bộ khoa học công nghệ chơng trình khoa học công nghệ cấp nhà nớc ======== ======== dự án HOàN THIệN CÔNG NGHệ SảN XUấT VậT LIệU HàN CHấT LƯợNG CAO DùnG CHO ĐóNG TàU M số: Dự án độc lập cấp nhà nớc báo cáo phân tích thành phần hóa học thuốc hàn nớc chuyển giao Cơ quan chủ trì dự án: Công ty Công nghiệp tàu thuỷ nam triệu Chủ nhiệm dự án: KS trần quang vũ hải phòng 2004 Mục lục STT Tên th mục Trang Phân tích thành phần hóa học nớc sản xuất Phân tích thành phần hóa học thuốc hàn Phân tích nghiên cứu tỷ lệ pha chế thuốc hàn 23 Phân tích xác định kích thớc thuốc hàn 23 Phân tích tỷ lệ thành phần phối liệu 27 Phân tích chất phụ gia dùng thuốc hàn 27 Phân tích tỷ lệ lõi thuốc hàn 28 Tạo mối hàn mẫu sở vËt liƯu n−íc ngoµi chun giao 28 Dïng ph−êng pháp kiểm tra không phá hủy để kiểm tra chất lợng mẫu hàn 29 Dùng phờng pháp kiểm tra phá hủy để kiểm tra chất lợng mẫu hàn 30 Báo cáo phân tích thành phần hoá học thuốc hàn nớc sản xuất Trong công nghệ sản xuất que hàn điện cực có khoảng 100 loại nguyên vật liệu đợc sử dụng làm hỗn hợp trợ dung bao gồm oxit, cacbonat, silicat, hợp chất hữu cơ, florit, hợp kim sắt tạo thành hỗn hợp thuốc hàn trợ dung, hỗn hợp trợ dung chứa chất theo thành phần xác định Các điện cực bọc đợc phân loại theo nguyên liệu đợc trộn hỗn hợp trợ dung, tên hỗn hợp hỗn hợp trợ dung đợc sử dụng để nhận biết kiểu điện cực bọc trừ kiểu hydro thấp (Ví dơ: KiĨu Rutil, Imenit, kiĨu Cellulose cao) HiƯn t¹i chóng dùng tới 23 nguyên vật liệu dùng cho 03 loại sản phẩm que hàn NA 6013, NB 6013, NT 6013, NA 7016, NA7018 1, Ph©n tích thành phần hoá học 1.1, Quy trình phân tích chung nguyên vật liệu 1.1.1, Cát thạch anh - kao lanh - Mẫu đem phòng thí nghiệm, sấy khô, nghiền mịn, chuyển vào bình hút ẩm Cân 1,00 0,002 gam mẫu cân phân tích, chuyển lợng cân vào chén (m1), tẩm ớt nớc cất, thêm vài giọt dung dịch H2SO41/1 10 ữ15 dung dich HF đun bếp đến khô kiệt, làm tiếp hai lần ngừng lại, cho chén vào lò nung nhiệt độ 10000C khoảng 30 phút lấy chén để bình hút ẩm cho nguội ®em c©n (m2) % SiO2 = (m1 - m2) x100% Quặng lại đem nung lại K2CO3:Na2CO3(1:1) Lấy hỗn hợp nung ra, đem hoà tan vào axit HCl 1/1 Lọc tách loại tạp chất giấy lọc băng xanh Dung dịch nớc lọc Ti4+, Fe3, Al3+, SO42- PO43- dùng dung dịch NaOH 1/1 để kết tủa hoàn toàn Fe(OH)3 Ti (OH)4 Lọc, rửa kết tủa nớc cất Phần nớc lọc định mức đến 250ml hút xác 10,00ml vào bình nón chỉnh pH= - (đệm Amoni), thêm gr Uotropnin Thêm thể tích xác dung dịch EDTA chuẩn (lấy d )V2 Đun nóng khoảng 800C, thêm thị Xylenol da cam Dùng dung dịch Pb 2+ tiêu chuẩn lợng EDTA d Điểm tơng đơng dung dịch đổi màu từ vàng sang ®á (V3) %Al2O3 = 250 x (mdlg Al2O3) x (V2CE – V3CE)100 1000 x x10 Hót chÝnh x¸c 10ml dung dịch vào cốc thuỷ tinh 50ml, cốc thêm vào 5ml dung dịch Molipdat bÃo hoà 5ml dung dịch HNO3 loÃng, khuấy để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, đem nung 10000C, để nguội, đem cân (m3) % P= 250 x 31 x m3 x100 M(NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH4)3{PMo12O40} = 1.877 Cốc thêm 10ml dung dịch Ba2+ bÃo hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, nung kết tủa 10000C, để nguội, đem c©n (m4) % S= 250 x 32 x m4 x100 MBaSO4 x10 Khối lợng phân tử BaSO4: M = 233 Chất kết tủa đợc hoà tan dung dịch HCl 1/1 Định mức thành 250ml Hút 100ml dung dịch cho vào bình nón, chỉnh pH = cách thêm đệm axetat Đun nóng 60 ữ 700C Chuẩn độ dung dịch EDTA chuẩn, thị axit sunfosalysilic Điểm tơng đơng dung dịch đổi từ màu tím sang vàng nhạt V4 %Fe2O3 = 250 x (mdlg Fe2O3) x V4CE x100 1000 x x100 Hót tiÕp 100ml dung dịch, thêm đệm Amoni có pH = 10 Thêm thể tích xác dung dịch EDTA chuẩn V5 Dùng dung dịch Pb2+ chuẩn lợng EDTA d, thị E-TOO đến dung dịch đổi màu từ vàng sang đỏ tÝm V6 %TiO2 = 250 x 80 x (V5CE – V6CE) x100 1000 x 100 Phân tích độ ẩm cao lanh: Cân xác gr mẫu cân phân tích, đem sấy lò 400 - 4500C khoảng 30 phút Lấy mẫu để bình hút ẩm cho nguội, đem cân %H2O = (m1 m2 ) x100 m1, m2 khối lợng chén mẫu trớc sau sấy 1.1.2, Mika, trờng thạch Cân xác 1gr mẫu cân phân tích, nung với hỗn hợp Na2O2+ NaOH 500 C khoảng 30 phút, lấy để nguội Hoà tan dung dịch HCl 1/1, lọc, tách phần chất rắn, nớc lọc để riêng + Chất rắn không tan sấy khô, định lợng, đem nung 10000C Sau lấy để bình hút ẩm, đem cân (m1) %SiO2= m1 x100 + Dung dịch thu đợc thêm từ từ dung dịch đệm Amoni pH = đến lợng kết tủa không đổi Lọc tách riêng phần kết tủa, nớc lọc Gộp nớc lọc nớc rửa thêm từ từ lợng dung dịch Natri Cacbonat đến kết tủa hoàn toàn Lọc rửa kết tủa nớc lọc, đem nung 10000C đến khối lợng không đổi, để nguội, đem c©n ( m2) % CaO + MgO = m2 x100 Nớc lọc sau tách Ca, Mg định mức 250ml Tiến hành đo quang phổ phát xạ K+ bớc sóng 7682A0 7044A0 d2 Amoni phơng pháp xây dựng đờng chuẩn So sánh kết qủa đo với đờng chuẩn tính hàm lợng K+ mẫu - Hút xác 10,00ml dung dịch định mức vào bình nón Bình chỉnh độ pH = cách thêm đệm axetat Đun nóng 60 - 700C Chuẩn độ dung dịch EDTA chuẩn, thị axit sunfosalysilic Điểm tơng đơng d2 đổi từ màu tím sang vàng nhạt V4 %Fe2O3 = 250 x (mdlg Fe2O3) x V4CE x100 1000 x x10 - Gép toµn nớc lọc rửa lại điều chỉnh pH = ữ (đệm amoni), thêm 1gr urôtrôpin Lấy thể tích xác dung dịch EDTA chuẩn (d) (V2), đem nung nóng 800C Dùng dung dịch Pb2+ chuẩn lợng EDTA d, thị xylenol da cam Điểm tơng đơng dung dịch chuyển từ vàng sang đỏ (V3) %Al2O3 = 250 x (mdlg Al2O3) x (V2CE – V3CE)100 1000 x x10 Hút xác 10,00 ml dung dịch vào cốc thuỷ tinh 50ml, cốc thêm vào 5ml dung dịch Molipdat bÃo hoà 5ml dung dịch HNO3 loÃng, khuấy để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, đem nung 10000C, ®Ĩ ngi, ®em c©n(m3) % P= 250 x 31 x m3 x100 M(NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH4)3{PMo12O40} = 1.877 Cốc thêm 10ml dung dịch Ba2+ bÃo hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, nung kết tủa 10000C, để nguội, đem cân(m4) % S= 250 x 32 x m4 x100 MBaSO4 x10 Khối lợng phân tử BaSO4: M = 233 1.1.3, Bột dolomit, đá vôi 1.1.3.1, Cân gam mẫu cân phân tích, chuyển toàn lợng cân vào cốc thuỷ tinh, tẩm ớt mẫu nớc cất, thêm từ từ dung dịch HCl1:4 để phá mẫu Lọc, tách riêng phần chất rắn không tan N−íc läc gåm Ca2+, Mg2+, Al3+, Fe3+ dïng dung dịch đệm NH3 (pH = 9) để tách Fe3+ Al3+ d−íi d¹ng Fe(OH)3, Al(OH)3 Läc, rưa s¹ch kÕt tđa Gộp nớc lọc, nớc rửa lại, định mức 250 ml Hút xác 10,00ml, pH=10 (đệm NH3), thêm thị E-T00, dung dịch có màu đỏ nho Tiến hành chuẩn độ dung dịch EDTA chuẩn đến dung dịch có màu xanh biếc, ghi kết (V2) Hút tiếp 10,00ml dung dịch, dùng dung dịch NaOH để đa pH = 12 Thêm thị Muxerit, chuẩn dung EDTA chuẩn đến dung dịch đổi màu từ đỏ sang tím ngừng lại (V3) %CaCO3 = %MgCO3 = 250 x (mdlg CaCO3) x V3CE x 100 1000 x x10 250 x 84 x (V2CE – V3CE) x 100 1000 x 10 KÕt tña Fe(OH)3, Al(OH)3 ta đem hoà tan kiềm d Lọc, rửa chất rắn không tan đem nung đến khối lợng không đổi cho vào bình hút ẩm để nhiệt độ phòng đem cân khối lợng (m3) %Fe2O3 = m3 x100 - Gộp phần nớc lọc, nớc rửa lại, chỉnh PH = ữ (đệm NH3) thêm thể tích xác EDTA chuẩn (d) V4, đun nóng Chuẩn lợng d EDTA b»ng dung dÞch Pb2+, chØ thÞ Xylenol da cam V5 %Al2O3 = 250 x (mdlg Al2O3) x (V2CE V3CE)100 1000 x x10 1.1.3.2, Cân xác gam mẫu cân phân tích, chuyển toàn lợng cân vào chén nung, thêm khoảng gam chất chảy Na2CO3:K2CO3 tỷ lệ 1:1 trộn đều, phủ lên mÉu mét líp máng, nung ë 5000C kho¶ng 30 lấy ra, để nguội bình hút ẩm, hoà tan axit HCl loÃng, lọc giấy lọc băng vàng, rưa s¹ch kÕt tđa b»ng n−íc läc nãng, gép n−íc lọc, nớc rửa lại, định mức 250 ml Hút xác 10,00ml dung dịch vào cốc thuỷ tinh 50ml, cốc thêm vào 5ml dung dịch Molipdat bÃo hoà 5ml dung dịch HNO3 loÃng, khuấy để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, đem nung 10000C, để nguội, đem cân(m3) % P= 250 x 31 x m3 x100 M(NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH4)3{PMo12O40} = 1.877 Cốc thêm 10ml dung dịch Ba2+ bÃo hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, nung kết tủa 10000C, để nguội, đem c©n(m4) % S= 250 x 32 x m4 x100 MBaSO4 x10 Khối lợng phân tử BaSO4: M = 233 1.1.3.3, Cân xác gam mẫu cân phân tích, chuyển toàn lợng cân vào cốc thuỷ tinh, tÈm −ít b»ng n−íc cÊt, nhá axit HCl 1/1 ®Õn ngừng sủi bọt, thêm khoảng 10ml dung dịch axit HCl đặc, tráng thành chén Đặt chén lên bếp cô đến khô kiệt từ đến Để nguội mẫu thử, thêm vào 10ml dung dịch HCl đặc thêm tiếp vào 50ml nớc cất sôi khuấy đều, đun nhẹ Tráng nớc cất đun sôi Lấy ®Ĩ ngi Läc dung dÞch chÐn b»ng giÊy läc không tàn, rửa kết tủa dung dịch axit loÃng nớc cất đến hết ion Cl- Chuyển kết tủa vào chén nung, đốt giấy lọc bếp, sau đem nung đến khối lợng không đổi 10000C vòng 30 phút, lấy để nguội bình hút ẩm, đem cân (g1) Tẩm ớt kết tủa nớc cất, thêm vào chén khoảng - giät H2SO4 tû lƯ 1:1 vµ 5ml HF 40%, làm bay dung dịch chén đến khô kiệt, cho chén vào lò nung đến khối lợng không đổi ë 10000C (g2) % SiO2 = (g1- g2) x100 1.1.4, Magnesit 1.1.4.1, Sấy khô mẫu cân cân phân tích gam, chuyển vào cốc nung, đem nung 900oC đến khối lợng không đổi Để nguội bình hút ẩm, đem cân (m2) %CO2 = (1 m2) x100 Chất rắn lại hoà tan dung dịch HCl1-1 Lọc tách riêng chất rắn không tan để riêng + Nớc lọc thêm từ từ dung dịch đệm Amoni có pH = đến kết tủa hoàn toàn Lọc rửa kết tủa đem nung đến khối lợng không đổi, để nguội, đem cân (m3) %Fe2O3 = m3 x100 Dung dịch thu đợc định mức 250ml Hút 10,00ml, thêm dung dịch đệm Amoni có pH=10 thị E-TOO, dung dịch có màu đỏ nho Tiến hành chuẩn độ đến dung dịch có màu xanh biÕc, ghi kÕt qu¶ V1 LÊy tiÕp 10,00 ml dung dịch, thêm vài ml dung dịch NaOH thị Muxerit, chuẩn độ dung dịch EDTA đến dung dịch có màu tím (V2) %CaCO3 = 250 x (mdlg CaCO3) x V2CE x 100 %MgCO3 = 1000 x 10 250 x 84 x (V1CE – V2CE)100 1000 x 10 Hút xác 10,00ml dung dịch vào cốc thuỷ tinh 50ml, cốc thêm vào 5ml dung dịch Molipdat bÃo hoà 5ml dung dịch HNO3 loÃng, khuấy để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, đem nung 10000C, ®Ĩ ngi, ®em c©n (m3) % P= 250 x 31 x m3 x100 M(NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tử M = (NH4)3{PMo12O40} = 1.877 Cốc thêm 10ml dung dịch Ba2+ bÃo hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, nung kết tủa 10000C, để nguội, đem cân(m4) % S= 250 x 32 x m4 x100 MBaSO4 x10 Khối lợng phân tử BaSO4: M = 233 1.1.4.2, Cân xác gam mẫu cân phân tích, chuyển toàn lợng cân vào cốc thuỷ tinh, tẩm ớt nớc cất, nhỏ axit HCl1/1 đến ngừng sủi bọt, thêm khoảng 10ml dung dịch axit HCl đặc, tráng thành chén Đặt chén lên bếp cô đến khô kiệt từ đến Để nguội mẫu thử, thêm vào 10ml dung dịch đặc, thêm tiếp vào 50ml nớc cất sôi khuấy đều, đun nhẹ, tráng nớc cất đun sôi, lấy để nguội Lọc dung dịch chén giấy lọc không tàn, rửa kết tủa dung dịch axit loÃng nớc cất đến hết ion Cl- Chuyển kết tủa vào chén nung, đốt giấy lọc bếp, sau đem nung đến khối lợng không đổi 1000oC vòng 30 phút, lấy để nguội bình hút ẩm, đem cân (g1) Tẩm ớt kết tủa nớc cất, thêm vào chén khoảng - giät H2SO4 1/1 vµ 5ml HF 40%, làm bay dung dịch chén đến khô kiệt, cho chén vào lò nung đến khối lợng không đổi ë 10000C (g2) % SiO2 = (g1 - g2) x100 1.1.5, Bột rutil, titan trắng Cân xác gam cân phân tích, chuyển toàn lợng cân vào cốc, thêm từ từ hỗn hợp cờng thuỷ, đun nóng Lọc, rửa phần chất rắn không tan, để riêng + Nớc lọc chứa ion Fe3+, Ti4+ đem định møc 250ml Hót 10,00ml dung dÞch, chØnh pH = ữ (đệm CH3C00Na), thêm thị axit sunfosalixilic, dung dịch có màu tím Chuẩn độ dung dịch EDTA chuẩn tới dung dịch có màu vàng ngõng Ghi thÓ tÝch (V1) 250 x (mdlg Fe2O3) x V1CE x100 %Fe2O3 = 1000 x x10 TiÕp tôc lấy 20,00ml dung dịch trên, thêm 5ml dung dịch đệm Amoni có pH=10 môt dung dịch KCN Thêm thị E-TOO Chuẩn ngợc dung dịch Pb2+ chuẩn Điểm tơng đơng dung dịch đổi màu từ vàng sang tÝm (V2,V3) %TiO2 = 250 x 80 x (V2CE – V3CE) x100 1000 x 20 + Chất rắn không tan gồm SiO2, S, P sấy khô, đem định lợng (m1), nung ë 1000 C víi chÊt ch¶y Na2CO3: K2CO31:1 S¶n phẩm sau nung hoà tan axit HCl1/1, đun nóng Lọc rửa phần chất rắn không tan, sấy khô, định lợng (m2) - Gộp phần nớc lọc, nớc rửa lại, định mức 250ml Hút xác 10ml dung dịch vào cốc thuỷ tinh 50ml, cốc thêm vào 5ml dung dịch Molipdat bÃo hoà 5ml dung dịch HNO3 loÃng, khuấy để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, ®em nung ë 10000C, ®Ĩ ngi, ®em c©n (m3) % P= 250 x 31 x m3 x100 M(NH4)3{PMo12O40} x10 Khèi lợng phân tử M = (NH4)3{PMo12O40} = 1.877 Cốc thêm 10ml dung dịch Ba2+ bÃo hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, nung kết tủa 10000C, để nguội, đem cân(m4) % S= 250 x 32 x m4 x100 MBaSO4 x10 Khối lợng phân tử BaSO4: M = 233 Kết tủa không tan cho thêm vào - giọt axit H2SO41/1 5ml dung dịch HF 40% đun đến khô kiệt, chuyển chén vào lò nung 10000C 30 phút, lấy để nguội bình hút ẩm, ®em c©n (m3) %SiO2 = (m2 - m3) x100% 1.1.6, Bột sắt khô %CaCO3 = 250 x (mdlg CaCO3) x V4CE x 100 1000 x 10 %MgO = 250 x 40 x V1CE x100 1000 x 10 1.1.13.2, C©n gam mẫu cân phân tích, chuyển toàn lợng cân vào chén nung sấy khô 50oC giờ, để nguội, đem cân (g1) Thêm - giọt axit H2SO41/1, 5ml dung dịch HF 40%, đun sôi đến khô kiệt, đun thêm khoảng Chuyển chén nung vào lò, nung 1000oC thời gian 30 phút Lấy mẫu để nguội bình hút ẩm đến nhiệt độ phòng, cân(g2) %SiO2= (g1 g2) x 100 Hoà tan chất rắn lại sau xư lý HF b»ng axit HCl 1/1, läc trªn giÊy lọc băng vàng, nớc lọc nớc rửa gộp lại, định mức 250 ml Hút vào cốc thuỷ tinh 10,00ml dung dịch định mức Cốc thêm 10ml dung dịch Ba2+ để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, rửa đem nung đến khối lợng không đổi để nguội, định lợng(m1) % S= 250 x 32 x m1 x100 MBaSO4 x10 Khèi l−ỵng ph©n tư cđa BaSO4: M = 233 1.1.14, Bét CMC Cân 1gr mẫu cân phân tích (m1), sấy 40 - 45 0C kho¶ng tiÕng Sau sÊy, đem cân (m2) Độ ẩm %W= (m1 - m2).100 m1: khèi l−ỵng cèc + mÉu tr−íc sÊy m2: khèi l−ỵng cèc + mÉu sau sÊy + Sau sấy ẩm tiếp tục nâng nhiệt độ lên 105 ữ 1100C khoảng tiếng định lợng m3 %H2O= (m2 - m3).100 + Hoµ tan mÉu bét vµo nớc, lọc lấy dung dịch bÃo hoà đo pH Dung dịch bÃo hoà thu đợc đem đo máy đo quang phổ phát xạ nguyên tử với bớc sóng Na 5893A0 1.1.15, Bột gỗ 17 Đo độ pH bột gỗ đem bột gỗ hoà tan nớc cất Lọc lấy dung dịch bÃo hoà tiến hành đo giá trị pH 1.1.16, Hồ tinh bột Cân lợng xác định (1 gam) cân phân tích Sấy nhiệt 40 ữ 450C khoảng tiếng đem cân Độ Èm: %W = (m1 - m2)100 m1: khèi l−ỵng cèc mÉu tr−íc sÊy m2: khèi l−ỵng cèc mÉu sau sấy - Đốt cháy lợng mẫu đà sấy trên, định lợng tro (m3) %Tro = m3.100% - Xác định SO2 hồ tinh bột thêm vào dung dịch nớc Brôm d Hoà tan lợng cân 1gam tinh bột vào nớc Thêm vào dung dịch Brôm d, lọc phần chất rắn không tan, nớc lọc, nớc rửa gộp lại chuyển vào cốc thuỷ tinh Cho từ từ dung dịch BaCl2 vào kết tủa hoàn toàn BaSO4 Thêm tiếp BaCl2, ghi xác thể tích BaCl2(V1), đun nãng Läc rưa kÕt tđa b»ng n−íc nãng, gép n−íc lọc nớc rửa lại, chỉnh pH=10 (NaOH + NH3), thêm xác 5ml Mg2+, thị ETOO Chuẩn dung dịch EDTA chuẩn đến d2 có màu xanh (V2) % SO2 = (V1 CBa + 5VMg- V2 CE) x 64 1000 1.1.17, N−íc thủ tinh + C©n trùc tiÕp mẫu vào thuyền cân ghi lại khối lợng (m1), cô đến mẫu khô kiệt, định lợng khối lợng m2 %H2O= (m1- m2)100 m1: Khối lợng mẫu + thuyền cân trớc cô m2: Khối lợng mẫu + thuyền cân sau cô + Cân lợng mẫu vào bát sứ, thêm 30ml dung dịch HCl đặc, khuấy kỹ đặt bếp cô đến khô kiệt Để thêm khoảng 30 LÊy ra, ®Ĩ ngi, tÈm −ít b»ng 20ml dung dịch HCl đặc 100ml nớc nóng Đặt bát lên bếp đun sôi Lọc dung dịch vào bình định mức 250ml giấy lọc băng vàng, phần kết tủa đem nung, để nguội, xác định khối lợng % SiO2 = (m2 m1)x100 m m1 khối lợng chén nung không chứa mẫu 18 m2 khối lợng chén nung chứa mẫu m khối lợng mẫu Nớc lọc lại sử dụng phép đo phổ phát xạ với bớc sóng Na, K 8593A0 7682A0 với phơng pháp xây dựng đờng chuẩn Hút xác 10,00ml dung dịch vào cốc thuỷ tinh 50ml, cốc thêm vào 5ml dung dịch Molipdat bÃo hoà 5ml dung dịch HNO3 loÃng, khuấy để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, đem nung 10000C, để nguội, đem cân(m3) % P= 250 x 31 x m3 x100 M(NH4)3{PMo12O40} x10 Khối lợng phân tư M = (NH4)3{PMo12O40} = 1.877 Cèc thªm 10ml dung dịch Ba2+ bÃo hoà để kết tủa hoàn toàn, lọc kết tủa giấy lọc băng vàng, nung kết tủa 1.0000C, để nguội, đem cân(m4) % S= 250 x 32 x m4 x100 MBaSO4 x10 Khèi l−ỵng ph©n tư cđa BaSO4: M = 233 + C©n chÝnh xác khối lợng định G(gr) nớc thuỷ tinh, chuyển toàn lợng cân vào bình nón nớc nóng, chuẩn độ dung dịch HCl 0,1 M thị Metyl da cam từ vàng sang đỏ ngừng, ghi kÕt qu¶(V) % K 2O = 94 x VCHCl x100 1000 x x m 1.2, KÕt qđa ph©n tích thành phần hoá học nguyên vật liệu Sau nghiên cứu kiểm tra thành phần hoá học nguyên vật liệu nhập ngoại Công ty đà nghiên cứu kiểm tra phân tích đợc số liệu thành phần hoá học thuốc hàn nguyên vật liệu để từ tìm nguồn nguyên vật liệu nớc tơng đơng để thay nguyên vật liệu nhập ngoại Còn thuốc hàn trộn sẵn kiểm tra đợc trừ kiểm tra đợc có thành phần hoá học mangan Dới kết nghiên cứu phân tích mà thu đợc 1.2.1, Cát thạch anh nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) 19 Cát thạch anh - SiO2: 98,8 - TiO2: ≤ 0,08 - S: ≤ 0,02 - Al2O3: ≤ 0,3 - Fe2O3: ≤ 0,05 - P: ≤ 0,015 1.2.2, Bét Dolomit nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - CaCO3: 50 ÷ 55 - SiO2: 40÷43 - P: ≤ 0,03 - Al2O3: ≤ 4,0 - S: Bét Dolomit - MgCO3: ≤ 1,0 - Fe2O3: ≤ 2,0 ≤ 0,02 1.2.3, Bột Sắt nguyên vật liệu Bột Sắt Thành phần hóa häc (%) ≥ 98,0 - Fe: - C: - S: ≤ 0,02 - P: ≤ 0,05 ≤ 0,02 1.2.4, Kali Glimmer (MiKa) nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - SiO2: MiKa 44 ÷ 46 - K2O : ≥ 10 - P: ≤ 0,03 - Al2O3: 32 ÷ 35 - Fe2O3: ≤ 3,0 - S: ≤ 0,02 - P: ≤0,03 - S: ≤ 0,03 - CaO + MgO: ≤1,5 1.2.5, Kao lanh nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - SiO2: 44 ÷ 49 - TiO2: ≤ 0,9 - Al2O3: 35 - 37 - Fe2O3: ≤ 1,4 - Mất thành phần nung t cao 10 ữ12 o Bét Kao lanh - §é Èm: ≤ 5,0 - SiO2: 55 ÷ 59 - TiO2: ≤ 0,25 - P: ≤0,03 - Al2O3: 28 ÷ 32 - Fe2O3: ≤ 0,7 - S: 0,03 - Mất thành phần nung to cao 12 ữ13 - Độ ẩm: 5,0 1.2.6, Bột Magiê Cacbonat (MgCO3) nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - SiO2: - MgO: ≥ 45,0 - Al2O3: ≤ 1,5 - CaO: ≤ 2,0 - Fe2O3: ≤ 3,0 - CO2: ≤ 49 - P: Bét MgCO3 ≤ 4,5 ≤ 0,03 - S: ≤ 0,01 1.2.7, Bét S¾t cacbonat 20 nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - FeCO3: ≥ 65,0 - CaCO3: ≤ 20 - SiO2: ≤ 6,0 ≤ 8,0 - P: ≤ 0,03 - MgO: ≤ 5,0 - MnCO3: - S: Bét S¾t Cacbonat ≤ 0,05 - Mất khối lợng nung t cao: ữ 6% 1.2.8, Bột Fero Silic nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - SiO2: Bột Fero Silic - Cr: - Fe: 40 ÷ 48 ≤ 0,5 Rest - Mn: ≤ 1,0 - P: ≤ 0,04 - Al2O3: ≤ 0,5 - S: ≤ 0,04 1.2.9, Bét Tr−êng th¹ch nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - SiO2: - K2O: - Al2O3: 17 ÷ 20 - Na2O: - P: ≤ 0,03 - SiO2: ≤ 83,5 - K2O: - Na2O: ≤ 1,5 - Fe2O3: ≤ 1,5- P: - S: Bột Trờng thạch 64 ữ 67 11 ữ 12,5 0,02 ≤3 ≥ 6,2 - Fe2O3: ≤ 0,1 - S: ≤ 0,03 - Al2O3: ≥ 9,0 ≤ 0,02 1.2.10, Bét Rutil nguyên vật liệu Bột Rutil Thành phần hóa học (%) - SiO2: ≤ 2,5 - TiO2: ≥ 95,0 - P: ≤ 0,02 - S: ≤ 0,02 - Fe2O3: ≤ 2,5 1.2.11, Bột Fero Mangan nguyên vật liệu Thành phần hãa häc (%) - Mn: - SiO2: ≤ 2,0 - Cr: ≤ 0,5 - Fe: Rest - C: ≤ 1,3 - P: ≤ 0,15 - S: Bét Fero Mangan 78 ữ 82 0,01 1.2.12, Bột đá vôi nguyên vật liệu Bột đá vôi Thành phần hóa học (%) - CaCO3: ≥ 97,0 - P: ≤ 0,1 - SiO2: ≤ 0,8 - Fe2O3: ≤ 0,2 - S: ≤ 0,1 - Độ ẩm: 0,5 1.2.13, Bột Huỳnh thạch 21 nguyên vật liệu Bột Huỳnh thạch Thành phần hóa học (%) - CaF2: ≥ 95,0 - CaCO3: ≤ 2,5 - SiO2: ≤ 3,0 - P: ≤ 0,02 - S: ≤ 0,05 - Độ ẩm: 0,5 1.2.14, Bột Silic Mangan nguyên vật liệu Bột Silic Mangan Thành phần hóa học (%) - SiO2: 20 ÷ 26 ≤ 0,5 - Cr: - Mn: ≥ 65,0 - C: ≤ 1,0 - P: ≤ 0,1 - S: 0,05 1.2.15, Bột Tital trắng nguyên vật liệu Bột Tital trắng Thành phần hóa học (%) ≥ 99,0 - TiO2: - P: ≤ 0,03 - S: 0,015 1.2.16, Bột Sắt từ nguyên vật liệu Bột Sắt từ Fe3O4 Thành phần hóa học (%) - SiO2: ≤ 0,5 - Fe3O4: ≥ 98 - P: ≤ 0,02 - S: ≤ 0,03 1.2.17, Bét Magiª nguyªn vËt liƯu Bột MgO Thành phần hóa học (%) - MgO: 98,0 - C: ≤ 0,1 - P: ≤ 0,03 - S: ≤ 0,01 1.2.18, Bét CMC nguyªn vËt liƯu Bét CMC Thành phần hóa học (%) Natrium Carboxyl Methyl Cellulose - NaCl: ≤ 0,5 - H2O: ≤ 1,0 6÷8 - pH: - Độ ẩm: 8,0 - Hoạt tính: ≥ 97 1.2.19, Bét Hå tinh bét nguyªn vËt liƯu Thành phần hóa học (%) - SO2: 10mg/kg Bột Hồ tinh bột - pH: ữ - Màu: - Độ nhớt: trắng - Khi cháy tro: 0,3 1.2.20, Bột Gỗ 22 - Độ ẩm: 100 ữ 150 mpas 10 nguyên vật liệu Bột Gỗ Thành phần hóa học (%) - Khối lợng riêng: d = 115 g/l - MÊt sÊy: 5,5 5÷6 - pH: 1.2.21, Nớc thuỷ tinh nguyên vật liệu Thành phần hóa học (%) - SiO2: N−íc thủ tinh 23 ÷ 26 - K2O: - Na2O: ≤ 0,9 - R2O3: - S: ≤ 0,03 - KLR: d = 1,31 ữ 1,4 - Độ nhít: η 10 ÷ 12 - H2O: - P: ≤ 1,0 = 200 ÷ 350mpas ≤ 65,0 ≤ 0,03 - Modul: M = 3,3 ữ 3,7 2, Nghiên cứu tỷ lƯ pha chÕ thc hµn Tû lƯ pha chÕ thc hàn bí công nghệ Để tạo thành đợc sản phẩm que hàn công tác nghiên cứu kiểm tra đánh giá chất lợng thành phần hoá học độ mịn thuốc hàn công nghệ tỷ lệ pha chế thuốc hàn khâu quan trọng Hiện đà nghiên cứu sản xuất thành công sản que hàn NA 6013, NB 6013, NT 6013, NA 7016, NA 7018 sản phẩm đạt yêu cầu chất lợng sản phẩm phục vụ cho ngành công nghiệp chế tạo máy gia công khí, Kết cấu đóng tàu đà đợc đăng kiểm Việt nam Quốc tế chứng nhận Qua trình nghiên cứu thuốc hàn để sản xuất sản phẩm que hàn nớc nớc Chúng đà nghiên cứu khắc phục sản phẩm thuốc hàn nớc cung cấp khí hậu mà sản phẩm nớc sản xuất không phù hợp với khí hậu Việt nam, từ đà phải nghiên cứu tìm biện pháp hoàn thiện để sản xuất với khí hậu việt nam đến nay, sản phẩm không bị khuyết tật sản xuất 3, Phân tích độ mịn thuốc hàn Sau kiểm tra độ mịn thiết bị sàng với độ mịn khác nguyên vật liệu thuốc hàn nớc mà nhập vừa để sản xuất vừa để nghiên cứu cho thấy kích thớc hạt thuốc hàn mịn Nếu thuốc hàn mà thô sản xuất đợc sản phẩn que hàn công nghệ sản xuất que hàn phức tạp nên nguyên vật liệu đa vào sản xuất mịn dới kết cua công tác thử nghiệm nghiên cứu độ mịn thuốc hàn mà đà kiểm tra sản xuất thử nghiệm 3.1, Cát thạch anh nguyên vật liệu Độ mịn hạt 23 Độ mịn (àm) + 63 - 63 Cát thạch anh % < 13 > 85 3.2, Bột Dolomit nguyên vật liệu Độ mịn hạt Độ mịn (àm) % + 71 35 ữ 75 - 71 Bét Dolomit ≤ 60 3.3, Bét S¾t nguyên vật liệu Độ mịn hạt Độ mịn (àm) % + 200 25 ữ 45 + 100 Bột Sắt 45 ữ 55 3.4, Kali Glimmer (MiKa) nguyên vật liệu Độ mịn hạt Độ mịn (àm) % + 71 40 ữ 90 - 71 MiKa ≤ 60 3.5, Kao lanh nguyªn vật liệu Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 63 - 63 % ≤ 0,2 ≥ 99,8 %Si cao, s¾t thấp Bột Kao lanh Hàm lợng Si thấp, sắt cao + 63 - 63 ≤ 0,5 ≥ 99,5 3.6, Bét Magiê Cacbonat (MgCO3) nguyên vật liệu Bột MgCO3 Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 100 - 100 % 10 ÷ 30 70 ÷ 90 3.7, Bét S¾t cacbonat 24 nguyên vật liệu Bột Sắt Cacbonat Độ mịn hạt Độ mịn (àm) +200 + 71 - 71 % 15 30 60 ữ 80 3.8, Bột Fero Silic nguyên vật liệu Bột Fero Silic Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 71 - 71 % 60 ữ 90 ữ 35 3.9, Bột Trờng thạch nguyên vật liệu Độ mịn hạt % K cao chiếm 10% Độ mịn (àm) + 100 - 100 % ữ 20 80 ÷ 95 % K cao chiÕm ≥ 6% + 100 + 71 - 71 ≤ 25 10 ÷ 30 ≥ 40 Bột Trờng thạch 3.10, Bột Rutil nguyên vật liệu Bột Rutil Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 100 % 70 ữ 90 3.11, Bột Fero Mangan nguyên vật liệu Bột Fero Mangan Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 315 + 71 - 71 % ≤5 60 ÷ 90 40 3.12, Bột đá vôi nguyên vật liệu Bột đá vôi Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 45 - 45 % ≤1 ≥ 99 25 3.13, Bét Huỳnh thạch nguyên vật liệu Bột Huỳnh thạch Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 71 - 71 % 35 ÷ 60 45 ÷ 70 3.14, Bét Silic Mangan nguyªn vật liệu Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 71 - 71 Bét Silic Mangan % 55 ÷ 85 15 ữ 45 3.15, Bột Tital trắng nguyên vật liệu Bột Tital trắng Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 100 + 71 - 71 % ≤ 10 10 ÷ 30 60 ữ 95 3.16, Bột Sắt từ nguyên vật liệu Bột Sắt từ Fe3O4 Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 71 - 71 % 30 ÷ 50 50 ÷ 70 3.17, Bột Magiê nguyên vật liệu Bột MgO Độ mịn hạt 90 10 + 71 - 71 3.18, Bột CMC nguyên vật liệu Bột CMC Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 100 + 71 - 71 % 20 ÷ 40 50 ÷ 60 ≤ 20 3.19, Bét Hå tinh bét 26 nguyªn vËt liƯu Bét Hå tinh bột Độ mịn hạt Độ mịn (àm) + 100 + 71 - 71 % 20 ÷ 40 50 ÷ 60 20 3.20, Bột Gỗ nguyên vật liệu Bột Gỗ Độ mịn hạt 20 ữ 40 50 ữ 60 ≤ 20 + 100 + 71 - 71 Ph©n tích tỷ lệ thành phần phối liệu Phân tích thành phần phối liệu sản xuất chủ yếu xác định thể tích nớc thuỷ tinh dùng cho 100kg thuốc hàn Với loại que hàn khác trớc đem sản xuất đại trà đợc tiến hành trộn thử để tìm lợng nớc thuỷ tinh tối u đảm bảo độ kết dính thuốc bọc với lõi thép tính chất khác chất phụ gia Qua công tác nghiên cứu cho thấy kết nh sau Đối với que hàn NA 6013, NT 6013, NB 6013 hàm lợng nớc thuỷ tinh tiêu tốn khoảng 20 - 25lit cho 100kg thuốc hàn khô Que hàn NA 7016, NA 7018 hàm lợng nớc thuỷ tinh tiêu tốn so với thuốc hàn loại 6013 từ 15 - 20lit cho 100kg thuốc hàn Hàm lợng thuỷ tinh chiếm 20 - 25% thuốc hàn Phân tích chất phụ gia dùng cho thuốc hàn Nếu bỏ lớp vỏ điện cực để lại dây trần mà dây đợc dùng nh điện cực hàn hàn điện cực dính vào kim loại hàn hồ quang tạo cách dễ dàng hồ quang có tạo đợc hồ quang thờng bị ngắt sinh bọt khí kim loại hàn trở nên dòn mối hàn lởm chởm Các chức chất phụ gia bọc điện cực là: - Tạo hồ quang cháy ổn định tập trung - bảo vệ hồ qung cháy vùng chảy kim loại tránh không khí thâm nhập vào vũng hàn - Tạo lớp xỉ che chắn kim loại hàn để có bề mặt nhẵn bảo vệ mối hàn tránh bị nguội đột ngột - Khử oxi tinh luyện kim hàn, Bổ xung nguyên tố hợp kim vào kim loại hàn Nâng cao hiệu đắp kim loại hàn tạo lớp cách điện 27 - Tính công nghệ, tính hàn, hiêu suất điện cực bọc đợc đặc trng hỗn hợp trợ dung bọc Đối với ®iƯn cùc ®Ỉc biƯt dïng cho thÐp cã ®é bỊn cao, thép hợp kim thấp thép không gỉ hàn đắp bề mặt Đặc biệt ý tính hàn tránh vết nứt hàn, kiểm soát thành phần hoá học tính chất học tính công nghệ Phân tích tỷ trọng lõi thuốc hàn Tỷ trọng lõi thuốc hàn sau phân tích kiểm tra với tỷ lệ đợc giải thích bảng sau Loại que Đờng kình(mm) Khối l−ỵng(g/10que) Que Thc ThÐp Tû lƯ 3,25 x 350 539,2 144,2 395 26,8/ 73,2 972,8 280,8 692 28,9/ 71,1 320,5 93,5 227 29,2/ 70,8 4,00 x 400 542,6 147,6 395 27,2/ 72,8 980,2 288,2 692 29,4/ 70,6 323,5 96,5 227 29,8/ 70,2 4,00 x 400 543,6 148,6 395 27,3/ 72,7 5,00 x 450 980,3 288,3 692 29,4/ 70,6 3,25 x 350 371,2 144,2 227 38,8/ 61,2 4,00 x 400 659,8 264,8 395 40,1/ 59,9 5,00 x 450 1117 425 692 38/ 62 3,25 x 350 364,4 137,4 227 37,7/ 62,3 4,00 x 400 626,2 231,2 395 36,9/ 63,1 5,00 x 450 NA7018 4,00 x 400 3,25 x 350 NA7016 28,5/ 71,5 5,00 x 450 NT6013 227 3,25 x 350 NB 6013 90,6 5,00 x 450 NA 6013 317,6 1079 387 692 35,9/ 64,1 Tạo mối hàn sở vật liệu nớc chuyển giao Các sản phẩm que hàn, dây hàn đà hàn kiểm tra chất lợng sản phẩm tất vị trí mối hàn bóng đẹp, độ ngấu cao đợc đăng kiểm Việt nam Quốc tế cấp chứng nhận sản phẩm đạt tiêu chuẩn công nghệ đóng 28 tàu, gia công khí với vật liệu khác vị trí hàn khác Mỗi loại vật liệu đợc hàn vị trí khác gåm PA: Hµn b»ng PB: Hµn gãc PF: Hµn leo lên PG: Hàn leo xuống PC: Hàn ngang PE: Hàn trần Dùng phơng pháp kiểm tra không phá hủ lËp ®−êng cong chn ®Ĩ kiĨm tra chÊt lợng mối hàn phơng pháp 8.1 Kiểm tra phơng pháp kiểm tra siêu âm Sóng siêu âm sóng có tần số cao sóng âm nghe đợc Tần số siêu âm 40KHz đến 30MHz đợc dùng để kiểm tra vật liệu thông thờng Dải tần số hay dùng để phát khuyết tật đờng hàn khoảng 1,5 ữ MHz Nguyên tắc phép phân tích mối hàn sóng siêu âm dựa đặc tính loại sóng truyền cách hiệu qua chất lỏng, chất rắn vật liệu đàn hồi tuân theo định luật phản xạ nh sóng ánh sáng sóng âm đập vào bị khúc xạ bề mặt phân cách vật chất khác Sóng âm đợc xạ từ bề mặt khuyết tật nên vùng khuyết tật đợc phát sóng siêu âm Nếu sử dụng sóng siêu âm có tần số cao bớc sóng ngắn lợng tập trung trung chùm tia mạnh làm cho việc thu phát tín hiệu có hiệu vị trí vùng khuyết tật xác định xác Xây dựng đờng chuẩn cho phép đo cách tạo khuyết tật bề mặt vật liệu kiểm tra vật liệu tham khảo Từ khoảng cách đầu dò máy tới khuyết tật lập đờng cong tham khảo Dựa vào đờng cong tham khảo xác định vị trí khuyết tật mối hàn 8.2 Kiểm tra phơng pháp chụp X Ray Tia X loại xạ điện từ đợc tạo nên bắn phá dòng electron phát từ catot nguyên tử kim loại Bức xạ tia X có tính truyền thẳng, độ hấp thụ phụ thuộc vào chất độ dày kim loại tác động tia X lên phim phụ thuộc vào cờng độ thời gian 29 Dòng xạ tia X đợc truyền qua vật thử phim, độ dày vật thử, tính chất kim loại trang vật thử khác dÃn tới tác động xạ sau qua vật thử lên phim khác nhau, nhờ kiểm tra đợc mối hàn đọc phim chụp Kiểm tra đánh giá chất lợng mối hàn phơng pháp phá huỷ 9.1, Phơng pháp kéo để đánh giá chất lợng mối hàn Mẫu thử kiểm tra kéo đợc gia công theo hình lăng trụ có kích thớc kèm Đối với m©u thư kÐo chđ u dïng phÐp thư kÐo kim loại đắp mụ đích thử kéo dọc, bên cạnh thử kéo cho mối hàn giáp mép dùng cho việc thử mối hàn giáp mép thử với mẫu thép Tất kích thớc tạo thành mẫu hàn theo tiêu chuẩn đăng kiểm Việt nam Quốc tế để kiểm tra đánh giá chất lợng sản phẩm 9.2, Phơng pháp uốn để đánh giá chất lợng mối hàn Đối với mẫu thử uốn đợc gia công kiểu hình chữ nhật có rÃnh với kích thớc kèm gồm thử uốn mặt uốn chân, uốn cạnh có kích thớc kèm áp dụng cho mối hàn giáp mép mà kim loại có độ dày khác Tất kích thớc tạo thành mẫu hàn theo tiêu chuẩn đăng kiểm Việt nam Quốc tế để kiểm tra đánh giá chất lợng sản phẩm 9.3, Phơng pháp va đập để kiểm tra chất lợng mối hàn Các mẫu đợc gia công để thử với kim loại đắp mối hàn giáp mép với kích thớc kèm áp dụng cho vật liệu có độ dày khác Tất kích thớc tạo thành mẫu hàn theo tiêu chuẩn đăng kiểm Việt nam Quốc tế để kiểm tra đánh giá chất lợng sản phẩm Kết kiểm tra tính mối hàn phơng pháp cho thấy mẫu thử đạt yêu cầu chất lợng 9.4, Phân tích thành phần hoá học kim loại mối hàn Nguyên tắc phơng pháp dựa tính chất điện tử lớp nguyên tố hoá học bảng hệ thống tuần hoàn Mỗi điện tử lớp nguyên tố có mức lợng khác nhau, bị kích thích nguồn phát bên điện tủ bị đẩy lên mức lợng cao Để trở trạng thái ban đầu điện tử phát xạ có bớc sóng đặc trng cho nguyên tố ví dụ nguyên tố K 7682A0 Cờng độ dòng xạ tỷ lệ thuận với hàm lợng nguyên tố mẫu Dựa vào tính chất đo cờng độ dòng phát xác định hàm lợng nguyên tố hoá học mẫu 30 Gia công mẫu kim loai với kích thớc 7,5x7,5cm, hàn mẫu kim loại với kích thớc kim loại đắp 4x4x1,5 cm Gia công mẫu kim loại đắp cách mài nhẵn để đạt đợc bề mặt tiếp xúc mẫu đồng Dùng lửa plasma có nguồn lợng lớn kích thích phát xạ nguyên tố, chụp phổ phát xạ, đo cờng độ phổ so sánh với đờng chuẩn để tìm hàm lợng nguyên tố mẫu thử Phơng pháp xây dựng đờng chuẩn nguyên tố xây dựng đờng chuẩn Nguyên tắc chung phép xây dựng đờng chuẩn tiến hành đo hàng loạt mẫu đà biết hàm lợng nguyên tố đó, đo cờng độ phổ phát xạ ứng với hàm lợng đà biết xây dựng hàm tuyến tính biểu thị phụ thuộc cờng độ phổ vào hàm lợng, tiến hành đo mẫu thử so sánh với đờng chuẩn xác định đợc hàm lợng nguyên tố mẫu thử Trên báo cáo nghiên cứu phân tích thành phần hoá học thuốc hàn nớc chuyển giao Chủ nhiệm dự án Cơ quan chủ trì dự án (ký tên) (Đóng dấu, ký tên) Trần Quang Vũ 31 ... Trang Phân tích thành phần hóa học nớc sản xuất Phân tích thành phần hóa học thuốc hàn Phân tích nghiên cứu tỷ lệ pha chế thuốc hàn 23 Phân tích xác định kích thớc thuốc hàn 23 Phân tích tỷ lệ thành. .. tÝch thành phần hoá học nguyên vật liệu Sau nghiên cứu kiểm tra thành phần hoá học nguyên vật liệu nhập ngoại Công ty đà nghiên cứu kiểm tra phân tích đợc số liệu thành phần hoá học thuốc hàn. .. chất lợng mẫu hàn 29 Dùng phờng pháp kiểm tra phá hủy để kiểm tra chất lợng mẫu hàn 30 Báo cáo phân tích thành phần hoá học thuốc hàn nớc sản xuất Trong công nghệ sản xuất que hàn điện cực có