Phân tích gộp mối liên hệ giữa alen hla b5801 và phản ứng có hại trên da nghiêm trọng gây ra bởi allopurinol trong điều trị

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH - MAI HOÀNG THÚY VÂN PHÂN TÍCH GỘP MỐI LIÊN HỆ GIỮA ALEN HLA-B*58:01 VÀ PHẢN ỨNG CÓ HẠI TRÊN DA NGHIÊM TRỌNG GÂY RA BỞI ALLOPURINOL TRONG ĐIỀU TRỊ LUẬN VĂN THẠC SĨ DƯỢC HỌC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH, NĂM 2021 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH - MAI HỒNG THÚY VÂN PHÂN TÍCH GỘP MỐI LIÊN HỆ GIỮA ALEN HLA-B*58:01 VÀ PHẢN ỨNG CÓ HẠI TRÊN DA NGHIÊM TRỌNG GÂY RA BỞI ALLOPURINOL TRONG ĐIỀU TRỊ NGÀNH: DƯỢC LÝ VÀ DƯỢC LÂM SÀNG MÃ SỐ: 8720205 LUẬN VĂN THẠC SĨ DƯỢC HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS TRẦN MẠNH HÙNG THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH, NĂM 2021 LỜI CAM ĐOAN Tơi Mai Hồng Thúy Vân, học viên chuyên ngành Dược lý – Dược lâm sàng khóa 2019 – 2021, trường Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh, xin cam đoan: Đây luận văn thân trực tiếp thực hướng dẫn PGS.TS Trần Mạnh Hùng - Trưởng môn Dược lý, Khoa Dược, trường Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh Luận văn không trùng lắp với nghiên cứu khác công bố Việt Nam Các số liệu thơng tin nghiên cứu hồn tồn xác, trung thực khách quan Tác giả luận văn Mai Hoàng Thúy Vân Luận văn thạc sĩ Dược học – Khóa: 2019 – 2021 Ngành: Dược lý Dược lâm sàng – Mã số 8720205 PHÂN TÍCH GỘP MỐI LIÊN HỆ GIỮA ALEN HLA-B*58:01 VÀ PHẢN ỨNG CÓ HẠI TRÊN DA NGHIÊM TRỌNG GÂY RA BỞI ALLOPURINOL TRONG ĐIỀU TRỊ Học viên: Mai Hoàng Thúy Vân Hướng dẫn khoa học: PGS.TS Trần Mạnh Hùng Tóm tắt Đặt vấn đề: Hiện nay, dị ứng sử dụng thuốc chủ đề nóng ngành y học nước giới quan tâm, điều ảnh hưởng lớn đến việc đưa y lệnh phù hợp điều trị đảm bảo an toàn việc sử dụng thuốc cho người bệnh Allopurinol - chất ức chế xanthin oxidase, thuốc đầu tay dùng để điều trị tăng acid uric máu viêm khớp gout Bên cạnh allopurinol loại thuốc thường gặp liên quan đến phản ứng có hại da nghiêm trọng Mục tiêu: Xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 với SCARs allopurinol gây nhằm cảnh báo trước điều trị quần thể người Việt Nam Phương pháp nghiên cứu: Tất nghiên cứu tìm kiếm sở liệu: PubMed, thư viện Cochrane, Embase từ 2005 đến 01/2021 Trong số đó, chọn nghiên cứu đánh giá mối tương quan alen HLA-B*58:01 với SCARs sử dụng alllopurinol Phân tích tần suất xuất alen HLA-B*58:01 nhóm bệnh so với nhóm chứng Phân tích tỷ lệ gộp mơ hình hiệu ứng ngẫu nhiên Kết bàn luận: Tổng cộng 23 nghiên cứu với 838 cá thể nhóm bệnh, 3161 cá thể nhóm dung nạp 9035 cá thể nhóm cộng đồng đưa vào thực phân tích, chất lượng nghiên cứu đánh giá thang điểm Newcastle Ottawa hầu hết nghiên cứu có chất lượng từ trở lên Kết phân tích gộp cho thấy, nhóm bệnh có nguy mang alen HLA-B*58:01 cao nhiều lần so với nhóm dung nạp (112,92 lần; khoảng tin cậy 95%: 63,27 – 201,54) nhóm cộng đồng (83,12 lần, khoảng tin cậy 95%: 55,80 – 123,83) Ở Việt nam, nhóm bệnh nhân xuất SCARs sử dụng allopurinol, có đến 92,6-100% bệnh nhân mang alen HLA-B*58:01 Theo khu vực, Việt Nam có nguy mắc SCARs cao so với châu Á ngồi châu Á (nhóm bệnh/dung nạp: OR = 148,97; khoảng tin cậy 95%: 65,03 – 341,26; nhóm bệnh/cộng đồng: OR = 91,50; khoảng tin cậy 95%: 11,30 – 738,70) Kết luận Phân tích gộp rằng, có mối tương quan mạnh mẽ alen HLA-B*58:01 SCARs sử dụng allopurinol đặc biệt sắc tộc Châu Á nói chung quần thể Việt Nam nói riêng Final essay for the Master of Pharmacology – Course: 2019 – 2021 Specialization: Pharmacology – Clinical Pharmacy – Code: 8720205 ASSOCIATION OF HLA-B*5801 ALLELE AND ALLOPURINOL-INDUCED SERIOUS CUTANEOUS ADVERSE REACTIONS: META - ANALYSIS Student: Mai Hoang Thuy Van Supervisor: Assoc.Prof PhD Tran Manh Hung Abstract Background: Currently, drug hypersensitivity reactions are a hot topic and a matter of great concern to the domestic and global medical industry, which greatly affects the appropriate medicine prescription as well as ensuring the safe use of drugs for patients Allopurinol - a xanthine oxidase inhibitor, is a first-line option for the treatment and prevention of hyperuricemia associated with gouty arthritis Furthermore, allopurinol is also the most common drug that is associated with severe cutaneous adverse reactions Purpose: This meta-analysis aimed to evaluate the association between HLA-B*5801 allele for SCARs caused by allopurinol to alert before therapy in the population of Vietnam Methods: Exhaustive research was conducted on sources including PubMed, The Cochrane Library, Embase, updated from 2005 to January 2021 Among, only studies investigating the association between HLA-B*58:01 allele with allopurinol-induced SCARs were included The primary analysis was the carrier frequency of HLA-B*58:01 allele comparison between the allopurinol-induced SCARs group and each comparative group The pooled odds ratios were calculated using a random-effect model Results and discussion: A total of 23 studies with 838 individuals in the SCARs group, 3161 individuals in the allopurinol tolerance group, and 9035 individuals in the population group were included in the analysis The quality of the studies was assessed by the Newcastle Ottawa scale, and most of the studies were of good or better quality The results of the meta-analysis showed that the SCARs group had a much higher risk carrier frequency of HLA-B*58:01 allele than the tolerance group (OR = 112.92, 95% CI: 63,27 – 201,54) and the population group (OR = 83.12, 95% CI: 55,80 – 123,83) In Vietnam, the carrier frequency of HLA-B*58:01 allele is 92.6-100% in the SCARs group By region, Vietnam has a higher risk of SCARs than compared with Asia and Caucasia (SCARs/allopurinol tolerance group: OR = 148.97, 95% CI: 65.03 – 341.26) and (SCARs/population group: OR = 91.50, 95% CI: 11.30 – 738.70) Conclusion: This meta-analysis indicated a strong association between HLA-B*58:01 allele and allopurinol-induced SCAR, especially for Asian ethnicity in general and the Vietnam population in particular i MỤC LỤC MỤC LỤC i DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT iv DANH MỤC BẢNG v DANH MỤC SƠ ĐỒ vi DANH MỤC BIỂU ĐỒ vi ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 ĐỊNH NGHĨA VỀ PHẢN ỨNG CÓ HẠI TRÊN DA NGHIÊM TRỌNG (SCARS) 1.1.1 Phân loại SCARs 1.1.2 Hội chứng Stevens-Johnson hoại tử biểu bì độc hại (SJS TEN) 1.1.3 Hội chứng phát ban thuốc với tăng bạch cầu toan (DRESS) 1.1.4 Hội chứng mụn mủ tồn thân cấp tính (AGEP) .6 1.2 CÁC YẾU TỐ NGUY CƠ GÂY RA SCARS .6 1.3 HƯỚNG XỬ TRÍ, PHỊNG NGỪA SCARS 1.3.1 Hướng xử trí hội chứng Stevens-Johnson 1.3.2 Hướng xử trí hội chứng LYELL (Toxic Epidermal Necrolysis TEN) 1.3.3 Hướng xử trí hội chứng DRESS 10 1.3.4 Hướng xử trí hội chứng AGEP .11 1.3.5 Biện pháp phòng ngừa SCARs .12 1.4 TỔNG QUAN BỆNH GOUT .12 1.4.1 Dịch tễ học 12 1.4.2 Định nghĩa bệnh gout .12 1.4.3 Điều trị 13 1.4.4 Thông tin allopurinol .14 ii 1.5 CÁC PHÂN TÍCH GỘP VỀ MỐI LIÊN QUAN GIỮA ALEN HLA-B*58:01 VÀ ALLOPURINOL GÂY RA SCARS ĐÃ TIẾN HÀNH TRÊN THẾ GIỚI 17 CHƯƠNG 2: PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 18 2.1 TÌM KIẾM, ĐÁNH GIÁ CÁC NGHIÊN CỨU ĐỂ ĐƯA VÀO PHÂN TÍCH GỘP VÀ MƠ TẢ ĐẶC ĐIỂM CỦA CÁC NHÓM DÂN SỐ TRONG MẪU NGHIÊN CỨU .18 2.1.1 Tìm kiếm nghiên cứu để đưa vào phân tích gộp 18 2.1.2 Đánh giá chất lượng nghiên cứu 20 2.1.3 Mô tả đặc điểm nhóm dân số mẫu nghiên cứu .22 2.2 XÁC ĐỊNH MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA ALEN HLA-B*58:01 ĐỐI VỚI SCARS DO ALLOPURINOL GÂY RA NHẰM CẢNH BÁO TRƯỚC ĐIỀU TRỊ TRÊN QUẦN THỂ NGƯỜI VIỆT NAM 23 2.2.1 Phân tích liệu để xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 SCARs allopurinol gây 23 2.2.2 Cảnh báo trước điều trị quần thể người Việt Nam 26 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 27 3.1 TÌM KIẾM, ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG NGHIÊN CỨU VÀ MÔ TẢ ĐẶC ĐIỂM CỦA CÁC NHÓM DÂN SỐ TRONG MẪU NGHIÊN CỨU .27 3.1.1 Kết tìm kiếm nghiên cứu đưa vào phân tích gộp 27 3.1.2 Kết đánh giá chất lượng nghiên cứu 29 3.1.3 Kết mơ tả đặc điểm nhóm dân số mẫu nghiên cứu 31 3.2 XÁC ĐỊNH MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA ALEN HLA-B*58:01 ĐỐI VỚI SCARS DO ALLOPURINOL GÂY RA NHẰM CẢNH BÁO TRƯỚC ĐIỀU TRỊ TRÊN QUẦN THỂ NGƯỜI VIỆT NAM 35 3.2.1 Phân tích liệu để xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 SCARs allopurinol gây 35 3.2.2 Xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 SCARs allopurinol gây 43 .iii 3.2.3 Cảnh báo trước điều trị quần thể người Việt Nam 50 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 52 4.1 TÌM KIẾM, ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG NGHIÊN CỨU VÀ MƠ TẢ ĐẶC ĐIỂM CỦA CÁC NHĨM DÂN SỐ TRONG MẪU NGHIÊN CỨU .52 4.1.1 Tìm kiếm nghiên cứu đưa vào phân tích gộp .52 4.1.2 Đánh giá chất lượng nghiên cứu 53 4.1.3 Mô tả đặc điểm nhóm dân số mẫu nghiên cứu .53 4.2 XÁC ĐỊNH MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA ALEN HLA-B*58:01 ĐỐI VỚI SCARS DO ALLOPURINOL GÂY RA NHẰM CẢNH BÁO TRƯỚC ĐIỀU TRỊ TRÊN QUẦN THỂ NGƯỜI VIỆT NAM 55 4.2.1 Phân tích liệu để xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 SCARs allopurinol gây 55 4.2.2 Xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 SCARs allopurinol gây 57 4.2.3 Cảnh báo trước điều trị quần thể người Việt Nam 59 4.3 ĐIỂM MẠNH VÀ HẠN CHẾ .60 4.4 Ý NGHĨA CỦA VIỆC THỰC HIỆN ĐỀ TÀI .60 CHƯƠNG 5: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ .62 5.1 KẾT LUẬN 62 5.2 KIẾN NGHỊ 63 TÀI LIỆU THAM KHẢO 59 gốc châu Á tỷ lệ alen (5,4%), tỉ lệ người Mỹ địa người da trắng thấp đáng kể (0,3% 0,7%) Kết nghiên cứu cho thấy, xét nghiệm gen trước cho bệnh nhân sử dụng allopurinol có hiệu chi phí hầu hết quốc gia Châu Á Châu Âu, ngoại trừ Zambia Nhật Bản quốc gia với tỉ lệ xuất alen HLA-B*58:01 Ngược lại, xét nghiệm alen HLA-B*58:01 khơng có hiệu chi phí Bỉ, Cộng Hòa Séc, Estonia Ireland, Serbia Vương Quốc Anh Tại Hoa Kỳ, xét nghiệm alen HLA-B*58:01 có khả hiệu chi phí người Mỹ gốc Á so với người da trắng người Mỹ gốc Tây Ban Nha, điều phù hợp với báo cáo trước [49] Chính vậy, để dự phòng xuất SCARs bệnh nhân định sử dụng allopurinol, xét nghiệm sàng lọc alen HLA-B*58:01 Việt Nam vấn đề nên quan tâm Hiện công nghệ ngày phát triển xét nghiệm gen ngày có mức chi phí phù hợp, sàng lọc alen HLA-B*58:01 hy vọng nhân rộng áp dụng thường quy thực hành lâm sàng Việt Nam 4.2.3 Cảnh báo trước điều trị quần thể người Việt Nam Tại Việt Nam, tại, có Cơng văn số 789/KCB-NV ban hành ngày 11/09/2013 “Phản ứng có hại da nghiêm trọng dùng thuốc allopurinol” đề cập đến việc tuân thủ định điều trị allopurinol theo Dược thư Quốc gia Việt Nam tăng cường theo dõi giám sát phản ứng có hại allopurinol gây Đến chưa có công văn đề cập đến việc xét nghiệm sàng lọc alen HLA-B*58:01 bệnh nhân lần đầu định allopurinol nhằm hạn chế nguy dị ứng thuốc Phân tích gộp cho thấy mối liên hệ mạnh mẽ alen HLA-B*58:01 nguy xuất SCARs allopurinol gây Kết nghiên cứu có ý nghĩa quốc gia có tỷ lệ xuất alen cao Việt Nam Vì xét nghiệm sàng lọc alen HLA-B*58:01 cho bệnh nhân lần đầu định allopurinol có lợi cho bệnh nhân hoạt động lâm sàng cần thiết nhằm giảm thiểu phản ứng có hại da nghiêm trọng quần thể người Việt Biết Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh.60 tình trạng alen HLA-B bệnh nhân giúp bác sĩ lâm sàng đưa lựa chọn tối ưu thuốc liều dùng điều trị để giảm thiểu tần suất xuất phản ứng có hại thuốc gây Ngoài việc thực xét nghiệm alen HLAB*58:01 khơng có nghĩa người bệnh hồn tồn khơng có nguy mắc SCARs allopurinol, việc theo dõi dấu hiệu triệu chứng bệnh nhân cần thiết Bên cạnh đó, khuyến cáo Hội Thấp khớp học Hoa kỳ (ACR 2020) đề cập đến việc xét nghiệm alen HLA-B*58:01 trước bắt đầu sử dụng allopurinol nên thực quốc gia thuộc khu vực Đông Nam Á [33] 4.3 ĐIỂM MẠNH VÀ HẠN CHẾ Điểm bật so với phân tích gộp trước phân tích gộp chúng tơi tìm thấy nhiều kết đầu vào thực mục tiêu mô tả tỷ lệ xuất alen HLA-B*58:01 nhóm dân số Bên cạnh đó, phân tích gộp đưa quần thể người Việt Nam (5 nghiên cứu) vào thực Các điểm cịn hạn chế phân tích gộp có không đồng nghiên cứu Điều khác biệt tảng di truyền, khu vực sống Một số nghiên cứu đưa vào phân tích có cỡ mẫu tương đối nhỏ, điều tần suất xuất SCARs allopurinol gây thấp Hầu hết nghiên cứu đưa vào phân tích gộp thực sắc tộc Châu Á kết phân tích nhóm khu vực ngồi Châu Á bị sai lệch Bên cạnh phân tích khơng có đủ liệu từ nghiên cứu gốc để thực việc phân tích gộp độ nhạy, độ đặc hiệu xét nghiệm alen liệu thống kê phản ứng dị ứng da nhẹ 4.4 Ý NGHĨA CỦA VIỆC THỰC HIỆN ĐỀ TÀI Việt Nam quốc gia nằm khu vực Châu Á, thuộc nhóm sắc tộc có tần số xuất alen HLA-B*58:01 cao tồn cầu Ở Việt nam, nhóm bệnh nhân xuất SCARs sử dụng allopurinol, có đến 92,6-100% bệnh nhân mang alen HLAB*58:01 [84], [13] Chính vậy, để giảm thiểu nguy bị dị ứng sử dụng allopurinol, đề tài thực nhằm mục đích chứng minh giả thuyết “mối liên hệ alen HLAB*58:01 nguy gây SCARs allopurinol quần thể người Việt Nam”, Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh.61 từ đưa quy trình cảnh báo trước định allopurinol thực hành lâm sàng thường quy đối tượng đặc biệt cần sàng lọc alen trước đưa y lệnh Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh.62 CHƯƠNG 5: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 5.1 KẾT LUẬN Sau thực phân tích gộp mối liên hệ alen HLA-B*58:01 phản ứng có hại da gây allopurinol, rút số kết luận sau: Tìm kiếm đánh giá nghiên cứu để đưa vào phân tích gộp - Trong giai đoạn 2005 đến 2021, tổng cộng 586 kết tìm thấy sở liệu, loại 563 bài, 23 toàn văn đưa vào phân tích gộp - Chất lượng nghiên cứu đánh giá thang điểm Newscastle Ottawa hầu hết nghiên cứu có chất lượng từ trở lên (19 nghiên cứu) Mô tả đặc điểm nhóm dân số mẫu nghiên cứu - 20 nghiên cứu thực quần thể gốc châu Á, lại người da trắng đa sắc tộc Quốc gia thực nhiều nghiên cứu Việt Nam (5 nghiên cứu) - 23 nghiên cứu với 13.034 cá thể: nhóm bệnh (n = 838), nhóm dung nạp (n = 3161), nhóm cộng đồng (n = 9035) Kiểu hình dị ứng thường gặp SJS, SJS/TEN, TEN, DRESS - Nam giới chiếm phần lớn cỡ mẫu nghiên cứu (58,45 – 86,51%), với độ tuổi trung bình nhóm bệnh nhóm dung nạp 61,64 55,81 - Liều allopurinol trung bình nhóm bệnh dung nạp 232,9 - 213,3 mg/ngày Thời gian trung bình sử dụng allopurinol nhóm bệnh dung nạp 24,14 - 732,97 ngày Xác định mối tương quan alen HLA-B*58:01 SCARs allopurinol gây nhằm cảnh báo trước điều trị quần thể người Việt Nam - Tỷ lệ xuất alen HLA-B*58:01 nhóm bệnh (89%) cao nhất, tiếp đến nhóm dung nạp (12%) thấp nhóm cộng đồng (10%) - Nhóm bệnh: Việt Nam châu Á có tỷ lệ xuất alen cao khu vực ngồi châu Á (94% > 89% > 60%); Nhóm dung nạp cộng đồng: khu vực Châu Á Việt Nam có tỉ lệ xuất alen cao Châu Á (12% - 7% > 4%, 10% > 2%) - Nhóm bệnh có nguy mắc SCARs cao nhiều lần so với nhóm dung nạp (112,92 lần) cộng đồng (83,12 lần) Theo khu vực, Việt Nam có nguy mắc SCARs cao (nhóm bệnh/dung nạp: 148,97 lần; nhóm bệnh/cộng đồng: 91,50 lần) - Có mối tương quan mạnh mẽ alen HLA-B*58:01 SCARs sử dụng allopurinol đặc biệt sắc tộc Châu Á nói chung quần thể Việt Nam nói riêng Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh.63 5.2 KIẾN NGHỊ  Với liệu tại, người Việt Nam thuộc nhóm sắc tộc có tần suất xuất alen HLA-B*58:01 cao, để giảm thiếu nguy mắc SCARs allopurinol quần thể người Việt Nam, nhà lâm sàng nên cân nhắc lợi ích nguy việc sàng lọc alen HLA-B*58:01 đặc biệt đối tượng có nguy cao có tiền sử dị ứng thuốc thức ăn, sử dụng thuốc lợi tiểu thiazid, người bệnh cao tuổi, người bệnh suy giảm chức thận, người bệnh cần allopurinol liều cao ≥ 200 mg/ngày lần định allopurinol  Nên đưa Allopurinol vào: - Danh mục thuốc cần xét nghiệm dấu hiệu phát ADR Bộ Y tế - Hướng dẫn/tài liệu đào tạo thực hành lâm sàng cho cán y tế - Quy trình cảnh báo trước định allopurinol thực hành lâm sàng  Cần có nhiều nghiên cứu sàng lọc alen HLA-B*58:01 đặc biệt nhóm dân số cộng đồng để có nhìn tổng quan tồn diện tỷ lệ xuất alen quần thể người Việt Nam Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT [1] Đỗ Duy Anh cộng (2019), "Tỉ lệ mang alen HLA-B*58:01 bệnh nhân gout dị ứng da điều trị allopurinol", Tạp chí Y Học TP Hồ Chí Minh 23 (1), pp 80-84 [2] Bộ Y Tế (2015), "Hướng Dẫn Chẩn Đoán Và Điều Trị Các Bệnh Da Liễu ", Nhà xuất Y học Hà Nội, pp 123-126, 133-138, 139-144 [3] Bộ Y Tế (2016), "Hướng Dẫn Chuẩn Đoán Và Điều Trị Các Bệnh Cơ Xương Khớp, Bệnh Gút", Nhà xuất Y học Hà Nội, pp 89 - 94 [4] Bộ Y Tế (2018), "Dược thư Quốc gia Việt Nam", Nhà xuất Y học Hà Nội Xuất lần thứ 2, pp 162-164 [5] Phạm Thị Bích Hồng Dịu (2005), "Đặc điểm lâm sàng, mô bệnh học số thể dị ứng thuốc có bọng nước khoa Dị ứng - Miễn dịch lâm sàng, Bệnh viện Bạch Mai (2004 - 2005)", Luận văn Thạc sĩ Y học chuyên ngành Dị ứng - MDLS, Đại học Y Hà Nội [6] Đặng Thị Kim Giang (2015), "Đánh giá tình trạng sử dụng hiểu biết bệnh nhân gút thuốc chống viêm khơng steroid", Khóa luận tốt nghiệp bác sỹ y khoa Đại học Y Hà Nội, pp 45-53 [7] Đỗ Thị Quỳnh Nga cộng (2015), "Khảo sát liên quan HLA B*5801 nguy mắc phản ứng dị ứng nặng điều trị allopurinol bệnh viện Bạch Mai", Tạp chí Y học dự phòng XXV (8), pp 168 [8] Trường Đại học Y Hà Nội (2012 ), "Dị ứng", pp 51-81 [9] Bùi Đức Thắng (2006), "Nghiên cứu nồng độ acid uric máu người cao tuổi", Luận án Bác sỹ chuyên khoa cấp II, Học viện Quân Y Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh TÀI LIỆU TIẾNG ANH [10] Adler N R et al (2017), "Recent advances in the understanding of severe cutaneous adverse reactions", Br J Dermatol 177 (5), pp 1234-1247 [11] "American Society of Health-system Pharmacist", (2013), AHFS Drug Information 92:16, pp 3621-3625 [12] Andrade C (2019), "The P Value and Statistical Significance: Misunderstandings, Explanations, Challenges, and Alternatives", Indian J Psychol Med 41 (3), pp 210-215 [13] Bardin T et al (2018), FRI0227 Risk factors for skin reactions to allopurinol in the kinh population of vietnam, BMJ Publishing Group Ltd [14] Bastuji-Garin S et al (2000), "SCORTEN: a severity-of-illness score for toxic epidermal necrolysis", J Invest Dermatol 115 (2), pp 149-153 [15] Beijer H J et al (2002), "Hospitalisations caused by adverse drug reactions (ADR): a meta-analysis of observational studies", Pharm World Sci 24 (2), pp 46-54 [16] Breathnach S M (2010), "Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis", Rook's Textbook of Dermatology (Eighth Edition), pp 1-22 [17] Brian A N H (2013), "Drug Allergy Clinical Aspects, Diagnosis, Mechanisms, Structure-Activity Relationships ", Spinger, pp 3, 8, 9, 24, 25, 131, 320 [18] Cao Z H et al (2012), "HLA-B*58:01 allele is associated with augmented risk for both mild and severe cutaneous adverse reactions induced by allopurinol in Han Chinese", Pharmacogenomics 13 (10), pp 1193-1201 [19] Centre for Evidence Based Intervention U o O., "How to analyse the forest plot: Assess the Heterogeneity amongst the studies " [20] Cheng L et al (2015), "HLA-B*58:01 is strongly associated with allopurinolinduced severe cutaneous adverse reactions in Han Chinese patients: a Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh multicentre retrospective case-control clinical study", Br J Dermatol 173 (2), pp 555-558 [21] Chiu M L et al (2012), "Association between HLA-B*58:01 allele and severe cutaneous adverse reactions with allopurinol in Han Chinese in Hong Kong", Br J Dermatol 167 (1), pp 44-49 [22] Cho Y T et al (2017), "Treatments for Severe Cutaneous Adverse Reactions", J Immunol Res 2017, pp 1503709 [23] Choo S Y (2007), "The HLA system: genetics, immunology, clinical testing, and clinical implications", Yonsei medical journal 48 (1), pp 11-23 [24] Choudhary S et al (2013), "Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome", The Journal of clinical and aesthetic dermatology (6), pp 31 [25] Chung W H et al (2015), "Insights into the poor prognosis of allopurinolinduced severe cutaneous adverse reactions: the impact of renal insufficiency, high plasma levels of oxypurinol and granulysin", Ann Rheum Dis 74 (12), pp 2157-2164 [26] Cristallo A F et al (2011), "A study of HLA class I and class II 4-digit allele level in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis", International Journal of Immunogenetics 38 (4), pp 303-309 [27] Day R O et al (2017), "Allopurinol: insights from studies of dose–response relationships", Expert opinion on drug metabolism & toxicology 13 (4), pp 449-462 [28] Dean L et al (2012), "Allopurinol Therapy and HLA-B*58:01 Genotype", Medical Genetics Summaries, National Center for Biotechnology Information (US), Bethesda (MD) [29] DerSimonian R et al (1986), "Meta-analysis in clinical trials", Control Clin Trials (3), pp 177-188 Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh [30] Do M D et al (2020), "Risk factors for cutaneous reactions to allopurinol in Kinh Vietnamese: Results from a case-control study", Arthritis Research and Therapy 22 (1) [31] Duong T A et al (2017), "Severe cutaneous adverse reactions to drugs", Lancet 390 (10106), pp 1996-2011 [32] Farmacovigilanza (2014), "Use of allopurinol in the elderly " [33] FitzGerald J D et al (2020), "2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout", Arthritis Care Res (Hoboken) 72 (6), pp 744-760 [34] FitzGerald J D et al (2020), "2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout", Arthritis care & research 72 (6), pp 744-760 [35] Génin E et al (2011), "Genome-wide association study of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in Europe", Orphanet journal of rare diseases 6, pp 52 [36] Gonỗalo M et al (2013), "HLA‐B* 58: 01 is a risk factor for allopurinol‐induced DRESS and S tevens–J ohnson syndrome/toxic epidermal necrolysis in a P ortuguese population", British Journal of Dermatology 169 (3), pp 660-665 [37] Guégan S et al (2006), "Performance of the SCORTEN during the first five days of hospitalization to predict the prognosis of epidermal necrolysis", J Invest Dermatol 126 (2), pp 272-276 [38] Hadavand M A et al (2020), "Clinical Presentation and Management of Atypical and Recalcitrant Acute Generalized Exanthematous Pustulosis (AGEP)", J Am Acad Dermatol [39] Halevy S et al (2008), "Allopurinol is the most common cause of StevensJohnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Europe and Israel", J Am Acad Dermatol 58 (1), pp 25-32 Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh [40] Harr T et al (2010), "Toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome", Orphanet J Rare Dis 5, pp 39 [41] Hershfield M S et al (2013), "Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for human leukocyte antigen-B genotype and allopurinol dosing", Clin Pharmacol Ther 93 (2), pp 153-158 [42] Higgins J P (2011), "green S", Cochrane handbook for systematic reviews of interventions version (0), pp [43] Higgins J P et al (2003), "Measuring inconsistency in meta-analyses", Bmj 327 (7414), pp 557-560 [44] Higgins J P T et al (2002), "Quantifying heterogeneity in a meta-analysis", Statistics in Medicine 21 (11), pp 1539-1558 [45] Hoa T T M et al (2003), "Prevalence of the rheumatic diseases in urban Vietnam: a WHO-ILAR COPCORD study", The Journal of rheumatology 30 (10), pp 2252-2256 [46] Hung S I et al (2005), "HLA-B*5801 allele as a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol", Proc Natl Acad Sci U S A 102 (11), pp 4134-4139 [47] JK A (2006), "Meyer's side effect 15th ", Elsevier Science, pp 80-81 [48] Jung J W et al (2011), "HLA-B58 can help the clinical decision on starting allopurinol in patients with chronic renal insufficiency", Nephrology Dialysis Transplantation 26 (11), pp 3567-3572 [49] Jutkowitz E et al (2017), "The cost-effectiveness of HLA-B*5801 screening to guide initial urate-lowering therapy for gout in the United States", Seminars in Arthritis and Rheumatism 46 (5), pp 594-600 [50] Kang H R et al (2011), "Positive and negative associations of HLA class i alleles with allopurinol-induced SCARs in Koreans", Pharmacogenetics and Genomics 21 (5), pp 303-307 Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh [51] Kaniwa N et al (2008), "HLA-B locus in Japanese patients with antiepileptics and allopurinol-related Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis", Pharmacogenomics (11), pp 1617-1622 [52] Kardaun S H et al (2014), "Comments on: DRESS syndrome", Journal of the American Academy of Dermatology 71 (5), pp 1000-1000 e1002 [53] Khanna D et al (2012), "2012 American college of rheumatology guidelines for management of gout part 1: Systematic nonpharmacologic and pharmacologic therapeutic approaches to hyperuricemia", Arthritis Care and Research 64 (10), pp 1431-1446 [54] Kuo C.-F et al (2015), "Epidemiology and management of gout in Taiwan: a nationwide population study", Arthritis research & therapy 17 (1), pp 1-10 [55] Kuo C.-F et al (2015), "Global epidemiology of gout: prevalence, incidence and risk factors", Nature Reviews Rheumatology 11 (11), pp 649 [56] Lewis S et al (2001), "Forest plots: trying to see the wood and the trees", Bmj 322 (7300), pp 1479-1480 [57] Liu R et al (2015), "Prevalence of hyperuricemia and gout in mainland China from 2000 to 2014: a systematic review and meta-analysis", BioMed research international 2015 [58] Lonjou C et al (2008), "A European study of HLA-B in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis related to five high-risk drugs", Pharmacogenetics and Genomics 18 (2), pp 99-107 [59] Low D E et al (2020), "HLA-B∗58:01 association in allopurinol-induced severe cutaneous adverse reactions: The implication of ethnicity and clinical phenotypes in multiethnic Malaysia", Pharmacogenetics and Genomics 30 (7), pp 153-160 [60] Martin D et al (2017), "An unusual location of gouty panniculitis: A case report", Medicine 96 (16) Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh [61] Mockenhaupt M et al (2008), "Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: assessment of medication risks with emphasis on recently marketed drugs The EuroSCAR-study", Journal of Investigative Dermatology 128 (1), pp 35-44 [62] Murrell (2011), "Erythema Multiforme, Stevens –Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis", Harper’s Textbook of Pediatric Dermatology, 3rd edition., pp 1-8 [63] Neogi T et al (2015), "2015 gout classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative", Arthritis & rheumatology 67 (10), pp 2557-2568 [64] Ng C Y et al (2016), "Impact of the HLA-B* 58: 01 allele and renal impairment on allopurinol-induced cutaneous adverse reactions", Journal of Investigative Dermatology 136 (7), pp 1373-1381 [65] Niihara H et al (2013), "HLA-B* 58: 01 strongly associates with allopurinolinduced adverse drug reactions in a Japanese sample population", Journal of Dermatological Science 71 (2), pp 150-152 [66] Nyaga V N et al (2014), "Metaprop: a Stata command to perform metaanalysis of binomial data", Archives of Public Health 72 (1), pp 39 [67] Park H J et al (2016), "HLA allele frequencies in 5802 Koreans: varied allele types associated with SJS/TEN according to culprit drugs", Yonsei medical journal 57 (1), pp 118 [68] Reinders M K et al (2010), "Management of hyperuricemia in gout: focus on febuxostat", Clin Interv Aging 5, pp 7-18 [69] Roddy E et al (2014), "Epidemiology of gout", Rheumatic Disease Clinics 40 (2), pp 155-175 [70] Roland Solensky K D A (2010 ), "Drug allergy: an updated practice prameter", Annals of allergy, asthma & immunology 105, pp 273.e216-249 Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh [71] Saksit N et al (2017), "Risk factors of allopurinol-induced severe cutaneous adverse reactions in a Thai population", Pharmacogenetics and Genomics 27 (7), pp 255-263 [72] Sedgwick P et al (2015), "How to read a funnel plot in a meta-analysis", BMJ : British Medical Journal 351, pp h4718 [73] Smith E et al (2014), "The global burden of other musculoskeletal disorders: estimates from the Global Burden of Disease 2010 study", Annals of the rheumatic diseases 73 (8), pp 1462-1469 [74] Somkrua R et al (2011), "Association of HLA-B*5801 allele and allopurinolinduced stevens johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: A systematic review and meta-analysis", BMC Medical Genetics 12 [75] Stage I (2015), "Treatment and prevention of gout", The Nurse Practitioner 40 (8) [76] Stamp L K et al (2012), "Furosemide increases plasma oxypurinol without lowering serum urate—a complex drug interaction: implications for clinical practice", Rheumatology 51 (9), pp 1670-1676 [77] Stamp L K et al (2016), "Allopurinol hypersensitivity: investigating the cause and minimizing the risk", Nature Reviews Rheumatology 12 (4), pp 235 [78] Sukasem C et al (2016), "HLA-B* 58: 01 for allopurinol-induced cutaneous adverse drug reactions: implication for clinical interpretation in Thailand", Frontiers in Pharmacology 7, pp 186 [79] Sweetman Sean C (2009), "Pharmaceutical Press", pp 552-553 [80] Tassaneeyakul W et al (2009), "Strong association between HLA-B*5801 and allopurinol-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in a Thai population", Pharmacogenetics and Genomics 19 (9), pp 704-709 [81] Tohkin M et al (2013), "A whole-genome association study of major determinants for allopurinol-related Stevens–Johnson syndrome and toxic Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh epidermal necrolysis in Japanese patients", The pharmacogenomics journal 13 (1), pp 60-69 [82] Trifirò G et al (2013), "Epidemiology of gout and hyperuricaemia in Italy during the years 2005–2009: a nationwide population-based study", Annals of the rheumatic diseases 72 (5), pp 694-700 [83] Uaratanawong S et al (2011), "Prevalence of hyperuricemia in Bangkok population", Clinical rheumatology 30 (7), pp 887-893 [84] Van Nguyen D et al (2021), "Genetic susceptibilities and prediction modeling of carbamazepine and allopurinol-induced severe cutaneous adverse reactions in Vietnamese", Pharmacogenomics 22 (1), pp 1-12 [85] Wells G et al (2014), The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) for Assessing the Quality of Nonrandomised Studies in Meta-Analyses [86] Winnard D et al (2012), "National prevalence of gout derived from administrative health data in Aotearoa New Zealand", Rheumatology 51 (5), pp 901-909 [87] Wu R et al (2016), "Impact of HLA-B* 58: 01 allele and allopurinol-induced cutaneous adverse drug reactions: evidence from 21 pharmacogenetic studies", Oncotarget (49), pp 81870 [88] Yang M S et al (2016), "Incidence of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Nationwide Population-Based Study Using National Health Insurance Database in Korea", PLoS One 11 (11), pp e0165933 [89] Zhou Y et al (2021), "Global Frequencies of Clinically Important HLA Alleles and Their Implications For the Cost-Effectiveness of Preemptive Pharmacogenetic Testing", Clinical Pharmacology and Therapeutics 109 (1), pp 160-174 [90] Zhu Y et al (2011), "Prevalence of gout and hyperuricemia in the US general population: the National Health and Nutrition Examination Survey 2007– 2008", Arthritis & Rheumatism 63 (10), pp 3136-3141 Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn