Đang tải... (xem toàn văn)
DẪN XUẤT HALOGEN ALCOHOL PHENOLCHƯƠNG 5.1: DẪN XUẤT HALOGENCâu 1: Phát biểu nào sau đây là đúng?A. Các dẫn xuất halogen hầu như không tantrong nước, tan tốt trong các dung môi hữu cơ.B. Các dẫn xuất halogen hầu như tan trongnước, tan tốt trong các dung môi hữu cơ.C. Các dẫn xuất halogen hầu như không tantrong nước, không tan trong các dung môi hữucơ.D. Các dẫn xuất halogen hầu như tan trongnước, không tan trong các dung môi hữu cơ.Câu 10: Cho các dẫn xuất halogen sau:C2H5F (1); C2H5Br (2); C2H5I (3); C2H5Cl (4)thứ tự giảm dần nhiệt độ sôi làA. (3) > (2) > (4) > (1).B. (1) > (4) > (2) > (3).C. (1) > (2) > (3) > (4).D. (3) > (2) > (1) > (4).Câu 2: Tính chất hóa học quan trọng củadẫn xuất halogen làA. phản ứng thế nguyên tử halogen và phảnứng cộng hydro halogenua.B. phản ứng thế nguyên tử halogen và phảnứng tách hydrohalogen.C. phản ứng tách hydro halogen.D. phản ứng thế nguyên tử halogen.Câu 11: Nhỏ dung dịch AgNO3 vào ốngnghiệm chứa một ít dẫn xuất halogenCH2=CHCH2Cl, lắc nhẹ. Hiện tượng xảy ralàA. thoát ra khí màu vàng lục.B. xuất hiện kết tủa trắng.C. không có hiện tượng.D. xuất hiện kết. tủa vàng. Câu 3: Đâu không phải là tác hại của khíCFC?A. Khi hít chất CFC với nồng độ lớn sẽ gâyngộ độc hệ thần kinh trung ương.B. Làm ô nhiễm nguồn nước nghiêm trọng.C. Làm ô nhiễm không khí.D. Gây ra hiệu ứng nhà kính.Câu 12: Sản phẩm chính tạo thành khicho 2bromobutane với dung dịchKOHalcohol, đun nóngA. methylxichloropropane. B. but2ol.C. but1ene. D. But2ene.Câu 4: Đâu không phải là dẫn xuất halogencó hoạt tính sinh học cao?A. CF3 ̶CHClBrB. DDTC. C6H6Cl6D. CFCCâu 13: X là dẫn xuất chloro của ethane.Đun nóng X trong NaOH dư thu được chấthữu cơ Y vừa tác dụng với Na vừa tác dụngvới Cu(OH)2 ở nhiệt độ thường. Vậy X làA. 1,1,2,2tetrachloroethane.B. 1,2đichloroethane.C. 1,1đichloroethane.CHƯƠNG 5.1 DẠNG 1: TRẮC NGHIỆM VỀ LÍ THUYẾTD. 1,1,1trichloroethane.Câu 5: Chất nào không phải là dẫn xuấthalogen của hydrocarbon?A. CH2=CH ̶CH2Br C. ClBrCH ̶CF3C. Cl2CH ̶CF2 ̶O ̶CH3 D. C6H6Cl6Câu 14: Polivinylchlororua (PVC) là chấtdẻo có nhiều ứng dụng. PVC điều chế trựctiếp từ monme nào sau đây:A. CH2=CHCH2Cl B. CH3CH=CHClC. CH2=CH2 D. CH2=CHClCâu 6: Chất nào là dẫn xuất halogen củahydrocarbon?A. Cl ̶CH2 ̶COOH B. C6H5 ̶CH2 ̶ClC. CH3 ̶CH2 ̶Mg ̶Br D. CH3 ̶CO ̶ClCâu 15: Chất nào sau đây không phải làdẫn xuất halogen của hydrocarbon:A. CH2=CHCH2Br B. ClCHBrCF3C. CHCl2CF2OCH3 D. C6H6Cl6Câu 7: Khi đun sôi hỗn hợp gồm C2H5Brvà KOH trong C2H5OH thấy thoát ra một chấtkhí không màu. Dẫn khí này đi qua ốngnghiệm đựng nước bromo. Hiện tượng xảy ralà:A. Xuất hiện kết tủa trắng.B. Nước bromo có màu đậm hơn.C. Nước bromo bị mất màu.D. Không có hiện tượng gì xảy ra.Câu 16: Dùng hai ống nghiệm, mỗi ốngđựng 1ml một chất lỏng sau: ethyl bromoua(1), bromobenzene (2). Thêm tiếp vào mỗiống 1 ml dung dịch AgNO3. Đun sôi hai ốngnghiệm hiện tượng gì xảy ra?A. Cả hai có kết tủa màu vàng nhạt.
DẪN XUẤT HALOGEN - ALCOHOL - PHENOL CHƯƠNG 5.1: DẪN XUẤT HALOGEN Hệ thống tập: Gồm dạng Dạng 1: Trắc nghiệm lí thuyết Dạng 2: Bài tập đồng phân danh pháp Dạng 3: Bài tập tính chất hóa học Dạng 4: Bài tập tính tốn CHƯƠNG 5.1 DẠNG 1: TRẮC NGHIỆM VỀ LÍ THUYẾT Câu 1: Phát biểu sau đúng? A Các dẫn xuất halogen không tan nước, tan tốt dung môi hữu B Các dẫn xuất halogen tan nước, tan tốt dung môi hữu C Các dẫn xuất halogen không tan nước, không tan dung môi hữu D Các dẫn xuất halogen tan nước, không tan dung môi hữu Câu 10: Cho dẫn xuất halogen sau: C2H5F (1); C2H5Br (2); C2H5I (3); C2H5Cl (4) thứ tự giảm dần nhiệt độ sôi A (3) > (2) > (4) > (1) B (1) > (4) > (2) > (3) C (1) > (2) > (3) > (4) D (3) > (2) > (1) > (4) Câu 2: Tính chất hóa học quan trọng Câu 11: Nhỏ dung dịch AgNO3 vào ống dẫn xuất halogen A phản ứng nguyên tử halogen phản ứng cộng hydro halogenua B phản ứng nguyên tử halogen phản ứng tách hydrohalogen C phản ứng tách hydro halogen D phản ứng nguyên tử halogen nghiệm chứa dẫn xuất halogen CH2=CHCH2Cl, lắc nhẹ Hiện tượng xảy A khí màu vàng lục B xuất kết tủa trắng C tượng D xuất kết tủa vàng Câu 3: Đâu khơng phải tác hại khí Câu 12: CFC? A Khi hít chất CFC với nồng độ lớn gây ngộ độc hệ thần kinh trung ương B Làm ô nhiễm nguồn nước nghiêm trọng C Làm nhiễm khơng khí D Gây hiệu ứng nhà kính Sản phẩm tạo thành cho 2-bromobutane với dung dịch KOH/alcohol, đun nóng A methylxichloropropane B but-2-ol C but-1-ene D But-2-ene Câu 4: Đâu dẫn xuất halogen Câu 13: X dẫn xuất chloro ethane có hoạt tính sinh học cao? A CF3 ̶ CHClBr B DDT C C6H6Cl6 D CFC Đun nóng X NaOH dư thu chất hữu Y vừa tác dụng với Na vừa tác dụng với Cu(OH)2 nhiệt độ thường Vậy X A 1,1,2,2-tetrachloroethane B 1,2-đichloroethane C 1,1-đichloroethane CHƯƠNG 5.1 DẠNG 1: TRẮC NGHIỆM VỀ LÍ THUYẾT D 1,1,1-trichloroethane Câu 5: Chất khơng phải dẫn xuất Câu 14: Polivinylchlororua (PVC) chất halogen hydrocarbon? A CH2=CH ̶ CH2Br C ClBrCH ̶ CF3 C Cl2CH ̶ CF2 ̶ O ̶ CH3 D C6H6Cl6 dẻo có nhiều ứng dụng PVC điều chế trực tiếp từ monme sau đây: A CH2=CH-CH2-Cl B CH3-CH=CH-Cl C CH2=CH2 D CH2=CH-Cl Câu 6: Chất dẫn xuất halogen Câu 15: Chất sau hydrocarbon? A Cl ̶ CH2 ̶ COOH B C6H5 ̶ CH2 ̶ Cl C CH3 ̶ CH2 ̶ Mg ̶ Br D CH3 ̶ CO ̶ Cl dẫn xuất halogen hydrocarbon: A CH2=CH-CH2-Br B Cl-CHBr-CF3 C CHCl2-CF2-O-CH3 D C6H6Cl6 Câu 7: Khi đun sôi hỗn hợp gồm C2H5Br Câu 16: Dùng hai ống nghiệm, ống KOH C2H5OH thấy chất khí khơng màu Dẫn khí qua ống nghiệm đựng nước bromo Hiện tượng xảy là: A Xuất kết tủa trắng B Nước bromo có màu đậm C Nước bromo bị màu D Khơng có tượng xảy đựng 1ml chất lỏng sau: ethyl bromoua (1), bromobenzene (2) Thêm tiếp vào ống ml dung dịch AgNO3 Đun sôi hai ống nghiệm tượng xảy ra? A Cả hai có kết tủa màu vàng nhạt B Ống có kết tủa màu vàng nhạt, ống không xảy tượng C Cả hai ống nghiệm không xảy tượng D Ống khơng xảy tượng, ống có kết tủa màu vàng nhạt Câu 8: Teflon polyme siêu bền dùng Câu 17: Sự tách hydro halogenua dẫn làm vật liệu chụ kiềm, chịu axit, chịu mài mòn Và bền với nhiệt tới 300°C nhiệt nên dung làm lớp che phủ chống dính cho xong, chảo, thùng chứa Teflon tổng hợp từ? A CH2=CHCl B CHF=CHF C CF2=CF2 D CH2=CHF xuất halogen X có CTPT C4H9Cl cho olefin đồng phân, X chất chất sau đây? A n- butyl chlororua B sec-butyl chlororua C iso-butyl chlororua D tert-butyl chlororua Câu Câu 9: Theo quy tắc Zai-xep, sán phẩm phản ứng tách HCl khỏi phân tử 2-chlorobutane? A But-2-ene B But-1-ene C But-1,3-điene D But-1-yne 18: Hợp chất CF2Cl2 thuộc nhóm freon dùng phổ biến máy lạnh Tuy nhiên môi trường freon tác nhân gây ra? A Mưa axit B Phá hủy tầng ozon C.Hiệu ứng nhà kính D Hiện tượng El-nino CHƯƠNG 5.1 DẠNG 2: BÀI TẬP VỀ ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP Dạng 1.1: Đồng phân 1.1 Phương pháp giải Dẫn xuất halogen có đồng phân mạch carbon hydrocarbon, đồng thời có đồng phân vị trí nhóm chức Ví dụ: Hãy viết đồng phân cấu tạo ➢Bước 1: Xác định loại dẫn xuất halogen → Thực viết đồng phân mạch carbon chương hydrocarbon C4H9Cl ➢Bước 1: Loại dẫn xuất halogen: Dẫn xuất halogen no → Thực bước viết đồng phân tương tự dạng chương 2: Hydrocarbon no (1) ⬧ Nếu thuộc loại dẫn xuất halogen no: Thực bước viết đồng phân tương tự dạng chương 2: Hydrocarbon no ⬧ Nếu thuộc loại dẫn xuất halogen không no: thực bước viết đồng phân tương tự dạng - chương 3: Hydrocarbon khơng no ➢Bước 2: Đặt nhóm chức halogen vào đồng phân mạch carbon (1) ⬧ Nếu thuộc loại dẫn xuất halogen thơm: thực bước viết đồng phân tương tự dạng - chương 4: Hydrocarbon thơm ➢Bước 2: Đối với đồng phân mạch carbon viết Bước → thực điền nhóm chức halogen (Cl, Br, …) vào đồng phân (2) *Lưu ý: Khi đặt nhóm chức halogen vào đồng phân mạch carbon cần lưu ý đến tính đối xứng mạch carbon có nhiều vị trí đặt nhóm chức halogen tạo nhiều đồng phân khác để tránh bị trùng lặp ➢Bước 3: Điền H vào công thức cấu tạo để đảm bảo hóa trị Vậy C4H9Cl có đồng phân cấu tạo ➢Bước 3: Điền H vào công thức cấu tạo để đảm bảo hóa trị Cách bước thực hiện: Bậc dẫn xuất halogen bậc nguyên tử carbon liên kết với nguyên tử halogen I *Ví dụ: CH - C H Cl 1.2 Bài tập vận dụng 1.2.1 Bài tập tự luận CHƯƠNG 5.1 DẠNG 2: BÀI TẬP VỀ ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP Câu 1: Hãy viết đồng phân cấu tạo mạch hở hydrocarbon no có cơng thức phân tử sau: a C3H7Br b C5H11Cl c C4H7F Câu 2: Hãy cho biết bốn công thức cấu tạo, công thức đồng phân chất (A), cơng thức chất (A) (A) (B) (D) (C) 1.2.2 Bài tập trắc nghiệm Câu 1: Số đồng phân cấu tạo dẫn xuất Câu 4: Hợp chất CH3CH2CH(Cl)CH3 halogen không no C4H7Br A C.8 B.7 D.9 dẫn xuất halogen bậc: A C B D.4 Câu 2: Công thức phân tử dẫn xuất Câu 5: Số đồng phân dẫn xuất halogen thơm có chứa nguyên tử C Hãy chọn đáp thích hợp A C6H5Br B C6H13Cl C C6H11Br D C6H9F halogen có công thức phân tử C4H9Cl A B C D Câu 3: Đồng phân dẫn xuất hydrocarbon Câu 6: Hãy cho biết công thức cấu tạo gồm A Đồng phân vị trí nhóm chức đồng phân cấu tạo B Đồng phân mạch carbon đồng phân vị trí nhóm chức C Đồng phân hình học đồng phân cấu tao D Đồng phân nhóm chức đồng phân cấu tạo đồng phân cấu tạo C4H7F? A CH2=C(CH3) ̶ CH2F B CH2=CH ̶ CH(F) ̶ CH3 C CH2=CH ̶ CH(F)=CH2 D CH2=C(F) ̶ CH2 ̶ CH3 CHƯƠNG 5.1 DẠNG 2: BÀI TẬP VỀ ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP Dạng 1.2: Danh pháp 2.1 Phương pháp giải Tên thay thế: Coi nguyên tử halogen nhóm Tên gọi = số vị trí halogen + tên halogen+ tên mạch (coi halogen nhánh) Tên thông thường vài dẫn xuất halogen thường gặp: CHCl3 (chlororofom), CHBr3 (bromofom), CHI3 (iodofom) Tên gốc chức: = tên gốc hydrocarbon + halogenua 2.2 Bài tập vận dụng 1.2.1 Bài tập tự luận Câu 1: Gọi tên chất sau: CH3 ̶ CH2Cl, CH2=CH ̶ CH2Cl, CHCl3 C6H5Cl Viết phương trình hố học phản ứng điều chế chất từ hydrocarbon tương ứng Câu 2: Viết công thức cấu tạo chất sau: (1) 1,3-dichloro-2-methylbutane; (2) benzyl chlororua; (3) isopropyl chlororua; (4) 1,1-dibromoethane; (5) anlyl chlororua Câu 3: Cho chất sau: C6H5CH2Cl; CH3CHClCH3; Br2CHCH3; CH2=CHCH2Cl Hãy gọi chất 1.2.2 Bài tập trắc nghiệm Câu 1: Tên thay dẫn xuất halogen Câu 4: Công thức với tên gọi có cơng thức cấu tạo: tương ứng? ClCH2 ̶ CH(CH3) ̶ CH(Cl) ̶ CH3 A CH3 ̶ CHCl ̶ CH3: tertpropyl chlororua A 1,3-dichloro-2-methylbutane B CHBr2 ̶ CHBr2: 1,1,2-tertrabromoethane B 2,4-dichloro-3-methylbutane C C6H5Br: phenyl bromoua C 1,3-dichloropentane D CH3 ̶ C6H4Br: bromobenzene CHƯƠNG 5.1 DẠNG 2: BÀI TẬP VỀ ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP D 2,4-dichloro-2-methylbutane Câu 2: Tên thay dẫn xuất halogen Câu 5: Dẫn xuất halogen khơng có có cơng thức cấu tạo: CH2(Cl)2 đồng phân cis-trans là: A 1,2-dibromoethane A CHCl=CHCl B 1-bromoethane B CH2=CH-CH2F C 1,1-bromoethane C.CH3CH=CBrCH3 D 1,1-dibromoethane D.CH3CH2CH=CHCHClCH3 Câu 3: Công thức cấu tạo dẫn xuất Câu 6: Công thức cấu tạo dẫn halogen sau: 1-chloro-2-methylpropane xuất halogen sau: vinyl chlororua A CH2Cl ̶ CH(CH3) ̶ CH2 ̶ CH3 A CH3 ̶ CH2Cl B CH2 ̶ CH(Cl) ̶ CH3 B CH2=CHCl C CH2Cl ̶ CH(CH3) ̶ CH3 C CH2=CH ̶ CH2Cl D CH2Cl ̶ CH(Cl) ̶ CH3 D CH2=C(Cl) ̶ CH3 CHƯƠNG 5.1 DẠNG 3: BÀI TẬP VỀ TÍNH CHẤT HĨA HỌC Sơ đồ tư tính chất hóa học dẫn xuất halogen TÍNH CHẤT HĨA HỌC CỦA DẪN XUẤT HALOGEN Phản ứng nguyên tử gghjjupPPPKXSNCKDSNCNSK halogen nhóm ‒OH ➢ Phản ứng nguyên tử halogen X (Cl, Br, I) dẫn xuất halogen RX với tác nhân OH- xảy theo sơ đồ: 𝑡𝑜 R‒X + OH- → R‒OH + X- Đun nhẹ hỗn hợp gồm ethyl bromoua dung dịch NaOH, đồng thời lắc Sau thu hỗn hợp đồng nhất, xảy phản ứng hóa học sau: CH3‒CH2‒Br + NaOH(l) 𝑡𝑜 → CH3‒CH2‒OH +NaBr ➢ Phương trình hóa học chung: 𝑡𝑜 R‒X + NaOH → + NaX R‒OH Bài tập vận dụng 2.1 Bài tập tự luận Phản ứng tách hydro halogenua Phản ứng với magie gghjjupPPPKXSNCKDSNCNSK ➢ Cho bột magie vào điethyl ete (C2H5OC2H5) khan, khuấy mạnh Bột Mg khơng biến đổi Nhỏ từ từ vào ethyl bromoua, khuấy Bột magie tan hết, ta thu dung dịch đồng 𝑒𝑡𝑒 𝑘ℎ𝑎𝑛 CH3‒CH2–Br + Mg→ CH3‒CH2–Mg–Br (ethyl magie bromoua tan ete) Ethyl magie bromoua có liên kết trực tiếp carbon kim loại (C – Mg) thuộc loại hợp chất kim (hữu - kim loại) Liên kết C – Mg trung tâm phản ứng Hợp chất magie tác dụng nhanh với hợp chất có H linh động nước, alcohol, … tác dụng với khí carbonic, ➢Quy tắc Zaixep: Phản ứng tách loại HX ưu tiên tách hidro nguyên tố carbon có bậc cao hơn, tạo anken có nhiều nhóm - Đun sơi hỗn hợp gồm ethyl bromoua, kali hidroxit ethaneol thấy có khí khơng màu CH3‒CH2Br+KOH 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻,𝑡 𝑜 → CH2 = CH2 + KBr + H2O CHƯƠNG 5.1 DẠNG 3: BÀI TẬP VỀ TÍNH CHẤT HĨA HỌC Câu 1: Viết phương trình hóa học phản ứng sau: a) Phản ứng thủy phân chất dd NaOH : 1,2 dichloroethane, benzyl chlororua, anlyl bromoua b) 2- Bromobutane tác dụng với dung dịch KOH ethanol đun nóng c) Benzyl chlororua tác dụng với dung dịch NaOH nóng d) Ethylbromoua tác dụng với bột magie ete e) 1- chloro but – 2- en tác dụng với nước nóng Câu 2: Hồn thành sơ đồ chuyển hóa sau phương trình hóa học sau: a/ Ethane→chloroethane→ethyl magie chlororua b/ Butane→ 2‒bromobutane→but‒2‒ene→CH3CH(OH)CH2CH3 Câu 3: Dùng hai ống nghiệm, ống đựng 1ml chất lỏng sau: ethyl bromoua (1), bromobenzene (2) Thêm tiếp vào ống ml dung dịch AgNO3 Đun sôi hai ống nghiệm thấy (1) có kết tủa vàng nhạt, ống (2) khơng có tượng Nhận xét, giải thích tượng thí nghiệm trên? Câu 5: Hãy thực nhận biết lọ nhãn sau : anlyl chlororua , ethyl bromoua , chlorobenzene 2.2 Bài tập trắc nghiệm Câu 1: Theo quy tắc Zai-xep, sán phẩm Câu 5: Thủy phân dẫn xuất halogen phản ứng tách HCl khỏi phân tử 2-chlorobutane? A But-2-ene B But-1-ene C But-1,3-diene D But-1-yne sau thu alcohol? (1) CH3CH2Cl.; (2) CH3CH=CHCl; (3) C6H5CH2Cl; (4) C6H5Cl A (1), (3) B (1), (2), (3) C (1), (2), (4) D (1), (2), (3), (4) Câu 2: Sự tách hydro halogenua dẫn Câu 6: Khi đun nóng dẫn xuất halogen X xuất halogen X có CTPT C4H9Cl cho olefin đồng phân, X chất chất sau đây? A n- butyl chlororua với dung dịch NaOH tạo thành hợp chất acetic aldehyde Tên hợp chất X A 1,2- dibromoethane B 1,1- dibromoethane CHƯƠNG 5.1 DẠNG 3: BÀI TẬP VỀ TÍNH CHẤT HĨA HỌC B sec-butyl chlororua C iso-butyl chlororua D tert-butyl chlororua C ethyl chlororua D A B Câu 3: Sản phẩm phản ứng tách HBr CH3CH(CH3)CHBrCH3 A 2-methylbut-2-ene B 3-methylbut-2-ene C 3-methyl-but-1-ene D 2-methylbut-1-ene Câu 7: Có dẫn xuất C4H9Br tác Câu 8: Dẫn xuất halogen có tác dụng A HOC6H4CH2OH diệt sâu bọ (trước dùng nhiều nông nghiệp) A ClBrCH – CF3 B CH3C6H2(NO2)3 C C6H6Cl6 D Cl2CH – CF2 – OCH3 Câu 4: Cho hợp chất thơm: ClC6H4CH2Cl tác dụng với dung dịch KOH (loãng, dư, to) ta thu chất nào? B ClC6H4CH2OH C HOC6H4CH2Cl D KOC6H4CH2OH dụng với dd KOH tác dụng với ethaneol trường hợp tạo alkene A Một chất B Hai chất C Ba chất D Bốn chất 1.B 2.A 3.C 4.A 5.D 6.B 7.D 8.C 9.B 10.C III Dạng 3: Bài tập tính chất hóa học 3.1 Bài tập tự luận Câu 1: a C6H5OH + Na → C6H5ONa + H2 b C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O c Câu 2: 𝐹𝑒,𝑡𝑜 (1) C6H6 + Br2 → C6H6Br + HBr 𝑡𝑜 𝑐𝑎𝑜,𝑃 𝑐𝑎𝑜 (2) C6H5Br + 2NaOHđặc → C6H5ONa + NaBr + H2O 𝑡𝑜 (3) C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3 (4) (5) C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O Câu 3: C6H5ONa + CO2 + H2O C6H5OH ↓ + NaHCO3 - Dung dịch bị vẩn đục phản ứng tạo phenol - Nhận xét tính axit phenol: Phenol có tính axit yếu nấc thứ carbonic acid H2CO3, nên bị carbonic acid đẩy khỏi dung dịch muối Câu 4: – Khi cho phenol vào nước bromine có kết tủa trắng xuất hiện: - Khi cho stiren vào dung dịch bromine CCl4 dung dịch bromine bị nhạt màu, do: 3.2 Bài tập trắc nghiệm 1.A 2.B 3.A 4.B 5.A 6.B 7.C 8.C III Dạng 4: Bài tập tính tốn 4.1 Bài tập tự luận Câu 1: C6H6 → C6H5Br → C6H5ONa → C6H5OH Ta có: n(C6H6) = 200/39 → n(phenol) = (200/39) 78% = mol → m(phenol) = 376 (g) Câu 2: Gọi n C6H5OH= xmol; n C2H5OH= y mol → mhỗn hợp X = 94x + 46y = 6,04 (1) C6H5OH + Na → C6H5ONa + 1/2 H2↑ → x mol 0,5x mol C2H5OH + Na →C2H5ONa + 1/2 H2↑ → y mol 0,5y mol → n H2=1,12/22,4=0,05 mol → 0,5x + 0,5y = 0,05 (2) Từ (1) (2) → { 0,5 𝑥 + 0,5𝑦 = 0,05 𝑥 = 0,03 → { 𝑦 = 0,07 94𝑥 + 46𝑦 = 6,04 Hỗn hợp X + dung dịch Br2 dư : C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH↓ + 3HBr 0,03 → 0,03 → m↓= mC6H3Br3O= 0,03.331= 9,93gam Câu 3: C6H5OH + NaOH → C6H5ONa (tan) + H2O Lớp chất tan nằm phía có khối lượng riêng lớn, lớp chất lỏng phía benzene khơng tan => m C6H6 = d.v=19,5.0,8 =15,6 (gam) => m C6H5OH = 25 - 15,6 = 9,4 (gam) Câu 4: nMOH= 0,4; nCO2= 0,4; nH2O= 0,2 ta có 2M + 60 = 21,2/0,2 => M Na nC Y = 0,4 + 0,2=0,6 => Y có 6C => X có 6C nH Y= 0,2 = 0,4 => Y có H => X phenol có nhóm OH nên số đồng phân X Câu 5: 𝑛 𝐵𝑟2 = 48/160 = 0,3 mol nPhenol = 1/3nBr2 = 0,1 mol => mPhenol = 9,4 gam => 𝑚𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 6,4 gam => 𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0,2 mol => nCO2 = 𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + nphenol = 0,2 + 0,6 = 0,8 mol => V = 17,92 lít Câu 6: C2H5OH: 3x mol > 6x mol CO2 + 9x mol H2O C6H5OH: x mol > 6x mol CO2 + 3x mol H2O => m bình tăng = m sản phẩm cháy = 12x (44 + 18) Có: 𝑛𝐶𝑂2 = nCaCO3 + 2𝑛𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 = 0,3 mol => 12x = 0,3 => m bình tăng = 0,3 (44+18) = 18,6 g Câu 7: nH2 = 0,1mol => nX = 0,2 mol nphenol = nNaOH = 0,1mol => m = 0,1(46 + 94) = 14g Câu 8: C6H5OH + 3Br2 → C6H2OHBr3 + 3HBr CH3COOH + Br2: không xảy dung dịch X: CH3COOH; HBr CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O HBr + NaOH → NaBr + H2O Theo đề : nkết tủa = = 0,1(mol) = nphenol ; nNaOH = 0,5.1 = 0,5(mol) ; nHBr = 3.0,1 = 0,3(mol) nacetic acid = 0,5 - 0,3 = 0,2 (mol) mhỗn hợp = 94.0,1 + 60.0,2 = 21,4(gam) Câu 9: n C6H5OH = 9,4 94 = 0,1 mol C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O 0,1 mol 0,1 mol Mà dùng dư 10% NaOH nên số mol NaOH thực tế 0,11 mol Vậy V= 110 ml Câu 10: n C6H5OH = 0,2 mol ; 𝑛𝐻𝑁𝑂3 < x 𝑛𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻 →phenol dư → 𝑛 𝐶6 𝐻2 (𝑁𝑂2 )3 = 0,15 mol → 𝑚 𝐶6 𝐻2(𝑁𝑂2)3 = 0,15 x 229 = 34,35g n HNO3 = 0,45 mol ĐỀ KIỂM TRA ÔN TẬP CHƯƠNG ĐỀ I/ Trắc nghiệm: Câu A B C D Câu A B C D ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ 10 ⚫ II Tự luận Câu 1: Ở ống (1) có phản ứng: 𝑡𝑜 CH3-CH2-Br + H2O → CH3-CH2-OH + HBr AgNO3 + HBr → AgBr ↓ + HNO3 Ống (2): khơng có phản ứng khơng có tượng Nhận xét: Liên kết C-Br mạch hở (trong CH3-CH2-Br) bền liên kết Br với C vòng benzen Câu 2: 𝐹𝑒,𝑡𝑜 (1) C6H6 + Br2 → C6H6Br + HBr 𝑡𝑜 𝑐𝑎𝑜,𝑃 𝑐𝑎𝑜 (2) C6H5Br + 2NaOHđặc → C6H5ONa + NaBr + H2O 𝑡𝑜 (3) C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3 (4) (5) C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O Câu 3: Gọi CTPT alkyl chloride Y CnH2n+1Cl Phương trình phản ứng: CnH2n+1Cl + NaOH → CnH2n+1OH + NaCl NaCl + AgNO3 → AgCl ↓ + NaNO3 nAgCl = 21,525/143,5 = 0,15 mol ⇒ nalkyl chloride = 0,15 mol Malkyl chloride = 13,875 0,15 = 92,5 ⇒ n = Vậy CTPT Y là: C4H9Cl Câu 4: a) Gọi số mol ethanol propane-1-ol x y (mol) Phương trình phản ứng: 2C2H5OH + Na → 2C2H5ONa + H2 x 𝑥 2C3H7OH + Na → 3C3H7ONa + H2 (mol) 𝑦 y (mol) Theo đề ta có hệ phương trình: 46𝑥 + 60𝑦 = 12,2 𝑥 = 0,2 (𝑚𝑜𝑙) 2,8 {𝑥 𝑦 →{ + = = 0,125 𝑦 = 0,05 (𝑚𝑜𝑙) 2 22,4 → 𝑚𝐶2 𝐻5𝑂𝐻 =0,2.46=9,2(g) → %𝑚𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 9,2 12,2 100% = 75,4% → %𝑚𝐶3 𝐻7 𝑂𝐻 = 100% - 75,4%= 24,6% b) Phương trình phản ứng: CH3-CH2OH + CuO CH3-CH2-CH2OH + CuO CH3-CHO + Cu + H2O CH3-CH2-CHO + Cu + H2O ĐỀ KIỂM TRA ÔN TẬP CHƯƠNG ĐỀ I/ Trắc nghiệm: Câu A B C D Câu A B C D ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ 10 ⚫ ⚫ 11 ⚫ ⚫ 12 ⚫ ⚫ 13 ⚫ ⚫ 14 ⚫ II Tự luận Câu 1: Phương trình hóa học 𝑙à𝑚 𝑙ạ𝑛ℎ 𝑛ℎ𝑎𝑛ℎ , 1500 0𝐶 a/ (1) 2CH4 → 𝑥𝑡, 𝑡 (2) C2H2 + H2 → C2H2 + 3H2 ↑ C H4 ↑ 𝑥𝑡, 𝑡 (3) C2H4 + H2O → C2H5OH 𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑖ấ𝑚 (4) C2H5OH + O2 → 𝐹𝑒, 𝑡 b/ (1) C6H6 + Br2 → CH3COOH + H2O C6H5Br + HBr 𝑥𝑡, 𝑡 (2) C6H5Br + NaOH → C6H5ONa + NaBr + H2O 𝑡0 (3) C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3 (4) Câu 2: Mẫu thử phenol ancol etylic glixerol Thuốc thử Dung dịch Br2 Dung Cu(OH)2 kết tủa trắng dịch Dung dịch xanh lam Dung dịch CuO, 𝑡0 Chất rắn CuO đen -> rắn đỏ Cu Phương trình hóa học: (1) (2) 2C3H5(OH)3 + Cu(OH)2 → [C3H5(OH)2O]2Cu + 2H2O Dung dịch màu xanh lam 𝑡0 (3) C2H5OH + CuO → CH3CHO + Cu + H2O Câu 3: 𝑛𝐻2 = 0,15 mol; 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,1 mol 2C2H5OH + 2Na → x -> 2C2H5ONa + H2 0,5x mol 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2 nước y -> 0,5y mol 0,5x + 0,5y = 0,15 (*) C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O 0,1mol 0,1 mol y = 𝑛𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻 = 0,1 mol vào (1) => x = 𝑛𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 0,2 mol 𝑚𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 0,2.46 = 9,2g 𝑚𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻 = 0,1.94 = 9,4g % 𝑚𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 100% = 49,46% % 𝑚𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻 = 100 – 49,46 = 50,54% ĐỀ KIỂM TRA ÔN TẬP CHƯƠNG ĐỀ I/ Trắc nghiệm: Câu A B C D Câu A B C D ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ ⚫ 10 ⚫ ⚫ 11 ⚫ ⚫ 12 ⚫ ⚫ 13 ⚫ ⚫ 14 ⚫ II Tự luận Câu 1: a/ Dung dịch bromine bị màu CH2=CHCH2Cl + Br2 → CH2Br ‒CHBrCH2Cl b/ Dung dịch vẩn đục phenol tách dạng nhũ tương, sau phân thành lớp C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl c/ Có bọt khí hidrogen bề mặt sodium C3H5(OH)3 + Na → C3H5(OH)3 + 3H2 d/ Màu tím nhạt dần biến mất, có kết tủa nâu đen C6H5CH=CH2 + 2KMnO4 + H2O →3 C6H5CHOH‒CH2OH + 2MnO2 + 2KOH Câu 2: a/ Cho copper (II) hidroxyl vào mẫu thử: - Chất làm tan copper (II) hidroxyl , tạo dung dịch màu xanh lam glixerol 3C3H5(OH)3 +Cu(OH)2→[C3H5(OH)2O]2Cu+ 2H2O Cho dung dịch bromine vào mẫu thử lại : - Chất tạo kết tủa trắng phenol C6H5OH+3Br2 →C6H2Br3OH+3HBr Cho nước vào mẫu thử - Chất tan, tạo thành dung dịch đồng ethanol - Chất không tan benzene b/ -Dùng dung dịch NaOH (hoặc Br2) phenol :C6H5OH + NaOH →C6H5ONa + H2O -Dùng Na nhận alcohol benzylic :C6H5CH2OH + Na →C6H5CH2ONa + 1/2H2 C6H5CH3+ 2KMnO4 → C6H5COOK +2MnO2+ KOH + H2O -Còn lại phenyl chloride Câu 3: Hướng dẫn giải: n CO2 = 0,4 mol; n H2O = 0,65 mol n H2O > n CO2 ⇒ alcohol no; nancol = n H2O – n CO2 = 0,25 mol Gọi công thức chung ancol là: 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 𝑂 nO (alcohol) = nalcohol = 0,25 mol mX = mC + mH + mO = 0,4.12 + 0,65.2 + 0,25.16 = 10,1g Khi tách nước: n H2O = 1/2 nether = 0,125 mol Bảo toàn khối lượng: mether = malcohol – m H2O = 10,1 – 0,125.18 = 7,85g ... 100%? DẪN XUẤT HALOGEN - ALCOHOL - PHENOL CHƯƠNG 5.2: ALCOHOL Hệ thống tập: Gồm dạng Dạng 1: Trắc nghiệm lí thuyết Dạng 2: Bài tập đồng phân danh pháp Dạng 3: Bài tập tính chất hóa học Dạng 4: Bài. .. picric (2,4,6-trinitro phenol) thu bao nhiêu? ĐỀ KIỂM TRA ÔN TẬP CHƯƠNG ĐỀ ÔN TẬP CHƯƠNG -DẪN XUẤT HALOGEN - ALCOHOL - PHENOL ĐỀ Số câu trả lời đúng: / ĐIỂM: Hướng dẫn làm bài: Phần trắc nghiệm:... chất CHƯƠNG 5.1 DẠNG 4: BÀI TẬP TÍNH TỐN Dạng 1: Bài tập phản ứng halogen với nhóm –OH 1.1 Một số lưu ý giải tập Một số lưu ý giải tập anlyl (ví dụ: CH2=CH ̶ CH2 ̶ X) ➢ Đối với dẫn xuất halogen