Đang tải... (xem toàn văn)
4 phần Di truyền học người Phần 1 Câu 1 Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa, trong đó gen a gây bệnh ở người xác xuất đời con bị bệnh sẽ là A 100% B 75% C 50% D 25% Câu 2 Ở ngư[.]
4 - phần Di truyền học người_Phần Câu Di truyền học dự đoán bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa, gen a gây bệnh người xác xuất đời bị bệnh là: A 100% B 75% C 50% D 25% Câu Ở người tính trạng tóc xoăn (gen B), mũi cong (gen D), lông mi dài (E) tính trội hồn tồn so với tóc thẳng (b), mũi thẳng (d), lông mi ngắn (e).Các gen nằm nhiễm sắc thể thường khác Tổ hợp tính trạng nói lồi người có số kiểu gen khác có là: A B 18 C 27 D 54 Câu người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường, ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng, Họ có người gái bình thường Con gái họ lấy chồng hồn tồn bình thường, nhận định đúng: A khả mắc bệnh họ 50% B 100% số trai họ hồn tồn bình thường C 50% số trai họ hồn tồn bình thường D 50% số gái họ mắc bệnh Câu Mục đích di truyền tư vấn là: giải thích nguyên nhân, chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau cho lời khuyên kết người có nguy mang gen lặn cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền Phương án đúng: A 1, 2, B 1, 2, C 1, 3, D 2, 3, Câu Số kiểu giao tử mẹ mang số n NST bà ngoại 28 Biết cấu trúc cặp NST tương đồng khác nhau, q trình giảm phân khơng xảy trao đổi đoạn đột biến Tỉ lệ giao tử mẹ mang NST số NST ông ngoại là: A 28 B 28/256 C 56 D 56/256 Câu So sánh trẻ đồng sinh trứng với trẻ đồng sinh khác trứng có mơi trường sống với mục đích: A Xác định đặc tính gen định B Xác định đặc tính chịu ảnh hưởng nhiều môi trường C Xác định vai trị di truyền phát triển tính trạng D Đánh giá q trình phát triển tâm lí trẻ Câu Ở người, NST lưỡng bội có 2n = 46, có 22 cặp NST thường cặp NST giới tính X Y Vậy số nhóm liên kết hệ gen nhân người bao nhiêu? A 23 B 24 C 46 D 47 Câu Một phụ nữ có khả phân biệt màu sắc mang gen gây bệnh (gen gây bệnh gen lặn nằm NST X), chồng ta bị bệnh Trong q trình giảm phân tạo trứng xảy không phân li cặp NST giới tính giảm phân I Con họ có % bị mù màu ? A 25% B 50% C 0% D 33,33% Câu Bệnh hói đầu người gen nhiễm sắc thể thường quy định, gen trội nam , lặn nữ Xác suất để cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp tính trạng sinh đứa trai đầu lòng bị hói, đứa gái sau khơng hói là: A 0,0469 B 0,0938 C 0,1406 D 0,2813 Câu 10 Hai chị em sinh đơi trứng, chồng người chị có nhóm máu A sinh trai có nhóm máu B gái có nhóm máu A Người em lấy chồng có nhóm máu B sinh trai có nhóm máu A Tìm kiểu gen hai chị em, chồng người chị chồng người em? A I AI B, I AI A, I BI B I AI 0, I AI A, I BI C I AI B, I AI 0,I BI D I AI A, I AI ,I BI Câu 11 Tính xác suất để bố có nhóm máu A mẹ có nhóm máu B sinh gái có nhóm máu AB? A 12,5% B 28,125% C 24% D 50% Câu 12 Ở người gen M quy định mắt bình thường, gen m gây bệnh mù màu.Gen H quy định máu đơng bình thường, gen h quy định bệnh máu khó đơng Cả hai gen nằm NST giới tính X Một cặp vợ chồng bình thường họ lại có cặp trai vừa mù màu vừa mắc bệnh máu khó đơng Mẹ người có kiểu gen nào? A XMHXmh B XMHXMh XMHXmH C XMHXmh XMhXmH D XMhXmH Câu 13 Ở người, gen D qui định tính trạng da bình thường, alen d qui định tính trạng bạch tạng, cặp gen nằm nhiễm sắc thể thường; gen M qui định tính trạng mắt nhìn màu bình thường, alen m qui định tính trạng mù màu, gen nằm nhiễm sắc thể X alen tương ứng Y Mẹ bình thường hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường da bạch tạng, trai vừa bạch tạng vừa mù màu Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, kiểu gen mẹ, bố : A Dd XM XM x dd XM Y. B dd XM Xm x Dd XM Y. C DdXMXm x dd XM Y D Dd XM XM x Dd XM Y Câu 14 Để xác định tính trạng người chịu ảnh hưởng nhiều kiểu gen hay môi trường người ta phải sử dụng phương pháp nghiên cứu : A trẻ đồng sinh trứng B trẻ đồng sinh khác trứng C phả hệ. D tế bào học Câu 15 Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có mẹ bị điếc bẩm sinh, bên phía người chồng có em trai bị điếc bẩm sinh, người khác hai gia đình nội ngoại khơng bị bệnh Xác suất để cặp vợ chồng sinh không bị bệnh : A 1/6 B 5/6 C 2/3 D 1/4 Câu 16 Bệnh bạch tạng người gen lặn nằm NST thường qui định Ơng A bình thường, có bố mẹ bình thường người em gái bị bạch tạng Bà B có bố mẹ bình thường người em bạch tạng Bà B kết hôn với ông A mang thai Xác suất bà B sinh người trai, bị bạch tạng bao nhiêu? A 1/18 B 1/9 C 1/32 D 1/16 Câu 17 Một cặp vợ chồng bình thường (đều có bố bị bệnh A) sinh gái bị bệnh A Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa gái đầu bị bệnh A hai đứa trai sau bình thường : A 0,027% B 4,690% C 28,125% D 1,034% Câu 18 Trong nhà hộ sinh, người ta nhầm lẫn bé, Bé I có nhóm máu O, bé II có nhóm máu ABCặp bố mẹ I có nhóm AB; cặp bố mẹ II người bố có nhóm A, mẹ có nhóm B- Hãy xác định bố mẹ bé A Cặp bố mẹ I bố mẹ bé II, cặp bố mẹ II bé I B Cặp bố mẹ II bố mẹ bé II, cặp bố mẹ I bé I C Hai cặp bố mẹ bố mẹ bé D Không xác định Câu 19 Khi nói bệnh ung thư người ta gọi di tượng: A U ác tính di chuyển đến nhiều vị trí khác thể B Tế bào bị đột biến nhiều lần nên trở thành tế bào ung thư C Tế bào ung thư từ nơi ban đầu qua máu tạo U nơi khác D U to dần chia thành nhiều khối u nhỏ di chuyển đến quan Câu 20 Nhận định sai? A Một số gen gây ung thư vú người đột biến lặn B Đột biến làm gen tiền ung thư thành gen ung thư thường đột biến trội C Những gen sau đột biến hoạt động mạnh làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến ung thư thường di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính D Hoạt động phân chia tế bào ung thư thể chịu kiểm soát gen ức chế khối u, gen thường gen trội Câu 21 Ở người, tính trạng nhóm máu ABO quy định locus alen với mối quan hệ trội lặn IA = IB > IO Ở gia đình có đứa con, có đứa máu A, đứa máu B, đứa máu O đứa máu AB Nhận định xác? A Hai đứa có máu A khác kiểu gen B Bố máu A dị hợp mẹ máu B dị hợp C Bố có nhóm máu A dị hợp mẹ có nhóm máu AB D Tất đứa cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp locus Câu 22 Hiện nay, biện pháp ứng dụng liệu pháp gen nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị bệnh di truyền người A đưa prôtêin ức chế vào thể người để ức chế hoạt động gen gây bệnh B loại bỏ khỏi thể người bệnh sản phẩm dịch mã gen gây bệnh C làm biến đổi gen gây bệnh thể thành gen lành D bổ sung gen lành vào thể người bệnh Câu 23 Ở người, bệnh phêninkêtô niệu đột biến gen gen lặn nằm NST thường.Bố mẹ bình thường sinh đứa gái đầu lịng bị bệnh phêninkêtơ niệu Xác suất để họ sinh đứa trai không bị bệnh A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 3/8 Câu 24 Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ông nội bị bệnh galacto huyết lấy người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường cô em gái bị bệnh galacto huyết Người vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh galacto huyết đột biến gen lặn NST thường qui định mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh Xác suất đứa sinh bị bệnh galacto huyết bao nhiêu? A 0,083 B 0,063 C 0,111 D 0,043 Câu 25 Một cặp vợ chồng có nhóm máu A có kiểu gen dị hợp nhóm máu Nếu họ sinh hai đứa xác suất để đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O A 3/8 B 3/6 C 1/2 D 1/4 Câu 26 Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ông nhóm máu A, có cha nhóm máu O Xác suất đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/32 B 1/64 C 1/16 D 3/64 Câu 27 Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Xác suất để một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 28 Một đôi tân có nhóm máu AB Xác suất để đứa đầu lịng họ gái mang nhóm máu A B là: A 6,25% B 12,5% C 50% D 25% Câu 29 Ở người nhóm máu A, B, O gen alen IA, IB, IO quy định, nhóm máu A quy định kiểu gen IAIA, IAIO, nhóm máu B quy định kiểu gen IBIB, IBIO, nhóm máu O quy định kiểu gen IOIO , nhóm máu AB quy định bơi kiểu gen IAIB.Hôn nhân bố mẹ có kiểu gen cho có đủ loại nhóm máu? A IAIO x IAIB B IBIO x IAIB C IAIB x IAIB D IAIO x IBIO Câu 30 Có hai chi em gái mang nhóm máu khác AB O Các cô gái biết rõ ông bà ngoại họ nhóm máu A Kiểu gen tương ứng bố mẹ cô gái là: A IBIO IAIO B IAIO IAIO C IBIO IBIO D IOIO IAIO Câu 31 Hai chị em sinh đơi trứng Chị lấy chồng nhóm máu A sinh nhóm máu B, em lấy chồng nhóm máu B sinh nhóm máu A Nhóm máu hai chị em sinh đơi nói A Nhóm AB nhóm AB B Nhóm B nhóm A C Nhóm A nhóm B D nhóm B nhóm O Câu 32 Một đơi tân có nhóm máu AB Xác suất để đứa đầu lịng họ gái mang nhóm máu A B là: A 6,25% B 12,5% C 50% D 25% Câu 33 Xét cặp NST giới tính XY cá thể đực lồi sinh vật, q trình giảm phân xảy rối loạn phân ly kỳ sau Cá thể đực tạo loại giao tử nào? A X, Y, XY O B X, Y,XX, YY O C XY O D XX, YY, XY O Câu 34 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y.Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu,lấy người chồng khơng bị bệnh mù màu 1/ Xác suất sinh bị mù màu là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu 35 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y.Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu,lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh trai bình thường là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu 36 Bệnh máu khó đông mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng, người vợ mang gen dị hợp tính trạng Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai khơng bị mù màu A 1/8 B 3/8 C 1/4 D 3/16 Câu 37 Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng, người vợ mang gen dị hợp tính trạng Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh người có trai gái bình thường bệnh A 1/4 B 1/6 C 3/16 D 1/8 Câu 38 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y.Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người bình thường là: A 1/2 B 1/3 C 4/9 D 9/16 Câu 39 Ở người bệnh mù màu gen m nằm NST giới tính X quy định, alen M quy định khả nhìn màu bình thường Bố mẹ nhìn màu bình thường sinh trai vừa mù màu vừa mang hội chứng Claiphentơ Có thể giải thích trường hợp A rối loạn giảm phân I bố B rối loạn giảm phân I mẹ C rối loạn giảm phân II bố D rối loạn giảm phân II mẹ Câu 40 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y.Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh người con: bình thường,một bị bệnh là: A 9/16 B 9/32 C 6/16 D 3/16 Câu 41 Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: Bệnh phêninkêto niệu. Bệnh ung thư máu Tật có túm lơng vành tai. Hội chứng Đao Hội chứng Tơcnơ. Bệnh máu khó đơng Có bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ là: A B C D Câu 42 Một quần thể người trạng thái cân di truyền, tần số người bị mắc bệnh di truyền đơn gen 9% Phả hệ cho thấy số thành viên (màu đen) bị bệnh Kiểu hình người có đánh dấu ? chưa biết Sơ đồ phả hệ Có kết luận rút từ sơ đồ phả hệ trên: Cá thể III.9 chắn không mang alen gây bệnh Cá thể II.5 khơng mang alen bệnh Xác suất để cá thể II.3 có kiểu gen dị hợp tử 50% Xác suất cá thể III.(?) bị bệnh 23% Số kết luận có nội dung là: A B C D Câu 43 Cho phát biểu sau NST giới tính người: Nhiễm sắc thể Y NST không tiến hành trao đổi chéo Nhiễm sắc thể Xmang nhiều gen nhiễm sắc thể Y Nhiễm sắc thể Y có mang gen quy định phát triển giới tính Hầu hết gen NST X có liên quan đến phát triển giới tính Số phát biểu có nội dung A B C D Câu 44 Có bệnh tật di truyền sau đột biến liên quan I Bệnh máu khó đơng. Mất đoạn NST số 21 II Bệnh ung thư máu. Đột biến gen lặn NST X III Bệnh bạch tạng. Đột biến gen lặn NST thường IV Bệnh thiếu máu hồng cầu. 4 Ba NST số 21 V Bệnh Đao. Đột biến gen trội NST thường Trong cách ghép bệnh với đột biến liên quan đến bệnh sau Có cách ghép đúng? I – 2 IV - 3 III - III – IV - 6 II – V -4 8 I – A B C D Câu 45 Khi nói vai trị nghiên cứu phả hệ, người ta có nội dung: 1.Dự đốn khả xuất tính trạng đời cháu 2.Biết tính trội, lặn, quy luật di truyền số tính trạng loài người 3.Phát bệnh phát triển thành phôi 4.Xác định kiểu gen cá thể nghiên cứu qua phả hệ Số nội dung là: A B C D Câu 46 Bệnh ung thư bệnh đe dọa đến tính mạng người giới Có phát biểu bệnh này: 1.Một nguyên nhân quan trọng dẫn đến ung thư tế bào phân chia không theo kiểm sốt nên hình thành khối u 2.Bệnh ung thư đột biến gen phát sinh ngẫu nhiên thể, virut xâm nhập gây 3.Bệnh ung thư phát sinh bào sinh dưỡng có khả di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính vơ tính 4.Gen tiền ung thư gen lặn 5.Đột biến làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư đột biến trội Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu 47 Hiện nay, bệnh HIV-AIDS hoành hành giới trở thành vấn đề nóng bỏng nhiều người quan tâm Bệnh HIV đến chưa có thuốc đặc trị vấn đề phòng bệnh đặt lên hàng đầu Sau biện pháp phòng chống HIV: Sử dụng bao cao su quan hệ tình dục Khơng ăn chung, ngủ chung với người nhiễm HIV Sống lành mạnh, chung thủy vợ chồng Không dùng chung kim tiêm, dao cạo râu, bàn chải đánh Tránh tiếp xúc trực tiếp với người bệnh HIV Chỉ truyền máu chế phẩm máu thật cần thiết, số trường hợp máu người nhiễm HIV sử dụng Có biện pháp phịng tránh HIV cách? A B C D Câu 48 Khi nói khó khăn nghiên cứu di truyền học người, có phát biểu sau: Con người nhanh nhẹn, sống di chuyển nên khó nghiên cứu Thể thức cấu tạo thể người khác với lồi khác Do đó, di truyền tính trạng người khơng tn theo quy luật di truyền Người sinh sản muộn, đẻ Vì lí đạo đức xã hội áp dụng phương pháp lai gây đột biến Số lượng NST tương đối nhiều, kích thước nhỏ Tuổi thọ người dài nhiều lồi sinh vật khác Có phát biểu có nội dung đúng? A B C D Câu 49 Khi nói di truyền học người, có phát biểu sau: Nguyên nhân gây bệnh phênilkêtô_niệu đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa phêninalanin thành axit amin tirơzin Người bị ung thư sinh bình thường Bệnh ung thứ vú đột biến gen trội gây Nhiều bệnh ung thư chưa có thuốc đặc trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, phương pháp thường gây tác dụng phụ Một nguyên nhân quan trọng dẫn đến ung thư môi trường tác động thói quen ăn uống người Có phát biểu có nội dung đúng? A B C D Câu 50 Có phát biểu nói kiểu đột biến làm cho gen bình thường (tiền ung thư) thành gen ung thư? (1) Đột biến làm tăng số lượng gen (2) Đột biến xảy vùng mã hoá gen tiền ung thư (3) Đột biến xảy vùng điều hoà gen tiền ung thư (4) Đột biến chuyển đoạn làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi mức độ hoạt động gen A B C D ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: D P: Aa × Aa F: 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa gen a gây bệnh người xác xuất đời bị bệnh là: 1/4 (aa) Câu 2: C B-tóc xoăn, b-tóc thẳng → có kiểu gen BB, Bb, bb Tương tự cặp gen có alen tạo thành kiểu gen → số kiểu gen khác có là: × × = 27 Câu 3: C Bố mắc bệnh nên có kiểu gen XhY Mẹ bình thường lại có ơng ngoại bị bệnh → Mẹ mang gen bệnh: XHXh P: XHXh × XhY → XHXh : XHY : XhXh : XhY → Con gái cặp vợ chồng bình thường có kiểu gen XHXh Con gái lấy chồng bình thường: P : XHXh × XHY → F: XHXH : XHY : XHXh : XhY Vậy 1/2 số trai bình thường 100% gái bình thường Câu 4: B Người phụ nữ bt có bố bị mù màu nên ng phụ nữ có kiểu gen: XMXm >XMXm*XMY >XMXM:XMXm:XMY:XmY (3/4 bt, 1/4 bị bệnh) > Xác suất sinh người người bt người bị bệnh là: 3/4.1/4.2C1=3/8 (2C1 tính có trường hợp: sinh bị bện trước bt trước) Câu 5: D Câu 6: C Nghiên cứu trẻ đồng sinh: + Mục đích: Nhằm xác định tính trạng kiểu gen định hay phụ thuộc nhiều vào điều kiện môi trường sống + Nội dung: - Nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng: + Trẻ đồng sinh trứng có kiểu gen, giới tính + Dựa vào nhóm trẻ đồng sinh trứng nuôi dưỡng môi trường khác nghiên cứu vai trị kiểu gen ảnh hưởng mơi trường tính trạng - Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng: + Trẻ đồng sinh khác trứng có kiểu gen, giới tính khác + Dựa vào nhóm trẻ đồng sinh khác trứng nuôi dưỡng môi trường nghiên cứu vai trị kiểu gen ảnh hưởng mơi trường tính trạng → Việc so sánh trẻ đồng sinh trứng với trẻ đồng sinh khác trứng có mơi trường sống có tác dụng:Xác định vai trị di truyền phát triển tính trạng Câu 7: A Câu 8: D Gọi M: Bình thường, m: Mù màu P: XMXm × XmY Vì q trình giảm phân tạo trứng xảy không phân li cặp NST giới tính GPI nên XMXm → Giảm phân tạo XMXm O XmY → Xm, Y Vậy có kiểu gen là: XMXmXm ; XMXmY; XmO, OY Vì OY chết cịn giai đoạn hợp tử → Chỉ có kiểu gen tạo thành Vậy xác suất họ bị mù màu : 1/3 = 33,33% Câu 9: C Ở nam: AA, Aa: Hói; aa: Bình thường Ở nữ : AA, Aa: Bình thường, aa: Bị hói P: Aa × Aa F: 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa Xác suất sinh trai = xác suất sinh gái =1/2 → Xác suất sinh đứa trai đầu lịng bị hói, đứa gái sau khơng hói là: 1/2 3/4 (Con trai bị hói) 1/2 3/4 (con gái bình thường)= 14,0625% Câu 10: C Hai chị em sinh đơi trứng có kiểu gen giống - Chồng người chị có nhóm máu A lại sinh trai có nhóm máu B → Con trai nhận IO từ bố IB từ mẹ (người chị) - Chồng người em có nhóm máu B sinh trai có nhóm máu A → Con trai nhận IO từ bố IA từ mẹ Vậy chị em vừa có giao tử IA vừa có giao tử IB kiểu gen nên có nhóm máu AB - Chồng người chị có nhóm máu A sinh trai có nhóm máu B (IBIO) gái có nhóm máu A → Người gái nhận giao tử IA từ mẹ IA từ bố → Chồng người chị có kiểu gen IAIO Câu 11: B Bố có nhóm máu A có kiểu gen IAIA IAIO nên xác suất có kiểu gen IAIA = xác suất có kiểu gen IAIO = 1/2 Vậy f(IAIA) = f(IAIO) = 1/2 → f(IA) = 3/4 ; f(IO)= 1/4 Tương tự, mẹ có nhóm máu B có kiểu gen IBIB IBIO nên có f(IBIO) = f(IBIB)= 1/2 → f(IB)=3/4 ; f(IO) = 1/4 Xác suất sinh gái có nhóm máu AB = 3/4 (IA) 3/4 (IB) 1/2(XS sinh gái) = 28,125% Câu 12: C Vợ chồng bình thường có trai vừa mù màu vừa máu khó đơng → COn trai có kiểu gen XmhY → Con trai nhận giao tử Xmh từ mẹ → Xmh giao tử liên kết hốn vị, tức mẹ có kiểu gen dị hợp dị hợp chéo Câu 13: C Câu 14: A Người ta dùng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng để xác định tính trạng người chịu ảnh hưởng kiểu gen hay mơi trường Bởi trẻ đồng sinh trứng có kiểu gen giống → Nếu đứa trẻ đồng sinh trứng sống môi trường khác mà biểu tính trạng giống → Tính trạng kiểu gen quy định khơng phụ thuộc vào mơi trường, cịn tính trạng có biểu khác → Tính trạng phần lớn chịu ảnh hưởng từ mơi trường khơng phải kiểu gen định - Cịn nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng khì khơng được, trẻ đồng sinh khác trứng có khả có kiểu gen khác → Kiểu gen khác mà đặt môi trường khác nhau, tính trạng có biểu khác khơng thể kết luận tác đông kiểu gen hay mơi trường Câu 15: B Câu 16: A Ơng A có bố mẹ bình thường có e gái bạch tạng nên chắn bố mẹ ơng bình thường có KG dị hợp Aa Vậy ơng A binh thường có KG : 1/3AA 2/3 Aa Bà B có bố mẹ binh thường e bị bạch tạng nên bố mẹ bà có KG dị hợp Aa.Vậy bà B có KG: 1/3AA 2/3 Aa Xác suất sinh trai : 1/2 Xác xuất bị bạch tạng: 1/4 xác xuất cần tìm là; 2/3.2/3.1/2.1/4=1/18 Câu 17: A Vợ chồng bình thường lại sinh gái bị bệnh → Bệnh gen lặn quy định Bố bình thường mà sinh gái bị bệnh → Bệnh gen NST thường quy định, bệnh gen lặn NST X quy định bố bình thường có gái khơng bị bệnh Để sinh bị bệnh bố mẹ phải có kiểu gen dị hợp P: Aa × Aa F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa Xác suất sinh trai = xác suất sinh gái = 1/2 Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa gái đầu bị bệnh A hai đứa trai sau bình thường :(1/2 1/4)^3 (1/2 3/4)^2 = 0,0274% Câu 18: A Câu 19: C Câu 20: C Câu 21: B Câu 22: D Câu 23: D Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh nên bố mẹ di hợp Aa Aa*Aa > AA:2Aa:aa > 3/4 bình thường > xác suất trai ko bị bệnh: 3/4.1/2=3/8 Câu 24: A Vợ chồng bình thường sinh bị bệnh bạch tạng vợ chồng phải có KG dị hợp Aa -Bên nhà người chồng : Do ông nội bị bệnh bố bình thường nên bố có kgen Aa Mà mẹ ng đàn ơng khơng mang gen bệnh, nên có kgen AA Aa x AA -> AA : 1Aa => ng đàn ơng có kgen 1/2 Aa - Bên nhà người vợ Bố mẹ bt em cô ý bị bệnh nên bố mẹ cô ý phải mang kgen dị hợp Aa x Aa -> 1AA:2Aa:1aa mà cô ý có kiểu hình bình thường nên kgen ý 2/3 Aa ( 2/3 có tổ hợp cho kiểu hình bt Aa chiếm phần ) - ta có 1/2 Aa x 2/3 Aa => xác suất sinh bệnh 1/2 2/3 1/4 =0.083 Câu 25: A Bố mẹ: IOIA*IOIA > IOIO:2IOIA:IAIA (1/4IOIO:3/4IA-) > xác suất để đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O là: 3/4.1/2=3/8 Câu 26: A Một người đàn ông nhóm máu A, có cha nhóm máu O > ng đàn ông: OA AB*OA > 1/4OA:1/4AA:1/4OB:1/4AB Xác suất đứa đầu trai nhóm máu AB là: 1/2.1/4=1/8 đứa thứ hai gái nhóm máu B là: 1/4.1/2=1/8 > 1/64 Câu 27: A Một người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O > người đàn ông OA >AB*OA > 1/4OA:1/4OB:1/4AA:1/4AB Xác suất để đứa nhóm máu A là: 1/4OA+1/4AA=1/2 - đứa nhóm máu B là: 1/4OB Xác suất để một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B là: 1/2.1/4.2C1= 1/4 (nhân thêm 2C1 ko phân biệt phải sinh đứa trước, đứa sau) Câu 28: D AB*AB >AA:2AB:BB Xác suất mang nhóm máu A B là: 1/4AA+1/4BB=1/2 > Xác suất để đứa đầu lịng họ gái mang nhóm máu A B là: 1/2.1/2=1/4 Câu 29: D TH A: IAIO x IAIB > IAIA(A),IAIB(AB),IOIA(A),IOIB(B) > ko có nhóm máu O TH B: IBIO x IAIB tương tự ko có nhóm máu O TH C: IAIB x IAIB > ko có nhóm máu O TH D: IAIO x IBIO >IAIB (AB), IOIA(A), IOIB(B),IOIO(O) > thỏa mãn Câu 30: A CHỉ có TH A thỏa mãn: IBIO IAIO > IAIB:IOIA:IOIB:IOIO TH B ko tạo nhóm máu AB TH C ko tạo nhóm máu AB TH D ko tạo nhóm máu AB Câu 31: A Chị lấy chồng nhóm máu A sinh nhóm máu B > KG nhóm máu chị phải có giao tử B > chị mang nhóm máu B AB Em lấy chồng nhóm máu B sinh nhóm máu A > KG nhóm máu em phải có giao tử A > em mang nhóm máu A AB Mà chị em sinh đơi trứng nên họ phải mang nhóm máu AB Câu 32: D AB*AB > 1/4AA:1/4BB:1/2AB > xác xuất để sinh đứa đầu lịng mang nhóm máu A B là: 1/4AA+1/4BB=1/2 -> xác suất đứa gái đầu lịng mang nhóm máu A B là: 1/2.1/2=1/4 Câu 33: B Nếu giảm phân bt tạo X, Y Rối loạn GP2: XY >XXYY >XX,YY(GP1) > XX,YY,O,O(GP2 bị rối loạn ko phân li) Câu 34: B Quy định gen lặn bị mù màu m Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu người phụ nữ có KG:XMXm XMXm*XMY >XMXM:XMY:XMXm:XmY > 1/4XmY Câu 35: B Quy định genn lặn bị mù màu m Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu ng phụ nữ có KG:XMXm XMXm*XMY >XMXM:XMXm:XMY:XmY > 1/4XMY Câu 36: B Chỉ xét với bệnh mù màu, có kiểu alen lặn m CHồng bình thường: XMY Vợ mang gen dị hợp: XMXm >XMY*XMXm >XMXM:XMXm:XMY:XmY TH1:XMXM*XMY >XMXM:XMY (1/2 trai XMY ko bị mù màu) TH2: XMXm*XMY >XMXM:XMY:XMXm:XmY (1/4 trai XMY ko bị mù màu) > trai ko bị mù màu: 1/2+1/4=3/8 Câu 37: D Quy ước: A nhìn bình thường, a bị mù màu, B máu bình thường, b máu khó đơng Chồng nhìn bình thường bị máu khó đơng: XAbY Vợ mang gen dị hợp tính trạng: XABXab XAbXaB TH1: XAbY*XABXab >XAbXAB:XAbXab:XABY:XabY > 1/4XAbXab (1)con gái bị bệnh máu khó đơng 1/4XAbXAB (2) gái bình thường TH2: XAbY*XAbXaB >XAbXAb:XAbXaB:XAbY:XaBY > 1/4XAbXAb (3)con gái máu khó đơng, 1/4XAbXaB (4)bt KHi người gái lấy chồng bt XABY Với giao tử XAB đc lấy từ bố tồn người gái sinh bt Để sinh đc trai bt bố phải lấy người gái(2): 1/4XAbXAB*XABY >1/4.1/4XABY > 1/16 trai bt > xác suất để sinh người gái, trai bt là: 1.1/16.2C1=1/8 Câu 38: D Người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên người phụ nữ có KG:XMXm >XMXm*XMY >XMXM:XMXm:XMY:XmY > 3/4 bình thường -> xác suất sinh người bt: 3/4.3/4=9/16 Câu 39: D Bố mẹ bình thường mà sinh bị bệnh > XMXm*XMY Để tạo HC ClaiPhento XXY XX lấy từ mẹ Y lấy từ bố Để có XX từ mẹ mẹ bị rối loan GP2 > XmXmY Câu 40: C Người phụ nữ bt có bố bị mù màu nên ng phụ nữ có kiểu gen: XMXm >XMXm*XMY >XMXM:XMXm:XMY:XmY (3/4 bt, 1/4 bị bệnh) > Xác suất sinh người người bt người bị bệnh là: 3/4.1/4.2C1=3/8 (2C1 tính có trường hợp: sinh bị bện trước bt trước) Câu 41: C Câu 42: B Câu 43: C Câu 44: A Câu 45: C Câu 46: C Câu 47: A Câu 48: A Câu 49: D Câu 50: C