Luận án nghiên cứu động học phân hủy một số hợp chất hữu cơ độc hại trong môi trường nước bằng quá trình oxi hóa tiên tiến

MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT, KÝ HIỆU DANH MỤC CÁC BẢNG DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ MỞ ĐẦU CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Vai tr v tr tr nh o i hóa lý nƣớc………………… 1.2 Các q trình oxi hóa tiên tiến………………………………………………… 1.2.1 Định nghĩa 1.2.2 Phân loại 1.2.3 Phương pháp oxi hóa ozon nâng cao với tác nhân khác 1.2.4 Phương pháp Fenton 1.2.5 Phản ứng quang hóa phân hủy chất hữu 11 1.2.6 Quá trình UV/Clo 13 1.3 Tính chất hóa lý số gốc tự điển hình khả tham gia vào trình phân hủy hợp chất hữu độc hại .20 1.3.1 Hoạt tính gốc tự Hydroxyl HO 20 1.3.2 Hoạt tính gốc Hydroperoxyl Superoxyl (HO2./O2.-) 28 1.3.3 Sự hình thành gốc Cl Cl2- 30 1.3.4 Sự phân hủy hình thành gốc tự sulfate môi trư ng nước 33 1.3.5 Gốc tự acbonat CO32 35 1.4 Một số xúc tác quang hóa nghiên cứu luận án………………………… 41 1.4.1 Xúc tác quang hóa nano TiO2 41 1.4.2 Xúc tác quang hóa TiO2/ graphen 43 1.5 Động học phản ứng………………………………………………………… 46 CHƢƠNG THỰC NGHIỆM VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 51 2.1 Các phƣơng pháp nghiên cứu………………………………………………… 51 2.1.1 Phương pháp xác định sản phẩm phụ hàm lượng chất 51 2.1.2 Phương pháp đặc trưng vật liệu 55 2.2 Các nghiên cứu thực nghiệm………………………………………………… 57 2.2.1 Thiết bị 57 2.2.2 Hóa chất 58 2.2.3 Một số đối tượng nghiên cứu luận án 58 2.2.4 Quy trình thí nghiệm Sarafloxacin 60 2.2.5 Quy trình thí nghiệm với Acetamiprid (A P) 60 2.2.6 Quy trình thí nghiệm với Diclofelac Fenuron 61 2.2.7 Quy trình tổng hợp Fe(III)-GO TiO2-GO .62 2.3 Cơ sở lý thuyết thí nghiệm quang hóa……………………………… 63 2.3.1 Mơ hình hệ thiết bị phản ứng quang hóa 63 2.3.2 sở lý thuyết 64 CHƢƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 70 3.1 Nghiên cứu trình phân hủy hợp chất hữu s dụng hệ UV/H2O2 UV/NaClO…………………………………………………………………………… 70 3.1.1 Phân hủy hợp chất hữu sử dụng Na lO ( lo tự do) 71 3.1.2 Phân hủy hợp chất hữu sử dụng H2O2 72 3.1.3 So sánh trình AOPs phân hủy hợp chất hữu 73 3.2 Nghiên cứu động học trình phân hủy Sarafloxacin hệ UV 74 3.2.1 Khảo sát phổ hấp thụ phân tử vùng UV Sarafloxacin 74 3.2.2 Khảo sát ảnh hưởng pH đến tốc độ phân hủy Sarafloxacin 77 3.2.3 Khảo sát ảnh hưởng anion lO4-, Cl-, SO42- 79 3.2.4 Nghiên cứu sản phẩm chuyển hóa q trình phân hủy Sarafloxacin hệ UV 84 3.3 Nghiên cứu động học trình phân hủy Sarafloxacin hệ UV/H2O2 87 3.3.1 Khảo sát ảnh hưởng nồng độ H2O2 87 3.3.2 Khảo sát ảnh hưởng anion vô 89 3.4 Nghiên cứu trình phân hủy Sarafloxacin hệ UV/NaClO………… 90 3.4.1 Khảo sát ảnh hưởng pH 90 3.4.2 Ảnh hưởng anion vô 91 3.5 Nghiên cứu trình phân hủy Acetamiprid (ACP)………………………… 92 3.5.1 Nghiên cứu động học trình phân hủy A P hệ phản ứng UV 92 3.5.2 Nghiên cứu động học trình phân hủy A P hệ UV/Na lO 95 3.5.3 Nghiên cứu trình phân hủy A P sử dụng xúc tác quang hóa Fe(III)-GO TiO2-GO 99 3.6 Nghiên cứu trình phân hủy Diclofenac (DF) hệ UV/NaHCO3… 103 3.7 Nghiên cứu trình phân hủy Fenuron (FEN) hệ UV/NaHCO3… 106 3.8 Ảnh hƣởng lực ion đến trình phân hủy Diclofelac……………… 109 3.9 So sánh phân hủy hai hợp chất hữu Diclofelac Fenuron…… 112 3.10 Nghiên cứu sản phẩm phụ tr nh phân hủy Fenuron Diclofelac 113 3.10.1 Trư ng hợp Fenuron 113 3.10.2 Trư ng hợp Diclofenac .116 KẾT LUẬN 121 NHỮNG ĐIỂM MỚI CỦA LUẬN ÁN 123 TÀI LIỆU THAM KHẢO 124 PHỤ LỤC 136 DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT, KÝ HIỆU VIẾT TẮT TIẾNG ANH TIẾNG VIỆT AOPs Advanced Oxidation Processes Quá trình oxi hóa tiên tiến UV Ultraviolet Tia tử ngoại V-Vis Utraviolet-visible spectroscopy Phổ tử ngoại khả kiến IUPAC International Union of Pure and Liên minh quốc tế hóa Applied Chemistry học ứng dụng HPLC High performance liquid chromatography LC/MS/MS Sắc ký lỏng hiệu cao Liquid Chromatography-Mass Sắc ký lỏng khối phổ hai lần spectrometryMass spectrometry GC/MS Gas Chromatography Spectometry Mass PDA Detector Photodiode Array XRD X-Ray Diffraction Phổ nhiễu xạ tia X FTIR Fourier transform infrared spectroscopy Phổ hồng ngoại biến đổi Fourie TEM Transmission electron microscopy Hiển vi điện tử truyền qua UPS Ultraviolet Photonelectron Spectroscopy Phổ điện tử quang cực tím TOC Total Organic Carbon Tổng cacbon hữu SARA Sarafloxacin Thuốc kháng sinh ACP Acetamiprid Thuốc trừ sâu DF Diclofenac Thuốc kháng sinh FEN Fenuron Thuốc diệt cỏ P25 - TiO2 TiO2 Degussa P25 TiO2 thương mại Degusa Sắc ký khí ghép khối phổ PC500 - TiO2 TiO2 PC 500 TiO2 thương mại GO Graphene oxit Graphene oxit ACN Acetonitrile Axeton nitrin MeOH Methanol Rượu metanol DBPs Disinfection by-products ác sản phẩm phụ DANH MỤC CÁC BẢNG ảng 1.1: ác trình loại bỏ chất ô nhiễm ứng dụng xử lý nước ảng 1.2: Khả oxy hóa số tác nhân oxy hóa ảng 1.3: ác q trình oxi hóa nâng cao không nh tác nhân ánh sáng ảng 1.4: ác q trình oxi hóa nâng cao nh tác nhân ánh sáng Bảng 1.5: Hiệu suất lượng tử OCl- hình thành sản phẩm quang hóa 18 Bảng 1.6: Các sản phẩm phụ chứa halogen trình xử lý nước uống 19 ảng 1.7: Thế oxi hóa khử chuẩn số cặp oxi hóa khử 20 Bảng 1.8: chế phản ứng gốc OH 21 ảng 1.9: Hằng số tốc độ phản ứng gốc OH với hợp chất hữu mạch th n 21 ảng 1.10: Hằng số tốc độ phản ứng gốc OH với hợp chất hữu v ng thơm nhóm 22 Bảng 1.11: Sự phân bố tỉ lệ vị trí liên kết hợp chất alcol mạch th ng mà gốc HO cơng vào 23 Bảng 1.12: ác phản ứng gốc HO với hợp chất vô 27 Bảng 1.13: Hằng số tốc độ phản ứng gốc HO2/O2- với số ion vô 30 ảng 1.14: Hằng số tốc độ phản ứng phản ứng liên quan đến gốc clo tự l Cl2- 31 Bảng 1.15: Hằng số tốc độ phản ứng phản ứng liên quan đến gốc SO4 - sinh phản ứng khơi mào q trình oxy hóa ion sulfate gốc hydroxyl HO 35 Bảng 1.16: Hằng số tốc độ phản ứng số hợp chất hữu với gốc CO 40 ảng 1.17: Hằng số tốc độ phản ứng số hợp chất vô với gốc CO .41 Bảng 1.18: Đặc tính xúc tác quang hóa 43 Bảng 1.19: Bảng thống kê vài nghiên cứu TiO2/graphen 44 Bảng 1.20: Bảng thống kê vài nghiên cứu tổ hợp oxit/graphen 45 Bảng 1.21: Tóm tắt phản ứng bậc 0, 1, n 47 Bảng 2.1: Tính chất số pha động sắc ký lỏng 51 Bảng 2.2: Các loại hóa chất dùng luận án 58 Bảng 2.3: ác đối tượng nghiên cứu luận án 58 Bảng 2.4: ác điều kiện phân tích HPLC sử dụng để xác định DF FEN 62 Bảng 2.5: Điều kiện phân tích LC/MS sử dụng để xác định sản phẩm phụ trình oxi hóa hợp chất DF FEN hệ TiO2/UV 62 ảng 2.6 : Phương trình động học q trình quang hóa 66 Bảng 2.7: Sự biến đổi nồng độ H2O2 theo th i gian chiếu xạ UV 254nm 68 Bảng 2.8: Kết khảo sát Io đèn hai nồng độ đầu H2O2 68 Bảng 3.1: Một số hợp chất hữu nghiên cứu 70 Bảng 3.2: Tóm tắt điều kiện thí nghiệm 71 Bảng 3.2: Một số kết nghiên cứu động học phân hủy SARA chiếu xạ UV môi trư ng pH khác 77 Bảng 3.3: Ảnh hưởng anion vô đến tốc độ quang phân SARA 82 Bảng 3.4: Sản phẩm phụ trình quang phân SARA điều kiện khác 85 Bảng 3.5: Kết xác định phổ MS SARA điều kiện khác 85 Bảng 3.6: Kết xác định phổ MS sản phẩm phụ 86 Bảng 3.7: Sự phân hủy SARA theo nồng độ H2O2 88 Bảng 3.8: chế công gốc hydroxyl vào hợp chất hữu 89 Bảng 3.9: Ảnh hưởng anion vô đến tốc độ phân hủy Sara hệ UV/H2O2 89 Bảng 3.10: Một số kết nghiên cứu động học phân hủy SARA chiếu xạ UV/NaClO môi trư ng pH khác 90 Bảng 3.11: Ảnh hưởng ion vô đến tốc độ quang phân Sara hệ UV/NaClO 91 Bảng 3.12: So sánh hiệu phân hủy Sarafloxacin hệ UV, UV/H2O2 UV/NaClO 92 Bảng 3.13: Các phản ứng trình phân hủy Acetamiprid UV/NaClO 94 Bảng 3.14: So sánh phân hủy Clo trình UV UV/NaClO 95 Bảng 3.15: Ảnh hưởng nồng độ lo đến số tốc độ phản ứng phản ứng phân hủy ACP trình UV/NaClO 97 Bảng 3.16: So sánh hiệu phân hủy Acetamiprid (ACP) hệ phản ứng khác 101 Bảng 3.17: Oxi hóa DF TiO2/UV 105 Bảng 3.18: Oxi hóa FEN TiO2/UV 108 Bảng 3.19: So sánh số tốc độ phản ứng 110 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ Hình 1.1: Hai chế phản ứng oxi hóa ozon dung dịch nước Hình 1.2: Sơ đồ xảy trình Fenton - điện hóa 10 Hình 1.3: Sự ảnh hưởng pH đến tỉ lệ phân bố dạng clo tự do: 14 Cl2 HOCl, OCl Hình 1.4 : Hệ số hấp thụ phân tử mol HOCl, OCl- NH2Cl H nh 1.5: Sơ đồ q trình oxy hóa hợp chất hữu gốc tự hydroxyl Hình 1.7: chế phân hủy gốc ROO 14 15 25 27 H nh : Hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến trình phân r gốc tự HO2/O2- theo pH 29 H nh : Ảnh hưởng nồng độ ion lorua pH đến phân bố tỉ lệ gốc tự 33 H nh 1.10: Ảnh hưởng nồng độ ion sulfate pH đến phân bố gốc tự do.34 Hình 1.11: Sự phân bố dạng O2,aq, HCO3 , CO32 theo pH 37 H nh 1.12: Phổ hấp thụ UV/Vis gốc tự cacbonat (Behar et al., 1970) Hình 1.13: Giản đồ oxi hóa khử cặp chất bề mặt TiO2 39 42 Hình 1.14: chế TiO2 tạo gốc với gốc tự Hydroxyl OH TiO2 Hình 1.15: chế phản ứng TiO2/graphen với Methylene blue Hình 1.16: chế phản ứng Fe3O4/graphen với chất hữu 43 44 45 Hình 1.17: Đồ thị lg theo t phản ứng bậc 50 Hình 2.1: Sơ đồ chức thiết bị HPLC 52 Hình 2.2: Đư ng chuẩn H2O2 khoảng nồng độ 0,0 M-0,5 M 54 Phương pháp xác định H2O2 sử dụng I3 54 Hình 2.3: Sơ đồ chùm tia tới chùm tia nhiễu xạ tinh thể 56 Hình 2.4 Sơ đồ tổng hợp Fe(III)-GO 62 Hình 2.5 Sơ đồ tổng hợp TiO2-GO 63 Hình 2.6: Mơ hình thí nghiệm phản ứng quang hóa 63 Hình 2.7: Thiết bị phản ứng dùng đèn UV 64 Hình 2.8: Sự biến đổi nồng độ H2O2 theo th i gian chiếu xạ UV 68 Hình 2.9: Xác định cư ng độ dòng photon đèn UV 254nm 68 Hình 3.1: Hiệu suất phân hủy hợp chất hữu Clo tự 72 Hình 3.2: Hiệu suất phân hủy hợp chất hữu H2O2 73 Hình 3.3: So sánh phương pháp AOPs, phân hủy hợp chất hữu cơ: 73 [Co]: 10 µM; [H2O2] :100 µM; [NaClO]: 100 µM; 73 Hình 3.4: Các dạng tồn Sarafloxacin dung dịch nước 75 Hình 3.5: Phổ hấp thụ UV_VIS [ SARA] = 0.83M giá trị pH khác 75 Hình 3.6: Thành phần phần trăm dạng ion SARA theo giá trị pH khác 76 Hình 3.7: Sự biến đổi nồng độ SARA theo th i gian chiếu xạ UV 254nm bóng tối pH khác nhau;[SARA]=0,83M 78 Hình 3.8: Động học phân hủy SARA chiếu xạ UV 254nm pH khác nhau78 Hình 3.9: Phổ hấp thụ UV-Vis SARA 79 Hình 3.10: Ảnh hưởng pH đến tốc độ quang phân SARA 79 Hình 3.11: Quá trình phân hủy SARA theo th i gian có mặt ion perclorat 80 Hình 3.12: Động học phân hủy SARA có mặt ion perclorat 80 Hình 3.13: Quá trình phân hủy SARA theo th i gian có mặt ion clorua Hình 3.14: Động học phân hủy SARA có mặt ion clorua Hình 3.15: Quá trình phân hủy SARA theo th i gian có mặt ion sunfat 81 81 82 Hình 3.16: Động học phân hủy SARA có mặt ion sunfat Hình 3.17: Quá trình phân hủy SARA theo th i gian có mặt anion vơ 82 83 Hình 3.18: Động học phân hủy SARA có mặt anion vơ 83 Hình 3.21: Quá trình phân hủy SARA theo th i gian hệ UV/H2O2 Hình 3.22: Động học phân hủy SARA hệ UV/H2O2 87 87 Hình 3.23: Tốc độ phân hủy SARA theo tỉ lệ nồng độ H2O2/SARA 88 Hình 3.26: Quá trình phân hủy SARA hệ UV/ NaClO pH khác 90 Hình 3.27: Động học phân hủy SARA hệ UV/ NaClO pH khác 90 Hình 3.28: Quá trình phân hủy SARA hệ UV/NaClO có mặt anion vơ 91 Hình 3.29: Động học phân hủy SARA hệ UV/NaClO có mặt anion vơ 91 Hình 3.31: Ảnh hưởng pH đến trình phân hủy ACP UV 94 Hình 3.32: Động học trình phân hủy Acetamiprid UV/NaClO cư ng độ UV khác 95 Hình 3.34: Ảnh hưởng pH đến trình phân hủy ACP UV/NaClO 97 Hình 3.35: Sự phân hủy Acetamiprid trình xử lý UV/NaClO 99 Hình 3.36: Giản đồ XRD GO Fe(III)-GO(A) TiO2/GO (B) 99 Hình 3.37: Ảnh TEM vật liệu Fe(III)-GO (a) TiO2/GO (b) 100 Hình 3.38: Phổ FTIR vật liệu GO, Fe(III)-GO (a) TiO2/GO (b) 101 Hình 3.39: Quá trình phân hủy Acetamiprid (ACP)trên hệ phản ứng khác với xúc tác Fe(III)-GO 102 Hình 3.40: Quá trình phân hủy Acetamiprid (ACP)trên hệ phản ứng khác với xúc tác TiO2/GO 103 Hình 3.41: Hằng số tốc độ biểu kiến nồng độ [ HCO3 ] khác PC500 = 100 mg/l, [DF]0 = 10 µM, pH = 8,2, λ = 365nm 104 Hình 3.43: Hằng số tốc độ biểu kiến nồng độ [ HCO3 ] khác P25 = 30 mg/l, [DF]0 = 50 µM, pH = 8,2, λ = 365nm 105 Hình 3.44: So sánh hiệu phân hủy DF sử dụng loại xúc tác khác ảnh hưởng nồng độ ion HCO3- Hình 3.45: Hằng số tốc độ biểu kiến nồng độ [HCO3-] khác Hình P25 3.46: Quá trình phân hủy quang hóa Fenuron 106 107 xúc tác 107 Hình 3.48: So sánh hiệu phân hủy FEN sử dụng loại xúc tác khác ảnh hưởng nồng độ ion HCO3- ([FEN]0 = 50 µM) 109 Hình 3.49: Động học phân hủy DF điều kiện lực ion I= 500 mM (nồng độ HCO3thay đổi từ 0-500 mM) PC500 = 100 mg/l, [DF]0 = 50 µM 110 Hình 3.50: Động học phân hủy DF điều kiện lực ion I= 100 mM (nồng độ HCO3thay đổi từ 25-50 mM) PC500 = 100 mg/l, [DF]0 = 50 µM 110 Hình 3.51: Sự phụ thuộc số tốc độ phản ứng vào nồng độ ion H O3- hai trư ng hợp lực ion I=100 mM I= 500 Mm 111 Hình 3.52: Sự phụ thuộc số tốc độ phản vào nồng độ ion HCO3 112 Hình 3.53: So sánh khả phân hủy DF FEN hệ P25/UV 113 Hình 3.54: So sánh khả phân hủy DF FEN hệ PC 500/UV 113 Hình 3.55: Sắc ký đồ điều kiện thí nghiệm khác 114 Hình 3.56: Cấu trúc dự đốn sản phẩm A (C9H8O2N2) 114 Hình 3.57: Cấu trúc dự đoán sản phẩm B (C8H5ON2) 115 Hình 3.58: Cấu trúc dự đốn sản phẩm C (C9H5O3N2 C9H7O3N2) 115 Hình 3.59: Cấu trúc dự đốn sản phẩm D (C9H8O2N2) 116 Hình 3.60: Cấu trúc dự đoán sản phẩm phụ E (C8H6O2N2) 116 Hình 3.61: Sắc ký đồ điều kiện thí nghiệm khác 117 Hình 3.62: Cấu trúc dự đốn sản phẩm phụ A (C13HO3NCl) 118 Hình 3.63: Cấu trúc dự đốn sản phẩm phụ B (C13H3O3NCl2) 118 Hình 3.64: Cấu trúc dự đoán sản phẩm phụ C (C13H2O2NCl) 118 Hình 3.65a: Phổ UV-Vis trình phân hủy DF TiO2 PC500 theo th i gian 119 ([DF]0 = 50 µM,pH=8.2, [NaHCO3]=25 mM) 119 Hình 3.65b: Quá trình phân hủy DF phát triển màu dung dịch phản ứng theo th i gian [DF]0 = 50 µM,pH=8.2, [NaHCO3]=25 mM) 119 3-Sắc k đồ tổng hợp SARA theo thời gian phản ứng m i trƣờng Na2SO4 33,33mM 138 PHỤ LỤC 3: Sắc đồ khối phổ Sarafloxacin sản phẩm phụ 1- Sắc đồ khối phổ [M+H]+ chất chuẩn Sarafloxacin 2-Sắc đồ khối phổ [M+3H]+ chất chuẩn Sarafloxacin 139 3- Sắc đồ khối phổ [M+H]+ sản phẩm phụ SP1 4- Sắc đồ khối phổ [M+H]+ sản phẩm phụ SP2 140 PHỤ LỤC II: Phổ UV-Vis sắc k đồ Fenuron sản phẩm phụ Fenuron 141 PHỤ LỤC 1: Phổ UV-Vis sắc k đồ Fenuron ECH9-1~2 #2172 RT: 18.09 AV: SB: 17.66 NL: 8.20E5 microAU 238.0 100 95 90 204.0 85 80 75 70 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 200 302.0 220 240 260 280 300 316.0 328.0 338.0 320 366.0 376.0 340 360 wavelength (nm) 400.0 380 416.0 400 436.0 420 450.0 440 470.0 480.0 460 480 500 1-Phổ UV-Vis Fenuron ECH9-1~2 #2671 RT: 18.13 AV: SB: 18.03, 19.84 NL: 2.50E7 T: + c APCI corona Full ms [ 100.00-250.00] 165.1 100 95 90 85 80 75 70 Relative Abundance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 166.1 10 104.3 100 109.5 110 116.2 121.7 120 125.9 127.1 129.2 130 139.1 142.1 147.1 140 150 m/z 162.3 164.5 160 167.2 168.2 175.1 170 182.0 180 187.1 194.6 190 2-Sắc kí đồ Fenuron 142 199.3 PHỤ LỤC 2: Sản phẩm phụ A ECH9-1~2 #976-1054 RT: 8.13-8.78 AV: 79 SB: 80 8.13, 8.88-9.53 NL: 3.40E5 microAU 236.0 100 95 204.0 90 85 80 75 70 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 282.0 10 200 220 240 260 280 300 320 340 360 wavelength (nm) 380 400 420 440 460 480 ECH9-1~2 #1187-1289 RT: 8.36-8.97 AV: 103 SB: 378 8.16, 8.97-11.48 NL: 1.59E7 T: + c APCI corona Full ms [ 100.00-250.00] 108.2 100 95 90 181.1 85 80 75 70 65 Relative Abundance 110.2 60 55 50 45 179.3 40 35 30 25 20 15 141.9 10 111.3 104.4 100 182.1 140.0 122.3 112.2 121.2 110 120 128.0 130 135.1 139.2 140 143.0 152.2 150 m/z 162.3 160 183.2 178.4 167.2 170 180 192.5 190 143 500 PHỤ LỤC 3: Sản phẩm phụ B ECH9-1~2 #1675-1703 RT: 13.95-14.18 AV: 29 SB: 13.90, 14.23 NL: 1.04E5 microAU 100 202.0 95 90 85 80 236.0 75 70 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 200 292.0 304.0 318.0 220 240 260 280 300 338.0 350.0 320 368.0 340 360 wavelength (nm) 382.0 388.0 408.0 380 400 430.0 420 452.0 458.0 478.0 440 460 494.0 480 500 ECH9-1~2 #2046-2092 RT: 14.05-14.34 AV: 47 SB: 13.93, 14.59 NL: 8.78E6 T: + c APCI corona Full ms [ 100.00-250.00] 151.2 100 95 90 85 80 75 70 Relative Abundance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 125.3 100 182.9 152.2 10 105.0 112.1 110 115.3 122.3 120 126.0 127.1 130 138.2 134.2 140 182.3 145.2 153.2 157.2 150 m/z 160 165.2 168.2 170 181.3 184.0 185.2 180 195.3 190 144 196.4 PHỤ LỤC 4: Sản phẩm phụ C ECH9-1~2 #1806-1831 RT: 15.04-15.25 AV: 26 SB: 15.02, 15.30 NL: 7.96E4 microAU 100 202.0 95 90 85 236.0 80 75 70 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 200 300.0 310.0 320.0 220 240 260 280 300 320 344.0 360.0 366.0 376.0 340 360 wavelength (nm) 380 400 420 440 460 480 500 ECH9-1~2 #2216-2239 RT: 15.17-15.32 AV: 24 SB: 15.10, 15.42 NL: 1.56E6 T: + c APCI corona Full ms [ 100.00-250.00] 151.2 100 95 90 85 80 75 70 Relative Abundance 65 60 55 50 45 126.0 40 35 197.2 30 195.1 25 149.3 20 15 120.2 100 152.3 180.4 136.3 10 106.1 105.0 122.3 111.3 112.1 117.1 110 120 161.3 127.1 130 133.1 137.2 139.1 148.3 140 155.0 160.1 150 m/z 160 183.0 163.2 168.2 170 179.2 180 185.2 198.3 191.1 190 145 PHỤ LỤC 5: Sản phẩm phụ D ECH8-1~2 #1807-1824 RT: 15.05-15.19 AV: 18 SB: 14.99, 15.28 NL: 1.66E5 microAU 100 208.0 95 90 85 80 75 70 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 234.0 40 35 30 25 20 278.0 15 10 200 318.0 330.0 340.0 354.0 220 240 260 280 300 320 340 360 wavelength (nm) 374.0 400.0 380 414.0 400 420 432.0 450.0 458.0 474.0 440 460 494.0 480 500 ECH8-1~2 #2213-2238 RT: 15.20-15.35 AV: 26 SB: 15.06, 15.39 NL: 3.32E6 T: + c APCI corona Full ms [ 100.00-250.00] 108.2 100 95 181.1 90 85 80 75 110.2 70 Relative Abundance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 125.2 15 10 100 140.1 142.0 111.3 127.1 116.2 107.3 110 123.2 120 137.2 128.8 130 140 182.2 154.1 143.0 150 m/z 162.3 160 170.6 170 178.2 180 184.2 196.3 191.0 195.2 190 146 PHỤ LỤC 6: Sản phẩm phụ E ECH6-1~2 #1081-1146 RT: 9.00-9.54 AV: 66 SB: 9.00, 9.54 NL: 3.59E5 microAU 266.0 100 95 90 85 80 75 70 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 35 202.0 30 25 20 15 10 476.0 200 220 240 260 280 300 320 340 360 wavelength (nm) 380 400 420 440 460 480 500 ECH6-1~2 #1391 RT: 9.37 AV: SB: 9.07, 9.57 NL: 5.96E7 T: + c APCI corona Full ms [ 100.00-250.00] 179.2 100 95 90 85 80 75 70 Relative Abundance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 108.4 10 100 180.3 110.3 107.6 111.4 110 123.1 120 136.3 140.2 133.7 130 140 152.9 157.1 150 160 167.8 178.1 170 181.2 188.3 180 190 210.7 196.3 203.1 200 211.6 210 223.9 220 232.9 238.7 245.0 230 240 m/z 147 250 PHỤ LỤC III: Phổ UV-Vis sắc k đồ Diclofelac sản phẩm phụ Diclofelac 148 PHỤ LỤC 1: Phổ UV-Vis sắc k đồ Diclofelac DCF_MS_APCI_PN_69 #4469-4692 RT: 37.23-39.09 AV: 224 SB: 816 34.17-36.97, 39.63-43.62 NL: 4.03E5 microAU 222.0 100 95 COOH Cl H N 90 274.0 85 80 75 70 Cl Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 200 220 240 260 280 300 320 340 360 wavelength (nm) 380 400 420 440 294.2 Relative Abundance 480 500 DCF_MS_APCI_PN_69#1484-1538 RT: 37.81-39.17 AV: 28 SB: 153 34.02-37.40 , 39.32-43.65 NL: 1.87E7 F: - c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 460 296.1 258.4 260.6 100 114.8 120.5 141.3 159.3 224.3 228.5 252.6 181.5 195.6 214.6 298.1 261.6 90 340.0 299.1 316.0 332.0 353.8 295.9 DCF_MS_APCI_PN_69#1484-1533 RT: 37.84-39.04 AV: 25 SB: 163 32.54-37.40 , 39.57-42.96 NL: 2.11E8 F: + c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 291.4 278.2 80 70 297.9 60 280.1 50 40 30 214.2 20 10 108.0 122.1 135.6 100 120 140 160.1 168.2 180.4 160 180 196.3 200 266.0 216.3 230.3 220 282.1 299.9 252.1 240 260 323.4 310.9 325.5 332.6 351.8 280 300 320 340 m/z 149 PHỤ LỤC : Sản phẩm phụ thứ DC32B4~1 #1635-1668 RT: 13.62-13.89 AV: 34 SB: 13.34, 13.89 NL: 2.55E5 microAU 266.0 100 95 COOH 90 Cl 85 80 COOH Cl N N Cl Cl 75 70 O O Relative Absorbance 65 60 55 50 210.0 45 40 35 30 25 20 15 10 452.0 466.0 368.0 200 250 300 350 622.0 642.0 400 450 wavelength (nm) 500 550 600 265.3 700 DC32B4~1#535-551 RT: 13.62-13.98 AV: SB: 13.57 , 14.18 NL: 1.16E6 F: c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 267.4 Relative Abundance 668.0 688.0 650 228.5 309.3 141.3 310.4 230.6 268.5 120.4 118.0 224.7 142.7 194.8 143.7 156.2 172.3 182.1 128.3 100 231.7 281.2 288.2 306.2 264.1 244.4 257.2 222.4 312.4 313.3 325.5 266.0 DC32B4~1#534-555 RT: 13.60-14.11 AV: 11 SB: 13.60 , 14.16 NL: 1.78E7 F: + c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 90 80 70 60 268.0 50 230.3 40 30 10 100 297.8 232.2 20 114.2 120 131.0 144.3 158.1 175.0 180.9 140 160 180 198.3 212.1 229.3 200 220 m/z 244.2 240 311.9 322.7 270.0 282.0 248.2 260 280 309.9 300 320 326.9 340 150 PHỤ LỤC 3: Sản phẩm phụ thứ hai DC36B0~1 #2031-2076 RT: 16.92-17.29 AV: 46 SB: 148 15.93-16.71, 17.53-17.97 NL: 1.57E5 microAU 216.0 100 95 COOH 90 Cl 85 80 H N 268.0 COOH Cl H N 75 70 Cl Relative Absorbance Cl OH 65 OH 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 200 220 240 260 280 300 320 340 360 wavelength (nm) 380 400 420 440 460 310.0 4.5 3.5 Relative Abundance 500 DC36B0~1#668-687 RT: 17.01-17.47 AV: 10 SB: 22 16.50-16.98 , 17.49-18.10 NL: 3.17E5 F: - c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 228.3 4.0 480 292.2 3.0 2.5 194.5 294.2 2.0 245.1 258.3 1.5 230.3 1.0 0.5 196.3 210.3 120.3 144.2 142.1 105.3 158.3 172.3 182.3 287.7 271.8 275.0 306.0 244.2 209.1 0.0 100 312.0 274.0 317.7 319.7 338.7 230.3 DC36B0~1#669-684 RT: 17.03-17.39 AV: SB: 30 15.96-16.88 , 17.54-18.05 NL: 7.03E6 F: + c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 90 80 70 60 294.0 232.2 50 296.1 311.9 313.9 40 196.3 30 214.1 20 146.2 10 122.2 100 120 130.2 182.2 226.0 160.2 140 160 308.0 198.3 180 200 220 m/z 242.0 240 260.1 260 282.1 280 323.8 300 320 339.2 340 151 PHỤ LỤC : Sản phẩm phụ thứ ba DC32B4~1 #3627-3715 RT: 30.22-30.95 AV: 89 SB: 29.87, 31.48 NL: 1.06E5 microAU 240.0 100 95 COOH 90 Cl 85 H N 80 75 70 216.0 Relative Absorbance 65 60 55 50 45 40 258.0 290.0 35 30 25 20 15 324.0 338.0 10 374.0 388.0 416.0 434.0 200 250 300 350 400 466.0 500.0 520.0 450 wavelength (nm) 500 562.0 574.0 588.0 614.0 550 600 642.0 674.0 688.0 650 700 DC32B4~1 #1192-1223 RT: 30.32-31.08 AV: 16 SB: 36 29.18-30.07, 31.32-32.20 NL: 6.18E5 F: - c APCI corona Full ms [ 100.00-400.00] 258.0 100 95 90 85 80 75 228.2 70 Relative Abundance 65 60 230.2 55 50 45 40 260.0 35 30 25 20 15 271.7 10 118.1 223.9 100 106.2 123.2 139.2 142.1 146.2 158.2 120 140 160 178.4 183.1 180 196.3 210.1 200 232.2 242.0 216.2 220 240 270.0 256.0 246.2 276.8 260 280 289.5 304.8 314.9 300 320 m/z 152 ... q trình chuyển hóa hợp chất hữu môi trư ng nước mặt, nước tự nhiên trình xử lý nước khác Vì chúng tơi tiếp tục tập trung nghiên cứu trình phân hủy hợp chất hữu độc hại, nghiên cứu động học phân. .. 3.1.1 Phân hủy hợp chất hữu sử dụng Na lO ( lo tự do) 71 3.1.2 Phân hủy hợp chất hữu sử dụng H2O2 72 3.1.3 So sánh trình AOPs phân hủy hợp chất hữu 73 3.2 Nghiên cứu động học trình phân. .. nhân oxi hóa H 2O2 NaClO đến quang phân hủy số hợp chất hữu độc hại như: Sarafloxacin, Acetamiprid  Nghiên cứu động học q trình chuyển hóa xác định sản phẩm phụ hợp chất hữu độc hại mơi trư ng nước