(Đồ án hcmute) khảo sát điều kiện thu nhận màng cellulose từ gluconacetobacter xylinus để cố định enzyme lipase

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH ĐỒ ÁN TỐT NGHIỆP NGÀNH CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM KHẢO SÁT ĐIỀU KIỆN THU NHẬN MÀNG CELLULOSE TỪ GLUCONACETOBACTER XYLINUS ĐỂ CỐ ĐỊNH ENZYME LIPASE GVHD: VŨ TRẦN KHÁNH LINH NGUYỄN THỤY KIM ANH SVTH: HUỲNH BẢO NGÂN MSSV: 16116213 SVTH: THÁI HOÀNG NGUYÊN VŨ MSSV: 16116196 SKL 0 Tp Hồ Chí Minh, tháng 09/2020 an TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH KHOA CƠNG NGHỆ HĨA HỌC VÀ THỰC PHẨM BỘ MƠN CƠNG NGHỆ THỰC PHẨM KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP MÃ SỐ: 2020 -16116213 KHẢO SÁT ĐIỀU KIỆN THU NHẬN MÀNG CELLULOSE TỪ GLUCONACETOBACTER XYLINUS ĐỂ CỐ ĐỊNH ENZYME LIPASE GVHD: TS VŨ TRẦN KHÁNH LINH KS NGUYỄN THỤY KIM ANH SVTH: HUỲNH BẢO NGÂN MSSV: 16116213 THÁI HOÀNG NGUYÊN VŨ MSSV: 16116196 THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH – 09/2020 an TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH KHOA CƠNG NGHỆ HĨA HỌC VÀ THỰC PHẨM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM NHIỆM VỤ KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP Họ tên sinh viên: Huỳnh Bảo Ngân MSSV: 16116213 Thái Hoàng Nguyên Vũ MSSV: 16116196 Ngành: Công nghệ Thực phẩm Tên đồ án: Khảo sát điều kiện thu nhận màng cellulose từ Gluconacetobacter xylinus để cố định enzyme lipase Mã số đồ án: 2020-16116213 Nhiệm vụ đồ án: - Khảo sát ảnh hưởng chế độ khuấy đến khả thu nhận BC - Khảo sát ảnh hưởng nồng độ vi sinh vật ban đầu đến khả thu nhận BC - Khảo sát ảnh hưởng pH môi trường đến sinh tổng hợp BC - So sánh hoạt độ enzyme lipase cố định BC enzyme lipase tự Ngày giao nhiệm vụ đồ án: 06/02/2020 Ngày hoàn thành đồ án: 10/08/2020 Họ tên người hướng dẫn 1: TS Vũ Trần Khánh Linh Phần hướng dẫn: tồn khóa luận Họ tên người hướng dẫn 2: KS Nguyễn Thụy Kim Anh Phần hướng dẫn: kỹ thuật thực vi sinh vật Nội dung yêu cầu đồ án tốt nghiệp thông qua Trưởng Bộ môn Công nghệ Thực phẩm Tp.HCM, ngày tháng năm 2020 Trưởng Bộ môn Người hướng dẫn i an LỜI CẢM ƠN Đầu tiên, nhóm em muốn gửi lời cảm ơn đặc biệt đến cô TS Vũ Trần Khánh Linh, người hướng dẫn giúp đỡ nhóm em nhiều suốt thời gian thực đề tài vừa qua Thời gian làm việc với giúp nhóm em học thêm nhiều chuyên môn tâm lý Tiếp theo, nhóm em xin gửi lời cảm ơn đến chị KS Nguyễn Thụy Kim Anh giúp đỡ nhóm việc hướng dẫn kỹ thuật thực đối tượng vi sinh vật Nhóm em xin gửi lời cảm ơn đến tất thầy cô khoa Cơng Nghệ Hố Học & Thực Phẩm thuộc ĐH Sư phạm Kỹ Thuật TP Hồ Chí Minh giúp đỡ nhóm em q trình thực đồ án Ngồi ra, nhóm em xin gửi lơi cảm ơn đến cô TS Nguyễn Thúy Hương môn Công nghệ Sinh học thuộc ĐH Bách Khoa TP Hồ Chí Minh hỗ trợ nhóm chúng em chủng giống sử dụng nghiên cứu này.Vì đồ án đề tài lớn nên việc cịn thiếu xót khơng thể tránh khỏi Nhóm em mong nhận đóng góp ý kiến, dẫn từ thầy bạn bè để nhóm khắc phục sai sót củng cố thêm kiến thức chun mơn Nhóm em xin chân thành cảm ơn TP.HCM, ngày 10 tháng 08 năm 2020 ii an LỜI CAM ĐOAN Chúng xin cam đoan tồn nội dung trình bày khóa luận tốt nghiệp tơi thực Chúng xin cam đoan nội dung tham khảo khóa luận tốt nghiệp trích dẫn xác đầy đủ theo qui định Ngày 10 tháng năm 2020 Ký tên iii an MỤC LỤC NHIỆM VỤ KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP i LỜI CẢM ƠN ii LỜI CAM ĐOAN iii DANH MỤC HÌNH .vii DANH MỤC BẢNG BIỂU viii DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT ix TÓM TẮT KHÓA LUẬN x MỞ ĐẦU 1 Đặt vấn đề Mục tiêu đề tài 3 Nội dung nghiên cứu Ý nghĩa khoa học thực tiễn CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan màng cellulose vi khuẩn 1.2 Tổng quan Gluconacetobacter xylinus 1.2.1 Đặc điểm sinh học vi khuẩn Gluconacetobacter xylinus 1.2.2 Quá trình sinh tổng hợp BC 1.3 Tình hình nghiên cứu ứng dụng cellulose vi khuẩn 1.3.1 Tình hình nghiên cứu ứng dụng cellulose vi khuẩn giới 1.3.2 Tình hình nghiên cứu ứng dụng cellulose vi khuẩn Việt Nam 1.4 Tiền xử lý BC phương pháp acetyl hóa 1.5 Tổng quan enzyme lipase 11 1.5.1 Giới thiệu 11 1.5.2 Các phản ứng xúc tác enzyme lipase 11 1.5.3 Nguồn enzyme lipase 12 1.5.4 Cấu trúc chế xúc tác 13 1.6 Tình hình nghiên cứu ứng dụng enzyme lipase 14 1.6.2 Xử lý, phát triển hương vị cải thiện chất lượng thực phẩm 14 1.6.3 Ngành cơng nghiệp bánh mì 14 1.6.4 Polymer phân hủy sinh học 14 1.6.5 Ngành công nghiệp chất tẩy rửa 14 iv an 1.6.6 Các nghiên cứu việc cố định enzyme lipase 15 CHƯƠNG 2: NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 16 2.1 Vi sinh vật, môi trường nhân giống – môi trường thu BC, enzyme hóa chất 16 2.1.1 Vi sinh vật 16 2.1.2 Môi trường nhân giống – môi trường thu BC 16 2.1.3 Enzyme 17 2.2 Hóa chất 17 2.3 Quy trình nhân giống, sản xuất – xử lý BC cố định lipase BC 17 2.3.1 Quy trình nhân giống thu nhận BC 17 2.3.2 Quy trình xử lý BC trước cố định 19 2.3.3 Quy trình cố định lipase 20 2.4 Nội dung nghiên cứu 21 2.4.1 Sơ đồ nghiên 21 Thí nghiệm 2: Khảo sát ảnh hưởng nồng độ vi sinh vật ban đầu đến khả thu nhận BC 21 2.4.2 Thí nghiệm 1: Khảo sát ảnh hưởng chế độ khuấy đến khả thu BC thích hợp 22 2.4.3 Thí nghiệm 2: Khảo sát ảnh hưởng nồng độ vi sinh vật ban đầu đến khả thu nhận BC 22 2.4.4 Thí nghiệm 3: Khảo sát ảnh hưởng pH môi trường đến sinh tổng hợp BC 23 2.4.5 Thí nghiệm 4: Khảo sát hiệu suất cố định enzyme lipase 23 2.4.6 Thí nghiệm 5: Khảo sát hoạt độ enzyme lipase cố định BC 24 2.5 Phương pháp phân tích 24 2.5.1 Phương pháp thu hồi, xác định hàm lượng sinh khối BC 24 2.5.2 Phân tích hàm lượng tổng carbohydrate 24 2.5.3 Xác định hoạt độ enzyme lipase tự enzyme lipase cố định 25 2.5.4 Hiệu suất cố định 26 2.5.5 Đặc tính cấu trúc BC 26 2.5.7 Phương pháp đo quang phổ FTIR 27 2.5.7 Phương pháp xử lý số liệu 27 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 28 v an 3.1 Ảnh hưởng chế độ khuấy đến khả thu BC thích hợp 28 3.2 Ảnh hưởng nồng độ vi sinh vật ban đầu đến khả thu nhận BC 30 3.3 Ảnh hưởng pH môi trường đến sinh tổng hợp BC 31 3.4 Khảo sát hiệu suất cố định enzyme lipase 33 3.5 Khảo sát hoạt độ enzyme cố định BC 366 CHƯƠNG 4:KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 37 TÀI LIỆU THAM KHẢO 38 vi an DANH MỤC HÌNH Hình 1: Cellulose thực vật cellulose vi khuẩn (Nguyễn, 2006) Hình 2: Hình thái G xylinus (Kato cộng sự, 2007) Hình 3: Con đường sinh tổng hợp BC G xylinus (Lin cộng sự, 2013) Hình 4: Cấu tạo phân tử cellulose (Salgado, 2015) Hình 5: Cơ chế acetyl hóa BC với iodine chất xúc tác 10 Hình 6: Sơ đồ chế xúc tác enzyme lipase (Casas-Godoy cộng sự, 2018) 13 Hình 1: Quy trình nhân giống sản xuất BC (Nguyễn, 2006) 18 Hình 2: Quy trình xử lý BC trước có định (Hu cộng sự, 2011) 19 Hình 3: Quy trình cố định enzyme lipase BC xử lý (Hu cộng sự, 2011) 20 Hình 4: Sơ đồ nghiên cứu 21 Hình 1: Đồ thị biểu diễn sinh khối (a) BC (b) sau 24 h 28 Hình 2: Đồ thị biểu diễn tổng hàm lượng đường sau 24h 29 Hình 3: Đồ thị biểu diễn sinh khối (a) BC (b) sau 24h 30 Hình 4: Đồ thị biểu diễn tổng hàm lượng đường môi trường lỏng sau 24h 31 Hình 5: Đồ thị biểu diễn sinh khối (a) BC (b) sau 24 h 32 Hình 6: Đồ thị biểu diễn tổng hàm lượng đường sau 33 Hình 7: Kết chụp SEM BC (a) BC acetyl hóa (b) 34 Hình 8: So sánh phổ FTIR mẫu BC BC acetyl hóa 35 vii an DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng 1: Ứng dụng BC thực phẩm (Esa cộng sự, 2014) Bảng 1: Môi trường nhân giống nước dừa già (Nguyễn, 2008) 16 Bảng 2: Môi trường thu nhận BC (Nguyễn, 2008) 16 Bảng 3: Bố trí thí nghiệm 22 Bảng 4: Bố trí thí nghiệm 23 Bảng 5: Bố trí thí nghiệm 23 Bảng 1: Hoạt độ enzyme lipase mẫu enzyme tự do, enzyme cố định BC enzyme cố định BC acetyl hóa 36 Bảng 2: Hàm lượng protein mẫu enzyme tự (5mg/mL), BC, enzyme cố định BC, enzyme cố định BC acetyl hóa 35 viii an BC polymer tự nhiên tổng hợp trình sinh trưởng phát triển cuả vi sinh vật Khả tổng hợp BC vi sinh vật xác định cách thu BC tạo sau 24h đem cân lấy khối lượng Ở chế độ ủ tĩnh, mật độ sinh khối vi sinh vật môi trường lỏng thấp khơng có thay đổi đáng kể suốt trình cấy tốc độ hàm sau ngày cao tất chế độ khảo sát với hàm lượng 14,8472 g/L chế độ này, hầu hết lượng đường vi sinh vật tập trung sử dụng để sinh BC bề mặt dịch lỏng mơi trường Trong đó, chế độ khuấy từ có mật độ vi sinh vật dịch lỏng tốc độ sinh trưởng nhanh lại không tạo BC trình nuối cấy chế độ này, dịch lỏng khuấy đảo liên tục với vận tốc khuấy cao nên lượng BC nhỏ vừa tạo bị khuếch tán dịch lỏng mơi trường, khơng thể tạo BC có hình dạng, kích thước khối lượng lớn Bên cạnh đó, tổng hàm lượng đường giảm mạnh tỷ lệ thuận với tốc độ hàm lượng BC tạo chế độ khảo sát vi sinh vật sử dụng đường để sinh trưởng phát triển, tổng hợp sản phẩm BC (hình 3.2) Cụ thể, tổng hàm lượng đường chế độ ủ tĩnh giảm nhanh nhiều hàm lượng đường chế độ khuấy từ giảm chậm khơng q đáng kể Hình 2: Đồ thị biểu diễn tổng hàm lượng đường sau 24h Như vậy, với mục đích đề tài khảo sát trình thu nhận BC với hiệu suất lớn chế độ ủ tĩnh lựa chọn để tiến hành cho thí nghiệm khảo sát điều kiện 29 an 3.2 Ảnh hưởng nồng độ vi sinh vật ban đầu đến khả thu nhận BC Khi nồng độ vi sinh vật tăng lượng vi sinh vật có đơn vị thể tích tăng lên, đồng nghĩa với việc có nhiều lượng vi khuẩn tham gia sản xuất cellulose Tuy nhiên, nồng độ vi sinh vật tăng q cao lượng chất dinh dưỡng, khí oxy, không gian phát triển chúng bị hạn chế dẫn đến chúng cạnh tranh ức chế lẫn làm cho hiệu suất nuôi cấy giảm xuống (Seto cộng sự, 1985) Vì thí nghiệm này, nồng độ vi sinh vật khác 0,01 g/L, 0,04 g/L, 0,07 g/L 0,1 g/L cấy vào bình, ni cấy ủ tĩnh (đã chứng minh thí nghiệm trước) để khảo sát để xác định so sánh tốc độ sinh trưởng hiệu suất thu nhận BC phương pháp tương tự thí nghiệm trước (hình 3.3) (a) (b) Hình 3: Đồ thị biểu diễn sinh khối (a) BC (b) sau 24h Vi sinh vật nuôi cấy với mật độ tế bào ban đầu 0,1 g/L có tốc độ sinh trưởng, phát triển sinh khối nhanh đạt cực đại sau ngày với nồng độ 0,7241 g/L Sau đó, lượng chất dinh dưỡng mơi trường dần càn kiệt, mật độ vi sinh vật môi trường lỏng cao khiến chúng cạnh tranh ức chế lẫn nhau, mật độ vi sinh vật giảm dần ngày 0,1625 g/L ngày cuối Tương tự với nồng độ 0,1 g/L, khảo sát với nồng độ vi sinh vật ban đầu 0,07 g/L, tốc độ sinh trưởng vi sinh vật nhanh mật độ vi sinh vật thu lớn, đạt cực đại với 0,6888 g/L sau ngày sau giảm dần ngày Mặt khác, mật độ vi sinh vật ban đầu 0,01 g/L 0,04 g/L phát triển sinh khối chậm gần khơng có thay đổi đáng kể suốt q trình ni cấy Như vậy, mật độ vi sinh vật cấy vào môi trường ban đầu khảo sát hiệu suất thu hồi sinh khối mơi trường lỏng mật độ 0,1 g/L cao với hiệu suất 0,1034 g/L/ngày 30 an Lượng BC tạo sau ngày nuôi cấy tốc độ tăng hàm lượng BC nồng độ 0,04 g/L cao với 14,7855 g/L sau ngày nuôi cấy dù mật độ sinh khối môi trường lỏng thấp khơng có thay đổi đáng kể suốt q trình cấy Trong đó, khảo sát nuôi cấy với nồng độ ban đầu 0,1 g/L, tốc độ tăng sinh khối nhanh hàm lượng vi sinh vật lớn lại khơng thu BC suốt q trình ni cấy mật độ vi sinh vật cao nên khơng có đủ khơng gian chất dinh dưỡng cần thiết để vi sinh vật thực tổng hợp cellulose Bên cạnh đó, với nồng độ ni cấy ban đầu 0,025 g/L mật độ vi sinh vật thấp nên không thu nhận BC q trình ni cấy Ngồi ra, tổng hàm lượng đường vi sinh vật sử dụng khảo sát tỷ lệ thuận với hàm lượng BC tạo q trình ni cấy (hình 3.4) Điều thể qua tổng hàm lượng đường giảm xuống nhiều nồng độ nuôi cấy ban đầu 0,04 g/L nồng độ 0,025 g/L Hình 4: Đồ thị biểu diễn tổng hàm lượng đường môi trường lỏng sau 24h Như vậy, với mục đích đề tài khảo sát trình thu nhận BC với hiệu suất lớn vi sinh vật cấy với mật độ ban đầu 0,04 g/L để khảo sát cho thí nghiệm 3.3 Ảnh hưởng pH môi trường đến sinh tổng hợp BC Sự tổng hợp cellulose vi khuẩn G xylinus phụ thuộc nhiều vào pH môi trường yếu tố khác nguồn sucrose, hàm lượng ammonium sulfate,… G xylinus hoạt động tốt mơi trường có khoảng pH từ đến (Zakaria cộng sự, 2012) Vì vậy, 31 an TN này, G xylinus cấy vào MBC có pH thay đổi từ – 6, với nồng độ sinh khối ban đầu 0,04 g/L chế độ nuôi cấy ủ tĩnh Kết thu biểu diễn Hình 3.5 (a) (b) Hình 5: Đồ thị biểu diễn sinh khối (a) BC (b) sau 24 h Sinh khối vi sinh vật nuôi cấy môi trường pH tăng chậm ngày q trình ni cấy, sau phát triển nhanh đạt cực đại ngày thứ với mật độ 0,1286 g/L sau giảm dần ngày cuối xuống 0,0802 g/L Ở môi trường pH 5, vi sinh vật phát triển chậm, không đáng kể ngày sau sinh khối tăng nhanh đạt cực đại ngày thứ với nồng độ 0,1062 g/L sau giảm dần 0,0617 g/L ngày thứ Trong đó, vi sinh vật mơi trường pH có tốc độ phát triển sinh khối chậm gần khơng có thay đổi đáng kể suốt ngày khảo sát Như vậy, với môi trường có độ pH khác nhau, hiệu suất thu hồi sinh khối môi trường pH cao với hiệu suất 0,0183 g/L/ngày Ngược lại, khả tổng hợp BC vi sinh vật pH môi trường tốt với tốc độ cao hàm lượng lớn 19,0717 g/L cao gấp hai lần hàm lượng BC thu nhận môi trường pH sau ngày với 9,5954 g/L Đồng thời, tổng hàm lượng đường sử dụng vi sinh vật môi trường pH nhiều nhanh tốc độ sử dụng đường vi sinh vật mơi trường pH lại chậm (hình 3.6) Tuy tốc độ tăng sinh khối vi sinh vật môi trường pH thấp hàm lượng BC thu nhận lại cao nhất, chất lượng BC thu pH có chất lượng tốt Theo nghiên cứu trước đây, BC thu pH có độ dày, khả hút giữ nước tốt (Jagannath cộng sự, 2008) 32 an Hình 6: Đồ thị biểu diễn tổng hàm lượng đường sau Như vậy, với mục đích đề tài khảo sát trình thu nhận BC với hiệu suất cao mơi trường tối ưu để ni cấy chủng Gluconacetobacter xylinus mơi trường pH4 3.4 Khảo sát hiệu suất cố định enzyme lipase Để xác định xem có thay đổi cấu trúc BC sau xử lý acetyl hóa, cấu trúc hóa học cấu trúc bề mặt BC trước sau xử lý phân tích  Cấu trúc bề mặt Hai mẫu BC chưa xử lí BC xử lí bề mặt sấy khô đến khối lượng không đổi 600C 12 Sau mẫu gửi đến khu công nghệ cao quận để tiến hành chụp SEM Từ kết chụp SEM hình (3.7) với độ phóng đại mẫu (a) mẫu (b) có độ khác biệt cấu trúc màng BC, sợi cellulose mẫu BC acetyl hoá tách rời (Hình 3.7b) Sự thay đổi nhóm -OH thay nhóm acetyl làm cho BC từ ưa nước sang kỵ nước Hay nói cách khác, khả thấm nước BC giảm mạnh sau acetyl hoá, điều khẳng định biến đổi hoá học xảy bề mặt màng BC Màng BC acetyl hố với bề mặt kỵ nước có khả hoạt động tốt với môi trường kỵ nước, từ giúp cho enzyme lipase dễ dàng hoạt động môi trường ưa béo (Hu cộng sự, 2011) 33 an (a) (b) Hình 7: Kết chụp SEM BC (a) BC acetyl hóa (b)  Cấu trúc hóa học: Để xác định có xuất gốc acetyl BC sau xử lý hay không, sử dụng phổ hồng ngoại FTIR để xác định nhóm chức BC trước sau xử lý Hình (3.8) cho thấy phổ FTIR mẫu BC mẫu BC acetyl hoá Kết cho thấy vùng hấp thụ rộng mạnh nằm 3200-3600 cm-1 hấp thụ nhóm O–H duỗi thẳng Sự hấp thụ tạo có thay phần gốc hydroxyl thành gốc acetyl phân tử (Hu cộng sự, 2011) Đỉnh 1367 cm-1 có uốn cong liên kết methyl -O(C=O)-CH3, đồng thời dải hấp thụ từ 1205 cm-1 đến 1105 cm-1 cho có kéo dãn liên kết C-O nhóm acetyl Ngồi ra, đỉnh 1425 1563 cm-1 cho thấy mẫu có chứa nhóm carboxylate tồn tên bề mặt, đỉnh 1030 cm-1 cịn liên quan đến nhóm chức C-O-C ether (Moosavi-Nasab cộng sự, 2010) 34 an Hình 8: So sánh phổ FTIR mẫu BC BC acetyl hóa Enzyme có chất protein thơng qua việc xác định hàm lượng protein có dung dịch enzyme cịn dư sau cố định gián tiếp xác định lượng enzyme có mẫu cần khảo sát Hàm lượng protein mẫu enzyme lipase thể bảng 3.2 Bảng 1: Hàm lượng protein mẫu enzyme tự (5mg/mL), BC, enzyme cố định BC, enzyme cố định BC acetyl hóa Mẫu Hàm lượng protein (g/mL) Enzyme tự (5mg/ml) 240,580 Enzyme dư sau cố định lên BC 229,476 Enzyme dư sau cố định lên BC acetyl hóa 66,252 35 an Lượng protein có dung dịch enzyme dư sau thực cố định lên BC qua acetyl hóa 66,252 g/mL, thấp nhiều so với lượng protein dung dịch enzyme dư mẫu cố định BC với 229,476 g/mL Điều cho thấy bề mặt BC qua xử lý acetyl hóa có khả tương thích tốt với enzyme lipase so với BC nguyên Vì vậy, hiệu suất cố định enzyme lipase BC nguyên khoảng 38% hiệu suất cố định enzyme BC qua xử lý acetyl hóa 82,1% 3.5 Khảo sát hoạt độ enzyme lipase cố định BC Bảng 2: Hoạt độ enzyme lipase mẫu enzyme tự do, enzyme cố định BC enzyme cố định BC acetyl hóa Hoạt độ enzyme (U) 7,6x10-4 8,2x10-4 7,3x10-4 Mẫu Lipase tự Lipase cố định BC Lipase cố định BC acetyl hóa Một đơn vị hoạt độ enzyme lipase (U) định nghĩa lượng enzyme lipase cần thiết để tạo mol acid béo tự phút điều kiện khảo sát (Soares cộng sự, 1999) Do đó, enzyme có số đơn vị U thấp hoạt độ cao Với kết thu cho thấy enzyme lipase sau cố định BC giữ hoạt độ Đã có nhiều nghiên cứu enzyme cố định có hoạt độ cao so với enzyme tự (da Silva cộng sự, 2008) Bên cạnh đó, với hiệu suất cố định enzyme cao nhiều so với BC nguyên bản, lipase cố định BC acetyl hóa, lượng enzyme gắn BC acetyl hóa lớn Do đó, hoạt độ enzyme lipase cố định BC acetyl hóa cao với 7,3x10-4 U lipase cố định BC nguyên có hoạt độ thấp với 8,2x10-4 U 36 an CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Chủng vi sinh vật Gluconacetobacter xylinus nghiên cứu nhiều nước giới q trình thu nhận BC với điều kiện ni cấy khác Thơng qua thí nghiệm thực hiện, kết luận điều kiện ni cấy tốt để thu BC mà nghiên cứu khảo sát ni cấy chủng vi sinh vật 30˚C, mơi trường ni cấy có pH 4, nồng độ vi sinh vật ban đầu cấy vào môi trường lỏng 0,04 g/L, ủ tĩnh ngày liên tiếp Q trình ni cấy vi khuẩn để thu BC phương pháp cố định enzyme sử dụng nghiên cứu thực cách đơn giản, chi phí thấp so sánh với vật liệu cố định đắt tiền acrylic resin (Poojari cộng sự, 2013), hạt nano Fe3O4 (Xie cộng sự, 2009) Tuy nhiên, hiệu suất cố định enzyme lipase lên BC qua xử lý bề mặt phương pháp acetyl hóa lên đến 82,5%, cao đáng kể so với hiệu suất 47% nghiên cứu cố định enzyme lipase vật liệu alginate/BC trước (Kim cộng sự, 2017) Bên cạnh đó, hoạt độ enzyme lipase cố định BC ghi nhận cao so với hoạt độ enzyme tự Vì vậy, nói BC vật liệu phù hợp tiềm để ứng dụng việc cố định enzyme lipase quy mơ phịng thí nghiệm quy mô thương mại đặc tính sinh học lợi ích kinh tế mà đem lại 37 an TÀI LIỆU THAM KHẢO Aravindan, R., et al (2007) "Lipase applications in food industry." Barud, H S., et al (2008) "Thermal behavior of cellulose acetate produced from homogeneous acetylation of bacterial cellulose." 471(1-2): 61-69 Bayazidi, P., et al (2018) "Immobilization of lysozyme on bacterial cellulose nanofibers: Characteristics, antimicrobial activity and morphological properties." 107: 2544-2551 Biswas, A., et al (2005) "Solvent-free process to esterify polysaccharides." 6(4): 18431845 Cai, Q., et al (2018) "Enhanced activity and stability of industrial lipases immobilized onto spherelike bacterial cellulose." 109: 1174-1181 Campano, C., et al (2016) "Enhancement of the fermentation process and properties of bacterial cellulose: a review." 23(1): 57-91 Cannon, R E and S M J C r i m Anderson (1991) "Biogenesis of bacterial cellulose." 17(6): 435-447 Casas-Godoy, L., et al (2018) Lipases: an overview Lipases and Phospholipases, Springer: 3-38 Chawla, P R., et al (2009) "Microbial cellulose: fermentative production and applications." 47(2): 107-124 10 Cho, S and N Almeida (2012) Dietary fiber and health, CRC Press 11 Czaja, W K., et al (2007) "The future prospects of microbial cellulose in biomedical applications." 8(1): 1-12 12 da Silva, V C., et al (2008) "Characterization and catalytic activity of free and immobilized lipase from Aspergillus niger: a comparative study." 19(8): 1468-1474 13 Drozd, R., et al (2018) "The application of magnetically modified bacterial cellulose for immobilization of laccase." 108: 462-470 14 Esa, F., et al (2014) "Overview of bacterial cellulose production and application." 2: 113-119 15 Fontana, J D., et al (2017) New insights on bacterial cellulose Food biosynthesis, Elsevier: 213-249 16 Gargouri, Y., et al (1989) "Gastric lipases: biochemical and physiological studies." 1006(3): 255-271 38 an 17 Gonỗalves Filho, D., et al (2019) "Lipases: sources, immobilization methods, and industrial applications." 103(18): 7399-7423 18 Gonzalez-Alfonso, J L., et al (2018) Lipase-Catalyzed Synthesis of Fatty Acid Esters of Trisaccharides Lipases and Phospholipases, Springer: 287-296 19 Haki, G and S J B t Rakshit (2003) "Developments in industrially important thermostable enzymes: a review." 89(1): 17-34 20 Hasan, F., et al (2010) "Enzymes used in detergents: lipases." 9(31): 4836-4844 21 Hu, W., et al (2011) "Solvent-free acetylation of bacterial cellulose under moderate conditions." 83(4): 1575-1581 22 Ifuku, S., et al (2007) "Surface modification of bacterial cellulose nanofibers for property enhancement of optically transparent composites: dependence on acetylgroup DS." 8(6): 1973-1978 23 Iguchi, M., et al (2000) "Bacterial cellulose—a masterpiece of nature's arts." 35(2): 261270 24 Iso, M., et al (2001) "Production of biodiesel fuel from triglycerides and alcohol using immobilized lipase." 16(1): 53-58 25 Jagannath, A., et al (2008) "The effect of pH, sucrose and ammonium sulphate concentrations on the production of bacterial cellulose (Nata-de-coco) by Acetobacter xylinum." 24(11): 2593 26 Jagannath, A., et al (2010) "Comparative evaluation of bacterial cellulose (nata) as a cryoprotectant and carrier support during the freeze drying process of probiotic lactic acid bacteria." 43(8): 1197-1203 27 Jin, Y H., et al (2019) "Improved production of bacterial cellulose from waste glycerol through investigation of inhibitory effects of crude glycerol-derived compounds by Gluconacetobacter xylinus." 75: 158-163 28 Jonas, R and L F Farah (1998) "Production and application of microbial cellulose." Polymer Degradation and Stability 59: 101 - 106 29 Jonas, R., et al (1998) "Production and application of microbial cellulose." 59(1-3): 101-106 30 Kato, N., et al (2007) "Viability and cellulose synthesizing ability of Gluconacetobacter xylinus cells under high-hydrostatic pressure." 11(5): 693-698 39 an 31 Kersters, K., et al (2006) "The family acetobacteraceae: the genera acetobacter, acidomonas, asaia, gluconacetobacter, gluconobacter, and kozakia." 5: 163-200 32 Kim, J H., et al (2017) "Alginate/bacterial cellulose nanocomposite beads prepared using Gluconacetobacter xylinus and their application in lipase immobilization." 157: 137-145 33 Krystynowicz, A., et al (2002) "Factors affecting the yield and properties of bacterial cellulose." 29(4): 189-195 34 Lee, D.-W., et al (1999) "Isolation and characterization of a thermophilic lipase from Bacillus thermoleovorans ID-1." 179(2): 393-400 35 Lin, S.-P., et al (2013) "Biosynthesis, production and applications of bacterial cellulose." 20(5): 2191-2219 36 Linko, Y.-Y., et al (1998) "Biodegradable products by lipase biocatalysis." 66(1): 41-50 37 Liu, C.-H., et al (2009) "Characterization of Burkholderia lipase immobilized on celite carriers." 40(4): 359-363 38 Mamura, S and S J J B Kitaura (2000) "Purification and characterization of monoacylglycerol lipase from the moderately thermophilic Bacillus species H-2575." 127: 419-425 39 Meftahi, A., et al (2010) "The effects of cotton gauze coating with microbial cellulose." 17(1): 199-204 40 Moayedallaie, S., et al (2010) "Bread improvers: Comparison of a range of lipases with a traditional emulsifier." 122(3): 495-499 41 Moosavi-Nasab, M., et al (2010) "Investigation of physicochemical properties of the bacterial cellulose produced by Gluconacetobacter xylinus from date syrup." 44: 1258-1263 42 Nguyễn, T H (2008) "Ảnh hưởng nguồn chất kiểu lên men đến suất chất lượng cellulose vi khuẩn." 43 Nguyễn, T H J L t s s h., ĐHQG TP HCM (2006) "Tuyển chọn cải thiện chủng Acetobacter xylinum tạo cellulose vi khuẩn để sản xuất ứng dụng quy mô pilot." 44 Nguyễn, T H J T c D t h v ứ d (2003) "Phạm Thành Hổ, Chọn lọc dịng Acetobacter xylinum thích hợp cho loại môi trường dùng sản xuất cellulose vi khuẩn với quy mô lớn." 3: 49 40 an 45 Nielsen, S S (2010) Food analysis, Springer 46 Okiyama, A., et al (1992) "Bacterial cellulose II Processing of the gelatinous cellulose for food materials." 6(5): 479-487 47 Ortiz, C., et al (2019) "Novozym 435: the “perfect” lipase immobilized biocatalyst?" 9(10): 2380-2420 48 Poojari, Y., et al (2013) "Thermal stability of Candida antarctica lipase B immobilized on macroporous acrylic resin particles in organic media." 2(1): 7-11 49 Reis, P., et al (2009) "Lipases at interfaces: a review." 147: 237-250 50 Rezaee, A., et al (2008) "Microbial cellulose as support material for the immobilization of denitrifying bacteria." 7(5) 51 Rodrigues, R C and R J J o m c B E Fernandez-Lafuente (2010) "Lipase from Rhizomucor miehei as a biocatalyst in fats and oils modification." 66(1-2): 15-32 52 Ruka, D R., et al (2012) "Altering the growth conditions of Gluconacetobacter xylinus to maximize the yield of bacterial cellulose." 89(2): 613-622 53 Salgado, L F (2015) Genetic analysis of cellulose crystallization in Gluconacetobacter xylinus, University of Ontario Institute of Technology (Canada) 54 Sarney, D B., et al (1994) "Lipase-catalyzed synthesis of lysophospholipids in a continuous bioreactor." 71(1): 93-96 55 Schmid, R D and R J A C I E Verger (1998) "Lipases: interfacial enzymes with attractive applications." 37(12): 1608-1633 56 Seto, M., et al (1985) "Effect of bacterial density and substrate concentration on yield coefficients." 50(5): 1132-1136 57 Sharma, R., et al (2001) "Production, purification, characterization, and applications of lipases." 19(8): 627-662 58 Shimada, Y., et al (1999) "Conversion of vegetable oil to biodiesel using immobilized Candida antarctica lipase." 76(7): 789-793 59 Shoda, M., et al (2005) "Recent advances in bacterial cellulose production." 10(1): 60 Singh, A K., et al (2012) "Overview of fungal lipase: a review." 166(2): 486-520 61 Soares, C M., et al (1999) Characterization and utilization of Candida rugosa lipase immobilized on controlled pore silica Twentieth Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, Springer 41 an 62 Sun, D., et al (2010) "Bacterial cellulose/TiO2 hybrid nanofibers prepared by the surface hydrolysis method with molecular precision." 2(2): 287-292 63 Ul-Islam, M., et al (2019) "Comparative study of plant and bacterial cellulose pellicles regenerated from dissolved states." 137: 247-252 64 Ullah, H., et al (2016) "Applications of bacterial cellulose in food, cosmetics and drug delivery." 23(4): 2291-2314 65 Vakhlu, J J E J o B (2006) "Yeast lipases: enzyme purification, biochemical properties and gene cloning." 9(1): 0-0 66 Vandamme, E., et al (1998) "Improved production of bacterial cellulose and its application potential." 59(1-3): 93-99 67 Wang, J., et al (2019) "Bacterial cellulose production, properties and applications with different culture methods–A review." 219: 63-76 68 Waterborg, J H (2009) The Lowry method for protein quantitation The protein protocols handbook, Springer: 7-10 69 Wu, S.-C and Y.-K J J o M C B E Lia (2008) "Application of bacterial cellulose pellets in enzyme immobilization." 54(3-4): 103-108 70 Xie, W., et al (2009) "Immobilized lipase on Fe3O4 nanoparticles as biocatalyst for biodiesel production." 23(3): 1347-1353 71 Yamada, Y., et al (1997) "The phylogeny of acetic acid bacteria based on the partial sequences of 16S ribosomal RNA: the elevation of the subgenus Gluconoacetobacter to the generic level." 61(8): 1244-1251 72 Yao, W., et al (2011) "Bacterial cellulose membrane–A new support carrier for yeast immobilization for ethanol fermentation." 46(10): 2054-2058 73 Yoshinaga, F., et al (1997) "Research progress in production of bacterial cellulose by aeration and agitation culture and its application as a new industrial material." 61(2): 219-224 74 Yoshino, T., et al (1996) "Cellulose production by Acetobacter pasteurianus on silicone membrane." 81(1): 32-36 75 Zakaria, J and M Nazeri (2012) Optimization of bacterial cellulose production from pineapple waste: effect of temperature, pH and concentration 5th Engineering Conference," Engineering Towards Change-Empowering Green Solutions 42 an S an K L 0 ... tiêu đánh giá điều kiện thu nhận màng cellulose từ G xylinus để cố định enzyme lipase Nội dung nghiên cứu Đề tài ? ?Khảo sát điều kiện thu nhận màng cellulose từ G xylinus để cố định enzyme lipase? ??... án: Khảo sát điều kiện thu nhận màng cellulose từ Gluconacetobacter xylinus để cố định enzyme lipase Mã số đồ án: 2020-16116213 Nhiệm vụ đồ án: - Khảo sát ảnh hưởng chế độ khuấy đến khả thu nhận. .. 38% hiệu suất cố định enzyme BC qua xử lý acetyl hóa 82,1% 3.5 Khảo sát hoạt độ enzyme lipase cố định BC Bảng 2: Hoạt độ enzyme lipase mẫu enzyme tự do, enzyme cố định BC enzyme cố định BC acetyl