Đang tải... (xem toàn văn)
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ TRẦN VŨ PHƯƠNG PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VI KHUẨN SỢI (ACTINOBACTERIA) TỪ HẢI MIÊN VÙNG BIỂN HÀ TIÊN VÀ XÁC ĐỊNH HỢP CHẤT SINH HỌC KHÁNG VI SINH VẬT GÂY BỆNH L[.]
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ TRẦN VŨ PHƯƠNG PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VI KHUẨN SỢI (ACTINOBACTERIA) TỪ HẢI MIÊN VÙNG BIỂN HÀ TIÊN VÀ XÁC ĐỊNH HỢP CHẤT SINH HỌC KHÁNG VI SINH VẬT GÂY BỆNH LUẬN ÁN TIẾN SĨ CHUYÊN NGÀNH CÔNG NGHỆ SINH HỌC MÃ SỐ 62420201 NĂM 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ TRẦN VŨ PHƯƠNG PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VI KHUẨN SỢI (ACTINOBACTERIA) TỪ HẢI MIÊN VÙNG BIỂN HÀ TIÊN VÀ XÁC ĐỊNH HỢP CHẤT SINH HỌC KHÁNG VI SINH VẬT GÂY BỆNH LUẬN ÁN TIẾN SĨ CHUYÊN NGÀNH CÔNG NGHỆ SINH HỌC MÃ SỐ 62420201 NGƯỜI HƯỚNG DẪN GS.TS CAO NGỌC ĐIỆP PGS.TS NGÔ THỊ PHƯƠNG DUNG NĂM 2022 CHẤP THUẬN CỦA HỘI ĐỒNG Luận án với tựa đề “Phân lập, tuyển chọn vi khuẩn sợi (A ctinobacteria) từ hải miên vùng biển Hà Tiên xác định hợp chất sinh học kháng vi sinh vật gây bệnh” nghiên cứu sinh Trần Vũ Phương thực theo hướng dẫn GS.TS Cao Ngọc Điệp PGS.TS Ngô Thị Phương Dung Luận án báo cáo Hội đồng đánh giá luận án tiến sĩ thông qua ngày: …/…/2022 Luận án chỉnh sửa theo góp ý Hội đồng đánh giá luận án xem lại Thư ký Ủy viên Ủy viên Phản biện Phản biện Phản biện Người hướng dẫn Người hướng dẫn phụ GS.TS Cao Ngọc Điệp PGS.TS Ngô Thị Phương Dung i Chủ tịch Hội đồng LỜI CẢM ƠN Trong q trình thực đề tài, tơi nhận nhiều hỗ trợ từ Ban Giám hiệu Trường Đại học Cần Thơ, Ban Lãnh đạo Viện Nghiên cứu Phát Triển Công nghệ Sinh học, Khoa Sau Đại học, nhiều Thầy, Cô, đồng nghiệp, học viên sinh viên Tôi xin chân thành tri ân sâu sắc đến GS.TS Cao Ngọc Điệp PGS.TS Ngô Thị Phương Dung , tận tình hướng dẫn khoa học, tư vấn thiết kế thí nghiệm, hướng dẫn cách tiếp cận kiến thức khoa học lĩnh vực nghiên cứu, từ giúp tơi hồn thành luận án Chân thành cảm ơn Ban Giám hiệu Trường Đại học Cần Thơ, Ban Lãnh đạo Viện Nghiên cứu Phát Triển Công nghệ Sinh học, Khoa Sau Đại học, quý đồng nghiệp tạo điều k iện tốt cho tơi hồn thành nhiệm vụ học tập nghiên cứu Chân thành cảm ơn quý thầy cô tham gia đào tạo chương trình nghiên cứu sinh ngành cơng nghệ sinh học Trường Đại học Cần Thơ tận tình truyền đạt kiến thức, giúp đỡ, động viên tạo điều kiện thuận lợi tốt cho tơi hồn thành nhiệm vụ học tập nghiên cứu Chân thành cảm ơn cán Phịng thí nghiệm Viện NC&PT Cơng nghệ Sinh học, Phịng thí nghiệm hóa, Khoa Khoa học Tự nhi ên học viên cao học em sinh viên nhiệt tình giúp đỡ, hỗ trợ cho tơi hồn thành luận án Sau xin gửi lời cảm ơn đến người thân u gia đình ln đồng hành, động viên, giúp tơi vượt qua khó kh ăn hồn thành q trình học tập, nghiên cứu Trân trọng cảm ơn Nghiên cứu sinh Trần Vũ Phương ii TÓM TẮT Đề tài “ Phân lập tuyển chọn vi khuẩn sợi (VKS) (Actinobacteria) từ hải miên vùng biển Hà Tiên xác định hợp chất sinh học kháng vi khuẩn gây bệnh ” thực nhằm phân lập, tuyển chọn dịng VKS từ hải miên có khả sản xuất hợp chất có hoạt tính kháng khuẩn tốt Kết nghiên cứu đề tài phân lập 198 dịng VKS từ hải miên, 130/198 dịng có khả kháng lại năm loài vi sinh vật (VSV) thử nghiệm Dựa vào kết khả kháng VSV gây bệnh dịng VKS, thứ tự số dịng có khả kháng năm loài VSV thử nghiệm từ cao đến thấp xác định sau: Bacillus cereus (82 dòng, Salmonella typhimurium (73 dòng,), Candida albicans (42 dòng), Escherichia coli (39 dòng) Staphylococcus aureus (22 dòng) Hai mươi ba dịng VKS có khả kháng hai loại VSV thử nghiệm mức độ kháng từ trung bình đến kháng mạnh, tuyển chọn định danh phương pháp giải trình tự đoạn gen Kết cho thấy có bốn họ gồm Actinomycetaceae, Microbacteriaceae, Nocardiaceae Gordoniaceae Sự khác biệt tỷ lệ diện gen thị sản xuất chất có hoạt tính sinh học, bao gồm PKS-I, PKS-II NRPS, xác định tương ứng sau: 16/ 23 dòng, 14/23 dòng 11/23 dòng Hai dòng VKS có khả kháng khuẩn cao nhất, gồm Streptomyces tateyamensis ND1.7a Microbacterium tumbae ND2.7c, tuyển chọn để phân tích xác định hợp chất có hoạt tính sinh học Bảy hợp chất có hoạt tính sinh học sản xuất từ S tateyamensis ND1.7a gồm có: thymine, -pentanone-4-hydroxy-4methyl, cyclohexasiloxane dodecamethyl, cycloheptasiloxane tetradecamethyl, oximemethoxy-phenyl, hexanedioic acid bis (2-ethylhexyl) ester diisooctyl phthalate Từ dòng M tumbae ND2.7c, 11 hợp chất có hoạt tính sinh học xác định bao gồm: cyclopentasiloxane decamethyl-, tetrasiloxane 3.5-diethoxy-1,1,1,7,7,7-hexamethyl3,5-bis(trimethylsiloxy), 1-dodecene, 3-isopropoxy-1,1,1,7,7,7-hexamethyl-3,5,5tris(trimethylsiloxy) tetrasiloxane, 3,5-di-t-butylphenol, phthalic acid, 3,4dihydroxymandelic acid 4TMS, 1.6-dioxacyclododecane-7-12-dione, 2-propyl-1pentanol, 2-(2’,4’,4’,6’,6’,8’,8’-heptamethyltetrasiloxan-2’yloxy)-2,4,4,6,6,8,8,10.10nonamethylcyclopentasiloxane phthalic acid monoethyl ester Các hợp chất phát từ hai dòng VKS nhiều nhà nghiên cứu cơng bố có hoạt tính sinh học hữu ích, đặc biệt khả kháng nấm kháng khuẩn Các kết đề tài cơng trình nghiên cứu VKS hải miên vùng biển Hà Tiê n, sở khoa học cho nghiên cứu nhằm tìm loại dược phẩm sản xuất từ VSV cộng sinh với hải miên góp phần bảo vệ sức khỏe cho người Từ khóa: Hải miên, Microbacterium, Streptomyces, vi khuẩn sợi, vùng biển Hà Tiên iii ABSTRACT The study “Isolation and selection of actinobacteria from sponges at Ha Tien sea territory and identification of bioactive metabolites against pathogenic bacteria” was carried out with the aim to isolate and select actinobacterial strains from sponges, which have the ability to produce high antibacterial activity compounds A total of 198 actinobacterial strains was isolated from sponges, of which 130/198 isolates were resistant to at least one of the five tested bacteria Based on the results of antibacterial activity of the actinobacterial isolates, the strength of resistance to the five bacterial pathogens in a range from the strongest to the lowest were found as follows: Bacillus cereus (82 strains), Salmonella typhimurium (73 strains), Candida albicans (42 strains), Escherichia coli (39 strains), and Staphylococcus aureus (22 strains) The twenty-three actinobacterial isolates against at least two of the five tested bacteria with moderate to high resistance were selected and characterized by the genetic sequencing method They were identified to be belonged to four genera: Actinomycetaceae, Microbacteriaceae, Nocardiaceae, and Gordoniaceae The difference of present rate of genes indicating the production of biologically active substances, including PKS-I, PKS-II, and NRPS, was found as follows: 16/23 strains, 14/23 strains, 11/23 strains; respectively The two actinobacterial strains having the highest antibacterial ability, Streptomyces tateyamensis ND1.7a and Microbacterium tumbae ND2.7c, were selected for analysis and identification of biologically active compounds Seven compounds produced from S tateyamensis ND1.7a were found including thymine, 2Pentanone-4-hydroxy-4-methyl, cyclohexasiloxane dodecamethyl, cycloheptasiloxane tetradecamethyl, oxime- methoxy-phenyl, hexanedioic acid bis (2-ethylhexyl) ester, and diisooctyl phthalate For M tumbae ND2.7c, 11 compounds were determined as follows: cyclopentasiloxane decamethyl-, tetrasiloxane 3.5-diethoxy-1,1,1,7,7,7hexamethyl-3,5-bis(trimethylsiloxy), 1-dodecene, 3-isopropoxy-1,1,1,7,7,7hexamethyl -3,5,5-tris(trimethylsiloxy) tetrasiloxane, 3,5-di-t-butylphenol, phthalic acid, 3,4-dihydroxymandelic acid 4TMS, 1.6-dioxacyclododecane-7-12-dione, 2Propyl-1-pentanol, 2-(2’,4’,4’,6’,6’,8’,8’-heptamethyltetrasiloxan-2’yloxy)2,4,4,6,6,8,8,10,10-nonamethylcyclopentasiloxane, and phthalic acid monoethyl ester The compounds produced by these two actinobacterial strains were reported by numbers of researchers in the context of their useful biological activities, especially antifungal and antibacterial activities The result of this study is the first research on actinobacteria in sponges in Ha Tien Sea and it can be used as a basis for further studies, in which to explore the new kinds of medicine produced from symbiotic microorganisms with sponges contributing to protect human health Keywords: Actinobacteria, Ha Tien Sea, Microbacterium, sponges, Streptomyces iv LỜI CAM ĐOAN Tôi tên Trần Vũ Phương, nghiên cứu sinh ngành Cơng nghệ sinh học khóa 2016 Tơi xin cam đoan luận án cơng trình nghiên cứu khoa học thực thân hướng dẫn khoa học GS.TS Cao Ngọc Điệp PGS.TS Ngô Thị Phương Dung Các thông tin sử dụng tham khảo đề tài luận án thu thập từ nguồn đáng tin cậy, kiểm chứng, cơng bố rộng rãi tơi trích dẫn nguồn gốc rõ ràng phần Danh mục Tài liệu tham khảo Các kết nghiên cứu trình bày luận án tơi thực cách nghiêm túc, trung thực không trùng lắp với đề tài khác công bố trước Tơi lấy danh dự uy tín thân để đảm bảo cho lời cam đoan Người hướng dẫn Nghiên cứu sinh GS.TS Cao Ngọc Điệp Trần Vũ Phương v MỤC LỤC Trang PHẦN KÝ DUYỆT…………………………………………… …………… i LỜI CẢM ƠN……………………………………………………… …… ii TÓM TẮT………………………………………… …………………… iii ABSTRACT……………………………………………………….…… iv LỜI CAM ĐOAN ………… ………………………………………… … v MỤC LỤC………………………………………………… ………………… vi DANH SÁCH BẢNG…………………………….……………….………… xii DANH SÁCH HÌNH………………………….……………………………… xiii TỪ VIẾT TẮT……………………………………… ………………… xvi CHƯƠNG 1: GIỚI THIỆU……………………………….………………… 1.1 Đặt vấn đề………………………………………….…… ……………… 1.2 Mục tiêu đề tài………………………………………… ……………… 1.2.1 Mục tiêu tổng quát…………………………… …….……………… 1.2.2 Mục tiêu cụ thể………………………………… …………………… 1.3 Đối tượn g nghiên cứu…………………………………….……………… 1.4 Phạm vi nghiên cứu…………………………… ……….….…………… 1.5 Nội dung nghiên cứu ………………………………….……….………… 1.6 Đóng góp luận án…………………………………… ………… 1.7 Ý nghĩa khoa học ý nghĩa thực tiễn luận án……….…………… 1.7.1 Ý nghĩa khoa học……………………………………… …………… 1.7.2 Ý nghĩa thực tiễn……………………………………… …………… CHƯƠNG 2: TỔNG QUAN TÀI LIỆU………………… ……………… 2.1 Hải miên ………………………………………………… …….……… 2.1.1 Phân loại khoa học phân bố …………………… ………….…… 2.1.2 Đặc điểm cấu tạo…………………… ……….…….……… ……… 2.1.3 Đặc điểm sinh sản, sinh trưởng phát triển hải miên ………… 2.1.3.1 Sự sinh sản vơ tính ………………………… ……….………… vi 2.1.3.2 Sự sinh sản hữu tính …………………………………………… 2.1.4 Đa dạng VSV sống với hải miên ………….…….…………… 2.1.4.1 Vi khuẩn liên kết với hải miên … ……………………………… 2.1.4.2 Nấm tảo liên kết với hải miên ……………………………… 10 2.1.4.3 VKS liên kết với hải miên ………………………….… ……… 10 2.1.4.4 Cổ vi khuẩn (Archaea) liên kết với hải miên … ….…………… 11 2.2 Vi khuẩn sợi (xạ khuẩn) (Actinobacteria) …………….… …………… 11 2.2.1 Phân bố VKS tự nhiên… ………………….… …………… 11 2.2.2 Đặc điểm sinh học VKS………………… … …… …………… 12 2.2.3 Sự hình thành bào tử VKS……………….………………….…… 13 2.2.4 Các phương pháp nuôi cấy để thu nhận kháng sinh VKS ……….… 15 2.3 Các hợp chất có hoạt tính sinh học từ VKS……………….…………… 16 2.3.1 Khái quát đường sinh tổng hợp hợp chất có hoạt tính sinh học …………………………………………… ….…………… 16 2.3.2 Phân loại kháng sinh từ VKS ………….………………………… 17 2.3.3 Những hợp chất có hoạt tính sinh học hình thành từ VKS………… 20 2.3.4 Một số nhóm chất có hoạt tính kháng khuẩn tiêu biểu từ VKS Streptomyces sp có nguồn gốc từ biển …… ……………………… 34 2.4 Một số VSV gây bệnh……………………………….…………………… 45 2.4.1 Vi khuẩn Bacillus cereus……………….…….… ………………… 45 2.4.2 Vi khuẩn Staphylococcus aureus ……………….… ….… …………… 45 2.4.3 Vi khuẩn Escherichia coli………………….… …………………… 45 2.4.4 Vi khuẩn Salmonella……………………….… …………………… 46 2.4.5 Nấm Candida albicans………………………….…………………… 46 2.5 Tình hình nghiên cứu ngồi nước………………… ………… 46 CHƯƠNG 3: PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU …………………………… 49 3.1 Thời gian địa điểm nghiên cứu ………………….…………………… 49 3.2 Phương tiện nghiên cứu 49 3.2.1 Nguyên vật liệu…………………………….………………………… 49 3.2.2 Thiết bị - dụng cụ 49 vii 3.2.3 Hóa chất - mơi trường ……………… …………….………………… 50 3.3 Phương pháp nghiên cứu………………………………… …………… 51 3.3.1 Thu thập xử lý mẫu………………………………… …………… 51 3.3.2 Phân lập nuôi cấy VKS……………………….……… …… 51 3.2.2.1 Mục tiêu thí nghiệm…………………………… .……………… 51 3.3.2.2 Sơ đồ quy trìn h phân lập VKS từ hải miên 52 3.3.2.3 Các bước tiến hành thí nghiệm………………………………… 52 3.3.2.4 Các tiêu theo dõi……………………………….…………… 52 3.3.3 Đánh giá khả kháng khuẩn ……………………… …………… 54 3.3.3.1 Mục tiêu thí nghiệm …………………………… ……………… 54 3.3.3.2 Sơ đồ quy trình đánh giá khả kháng khuẩn 54 3.3.3.3 Các bước tiến hành thí nghiệm……………………… ………… 55 3.3.3.4 Chỉ tiêu theo dõi………………………………………………… 56 3.3.3.5 Phân tích kết quả…………………………………………… …… 56 3.3.4 Nhận diện VKS phương pháp sinh học phân tử … .…… 56 3.3.4.1 Mục tiêu thí nghiệm……………………… …………………… 56 3.3.4.2 Các bước tiến hành thí nghiệm……………… ………………… 56 3.3.4.3 Phân tích kết quả…………………… ………… ……………… 59 3.3.5 Khuếch đại gen mã hóa PKS-I, PKS-II, NRPS……….……………… 59 3.3.5.1 Mục tiêu thí nghiệm ………………………… ………………… 59 3.3.5.2 Các bước tiến hành thí nghiệm………………….……………… 59 3.3.5.3 Phân tích kết quả…………………………… … ……………… 61 3.3.6 Xác định hợp chất có hoạt tính sinh học sản xuất từ VKS tiềm tuyển chọn ……………….……… .……… 62 3.3.6.1 Mục tiêu thí nghiệm…………………………… ……………… 62 3.3.6.2 Chuẩn bị dịch ni cấy VKS ………… ………… …… 62 3.3.6.3 Chiết tách chất từ dịch nuôi cấy VKS với ethyl acetate 62 3.3.6.4 Phương pháp sắc ký cột………………………………………… 64 3.3.6.5 Xác định cấu trúc hóa học phương pháp cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) ……………… ………………… ……………… 66 viii Amycolatopsis alba var nov DVR D4 showing antimicrobial and cytotoxic activities in vitro Microbiological Research, 167, 346-351 Dharmaraj, S., & Sumantha, A (2009) Bioactive potential of Streptomyces isolated from marine sponges World Journal of Microbiology and Biotechnology, 25(11), 1971-1979 Dharmaraj, S., (2010) Marine Streptomyces as a novel source of bioactive substances World Journal of Microbiology and Biotechnology, 26(12), 21232139 Dita, S, F., Budiarti, S., Lestari, Y (2017) Sponge-associated actinobacteria: morphological character and antibacterial activity against pathogenic bacteria Jurnal Sumberdaya HAYATI, 3(1), 21-26 Dũng, N L., Quyến, N Đ., & Ty, P V (2010) Vi sinh vật học, NXB Giáo dục Việt Nam El-Gendy, M M., Shaaban, M., Shaaban, K A., El-Bondkly, A M., & Laatsch, H (2008) Essramycin: a first triazolopyrimidine antibiotic isolated from Nature The Journal of Antibiotics, 61(3), 149-157 Ereskovsky, A.V., (2010) The comparative Embryo of Sponges Springer, Germany Feling, R H., Buchanan, G O., Mincer, T J., Kauffman, C A., Jensen, P R., & Fenical, W (2003) Salinosporamide A: a highly cytotoxic proteasome inhibitor from a novel microbial source, a marine bacterium of the new genus Salinospora Angewandte Chemie International Edition, 42(3), 355-357 Fenical, W & Jensen, P R (2006) Developing a new resource for drug discovery: Marine actinomycete bacteria Nature Chemical Biology 2, 666–673 Fiedler, H P., Bruntner, C., Riedlinger, J., Bull, A T., Knutsen, G., Goodfellow, M., Jones, A., Maldonado, L., Pathom-aree, W., Beil, W., Schneider, K., Keller, S., Sussmuth, R D (2008) Proximicin A, B and C, novel aminofuran antibiotic and anticancer compounds isolated from marine strains of the actinomycete Verrucosispora The Journal of Antibiotics, 61(30), 158-163 Fieseler, L., Horn, M., Wagner, M., & Hentschel, U (2004) Discovery of the novel candidate phylum “Poribacteria” in marine sponges Applied and environmental microbiology, 70(6), 3724-3732 Gadhi, A A A., El-Sherbiny, M M O., Al-Sofyani, A M A., Ba-Akdah, M A., and Satheesh, S (2018) Antibiofilm activities of extracts of the macroalga Halimeda sp from the Red Sea Journal of Marine Science and Technology, 26(6), 838-846 Galindo, A, B., (2004) Lactobacillus plantarum 44A as a live feed supplement for freshwater fish Doctoral dissertation, Wageningen University, Wageningen, 110 The Netherlands Gao, X., Lu, Y., Xing, Y., Ma, Y., Lu, J., Bao, W., Wang, Y., & Xi, T (2012) A novel anticancer and antifungus phenazine derivative from a marine actinomycete BM-17 Microbiological Research, 167, 616-622 Gopi, M., Kumar, T.T.A., Ralagurumathan, R., Vimoth, R., Dhaneesh, K.V, Rajasekaran, R., & Balasubramanian, T (2012) Phylogenetic study of sponge associated bacteria from the Lakshadweep archipelago and the antimicrobial activities of their secondary metabolites World Journal of Microbiology and Biotechnology, 28(2), 761-766 Gorajana, A., Vinjamuri, S., Kurada, B V., Peela, S., Jangam, P., Poluri, E., & Zeeck, A (2007) Resistoflavine, cytotoxic compound from a marine actinomycete, Streptomyces chibaensis AUBN 1/7 Microbiological Research, 162(4), 322-327 Graca, A P., Bondoso, J., Gaspar, H., Xavier, J R., Monteiro, M C., de la Cruz, M., Oves-Costales, D., Vicente, F., & Lage, O M (2013) Antimicrobial activity of heterotrophic bacterial communities from the marine sponge Erylus discophorus (Astrophorida, Geodiidae) PLoS One, 8(11), e78992 Harir, M., Bendif, H., Bellahcene, M., Fortas, Z., & Pogni, R (2018) Streptomyces Secondary Metabolites In Shymaa Enany of book, Basic Biology and Applications of Actinobacteria (100-122) IntechOpen, Hawas, U W., Shaaban, M., Shaaban, K A., Speitling, M., Maier, A., Kelter, G., Fiebig, H H., Meiners, M., Helmke, E., & Laatsch, H (2009) Mansouramycins A-D, cytotoxic isoquinolinequinones from a marine Streptomycete Journal of Natural Products, 72(12), 2120-2124 Hayakawa, Y., Shirasaki, S., Kawasaki, T., Matsuo, Y., Adachi, K., & Shizuri, Y (2007) Structures of new cytotoxic antibiotics, piericidins C7 and C8 The Journal of Antibiotics, 60(3), 201-203 Hentschel, U., Hopke, J., Horn, M., Friedrich, A B., Wagner, M., Hacker, J., & Moore, B S (2002) Molecular evidence for a uniform microbial community in sponges from different oceans Applied and environmental microbiology, 68(9), 4431-4440 Hentschel, U., Usher, K M., & Taylor, M W (2006) Marine sponges as microbial fermenters FEMS Microbiology Ecology, 55, 167-177 Hernandez, I L C., Macedo, M L., Berlinck, R G S., Ferreira, A G., & Godinho, M J L (2004) Dipeptide metabolites from the marine derived bacterium Streptomyces acrymicini Journal of the Brazilian Chemical Society, 15(3), 441-444 111 Hoffmann, F., Larsen, O., Thiel, V., Rapp, H T., Pape, T., Michaelis, W., & Reitner, J (2005) An anaerobic world in sponges Geomicrobiology Journal, 22(1), 1-10 Hohmann, C , Schneider, K., Bruntner, C., Irran, E., Nicholson, G., Bull, A T., Jones, A L., Brown, R., Stach, J E M., Goodfellow, M., Beil, W., Krämer, M., Imhoff, J F., Süssmuth, R D., & Fiedler, H P (2009a) Caboxamycin, a new antibiotic of the benzoxazole family produced by the deep-sea strain Streptomyces sp NTK 937 The Journal of Antibiotics, 62(2), 99-104 Hohmann, C., Schneider, K., Bruntner, C., Brown, R., Jones, A L., Goodfellow, M., Krämer, M., Imhoff, J F., Nicholson, G., Fiedler, H P., & Sussmuth, R D (2009b) Albidopyrone, a new α-pyrone-containing metabolite from marinederived Streptomyces sp NTK 227 The Journal of Antibiotics, 62(2), 75-79 Holler, U., Wright, A D., Matthee, G F., Konig, G M., Draeger, S., Hans-Jürgen, A U S T., & Schulz, B (2000) Fungi from marine sponges: diversity, biological activity and secondary metabolites Mycological Research, 104(11), 1354-1365 Holmes, B., & Blanch, H (2007) Genus-specific associations of marine sponges with group I crenarchaeotes Marine Biology, 150(5), 759-772 Hong, Y., Huang, S., Wu, J., & Lin, S (2010) Identification of essential oils from the leaves of 11 species of Eriobotrya Pakistan Journal of Botany, 42(6), 4379-4386 Hooper, J.N.A., & Van Soest, R.W.M (2002) Systema Porifera: a guide to the classification of sponges Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York Hou, Y H., Qin, S., Li, Y X., Li, F C., Xia, H Z., & Zhao, F Q (2006) Heterologous expression and purification of recombinant allophycocyanin in marine Streptomyces sp isolate M097 World Journal of Microbiology and Biotechnology, 22, 525–529 Hughes, C C., Prieto-Davo, A., Jensen, P R., & Fenical, W (2008) The marinopyrroles, antibiotics of an unprecedented structure class from a marine Streptomyces sp Organic Letters, 10(4), 629-631 Itoh, T., Kinoshita, M., Aoki, S., & Kobayashi, M (2003) Komodoquinone A, a novel neuritogenic anthracycline from marine Streptomyces sp KS3 Journal of Natural Products, 66(10), 1373–1377 Jae, S H., Jeong, H S., Lee, H S., Park, S K., Kim, H M., & Kwon, H J (2007) Isolation and structure determination of Streptochlorin, an antiproliferative agent from a marine-derived Streptomyces sp 04DH110 Journal of Microbiology and Biotechnology, 17(8), 1403–1406 112 Jasim, H., Hussein, A O., Hameed, I H., & Kareem, M (2015) Characterization of alkaloid constitution and evaluation of antimicrobial activity of Solanum nigrum by using GC-MS Journal of Pharmacognosy and Phytotherapy, 7(4), 56-72 Jensen, P R., Dwight, R Y A N., & Fenical, W (1991) Distribution of actinomycetes in near-shore tropical marine sediments Applied and environmental microbiology, 57(4), 1102-1108 Jensen, P R., Mincer, T J., Williams, P G., & Fenical, W (2005) Marine actinomycete diversity and natural product discovery Antonie Van Leeuwenhoek, 87(1), 43-48 Jensen, P R., Williams, P G., Oh, D C., Zeigler, L., Fenical, W (2007) Speciesspecific secondary metabolite production in marine actinomycetes of the genus Salinispora Applied and Environmental Microbiology, 73(4), 11461152 Jiang, S., Sun, W., Chen, M., Dai, S., Zhang, L., Liu, Y., Lee, K.J., & Li, X (2007) Diversity of culturable actinobacteria isolated from marine sponge Haliclona sp Anton Leeuwenhoek, 92, 405– 416 Kadhim, M J., Al-Rubaye, A B., & Hameed, I H (2017) Determination of Bioactive Compounds of Methanolic Extract of Vitis vinifera Using GC-MS International Journal of Toxicological and Pharmacological Research 9(2), 113-126 Kalaitzis, J A., Hamano, Y., Nilsen, G., & Moore, B S (2003) Biosynthesis and structural revision of neomarinone Organic Letters, 5(23), 4449-4452 Kamekura, M., & Kates, M (1999) Structural diversity of membrane lipids in members of Halobacteriaceae Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 63(6), 969-972 Kanagasabhapathy, M., Sasaki, H., & Nagata, S (2008) Phylogenetic identification of epibiotic bacteria possessing antimicrobial activities isolated from red algal species of Japan World Journal of Microbiology and Biotechnology, 24(10), 2315-2321 Kanoh, K., Matsuo, Y., Adachi, K., Imagawa, H., Nishizawa, M., & Shizuri, Y (2005) Mechercharmycins A and B, cytotoxic substances from marine-derived Thermoactinomyces sp YM3-251 The Journal of Antibiotics, 58(4), 289-292 Karimi, E., Gonỗalves, J M., Reis, M., & Costa, R (2017) Draft Genome Sequence of Microbacterium sp Strain Alg239_V18, an Actinobacterium Retrieved from the Marine Sponge Spongia sp Genome announcements, 5(3), e01457-16 113 Karner, M B., DeLong, E F., & Karl, D M (2001) Archaeal dominance in the mesopelagic zone of the Pacific Ocean Natural, 409, 507-510 Kennedy, J., Baker, P., Piper, C., Cotter, P.D., Walsh, M., Mooij, M.J., Bourke, M.B., Rea, M.C., O’Connor, P.M., Ross, R.P., Hill, C., O’Gara, F., Marchesi, J.R., & Dobson, A.D.W (2009) Isolation and Analysis of Bacteria with Antimicrobial Activities from the Marine Sponge Haliclona simulans Collected from Irish Waters Marine Biotechnology, 11, 384–396 Keskın, D., Ceyhan, N., Ugur, A., & Dbeys, A D (2012) Antimicrobial activity and chemical constitutions of West Anatolian olive (Olea europaea L.) leaves Journal of Food, Agriculture & Environment, 10(2), 99-102 Kester, D R., Duedall, I W., Connors, D N., & Pytkowicz, R M (1967) Preparation of artificial seawater Limnology and Oceanography, 12, 176-179 Khang, N., (2005) Kháng sinh học, NXB Y học, Hà Nội Kieser, T., Bibb, M J., Buttner, M J., Chater, K F., & Hopwood, D A (2000) Practical Streptomyces Genetics Norwich: The John Innes Foundation Kock, I., Maskey, R P., Biabani, M A F., Helmke, E., & Laatsch, H (2005) 1hydroxy-1- norresistomycin and resistoflavine methyl ether new antibiotics from marine derived Streptomycetes The Journal of Antibiotics, 58, 530–534 Kohanski, M A., DePristo, M A., & Collins, J J (2010) Sublethal antibiotic treatment leads to multidrug resistance via radical-induced mutagenesis Molecular Cell, 37(3), 311–320 Kohlmeyer, J., (1975) On the definition and taxonomy of higher marine fungi Verooff Inst, M eerforsh Bremerhaven Koopmans, M., Martens, D., & Wijffels, R H (2009) Growth efficiency and carbon balance for Haliclona oculata Marine Biotechnology, 12(3), 340-349 Kriska, G., (2013) Freshwater Invertebrates in Central Europe: A Field Guide Springer-Verlag Wien Kwon, H C., Kauffman, C A., Jensen, P R., Fenical, W., & Marinomycins, A D (2006) Antitumor-antibiotics of a new structure class from a marine actinomycete of the recently discovered genus “Marinispora”” Journal of the American Chemical Society, 128(5), 1622-1632 Lam, K S., (2006) Discovery of novel metabolites from marine actinomycetes Current Opinion in Microbiology, 9(3), 245-251 Lang, S., Beil, W., Tokuda, H., Wicke, C., & Lurtz, V (2004) Improved production of bioactive glucosylmannosyl-glycerolipid by sponge-associated Microbacterium species Marine Biotechnology, 6(2), 152-156 114 Lee, H S., Shin, H J., Jang, K H., Kim, T S., Oh, K B., & Shin, J (2005) Cyclic peptides of the Nocardamine class from a marine derived bacterium of the genus Streptomyces Journal of Natural Products, 68(4), 623–625 Lee, J G., Yoo, I D., & Kim, W G (2007) Differential antiviral activity of benzastatin C and its dechlorinated derivative from Streptomyces nitrosporeus Biological and Pharmaceutical Bulletin, 30(4), 795-797 Li, A., & Piel, J (2002) A Gene Cluster from a Marine Streptomyces Encoding the Biosynthesis of the Aromatic Spiroketal Polyketide Griseorhodin A Chemistry & Biology, 9, 1017–1026 Li, C.W., Chen, J Y., & Hua, T.E (1998) Precambrian sponges with cellular structures Science, 279, 879-882 Li, F., Maskey, R P., Qin, S., Sattler, I., Fiebig, H H., Maier, A., Zeek, A., & Laatsch, H (2005) Chinikomycins A and B: Isolation, structure elucidation, and biological activity of novel antibiotics from a marine Streptomyces sp isolate M045 Journal of Natural Products, 68(3), 349-353 Li, J., Lu, C H., Zhao, B B., Zheng, Z H., & Shen, Y M (2008) Phaeochromycins F–H, three new polyketide metabolites from Streptomyces sp DSS-18 Beilstein Journal of Organic Chemistry, 4(46), 1–5 Li, J., Zhao, G Z., Chen, H H., Wang, H B., Qin, S., Zhu, W Y., Xu, L H., Jiang, C L., & Li, W J (2008) Antitumour and antimicrobial activities of endophytic streptomycetes from pharmaceutical plants in rainforest Letters in Applied Microbiology, 47(6), 574–580 Li, Z., He, L., Wu, J., & Jiang, Q (2006) Bacterial community diversity associated with four marine sponges from the South China Sea based on 16S rDNADGGE fingerprinting Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 329, 75-85 Liu, T., Wu, W., Zhang, R., Wang, D., Chen, J., & Zhao, J (2019) Diversity and antimicrobial potential of Actinobacteria isolated from diverse marine sponges along the Beibu Gulf of the South China Sea FEMS Microbiology Ecology, 95(7) fiz089, Lu, J., Ma, Y., Liang, J., Xing, Y., Xi, T., & Lu, Y (2012) Aureolic acids from a marine-derived Streptomyces sp WBF16 Microbiological Research, 167, 590595 Lu, Y., Dong, X., Liu, S., & Bie, X (2009) Characterization and identification of a novel marine Streptomyces sp produced antibacterial substance Marine Biotechnology, 11(6), 717–724 115 Macherla, V.R., Liu, J., Bellows, C., Teisan, S., Nicholson, B., Lam, K.S., & Potts, B C M (2005) Glaciapyrroles A, B, and C, pyrrolosesquiterpenes from a Streptomyces sp isolated from an Alaskan marine sediment Journal of Natural Products, 68(5), 780-783 Mahmud, P I A M., Yaacob, W A., Ibrahim, N., & Bakar, M A (2018) Antibacterial Activity and Major Constituents of Polyalthia cinnamomea Basic Fraction Sains Malaysiana, 47(9), 2063–2071 Maloney, K.N , MacMillan, J B., Kauffman, C A., Jensen, P R., DiPasquale, A G., Rheingold, A L., & Fenical, W (2009) Lodopyridone, a structurally unprecedented alkaloid from a marine actinomycete Organic Letters, 11, 5422-5424 Mamza, U T., Sodipo, O A., & Khan, I Z (2012) Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of bioactive components of Phyllanthus amarus leaves International Research Journal of Plant Science, 3(10), 208215 Manam, R R., Teisan, S., White, D J., Nicholson, B., Grodberg, J., Neuteboom, S T C., Lam, K S., Mosca, D A., Lloyd, G K., & Potts, B C (2005) Lajollamycin, a Nitro-tetraene Spiro- β-lactone-γ-lactam antibiotic from the marine actinomycete Streptomyces nodosus Journal of Natural Products, Vol 68(2), 240–243 Manigundan, K., Joseph, J., Ayswarya, S., Vignesh, A., Vijayalakshmi, G., Soytong, K., Gopikrishnan, V., & Radhakrishnan, M (2020) Identification of biostimulant and microbicide compounds from Streptomyces sp UC1A-3 for plant growth promotion and disease control International Journal of Agricultural Technology, 16(5), 1125-1144 Manivasagan, P., Venkatesan, J., Sivakumar, K., X Kim, P.R (2014) Pharmaceutically active secondary metabolites of marine actinobacteria Microbiological Research, 169(4), 262-278 Maskey, R P., Qin, F Li, S., Fiebig, H H., & Laatsch, H (2003b) Chandrananimycins A approximately C: production of novel anticancer antibiotics from a marine Actinomadura sp isolate M048 by variation of medium composition and growth conditions The Journal of Antibiotics, 56(7), 622-634 Maskey, R.P., Helmke, E., & Laatsch, H (2003a) Himalomycin A and B: isolation and structure elucidation of new fridamycin type antibiotics from a marine Streptomyces isolate The Journal of Antibiotics, 56(11), 942-949 Maskey, R P., Helmke, E., Kayser, O., Fiebig, H H., Maier, A., Busche, A., & 116 Laatsch, B (2004) Anti-cancer and antibacterial trioxacarcins with high antimalaria activity from a marine Streptomycete and their absolute stereochemistry The Journal of Antibiotics, 57(12), 771-779 McArthur, K A., Mitchell, S S., Tsueng, G., Rheingold, A., White, D J., Grodberg, J., Lam, K S., & Postts, B C M (2008) Lynamicins A-E, chlorinated bisindole pyrrole antibiotics from a novel marine actinomycete Journal of Natural Products, 71(10), 1732-1737 Mebude, O O., & Adeniyi, B (2017) GC-MS Analysis of Phyto Components from the Stem Bark of Cola nitida Schott & Endl Journal of Plant Sciences, 5(4), 99-103 Mehl-Janussen, D., (1999) Die fruhe evolution der Porifera Münchner Geowissenschaftliche Abhandlungen, A Geologie und Paläontologie, 37, 172 Meshram, V., Gupta, M., & Saxena, S (2015) Muscodor ghoomensis and Muscodor indica: New endophytic species based on morphological features and molecular and volatile organic analysis from Northeast India Sydowia, 67(15), 133–146 Metsa-Ketela, M., Halo, L., Munukka, E., Hakala, J., Mantsala, P & Ylihonko, K (2002) Molecular evolution of aromatic polyketides and comparative sequence analysis of polyketide ketosynthase and 16S ribosomal DNA genes from various Streptomyces species Applied and Environmental Microbiology, 68(9), 4472–4479 Miller, E D., Kauffman, C A., Jensen, P R., & Fenical, W (2007) Piperazimycins: cytotoxic hexadepsipeptides from a marine-derived bacterium of the genus Streptomyces The Journal of Organic Chemistry, 72(2), 323-330 Mitchell, S S., Nicholson, B., Teisan, S., Lam, K S., & Barbara, C (2004) Aureoverticillactam, a novel 22-atom macrocyclic lactam from the marine actinomycete Streptomyces aureoverticillatus Journal of Natural Products, 67(8), 1400-1402 Mohseni, M., Norouzi, H., Hamedi, J., & Roohi, A (2013) Screening of antibacterial producing actinomycetes from sediments of the Caspian Sea International journal of molecular and cellular medicine, 2(2), 64 Montalvo, N F., Davis, J., Vicente, J., Pittiglio, R., Ravel, J., & Hill, R T (2014) Integration of culture-based and molecular analysis of a complex spongeassociated bacterial community PLoS One, 9(3), e90517 Montalvo, N F., Mohamed, N M., Enticknap, J J., & Hill, R T (2005) Novel actinobacteria from marine sponges Antonie Van Leeuwenhoek, 87(1), 29-36 117 Moore, B S., Trischman, J A., Seng, D., Kho, D., Jensen, P R., & Fenical, W (1999) Salinamides, antiinflammatory depsipeptides from a marine streptomycete The Journal of Organic Chemistry, 64(4), 1145-1150 Mueller, J H., & Hinton, J (1941) A protein-free medium for primary isolation of the gonococcus and meningococcus Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 48(1), 330-333 Newman, K., Ponsky, T., Kittle, K., Dyk, L., Throop, C., Gieseker, K., Sills, M., & Gilbert, J (2003) Appendicitis 2000: variability in practice, outcomes, and resource utilization at thirty pediatric hospitals Journal of pediatric surgery, 38(3), 372-379 Nguyên, V T H., Sơn, C K., Tiến, P Q (2018) Phân loại nghiên cứu đặc tính xạ khuẩn nội sinh YBQ75 phân lập từ quế (Cinnamomum cassia presl) Tạp chí Cơng nghệ Sinh học, 16(1), 149-155 Niyaz, A., (2012) Isolation and Identification of Secondary Metabolites Producing Organisms from Marine Sponge Discovery, 1(1), 14-17 Obaseki, O E., Adesegun, O I., Anyasor, G N., & Abebawo, O O (2016) Evaluation of the anti-inflammatory properties of the hexane extract of Hydrocotyle bonariensis Comm Ex Lam leaves African Journal of Biotechnology, 15(49), 2759-2771 Oh, D.C., Gontang, E A., Kauffman, C A., Jensen, P R., & Fenical, W (2008) Salinipyrones and pacificanones, mixed-precursor polyketides from the marine actinomycete Salinispora pacifica Journal of Natural Products, 71(4), 570575 Okami, Y., & Hotta, K (1988) Search and discovery of new antibiotics Good fellow In: Williams, M., & Mordarski, S T M (Eds.), Actinomycetes in biotechnology (pp 33-67) Academic Press Inc., New york Paramanantham, M., & Murugesan, A (2014) GC-MS analysis of Holarrhena antidysentrica Wall Flower International Journal of Science, Engineering and Technology Research (IJSETR), 3(3), 631-639 Pathom-aree, W., Nogi, Y., Ward, A C., Horikoshi, K., Bull, A T., & Goodfellow, M (2006) Dermacoccus barathri sp nov and Dermacoccus profundi sp nov., novel actinomycetes isolated from deep-sea mud of the Mariana Trench” International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 56(10), 2303-2307 Phuong, T V., & Diep, C N (2021a) Sponge-associated actinobacteria Kien Giang sea exhibiting antimicrobial activity against human pathogenic Salmonella 118 typhimurium International Journal of Innovations in Engineering and Technology (IJIET), 19(4), 33-41 Phuong, T V., & Diep, C N (2021b) Screening of Sponge-associated Actinobacteria against Human Pathogenic Candida albicans in Kien Giang Sea, Vietnam International Journal of Environmental & Agriculture Research (IJOEAR), 7(7), 21-26 Phuong, T V., & Diep, C N (2021c) Testing the ability against Bacillus cereus of actinobacteria strains isolated from sponges in Kien Giang Sea, Vietnam International Journal of Environmental & Agriculture Research (IJOEAR), 19(9), 37-42 Phuong, T V., & Diep, C N (2021d) Bioactive Compounds from Marine Microbacterium tumbae ND2.7c Strain by Gas Chromatography-Mass Spectrometry The Pharmaceutical and Chemical Journal, 8(5), 12-18 Phuong, T V., Lam, P V H., & Diep, C N (2018b) Bioactive compounds from Marine Streptomyces sp by Gas Chromatography-Mass Spectrometry The Pharmaceutical and Chemical Journal, 5(1), 196-203 Phuong, T V., Lam, P V H., Chu, D X., & Diep, C N (2018a) Secondary Metabolite Produced from Marine Bacterium Streptomyces sp strain ND7c Can Tho University Journal of Science, 54(5), 88-90 Piel, J., Hui, D., Fusetani, N & Matsunaga S (2004) Targeting modular polyketide synthases with iteratively acting acyltransferases from metagenomes of uncultured bacterial consoria Environmental Microbiology, 6(9), 921-927 Prudhomme, J., McDaniel, E., Ponts, N., Bertani, S., Fenical, W., Jensen, P., & Roch, K L (2008) “Marine actinomycetes: a new source of compounds against the human malaria parasite PLoS ONE, 3(6), e2335 Quyen, V T., Hieu, T V., Vinh, L C., Huong, D T M., Minh, L T H., Murphy, B., Minh, C V., & Cuong, P V (2015a) Secondary metabolites produced by marine bacterium micromonospora sp G019 Vietnam Journal of Chemistry, 53(2e), 150-153 Quyen, V T., Nam, V V., Hieu, T V., Vinh, L C., Huong, D T M., Minh, L T H., Murphy, B., Minh, C V., & Cuong, P V (2015b) Secondary metabolites from marine bacterium Streptomyces sp G039 Vietnam Journal of Chemistry, 53(2e), 142-145 Radwan, M., Hanora, A., Zan, J., Mohamed, N M., Abo-Elmatty, D M., Abou-ElEla, S H., & Hill, R T (2010) Bacterial community analyses of two Red Sea sponges Marine biotechnology, 12(3), 350-360 119 Rahdary, A.A & Sobati, Z (2012) Chemical composition of essential oil, antibacterial activity and brine shrimp lethality of ethanol extracts from Sedum pallidum Journal of Medicinal Plants Research, 6(16), 3105-3109 Reitner, J., & Worherde, G (2002) Non-listhistid Fossil Demospongiae – origines of their paleobiodiversity and highlights in history of preservation In: Hooper, J N A., & van Soest, R W.M., Systema Polifera: A guide to the classification of Sponges, (pp 52-68) Kluwer/Plenum, New York Renner, M K., Shen, Y C., Cheng, X C., Jensen, P R., Frankmoelle, W., Kauffman, C A., Fenical, W., Lobkovsky, E & Clardy, J (1999) Cyclomarins A−C, new antiinflammatory cyclic peptides produced by a marine bacterium (Streptomyces sp.) Journal of the American Chemical Society, 121(49), 1127311276 Riedlinger, J., Reicke, A., Krismer, B., Zahner, H., Bull, A.T., Maldonado, L.A., Ward, A C., Goodfellow, M., Bister, B., Bischoff, D., Sussmuth, R., & Fidler, H P (2004) Abyssomicins, inhibitors of para-aminobenzoic acid pathway produced by the marine Verrucosispora strain AB-18-032 The Journal of Antibiotics, 57(4), 271-279 Riyanti., Balansa, W., Liu, Y., Sharma, A., Mihajlovic, S., Hartwig, C., Leis, B., Rieuwpassa, F J., Ijong, F G., Wägele, H., König, G M., & Schäberle, T F (2020) Selection of sponge-associated bacteria with high potential for the production of antibacterial compounds Scientific Reports, 10, 19614 Robinson, S J., Hoobler, E K., Riener, M., Loveridge, S T., Tenney, K., Valeriote, F A., Holman, T R., & Crews, P (2009) Using Enzyme Assays to Evaluate the Structure and Bioactivity of Sponge-Derived Meroterpenes Journal of Natural Products, 72(10), 1857–1863 Ryan, K.J., & Ray, C.G (2004) Sherris Medical Microbiology McGraw Hill ISBN 0-8385-8529-9 Sambrook, J., Fritsch, E F., & Maniatis, T (1989) Molecular cloning: a laboratory manual (No Ed 2) Cold spring harbor laboratory press Saravanakumar, K., Ramkumar, B., & Muthuraj, V (2016) In vitro antimicrobial potential efficiency of Clathria frondifera marine sponge International Journal of Research in Pharmacy and Chemistry, 6(3), 458-464 Sato, S., Iwata, F., Yamada, S., Kawahara, H., & Katayama, M (2011) Usabamycins A–C: new anthramycin-type analogues from a marine-derived actinomycete Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(23), 7099-7101 Sattler, I., Thiericke, R., & Zeeck, A (1998) The manumycin-group metabolites Natural Product Reports, 15(3), 221-240 120 Schirmer, A., Gadkari, R., & Reeves, C D (2005) Metagenomic analysis reveals diverse polyketide synthase gene clusters in microorganisms associated with the marine sponge Discodermia dissoluta Applied and Environmental Microbiology, 71(8); 4840-4849 Schmitt S., Tsai, P., Bell, J., Fromont, J., Ilan, M., Lindquist, N., Perez, T., Rodrigo, A., Schupp, P J., Vacelet, J., Webster, N., Henschel, U., & Taylor, M W (2012) Assessing the complex sponge microbiota: core, variable and speciesspecifi bacterial communiteis in marine sponges The ISME Journal, 6(3), 564576 Schneemann, I., Kajahn, I., Ohlendorf, B., Zinecker, H., Erhard, A., Nagel, K & Imhoff, J F (2010) Mayamycin, a cytotoxic polyketide from a Streptomyces strain isolated from the marine sponge Halichondria panicea Journal of natural products, 73(7), 1309-1312 Schneider, K., Nachtigall, J., Hanchen, A., Nicholson, G., Goodfellow, M., Sussmuth, R D., & Fiedle, H P (2009) Lipocarbazoles, secondary metabolites from Tsukamurella pseudospumae Acta 1857 with antioxidative activity Journal of Natural Products, 72(10), 1768-1772 Schneider, K., Keller, S., Wolter, F E., Röglin, L., Beil, W., Seitz, O., Nicholson, G., Bruntner, C., Riedlinger, J., Fiedler, H P., & Süssmuth, R D (2008) Proximicins A, B, and C—antitumor furan analogues of netropsin from the marine actinomycete Verrucosispora induce upregulation of p53 and the cyclin kinase inhibitor p21 Angewandte Chemie International Edition, 47(17), 3258-3261 Schumacher, R W., Talmage, S C., Miller, S A., Sarris, K E., Davidson, B S., & Goldberg, A (2003) Isolation and structure determination of an antimicrobial ester from a marine sediment-derived bacterium Journal of Natural Products, 66(9), 1291-1293 Sezaki, M & Miyadoh, S (2002) Practically used antibiotics and their related substrates In Miyadoh, S., Identification Manual of Actinomycetes Mainichi Academic Forum, Tokyo Shettima, A.Y., Karumi, Y., Sodipo, O.A., Usman, H & Tijjani, M.A (2013) Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS) Analysis of Bioactive Components of Ethyl acetate Root Extract of Guiera senegalensis J.F Gmel Journal of Applied Pharmaceutical Science, 3(03), 146-150 Shin, H J., Kim, T S., Lee, H S., Park, J Y., Choi, I K., & Kwon, H J (2008) Streptopyrrolidine, an angiogenesis inhibitor from a marine-derived Streptomyces sp KORDI-3973 Phytochemistry, 69(12), 2363-2366 121 Shin, H J., Mondol, M., Yu, T K., Lee, H S., Lee, Y J., Jung, J H., Kim, J H., & Kwon, H J (2010) An angiogenesis inhibitor isolated from a marine-derived actinomycete, Nocardiopsis sp 03N67 Phytochemistry Letters, 3(4), 194-197 Shiono, Y., Shiono, N., Seo, S., Oka, S., & Yamazaki, Y (2002) Effects of polyphenolic anthrone derivatives resistomycin and hypericin on apoptois in human megakaryoblastic leukemia CMK-7cell2 Zeitschrift für Naturforschung C, 57, 923–929 Shunmugapriya, K., Vennila, P., Thirukkumar, S., & Ilamaran, M (2017) Identification of bioactive components in Moringa oleifera fruit by GC-MS Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 6(3), 748-751 Siddiquee, S., Azad, S A., Bakar, F A., Naher, L., & Kumar, S V (2015) Separation and identification of hydrocarbons and other volatile compounds from cultures of Aspergillus niger by GC–MS using two different capillary columns and solvents Journal of Saudi Chemical Society, 19(3), 243-256 Sirisha, B., Haritha, R., Jaganmohan, Y S Y V., Sivakumar, K., & Ramana, T (2013) Bioactive compounds from Marine actinomycetes isolated from the sediments of Bay of Bengal International Journal of Pharmaceutical, Chemical and Biological Sciences, 3(2), 256-264 Socha, A M., LaPlante, K L., & Rowley, D C (2006) New bisanthraquinone antibiotics and semi-synthetic derivatives with potent activity against clinical Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium isolates Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(24), 8446-8454 Soria-Mercado, I E., Prieto-Davo, A., Jensen, P R., & Fenical, W (2005) Antibiotic terpenoid chloro-dihydroquinones from a new marine actinomycete Journal of Natural Products, 68(6), 904-910 Stach, J E M., Maldonado, L A., Ward, A C., Goodfellow, M & Bull, A T (2003) New primers for the class Actinobacteria: application to marine and terrestrial environments Environmental Microbiology, 5(10), 828-841, 2003 Staunton, J., & Weissman, K J (2001) Polyketide biosynthesis: a millennium review Journal of Natural Products, 18, 380–416 Stritzke, K., Schulz, S., Laatsch, H., Helmke, E., & Beil, W (2004) Novel caprolactones from a marine streptomycete Journal of Natural Products, 67(3), 395-401 Subramani, R., & Aalbersberg, W (2012) Marine actinomycetes: an ongoing source of novel bioactive metabolites Microbiological Research, 167(10), 571-580 Taylor, M W., Radax, R., Steger, D., & Wagner, M (2007) Sponge-associated 122 microorganisms: Evolution, ecology, and biotechnological Microbiology And Molecular Biology Reviews, 71(2), 295–347 potential Thambidurai, Y., Sudarsanam, D., Habeeb, S K M., Kizhakudan, J K (2017) Screening of bioactive compounds from marine sponges collected from Kovalam, Chennai Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 10(5), 231-236 Todar, K., (2006) Todar Online Textbook of Bacteriology Staphylococcus University of Wincosin-Madison Department of Bacteriology Usher, K.M., Sutton, D.C., Ton, S., Kuor J., & Fromont, J (2004) Sexual reproduction in Chondrilla australiensis (Porifera: Demospogiae) Marine and Freshwater Research, 55(2), 123-134 Vacelet, J., & Donadey, C (1977) Electron microscope study of the association between some sponges and bacteria Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 30(3), 301-314 Ventura, M., Canchaya, C., Tauch, A., Chandra, G., Fitzgerald, G F., Chater, K F & Sinderen, D V (2007) Genomics of Actinobacteria: Tracing the Evolutionary History of an Ancient Phylum ASM Journals, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 71(3), 495-598 Vicente J., Stewart, A., Song, B., Hill, R T., & Wright, J L (2013) Biodiversity of Actinomycetes Associated with CaribbeanSponges and Their Potential for Natural Product Discovery Marine Biotechnology, 15(4), 413–424 Wang, C., Singh, P., Kim, Y J., Mathiyalagan, R., Myagmarjav, D., Wang, D., & Yang, D C (2016) Characterization and antimicrobial application of biosynthesized gold and silver nanoparticles by using Microbacterium resistens Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 44(7), 1714-1721 Wang, G., (2006) Diversity and biotechnological potential of the sponge-associated microbial consortia Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology, 33(7), 545-551 Watson D.I, & Barnes, D.K (2004) Temporal and spatial components of variability in benthic recruitment, a 5-year temperate example Marine Biology, 145, 201-214 Weber, T., Welzel, K., Pelzer, S., Vente, A., & Wohlleben, W (2003) Exploiting the genetic potential of polyketide producing streptomycetes Journal of Biotechnology, 106(2), 221–232 Wilkinson, C R., (1978) Microbial associations in sponges III Ultrastructure of the in situ associations in coral reef sponges Marine Biology, 49(2), 177-185 Williams, P G., Miller, E D., Asolkar, R N., Jensen, P R., & Fenical, W., (2007) 123 Arenicolides A-C, 26-membered ring actinomycete Salinispora arenicola Chemistry, 72(14), 5025-5034 macrolides from the marine The Journal of Organic Wu, S J., Fotso, S., Li, F., Qin, S., & Laatsch, H (2007) Amorphane sesquiterpenes from a marine Streptomyces sp Journal of Natural Products, 70(2), 304-306 Xu, W H., Ding, Y., Jacob, M R., Agarwal, A K., Clark, A M., Ferreira, D., Liang, Z S & Lia, X C (2009) Puupehanol, a sesquiterpene-dihydroquinone derivative from the marine sponge Hyrtios sp Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(21), 6140–6143 Ye, Y., Zeng, Q., Liu, K., & Qingmei, Z (2020) Screening of Antifungal Substances from Bovistella Radicata (Mont.) Pat and Their Antifungal Effect 10.21203/rs.3.rs-33942/v1 Ying, Y M., Zhan, Z J., Ding, Z S., & Shan, W G, 2011 Bioactive metabolites from Penicillium sp P-1, a fungal endophyte in Huperzia serrata Chemistry of Natural compounds, 47(4), 541 Zhang, H T., Lee, Y K., Zhang, W., & Lee, H K (2006) Culturable actinobacteria from the marine sponge Hymeniacidon perleve: Isolation and phylogenetic diversity by 16S rRNA Gene-RFLP analysis Antonie Van Leeuwenhoek, 90(2), 159-169 Zheng, Z., Zeng, W., Huang, Y., Yang, Z., Li, J., Cai, H., & Su, W (2000) Detection of antitumor and antimicrobial activities in marine organism associated actinomycetes isolated from the Taiwan Strait, China FEMS Microbiology letters, 188(1), 87-91 124 ... DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ TRẦN VŨ PHƯƠNG PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VI KHUẨN SỢI (ACTINOBACTERIA) TỪ HẢI MIÊN VÙNG BIỂN HÀ TIÊN VÀ XÁC ĐỊNH HỢP CHẤT SINH HỌC KHÁNG VI SINH VẬT GÂY BỆNH LUẬN... chất sinh học kháng vi khuẩn gây bệnh ” thực nhằm phân lập, tuyển chọn dòng VKS từ hải miên có khả sản xuất hợp chất có hoạt tính kháng khuẩn tốt Kết nghiên cứu đề tài phân lập 198 dòng VKS từ hải. .. với tựa đề ? ?Phân lập, tuyển chọn vi khuẩn sợi (A ctinobacteria) từ hải miên vùng biển Hà Tiên xác định hợp chất sinh học kháng vi sinh vật gây bệnh? ?? nghiên cứu sinh Trần Vũ Phương thực theo hướng