Nghiên cứu đặc điểm giải phẫu bệnh và miễn dịch huỳnh quang trực tiếp trong chẩn đoán bệnh da bóng nước tự miễn

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH -oOo - LÊ THỊ ÁI NHÂN NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM GIẢI PHẪU BỆNH VÀ MIỄN DỊCH HUỲNH QUANG TRỰC TIẾP TRONG CHẨN ĐỐN BỆNH DA BĨNG NƯỚC TỰ MIỄN LUẬN VĂN BÁC SĨ NỘI TRÚ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH – NĂM 2021 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH -oOo - LÊ THỊ ÁI NHÂN NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM GIẢI PHẪU BỆNH VÀ MIỄN DỊCH HUỲNH QUANG TRỰC TIẾP TRONG CHẨN ĐỐN BỆNH DA BĨNG NƯỚC TỰ MIỄN NGÀNH: GIẢI PHẪU BỆNH MÃ SỐ: LUẬN VĂN BÁC SĨ NỘI TRÚ NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC TS.BS TRẦN HƯƠNG GIANG THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH – NĂM 2021 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu khoa học độc lập thân dẫn người hướng dẫn khoa học Các nội dung nghiên cứu trình bày luận văn khơng chép từ đâu Số liệu kết nghiên cứu hoàn toàn trung thực chưa sử dụng công bố cơng trình khác Tác giả luận văn Lê Thị Ái Nhân MỤC LỤC DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT i DANH MỤC ĐỐI CHIẾU THUẬT NGỮ VIỆT- ANH iii DANH MỤC BẢNG v DANH MỤC BIỂU ĐỒ vii DANH MỤC HÌNH viii ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Đại cương mô học da 1.1.1 Lớp thượng bì 1.1.2 Lớp bì 1.1.3 Lớp hạ bì 1.2 Khái quát BDBNTM 1.2.1 Định nghĩa phân loại BDBNTM 1.2.2 Cơ chế bệnh sinh BDBNTM 1.3 Nhóm bệnh Pemphigus 12 1.3.1 Pemphigus thông thường 12 1.3.2 Pemphigus 13 1.3.3 Pemphigus sùi 14 1.3.4 Pemphigus đỏ da 15 1.3.5 Pemphigus đặc hữu 16 1.3.6 Pemphigus IgA 17 1.3.7 Pemphigus cận u 18 1.3.8 Pemphigus dạng herpes 20 1.3.9 Pemphigus thuốc 21 1.4 Nhóm pemphigoid 21 1.4.1 Pemphigoid bóng nước 21 1.4.2 Pemphigoid niêm mạc 23 1.4.3 Pemphigoid thai kỳ 24 1.4.4 Ly thượng bì bóng nước mắc phải 25 1.4.5 Bệnh IgA đường 27 1.4.6 Lupus ban đỏ hệ thống thể bóng nước 28 1.5 Viêm da dạng herpes 29 1.6 Các chẩn đoán phân biệt số BDBNTM 31 1.7 Xét nghiệm DIF 33 1.7.1 Nguyên lý chung xét nghiệm DIF 33 1.7.2 DIF chẩn đốn bệnh da bóng nước tự miễn 33 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 42 2.1 Đối tượng nghiên cứu 42 2.1.1 Tiêu chuẩn chọn bệnh vào mẫu nghiên cứu 42 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ 45 2.2 Phương pháp nghiên cứu 45 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu 45 2.2.2 Cách chọn mẫu nghiên cứu 45 2.2.3 Tiến trình nghiên cứu 45 2.3 Các biến số nghiên cứu 48 2.3.1 Các biến số đặc điểm lâm sàng mẫu nghiên cứu 48 2.3.2 Các biến số đặc điểm mô bệnh học DIF mẫu nghiên cứu 49 2.3.3 Chẩn đốn mơ bệnh học 52 2.3.4 Chẩn đoán DIF 53 2.3.5 Chẩn đoán xác định 54 2.4 Y đức nghiên cứu 54 2.5 Thời gian địa điểm tiến hành nghiên cứu 54 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 55 3.1 Một số đặc điểm lâm sàng BDBNTM 55 3.1.1 Tỷ lệ số lượng BDBNTM 55 3.1.2 Giới tính 56 3.1.3 Tuổi 57 3.1.4 Loại tổn thương ưu 59 3.1.5 Phân bố tổn thương 60 3.1.6 Tình trạng trợt niêm 60 3.1.7 Tính chất bóng nước 61 3.2 Đặc điểm mô bệnh học DIF BDBNTM 62 3.2.1 Đặc điểm mô bệnh học BDBNTM 62 3.2.2 Đặc điểm lắng đọng kháng thể DIF BDBNTM 67 3.3 Sự tương hợp lâm sàng, mơ bệnh học DIF chẩn đốn BDBNTM 74 3.3.1 Sự tương hợp lâm sàng, mơ bệnh học DIF chẩn đốn BDBNTM 74 3.3.2 Sự tương hợp lâm sàng, mô bệnh học DIF chẩn đốn bệnh nhóm pemphigus 75 3.3.3 Sự tương hợp lâm sàng, mô bệnh học DIF chẩn đốn BDBNTM thượng bì 77 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 80 4.1 Một số đặc điểm lâm sàng BDBNTM 80 4.1.1 Tỷ lệ số lượng BDBNTM 80 4.1.2 Giới tính bệnh nhân 83 4.1.3 Tuổi bệnh nhân 85 4.1.4 Loại tổn thương ưu 89 4.1.5 Phân bố tổn thương 92 4.1.6 Tình trạng trợt niêm 95 4.1.7 Tính chất bóng nước 97 4.2 Đặc điểm mô bệnh học DIF BDBNTM 98 4.2.1 Đặc điểm mô bệnh học BDBNTM 98 4.2.2 Đặc điểm lắng đọng kháng thể DIF BDBNTM 104 4.3 Đánh giá tương hợp lâm sàng, mô bệnh học DIF chẩn đoán BDBNTM 116 4.3.1 Sự tương hợp lâm sàng, mơ bệnh học DIF chẩn đốn BDBNTM 116 4.3.2 Sự tương hợp lâm sàng, mô bệnh học DIF chẩn đốn bệnh nhóm pemphigus 119 4.3.3 Sự tương hợp lâm sàng, mô bệnh học DIF chẩn đốn BDBNTM thượng bì 121 CHƯƠNG 5: KẾT LUẬN 126 5.1 Một số đặc điểm lâm sàng BDBNTM 126 5.2 Đặc điểm mô bệnh học DIF BDBNTM 127 5.2.1 Đặc điểm mô bệnh học BDBNTM 127 5.2.2 Đặc điểm lắng đọng kháng thể DIF BDBNTM 127 5.3 Sự tương hợp LS, MBH DIF chẩn đoán BDBNTM 128 CHƯƠNG 6: KIẾN NGHỊ 129 TÀI LIỆU THAM KHẢO 130 i DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT TÊN VIẾT TẮT TÊN ĐẦY ĐỦ BCAT Bạch cầu toan BCĐNTT Bạch cầu đa nhân trung tính BDBNTM Bệnh da bóng nước tự miễn BMZ Vùng màng đáy BN Bệnh nhân BP Pemphigoid bóng nước BSLE Lupus ban đỏ hệ thống thể bóng nước DH Viêm da dạng herpes DIF Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp DIP Pemphigus thuốc Dsg Desmoglein EBA Ly thượng bì bóng nước mắc phải ELISA Điện di hấp phụ miễn dịch gắn men EPF Pemphigus đặc hữu ii GP Pemphigoid thai kỳ HMMD Hố mơ miễn dịch IAP Pemphigus IgA IIF Miễn dịch huỳnh quang gián tiếp KT Kháng thể LAD Bệnh IgA đường LPP Lichen phẳng thể bóng nước MMP Pemphigoid niêm mạc PE Pemphigus đỏ da PF Pemphigus PH Pemphigus dạng herpes PNP Pemphigus cận u PV Pemphigus thông thường PVe Pemphigus sùi TB Tế bào iii DANH MỤC ĐỐI CHIẾU THUẬT NGỮ VIỆT- ANH TỪ TIẾNG VIỆT TỪ TIẾNG ANH Bệnh IgA đường Linear IgA disease Điện di miễn dịch gắn men Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Lá sáng Lamina lucida Lá đặc Lamina densa Lichen phẳng thể bóng nước Lichen planus pemphigoid Lupus ban đỏ hệ thống thể bóng nước Bullous systemic lupus erythematous Ly thượng bì bóng nước mắc phải Epidermolysis bullosa acquisita Miễn dịch huỳnh quang gián tiếp Indirect immunofluorescence Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp Direct immunofluorescence Miễn dịch huỳnh quang với kỹ thuật Immunofluorescence on salt-split skin tách lớp nước muối bão hồ Pemphigoid bóng nước Bullous pemphigoid Pemphigoid niêm mạc Mucous membrane pemphigoid Pemphigoid thai kỳ Gestational pemphigoid Pemphigus cận u Paraneoplastic pemphigus Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 129 CHƯƠNG 6: KIẾN NGHỊ Qua trình thực nghiên cứu dựa vào kết nghiên cứu, đưa kiến nghị sau: Thực xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang trực tiếp thường quy trường hợp lâm sàng nghi ngờ BDBNTM để góp phần chẩn đốn xác định loại bệnh Cần thực thêm xét nghiệm miễn dịch huyết miễn dịch huỳnh quang với kỹ thuật tách lớp, ELISA, thẩm tách miễn dịch để chẩn đoán phân biệt BP EBA trường hợp khơng rõ kiểu hình dải tín hiệu IgG DIF Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 130 TÀI LIỆU THAM KHẢO Trần Ngọc Ánh (2010), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng tự kháng thể số bệnh da bóng nước tự miễn Bệnh Viện Da Liễu Thành phố Hồ Chí Minh, Luận văn Tiến sĩ Y học, Trường Đại Học Y Hà Nội Alpsoy E, Akman-Karakas A, Uzun S (2015), “Geographic variations in epidemiology of two autoimmune bullous diseases: pemphigus and bullous pemphigoid” Archives of Dermatological Research, 307 (4), pp 291-298 Anhalt GJ (2004), “Paraneoplastic pemphigus” J Investig Dermatol Symp Proc, (1), pp 29-33 Antiga E, Maglie R, Quintarelli L, Verdelli A, Bonciani D, et al (2019), “Dermatitis Herpetiformis: Novel Perspectives” Frontiers in immunology, 10, pp 1290-1290 Aoki V, Sousa JX, Fukumori LM, Oliveira ZN (2010), “Direct and indirect immunofluorescence” An Bras Dermatol, 85 (4), pp 490-500 Arbache ST, Nogueira TG, Delgado L, Aoki V (2014), “Immunofluorescence testing in the diagnosis of autoimmune blistering diseases: overview of 10year experience” Anais brasileiros de dermatologia, 89 (6), pp 885-889 Aringer M, Costenbader K, Daikh D, Brinks R, Johnson SR (2019), “2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology Classification Criteria for Systemic Lupus Erythematosus” Arthritis Rheumatol, 71 (9), pp 1400-1412 Ashtari S, Pourhoseingholi MA, Rostami K (2019), “Prevalence of gluten-related disorders in Asia-Pacific region: a systematic review” J Gastrointestin Liver Dis, 28 (1), pp 95-105 Aslanova M, Yarrarapu SNS, Zito PM (2021), "IgA Pemphigus", In: StatPearls, StatPearls Publishing Copyright © 2021, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island (FL) 10 Bektas Meryem, Jolly Puneet, Rubenstein David S (2010), “Apoptotic pathways in pemphigus” Dermatology research and practice, 2010, pp 456841456841 11 Bernard P, Vaillant L, Labeille B, Bedane C, Arbeille B, et al (1995), “Incidence and distribution of subepidermal autoimmune bullous skin diseases in three French regions Bullous Diseases French Study Group” Arch Dermatol, 131 (1), pp 48-52 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 131 12 Bernett CN, Fong M, Rosario-Collazo JA (2021), "Linear IGA Dermatosis", In: StatPearls, StatPearls Publishing Copyright © 2021, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island (FL) 13 Bertram F, Bröcker EB, Zillikens D, Schmidt E (2009), “Prospective analysis of the incidence of autoimmune bullous disorders in Lower Franconia, Germany” J Dtsch Dermatol Ges, (5), pp 434-40 14 Blenkinsopp WK, Haffenden GP, Fry L, Leonard JN (1983), “Histology of linear IgA disease, dermatitis herpetiformis, and bullous pemphigoid” Am J Dermatopathol, (6), pp 547-54 15 Bolotin D, Petronic-Rosic V (2011), “Dermatitis herpetiformis Part I Epidemiology, pathogenesis, and clinical presentation” J Am Acad Dermatol, 64 (6), pp 1017-24; quiz 1025-6 16 Brenner S, Goldberg I (2011), “Drug-induced pemphigus” Clinics in Dermatology, 29 (4), pp 455-457 17 Brian JH, Clay JC (2017), Diagnostic pathology: Nonneoplastic dermatology, 2nd Edition, Elsevier, Canada 18 Brick KE, Weaver CH, Lohse CM (2014), “Incidence of bullous pemphigoid and mortality of patients with bullous pemphigoid in Olmsted County, Minnesota, 1960 through 2009” Journal of the American Academy of Dermatology, 71 (1), pp 92-99 19 Bruckner AL, Fitzpatrick JE, Hashimoto T (2005), “Atypical IgA/IgG pemphigus involving the skin, oral mucosa, and colon in a child: a novel variant of IgA pemphigus?” Pediatr Dermatol, 22 (4), pp 321-7 20 Buch AC, Kumar H, Panicker N, Misal S, Sharma Y, et al (2014), “A Crosssectional Study of Direct Immunofluorescence in the Diagnosis of Immunobullous Dermatoses” Indian J Dermatol, 59 (4), pp 364-8 21 Buijsrogge JJ, Diercks GF, Pas HH, Jonkman MF (2011), “The many faces of epidermolysis bullosa acquisita after serration pattern analysis by direct immunofluorescence microscopy” Br J Dermatol, 165 (1), pp 92-8 22 Burrows NP, Bhogal BS, Black MM, Rustin MH, Ishida-Yamamoto A, et al (1993), “Bullous eruption of systemic lupus erythematosus: a clinicopathological study of four cases” Br J Dermatol, 128 (3), pp 332-8 23 Cahali JB, Kakuda EYS, Santi CG, Maruta CW (2002), “Nail manifestations in pemphigus vulgaris” Revista Hospital das Clínicas, 57, pp 229-234 24 Calonje E, Thomas B, Alexander L, Billings S (2020), “McKee's pathology of the skin with clinical correlations” Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 132 25 Camisa C, Sharma HM (1983), “Vesiculobullous systemic lupus erythematosus Report of two cases and a review of the literature” J Am Acad Dermatol, (6), pp 924-33 26 Camisa C (1988), “Vesiculobullous systemic lupus erythematosus A report of four cases” J Am Acad Dermatol, 18 (1 Pt 1), pp 93-100 27 Caproni M, Antiga E, Melani L, Fabbri P, The Italian Group for Cutaneous Immunopathology (2009), “Guidelines for the diagnosis and treatment of dermatitis herpetiformis” Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 23 (6), pp 633-638 28 Carayannopoulos L, Hexham JM, Capra JD (1996), “Localization of the binding site for the monocyte immunoglobulin (Ig) A-Fc receptor (CD89) to the domain boundary between Calpha2 and Calpha3 in human IgA1” J Exp Med, 183 (4), pp 1579-86 29 Carey B, Setterfield J (2019), “Mucous membrane pemphigoid and oral blistering diseases” Clinical and Experimental Dermatology, 44 (7), pp 732-739 30 Castro RM, Roscoe JT, Sampaio SA (1983), “Brazilian pemphigus foliaceus” Clin Dermatol, (2), pp 22-41 31 Chams-Davatchi C, Valikhani M, Daneshpazhooh M (2005), “Pemphigus: analysis of 1209 cases” Int J Dermatol, 44 (6), pp 470-6 32 Chanprapaph K, Sawatwarakul S, Vachiramon V (2017), “A 12-year retrospective review of bullous systemic lupus erythematosus in cutaneous and systemic lupus erythematosus patients” Lupus, 26 (12), pp 1278-1284 33 Chaudhari S, Mobini N (2015), “Linear IgA Bullous Dermatosis: A Rare Clinicopathologic Entity with an Unusual Presentation” The Journal of clinical and aesthetic dermatology, (10), pp 43-46 34 Chhabra S, Minz RW, Saikia B (2012), “Immunofluorescence in dermatology” Indian J Dermatol Venereol Leprol, 78 (6), pp 677-91 35 Chiu HY, Chang CJ, Lin YJ, Tsai TF (2020), “National trends in incidence, mortality, hospitalizations, and expenditures for pemphigus in Taiwan” J Dermatol Sci, 99 (3), pp 203-208 36 Clapé A, Muller C, Gatouillat G (2018), “Mucosal Involvement in Bullous Pemphigoid Is Mostly Associated with Disease Severity and to Absence of Anti-BP230 Autoantibody” Frontiers in immunology, 9, pp 479-479 37 Contestable JJ, Edhegard KD, Meyerle JH (2014), “Bullous Systemic Lupus Erythematosus: A Review and Update to Diagnosis and Treatment” American Journal of Clinical Dermatology, 15 (6), pp 517-524 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 133 38 Cozzani E, Drosera M, Rebora A (2004), “Frequency of IgA antibodies in pemphigus, bullous pemphigoid and mucous membrane pemphigoid” Acta Derm Venereol, 84 (5), pp 381-4 39 de Elder R, Elenitsas R, Johnson BL, Murphy GF (2005), "Histology of the skin", In: Murphy GF., Editor Lever’s Histopathology of the Skin 9th ed., PA: Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 40 de Risi-Pugliese T, Cohen Aubart F, Haroche J, Moguelet P., GrootenboerMignot S., et al (2018), “Clinical, histological, immunological presentations and outcomes of bullous systemic lupus erythematosus: 10 New cases and a literature review of 118 cases” Semin Arthritis Rheum, 48 (1), pp 83-89 41 de Vega IF, Iranzo-Fernández P, Mascaró-Galy JM (2014), “Bullous pemphigoid: clinical practice guidelines” Actas Dermosifiliogr, 105 (4), pp 328-46 42 Diaz LA, Sampaio SA, Rivitti EA, Martins CR, Cunha PR, et al (1989), “Endemic pemphigus foliaceus (fogo selvagem) I Clinical features and immunopathology” J Am Acad Dermatol, 20 (4), pp 657-69 43 Diercks GFH, Pas Hendri H (2016), "Direct Immunofluorescence Microscopy", In: Marcel F Jonkman, Editor Autoimmune Bullous Diseases: Text and Review, Springer International Publishing, Cham, pp 39-46 44 Eaton DP, Diaz LA, Hans-Filho G, Santos VD, Aoki V, et al (1998), “Comparison of black fly species (Diptera: Simuliidae) on an Amerindian reservation with a high prevalence of fogo selvagem to neighboring diseasefree sites in the State of Mato Grosso Sul, Brazil The Cooperative Group on Fogo Selvagem Research” J Med Entomol, 35 (2), pp 120-31 45 Egan CA, Zone JJ (1999), “Linear IgA bullous dermatosis” Int J Dermatol, 38 (11), pp 818-27 46 Elston DM, Stratman EJ, Miller SJ (2016), “Skin biopsy: Biopsy issues in specific diseases” Journal of the American Academy of Dermatology, 74 (1), pp 1-16 47 Engineer L, Norton LA, Ahmed AR (2000), “Nail involvement in pemphigus vulgaris” Journal of the American Academy of Dermatology, 43 (3), pp 529535 48 Erdag G, Qureshi HS, Greer KE “Immunoglobulin A pemphigus involving the perianal skin and oral mucosa: an unusual presentation” Cutis, 80(3), pp 21820 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 134 49 Esmaili N, Chams-Davatchi C, Valikhani M, Daneshpazhooh M (2007), “Pemphigus vulgaris in Iran: a clinical study of 140 cases” International Journal of Dermatology, 46 (11), pp 1166-1170 50 Fernandes KA, Galvis KH, Gomes AC, Vargas TJ (2016), “Linear IgA and IgG bullous dermatosis” An Bras Dermatol, 91 (5 suppl 1), pp 32-34 51 Fisler RE, Saeb M, Liang MG, Howard RM, McKee PH (2003), “Childhood bullous pemphigoid: a clinicopathologic study and review of the literature” Am J Dermatopathol, 25 (3), pp 183-9 52 Fleming TE, Korman NJ (2000), “Cicatricial pemphigoid” J Am Acad Dermatol, 43 (4), pp 571-91; quiz 591-4 53 Fortuna G, Salas-Alanis JC, Guidetti E, Marinkovich MP (2012), “A critical reappraisal of the current data on drug-induced linear immunoglobulin A bullous dermatosis: a real and separate nosological entity?” J Am Acad Dermatol, 66 (6), pp 988-94 54 Gammon WR, Briggaman RA (1993), “Bullous SLE: a phenotypically distinctive but immunologically heterogeneous bullous disorder” J Invest Dermatol, 100 (1), pp 28s-34s 55 Gammon WR, Briggaman RA, Inman AO, 3rd, Merritt C C., Wheeler C E., Jr (2003), “Evidence supporting a role for immune complex-mediated inflammation in the pathogenesis of bullous lesions of systemic lupus erythematosus” J Invest Dermatol, 81 (4), pp 320-5 56 Gammon WR, Briggaman RA (2010), “Epidermolysis bullosa acquisita and bullous systemic lupus erythematosus Diseases of autoimmunity to type VII collagen” Dermatol Clin, 11 (3), pp 535-47 57 Gardner KM, Crawford RI (2018), “Distinguishing Epidermolysis Bullosa Acquisita From Bullous Pemphigoid Without Direct Immunofluorescence” J Cutan Med Surg, 22 (1), pp 22-24 58 Genovese G, Venegoni L, Fanoni D (2019), “Linear IgA bullous dermatosis in adults and children: a clinical and immunopathological study of 38 patients” Orphanet Journal of Rare Diseases, 14 (1), pp 115 59 Genovese G, Di Zenzo G, Cozzani E, Berti E, Cugno M, et al (2019), “New Insights Into the Pathogenesis of Bullous Pemphigoid: 2019 Update” Frontiers in Immunology, 10, pp 1506 60 Giurdanella F, Diercks GFH, Jonkman MF, Pas HH (2016), “Laboratory diagnosis of pemphigus: direct immunofluorescence remains the gold standard” British Journal of Dermatology, 175 (1), pp 185-186 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 135 61 Grabell DA, Matthews LA, Yancey KB, Chong BF (2015), “Detection of Type VII Collagen Autoantibodies Before the Onset of Bullous Systemic Lupus Erythematosus” JAMA dermatology, 151 (5), pp 539-543 62 Grando SA, Bystryn JC, Chernyavsky AI, Frusic-Zlotkin M, Gniadecki R, et al (2009), “Apoptolysis: a novel mechanism of skin blistering in pemphigus vulgaris linking the apoptotic pathways to basal cell shrinkage and suprabasal acantholysis” Exp Dermatol, 18 (9), pp 764-70 63 Griffiths CEM, Barker J, Bleiker T, Chalmers R, Creamer Daniel (2016), Rook’s Textbook of Dermatopathology, Willey Blackwell, Oxford 64 Hallaji Z, Mortazavi H, Ashtari S, Nikoo A, Abdollahi M, et al (2016), “Pemphigoid gestationis: Clinical and histologic features of twenty-three patients” International journal of women's dermatology, (2), pp 86-90 65 Hallel-Halevy D, Nadelman C, Chen M, Woodley DT (2001), “Epidermolysis bullosa acquisita: update and review” Clin Dermatol, 19 (6), pp 712-8 66 Hammers CM, Stanley John R (2016), “Mechanisms of Disease: Pemphigus and Bullous Pemphigoid” Annual review of pathology, 11, pp 175-197 67 Hanan R, Aniek L, Diercks FH (2019), “Oral Lesions in Autoimmune Bullous Diseases: An Overview of Clinical Characteristics and Diagnostic Algorithm” American Journal of Clinical Dermatology, 20 (6), pp 847-861 68 Hans-Filho G, Aoki V, Rivitti E, Eaton DP, Lin MS, et al (1999), “Endemic pemphigus foliaceus (fogo selvagem) 1998 The Cooperative Group on Fogo Selvagem Research” Clin Dermatol, 17 (2), pp 225-35; discussion 105-6 69 Hashimoto T, Tsuruta D, Koga H, Ishii N (2016), “Summary of results of serological tests and diagnoses for 4774 cases of various autoimmune bullous diseases consulted to Kurume University” Br J Dermatol, 175 (5), pp 953965 70 Hashimoto T, Teye K, Hashimoto K, Wozniak K, Ueo D, et al (2018), “Clinical and Immunological Study of 30 Cases With Both IgG and IgA AntiKeratinocyte Cell Surface Autoantibodies Toward the Definition of Intercellular IgG/IgA Dermatosis” Front Immunol, 9, pp 994 71 Hashimoto T, Teye K, Ishii N (2017), “Clinical and immunological studies of 49 cases of various types of intercellular IgA dermatosis and 13 cases of classical subcorneal pustular dermatosis examined at Kurume University” British Journal of Dermatology, 176 (1), pp 168-175 72 Hashimoto T, Ishii N, Ohata C, Furumura M (2012), “Pathogenesis of epidermolysis bullosa acquisita, an autoimmune subepidermal bullous disease” The Journal of Pathology, 228 (1), pp 1-7 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 136 73 Hodge BD, Roach J, Reserva JL, Brodell RT (2018), “The spectrum of histopathologic findings in pemphigoid: Avoiding diagnostic pitfalls” Journal of Cutaneous Pathology, 45 (11), pp 831-838 74 Hussein MR, Ali FM, AE Omar (2007), “Immunohistological analysis of immune cells in blistering skin lesions” Journal of clinical pathology, 60 (1), pp 62-71 75 Ishiko A, Matsunaga Y, Masunaga T, Aiso S, Nishikawa T, et al (2003), “Immunomolecular mapping of adherens junction and desmosomal components in normal human epidermis” Exp Dermatol, 12 (6), pp 747-54 76 Joly P, Richard C, Gilbert D (2000), “Sensitivity and specificity of clinical, histologic, and immunologic features in the diagnosis of paraneoplastic pemphigus” J Am Acad Dermatol, 43 (4), pp 619-26 77 Jonkman MF, Diercks GFH (2016), "How to Take a Biopsy", In: Marcel F Jonkman, Editor Autoimmune Bullous Diseases, Springer, Switzerland 78 Jonkman MF (2016), Autoimmune Bullous Diseases, Text and Review, Springer, Switzerland 79 Jowkar F, Sadati MS, Tavana S, Agah MA (2014), “Epidemiology of autoimmune bullous diseases and therapeutic modalities during a 10 year period in Iran” Acta Dermatovenerol Croat, 22 (4), pp 246-9 80 Jung M, Kippes W, Messer G (1999), “Increased risk of bullous pemphigoid in male and very old patients: A population-based study on incidence” J Am Acad Dermatol, 41 (2 Pt 1), pp 266-8 81 Kalaaji AN, Nicolas MEO (2006), Mayo Clinic Atlas of Immunofluorescence in Dermatology, Mayo Clinic Scientific Group, Minnesota, USA 82 Kambi DP, Santosh CS, Sugnua B (2013), “Direct immunofluorescence study in autoimmune bullous disorders of skin” International Journal of Biomedical and Advance Research, 4, pp 610-618 83 Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, et al (2019), Fitzpatrick’s Dermatology, 9th Edition, McGraw-Hill Education, New York 84 Kanik A, Li Min, Urmacher Carlos D (2012), "Normal Skin", In: Stacey E Mills, Editor Histology for Pathologists, 4th Edition, Wolters Kluwer, 4th Philadelphia, pp 3-27 85 Kanwar AJ, Sandhu K, Handa S (2004), “Chronic bullous dermatosis of childhood in north India” Pediatr Dermatol, 21 (5), pp 610-2 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 137 86 Kappius RH, Ufkes NA, Thiers BH (2021), "Paraneoplastic Pemphigus", In: StatPearls, StatPearls Publishing Copyright © 2021, StatPearls Publishing LLC., Treasure Island (FL) 87 Kenani N, Mebazaa A, Denguezli M (2009), “Childhood linear IgA bullous dermatosis in Tunisia” Pediatr Dermatol, 26 (1), pp 28-33 88 Kettler AH, Bean SF, Duffy JO, Gammon W R (1988), “Systemic lupus erythematosus presenting as a bullous eruption in a child” Arch Dermatol, 124 (7), pp 1083-7 89 Kharfi M, Khaled A, Karaa A (2010), “Linear IgA bullous dermatosis: the more frequent bullous dermatosis of children” Dermatol Online J, 16 (1), pp 90 Kim JH, Kim SC (2019), “Paraneoplastic Pemphigus: Paraneoplastic Autoimmune Disease of the Skin and Mucosa” Frontiers in immunology, 10, pp 1259-1259 91 Kridin K, Sagi SZ, Bergman R (2017), “Mortality and Cause of Death in Patients with Pemphigus” Acta Derm Venereol, 97 (5), pp 607-611 92 Kridin K (2018), “Pemphigus group: overview, epidemiology, mortality, and comorbidities” Immunol Res, 66 (2), pp 255-270 93 Kridin K, Bergman R (2018), “Ethnic variations in the epidemiology of bullous pemphigoid in Israel” International Journal of Dermatology, 57 (1), pp 3439 94 Kridin K (2018), “Accessible Diagnostic Methods to Differentiate between Epidermolysis Bullosa Acquisita and Other Subepidermal Autoimmune Bullous Diseases” Indian journal of dermatology, 63 (5), pp 445-448 95 Kridin K, Patel PM, Jones VA, Cordova A, Amber KT (2020), “IgA pemphigus: A systematic review” Journal of the American Academy of Dermatology, 82 (6), pp 1386-1392 96 Kridin K, Schmidt E (2021), “Epidemiology of Pemphigus” JID Innovations, (1), pp 100004 97 Kridin K (2018), “Subepidermal autoimmune bullous diseases: overview, epidemiology, and associations” Immunologic Research, 66 (1), pp 6-17 98 Lally A, Chamberlain A, Allen J, Dean D, Wojnarowska F (2007), “Dermalbinding linear IgA disease: an uncommon subset of a rare immunobullous disease” Clin Exp Dermatol, 32 (5), pp 493-8 99 Langan SM, Smeeth L, Hubbard R (2008), “Bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris—incidence and mortality in the UK: population based cohort study” BMJ, 337, pp a180 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 138 100 Laws PM., Heelan K, Al-Mohammedi F, Walsh S, Shear NH (2015), “Pemphigus herpetiformis: a case series and review of the literature” International Journal of Dermatology, 54 (9), pp 1014-1022 101 Laws PM, Shear NH (2016), "Pemphigus Herpetiformis", In: Naveed Sami, Editor Autoimmune Bullous Diseases: Approach and Management, Springer International Publishing, Cham, pp 41-55 102 Lebe B, Nıflıoğlu GG, Seyrek S, Ellıdokuz H (2012), “Evaluation of clinical and histopathologic/direct immunofluorescence diagnosis in autoimmune vesiculobullous dermatitis: utility of direct immunofluorescence” Turk Patoloji Derg, 28 (1), pp 11-6 103 Leivo T, Kiistala U, Vesterinen M (2000), “Re-epithelialization rate and protein expression in the suction-induced wound model: comparison between intact blisters, open wounds and calcipotriol-pretreated open wounds” Br J Dermatol, 142 (5), pp 991-1002 104 Liu Z, Giudice GJ, Diaz LA (1997), “A major role for neutrophils in experimental bullous pemphigoid” The Journal of clinical investigation, 100 (5), pp 1256-1263 105 Livden JK (1980), “Basement membrane zone deposits of immunoglobulins and complement in a patient with pemphigus vulgaris” Dermatologica, 160 (4), pp 236-9 106 Mabrouk D, Ahmed AR (2011), “Analysis of current therapy and clinical outcome in childhood pemphigus vulgaris” Pediatr Dermatol, 28 (5), pp 48593 107 Maehara LSN, Jonkman Marcel F (2016), "Pemphigus Foliaceus", In: Marcel F Jonkman, Editor Autoimmune Bullous Diseases: Text and Review, Springer International Publishing, Cham, pp 83-93 108 Mahmood T, Haroon T (2017), “Patterns of direct immunofluorescence in subepidermal autoimmune bullous diseases of skin in Lahore, Pakistan” Journal of Pakistan Association of Dermatology, 13, pp 67-71 109 Mahoney MG, Wang Z, Rothenberger K, Koch PJ, Amagai M, et al (1999), “Explanations for the clinical and microscopic localization of lesions in pemphigus foliaceus and vulgaris” J Clin Invest, 103 (4), pp 461-8 110 Maize JC, Green D, Provost TT (1982), “Pemphigus foliaceus: a case with serologic features of Senear-Usher syndrome and other autoimmune abnormalities” J Am Acad Dermatol, (6), pp 736-41 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 139 111 Marazza G, Pham HC, Schärer L (2009), “Incidence of bullous pemphigoid and pemphigus in Switzerland: a 2-year prospective study” Br J Dermatol, 161 (4), pp 861-8 112 Martel P, Joly P (2001), “Pemphigus: autoimmune diseases of keratinocyte's adhesion molecules” Clin Dermatol, 19 (6), pp 662-74 113 Meesala D, Harshavardhan T, Vịayalaxmi Ni (2016), “Review article: Enthralling signs - a key to diagnosis” International Journal of Current Research, (12), pp 42929-42932 114 Mentink LF, Jong MC de, Kloosterhuis GJ, Zuiderveen J, Jonkman MF, et al (2007), “Coexistence of IgA antibodies to desmogleins and in pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus and paraneoplastic pemphigus” Br J Dermatol, 156 (4), pp 635-41 115 Messias IT de, Kuster LC von, Santamaria J, Kajdacsy-Balla A (1988), “Complement and Antibody Deposition in Brazilian Pemphigus Foliaceus and Correlation of Disease Activity With Circulating Antibodies” Archives of Dermatology, 124 (11), pp 1664-1668 116 Micali G, Musumeci ML, Nasca MR (1998), “Epidemiologic analysis and clinical course of 84 consecutive cases of pemphigus in eastern Sicily” Int J Dermatol, 37 (3), pp 197-200 117 Milinković MV, Janković S, Medenica L (2016), “Incidence of autoimmune bullous diseases in Serbia: a 20-year retrospective study” J Dtsch Dermatol Ges, 14 (10), pp 995-1005 118 Mohan KH, Pai S, Rao R, Sripathi H, Prabhu S (2008), “Techniques of immunofluorescence and their significance” Indian J Dermatol Venereol Leprol, 74 (4), pp 415-9 119 Murrell DF (2015), Blistering Diseases Pathogenesis,Treatment, Springer, Berlin - Clinical Features, 120 Mutasim DF, Adams BB (2001), “Immunofluorescence in dermatology” Journal of the American Academy of Dermatology, 45 (6), pp 803-824 121 Mysorekar V, Sumathy T, Shyam PA (2015), “Role of direct immunofluorescence in dermatological disorders” Indian Dermatology Online Journal, (3), pp 172-180 122 Nedosekin D, Wilson KD, Campbell K, Shalin S, Wong HK (2021), “Immunologic overlap in a case of linear IgG/IgA bullous dermatosis responsive to rituximab” JAAD case reports, 9, pp 57-60 123 Nguyen ET, Lin SK, Wu JJ (2015), “Pemphigus vulgaris with tense bullae” Perm J, 19 (1), pp 77-8 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 140 124 Nishikawa T, Hashimoto T (2000), “Dermatoses with intraepidermal IgA deposits” Clin Dermatol, 18 (3), pp 315-8 125 Ohata C, Ishii N, Koga H, Nakama T (2017), “A clinical and serological study of linear IgA bullous dermatosis without linear immunoglobulin deposition other than IgA at the basement membrane zone using direct immunofluorescence” British Journal of Dermatology, 177 (1), pp 152-157 126 Oktarina DA, Poot AM, Kramer D, Diercks GH, Jonkman MF, et al (2012), “The IgG “Lupus-Band” Deposition Pattern of Pemphigus Erythematosus: Association With the Desmoglein Ectodomain as Revealed by Cases” Archives of Dermatology, 148 (10), pp 1173-1178 127 Otley C, Hall RP (1990), “Dermatitis Herpetiformis” Dermatologic Clinics, (4), pp 759-769 128 Pablo MI Martinez-De, González-Enseña MA, Vicente A (2007), “Childhood Bullous Pemphigoid: Clinical and Immunological Findings in a Series of Cases” Archives of Dermatology, 143 (2), pp 215-220 129 Patterson JW, Hosler GA (2016), Weedon’s Skin Pathology, 4th Edition, Elsevier, USA, pp 130 Pietkiewicz P, Bowszyc-Dmochowska M, Gornowicz-Porowska J (2018), “Involvement of Nail Apparatus in Pemphigus Vulgaris in Ethnic Poles Is Infrequent” Frontiers in Medicine, (227) 131 Ratnam RV (1988), “IgA Dermatosis in an Adult Chinese Population” International Journal of Dermatology, 27 (1), pp 21-24 132 Reich A, Marcinow K, Bialynicki-Birula R (2011), “The lupus band test in systemic lupus erythematosus patients” Therapeutics and clinical risk management, 7, pp 27-32 133 Reunala TL (2001), “Dermatitis herpetiformis” Clin Dermatol, 19 (6), pp 72836 134 Robinson ND, Hashimoto T, Amagai M, Chan LS (1999), “The new pemphigus variants” J Am Acad Dermatol, 40 (5 Pt 1), pp 649-71; quiz 672-3 135 Romeijn TR, Jonkman MF, Knoppers C, Pas HH, Diercks GF (2017), “Complement in bullous pemphigoid: results from a large observational study” Br J Dermatol, 176 (2), pp 517-519 136 Sadik CD, Schmidt E, Zillikens D, Hashimoto T (2020), “Recent progresses and perspectives in autoimmune bullous diseases” Journal of Allergy and Clinical Immunology, 145 (4), pp 1145-1147 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 141 137 Sakaguchi M, Bito T, Oda Y, Kikusawa A, Hashimoto T (2013), “Three Cases of Linear IgA/IgG Bullous Dermatosis Showing IgA and IgG Reactivity With Multiple Antigens, Particularly Laminin-332” JAMA Dermatology, 149 (11), pp 1308-1313 138 Sami N, Ahmed AR (2001), “Penile Pemphigus” Archives of Dermatology, 137 (6), pp 756-758 139 Satyapal S, Amladi S, Jerajani HR (2002), “Evaluation of salt split technique of immunofluorescence in bullous pemphigoid” Indian J Dermatol Venereol Leprol, 68 (6), pp 330-3 140 Sävervall C, Sand Freja L, Thomsen SF(2017), “Pemphigoid gestationis: current perspectives” Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 10, pp 441-449 141 Schlesinger N, Katz M, Ingber A (2002), “Nail involvement in pemphigus vulgaris” Br J Dermatol, 146 (5), pp 836-9 142 Schmidt E, Zillikens D (2013), “Pemphigoid diseases” Lancet, 381 (9863), pp 320-32 143 Schultz B, Hook K (2019), “Bullous Diseases in Children: A Review of Clinical Features and Treatment Options” Paediatr Drugs, 21 (5), pp 345-356 144 Schwieger-Briel A, Moellmann C, Mattulat B (2014), “Bullous pemphigoid in infants: characteristics, diagnosis and treatment” Orphanet journal of rare diseases, 9, pp 185-185 145 Sheridan AT, Kirtschig G, Wojnarowska F (2000), “Mixed immunobullous disease: is this linear IgA disease?” Australas J Dermatol, 41 (4), pp 219-21 146 Shetty VM, Subramaniam K, Rao R (2017), “Utility of immunofluorescence in dermatology” Indian dermatology online journal, (1), pp 1-8 147 Smoller BR, Woodley DT (1992), “Differences in direct immunofluorescence staining patterns in epidermolysis bullosa acquisita and bullous pemphigoid” J Am Acad Dermatol, 27 (5 Pt 1), pp 674-8 148 Sokol E (2016), "Structure of Desmosomes", In: Marcel F Jonkman, Editor Autoimmune Bullous Diseases: Text and Review, Springer International Publishing, Cham, pp 65-69 149 Stieger M, Pelivani N, Ramelet AA, Beltraminelli H, Borradori H (2013), “Penile erosions as first manifestation of pemphigus vulgaris: a misleading presentation” Acta Derm Venereol, 93 (2), pp 248-9 150 Terra JB, Meijer JM, Jonkman MF, Diercks GF (2013), “The n- vs u-serration is a learnable criterion to differentiate pemphigoid from epidermolysis bullosa Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 142 acquisita in direct immunofluorescence serration pattern analysis” Br J Dermatol, 169 (1), pp 100-5 151 Tjarks BJ, Billings SD, Ko JS (2018), “Efficacy of Triaging Direct Immunofluorescence in Intraepidermal Bullous Dermatoses” Am J Dermatopathol, 40 (1), pp 24-29 152 Toosi S, Collins JW, Lohse CM, Lehman JS (2016), “Clinicopathologic features of IgG/IgA pemphigus in comparison with classic (IgG) and IgA pemphigus” Int J Dermatol, 55 (4), pp e184-90 153 Trattner A, Hodak E, Ingber A, Sandbank M (1989), “'Jewel-like' blisters in bullous pemphigoid” J Am Acad Dermatol, 21 (3 Pt 1), pp 583-4 154 Tsuruta D, Ishii N, Hamada T, Hashimoto T (2011), “IgA pemphigus” Clin Dermatol, 29 (4), pp 437-42 155 Turcan I, Jonkman MF (2016), "Structure of Hemidesmosomes and the Epidermal Basement Membrane Zone", In: Marcel F Jonkman, Editor Autoimmune Bullous Diseases: Text and Review, Springer International Publishing, Cham, pp 113-117 156 Ujiie H, Nishie W, Shimizu H (2011), “Pathogenesis of Bullous Pemphigoid” Dermatologic Clinics, 29 (3), pp 439-446 157 Uzun S, Durdu M, Akman A (2006), “Pemphigus in the Mediterranean region of Turkey: a study of 148 cases” Int J Dermatol, 45 (5), pp 523-8 158 Van L, Browning JC, Krishnan RS, Kenner-Bell BM, Hsu S (2008), “Dermatitis herpetiformis: potential for confusion with linear IgA bullous dermatosis on direct immunofluorescence” Dermatol Online J, 14 (1), pp 21 159 Vassileva S (2004), “Bullous systemic lupus erythematosus” Clinics in Dermatology, 22 (2), pp 129-138 160 Vodegel RM, de Jong Marcelus CJM, Meijer HJ, Weytingh MB, Pas Hendri H, et al (2004), “Enhanced diagnostic immunofluorescence using biopsies transported in saline” BMC dermatology, 4, pp 10-10 161 Wang YM, Mao XM, Zhao WL, Wang YH, Zuo YG, et al (2020), “The clinical, immunological and pathological features for relapse of pemphigus herpetiformis: a univariate analysis of 26 cases” British Journal of Dermatology, 182 (3), pp 802-804 162 Wertenteil S, Garg A, Strunk A, Alloo A (2019), “Prevalence estimates for pemphigoid in the United States: A sex-adjusted and age-adjusted population analysis” J Am Acad Dermatol, 80 (3), pp 655-659 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn Bản quyền tài liệu thuộc Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh 143 163 Weston WL, Morelli JG, Huff JC (1997), “Misdiagnosis, Treatments, and Outcomes in the Immunobullous Diseases in Children” Pediatric Dermatology, 14 (4), pp 264-272 164 Wieczorek M, Czernik A (2016), “Paraneoplastic pemphigus: a short review” Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 9, pp 291-295 165 Wojnarowska F, Marsden RA, Bhogal B, Black MM (1988), “Chronic bullous disease of childhood, childhood cicatricial pemphigoid, and linear IgA disease of adults: A comparative study demonstrating clinical and immunopathologic overlap” Journal of the American Academy of Dermatology, 19 (5), pp 792805 166 Wong SN, Chua SH (2002), “Spectrum of subepidermal immunobullous disorders seen at the National Skin Centre, Singapore: a 2-year review” British Journal of Dermatology, 147 (3), pp 476-480 167 Yayli S, Harman M, Baskan EB (2017), “Epidemiology of Pemphigus in Turkey: One-year Prospective Study of 220 Cases” Acta Dermatovenerol Croat, 25 (3), pp 181-188 168 Yogarajah M, Sivasambu B, Jaffe EA (2015), “Bullous Systemic Lupus Erythematosus Associated with Esophagitis Dissecans Superficialis” Case Reports in Rheumatology, 2015, pp 930683 169 Zaraa I, Kerkeni N, Ishak F, Zribi H, Euch DE, et al (2011), “Spectrum of autoimmune blistering dermatoses in Tunisia: an 11-year study and a review of the literature” Int J Dermatol, 50 (8), pp 939-44 Tuân thủ Luật sở hữu trí tuệ Quy định truy cập tài liệu điện tử Ghi rõ nguồn tài liệu trích dẫn