme có vai trò nối đoạn DNA: a Helicase c Ligase b 3’-5’ exonuclease d Primase Enzyme tổng hợp mồi RNA ngắn chép: a RNA polymerase III c Ligase b 3’-5’ exonuclease d Primase Enzyme tham gia tổng hợp mạch chậm DNA chép: a DNA polymerase III c Primase b Ligase d Tất Enzyme có chức phiên mã ngược: a Primase c RNA polymerase b DNA polymerase d Tất sai 10 Trong chủng E coli đột biến, DNA polymerase I bị hoạt tính khơng có vai trị: a Phiên mã b Sửa sai cách cắt bỏ c Tháo xoắn DNA d Tái tổ hợp DNA 11 RNA polymerase phụ thuộc DNA Pro- Eukaryote có tính chất chung: a Bắt đầu tổng hợp RNA cần phải có mồi Tổng hợp RNA theo hướng 3’→5’ c d Cả a b b Có hoạt tính exonuclease 12 Các yếu tố tham gia vào trình dịch mã: a Pre-mRNA, ribosome c Aminoacyl-tRNA, pre-mRNA d Tất b Aminoacyl-tRNA, ribosome 13 Để bắt đầu phiên mã Eukaryote cần: a Nhân tố phiên mã bản, RNA polymerase b Mồi, RNA polymerase c Nhân tố phiên mã bản, protein hoạt hóa d Cả a b 14 Thành phần DNA gồm: a Purin, ribose, pirimidin b Purin, nucleozid, pirimidin c Purin, pirimidin, 3’-deoxiribose d Purin, nucleozid, ribose 15 Các yếu tố tham gia trình phiên mã: a Nhân tố phiên mã bản, RNA polymerase b Mồi, RNA polymerase c Nhân tố phiên mã bản, protein hoạt hóa d Cả a b 16 DNA tồn bào quan tế bào: a Nhân, máy Golgi, ty thể c Nhân, ty thể, lục lạp b Nhân, ty thể, mạng lưới nội chất d Nhân, máy Golgi, lục lạp 17 Thuật ngữ khơng có đặc điểm vật liệu di truyền Prokaryote: a.Operon c.Plasmid b.Nucleosome d.Episome 18 Protein SSB chép DNA viết tắt từ: a Simple strand binding b Simple strandline binding c Single strandline bind d Single strand binding 19 Encanher phiên mã nằm ở: a.Vùng 5’ gen c.Trong vùng intron gen b.Vùng 3’ gen 20 Khẳng định đúng: d.Tất a.Vùng 5’ gen c.Trong vùng intron gen b.Vùng 3’ gen d.Tất 21 tRNA vận chuyển valine có anticodon GAU Bộ ba base DNA khn mã hóa cho acid amin đó: a.T G G d G U G b.G U A e A C C c G A T 22 Cái sau liên kết cộng hóa trị: a Cầu disulfide c Liên kết gắn hai Hydro với O phân tử nước b Liên kết tạo xoắn cấu trúc xoắn d Liên kết peptid 23 Ai tiến hành thí nghiệm biến nạp vi khuẩn? a Feulgen d Hershey Chase b Chargaff e Meselson Stahl c Griffith 24 Trong phân tử acid nucleic phân tử carbon đường desoxyribose gắn với phosphate, với nhóm hydroxyl (OH) với base nitrogen? a C1’ với base nitrogen, C3’ với OH, C5’ với phosphate b C3’ với base nitrogen, C1’ với OH, C5’ với phosphate c C5’ với base nitrogen, C3’ với OH, C1’ với phosphate d C2’ với base nitrogen, C3’ với OH, C5’ với phosphate 25 Để nối hai đoạn Okazaki DNA, trình tự hoạt động enzyme dễ chấp nhận cả? Cho hai đoạn tạo a Polymerase I (5’ -> 3’ exonuclease), polymerase I (polymerase), ligase b Polymerase I (5’ -> 3’ exonuclease), polymerase III, ligase c Ribonuclease, polymerase III, ligase d Primase, polymerase I, ligase 26 Enzyme Topoisomerase có vai trị: a Tách mạch tạo chẻ ba chép DNA b Cắt mạch DNA phía sau chẻ ba chép để tháo xoắn c Sửa sai d Làm mồi để tổng hợp đoạn Okazaki 27 Đơn vị lớn ribosome Prokaryotae là: a đơn vị 30S c đơn vị 50S b đơn vị 40S d đơn vị 60S 28 Acid nucleic chuỗi nucleotide Các nucleotide tạo nên từ thành phần Thành phần số tách khỏi nucleotide mà khơng làm mạch đứt rời: a Đường c Base nitơ b Phosphate d Cả a c 29 Chất tham gia vào dịch mã bắt cặp bổ sung? a Chỉ DNA c Cả DNA lẫn RNA b Chỉ RNA d Không DNA lẫn RNA (Protein) 30 Nếu enzyme sau vắng mặt khơng có nucleotide gắn vào chẻ ba chép Enzyme số này: a Polymerase I (có hoạt tính polymer hóa) b Polymerase I (có hoạt tính exonucleose 5’ ->3’) c Polymerase III d DNA- ligase 31 RNA đóng vai trị chép DNA: a “Mồi” để khởi đầu tổng hợp mạch b Để nối đoạn ngắn lại c “Mồi” để đoạn DNA tổng hợp hai bên d Chỗ bám DNA- polymerase 32 Điểm sau với Retrovirus HIV: a Bộ gen DNA mạch đơn DNA- polymerase b Bộ gen RNA mạch đơn reverse transcriptase c Bộ gen RNA mạch đơn DNA- polymerase d Bộ gen DNA mạch đơn reverse transcriptase 33 Điểm sau với chu trình tan bacteriophage: a DNA phage gắn với DNA tế bào chủ b Sau vòng chép, DNA bao capsid c Enzyme tạo cắt DNA tế bào chủ d DNA tế bào chủ chép bình thường 34 tRNA gắn với acid amin nhờ enzyme: a Peptidyl transferase b Amynoacyl tRNA synthetase c ATP-synthetase d Khơng có kể 35 Mạch polypeptid kết thúc gặp codon: a AUG, UAG, UGA b UAA, UAG, UGG c UAA, UAG, UGA d UAA, UGA, UGG 36 Xác định vấn đề sau sai: a Trong tổng hợp DNA liên kết cộng hóa trị tạo nên 3'-OH nhóm 5'-P b Nói chung, enzyme chép DNA E.coli DNA-polymeraseIII c Mạch đơn DNA chép có loại N DNA-polymerase I d RNA "mồi" phải có trình tự bổ sung với vài đoạn DNA khởi tổng hợp DNA 37 Căn theo quan điểm mã di truyền DNA, câu sau sai: a Codon dài nucleotides b Mỗi ba mã hóa cho vài acid amin c Mã dư thừa (tức có đồng nghóa, nhiều ba cho acid amin) d Mã đọc theo thứ tự đặn đầu 5’ 38 Trong phiên mã Eukaryotae, enzyme di chuyển dọc theo phân tử DNA để tổng hợp mRNA: a DNA polymerase b RNA polymerase c RNA polymerase II d RNA polymerase I 39 Exon là: a Trình tự RNA lạ gắn vào mRNA thơng tin bình thường protein b Trình tự RNA cắt khỏi phiên mã trước dịch mã c Trình tự DNA sử dụng để gắn plasmid với DNA lạ d Trình tự DNA mã hóa cho sản phẩm protein gen e Trình tự DNA khơng phiên mã 40 Intron là: a Trình tự RNA lạ gắn vào mRNA thơng tin bình thường protein b Trình tự RNA cắt khỏi phiên mãtrước dịch mã c Trình tự DNA sử dụng để gắn plasmid với DNA lạ d Trình tự DNA mã hóa cho sản phẩm protein gen e Trình tự DNA không phiên mã 41 Dạng nucleic acid gắn với amino acid đặc hiệu phóng thích rời điểm P ribosome sinh tổng hợp protein: a rRNA c tRNA b mRNA d.RNA 42 Replicon : a Điểm xuất phát chép b Đơn vị chép c Điểm chấm dứt chép d Không mục kể 43 Tên bào quan nơi codon anticodon bắt cặp với nhau? a Ribosome c Tế bào chất b Lưới nội chất d Không mục kể 44 Anticodon tRNA gắn vào codon thứ là: a U A C b T A C c A U G d G U A e A T G 45 Tế bào Prokaryota có ribosome thuộc loại : a 80 S c 60S b 70S d 40S 46 Điểm sau với chu trình tiềm tan bacteriophage: a enzym tạo cắt DNA tế bào chủ b Sao chép DNA nhờ enzym chúng tự tổng hợp c Sau vòng chép, DNA bao capsid d DNA phage gắn vào DNA tế bào chủ 47 Sao chép gen Retrovirus theo chế: a RNA mạch đơn –> RNA mạch kép –> RNA mạch đơn b RNA mạch đơn –> RNA mạch kép –> DNA mạch kép c RNA mạch đơn –> RNA-cDNA lai –> DNA mạch kép d RNA mạch đơn –> DNA mạch kép –> DNA mạch kép 48 Tải nạp là: a Phage xâm nhập vi khuẩn b Phage A mang gen phage B đưa vào vi khuẩn c Phage mang gen vi khuẩn A đưa vào vi khuẩn B d Vi khuẩn A chuyển gen vào vi khuẩn B 49 Cái mơ tả sau thích hợp cho nucleotide: a Base nitric nhóm phosphate b Base nitric, nhóm phosphate đường 5C c Base nitric đường 5C d Đường 5C adenine hay uracil e Đường 5C, nhóm phosphate purine 50 Điểm khác biệt cấu trúc ADN ARN: a Mạch kép mạch đơn b Desoxyribose ribose c Thymine Uracil d Polynucleotide 51 Nguyên lý kỹ thuật FISH là: A Lai DNA đích với DNA dị C A, B B Lai RNA đích với cDNA dò D A, B sai 52 Căn KHƠNG thể chẩn đốn Thalassemia: A Sử dụng phương pháp nghiên cứu phân tử B Sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào C Sử dụng phương pháp nghiên cứu phả hệ D Sử dụng phương pháp nghiên cứu hóa sinh 53 Sự khác Southern Northern blotting là: A acid nucleic đích C Lipid đích B Protein đích D Carbonhydrat đích 54 Sử dụng DNA dị bệnh Thalassemia để chẩn đốn bệnh cho Nguyen Van A Nếu kết Southern blotting cho thấy có băng lên điều có nghĩa là: A Bệnh nhân A mắc bệnh Thalassemia C Bệnh nhân A mang gen bệnh Thalassemia B Bệnh nhân A không mắc bệnh Thalassemia D Bệnh nhân A cần làm lại xét nghiệm 55 Sử dụng DNA dị bệnh Thalassemia để chẩn đốn bệnh cho Nguyen Van A kết Southern blotting cho thấy khơng có băng lên điều có nghĩa là: A mắc bệnh Thalassemia C mang gen benh Thalassemia B không mắc bệnh Thalassemia D cần làm lại xét nghiệm 56 DNA dò phương pháp cDNA? A Southern blotting C Dot blotting B Northern blotting D Slot blotting 57 Viêm gan C HCV gây Vật chất di truyền virus RNA Nếu sử dụng phương pháp lại acid nucleic, phương pháp phù hợp là: A Southern blotting C Dot blotting B Northern blotting D Slot blotting 58 Trong phương pháp Southern blotting, sau chuyển sang giấy nitrocellulose người ta tiến hành: A Sử dụng DNA dò C Điện di DNA B Cắt DNA enzyme giới hạn D Biến tính DNA 59 Ai người xác nhận vai trò di truyền DNA a)Frederick Griffith c)Hershey Chase b)Oswald Avery d)Erwin Chargaff e)Watson Crick 60 Dịch mã có tham gia của: a Cả loại RNA c tRNA rRNA b tRNA mRNA d mRNA rRNA 61 Dịch mã khởi khi: a mRNA gắn vào đơn vị nhỏ b mRNA gắn vào đơn vị lớn c mRNA gắn vào đơn vị nhỏ, đơn vị lớn ráp vào d mRNA gắn vào đơn vị lớn, gắn vào đơn vị nhỏ 62 Từ acid amin thứ hai trở đi, tRNA mang acid amin vào vị trí nào: a Điểm -P chuyển sang điểm -A b Điểm -P c Điểm -A chuyển sang điểm -P d Điểm theo codon 63 Acid amin nối với acid amin nhờ enzyme: a ATP-synthetase b Aminoacyl tRNA synthetase c Peptidyl transferase d Khơng có kể 64 Sắp xếp theo trình tự phương pháp Southern blotting: Sử dụng DNA dò Cắt DNA enzyme giới hạn Điện di DNA Biến tính DNA 10 A 1, 3, 2, C 3, 4, 2, B 2, 3, 4, D 4, 2, 1, 65 Trong phương pháp Southern blotting, sau tách chiết DNA người ta tiến hành A Sử dụng DNA dò C Điện di DNA B Cắt DNA enzyme giới hạn D Biến tính DNA 66 Trong phương pháp Southern blotting, sau điện di DNA người ta tiến hành: A Sử dụng DNA dò C điện di DNA B Cắt DNA enzyme giới hạn D Biến tính DNA 67 Trong phương pháp Southern blotting, sau biến tính DNA người ta tiến hành: A Sử dụng DNA dò B Cắt DNA enzyme giới hạn C Điện di DNA D Chuyển sang giấy nitrocellulose 68 Ai người đưa mơ hình xoắn kép ADN a)Frederick Griffith b)Oswald Avery c)Hershey Chase d)Erwin Chargaff e)Watson Crick 69 Bản đồ gen người hoàn chỉnh cho thấy có gen mã hóa cho protein a)10.000-15.000 b)15.000-20.000 c)20.000-25.000 d)25.000-30.000 11 e)30.000-35.000 70 Sinh học phân tử khoa học sinh học nghiên cứu a)Hóa học phân tử sinh học b)Ảnh hưởng đột biến di truyền c)Chức protein d)Chức gen e)Quan hệ gen sản phẩm 71 Nội dung học thuyết trung tâm sinh học phân tử a)Thông tin chuyển sang protein khơng thể lấy lại b)Thơng tin lưu trữ ADN chuyển sang ARN c)Thông tin luân chuyển dạng acid nucleic khác d)Sự chép, phiên mã, dịch mã q trình chuyển thơng tin tế bào e)Protein không mang thông tin di truyền 72 Viêm gan B HBV gây Vật chất di truyền virus DNA Nếu sử dụng phương pháp lại acid nucleic, phương pháp phù hợp là: A Southern blotting B Northern blotting C Dot blotting D Slot blotting 73 Trong kỹ thuật Southern blotting, kết có băng xuất do: A DNA dị lại với DNA đích B DNA dị lại với RNA đích C RNA dị lại với DNA đích D RNA dị lại với RNA đích 74 Phương pháp lai acid nucleic, ngoại trừ: A FISH C Northern blotting B Southern blotting D RFLP 12 75 Một phương pháp lai acid nucleic: A FISH C Sanger B Dấu ấn DNA D RFLP 76 Phương pháp Southern blotting phát A DNA đích C Protein đích B RNA đích D A B 77 Tính chất khơng phải tất ARN: a)Mạch đơn polynucleotid b)Đường pentose (5C) ribose c)Ngoài A, G, C Uracil thay cho Thymin d)Được tổng hợp từ nhân e)Có liên kết hydro A=T 78 Cấu tạo từ 34 phân tử protein, phân tử rARN 23S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 50S d)40S b)30S e)70S c)60S 79 Cấu tạo từ 45 phân tử protein, rARN 28S, phân tử rARN 5.8S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a)60S d)30S b)40S e)70S c)50S 80 Tiểu đơn vị 40S tế bào nhân thật cấu tạo từ: a)34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b)21 phân tử protein + rARN 16S c)45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d)33 phân tử protein + rARN 18S 13 e)45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 81 Tiểu đơn vị 30S tế bào nhân nguyên thủy cấu tạo từ: a) 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b) 21 phân tử protein + rARN 16S c) 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d) 33 phân tử protein + rARN 18S e) 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 82 Q trình methyl hóa nhờ ARN-methylase xảy ở: a)mARN d)scARN b)Pre-rARN e)snARN c)tARN 83 Tính chất không đặc hiệu cho tARN a) Chiều dài khoảng 73 – 93 nucleotid b) Mạch đơn cuộn hình chẻ ba c) Đầu mút 3’ kết thúc CCA gắn acid amin d) Đầu mút 5’ kết thúc G e) Một loại tARN mang nhiều loại acid amin khác 84 Phản ứng tARN trình sinh tổng hợp protein: a) Aminoacyl hóa b) Formyl hóa tARN mở đầu c) Gắn yếu tố kết thúc d) Gắn ribosom e) Nhận diện codon – anticodon 85 Loại snRNP tham gia vào việc sửa đổi hnARN thành mARN hoàn chỉnh: a)U1, U3 c)U6, U7 b)U4, U5 d)U1, U2 14 e)U1, U4 86 Ở tế bào nhân thật mARN sau phiên mã phải trải qua a)Gắn cap d) a, b b)Gắn đuôi polyA e) a, b c c)Cắt nối để loại intron 87 Phương pháp Northern blotting phát hiện: A DNA đích C Protein đích B RNA đích D A B 88 Phương pháp lai acid nucleic phát hiện: A DNA đích C Protein đích B RNA đích D A B 89 Sau tách chiết DNA, để có phân tử DNA người ta sử dụng: A Biến tính DNA C Enzyme giới hạn B Điện di DNA D DNA dò 90 Để biết kích thước DNA, người ta sẽ: A Biến tính DNA C Enzyme giới hạn B Điện di DNA D DNA dò 91 Sự khác thành phần ống nghiệm dùng phương pháp giải trình tự Sanger: A DNA polymerase C Mồi B DNA khuôn D Các loại dideoxyribonucleotid 92 Ở 70-72°C, phản ứng PCR có: A DNA bị tách thành sợi đơn B Đoạn mồi gắn vào sợi đơn DNA C Enzym Taq polymerase bất hoạt D Các Nu tự gắn vào sợi theo nguyên tắc bổ sung với sợi khuôn 93 Thành phần cần thiết kỹ thuật PCR: 15 A Enzyme reserve transciptase B Enzyme Taq polymerase C Enzyme Tap polymerase D Sợi RNA khuôn 94 Thành phần cần thiết kỹ thuật PCR, ngoại trừ: A Primer (mồi) B Enzyme Taq polymerase C Bốn loại nu tự D Sợi RNA khuôn 95 Trong phản ứng PCR, cần có đoạn mồi A C B D 96 Nguyên liệu không cần cho phản ứng nhân đoạn DNA (PCR): A Taq polymerase C Đoạn mồi B Các loại nucleotid tự D DNA polymerase 97 Liên kết photphodieste hình thành hai nucleotide xảy vị trí cacbon: A 1’ nucleotide trước 5’ nucleotide sau B 5’ nucleotide trước 3’ nucleotide sau C 5’ nucleotide trước 5’ nucleotide sau D 3’ nucleotide trước 5’ nucleotide sau 98 Trong chủng E coli đột biến, DNA polymerase I bị hoạt tính khơng có vai trị: a Phiên mã b Sửa sai cách cắt bỏ c Tháo xoắn DNA d Tái tổ hợp DNA 99 Sinh vật có ARN đóng vai trị vật chất di truyền là: 16 A Vi khuẩn C Một số loại vi khuẩn B Virus D Một số loại virus 100 Enzyme xúc tác cho tách hai mạch DNA tháo xoắn chúng: a Helicase c Topoisomerase II b 3’-5’ exonuclease d Telomerase 101 Phương trình phản ứng chép A d(NMP)n + dNTP → d(NTP)n+1 + PPi B d(NDP)n + dNTP → d(NDP)n+1 + PPi C d(NMP)n + dNDP → d(NMP)n+1 + Pi D d(NMP)n + dNDP → d(NMP)n+1 + Ppi 102 Cách không dùng để tinh chế ADN a) Sắc ký lực d) Sắc ký lỏng hiệu cao b) Sắc ký lọc gel e) Sắc ký khí c) Sắc ký trao đổi ion vi cột 103 Tốc độ điện di không phụ thuộc a) Kích thước phân tử ADN d) Nồng độ gel b) Cấu dạng ADN e) Điện sử dụng c) Nồng độ ADN 104 Enzym cắt giới hạn loại ứng dụng nhiều kỹ thuật tái tổ hợp di truyền a) I b) II c) III d) I III e) 105 Yếu tố ảnh hưỏng đến lai hóa a) Nồng độ ADN b) Nhiệt độ thời gian phản ứng c) Độ dài trình tự d) Lực ion e) Tất 106 Đặc điểm khơng thuộc phương pháp định trình tự Sanger: a) Xử lý hóa học chuyên biệt làm biến đổi đặc trưng loại nucleotid b) Sử dụng ADN polymerase 17 II III c)Nucleotid đánh dấu d)Phản ứng tiến hành bốn phân đoạn e)Có sử dụng dideoxynucleotid 107 Chất làm giảm nhiệt độ biến tính ADN PCR a)Formamid b)MgCl2 c)DMSO d)EDTA 108 Mồi phản ứng PCR Đoạn ADN ngắn, mạch đơn c) Dài từ 6-30 nucleotid b) Có trình tự bổ sung với ADN khuôn điểm đầu chép d) Là oligonucleotid e) Tất a) 109 Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi nhằm xác định nhiệt độ thích hợp để a) Biến tính mồi d) Mồi khơng gắn bổ sung vào b) Mồi gắn vào khuôn e) Mồi gắn vào đoạn khác c) Tổng hợp từ khuôn gen 110 Chọn chu kỳ nhiệt PCR dựa vào yếu tố kích thước khn a) Độ tinh khiết khuôn b) Nồng độ khuôn c) Kích thước mồi d) Trình tự mồi e) c d 112 PCR tổ d) Dựa nguyên tắc phản ứng PCR e) Là hai PCR liên tiếp, sử dụng hai cặp mồi “ngoại” “nội” f) Có độ nhạy chuyên biệt cao PCR thường g) Ứng dụng chẩn đoán 18 h) Tất 113 Đặc điểm thuộc cấu trúc mRNA? A mRNA có cấu trúc mạch kép, dạng vịng, gồm loại đơn phân A, T, G, B mRNA có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, C C mRNA có cấu trúc mạch đơn, gồm loại đơn phân A, U, G, C D mRNA có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, C 114 RNA tổng hợp từ mạch gen? A Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B Từ hai mạch đơn C Khi từ mạch 1, từ mạch D Từ mạch mang mã gốc 115 Nhiều ba khác mã hóa amino acid trừ AUG UGG, điều biểu đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính đặc hiệu C Mã di truyền ln mã ba D Mã di truyền có tính thối hóa 116 tRNA gắn với acid amin nhờ enzyme: A Peptidyl transferase B Amynoacyl tRNA synthetase C ATP-synthetase D Tất sai 117 Dịch mã khởi khi: A mRNA gắn vào đơn vị nhỏ B mRNA gắn vào đơn vị lớn C mRNA gắn vào đơn vị nhỏ, đơn vị lớn ráp vào D mRNA gắn vào đơn vị lớn, gắn vào đơn vị nhỏ 118 aa gắn với tRNA tại: A Đầu 5’P 19 B Đầu 3’OH C Vòng đối mã D Vòng D 119 Học thuyết trung tâm cho TTDT (thông tin di truyền); A.Không chuyển sang RNA B.Không chuyển từ RNA sang DNA C.Không chuyển từ protein sang acid nucleotide D.Được luân chuyển tự tế bào 120 Học thuyết trung tâm A.Nói ln chuyển thơng tin từ protein đến DNA B.Do Francis Crick James Watson phát biểu C.Do James Watson phát biểu D Do Francis Crick phát biểu 121 Enzyme cắt hạn chế có loại, loại II sử dụng nhiều A Có vị trí cắt dễ xác định B Giá thành rẻ C Tạo đầu nhiều D Tất 122 E.Coli sử dụng tạo dịng gen vì: A Bộ máy di truyền nghiên cứu đầy đủ B Tốc độ tăng trưởng nhanh C Khả gây bệnh thấp D Tất 123 Vector tạo dòng là: a.Thể mang DNA dạng chuẩn b.Có đặc tính lạ so với DNA nhiễm sắc thể c.là vật liệu di truyền trung gian có nhiệm vụ chuyển lưu trữ gen tái tổ hợp tế bào chủ d.Có thể cắt, nối tạo phức đa hệ với DNA nhiễm sắc thể tế bào vi khuẩn người 124 Yếu tố đánh dấu để chọn lọc dòng tái tổ hợp có đặc tính sau đây: a.Phân biệt plasmid nhỏ lớn 20 b.Phân biệt đặc tính plasmid sinh dưỡng di truyền tế bào c.thường mang vài gen kháng kháng sinh d.Có tính thiết yếu cho sống tế bào động thực vật mang gen chuyển 125 Bước sau tách chiết DNA a.Phá vỡ tế bào, bộc lộ tế bào chất b.Tách DNA khỏi hổn hợp phenol/Chlorofrom/isoaminalcohol c.Cắt giới hạn DNA d.Tinh DNA phương pháp tủa với cồn ion hóa trị 126 Trong công nghệ gen, để đưa gen tổng hợp insulin người vào vi khuẩn E coli, người ta sử dụng thể truyền a.tế bào thực vật b plasmit c tế bào động vật d nấm 127 Trong kĩ thuật chuyển gen, nhà khoa học thường chọn thể truyền có gen đánh dấu để A nhận biết tế bào nhận DNA tái tổ hợp B dễ dàng chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận C giúp enzyme giới hạn nhận biết vị trí cần cắt thể truyền D tạo điều kiện cho enzyme nối hoạt động tốt 128 Trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp, enzym sử dụng để gắn gen cần chuyển với thể truyền A.restrictase B ARN polymerase C ligase D DNA polymerase 129 Trong kĩ thuật chuyển gen, để chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, người ta sử dụng hai loại thể truyền A plasmid virus B plasmid nấm men C nhiễm sắc thể nhân tạo virus D nhiễm sắc thể nhân tạo plasmid 130 Trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, thể truyền plasmid cần phải mang gen đánh dấu A để chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào dễ dàng B plasmid phải có gen để nhận DNA ngoại lai 21 C để giúp cho enzyme restrictase cắt vị trí plasmid D để dễ dàng phát tế bào vi khuẩn tiếp nhận DNA tái tổ hợp 131 Chu trình nhiệt PCR bao gồm A.Gắn mồi → biến tính → kéo dài B.Gắn mồi → kéo dài → kết thúc C.Biến tính →gắn mồi → kéo dài D.Biến tính → gắn mồi → kết thúc 132 Thành phần sau khơng có phản ứng PCR? A.DNA khuôn B.Mồi ARN, dNTPs C.Enzyme cắt RE D.Mg2+, Taq DNA polymerase 133 Kỹ thuật Northern blot sử dụng để A.Phát gen B.Nghiên cứu biểu gen C.Phát RNA D.Phát protein 134 Cách thu hồi DNA từ dịch nước A.Tủa với cồn tuyệt đối B.Tủa với isopropanol C.Sắc ký hấp phụ D.Tất 135 Enzyme cắt giới hạn (RE) ứng dụng nhiều loại: A.I B.II D.Tất C.III 136 Tm lai acid nucleotide: A.Là nhiệt độ làm phân tử DNA sợi đôi tách thành sợi đơn B.Là nhiệt độ phản ứng lai xảy C.Là giá trị xác định độ đặc hiệu lai D.Là giá trị xác định độ bền vững lai 137 tRNA vận chuyển aa sinh tổng hợp protein vi khuẩn A tRNAfMet B tRNAiMet C tRNAmMet D tRNAmiMet 138 Định lượng DNA quang phổ kế bước song A 230 nm B 260 nm C 280 nm D 320 nm 139 Nội dung học thuyết trung tâm Sinh học phân tử: 22 A thông tin chuyển sang protein khơng thể lấy lại B thơng tin lưu trữ DNA chuyển sang RNA C chép, phiên mã, dịch mã q trình chuyển thơng tin tế bào D protein không mang thông tin di truyền 140 Chu trình nhiệt PCR bao gồm A Gắn mồi → biến tính → kéo dài B Gắn mồi → kéo dài → kết thúc C Biến tính →gắn mồi → kéo dài D Biến tính → gắn mồi → kết thúc 141 Cách thu hồi DNA từ dịch nước A Tủa với cồn tuyệt đối B Tủa với isopropanol C Sắc ký hấp phụ D Tất 142 Tính đặc hiệu phản ứng PCR phụ thuộc vào A Thiết kế mồi B Loại polymerase sử dụng C Nhiệt độ bước biến tính D Nhiệt độ bước kéo dài 143 Yếu tố đánh dấu để chọn lọc dịng tái tổ hợp có đặc tính sau đây: A Phân biệt plasmid nhỏ lớn B Phân biệt đặc tính plasmid sinh dưỡng di truyền tế bào C thường mang vài gen kháng kháng sinh D Có tính thiết yếu cho sống tế bào động thực vật mang gen chuyển 144 Bước sau khơng có tách chiết DNA A Phá vỡ tế bào, bộc lộ tế bào chất B Tách DNA khỏi hổn hợp Phenol/Chlorofrom/isoaminalcohol C Cắt giới hạn DNA 23 D Tinh DNA phương pháp tủa với cồn ion hóa trị 145 Nhược điểm PCR A Tốn thời gian B Độ nhạy thấp C Có thể bị ngoại nhiễm D Giá thành cao 146 Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho amino acid Các ba là: A UGU, UAA, UAG C UAG, UAA, UGA B UUG, UGA, UAG D UUG, UAA, UGA 147 Chọn tổ hợp sai A ADN polymerase α – Nhân – Sao chép sợi muộn B ADN polymerase β – Nhân – Sao chép sợi sớm C ADN polymerase γ – Ty thể – Sao chép ADN D ADN polymerase ε – Nhân – Sao chép ADN 148 Tính chất khơng phải tất ARN: A Mạch đơn polynucleotid B Đường pentose (5C) ribose C Ngoài A, G, C Uracil thay cho Thymin D Có liên kết hydro A=T 149 Tính đặc hiệu phản ứng PCR phụ thuộc vào A.Thiết kế mồi B.Loại polymerase sử dụng C.Nhiệt độ bước biến tính D.Nhiệt độ bước kéo dài 150 PCR chữ viết tắt chữ A.Polymer chromosome reaction B Polymerase chromosome reaction C Polymer cytochrome reaction D.Polymerase chain reaction 24 25