Tài liệu sinh 12 kì 1

Lí thuyết+ trắc nghiệm sinh 12 Phần gen đã full các dạng Chúc các e học tốt.......................................................................................................................................................................................................................

Trang 1

I WILL BE A DOCTOR Trang 1

PHẦN 1: CƠ CHẾ DI TRUYỀN BIẾN DỊ

PHẦN 1.1: LÝ THUYẾT

CHUYÊN ĐỀ 1: GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ Q TRÌNH NHÂN ĐƠI ADN

I Gen

1 Khái niệm

- Gen là 1 đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố 1 chuỗi pơlipeptit hay 1 phân tử ARN

2 Cấu trúc chung của gen cấu trúc

- Vùng điều hồ - Vùng mã hố - Vùng kết thúc

a) Vùng điều hoà

- Nằm ở đầu 3' của mạch mã gốc của gen

- Trình tự các nucleotit của vùng tham gia vào quá trình phiên mã và điều hồ phiên mã

b) Vùng mã hố

- Mang thơng tin mã hố các axit amin

- Ở sinh vật nhân sơ gen không phân mảnh còn sinh vật nhân thực gen thường phân mảnh

c) Vùng kết thúc

- Nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã

II Mã di truyền 1 Khái niệm

- Trên gen cấu trúc cứ 3 nucleotit đứng liền nhau mã hoá cho 1 axit amin

- Bộ ba mã hoá: Với 4 loại nucleotit (A / T / G / X, một số tài liệu có thể thay X = C) → 64 bộ ba

mã hố trong đó có 3 bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA) khơng mã hoá axit amin và 1 bộ ba

mở đầu (AUG) mã hoá axit amin Met (sinh vật nhân sơ là Foocmin Met)

2 Đặc điểm

- Mã di truyền được đọc từ 1 điểm xác định theo từng bộ ba nucleotit không gối lên nhau - Mã di truyền có tính phổ biến (hầu hết các lồi đều có chung 1 bộ ba di truyền)

- Mã di truyền có tính đặc hiệu - Mã di truyền mang tính thối hố

III Q trình nhân đơi ADN

- Bước 1: Tháo xoắn phân tử ADN

+ Nhờ các enzim tháo xoắn 2 mạch phân tử ADN tách nhau dần lộ ra 2 mạch khn và tạo ra chạc hình chữ Y (chạc sao chép, hay còn gọi là chạc chữ Y)

- Bước 2: Tổng hợp các mạch ADN mới

Trang 2

- Mạch khn có chiều 3’→ 5’ thì mạch mới được tổng hợp liên tục cịn mạch khn có chiều 5’ → 3’ thì mạch mới được tổng hợp từng đoạn (Okazaki) rồi sau đó nối lại với nhau nhờ enzim ligaza

- Bước 3: 2 phân tử ADN được tạo thành

+ Trong mỗi phân tử ADN mới có 1 mạch của phân tử ADN ban đầu và 1 mạch mới được tổng hợp (nguyên tắc bán bảo toàn)

CHUYÊN ĐỀ 2: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ

I Phiên mã (tổng hợp ARN)

1 Cấu trúc và chức năng của các loại ARN a) ARN thông tin (mARN)

- Có cấu tạo mạch thẳng

- Dùng làm khn cho q trình dịch mã ở ribơxơm

b) ARN vận chuyển (tARN)

- Có nhiều loại tARN, mỗi phân tử tARN đều có 1 bộ ba đối mã (anticôdon) và 1 đầu để liên kết với axit amin tương ứng

- Vận chuyển axit amin tới ribôxôm để tham gia tổng hợp chuỗi pôlipeptit

c) ARN ribôxôm (rARN)

- Gồm 2 tiểu đơn vị kết hợp với prôtêin tạo nên ribôxôm - Là nơi diễn ra tổng hợp chuỗi pôlipeptit

2 Cơ chế phiên mã (tổng hợp ARN)

- Enzim ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’→ 5’ và bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã)

- Enzim ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch gốc chiều 3’ → 5’ và các nucleotit trong môi trường nội bào liên kết với các nucleotit trên mạch gốc theo nguyên tắc bổ sung

- Vùng nào trên gen vừa phiên mã xong thì 2 mạch đơn đóng xoắn ngay lại

II Dịch mã (tổng hợp prơtêin) 1 Hoạt hố axit amin

- Nhờ các enzim đặc hiệu và ATP mỗi axit amin được hoạt hoá và gắn với tARN tương ứng tạo axit amin – tARN

2 Tổng hợp chuỗi pôlipeptit

- Ribôxôm gắn với mã mở đầu AUG và Met - tARN (anticơdon UAX) bổ sung chính xác với côdon mở đầu

Trang 3

- Ribôxôm dịch chuyển đến côdon tiếp và cứ tiếp tục như vậy cho đến cuối mARN và tiếp xúc với mã kết thúc thì q trình dịch mã hồn tất (kết thúc tổng hợp chuỗi pôlipeptit) - Nhờ 1 loại enzim đặc hiệu axit amin đầu tiên (Met) được cắt khỏi chuỗi và chuỗi pôlipeptit cấu trúc bậc cao hơn thành prôtêin

- Một nhóm ribơxơm (pơlixơm) gắn với mỗi mARN giúp tăng hiệu suất tổng hợp prơtêin

CHUN ĐỀ 3: ĐIỀU HỊA HOẠT ĐỘNG GEN

I Khái quát về điều hoà hoạt động gen 1 Đặc điểm hoạt động của gen

- Số lượng gen trong mỗi tế bào rất lớn nhưng thường chỉ có 1 số ít gen hoạt động cịn phần lớn các gen ở trạng thái không hoạt động hoặc hoạt động rất yếu

2 Cơ chế điều hoà

- Ở sinh vật nhân sơ điều hoà hoạt động gen chủ yếu ở mức độ phiên mã

II Điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ 1 Mơ hình cấu trúc của opêron Lac

- Vùng khởi động P (Promoter): Nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã - Vùng vận hành O (Operator): Có trình tự nucleotit đặc biệt để prơtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã

- Vùng chứa các gen cấu trúc quy định tổng hợp các enzim phân giải đường lactôzơ

- Chú ý: Trước mỗi opêron (nằm ngồi opêron) có gen điều hồ hoạt động các gen của

opêron

2 Sự điều hoà hoạt động gen opêron Lac a) Khi môi trường không có lactơzơ

- Gen điều hồ hoạt động tổng hợp prôtêin ức chế Prôtêin ức chế liên kết vào vùng vận hành của opêron ngăn cản quá trình phiên mã làm các gen cấu trúc không hoạt động

b) Khi mơi trường có lactơzơ

- Một số phân tử lactơzơ liên kết với prơtêin ức chế làm nó khơng liên kết vào vùng vận hành của opêron và ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã

- Các phân tử mARN của gen cấu trúc được dịch mã tạo ra các enzim phân giải lactôzơ - Khi lactơzơ bị phân giải hết thì prơtêin ức chế lại liên kết được vào vùng vận hành và quá trình phiên mã của các gen trong opêron bị dừng lại

CHUYÊN ĐỀ 4: ĐỘT BIẾN GEN

Trang 4

- Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen kết quả hình thành 1 alen mới

2 Các dạng đột biến gen

a) Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit (gọi tắt là nu)

- Khi thay thế 1 cặp nucleotit này bằng 1 cặp nucleotit khác có thể làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin và làm thay đổi chức năng của prôtêin

b) Đột biến thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit

- Khi mất hoặc thêm 1 cặp nu trong gen làm thay đổi trình tự axit amin trong prơtêin và làm thay đổi chức năng của prôtêin

II Nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen 1.Nguyên nhân

- Bên ngoài: Do các tác nhân gây đột biến như vật lý (tia phóng xạ, tia tử ngoại…), hố học (các hoá chất 5BU, NMS,…) hay sinh học (1 số virut,…)

2 Cơ chế phát sinh đột biến gen

a) Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN

- Trong q trình nhân đơi do sự kết cặp khơng hợp đôi (không theo nguyên tắc bổ sung) dẫn đến phát sinh đột biến gen

b) Tác động của các tác nhân gây đột biến

- Tia tử ngoại (UV) có thể làm cho 2 bazơ T trên cùng 1 mạch liên kết với nhau dẫn đến đột biến

- Hóa chất 5 - brơmua uraxin (5BU) gây ra thay thế cặp A - T bằng G - X dẫn đến đột biến - Virut viêm gan B, virut hecpet… dẫn đến đột biến

III Hậu quả và ý nghĩa của đột biến gen 1 Hậu quả của đột biến gen

- Phần nhiều đột biến điểm vô hại (trung tính) 1 số có hại hay có lợi cho thể đột biến - Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen chứa nó và mơi trường sống

2 Vai trị và ý nghĩa của đột biến gen a) Đối với tiến hoá

- Đột biến gen làm xuất hiện các alen mới tạo ra biến dị di truyền phong phú là nguồn nguyên liệu cho tiến hoá

b) Đối với thực tiễn

- Cung cấp nguồn nguyên liệu cho quá trình tạo giống cũng như trong nghiên cứu di truyền

CHUYÊN ĐỀ 5: NHIỄM SẮC THỂ (NST) VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST

Trang 5

- Kỳ giữa của nguyên phân khi NST co ngắn cực đại nó có hình dạng, kích thước đặc trưng cho lồi

- Mỗi lồi có 1 bộ nhiễm sắc thể đặc trưng về số lượng, hình thái, kích thước và cấu trúc - Trong tế bào cơ thể các NST tồn tại thành từng cặp tương đồng (bộ NST lưỡng bội 2n) - NST gồm 2 loại NST thường, NST giới tính

- Mỗi NST đều chứa tâm động, 2 bên của tâm động là cánh của NST và tận cùng là đầu mút

2 Cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể

- Một đoạn ADN khoảng 146 cặp nu) quấn quanh 8 phân tử histơn (13

4 vịng) Tạo nên nuclêơxơm

- Chuỗi nuclêơxơm (mức xoắn 1) tạo sợi cơ bản có đường kính 11nm - Sợi cơ bản xoắn (mức 2) tạo sợi chất nhiễm sắc có đường kính 30nm

- Sợi chất nhiễm sắc xoắn mức 3 có đường kính 300 nm và cuối cùng hình thành crơmatit có đường kính 700 nm

II Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

- Gồm có: Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

1 Mất đoạn

- NST bị đứt mất 1 đoạn làm giảm số lượng gen trên NST: Thường gây chết

- Ở thực vật khi mất đoạn nhỏ NST ít ảnh hưởng sức sống, giúp loại khỏi NST những gen không mong muốn ở 1 số giống cây trồng

2 Lặp đoạn

- Một đoạn NST được lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên NST - Tính trạng do gen lặn quy định được tăng cường biểu hiện (có lợi hoặc có hại)

3 Đảo đoạn

- Một đoạn NST bị đứt ra rồi đảo ngược 180 độ và nối lại, làm thay đổi trình tự gen trên NST, làm ảnh hưởng đến hoạt động của gen

4 Chuyển đoạn

- Sự trao đổi đoạn NST xảy ra giữa 2 NST cùng hoặc không cùng cặp tương đồng, làm thay đổi kích thước, cấu trúc gen, nhóm gen liên kết, thường bị giảm khả năng sinh sản

CHUYÊN ĐỀ 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ

I Đột biến lệch bội

1 Khái niệm và phân loại a) Khái niệm

- Số lượng NST trong 1 hay 1 số cặp tương đồng khác 2 (thêm hoặc mất NST)

b) Phân loại

Trang 6

- Thể không: 1 cặp NST mất 2 NST và bộ NST có dạng 2n - 2 - Thể ba: 1 cặp NST thêm 1 NST và bộ NST có dạng 2n + 1 - Thể bốn: 1 cặp NST thêm 2 NST và bộ NST có dạng 2n + 2

2 Cơ chế phát sinh a) Trong giảm phân

- Do sự phân ly khơng bình thường của NST của 1 hay 1 số cặp kết quả tạo ra các giao tử thiếu, thừa NST (giao tử lệch nhiễm)

- Các giao tử này kết hợp với giao tử bình thường tạo ra thể lệch bội

b) Trong nguyên phân

- Do sự phân ly khơng bình thường của các cặp NST trong nguyên phân hình thành tế bào lệch bội

- Tế bào lệch bội tiếp tục nguyên phân làm cho 1 phần cơ thể có các tế bào bị lệch bội tạo ra thể khảm

3 Hậu quả

- Đột biến lệch bội tuỳ theo từng loài mà gây ra các hậu quả khác nhau như: tử vong, giảm sức sống, giảm khả năng sinh sản…

4 Ý nghĩa

- Đột biến lệch bội cung cấp nguyên liệu cho tiến hoá và trong chọn giống

II Đột biến đa bội

1 Khái niệm và cơ chế phát sinh thể tự đa bội a) Khái niệm

- Là dạng đột biến làm tăng 1 số nguyên lần bộ NST đơn bội của loài và lớn hơn 2n (3n, 4n, 5n, 6n )

b) Cơ chế phát sinh

- Dạng 3n là do sự kết hợp giữa giao tử n với giao tử 2n (giao tử lưỡng bội)

- Dạng 4n là do sự kết hợp giữa 2 giao tử 2n hoặc do sự không phân ly của NST trong tất cả các cặp

2 Khái niệm và cơ chế phát sinh thể dị đa bội a) Khái niệm

- Sự tăng số bộ NST đơn bội của 2 loài khác nhau trong 1 tế bào

b) Cơ chế hình thành

- Do hiện tượng lai xa và đa bội hố

3 Hậu quả và vai trị của đột biến đa bội

- Tế bào đa bội thường có số lượng ADN tăng gấp bội, tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, sinh trưởng phát triển mạnh khả năng chống chịu tốt

Trang 7

PHẦN 1.2: BÀI TẬP RÈN LUYỆN

1 BÀI TẬP MỨC ĐỘ NHẬN BIẾT THƠNG HIỂU

Câu 1: Ở ruồi giấm có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8 Số nhóm gen liên kết ở ruồi giấm

đực là

A 4 B 5 C 8 D 6

Câu 2: Đột biến gen xảy ra trong nguyên phân, truyền lại cho đời sau qua sinh sản hữu tính là

dạng

A đột biến tiền phôi B đột biến xoma

C đột biến giao tử D đột biến trung tính

Câu 3: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho hai alen của một gen

cùng nằm trên một nhiễm sắc thể đơn?

A Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể B Đảo đoạn

C Lặp đoạn D Mất đoạn

Câu 4: Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định

thân thấp Trong một phép lai giữa cây thân cao thuần chủng với cây thân cao có kiểu gen Aa, ở đời con thu được phần lớn các cây thân cao và một vài cây thân thấp Biết rằng sự biểu hiện chiều cao cây không phụ thuộc vào điều kiện môi trường Không xảy ra đột biến gen và

đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Các cây thân thấp này có thể là thể đột biến nào sau đây?

A Thể không B Thể một C Thể ba D Thể bốn

Câu 5: Tác nhân hóa học như 5-Brom uraxin là đồng đẳng của timin gây ra đột biến A thêm nucleotit loại A B mất nucleotit loại A

C tạo 2 phân tử timin cùng mạch ADN D A-T → G-X

Câu 6: Trong q trình nhân đơi ADN ở sinh vật nhân sơ, enzim nào sau đây có tác dụng nối

các đoạn okazaki lại với nhau?

A Ligaza B ADN polimeraza C ARN polimeraza D Helicaza

Câu 7: Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AaXBXB giảm phân bình thường sẽ tạo ra bao nhiêu

loại giao tử?

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 8: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của operon Lac ở vi khuẩn E.coli, vùng khởi

động promoter là

A nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã

B những trình tự nucleotit đặc biệt, tại đó protein ức chế có thể liên kết và làm ngăn cản sự

phiên mã

C những trình tự nucleotit mang thơng tin mã hóa cho phân tử protein ức chế D nơi mà ARN polimeraza bám bào và khởi đầu phiên mã

Trang 8

B Đột biến trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử

C Đột biến gen lặn trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mơ nào đó D Đột biến gen trội trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mơ nào đó Câu 10: Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào

A môi trường sống và tổ hợp gen B tần số phát sinh đột biến gen C số lượng cá thế của quần thể D tỉ lệ đực : cái trong quần thể Câu 11: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

A Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền B Mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA C Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

D Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một loại axit amin

Câu 12: Chuỗi polipeptit sơ khai do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi polipeptit sơ khai do

gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80

Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng

A Thay thế một cặp nucleotit ở bộ ba thứ 80 B Mất một cặp nucleotit ở vị trí thứ 80 C Thay thế một cặp nucleotit ở bộ ba thứ 81 D Thêm một cặp nucleotit vào vị trí thứ 80

Câu 13: Sự tháo xoắn và đóng xoắn của nhiễm sắc thể trong phân bào có ý nghĩa: A Thuận lợi cho sự nhân đôi và phân li của nhiễm sắc thể

B Thuận lợi cho việc gắn nhiễm sắc thể vào thoi phân bào C Giúp tế bào phân chia nhân một cách chính xác

D Thuận lợi cho sự tập trung của nhiễm sắc thể

Câu 14: Con lai được sinh ra từ phép lai khác loài thường bất thụ, nguyên nhân chủ yếu là

do?

A Số lượng nhiễm sắc thể của hai lồi khơng bằng nhau, gây trở ngại cho sự nhân đôi

nhiễm sắc thể

B Các nhiễm sắc thể trong tế bào không tiếp hợp với nhau khi giảm phân, gây trở ngại cho

sự phát sinh giao tử

C Cấu tạo cơ quan sinh sản của hai lồi khơng phù hợp D Số lượng gen của hai lồi khơng bằng nhau

Câu 15: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể là A Chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể B Lặp đoạn nhiễm sắc thể

C Đảo đoạn nhiễm sắc thể D Mất một đoạn lớn nhiễm sắc thể

Câu 16: Q trình xử lí các bản sao ARN sơ cấp ở tế bào nhân chuẩn được xem là sự điều hòa

biểu hiện gen ở mức:

Trang 9

A sau phiên mã B phiên mã C dịch mã D sau dịch mã Câu 18: Ở sinh vật nhân sơ, bộ ba nào sau đây là bộ ba mã hóa axit amin?

A 5’UAA3’ B 5’XXX3’ C 5’UAG3’ D 5’UGA3’

Câu 19: Ở nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu tạo từ ADN và protein loại histon Nhiễm sắc

thể được quan sát rõ nhất ở kỳ giữa của nguyên phân Khi đó, mỗi nhiễm sắc thể có

A 2 tâm động do chúng có 2 cromatit B 1 tâm động

C 4 cromatit vì chúng có hình chữ X D 1 ADN mạch thẳng

Câu 20: Xét trong một tế bào, dạng đột biến nào sau đây làm tăng số loại alen của một gen? A Đột biến chuyển đoạn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng

B Đột biến đa bội

C Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể D Đột biến gen

Câu 21: Trong bảng mã di truyền, người ta thấy rằng có 4 loại mã di truyền cùng mã quy

định tổng hợp axit amin prolin là 5’XXU3’; 5’XXA3’; 5’XXX3’; 5’XXG3’ Từ thông tin này cho thấy việc thay đổi ribonucleotit nào trên mỗi bộ ba thường không làm thay đổi cấu trúc của

axit amin tương ứng trên chuỗi polipeptit?

A Thay đổi vị trí của tất cả các ribonucleotit trên một bộ ba B Thay đổi ribonucleotit đầu tiên trong mỗi bộ ba

C Thay đổi ribonucleotit thứ ba trong mỗi bộ ba D Thay đổi ribonucleotit thứ hai trong mỗi bộ ba

Câu 22: Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi lôcut của gen trên nhiễm sắc thể?

A Đột biến đa bội hóa và đột biến lệch bội B Đột biến lệch bội và đột biến đảo đoạn C Đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn D Đột biến gen và đột biến lệch bội

Câu 23: Điều nào không đúng khi cho rằng “đa số các lồi đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể

giới tính”?

A Chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể

B Chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì khơng tương đồng ở giới kia

C Khơng chỉ mang gen quy định giới tính mà cịn mang gen quy định tính trạng thường D Của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX

Câu 24: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trị của gen điều hịa là

gì?

A Nơi tiếp xúc với enzim ARN polimeraza B Mang thông tin quy định protein điều hịa

C Mang thơng tin quy định enzim ARN polimeraza D Nơi liên kết với protein điều hòa

Câu 25: Gọi A, T, G, X các loại Nuclêôtit trong ADN (hoặc gen) Tương quan nào sau đây

không đúng?

Trang 10

C A + T = G + X D A + G = T + X

Câu 26: Trong quá trình dịch mã, trên một phân tử mARN thường có một số riboxom cùng

hoạt động Các riboxom này được gọi là

A polinucleoxom B poliriboxom C polipeptit D polinucleotit Câu 27: Ở một loài lưỡng bội có 8 nhóm gen liên kết Số nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào ở

thể ba của lồi này là

A 16 B 17 C 18 D 19

Câu 28: Ở loài thực vật lưỡng bội (2n = 8) các cặp NST tương đồng được ký hiệu là Aa, Bb,

Dd, Ee Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một Thể một này có bộ NST nào trong các

bộ NST sau đây?

A AaaBbDD B AaBbEe C AaBbDEe D AaBbDdEe

Câu 29: Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nucleotit trên mạch mã gốc

là: 3’…TGTGAAXTTGXA…5’ Theo lí thuyết, trình tự nucleotit trên mạch bổ sung của đoạn

phân tử ADN này là

A 5’…TGTGAAXXTGXA…3’ B 5’…AAAGTTAXXGGT…3’

C 5’…TGXAAGTTXAXA…3’ D 5’…AXAXTTGAAXGT…3’

Câu 30: Khi nói về đột biến NST, phát biểu nào sau đây sai?

A Đột biến đảo đoạn có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến

B Đột biến cấu trúc NST thực chất là sự sắp xếp lại những khối gen trên và giữa các NST C Đột biến chuyển đoạn có thể khơng làm thay đổi số lượng và thành phần gen của một

NST

D Có thể sử dụng đột biến đa bội để xác định vị trí của gen tên NST Câu 31: Côđon nào sau đây quy định tổng hợp metionin?

A 5’AAA3’ B 5’GGG3’ C 5’UGA3’ D 5’AUG3’

Câu 32: Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể? A Đột biến tam bội B Đột biến lệch bội

C Đột biến tứ bội D Đột biến đảo đoạn

Câu 33: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?

A Trong điều kiện khơng có tác nhân đột biến thì khơng thể phát sinh đột biến gen B Cơ thể mang gen đột biến luôn được gọi là thể đột biến

C Đột biến gen luôn được di truyền cho thế hệ sau

D Quá trình tự nhân đôi ADN không theo nguyên tắc bổ sung thì thường phát sinh đột

Trang 11

Câu 34: Cho biết các cơ đon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGX – Gly; XXG – Pro;

GXX – Ala; GXU – Ala; XGG – Arg; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 5’GGX-XGA-XGG-GXX-XGA3’ Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pơlipeptit có 4 axit amin thì trình tự của 4 axit

amin đó là

A Arg - Ser – Gly – Pro – Ser B Pro – Ala – Ala - Arg – Ala C Pro – Arg – Arg - Ala - Arg D Ser - Gly – Pro – Ser – Ala Câu 35: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây đúng?

A Mất một đoạn NST ở các vị trí khác nhau trên cùng một NST đều biểu hiện kiểu hình

giống nhau

B Mất một đoạn NST có độ dài giống nhau ở các NST khác nhau đều biểu hiện kiểu hình

giống nhau

C Mất một đoạn NST có độ dài khác nhau ở cùng một vị trí trên một NST biểu hiện kiểu

hình giống nhau

D Các đột biến mất đoạn NST ở các vị trí khác nhau biểu hiện kiểu hình khác nhau Câu 36: Nucleotit không phải là đơn phân cấu trúc nên loại phân tử nào sau đây?

A ADN B mARN C tARN D protein

Câu 37: Loại phân tử nào sau đây khơng có liên kết hidro?

A ADN B mARN C tARN D rARN

Câu 38: Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

A Đột biến gen B Đột biến đa bội

C Đột biến đảo đoạn D Đột biến lặp đoạn

Câu 39: Sự phân li của cặp gen Aa diễn ra vào kì nào của quá trình giảm phân? A Kì đầu của giảm phân 1 B Kì cuối của giảm phân 2 C Kì đầu của giảm phân 2 D Kì sau của giảm phân 1

Câu 40: Dạng đột biến nào sau đây khơng làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên

nhiễm sắc thể?

A Đột biến mất đoạn B Đột biến gen

C Đột biến chuyển đoạn tương hỗ D Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động Câu 41: Khi nói về q trình nhân đơi ADN, phát biểu nào sau đây đúng?

A Trên mỗi phân tử ADN của sinh vật nhân thực chỉ có một điểm khởi đầu nhân đôi

ADN

B Enzym ADN pôlimeraza làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN và kéo dài mạch mới C ADN của ti thể và ADN ở trong nhân tế bào có số lần nhân đơi bằng nhau

D Tính theo chiều tháo xoắn, mạch mới bổ sung với mạch khn có chiều 5’ – 3’ được

Trang 12

Câu 42: Một loài thực vật, cặp nhiễm sắc thể số 1 chứa cặp gen Aa; cặp nhiễm sắc thể số 2

chứa cặp gen Bb Giả sử trong quá trình giảm phân, ở một số tế bào có cặp NST số 1 khơng

phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường thì cơ thể có kiểu gen AaBb giảm

phân sẽ tạo ra các loại giao tử có kiểu gen:

A Aab, AaB, AB, Ab, aB, ab, B, b B AAB, aaB, AAb, aab, B, b C ABb, aBb, A, a D ABB, Abb, aBB, abb, A, a Câu 43: Quá trình nào sau đây không diễn ra ở trong nhân tế bào?

A Nhân đôi ADN B Phiên mã C Dịch mã D Nhân đôi NST Câu 44: Loại đột biến nào sau đây làm giảm chiều dài của NST?

A Đột biến lệch bội thể một B Đột biến tam bội

C Đột biến đảo đoạn NST D Đột biến mất đoạn NST

Câu 45: Một lồi thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8, được kí hiệu là AaBbDdEe Trong các

thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể sau đây, loại nào là thể ba kép?

A AaBBbDDdEEe B AaaBbDddEe C AaBbDdEee D AaBDdEe Câu 46: Trong cơ chế điều hịa hoạt động của opêrơn Lac của vi khuẩn E coli, giả sử gen Z

nhân đơi 1 lần và phiên mã 20 lần Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

A Môi trường sống khơng có lactơzơ B Gen A phiên mã 10 lần C Gen điều hịa nhân đơi 2 lần D Gen Y phiên mã 20 lần

Câu 47: Loại đột biến nào sau đây luôn làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào?

A Đột biến gen B Đột biến số lượng NST

C Đột biến đảo đoạn NST D Đột biến lặp đoạn NST Câu 48: Axit amin là đơn phân của cấu trúc nào sau đây?

A Protein B Gen C tARN D mARN

Câu 49: Trong q trình nhân đơi ADN, enzym ligaza có chức năng A xúc tác tổng hợp mạch polinucleotit

B xúc tác tổng hợp mạch ARN

C xúc tác nối các đoạn Okazaki để tạo mạch ADN hoàn chỉnh D tháo xoắn phân tử ADN

Câu 50: Mỗi nhiễm sắc thể điển hình đều chứa các trình tự nuclêơtit đặc biệt gọi là tâm động

Tâm động có chức năng

A giúp duy trì cấu trúc đặc trưng và ổn định của các nhiễm sắc thể trong quá trình phân

bào nguyên phân

B là vị trí mà tại đó ADN được bắt đầu nhân đôi, chuẩn bị cho nhiễm sắc thể nhân đơi

trong q trình phân bào

C là vị trí liên kết với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào

trong quá trình phân bào

Trang 13

A Trong các loại đột biến gen, đột biến mất một cặp nuclêôtit luôn gây ra hậu quả nghiêm

trọng hơn đột biến thay thế một cặp nuclêôtit

B Ở sinh vật nhân sơ, đột biến thay thế một cặp nuclêôtit chỉ làm thay đổi một bộ ba ở trên

phân tử mARN mà không làm thay đổi các bộ ba khác

C Chỉ khi có sự tác động của các tác nhân gây đột biến thì mới làm phát sinh đột biến gen D Trong giảm phân, nếu phát sinh đột biến gen thì sẽ sinh ra đời con bị đột biến

Câu 52: Gen được cấu tạo bởi loại đơn phân nào sau đây?

A Glucozơ B Axit amin C Vitamin D Nuclêôtit Câu 53: Thành phần nào sau đây không thuộc cấu trúc của nhiễm sắc thể?

A Tâm động B Trình tự đầu mút

C Trình tự khởi đầu nhân đơi ADN D Màng nhân tế bào Câu 54: Quá trình nào sau đây sử dụng axit amin làm nguyên liệu?

A Tổng hợp ARN B Tổng hợp ADN C tổng hợp protein D Tổng hợp mARN Câu 55: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của opêron Lac, sự kiện nào sau đây thường

xuyên diễn ra?

A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Gen điều hịa R tổng hợp prơtêin ức chế

C Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng

D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã Câu 56: Khi nói về đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?

A Chuyển đoạn nhiễm sắc thể là chỉ chuyển cho nhau các đoạn trong nội bộ của một

nhiễm sắc thể

B Chuyển đoạn lớn ở nhiễm sắc thể thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản ở

sinh vật

C Chuyển đoạn không tương hỗ là một đoạn nhiễm sắc thể này chuyển sang nhiễm sắc

thể khác và ngược lại

D Chuyển đoạn tương hỗ là một đoạn của nhiễm sắc thể hoặc cả một nhiễm sắc thể này

sát nhập vào nhiễm sắc thể khác

Câu 57: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trị như “người phiên dịch”?

A ADN B tARN C rARN D mARN

Câu 58: Giả sử trong một gen có một bazơnitơ guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 8 lần

nhân đơi sẽ có tối đa bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

A 31 B 127 C 15 D 63

Câu 59: Khi nói về NST ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây sai? A Mỗi lồi có một bộ NST đặc trưng về số lượng, hình thái và cấu trúc B NST được cấu tạo bởi 2 thành phần chính là: Prơtêin histơn và ADN

C Trong tế bào xôma của cơ thể lưỡng bội, NST tồn tại thành từng cặp nên được gọi là bộ

Trang 14

D Số lượng NST càng nhiều thì lồi đó càng tiến hóa

Câu 60: Một lồi thực vật lưỡng bội có 2n = 20 Số nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào ở thể ba

của loài này khi đang ở kì giữa của nguyên phân là

A 21 B 11 C 30 D 42

Câu 61: Trong quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân sơ, nhờ các enzim tháo xoắn, hai mạch

đơn của phân tử ADN tách nhau tạo nên chạc hình chữ Y Khi nói về cơ chế của q trình

nhân đơi ở chạc hình chữ Y, phát biểu nào sau đây sai?

A Trên mạch khn 3’ → 5’ thì mạch mới được tổng hợp liên tục B Enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’

C Trên mạch khn 5’ → 3’ thì mạch mới được tổng hợp ngắt quãng tạo nên các đoạn

ngắn

D Enzim ADN pôlimeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 5’ → 3’ Câu 62: Khi nói về đột biến số lượng nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?

A Sự không phân li của 1 nhiễm sắc thể trong nguyên phân của tế bào xôma ở một cơ thể

ln tạo ra thể ba

B Thể lệch bội có hàm lượng ADN trong nhân tế bào tăng lên gấp bội so với dạng ban

đầu

C Sử dụng cônsixin để ức chế quá trình hình thành thoi phân bào có thể gây đột biến đa

bội ở thực vật

D Các thể đa bội đều khơng có khả năng sinh sản hữu tính

Câu 63: Loại nuclêơtit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên gen?

A Ađênin B Timin C Uraxin D Xitôzin

Câu 64: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm giảm số lượng gen trên nhiễm

sắc thể?

A Đột biến lặp đoạn

B Đột biến chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể C Đột biến đảo đoạn

D Đột biến mất đoạn

Câu 65: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sơi cơ bản có đường kính

A 300nm B 11nm C 30nm D 700nm

Câu 66: Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở q trình nhân đơi của ADN ở sinh vật nhân thực mà

khơng có ở q trình nhân đơi ADN của sinh vật nhân sơ?

A Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục B Mạch pôlinuclêôtit được kéo dài theo chiều 5’ → 3’

C Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu q trình nhân đơi D Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn

Trang 15

B Đột biến cấu trúc NST xảy ra do rối loạn trong quá trình phân li và tổ hợp của nhiễm sắc

thể

C Hội chứng Đao ở người là một loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

D Lặp đoạn ở đại mạch làm tăng hoạt tính của enzim amilaza có ý nghĩa trong sản xuất

rượu bia

Câu 68: Trong tế bào, cấu trúc nào sau đây có ADN?

A Lục lạp B Trung thể C Màng tế bào D Ribôxôm

Câu 69: Ở các lồi sinh sản hữu tính, bộ NST của lồi được duy trì ổn định nhờ những cơ chế

nào sau đây?

A Nguyên phân và thụ tinh B Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh C Nhân đôi ADN và dịch mã D Nhân đôi, phiên mã và dịch mã

Câu 70: Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

A Đột biến tứ bội B Đột biến đảo đoạn

C Đột biến tam bội D Đột biến lệch bội Câu 71: Khi nói về q trình nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây đúng?

A Trên mỗi phân tử ADN của sinh vật nhân sơ có nhiều điểm khởi đầu nhân đơi ADN B Sự nhân đôi của ADN ti thể diễn ra độc lập với sự nhân đôi của ADN trong nhân tế bào C Enzym ADN pôlimeraza làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN và kéo dài mạch mới D Tính theo chiều tháo xoắn, mạch mới bổ sung với mạch khuôn có chiều 3’ – 5’ được

tổng hợp gián đoạn

Câu 72: Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên nhiễm

sắc thể?

A Đột biến lặp đoạn B Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động C Đột biến chuyển đoạn tương hỗ D Đột biến gen

Câu 73: Mạch gốc của gen có trình tự các đơn phân 3'ATGXTAG5' Trình tự các đơn phân

tương ứng trên đoạn mạch của phân tử mARN do gen này tổng hợp là

A 3'ATGXTAG5' B 5'AUGXUA3' C 3'UAXGAUX5' D 5'UAXGAUX3' Câu 74: Nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng

A tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các

gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n

B tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các

gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể n

C tồn tại thành từng chiếc tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các

D tồn tại thành từng cặp tương đồng khác nhau về hình thái, kích thước và trình tự các

Trang 16

B có số lượng, hàm lượng ổn định và đặc trưng cho loài C mang các gen không phân mảnh và tồn tại theo cặp alen D có độ dài và số lượng nuclêơtit ln bằng nhau

Câu 76: Khi nói về hoạt động của opêrôn Lac, phát biểu nào sau đây đúng?

A Số lần phiên mã của gen điều hòa phụ thuộc vào hàm lượng glucôzơ trong tế bào B Khi mơi trường có lactơzơ, gen điều hịa khơng thực hiện phiên mã

C Nếu gen Z phiên mã 20 lần thì gen A cũng phiên mã 20 lần

D Khi mơi trường có lactơzơ, protein ức chế bám lên vùng vận hành để ức chế phiên mã Câu 77: Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể?

A Đột biến tam bội B Đột biến đảo đoạn C Đột biến tứ bội D Đột biến lệch bội Câu 78: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

A Cơ thể mang đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp không được gọi là thể đột biến B Quá trình phiên mã khơng theo ngun tắc bổ sung thì sẽ phát sinh đột biến gen C Quá trình tự nhân đơi ADN khơng theo ngun tắc bổ sung thì sẽ phát sinh đột biến

gen

D Trong điều kiện khơng có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen Câu 79: Ở sinh vật nhân thưc, điểm giống nhau giữa q trình nhân đơi AND và quá trình

phiên mã là:

A Đều diễn ra theo ngun tắc bổ sung B Có sự hình thành các đoạn Okazaki C Diễn ra trên toàn bộ phân tử AND

D Có sự xúc tác của enzim AND pơlimeraza

Câu 80: Một lồi có bộ NST 2n = 16, trong tế bào sinh dưỡng của một cá thể phát hiện thấy ở

cặp NST thứ 4 có 3 chiếc NST, các cặp khác đều bình thường và mang 2 chiếc NST Cá thể

này thuộc dạng thể đột biến nào sau đây?

A Thể tứ bội B Thể ba C Thể tam bội D Thể bốn

Câu 81: Chỉ có 3 loại nucleotit A, U, G người ta đã tổng hợp nên một phân tử mARN nhân

tạo Phân tử mARN này có tối đa bao nhiêu loại mã di truyền?

A 3 B 8 C 9 D 27

Câu 82: Một đoạn gen ở vi khuẩn có trình tự nuclêơtit ở mạch mã hóa là:

5'-ATG GTX TTG TTA XGX GGG AAT-3'

Trình tự nuclêơtit nào sau đây phù hợp với trình tự của mạch mARN được phiên mã từ gen

trên?

Trang 17

Câu 83: Dạng đột biến nào sau đây có thể làm cho 2 gen alen nằm trên cùng một nhiễm sắc

thể?

A Chuyển đoạn không tương hỗ B Lặp đoạn

C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ

Câu 84: Ở sinh vật nhân sơ, có nhiều trường hợp gen bị đột biến nhưng chuỗi pôlipeptit do

gen quy định tổng hợp khơng bị thay đổi Ngun nhân là vì:

A Mã di truyền có tính thối hố B Mã di truyền có tính đặc hiệu C ADN của vi khuẩn có dạng vòng

D Gen của vi khuẩn hoạt động theo operon

Câu 85: Cho biết các bộ ba AAA, XXX, GGG, uuu (trên mARN) xác định các axit amin lần lượt

là: Lizin (Lys), prôlin (Pro), glicin (Gli) và phênylalanin (Phe) Một trình tự ADN sau khi bị đột biến thay thế nuclêôtit A bằng G đã mang thông tin mã hố chuỗi pơlipeptit có trình tự axit amin: Pro - Gli - Lys - Phe Trình tự nuclêơtit trên mạch gốc của ADN trước khi đột biến

là:

A 3' GAG XXX TTT AAA 5' B 5' GAG XXX UUU AAA 3' C 3' X X X GAG AAA TTT 5' D 5' GAG XXX TTT AAA 3' Câu 86: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số gen của nhiễm sắc thể?

A Đột biến lặp đoạn B Đột biến đa bội

C Đột biến chuyển đoạn tương hỗ D Đột biến mất đoạn

Câu 87: Các nhà khoa học cho thấy mã di truyền mang tính thối hóa, nghĩa là nhiều bộ ba

khác nhau cùng xác định một loại axit amin, ngoại trừ

A UAA và UGA B AUG và AGG C UGG và AUG D AUG và UAG Câu 88: Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, cấu trúc nào sau đây khi xoắn lại có

đường kính 11nm?

A Crômatit B Sợi nhiễm sắc C AND D Nuclêôxôm Câu 89: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm tăng số loại alen trong

một nhiễm sắc thể?

A Đảo đoạn B Lặp đoạn

C Chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể D Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau Câu 90: Đột biến lệch bội

A làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể ở một hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể (NST)

tương đồng

B chỉ xảy ra trên NST thường, không xảy ra trên NST giới tính

Trang 18

Câu 91: Loại ARN nào sau đây có thời gian tồn tại lâu nhất?

A xARN B rARN C tARN D mARN

Câu 92: Vai trò của q trình hoạt hóa axit amin trog dịch mã là:

A Sử dụng ATP để kích hoạt axit amin và gắn axit amin vào đầu 3’ của tARN B Sử dụng ATP để hoạt hóa tARN gắn vào mARN

C Gắn axit amin vào tARN nhờ enzim photphodiesteaza

D Sử dụng ATP để hoạt hóa axit amin và gắn axit amin vào đầu 5’ của tARN Câu 93: Codon nào sau đây khơng mã hóa axit amin?

A 5’ AUG 3’ B 5’ UAA 3’ C 5’ AUU 3’ D 5’ UUU 3’

Câu 94: Giả sử một đoạn gen nhân tạo có khoảng 300 Nucleotid, dạng đột biến gen nào sau

gây hậu quả nghiêm trọng hơn (thay đổi nhiều axit amin hơn) các trường hợp còn lại?

A Thêm 1 cặp nu ở vị trí số 6

B Mất 3 cặp nu liên tiếp ở vị trí 15, 16, 17 C Thay thế 1 cặp nu ở vị trí số 150

D Thay thế 2 cặp nu ở vị trí số 150 và số 300

Câu 95: Nhận xét nào dưới đây là đúng với quá trình dịch mã? A Mỗi tARN có thể vận chuyển nhiều loại axit amin khác nhau B Trên mỗi mARN nhất định chỉ có một ribơxơm hoạt động

C Mỗi loại axit amin chỉ được vận chuyển bởi một loại tARN nhất định D Mỗi ribơxơm có thể hoạt động trên các loại mARN khác nhau

Câu 96: Số loại Nucleotid cấu trúc nên nguyên liệu tham gia quá trình tổng hợp phân tử AND

là

A 6 B 8 C 4 D 5

Câu 97: Nhận định nào sau đây về thể tự đa bội là không đúng:

A Thể tự đa bội thường có khả năng chóng chịu tốt hơn, thích ứng rộng

B Thể tự đa bội có thể được hình thành do tất cả các NST khơng phân li ở kì sau nguyên

phân

C Ở thực vật, thể đa bội chẵn duy trì khả năng sinh sản hữu tính bình thường

D Thể tự đa bội có kích thước cơ quan sinh dưỡng khơng q thay đổi so với dạng lưỡng

bội nguyên khởi

Câu 98: Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Ở tế bào sinh dục, đột biến lệch bội chỉ xảy ra đối với cặp NST giới tính mà khơng xảy

ra đối với cặp NST thường

B Đột biến lệch bội được phát sinh do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp NST tương

đồng đều không phân ly

C Ở cùng một loài tần số xảy ra đột biến lệch bội thể không nhiễm thường cao hơn đột

Trang 19

D Đột biến lệch bội cũng có thể xảy ra trong nguyên phân ở các tế bào sinh dưỡng hình

thành nên thể khảm

Câu 99: Nhận xét nào sau đây không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli? A Vùng khởi động là trình tự nucltit mà enzim ARN polimeraza bám vào để khởi đầu

phiên mã

B Mỗi gen cấu trúc Z, Y, A có một vùng điều hòa (bao gồm vùng khởi động và vùng vận

hành) riêng

C Vùng vận hành là trình tự nucltit có thể liên kết với protein ức chế làm ngăn cản sự

phiên mã

D Khi mơi trường có lactơzơ hoặc khơng có lactơzơ, gen R đều tổng hợp prơtêin ức chế để

điều hịa hoạt động của opêron Lac

Câu 100: Khi nói về cơ thể di truyền ở cấp độ phần tử trong trường hợp khơng có đột biến,

phát biểu nào sau đây là không đúng?

A Ở nấm 1 mARN có thể mang thơng tin của nhiều loại chuỗi polipeptit B Ở vi khuẩn 1 gen chỉ quy định một loại mARN

C Ở nấm 1 gen có thể quy định nhiều loại mARN

D Ở vi khuẩn 1 mARN chỉ mang thông tin của 1 loại chuổi polipeptit

Câu 101: Loại đột biến nào sau đây luôn làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào? A Đột biến đảo đoạn NST B Đột biến gen

C Đột biến số lượng NST D Đột biến lặp đoạn NST

Câu 102: Ở một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, tế bào sinh dưỡng của thể

ba có số lượng nhiễm sắc thể là:

A 24 B 23 C 26 D 25

Câu 103: Trong quá trình tự nhân đôi ADN, mạch đơn nào làm khuôn mẫu tổng hợp mạch

ADN liên tục?

A Mạch đơn có chiều 5’ – 3’ B Một mạch đơn ADN bất kỳ C Mạch đơn có chiều 3’ – 5’ D Trên cả hai mạch đơn Câu 104: Trên một phân tử mARN có trình tự các nu như sau:

5’.XXXAAUGGGGXAGGGUUUUUXUUAAAAUGA.3’

Nếu phân tử mARN nói trên tiến hành q trình dịch mã thì số aa mã hóa và số bộ ba đối mã

được tARN mang đến khớp với riboxom lần lượt là:

A 6 aa và 7 bộ ba đối mã B 6 aa và 6 bộ ba đối mã C 10 aa và 10 bộ ba đối mã D 10 aa và 11 bộ ba đối mã

Câu 105: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac sự kiện nào sau đây diễn ra ngay

cả khi môi trường có lactose và khơng có lactose?

Trang 20

D Enzim ARN polimerase liên kết với vùng khởi động và tiến hành phiên mã

Câu 106: Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể làm cho 2 alen của một gen cùng

nằm trên một NST đơn?

A Đảo đoạn B Chuyển đoạn trong một NST

C Lặp đoạn D Mất đoạn

Câu 107: Dịch mã là quá trình tổng hợp vật chất nào sau đây?

A Chuỗi pôlipeptit B ARN C ADN D ADN và ARN

Câu 108: Khi nói về bộ ba mở đầu trên mARN, kết luận nào sau đây là đúng? A Trên mỗi phân tử mARN chỉ có duy nhất một bộ ba AUG

B Trên mỗi phân tử mARN chỉ có duy nhất một bộ ba mở đầu, bộ ba này nằm ở đầu 3của

phân tử mARN

C Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều bộ ba AUG, nhưng chỉ có một bộ ba làm

nhiệm vụ mã mở đầu

D Tất cả các bộ ba AUG trên mARN đều làm nhiệm vụ mã mở đầu

Câu 109: Ở một lồi thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gen liên kết Xét ba thể đột biến số lượng

NST là thể một, thể ba, và thể tam bội Số lượng NST có trong mỗi tế bào sinh dưỡng của mỗi thể đột biến khi các tế bào đang ở kì sau của nguyên phân theo thứ tự thể một, thể ba và thể

tam bội là:

A 22, 26, 36 B 10, 14, 18 C 11, 13, 18 D 5, 7, 15

Câu 110: Khi nói về đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây khơng đúng? A Đột biến lặp đoạn có thể có hại cho thể đột biến

B Đột biến lặp đoạn dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen C Đột biến lặp đoạn luôn làm tăng khả năng sinh sản của thể đột biến D Đột biến lặp đoạn làm tăng chiều dài của nhiễm sắc thể

Câu 111: Nucleotit nào sau đây không tham gia cấu tạo nên ADN?

A Ađênin B Xitôzin C Guanin D Uraxin

Câu 112: Một trong những điểm khác nhau giữa q trình nhân đơi ADN ở sinh vật nhân

thực với q trình nhân đơi ADN ở sinh vật nhân sơ là?

A chiều tổng hợp B nguyên tắc nhân đôi

C nguyên liệu dùng để tổng hợp D số lượng các đơn vị nhân đôi

Câu 113: Sự trao đổi chéo không cân giữa hai cromatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể

kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào

sau đây?

A mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể C mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể Câu 114: Khi nói về axit nuclêic ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

Trang 21

B Tất cả các loại axit nuclêic đều có liên kết hidro theo nguyên tắc bổ sung C Axit nuclêic có thể được sử dụng làm khuôn để tổng hợp mạch mới D Axit nuclêic chỉ có trong nhân tế bào

Câu 115: Khi nói về số lần nhân đôi và số lần phiên mã của các gen ở một tế bào nhân thực,

trong trường hợp khơng có đột biến, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đơi bằng nhau và số lần phiên

mã thường khác nhau

B Các gen trên cùng một nhiễm sắc có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã

thường khác nhau

C Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đơi khác nhau và số lần phiên

mã thường khác nhau

D Các gen nằm trong cùng một tế bào có số lần nhân đơi bằng nhau và số lần phiên mã

khác nhau

Câu 116: Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, kết luận nào sau đây là đúng?

A Mất một đoạn ở các vị trí khác nhau trên cùng một nhiễm sắc thể đều biểu hiện kiểu

hình giống nhau

B Mất một đoạn nhiễm sắc thể có độ dài bằng nhau ở các nhiễm sắc thể khác nhau đều

biểu hiện kiểu hình giống nhau

C Mất một đoạn có độ dài khác nhau ở cùng một vị trí trên một nhiễm sắc thể biểu hiện

kiểu hình giống nhau

D Các đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể ở các vị trí khác nhau biểu hiện kiểu hình khác

nhau

Câu 117: Cấu trúc của những phân tử nào sau đây có liên kết hiđrơ? A ADN, tARN, Prôtêin cấu trúc bậc 2

B ADN; tARN; rARN; Prôtêin cấu trúc bậc 2 C ADN, tARN; rARN; Prôtêin cấu trúc bậc 1 D ADN, tARN; mARN; Prôtêin cấu trúc bậc 2

Câu 118: Ở tế bào sinh dưỡng của thể đột biến nào sau đây, NST tồn tại theo cặp tương đồng,

mỗi cặp chỉ có 2 chiếc?

A Thể tam bội và thể tứ bội B Thể song nhị bội và thể không C Thể một và thể ba D Thể không và thể bốn

Câu 119: Ở ruồi giấm đực có bộ nhiễm sắc thể được ký hiệu AaBbDdXY Trong q trình

phát triển phơi sớm, ở lần phân bào thứ 6 người ta thấy ở một số tế bào cặp Dd không phân

ly Thể đột biến có

A hai dịng tế bào đột biến là 2n + 2 và 2n - 2

B ba dịng tế bào gồm một dịng bình thường 2n và hai dòng đột biến 2n + 1 và 2n -1 C hai dòng tế bào đột biến là 2n + 1 và 2n -1

Trang 22

Câu 120: Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào dưới đây là không đúng? A Đột biến đảo đoạn làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên nhiễm sắc thể

B Đột biến đảo đoạn làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết C Một số thể mang đột biến đảo đoạn có thể bị giảm khả năng sinh sản

D Đột biến đảo đoạn có thể làm cho một số gen trên nhiễm sắc thể bị đảo thay đổi mức độ

hoạt động

2 BÀI TẬP MỨC ĐỘ VẬN DỤNG VẬN DỤNG CAO Câu 1: Đánh giá tính chính xác của các nội dung sau

(1) ADN tái tổ hợp phải từ hai nguồn ADN có quan hệ lồi gần gũi (2) Gen đánh dấu có chức năng phát hiện tế bào đã nhận ADN tái tổ hợp (3) Plasmit là thể truyền duy nhất được sử dụng trong kĩ thuật chuyền gen (4) Các đoạn ADN được nối lại với nhau nhờ xúc tác của enzim ADN - ligaza

A (1) đúng, (2) đúng, (3) sai, (4) sai B (1) đúng, (2) đúng, (3) đúng, (4) sai C (1) sai, (2) đúng, (3) sai, (4) sai D (1) sai, (2) đúng, (3) sai, (4) đúng Câu 2: Cho các thông tin sau đây:

(1) mARN sau khi phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hồn tất (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp

(4) mARN sau khi phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là:

A (1) và (4) B (2) và (3) C (3) và (4) D (2) và (4) Câu 3: Xét các phát biểu sau đây:

(1) Q trình nhân đơi khơng theo ngun tắc bổ sung thì dẫn đến đột biến gen (2) Đột biến gen trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến

(3) Đột biến gen chỉ được phát sinh khi trong mơi trường có các tác nhân đột biến (4) Đột biến gen phát sinh trong pha S của chu kỳ tế bào

(5) Đột biến gen là loại biến dị luôn được di truyền cho thế hệ sau Có bao nhiêu phát biểu đúng

A 2 B 3 C 4 D 1

Câu 4: Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:

- Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử prôtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

Trang 23

- Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y làm cho phân tử prôtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

- Chủng IV: Đột biến ở gen điều hịa R làm cho phân tử prơtêin do gen này qui định tổng hợp bị mất chức năng

- Chủng V: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho gen này mất khả năng phiên mã

- Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operan làm cho vùng này bị mất chức năng

Khi mơi trường có đường lactozo, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

A 3 B 2 C 1 D 4

Câu 5: Theo lí thuyết, có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng với quá trình dịch mã ở sinh

vật nhân thực?

I Số lượt tARN bằng số codon trên mARN

II Với hai loại nuclêơtit A và G có thể tạo ra tối đa 8 loại mã bộ ba khác nhau III Có 2 loại tARN vận chuyển axit amin kết thúc

IV Số axit amin trong chuỗi pơlipeptit hồn chỉnh bằng số lượt tARN

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 6: Trong quá trình giảm phân ở cơ thể đực, ở một số tế bào có cặp nhiễm sắc thể mang

cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường; Các tế bào cịn lại giảm phân bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường Theo lí thuyết, trong các dự đoán sau về phép lai: ♂AaBbDd x ♀AaBbDd, có bao nhiêu dự đốn đúng?

I Có tối đa 27 loại kiểu gen bình thường và 36 loại kiểu gen đột biến II Cơ thể đực có thể tạo ra tối đa 16 loại giao tử

III Thể ba có thể có kiểu gen là AabbbDd IV Thể một có thể có kiểu gen là aabdd

A 3 B 1 C 4 D 2

Câu 7: Khi nói về hậu quả của đột biến chuyển đoạn NST, có bao nhiêu phát biểu sau đây

đúng ?

I Có thể làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST

II Không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trong nhóm gen liên kết III Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động

IV Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến

V Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó

A 4 B 3 C 2 D 5

Câu 8: Một đột biến gen lặn làm mất màu lục lạp đã xảy ra số tế bào lá của một loại cây quý

Trang 24

(1) Tất cả cây con đều mang số lượng gen đột biến như nhau (2) Tất cả cây con tạo ra đều có sức sống như nhau

(3) Tất cả các cây con đều có kiểu hình đồng nhất (4) Tất cả các cây con đều có kiểu gen giống mẹ Số phát biểu đúng là:

A 0 B 1 C 2 D 3

Câu 9: Có bao nhiêu kết luận sau đây là khơng đúng khi nói về sự biểu hiện của đột biến

gen?

(1) Đột biến gen xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử có thể di truyền cho thế hệ sau bằng con đường sinh sản vơ tính hoặc hữu tính

(2) Đột biến trội phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử sẽ luôn biểu hiện ngay ở thế hệ sau và di truyền được sinh sản hữu tính

(3) Đột biến gen lặn xảy ra trong tế bào chất của tế bào xôma sẽ không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình và khơng có khả năng di truyền qua sinh sản hữu tính

(4) Chỉ có các đột biến gen phát sinh trong q trình ngun phân mới có khả năng biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể bị xảy ra đột biến

(5) Thể đột biến phải mang ít nhất là một alen đột biến

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 10: Cho biết một đoạn mạch gốc của gen A có 15 nuclêơtit là: 3'AXG GXA AXA TAA

GGG5' Các cơđon mã hóa axit amin: 5'UGX3', 5'UGU3' quy định Cys; 5'XGU3', 5'XGX3'; 5'XGA3'; 5'XGG3' quy định Arg; 5'GGG3', 5'GGA3', 5'GGX3', 5'GGU3' quy định Gly; 5'AUU3', 5'AUX3', 5'AUA3' quy định Ile; 5'XXX3', 5'XXU3', 5'XXA3', 5'XXG3' quy định Pro; 5'AXG3' quy định Thr Đoạn mạch gốc của gen nói trên mang thơng tin quy định trình tự của 5 axit amin Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Nếu gen A phiên mã 5 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã và trên mỗi phân tử mARN có 6 ribơxơm trượt qua 1 lần thì q trình dịch mã đã cần môi trường cung cấp 30 axit amin Pro

II Nếu gen A phiên mã 3 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã và trên mỗi phân tử mARN có 5 ribơxơm trượt qua 1 lần thì q trình dịch mã đã cần mơi trường cung cấp 15 axit amin Thr

III Nếu gen A phiên mã 5 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã và trên mỗi phân tử mARN có 10 ribơxơm trượt qua 1 lần thì q trình dịch mã đã cần môi trường cung cấp 100 axit amin Cys

IV Nếu gen A phiên mã 5 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã và trên mỗi phân tử mARN có 4 ribơxơm trượt qua 1 lần thì q trình dịch mã đã cần mơi trường cung cấp 20 axit amin Ile

Trang 25

Câu 11: Cho biết bộ ba 5'GXU3' quy định tổng hợp axit amin Ala; bộ ba 5'AXU3' quy định

tổng hợp axit amin Thr Một đột biến điểm xảy ra ở giữa alen làm cho alen A thành alen a, trong đó phân tử mARN của alen a bị thay đổi cấu trúc ở một bộ ba dẫn tới axit amin Ala được thay bằng axit amin Thr Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Alen a có thể có chiều dài lớn hơn chiều dài của alen A II Đột biến này có thể là dạng thay thế cặp A-T bằng cặp T-A

III Nếu alen A có 150 nuclêơtit loại A thì alen a sẽ có 151 nuclêơtit loại A

IV Nếu alen A phiên mã một lần cần môi trường cung cấp 200 nuclêôtit loại X thì alen a phiên mã 2 lần cũng cần môi trường cung cấp 400 nuclêôtit loại X

A 2 B 1 C 4 D 3

Câu 12: Cho rằng đột biến đảo đoạn không làm phá hỏng cấu trúc của các gen trên NST Đột

biến đảo đoạn NST có bao nhiêu hệ quả sau đây?

I Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST II Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết

III Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động IV Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến

A 3 B 4 C 2 D 1

Câu 13: Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm có ở q trình nhân đơi của

ADN ở sinh vật nhân thực và có ở q trình nhân đơi ADN của sinh vật nhân sơ? I Có sự hình thành các đoạn Okazaki

II Nuclêơtit tự do được liên kết vào đầu 3' của mạch mới

III Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu quá trình tái bản IV Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn

V Enzim ADN pôlimeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN

A 4 B 5 C 3 D 2

Câu 14: Khi nghiên cứu về cơ chế di truyền và biến dị ở cấp độ phân tử, có bao nhiêu phát

biểu sau đây đúng?

I Chuỗi pôlipeptit do alen đột biến quy định tổng hợp có thể tăng hoặc giảm 1 axit amin II Thông tin di truyền được truyền lại cho tế bào con nhờ quá trình phiên mã

III Tất cả mọi đột biến gen đều làm thay đổi cấu trúc của phân tử ADN

IV Trong một chạc chữ Y tái bản, một mạch đơn mới được tổng hợp liên tục và một mạch đơn được tổng hợp gián đoạn

A 3 B 4 C 1 D 2

Câu 15: Cho biết các cơđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; UAX – Tyr;

Trang 26

I Trình tự của 6 axit amin do đoạn gen này quy định tổng hợp là Gly – Val – Ser- Ala - Tyr - Glu

II Nếu cặp A-T ở vị trí thứ 5 bị thay thế bằng cặp G-X thì chuỗi pơlipeptit sẽ có 2 axit amin Ala

III Nếu đột biến thay thế cặp nuclêơtit G-X vị trí 15 thành cặp X-G thì sẽ làm cho đoạn polipeptit còn lại 5 axit amin

IV Nếu đột biến thêm cặp G-X vào sau cặp nuclêôtit A-T ở vị trí thứ 12 thì axit amin thứ 6 Glu được thay thế bằng axit amin Arg

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 16: Có bao nhiêu loại đột biến sau đây không làm tăng số lượng nhiễm sắc thể nhưng có

thể làm tăng hàm lượng ADN có trong nhân tế bào?

I Đột biến tam bội II Đột biến chuyển đoạn NST III Đột biến lặp đoạn NST IV Đột biến gen dạng mất cặp

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 17: Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Một gen có nhiều alen nếu bị đột biến 10 lần thì sẽ tạo ra tối đa 10 alen mới

II Đột biến điểm làm thay đổi chiều dài của gen thì ln dẫn tới làm thay đổi tổng liên kết hidro của gen

III Đột biến làm tăng chiều dài của gen thì ln dẫn tới làm tăng tổng số axit amin trong chuỗi polipeptit

IV Đột biến xảy ra ở vùng mã hóa của gen và khơng làm thay đổi cấu trúc của chuỗi polipeptit thì sẽ là đột biến trung tính

A 4 B 1 C 3 D 2

Câu 18: Mỗi phân tử Hêmôglôbin (Hb) là một prôtêin cấu trúc bậc IV gồm 2 chuỗi a và 2

chuỗi b liên kết với nhau Nếu axit amin thứ 6 của chuỗi b là glutamic bị thay bằng valin thì hồng cầu biến dạng thành hình lưỡi liềm Cho biết trên mARN có các bộ ba mã hố cho các axit amin: Valin: 5’GUU3’; 5’GUX3’; 5’GUA3’; 5’GUG3’ Glutamic: 5’GAA3’; 5’GAG3’ Aspactic: 5’GAU3’; 5’GAX3’ Trong các phân tích sau đây về việc xác định dạng đột biến cụ thể xảy ra trong gen mã hoá chuỗi b gây bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Nếu có đột biến thay thế một cặp nuclêôtit làm cho axit amin Glutamic được thay bằng Aspatic thì đó là đột biến thay thế cặp T-A bằng cặp A-T hoặc thay thế cặp X-G bằng cặp G-X

II Nếu thay nuclêôtit thứ ba của các côđon tương ứng với glutamic, thì có thể xuất hiện cơđon mới là: 5’GUA3’; 5’GAX3’ mã hố cho axit aspactic chứ khơng phải valin

Trang 27

IV Nếu thay nuclêôtit thứ hai của các cơđon tương ứng với Aspatic, thì có thể xuất hiện cơđon mới là: 5’GAA3’; 5’GAG3’, mã hố cho axit amin Glutamic

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 19: Một lồi thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n Có bao nhiêu dạng đột biến sau đây làm

thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể đột biến?

I Đột biến tam bội II Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể III Đột biến tứ bội IV Đột biến lệch bội dạng thể ba

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 20: Một lồi có 2n = 40, tế bào sinh dưỡng của một thể đột biến có 100 nhiễm sắc thể và

gồm 20 nhóm, mỗi nhóm có 5 nhiễm sắc thể Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây

đúng?

I Đây là đột biến thể ngũ bội

II Thể đột biến này có thể sẽ trở thành lồi mới nếu có khả năng sinh sản vơ tính III Nếu thể đột biến này tạo quả thì quả sẽ có ít hạt hơn so với quả của dạng lưỡng bội IV Thể đột biến này thường có kích thước cơ thể to hơn dạng lưỡng bội

V Thể đột biến này có thể được phát sinh do đột biến đa bội từ hợp tử F1

A 2 B 3 C 4 D 5

Câu 21: Khi nói về đột biến gen ở thực vật, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Một đột biến gen lặn gây chết thường khơng thể bị chọn lọc tự nhiên loại bỏ hồn toàn ra khỏi quần thể

II Đột biến gen ở tế bào xôma thường biểu hiện ở một phần của cơ thể tạo nên thể khảm và không di truyền được qua sinh sản vơ tính

III Đột biến gen trội xảy ra ở giao tử cần phải trải qua ít nhất hai thế hệ để tạo ra kiểu gen đồng hợp thì mới có thể biễu hiện ra kiểu hình

IV Sự biểu hiện của đột biến gen phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ và liều lượng của từng loại tác nhân và đặc điểm cấu trúc của gen

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 22: Khi nói về cơ chế di truyền ở cấp phân tử, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Trong q trình nhân đơi ADN, mạch pơlinucleotit luôn được kéo dài theo chiều 5’→3’ II Các gen trong một tế bào có số lần nhân đơi bằng nhau

III Trong operon Lac, các gen Z, Y, A có số lần phiên mã bằng nhau

IV Ở sinh vật nhân sơ, quá trình phiên mã và quá trình dịch mã diễn ra đồng thời

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 23: Trong tế bào của một loài thực vật lưỡng bội, xét 6 gen A, B, C, D, E, G Trong đó gen

A và B cùng nằm trên nhiễm sắc thể số 1, gen C và D nằm trên nhiễm sắc thể số 2, gen E nằm trong ti thể, gen F nằm trong lục lạp Biết khơng xảy ra đột biến Theo lí thuyết, có bao nhiêu

phát biểu sau đây đúng?

Trang 28

II Nếu gen A phiên mã 50 lần thì gen B cũng phiên mã 50 lần

III Nếu đột biến thể một xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể số 2 thì gen C chỉ có một bản sao IV Khi gen F nhân đơi một số lần, nếu có chất 5BU thấm vào tế bào thì có thể sẽ làm phát sinh đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X

A 3 B 2 C 1 D 4

Câu 24: Khi nói về đột biến nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Đột biến chuyển đoạn có thể khơng làm thay đổi số lượng gen có trên nhiễm sắc thể II Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể

III Đột biến thể một có thể làm tăng số lượng nhiễm sắc thể có trong tế bào IV Ở các đột biến đa bội, nhiễm sắc thể không tồn tại theo cặp tương đồng

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 25: Một lồi sinh sản hữu tính có bộ NST lưỡng bội 2n = 8 Trên bốn cặp nhiễm sắc thể,

xét các cặp gen được kí hiệu là: ABDEQMNPOHTK LXI

abde qmnpo htk lxi Giả sử có một thể đột biến có kiểu gen là ABDEQMNPOHTK LXI

abde qmmnpo htk lxi Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Dạng đột biến này làm tăng số lượng gen trên NST II Dạng đột biến này có thể gây hại cho thể đột biến III Dạng đột biến này tạo điều kiện cho đột biến gen

IV Loại đột biến này làm tăng hàm lượng ADN trong nhân của tế bào sinh dưỡng

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 26: Khi nói về điều hịa qua operon Lac ở E.Coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1) Protein ức chế chỉ được tạo thành khi mơi trường khơng có lactozơ (2) Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN riêng rẽ

(3) Protein ức chế sẽ bám vào vùng khởi động của operton Lac khi mơi trường khơng có lactozơ

(4) Gen điều hịa thuộc operon Lac

A 0 B 1 C 2 D 3

Câu 27: Cho các loại enzim sau, có bao nhiêu loại enzim tham gia vào q trình nhân đơi

ADN?

(1) ADN polimeraza (2) ARN polimeraza (3) Ligaza (4) Restrictaza

A 1 B 3 C 2 D 4

Câu 28: Cho các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về dịch mã và các

yếu tố liên quan?

(1) Mỗi axit amin chỉ gắn với một loại tARN nhất định

(2) Mỗi loại tARN chỉ có thể gắn với một loại axit amin nhất định

Trang 29

(4) Trong q trình dịch mã, mARN thường khơng gắn với một riboxom riêng rẽ mà đồng thời gắn với một nhóm riboxom gọi là polixom

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 29: Cho các phát biểu sau về q trình nhân đơi ADN, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Q trình nhân đơi ADN trong nhân xảy ra ở pha G1 của chu kì tế bào (2) Q trình nhân đơi ADN diễn ra theo quy tắc bổ sung và phân mảnh (3) Enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’- 3’

(4) Trong một chạc chữ Y, mạch được tổng hợp liên tục được tổng hợp cùng chiều với chiều tháo xoắn

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 30: Cho các nhận định sau về điều hòa hoạt động gen ở E.Coli, có bao nhiêu nhận định

đúng?

(1) Điều hịa hoạt động gen chính là điều hịa lượng sản phẩm của gen tạo ra (2) Khi môi trường không có lactozơ, gen điều hịa khơng phiên mã

(3) Khi mơi trường có lactozơ thì khơng có sản phẩm của gen điều hòa (4) Các gen cấu trúc Z, Y, A mã hóa ra một phân tử mARN duy nhất

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 31: Cho các phát biểu sau về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu

đúng?

(1) Đột biến mất đoạn ln có hại

(2) Lặp đoạn có thể tạo ra alen mới cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho q trình tiến hóa (3) Đảo đoạn làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên nhiễm sắc thể

(4) Chuyển đoạn là dạng đột biến chỉ tác động đến một nhiễm sắc thể

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 32: Cho các nhận định sau về đột biến gen, có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Đột biến xoma được nhân lên ở một mô và luôn được biểu hiện ở một phần cơ thể (2) Đột biến giao tử luôn được truyền lại cho đời sau

(3) Đột biến gen chỉ xảy ra trong giảm phân

(4) Tiền đột biến là đột biến xảy ra trên cả hai mạch của gen

A 0 B 1 C 2 D 3

Câu 33: Cho các phát biểu sau đây về quá trình phân bào, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Ở pha G1 ADN được nhân đơi

(2) Trong q trình giảm phân, trung thể chỉ nhân đôi một lần

(3) Ở kỳ giữa giảm phân II, các nhiễm sắc thể đơn xếp thành một hàng ở mặt phẳng xích đạo

(4) Đối với các loài vi khuẩn, nguyên phân là cơ chế sinh sản

A 0 B 1 C 2 D 3

Trang 30

(1) Nhiễm sắc thể giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục

(2) Nhiễm sắc thể giới tính chỉ chứa các gen quy định giới tính

(3) Hợp tử mang bộ nhiễm sắc thể giới tính XY luôn phát triển thành con đực (4) Nhiễm sắc thể giới tính vẫn có thể bị đột biến cấu trúc và số lượng

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 35: Xét các phát biểu sau đây

(1) Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số axit amin (2) Phân tử tARN và rARN là những phân tử có cấu trúc mạch kép (3) Ở trong tế bào, trong các loại ARN thì mARN có hàm lượng cao nhất (4) Ở trong cùng một tế bào, ADN là loại axit nucleic có kích thước lớn nhất Có bao nhiêu phát biểu đúng?

A 0 B 1 C 2 D 3

Câu 36: Có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

(1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể (2) Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể (3) Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết (4) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của quần thể

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 37: Có bao nhiêu nhận định sau đây đúng khi nói về q trình dịch mã ở sinh vật nhân

sơ?

(1) Côđon mở đầu trên mARN mã hóa cho axit amin foocmin metionin (2) Có 4 loại ARN vận chuyển axit amin kết thúc

(3) Số axit amin trong chuỗi polipeptit hoàn chỉnh bằng số lượt tARN

(4) Khi một riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã dừng lại, mARN phân giải và giải phóng các nucleotit vào môi trường nội bào

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 38: Một chủng vi khuẩn đột biến có khả năng tổng hợp enzim phân giải lactozơ ngay cả

khi có hoặc khơng có lactozơ trong môi trường Câu khẳng định hoặc tổ hợp các khẳng định nào dưới đây có thể giải thích được trường hợp này?

(1) Vùng vận hành (operator) đã bị đột biến nên khơng cịn nhận biết ra chất ức chế (2) Gen mã hóa cho chất ức chế đã bị đột biến và chất ức chế khơng cịn khả năng ức chế (3) Gen hoặc các gen mã hóa cho các enzim phân giải lactozơ đã bị đột biến

(4) Vùng khởi động bị đột biến làm mất khả năng kiểm soát Operon

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 39: Khi nói về đột biến, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

Trang 31

(2) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến ln được biểu hiện ở tất cả các tế bào con

(3) Cơ thể mang đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp không được gọi là thể đột biến

(4) Nếu gen bị đột biến dạng thay thế một cặp nucleotit thì có thể không làm thay đôi tổng số liên kết hiđro của gen

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 40: Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể

(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể

(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến

(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 41: Có bao nhiêu dạng đột biến nào sau đây có thể làm thay đổi hình thái của nhiễm sắc

thể?

(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể (3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể (4) Đảo đoạn ngoài tâm động (5) Chuyển đoạn không tương hỗ

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 42: Khi nói về ADN ngồi nhân ở sinh vật, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Gen ngồi nhân đều có thể bị đột biến nhưng không thể di truyền cho thế hệ sau (2) ADN ngồi nhân có thể nhân đơi độc lập với ADN ở trong NST

(3) ADN ti thể và ADN lục lạp đều có cấu trúc dạng thẳng cịn ADN plasmit có cấu trúc dạng vịng

(4) ADN ngồi nhân có hàm lượng khơng ổn định và được phân bố đều cho các tế bào con

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 43: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa A - T, G - X và ngược lại thể hiện

trong bao nhiêu cấu trúc phân tử hoặc quá trình sau đây? 1 Phân tử ADN mạch kép 2 Phân tử mARN 3 Phân tử tARN 4 Quá trình phiên mã 5 Quá trình dịch mã 6 Quá trình tái bản ADN

Trang 32

Câu 44: Một lồi thựuc vật có 6 nhóm gen liên kết Số NST ở trạng thái chưa nhân đôi trong

mỗi tế bào sinh dưỡng của 6 thể đột biến như sau:

(1) 21 NST (2) 18 NST (3) 9 NST (4) 15 NST (5) 42 NST (6) 54 NST (7) 30 NST

Có bao nhiêu trường hợp mà thể đột biến là thể đa bội lẻ?

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 45: Cho các hiện tượng sau:

(1) Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi không gian và mất chức năng sinh học

(2) Đột biến làm mất vùng khởi động (vùng P) của Operon Lac

(3) Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng

(4) Vùng vận hành (vùng O) của Operon Lac bị đột biến và khơng cịn khả năng gắn kết với protein ức chế

(5) Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và khơng cịn khả năng gắn kết với enzim ARN polomeraza

Khi khơng có đường Lactozơ có bao nhiêu trường hợp Operon Lac vẫn thực hiện phiên mã?

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 46: Xét các loại đột biến sau:

1 Mất đoạn NST 2 Lặp đoạn NST 3 Chuyển đoạn không tương hỗ 4 Đảo đoạn NST 5 Đột biến thể một 6 Đột biến thể ba

Có bao nhiêu loại đột biến làm thay đổi độ dài của phân tử AND?

A 2 B 3 C 4 D 5

Câu 47: Đột biến mất đoạn NST có thể có vai trị?

(1) Xác định được vị trí của các gen trên NST để lập bản đồ gen (2) Loại bỏ đi những gen có hại khơng mong muốn

(3) Làm mất đi một hay một số tính trạng xấu khơng mong muốn (4) Giảm bớt cường độ biểu hiện của các gen xấu không mong muốn

Số câu trả lời đúng là

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 48: Cho các phát biểu sau về đột biến đa bội:

(1) Thể tự đa bội chỉ được tạo ra nhờ quá trình nguyên phân

(2) Sự khơng phân li tồn bộ bộ nhiễm sắc thể của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên tạo ra thể tự đa bội chẵn

(3) Thể tự đa bội lẻ thường bất thụ

(4) Thể dị đa bội có thể được hình thành theo con đường lai xa và đa bội hóa

Trang 33

A 1 B 2 C 3 D 4

Câu 49: Quá trình tự nhân đơi của ADN có các đặc điểm:

(1) Ở sinh vật nhân thực diễn ra trong nhân, tại pha G1 của kì trung gian (2) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn

(3) Một trong hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới

(4) Ở sinh vật nhân sơ, qua một lần nhân đơi tạo ra hai ADN con có chiều dài bằng ADN mẹ

(5) Ở sinh vật nhân sơ, enzim nối ligaza thực hiện trên cả hai mạch mới

A 2 B 3 C 4 D 5

Câu 50: Cho các phát biểu sau đây về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, có bao nhiêu

phát biểu đúng?

(1) Các gen trong nhân có số lần phiên mã ln bằng nhau

(2) Q trình dịch mã diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã các gen trong nhân (3) Thông tin di truyền trong ADN được truyền đến protein nhờ cơ thể nhân đôi ADN

(4) Có 3 loại ARN tham gia vào q trình dịch mã

A 1 B 2 C 3 D 4

3 BÀI TẬP HÌNH VẼ THÍ NGHIỆM BẢNG BIỂU

Câu 1: Hình vẽ dưới đây minh họa cặp NST số 3 và ADN ti thể từ tế bào da của 2 cá thể đực và

cái của một loài sinh sản hữu tính

A.B.C.D

Trang 34

Biết các chữ các in hoa kí hiệu cho các gen trên nhiễm sắc thể Nhận định nào dưới đây đúng

khi nói về dạng đột biến cấc trúc nhiễm sắc thể của hình trên ?

A Dạng đột biến này giúp nhà chọn giống loại bỏ gen khơng mong muốn B Hình vẽ mô tả dạng đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể

C Dạng đột biến này khơng làm thay đổi trình tự gen trên nhiễm sắc thể D Dạng đột biến này làm dẫn đến lặp gen tạo điều kiện cho đột biến gen

Câu 3: Hình ảnh bên đây cho thấy các dạng đột biến cấu trúc NST xuất hiện phổ biến trong cơ

thể sinh vật

Trong số các dạng đột biến này, dạng đột biến ít gây ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh trưởng của cơ thể nhất là:

A (2) và (4) B (3) C (2) và (3) D (1)

Trang 35

I WILL BE A DOCTOR Trang 35 Trong số các khẳng định sau, khẳng định nào là chính xác?

A Với cấu trúc có đường kính 1400nm cho thấy NST có hiện tượng co xoắn cực đại nhằm

tạo điều kiện cho sự di chuyển dễ dàng khi phân ly NST trong quá trình phân bào

B Hầu hết vật chất di truyền của tế bào nhân thực tập trung trong 1 NST điển hình, được

bảo vệ bởi hệ thống protein histon

C Trong mỗi thời kỳ của chu kỳ tế bào đều có thể quan sát được tất cả các cấu trúc xuất hiện

như trong hình ảnh này

D Chỉ những vùng NST chứa các gen ít sử dụng hoặc gen bất hoạt mới được đóng xoắn,

cịn các gen thường xun sử dụng ln ở trạng thái sợi mảnh

Câu 5: Cho biết các côdon mã hóa các axitamin tương ứng trong bả ng sau:

Codon 5’AAA3’ 5’XXX3’ 5’GGG3’ 5’GUU3’

hoặc 5’GUX3’ 5’XUU3’ hoặc 5’XUX3’ 5’UXU3’ Axitamin tương ứng

Lizin (Lys) Prôlin Glixin Valin Lơxin Xêrin

Một đoạn gen sau khi bị độ t biến điểm đã mang thơng tin mã hóa chuỗi pơlipeptit có trình tự axitamin Pro – Gly – Lys – Val Biết r ằng đột biến đã làm thay th ế một nuclêôtit Guanin (G) trên mạch gố c bằng nuclêơtit lo ại ađênin (A) Trình t ự nuclêơtit trên đo ạn mạch gố c của gen

trước khi bị độ t biến có thể là

A 3’XXXGAGTTTAAA5 ’ B 3’GGGXXXTTTXGG 5’

Trang 36

Câu 6: Hình nào sau đây biểu diễn đúng q trình nhân đơi ADN ở vi khuẩ n E.Coli?

A Hình B B Hình C C Hình A D Hình D

Câu 7: Sự khác biệt dễ nhận thấy của dạng đột biến chuối nhà 3n từ chuối rừng 2n là

A chuối nhà có hạt, chuối rừng khơng hạt B chuối rừng có hạt, chuối nhà không hạt C chuối nhà sinh sản hữu tính D chuối nhà khơng có hoa

Câu 8: Quan sát hình ảnh và cho biết nhận xét nào sau đây là không đúng?

A Dạng đột biến gen này được gọi là đột biến dịch khung B Gen đã bị đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit X-G bằng cặp T-A C Đột biến đã xảy ra ở bộ ba mã hóa thứ 3 của gen

D Mã di truyền từ bộ ba đột biến trở về sau sẽ bị thay đổi Câu 9: Ở người, một dạng đột biến có thể sinh ra các giao tử:

Giao tử 1 Giao tử 2 Giao tử 3 Giao tử 4

1 NST 13 và 1 NST 18 Có 1 NST 13 và 1 NST 13+18 Có 1 NST 13+18 và 1 NST 18+13 Có 1 NST 13+18 và 1 NST 18

Các giao tử nào là giao tử đột biến và đó là dạng đột biến nào?

A Giao tử 2,3,4 và đột biến chuyển đoạn không tương hỗ B Giao tử 2,3,4 và đột biến mất đoạn

C Giao tử 2,3,4 và đột biến chuyển đoạn tương hỗ D Giao tử 2,3,4 và đột biến đảo đoạn

Trang 37

I WILL BE A DOCTOR Trang 37 Hình nào trong số các hình trên là không phù hợp?

A (1) B (2) C (3) D (4)

Câu 11: Hình vẽ dưới đây mơ tả cơ chế phát sinh một dạng đột biến cấu trúc NST

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về dạng đột biến đó?

A Cơ chế phát sinh đột biến là do sự trao đổi chéo trong cặp NST tương đồng B Đột biến này đã làm thay đổi nhóm gen liên kết trên NST

C Sức sinh sản của thể đột biến thuộc dạng này không bị ảnh hưởng D Đột biến này không làm thay đổi kích thước NST

Câu 12: Ba lồi cỏ hoang dại A, B, C có bộ nhiễm sắc thể lần lượt là 2n = 20; 2n = 26; 2n =30 Từ

3 loài này, đã phát sinh 5 loài mới bằng con đường lai xa và đa bội hóa Q trình hình thành 5 lồi mới này được mơ tả bừng bảng sau đây:

Loài I II III IV V Cơ chế hình thành Thể song dị bội từ loài A và loài B Thể song dị bội từ loài A và loài C Thể song dị bội từ loài B và loài C Thể song dị bội từ loài A và loài I Thể song dị bội từ loài B và loài III

Bộ nhiễm sắc thể của các loài I, II, III, IV và V lần lượt là

Trang 38

Câu 13: Hình dưới minh họa cơ chế di truyền ở sinh vật nhân sơ, (1) và (2) là kí hiệu các q

trình của cơ chế này Phân tích hình này, hãy cho biết phát biểu nào sau đây đúng?

A (1) và (2) đều xảy ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn B Hình trên minh họa cơ chế truyền thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào

C Thông qua cơ chế di truyền này mà thông tin di truyền trong gen được biểu hiện thành

tính trạng

D (1) và (2) đều chung một hệ enzim

Câu 14: Hình sau đây mơ tả cơ chế hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E.coli khi mơi trường

có đường lactơzơ

Phát biểu nào sau đây đúng?

A Chất X được gọi là chất cảm ứng

B Khi mơi trường nội bào khơng có lactôzơ, chất X bám vào vùng 2 gây ức chế phiên mã C Operon Lac bao gồm gen R, vùng 1, vùng 2 và các gen Z, Y, A

D Trên phân tử mARN chỉ chứa một mã mở đầu và một mã kết thúc

Câu 15: Ở một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết Giả sử có 7 thể đột biến của lồi

này được kí hiệu từ I đến VII có số lượng nhiễm sắc thể kép ở kì giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng

Thể đột biến I II III IV V VI VII

Trang 39

Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng

nhau Trong các thể đột biến trên, số thể đột biến đa bội lẻ là

A 5 B 6 C 3 D 4

Câu 16: Hai tế bào dưới đây là của cùng một cơ thể lưỡng bội có kiểu gen AaBb đang thực hiện

quá trình giảm phân

Khẳng định nào sau đây khơng đúng?

A Tế bào 1 đang ở kì giữa của giảm phân l cịn tế bào 2 đang ở kì giữa của quá trình giảm

phân II

B Nếu 2 cromatide chứa gen a của tế bào 2 không tách nhau ra thì sẽ tạo ra các tế bào con bị

đột biến lệch bội

C Sau khi kết thúc toàn bộ quá trình phân bào bình thường, hàm lượng ADN trong mỗi tế

bào con sinh ra từ tế bào 1 và tế bào 2 bằng nhau

D Kết thúc quá trình giảm phân bình thường, tế bào 1 sẽ hình thành nên 4 loại giao tử có

kiểu gen là: AB, Ab, aB, ab

Câu 17: Theo dõi quá trình phân bào ở một cơ thể sinh vật lưỡng bội bình thường, người ta vẽ

được sơ đồ minh họa như hình bên Cho biết quá trình phân bào bình thường, khơng xảy ra đột biến Hình này mơ tả:

A Kì sau của giảm phân II B Kì sau của nguyên nhân C Kì sau của giảm phân I D Kì giữa của nguyên phân

Câu 18: Hình vẽ dưới đây mô tả một cơ chế di truyền cấp độ phân tử đang diễn ra Cấu trúc X

Trang 40

A ADN polimeraza B ADN ligaza C Ribôxôm D ARN polimeraza Câu 19: Cho sơ đồ sau

(1), (2), (3) tương ứng là :

A Tái bản, phiên mã, và dịch mã B Tái bản, dịch mã và phiên mã C Phiên mã, sao mã và dịch mã D Dịch mã, phiên mã và tái bản

Câu 20: Một lồi có 9 nhóm gen liên kết Giả sử có 5 thể đột biến có số lượng NST như bảng

sau đây:

Thể đột biến A B C D E

Số lượng NST 36 19 17 27 54

Có bao nhiêu trường hợp thuộc thể đa bội chẵn?

A 1 B 3 C 2 D 4

Câu 21: Giả sử một đoạn nhiễm sắc thể có 5 gen I, II, III, IV, V được phân bố ở 5 vị trí Các điểm

a, b, c, d, e, g là các điểm trên nhiễm sắc thể

Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

A Nếu tần số hoán vị giữa gen I và gen III bằng 30% thì tần số hốn vị giữa gen I và gen V

sẽ bé hơn 30%

B Khi gen II phiên mã 5 lần thì gen V có thể chưa phiên mã lần nào

C Nếu chiều dài các gen bằng nhau thì chiều dài của các phân tử mARN do các gen quy

định cũng bằng nhau

D Đột biến đảo đoạn ce sẽ làm thay đổi mức độ hoạt động của tất cả các gen trên NST này Câu 22: Một lồi thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết Giả sử có 6 thể đột biến của lồi

này được kí hiệu từ I đến VI với số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kì giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:

Thể đột biến I II III IV V VI

Số lượng NST trong một tế bào sinh dưỡng 48 84 72 36 60 25

Trong các thể đột biến trên có bao nhiêu thể đa bội lẻ?

A 1 B 2 C 3 D 4

Định dạng
Số trang	152
Dung lượng	5 MB