Phân lập, tuyển chọn và định danh vi khuẩn nội sinh cố định đạm trong cây đinh lăng (polyscias fruticosa l harms)

Vietnam J Agri Sci 2022, Vol 20, No 7 863 872 Tạp chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam 2022, 20(7) 863 872 www vnua edu vn 863 PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VÀ ĐỊNH DANH VI KHUẨN NỘI SINH CỐ ĐỊNH ĐẠM TRONG CÂY ĐI[.]

Vietnam J Agri Sci 2022, Vol 20, No 7: 863-872 Tạp chí Khoa học Nơng nghiệp Việt Nam 2022, 20(7): 863-872 www.vnua.edu.vn PHÂN LẬP, TUYỂN CHỌN VÀ ĐỊNH DANH VI KHUẨN NỘI SINH CỐ ĐỊNH ĐẠM TRONG CÂY ĐINH LĂNG (Polyscias fruticosa L Harms) Lê Thị Mỹ Thu1, Trần Ngọc Hữu1, Nguyễn Hồng Huế1, Lê Vĩnh Thúc1, Trần Chí Nhân2, Lý Ngọc Thanh Xuân2, Nguyễn Khánh Linh3, Nguyễn Quốc Khương1* Bộ môn Khoa học trồng, Khoa Nông nghiệp, Trường Đại học Cần Thơ Trường Đại học An Giang, Trường Đại học Quốc gia thành phố Hồ Chí Minh Sinh viên lớp Cơng nghệ sinh học khóa 16, Trường Đại học Cửu Long * Tác giả liên hệ: nqkhuong@ctu.edu.vn Ngày nhận bài: 19.07.2021 Ngày chấp nhận đăng: 05.07.2022 TÓM TẮT Mục tiêu nghiên cứu xác định dòng vi khuẩn nội sinh đinh lăng có khả cố định đạm Tất 13 mẫu 11 mẫu rễ đinh lăng thu thập huyện Tri Tôn, tỉnh An Giang sử dụng để phân lập vi khuẩn nội sinh cố định đạm môi trường NFB không đạm Kết phân lập 51 dòng vi khuẩn nội sinh rễ đinh lăng, với 41 dịng vi khuẩn có khả chịu mơi trường pH 5,0 Trong đó, dịng vi khuẩn LP5-L1 có khả cố định đạm tốt nhất, với hàm lượng 35,3 ± 5,24 mg/l Tuy nhiên, dịng vi khuẩn chọn LP1-R4 có khả cố định đạm tốt, đồng thời hòa tan lân tổng hợp axit indole-3-acetic 31,6 ± 0,39, 18,8 ± 0,78 6,65 ± 0,26 mg/l Dòng vi khuẩn tuyển chọn định danh dựa kỹ thuật 16S rDNA Bacillus circulans LP1-R4 Cần thử nghiệm hiệu dòng vi khuẩn tuyển chọn đến cung cấp dưỡng chất N cho đinh lăng điều kiện nhà lưới đồng ruộng Từ khóa: Cố định đạm, đinh lăng, Polyscias fruticosa L Harms, vi khuẩn nội sinh Isolation, Selection and Identification of Nitrogen Fixing Endophytic Bacteria from Ming aralia (Polyscias fruticosa L Harms) ABSTRACT The objective of study was to determine nitrogen fixing endophytic bacteria from Polyscias fruticosa (L.) Harms Thirteen leaves and 11 root samples Ming aralia collected in Tri Ton district, An Giang province were used for isolating nitrogen fixing endophytic bacteria on NFB medium with free nitrogen Results showed that the 51 isolates were isolated from leaf and root Ming aralia, in which 41 strains possessed the acidic resistance at pH 5.0 Strain LP5-L1 showed highest nitrogen fixing activity, with the ammonium content of 35.3 ± 5.24 mg/l However, strain LP1-R4 was selected for their functions to produce N, P and IAA with 31.6 ± 0.39, 18.8 ± 0.78, and 6.65 ± 0.26 mg/l, respectively The selected strain was identified as Bacillus circulans LP1-R4 based on 16S rDNA nucleotide sequences The efficacy of a selected strain should be evaluated for replacing N for Ming aralia in pot and field conditions Keywords: Endophytic bacteria, Ming aralia, Polyscias fruticosa L Harms , nitrogen fixation ĐẶT VẤN ĐỀ Trong nông nghiệp, đäm l dng chỗt quan trng i vi s phỏt trin trồng (Moreau & cs., 2019) Tuy nhiên, sử dng phõn ọm vụ c dộn n nhng bỗt li mơi trường Tiến trình cố đðnh đäm sinh học xem giâi pháp tiềm nëng để giâm thiểu sử dụng phån đäm hóa học (Agtuca & cs., 2020) Ngoi ra, lõn l mt dng chỗt a lng cỉn thiết cho phát triển trồng hm lng lõn d tiờu ỗt thỗp Vỡ vờy, cung cỗp ổy lõn 863 Phõn lp, tuyn chn định danh vi khuẩn nội sinh cố định đạm đinh lăng (Polyscias fruticosa L Harms) cho trồng yêu cæu quan trọng để đät nëng suỗt ti u (Ryan & cs., 2012; Lucero & cs., 2021) Bờn cọnh ũ, chỗt kớch thớch sinh trng thc vêt axit indole-3-acetic (IAA) gịp phỉn thúc đèy phát triển trồng tëng sinh khối v nởng suỗt (ầakmakỗý & cs., 2021) Vi khuốn ni sinh có khâ nëng cố đðnh đäm sở hữu chức nëng khác hña tan lån sân sinh cỏc chỗt kớch thớch sinh trng thc vờt tởng nởng suỗt cõy trng (Ahmad & cs., 2013) inh lëng (Polyscias fruticosa (L.) Harms) cåy dược liệu phổ biến (Bui Dinh Thach & cs., 2016), thuộc chi lớn thứ hai họ Araliaceae, với 159 loài phân bố từ châu Phi đến đâo phía đơng Thái Bình Dương (Bean, 2015) Trong đị, cị loi v ging c tỡm thỗy Vit Nam (Lã Đình Mỡi & cs., 2013) Đồng thời, đåy cåy dược liệu nên sinh khối trồng sử dụng trực tiếp, việc thay phæn phân hóa học (Yarte & cs., 2020) bìng nguồn dinh dưỡng từ vi khuèn bân đða cæn thiết Tuy nhiên, dòng vi khuèn cố đðnh đäm phân lêp từ cåy đinh lëng chưa nghiên cứu Chính vêy, nghiên cứu thực nhìm tuyển chọn vi khuèn ni sinh cồy inh lởng cũ khõ nởng cung cỗp đäm cho trồng PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Vật liệu Mười ba méu 11 méu rễ đinh lëng nhó thu täi xã Chåu Lëng, An Cư Lương Phi, huyện Tri Tơn, tỵnh An Giang vào tháng nëm 2019 Thành phæn môi trường NFB pha cho 1l gồm: 5g axit malic, 5g K2HPO4, 0,2g MgSO4∙7H2O, 0,02g CaCl2, 0,1g NaCl, 4,5g KOH, 4ml FeEDTA (1,64%), 2ml dung dðch nguyên tố vi lượng, 1ml dung dðch vitamin, 2ml bromothymol blue 0,5% KOH 0,2N 20g agar Thành phỉn mơi trường Burk’s pha cho 1l gồm: 10g sucrose, 0,41g KH2PO4, 0,52g K2HPO4, 0,05g Na2SO4, 0,2g CaCl2, 0,1g MgSO4∙7H2O, 0,005g FeSO4∙7H2O, 0,0025g Na2MoO4∙2H2O 20g agar 864 Thành phỉn mơi trường NBRIP cho 1l gồm: 10g glucose, 5g Ca3(PO4)2, MgCl2∙6H2O, 0,25g MgSO4∙7H2O, 0,2g KCl 0,1g (NH4)2SO4 Thành phỉn mơi trường TYGA cho 1l gồm: 5g trypton, 3g yeast extract, 1g glucose 15g agar Trong đị, mơi trường NFB sử dụng để phân lêp vi khuèn nội sinh có khâ nëng cố đðnh đäm Ngồi ra, mơi trường NFB sử dụng để đánh giá khâ nëng tiết IAA Môi trường Burk’s NBRIP sử dụng để đánh giá khâ nëng cố đðnh đäm hòa tan lân, theo thứ tự 2.2 Phương pháp nghiên cứu 2.2.1 Thu mu r v lỏ Mộu lỏ ca nhỏnh cỗp ba chọn từ không bð bệnh phát triển tt Mộu r c o lỗy r trờn cõy va thu méu lá, chọn rễ lớn có nhiều rễ nhánh trữ länh, đem phịng thí nghiệm để phân lêp vi khuèn 2.2.2 Phân lập đặc điểm hình thái vi khuẩn nội sinh cåy đinh lăng a Phân lập vi khuẩn nội sinh Phương pháp phån lêp vi khuèn thực theo Nguyễn Hữu Hiệp & Nguyễn Thð Mai Khanh (2010) Cân 2g méu rễ méu rửa säch bìng nước máy Méu cít thành độn nhó không 1cm, sau đị cho vào bình tam giác 250ml, thêm 10ml cồn 96%, líc nhẹ 10 phút, méu rửa sọch bỡng nc cỗt vụ trựng lổn (5 phỳt/lổn), bổ sung 5ml calcium hypochloride 2%, líc nhẹ 10 phỳt Mộu c sọch bỡng nc cỗt vụ trựng lỉn (5 phút/lỉn) Dùng pipet hút 200µl nước rửa læn thứ trâi đïa chứa môi trường TYGA, ủ nhiệt độ 30°C 48 gi Nu trờn cỏc ùa mụi trng ny khụng xuỗt khuèn läc, méu khử đät yêu cæu Giã nhuyễn méu bìng cối chày vơ trùng Kế đến, thờm 1,0ml nc cỗt vụ trựng vo ci, khuỗy u hút 500µl dðch trích méu cho vào ống nghiệm chứa môi trường NFB bán đặc không đäm (mỗi nghiệm thức lặp läi læn) Các ống nghiệm đêy kín ủ 30°C Sau không 2-4 ngày cỏc ng nghim xuỗt hin lp mng múng gổn bề mặt mơi trường chứng tó có diện vi khuèn nội sinh Chuyển lớp Lê Thị Mỹ Thu, Trần Ngọc Hữu, Nguyễn Hồng Huế, Lê Vĩnh Thúc, Trần Chí Nhân, Lý Ngọc Thanh Xuân, Nguyễn Khánh Linh, Nguyễn Quốc Khương màng móng có chứa vi khuèn nội sinh sang môi trường đặc, không đäm tương ứng, ủ 30°C 48 Các khuèn läc khác xuỗt hin trờn b mt mụi trng c tip tc cỗy chuyn 2-3 lổn sang cỏc ùa mụi trng tng ứng khuèn läc thuæn b Đặc điểm khuẩn läc Hình thái khn läc mơ tâ gồm màu síc, hình däng, däng rìa khn läc, độ kích thước khuèn läc 2.2.3 Tuyển chọn vi khuẩn nội sinh cố định đäm từ cåy đinh lăng a Ngun vi khun Tỗt cõ 51 chng vi khuốn nội sinh từ đinh lëng phån lêp môi trường NFB giữ 4°C sử dụng để đánh giá khâ nëng chðu môi trường chua, cố đðnh đäm, hòa tan lân tổng hợp IAA b Đánh giá khâ chịu môi trường chua vi khuẩn phån lập Các dòng vi khuèn đánh giỏ iu kin pH thỗp vỡ cồy inh lởng c hng n trng trờn ỗt cú pH thỗp tọi đồng bìng sơng Cửu Long Khâ nëng thích nghi dòng vi khuèn điều kiện chua thực theo phương pháp Nguyễn Quốc Khương & cs (2019) Dðch ni nëm mươi mốt dịng vi khn điều chỵnh đến OD660 = 0,5, hút 1,0ml dðch ni dịng vi khn điều chỵnh OD660 cho vào ống nghiệm chứa 9,0ml môi trường NFB, với lỉn lặp läi cho dịng vi khn Sau 48 ủ máy líc tốc độ 200 vòng/phút, dung dðch khuèn đo mêt độ quang máy quang phổ bước sóng 660nm Các dịng vi khn có giá trð OD cao cị nghïa thích nghi tốt với điều kiện pH 5,0 Dịng vi khuèn có OD660 lớn 0,6 xem thích nghi tốt với điều kiện chua sử dụng cho nghiên cứu c Phương pháp xác định hàm lượng đäm cố định dịng vi khuẩn Đðnh lượng hột tính cố đðnh đäm theo phương pháp mô tâ Cao Ngọc Điệp & Nguyễn Thð Mộng Huyền (2015) Các dịng vi khn có khâ nëng sống điều kiện pH 5,0 nuôi mơi trường Burk’s lóng khơng đäm để đánh giá khâ nëng cố đðnh đäm Dðch ni dịng vi khn điều chỵnh OD660 = 0,5, hút 1,0ml dung dðch vi khuèn cho vào ống nghiệm chứa 9ml môi trường Burk’s lóng khơng đäm, sau đị líc với tốc độ 120 vịng/phút điều kiện tối, với lỉn lặp läi cho dòng vi khuèn Méu đối chứng dung dðch mơi trường Burk’s khơng cị vi khn Sau 48 ủ, sử dụng pipet hút 1,0ml dung dðch vi khuèn để ly tâm tốc độ 10.000 vòng/phút 15 phút Dung dðch sau ly tåm đðnh lượng đäm bìng phương pháp so màu blue phenol (Nelson & cs., 1983) máy quang phổ bước sóng 640nm 2.3.4 Đánh giá khâ hịa tan lån tổng hợp IAA vi khuẩn nội sinh đinh lăng a Phương pháp xác định hàm lượng lân hịa tan từ vi khuẩn Đðnh lượng hột tính hịa tan lân theo phương pháp mô tâ Cao Ngọc ip & Nguyn Th Mng Huyn (2015) Tỗt cõ cỏc dịng vi khn chðu mơi trường chua sử dụng để đánh giá khâ nëng hña tan däng lân môi trường NBRIP với pH 4,5 chứa 1g Ca3(PO4)2 sử dụng pipet hút 1,0ml dung dðch nuôi dịng vi khn điều chỵnh để có OD660 = 0,5 cho vào ống nghiệm chứa 10ml môi trường NBRIP lóng, sau đị méu líc với tốc độ 120 vịng/phút 72 giờ, với lỉn lặp läi cho dòng vi khuèn Méu đối chứng dung dðch mơi trường NBRIP chứa Ca3(PO4)2, khơng có vi khn Lượng lån hđa tan xác đðnh bìng phương pháp so màu ascorbic acid máy quang phổ bước sóng 880nm (Murphy & Riley, 1962) b Phương pháp xác định hàm lượng IAA tiết từ vi khuẩn Đðnh lượng khâ nëng tổng hợp IAA theo phương pháp mô tâ Cao Ngọc Điệp & Nguyễn Thð Mộng Huyền (2015) Các dịng vi khn tuyển chọn có khâ nëng chðu môi trường chua, khâ nëng cố đðnh đäm hòa tan lån sử dụng để đánh giá khâ nëng tổng 865 Phân lập, tuyển chọn định danh vi khuẩn nội sinh cố định đạm đinh lăng (Polyscias fruticosa L Harms) hợp IAA mụi trng NFB vi pH 5,0 Tin chỗt tryptophan bổ sung nhìm hỗ trợ tổng hợp IAA (100 µg/l) Hút 1,0ml dung dðch dịng vi khn có giá trð OD660 = 0,5 cho vào ống nghiệm có chứa sẵn 9,0ml mơi trường NFB cị tryptophan ủ 48 giờ, dòng vi khuèn thực với lặp läi Méu đối chứng dung dðch mơi trường có tryptophan khơng bổ sung vi khuèn Sau đò, sử dụng pipet hút 1,0ml dung dðch vi khuèn để đem ly tåm tốc độ 10.000 vịng/phút 15 phút nhìm thu phỉn dðch Hàm lượng IAA xác đðnh bìng phương pháp so màu với thuốc thử Salkowski tóm tít sau: 0,75ml dung dðch trích ly tâm trộn với 3,0ml tỏc chỗt Salkowski (4,5 g/l FeCl3 10,8M H2SO4) ủ tối 20 phút nhiệt độ phñng Hàm lượng IAA xác đðnh từ đường chuèn dựng dựa giá trð OD sau thử với thuốc thử Salkowski máy quang phổ bước sóng 535nm (Glickman & Dessaux, 1995) 2.3.5 Định danh vi khuẩn nội sinh cố định đäm tuyển chọn Dịng vi khn LP1-R4 ni 48 mơi trường NFB Sau đò, hút 2ml dung dðch để ly tâm tốc độ 10.000 vịng/phút phút nhìm thu tế bào để tách DNA bìng Genomic DNA Prep Kit (BioFACT), theo hng dộn ca nh sõn xuỗt tinh säch sân phèm kiểm tra 1,0% w/v agarose gel bìng điện di Sân phèm DNA khuếch đäi gen mã hóa 16S rRNA bìng kỹ tht PCR mô tâ iProof™ High-Fidelity PCR Kit - Bio-Rad (BioRad, Hercules, CA) T100TM thermo cycler (BioRad) So kích thước sân phèm PCR với thang DNA chuèn để xác nhên vð trí band kích thước 1.500bp Sân phèm PCR tinh säch bìng TIANquick Midi Purification Kit (Tiangen Biotech Ltd., Beijing, China) theo hướng dén nhà sân xuỗt Sau ũ kim tra lọi thuổn trờn 1,0% w/v agarose gel bìng điện di Sân phèm PCR tinh säch giâi trình tự bìng máy giâi trình tự tự động täi Macrogen DNA Sequencing Service (Macrogen, Seoul, Korea) Kết q giâi trình tự với síc phổ phân tích bìng phỉn mềm BioEdit, phiên bân 7.0.5.3 phỉn mềm ChromasPro version 1.7 (http://technelysium.com.au/wp/ chromaspro) Trình tự nucleotide gen mã hóa 16S rRNA dịng vi khn so sánh với trình tự có sẵn ngân hàng gen bìng cơng cụ Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) National Center for Biotechnology Information (NCBI) để xác đðnh mức độ tương đồng Bâng Đặc tính khuẩn lạc mơi trường NFB Số dịng vi khuẩn nội sinh (dòng) Tỷ lệ (%) Trắng đục 44 86,3 Trắng 9,80 Vàng nhạt 3,90 Rìa ngun 45 88,2 Rìa cưa 11,8 Ít mơ 32 62,8 Mô vừa 17 33,3 Mô cao 3,90 Tròn 42 82,4 Ovan 17,6 2 6,00 Đặc tính Màu sắc Dạng rìa Độ mơ Hình dạng khuẩn lạc Đường kính khuẩn lạc (mm) 866 Lê Thị Mỹ Thu, Trần Ngọc Hữu, Nguyễn Hồng Huế, Lê Vĩnh Thúc, Trần Chí Nhân, Lý Ngọc Thanh Xuân, Nguyễn Khánh Linh, Nguyễn Quốc Khương dịng vi khn chðu đựng mơi trường pH 5,0, với OD660 lớn 0,6 Cụ thể, có 10 dịng có giá trð OD660 nhó bìng 0,6, OD660 không > 0,6-1,0 17 dịng OD660 lớn 1,0 14 dñng (Bâng 2) Từ méu thu täi xã An Cư tuyển chọn dòng vi khuèn từ (AC1-L1, AC2-L1 AC3-L1) dòng vi khuèn từ rễ (AC1-R3, AC1-R4, AC2-R1, AC3-R1 AC4-R1) Mười bây dòng vi khuèn tuyển chọn từ méu thu täi xã Chåu Lëng bao gồm dòng từ (CL1-L3, CL1-L4, CL4-L1 CL4-L2) 13 dòng từ rễ (CL1-R1, CL2-R1, CL2-R2, CL2-R3, CL2-R4, CL2-R5, CL3-R1, CL3-R2, CL3-R3, CL3-R4, CL4-R1, CL4-R2 CL4-R3) Tương tự, từ méu thu täi xã Lương Phi tuyển chọn 16 dòng vi khuèn gồm dòng từ LP2-L1, LP2-L2, LP3-L1, LP3-L2, LP5-L1 LP5-L2 10 dòng từ rễ gồm LP1R1, LP1-R2, LP1-R3, LP1-R4, LP3-R1, LP3-R2, LP4-R2, LP4-R3, LP5-R3 LP5-R4 2.3.6 Xử lý số liệu Số liệu thí nghiệm xử lý thống kê qua phân tích one-way ANOVA (P 1,0-1,5 18 35,3 >1,5 11,8 867 Phân lập, tuyển chọn định danh vi khuẩn nội sinh cố định đạm đinh lăng (Polyscias fruticosa L Harms) Cố đðnh đäm sinh học chế quan trọng góp phỉn đät c mc tiờu sõn xuỗt nụng nghip bn vng (Mahmud & cs., 2020) Sự tëng mêt độ vi khuèn nội sinh giúp tëng lượng đäm hữu dụng cho thông qua cố đðnh đäm (Montañez & cs., 2012; Afzal & cs., 2019) Bên cänh đò, theo Aryantha & cs (2018) công bố vi khuèn B cereus từ cọ dỉu (Elaeis guineensis Jacq L.) có khâ nëng cố đðnh đäm, với hàm lượng đäm đät 46,6ppm Hàm lượng đäm c nh cao nhỗt nghiờn cu ny cng ọt 35,3 mg/l (Bõng 3) thỗp hn so vi nghiờn cu Aryantha & cs (2018) Các nghiên cứu trước đåy cng tỡm thỗy cỏc dũng vi khuốn ni sinh bờn mô hoa, lá, rễ, hät thân lội trồng bíp, long não (Cinnamomum camphora) nho (Compant & cs., 2011; Elmagzob & cs., 2019; Rana & cs., 2021) iu ny cho thỗy cỏc dũng vi khuốn ni sinh c tỡm thỗy ni sinh nhiều loài trồng khác Ngoài ra, số dòng vi khuèn tiềm nëng áp dụng vào thực tế dòng vi khuèn B paralicheniformis KMS 80 từ mơ rễ lúa có khâ nëng cố đðnh đäm sinh học thúc đèy phát triển trồng (Annapurna & cs., 2018) Do đị, dđng vi khuèn LP5-L1 có khâ nëng cố đðnh đäm nên sử dụng để hỗ trợ sinh trưởng cåy đinh lëng 3.3 Đánh giá khâ hòa tan lân tổng hợp IAA dòng vi khuẩn nội sinh từ đinh lăng 3.3.1 Khâ hòa tan lån dòng vi khuẩn nội sinh cåy đinh lăng Kt quõ bõng cng cho thỗy s 41 dòng vi khuèn nội sinh đinh lëng có khâ nëng hđa tan lån, dđng vi khn LP2-L2 cú khõ nởng hủa tan lồn cao nhỗt (22,5 1,01 mg/l), cao khác biệt cò ý nghïa thống kê 5% so với dòng vi khuèn läi Kế đến, dòng vi khuèn LP1R4, CL3-R2, CL1-L3 AC4-R1 ghi nhên có khâ nëng hđa tan lån cao, với hàm lượng læn lượt 18,8 ± 0,78, 15,2 ± 0,99, 14,4 ± 0,19 12,4 ± 1,24 mg/l Tuy nhiờn, khõ nởng hủa tan lõn thỗp c ghi nhên dòng vi khuèn LP3-L2 (3,08 ± 0,32 mg/l), khác biệt khơng cị ý nghïa thống kê so với dòng LP1-R1 (3,49 ± 0,25 mg/l) 868 Các dòng vi khuèn läi cò hàm lượng lân hòa tan dao động từ 4,15 ± 0,24 đến 11,5 ± 0,18 mg/l Hm lng lõn tng s ỗt thng ngưỡng cao Tuy nhiên, hàm lượng lân dễ tiêu cho cõy trng mc thỗp lõn tn tọi däng liên kết khơng hịa tan với sít nhơm (Schaller & cs., 2019) Vi khn nội sinh góp phæn tëng hiệu quâ sử dụng lân trồng trờn ỗt thiu lõn d tiờu (Emami & cs., 2020) Joshi & cs (2018) báo cáo rìng vi khuèn nội sinh phân lêp từ cåy dược liệu hương nhu tía (Ocimum sanctum) nha đam (Aloe vera) có khâ nëng hđa tan däng lân khó tan ỗt v gúp phổn thỳc ốy s phỏt trin ca trồng Trong nghiên cứu này, dòng vi khuèn LP2-L2 cng cũ tim nởng cung cỗp lõn cho cõy dc liệu cụ thể cåy đinh lëng 3.3.2 Khâ tổng hợp IAA dòng vi khuẩn nội sinh cåy đinh lăng Khâ nëng tổng hợp IAA 41 dòng vi khuèn nội sinh khác biệt cò ý nghïa thống kê 5% (Bâng 3) Dịng vi khn LP3-L1 có khõ nởng tng hp IAA cao nhỗt, ọt 11,0 0,65 mg/l Khâ nëng tổng hợp IAA cao ghi nhên dòng vi khuèn AC1-R3, LP1-R1 LP2-L1 læn lượt 9,95 ± 0,76, 7,93 ± 1,50 7,53 ± 0,07 mg/l Hàm lượng IAA tổng hợp khoâng từ 5,22 ± 0,20 đến 6,93 ± 0,06 mg/l dòng vi khuèn LP5-L1, LP1-R4, AC1-L1, CL4-R2, LP3-R1, CL2-R3 CL1-R1 đò khâ nởng tng hp IAA thỗp nhỗt (0,92 0,12 mg/l) ghi nhên dòng LP2-L2 Vi khuèn nội sinh có khâ nëng tổng hợp axit indole-3-acetic (IAA) gịp phỉn thúc đèy phát triển trồng thơng qua tëng sinh khối trồng, tëng chiều dài rễ số lượng rễ (Ali & cs., 2017) Vì vêy, sử dụng dòng vi khuèn tuyển chọn kích thích tëng trưởng trồng, đặc biệt, cåy đinh lëng cåy dược liệu nên việc thu sinh l rỗt quan trng Do ũ, ngoi chc nëng cố đðnh đäm, vi khuèn nội sinh sở hữu chức nëng khác hña tan lån tổng hợp IAA Vì thế, dịng vi khn chọn LP1-R4 có khâ nëng cố đðnh đäm, hịa tan lân tổng hợp IAA, với hàm lượng læn lượt 31,6 ± 0,39, 18,8 ± 0,78 6,65 ± 0,26 mg/l Lê Thị Mỹ Thu, Trần Ngọc Hữu, Nguyễn Hồng Huế, Lê Vĩnh Thúc, Trần Chí Nhân, Lý Ngọc Thanh Xuân, Nguyễn Khánh Linh, Nguyễn Quốc Khương Bâng Hàm lượng đạm, lân IAA tổng hợp dòng vi khuẩn nội sinh từ đinh lăng mơi trường lỏng Ký hiệu dịng vi khuẩn Hàm lượng đạm (mg/l) Hàm lượng lân (mg/l) Hàm lượng IAA (mg/l) AC1-L1 22,1ef ± 0,06 5,98opq ± 0,74 6,17ef ± 0,52 AC1-R3 15,2ijk ± 0,82 8,79ij ± 0,41 9,95b ± 0,76 AC1-R4 10,9 ± 2,51 4,82 ± 0,24 4,54h ± 0,16 AC2-L1 11,5lm ± 0,89 5,81pq ± 0,91 1,20st ± 0,10 AC2-R1 lmn qr 3,19 ± 0,01 d rs nop 6,31 ± 0,07 3,30ij ± 0,10 AC3-L1 26,5 ± 3,81 11,4 ± 0,50 1,75p-s ± 0,30 AC3-R1 5,10pq ± 0,90 10,2fg ± 0,49 1,43rst ± 0,02 AC4-R1 18,7 ± 6,22 12,4 ± 1,24 1,50rst ± 0,12 CL1-L3 7,21op ± 0,20 14,4c ± 0,19 2,16opq ± 0,13 CL1-L4 f-i e r 1,38 ± 0,20 m-p CL1-R1 7,51 ± 0,52 CL2-R1 16,8hij ± 1,81 l-o 6,97 ± 0,40 m-p 1,10st ± 0,03 ± 0,34 1,99o-r ± 0,12 5,23qr ± 0,66 5,22g ± 0,20 6,56 CL2-R2 17,8 ± 0,39 7,96 ± 0,25 3,17ijk ± 0,35 CL2-R3 11,3lm ± 0,73 6,31nop ± 0,25 5,42g ± 0,03 CL2-R4 g-j d bc 30,2 ± 1,39 ijk CL2-R5 15,8 ± 1,00 CL3-R1 3,79qr ± 0,55 qr 5,13 ± 0,17 mno 6,89 ± 0,17 9,12hi ± 0,57 2,22nop ± 0,06 3,62i ± 0,27 5,80 ± 1,41 15,2 ± 0,99 2,84j-n ± 0,36 CL3-R3 16,6hij ± 0,04 9,53ghi ± 0,83 4,24h ± 0,23 m-p 8,21 ± 0,03 lm c 2,25m-p ± 0,32 CL3-R2 CL3-R4 pq jkl ghi 9,27 ± 0,12 2,99i-l ± 0,13 CL4-L1 11,5 ± 0,89 8,79 ± 0,58 3,09ijk ± 0,32 CL4-L2 22,6e ± 2,82 11,4e ± 0,15 3,07ijk ± 0,04 CL4-R1 2,99 ± 0,92 11,5 ± 0,18 1,20st ± 0,01 CL4-R2 14,9jk ± 0,69 6,39nop ± 0,50 6,02f ± 0,18 CL4-R3 qr ij r 0,48 ± 0,10 efg e ghi 9,29 ± 0,25 3,20ijk ± 0,11 LP1-R1 21,0 ± 0,50 6,97 ± 0,91 7,93c ± 1,50 LP1-R2 22,3e ± 3,13 3,49tu ± 0,25 2,39l-o ± 0,26 kl LP1-R3 12,8 ± 0,98 LP1-R4 31,6b ± 0,39 LP2-L1 l-o 9,41 ± 1,41 bc l-o nop 6,22 ± 0,49 18,8b ± 0,78 klm 7,47 ± 0,74 6,65de ± 0,26 7,53c ± 0,07 LP2-L2 29,9 ± 1,69 22,5 ± 1,01 0,92t ± 0,12 LP3-L1 25,7d ± 0,20 8,13jk ± 0,08 11,0a ± 0,65 LP3-L2 27,5 ± 1,61 3,08 ± 0,32 3,45ij ± 0,16 LP3-R1 22,4e ± 0,50 6,56m-p ± 0,17 5,73fg ± 0,17 LP3-R2 cd a 3,19ijk ± 0,19 ef 21,6 ± 2,31 e-h LP4-R2 19,9 LP4-R3 14,9jk ± 3,11 LP5-L1 ± 0,66 a 35,3 ± 5,24 l-o u ef 10,8 ± 0,41 fgh 2,86j-m ± 0,02 ± 0,32 1,56q-t ± 0,17 6,97l-o ± 0,58 1,17st ± 0,07 10,0 st 6,93d ± 0,06 jkl 4,15 ± 0,24 LP5-L2 10,4 ± 0,20 7,96 ± 0,08 2,61k-o ± 0,03 LP5-R3 7,81m-p ± 0,20 5,73pqr ± 0,66 1,59qrs ± 0,26 ef k-n 7,22 ± 0,32 3,03ijk ± 0,35 LP5-R4 21,4 ± 0,47 Mức ý nghĩa * * * CV (%) 12,0 6,29 9,25 Ghi chú: Trong cột số có chữ theo sau giống khác biệt không ý nghĩa qua phån tích thống kê theo phép thử Duncan, *: khác biệt mức ý nghĩa 5% 869 ... KẾT QUÂ VÀ THÂO LUẬN 3.1 Đặc điểm hình thái vi khuẩn nội sinh cố định đạm phân l? ??p từ đinh l? ?ng 3.1.1 Kết quâ phân l? ??p vi khuẩn nội sinh từ cåy đinh l? ?ng Kết quâ phån l? ?p l? ?m thn 51 chủng vi khn... (dòng) Tỷ l? ?? (%) ≤0,6 10 19,6 0,6-1,0 17 33,3 >1,0-1,5 18 35,3 >1,5 11,8 867 Phân l? ??p, tuyển chọn định danh vi khuẩn nội sinh cố định đạm đinh l? ?ng (Polyscias fruticosa L Harms) Cố đðnh đäm sinh học... trường chua, khâ nëng cố đðnh đäm hòa tan l? ?n sử dụng để đánh giá khâ nëng tổng 865 Phân l? ??p, tuyển chọn định danh vi khuẩn nội sinh cố định đạm đinh l? ?ng (Polyscias fruticosa L Harms) hợp IAA môi