Chương 5 DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI BÀI 21 DI TRUYỀN Y HỌC 1 Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền.
Chương 5: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC 1: Ngành khoa học vận dụng hiểu biết di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí gọi A Di truyền học B Di truyền học Người C Di truyền Y học D Di truyền Y học tư vấn Nguyên nhân bệnh tật di truyền A đột biến gen B đột biến NST C bất thường máy di truyền D bố mẹ truyền cho 3: Di truyền y học giúp y học gì? A Biện pháp chữa bệnh lây lan B Tìm hiểu ngun nhân, chẩn đốn, đề phịng số bệnh di truyền người C Phương pháp nghiên cứu y học D Biện pháp chữa bệnh di truyền 4: Di truyền y học tư vấn có nhiệm vụ A chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khuyên việc kết hôn, sinh đẻ hệ sau B chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phịng cách chữa trị có xuất đời sau C chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phòng hạn chế hậu xấu đời sau D chẩn đoán khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khuyên việc kết hơn, sinh đẻ, đề phịng hạn chế hậu xấu đời sau 5: Di truyền học tư vấn không dựa sở nào? A Cần xác minh bệnh, tật có di truyền hay khơng B Sử dụng phương pháp nghiên cứu phả hệ, phân tích hoá sinh C Chuẩn đoán trước sinh D Kết phép lai phân tích 6: Bệnh, tật di truyền A bệnh máy di truyền, gồm bệnh, tật phát sinh sai sót gen sai sót q trình hoạt động gen B bệnh máy di truyền, gồm bệnh, tật phát sinh sai sót cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể, gen sai sót q trình hoạt động gen C bệnh máy di truyền, gồm bệnh, tật phát sinh sai sót cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể sai sót q trình hoạt động gen D bệnh máy di truyền, gồm bệnh, tật phát sinh sai sót cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể gen 7: Bệnh di truyền người mà có chế gây bệnh rối loạn mức phân tử gọi A bệnh di truyền phân tử B bệnh di truyền tế bào C bệnh di truyền miễn dịch D hội chứng 8: Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử A alen đột biến hồn tồn khơng tổng hợp prơtêin, tăng giảm số lượng prôtêin tổng hợp prôtêin bị thay đổi chức dẫn đến làm rối loạn chế chuyển hoá tế bào thể B đột biến đảo đoạn NST phát sinh làm ảnh hưởng tới prơtêin mà mang gen mã hố prơtêin khơng tạo thành nữa, chức prôtêin hay làm cho prơtêin có chức khác thường dẫn đến bệnh C đột biến đoạn nhỏ NST phát sinh làm ảnh hưởng tới prơtêin mà mang gen mã hố prơtêin khơng tạo thành nữa, chức prơtêin hay làm cho prơtêin có chức khác thường dẫn đến bệnh D đột biến lặp đoạn NST phát sinh làm ảnh hưởng tới prơtêin mà mang gen mã hố prơtêin khơng tạo thành nữa, chức prơtêin hay làm cho prơtêin có chức khác thường dẫn đến bệnh 9: Bệnh đậy bệnh di truyền phân tử người? A Các bệnh hêmôglôbin (Hb) B Các bệnh prôtêin huyết C Các bệnh yếu tố đông máu D Ung thư máu 10: Phát biểu khơng nói bệnh di truyền phân tử? A Bệnh di truyền phân tử bệnh di truyền nghiên cứu chế gây bệnh mức phân tử B Thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến gen, thuộc bệnh di truyền phân tử C Tất bệnh lí đột biến, gọi bệnh di truyền phân tử D Phần lớn bệnh di truyền phân tử đột biến gen gây nên 11: Phần lớn bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân A đột biến NST B đột biến gen C biến dị tổ hợp D biến dị di truyền 12 Bệnh Phêninkitô niệu bệnh di truyền đột biến A gen trội nằm NST thường B gen lặn nằm NST thường C đột biến gen lặn nằm NST giới tính X D đột biến gen nằm NST giới tính Y 13 Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtơ niệu A thiếu enzim chuyển hóa phêninalanin B đột biến NST C thừa NST 21 D đột biến cấu trúc NST 14: Khoa học ngày điều trị để hạn chế biểu bệnh di truyền đây? A Hội chứng Đao B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Claiphentơ D Bệnh phêninkêtô niệu 15: Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu A trí B tiểu đường C máu khó đơng D mù màu Người ta thường nói bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng bệnh nam giới bệnh đột biến gen A lặn nằm NST Y B trội nằm NST Y C lặn nằm NST X D trội nằm NST X 16: Bệnh sau người đột biến gen gây ra? A Ung thư máu B Đao C Claiphentơ D Thiếu máu hình liềm 17: Bệnh sau xác định phương pháp di truyền học phân tử? A Bệnh hồng cầu hình liềm B Bệnh bạch tạng C Bệnh máu khó đơng D Bệnh mù màu đỏ-lục 18: Những rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính giảm phân hình thành giao tử người mẹ, theo dự đốn đời xuất hội chứng A 3X, Claiphentơ B Tơcnơ, 3X C Claiphentơ D Claiphentơ, Tơcnơ, 3X 19.Ở người, tế bào sinh dưỡng cặp NST 21 có chiếc, người bị: A hội chứng 3X B hội chứng Tơcnơ C hội chứng Claiphentơ D hội chứng Đao 20: Người mắc hội chứng Đao tế bào có A NST số 21 bị đoạn B NST số 21 C NST số 13 D NST số 18 21: Người mắc hội chứng Đao thường A thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày hay thè ra, dị tật tim ống tiêu hoá B thấp bé, má phệ, cổ dài, khe mắt xếch, lưỡi dày hay thè ra, dị tật tim ống tiêu hoá C thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi mỏng hay thè ra, dị tật tim ống tiêu hoá D thấp bé, má lõm, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày hay thè ra, dị tật tim ống tiêu hoá 22: Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Hội chứng Đao phát sinh đột biến cấu trúc NST 14 B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến C Dạng đột biến tượng lặp đoạn D Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 chuyển đoạn khơng tương hỗ 23: Hội chứng Đao dễ dàng phát phương pháp A phả hệ B di truyền tế bào C di truyền phân tử D nghiên cứu trẻ đồng sinh 24: Tuổi người mẹ có ảnh hưởng đến tần số sinh bị A hội chứng suy giảm miễn dịch B bệnh phêninkêtơ niệu C bệnh hồng cầu hình liềm D hội chứng Đao 25: Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là: A XXY B XYY C XXX D XO 26: Các bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST giới tính X thường gặp nam giới, nam giới A dễ mẫm cảm với bệnh B mang NST giới tính X C.chỉ mang NST giới tính Y D dễ xảy đột biến 27 Theo quan điểm di truyền học nguyên nhân bệnh ung thư A đột biến gen B đột biến NST C biến đổi cấu trúc ADN D đột biến gen đột biến NST 28: Hiện tượng tế bào phân chia vơ tổ chức thành khối u sau di gọi A ung thư B bướu độc C tế bào độc D tế bào hoại tử 29: Cơ chế làm xuất khối u thể người A đột biến gen B đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể C tế bào bị đột biến xôma D tế bào bị đột biến khả kiểm soát phân bào 30: Ở người, ung thư di tượng A di chuyển tế bào độc lập thể B tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác thể C tế bào người phân chia vơ tổ chức hình thành khối u D tế bào ung thư khả kiểm soát phân bào liên kết tế bào 31: Ung thư loại bệnh hiểu đầy đủ A tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u B tăng sinh có giới hạn số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể C tăng sinh có giới hạn số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u D tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể 32: Đột biến gen tiền ung thư gen ức chế khối u dạng đột biến gen nào? A Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến trội, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến lặn B Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến trội, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến trội C Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến lặn, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến trội D Đột biến gen tiền ung thư thường đột biến lặn, đột biến gen ức chế khối u thường đột biến lặn 33: Điều không liên quan tới chế gây ung thư? A Các gen ức chế khối u bị đột biến khơng kiểm sốt phân bào B Các gen tiền ung thư khởi động trình phân bào bị đột biến tạo cho phát triển bất thường tế bào C Hai loại gen tiền ung thư ức chế khối u hoạt động không hài hoà với đột biến xảy gen phá huỷ cân bằng, kiểm sốt thích hợp dẫn đến ung thư D Hai loại gen tiền ung thư ức chế khối u hoạt động hài hoà việc kiểm sốt chu kì tế bào 34: U ác tính khác với u lành nào? A Tăng sinh không kiểm soát số loại tế bào B Các tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác C Tăng sinh có giới hạn số loại tế bào D Các tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác 35: Điều nguyên nhân gây ung thư? A Do biến đổi di truyền ngẫu nhiên (đột biến gen, đột biến NST) B Do virut gây ung thư C tiếp xúc với tác nhân gây đột biến (vật lí, hố học) D Do vi khuẩn ung thư 36 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền hai bệnh người bệnh P bệnh M Alen A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M Các gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Biết không xảy đột biến, kiểu gen II.5 III.8 A B C D 37: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định I II III 12 13 14 11 10 ? 15 16 Quy ước : Nữ không bị bệnh : Nữ bị bệnh : Nam không bị bệnh : Nam bị bệnh Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, xác suất sinh đầu lịng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III.14 - III.15 A 4/9 B 29/30 C 7/15 D 3/5 38: Cho sơ đồ phả hệ đây, biết alen a gây bệnh lặn so với alen A khơng gây bệnh khơng có đột biến xảy cá thể phả hệ: I :Nữ bình thường :Nam bình thường :Nữ mắc bệnh :Nam mắc bệnh II III Kiểu gen người: I1, II4, II5 III1 là: A XAXA, XAXa, XaXa XAXa B aa, Aa, aa Aa C Aa, aa, Aa Aa D XAXA, XAXa, XaXa XAXA 39 Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau I II Quy ước : Nam tóc quăn khơng bị mù màu : Nữ tóc quăn khơng bị mù màu : Nam tóc thẳng bị mù màu III 10 11 ? 12 Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng phả hệ sinh con, xác suất đứa cịn đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen A 4/9 B 1/6 C 1/8 D 1/3 40: Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người hai alen gen quy định I II III 12 Quy ước : Nữ không bị bệnh : Nữ bị bệnh : Nam không bị bệnh 13 14 10 11 15 16 Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh cặp vợ chồng III13 - III14 A 1/6 B 1/8 C 1/9 D 1/4 41: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q A 6,25% B 3,125% C 12,5% D 25% 42 Cho sơ đổ phả hệ sau Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh ngừoi hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: A 13 B C 17 20 D 15 16 43 Cho sơ đồ phả hệ sau Quy ước : : nam bình thường : nam bị bệnh : nữ bình thường : nữ bị bệnh Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh A B C D 48: Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái không bị bệnh Cho khơng có đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13% BÀI 22: BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌC Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán số bệnh tật di truyền thời kì A trước sinh B sinh C sinh D bú mẹ Biện pháp biện pháp bảo vệ vốn gen người? A Tư vấn di truyền y học B Sinh đẻ có kế hoạch bảo vệ sức khoẻ vị thành niên C Tạo môi trường nhằm tránh đột biến phát sinh D Tránh hạn chế tác hại tác nhân gây đột biến 3: Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dị dịch nước ối nhằm kiểm tra A tính chất nước ối B tế bào tử cung ngưới mẹ C tế bào phôi bong nước ối D nhóm máu thai nhi Liệu pháp gen gì? A Chữa trị bệnh di truyền cách thay kiểu gen B Chữa trị bệnh di truyền cách thay gen C Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi gen D Chữa trị bệnh di truyền cách đưa bổ sung gen lành thay gen bệnh gen lành 5: Quy trình kĩ thuật liệu pháp gen khơng có bước sau đây? A Dùng virut sống thể người làm thể truyền sau loại bỏ gen gây bệnh virut B Dùng enzim cắt bỏ gen đột biến C Thể truyền gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào bệnh nhân D Tế bào mang ADN tái tổ hợp bệnh nhân đưa vào thể bệnh nhân để sản sinh tế bào bình thường thay tế bào bệnh Chỉ số IQ số đánh giá A chất lượng não B DT trí C DT tính trạng số lượng người D khả di truyền số lượng gen cấu trúc hay gen điều hịa thơng minh Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa vào sở nào? A Không dựa vào số IQ, cần tới số hình thái giải phẫu thể B Cần kết hợp số IQ với yếu tố khác C Chỉ cần dựa vào số IQ D Dựa vào số IQ thứ yếu Chỉ số IQ xác định A tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học B số trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn nhân với 100 C tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học nhân với 100 D tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn nhân với 100 Trong phương pháp sau, phương pháp dùng để nghiên cứu di truyền người? A gây đột biến nhân tạo B nghiên cứu trẻ đồng sinh C quan sát giao tử D tính tỉ lệ kiểu hình đời 10: Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền loài người gì? A Bảo vệ mơi trường sống, hạn chế tác nhân gây ung thư B Duy trì sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa thể C Khơng kết hôn gần để tránh xuất dạng đồng hợp lặn gen đột biến gây ung thư D Tất giải pháp nêu 11: Vì virut HIV làm khả miễn dịch thể? A Vì tiêu diệt tế bào tiểu cầu B Vì tiêu diệt tế bào hồng cầu C Vì tiêu diệt tất loại tế bào bạch cầu D Vì tiêu diệt tế bào bạch cầu Th, làm rối loạn chức đại thực bào, bạch cầu đơn nhân 12: Chu kì nhân lên virut HIV diễn theo trật tự nào? A Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ARN → hình thành ADN → ARN mạch kép → ADN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV tạo thành phóng thích ngồi B Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ADN → hình thành ARN kép → ARN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV tạo thành phóng thích C Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ADN → hình thành ADN mạch kép → ADN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV tạo thành phóng thích ngồi D Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ARN → hình thành ADN mạch kép → ADN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prơtêin virut → HIV tạo thành phóng thích ngồi Câu 21: Ở người tínht trạng thuận tay lôcut NST thường chi phối, alen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a qui định thuận tay trái Ở quần thể người cân di truyền, người ta nhận thấy có 16% dân số thuận tay trái Theo lý thuyết, xác suất để cặp vợ chồng thuận tay phải quần thể nói sinh đứa đầu lòng thuận tay trái là? A 13.92% B 25% C 10.24% D 8.16% Câu 22: Đối với bệnh di truyền gen đột biến trội nằm NST thường, bố bình thường, mẹ mắc bệnh bố mẹ bình thường tỉ lệ họ mắc bệnh là? A 50% B 0% C 25% D 75% Câu 23: Cho biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X qui định Ở cặp vợ chồng khơng bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ơng ngoại bị mù màu, mẹ ta bị bệnh bạch tạng Bên phía người chồng có ơng nội mẹ bị bạch tạng Những người khác hai dịng họ khơng bị bệnh nói Cặp vợ chồng dự định sinh hai con, xác suất để hai đứa họ khơng bị bệnh nói là:? A 279/512 B 225/512 C 189/512 D 9/16 Câu 24: Cho phả hệ: 10 11 12 13 Cho biết bệnh gen qui định Trong phả hệ, có người chưa thể biết xác kiểu gen tính trạng này? A người B người C người D người Câu 25: Cho biết bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X qui định Ở cặp vợ chồng không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ơng ngoại bị mù màu, có mẹ bị bệnh bạch tạng Bên phía người chồng có ơng nội mẹ bị bạch tạng Những người khác hai dịng họ khơng bị bệnh nói Cặp vợ chồng dự định sinh hai con, xác suất để hai đứa họ bị hai bệnh nói là? A 1/32 B 1/512 C 189/512 D 1/1024 Câu 26: Ở người bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố bị máu khó đơng bị bạch tạng Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa không bị bệnh hai bệnh là: A 12.5% B 37.5% C 56.25% D 62.5% Câu 27: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng có hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa trai không bị bệnh là: A 5/24 B 5/8 C 9/32 D 5/16 Câu 28: Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen nằm cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lịng có mắt xanh da trắng, xác suất để họ sinh đứa thứ hai trai có kiểu hình giống bố mẹ là: A 56.25% B 18.75% C 6.25% D 28.125% Câu 29: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố anh trai bị mù màu, có bà ngoại mẹ bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa không bị bệnh hai bệnh nói là? A 62.5% B 37.5% C 25% D 56.25% Câu 30: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố anh trai bị mù màu, có bà ngoại mẹ bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa trai không bị bệnh mù màu lại bị điếc là? A 62.5% B 6.25% C 2% D 12.5% Câu 31: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường qui định Bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Xác suất để đứa đầu lịng khơng bị hai bệnh nói bao nhiêu? A 55/72 B 66/72 C 5/144 D 15/144 Câu 33: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường qui định Bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa không bị bệnh là? A 62.5% B 32.25% C 18.75% D 25% Câu 34: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố, bà ngoại ông nội bị máu khó đông, có bà nội mẹ bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình không bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa bị hai bệnh bao nhiêu? A 12.5% B 37.5% C 18.75% D 6.25% Câu 35: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, cặp vợ chồng có da bình thường có em trai chồng bố vợ bị bạch tạng Nếu cặp vợ chồng sinh hai đứa xác suất để có đứa bình thường bao nhiêu? A 35/36 B 25/36 C 23/24 D 1/36 Câu 36: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn b nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa không bị hai bệnh là? A 2% B 62.5% C 37.5% D 56.25% Câu 37: Đối với bệnh di truyền gen lặn nằm NST thường qui định, bố mẹ bình thường mang gen bệnh xác suất sinh không bị bệnh họ là? A 50% B 25% C 75% D 100% Câu 38: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố, bà ngoại ơng nội bị máu khó đơng, có bà nội mẹ bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa bị hai bệnh là? A 12.5% B 37.5% C 6.25% D 18.75% Câu 39: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng người khác gia đình không bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa trai không bị hai bệnh là? A 5/16 B 5/24 C 5/12 D 5/8 Câu 40: Cho phả hệ 10 11 12 13 Cho biết bệnh gen qui định Người gái số lấy chồng hơng bị bệnh mù màu xác suất đứa đầu lịng khơng bị bệnh là? A 25% B 12.5% C 75% D 50% Câu 41: Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen nằm cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lịng có mắt xanh da trắng xác suất để họ sinh đứa thứ trai có mắt nâu, da trắng là/ A 18.75% B 9.375% C 6.25% D 28.125% Câu 42: Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người tính trạng đơn gen qui định (những ô màu đen mô tả người bị bệnh) Xác suất để người ? không bị bệnh là? A 5/6 C 3/4 B 1/6 D 5/12 ? Câu 43: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X quy định (khơng có alen Y) Ở cặp vợ chồng khơng bị bệnh có bố vợ có bố vợ bị bệnh Xác suất để đứa đầu lịng trai khơng bị bệnh A 3/4 B 3/8 C 1/8 D 1/4 Câu 44: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Ở cặp vợ chồng không bị bệnh có ơng ngoại vợ bị bệnh Nếu họ sinh con, xác suất để hai đứa gái không bị bệnh A 7/8 B 1/8 C 1/4 D 1/2 Câu 45: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Ở cặp vợ chồng không bị bệnh này, bố mẹ vợ không bị bệnh có em trai vợ bị bệnh Nếu họ sinh con, xác suất để hai đứa trai không bị bệnh A 5/32 B 1/16 C 1/4 D 7/32 Câu 46: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quyđịnh, alen trội hồn tồn II Biết khơng xảy đột biến bố mẹ người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh là? A 1/9 B 1/4 C 1/36 D 1/18 Câu 47: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen qui định, alen trội trội hoàn toàn : Nữ bình thường : Nam bình thường : Nữ bị bệnh ? : Nam bị bệnh Biết không xảy đột biến bố mẹ người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Nếu cặp vợ chồng hệ thứ sinh Xác suất để có đứa bị bệnh bao nhiêu? A 7/72 B 35/324 C 65/72 D 289/324 Câu 48: Khảo sát di truyền bệnh người qua hệ sau: I II III 1 2 Xác suất để III2 mang gen bệnh bao nhiêu? A 1/3 B 2/3 C 1/2 D 3/4 Câu 49: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình điều bị hai bệnh Xác suất để đứa đầu lịng khơng bị hai bệnh nói A 7/8 B 5/6 C 35/48 D 13/48 Câu 50: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm NTS giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố anh trai bị mù màu, có bà ngoại mẹ bị điếc bẩm sinh Bên phía chồng có em gái bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa không bị hai bệnh bao nhiêu? A 5/6 B 3/4 C 5/8 D 4/5 Câu 52: Bệnh Alcapton niệu người gen lặn nằm NST thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ơng có em gái bị bệnh lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh? Biết người em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ bênh chồng không khác bị bệnh A/ 1/16 B 1/4 C 1/9 D Câu 53: Cho sơ đồ phả hệ sau: ? Bệnh P qui định gen trội (P) nằm NST thường, bệnh Q qui định gen lặn (q) nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q là: A 3.125% B 12.5% C 25% D 6.25% Câu 55: Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen qui định I : Bình thường II :Bị bệnh thứ III : Bị hai bệnh ? : Bị bệnh thứ hai Biết người mẹ cô gái hệ thứ III không mang gen bệnh Xác suất để người cặp vợ chồng hệ thứ III bị hai bệnh nói là: A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/36 Câu 56: Ở người, bệnh bạch tạng alen lặn nằm NST thường qui định, bệnh mù màu alen lặn nằm NST X vùng không tương đồng qui định Phả hệ sau mô tả di truyền hai bệnh hai gia đình: : Nam bị mù màu Thế hệ I : Nam bình thường Thế hệ II : Nữ bình thường : Nữ bị bạch tạng Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ II sinh đứa bình thường bao nhiêu? A 3/32 B 7/16 C 3/8 D 11/8 Câu 57: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X qui định Cả vợ chồng khơng bị bệnh máu khó đơng ơng ngoại vợ bị bệnh Xác suất để người đầu lòn cặp vợ chồng trai khơng bị bệnh máu khó đơng : A 25% B 37.5% C 43.75% D 12.5% Câu 58: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố bà nội bị bệnh máu khó đơng, có mẹ ơng ngoại bị bệnh bạch tạng Bên phía người chồng có em gái bị bệnh bạch tạng Những người khác gia đình khơng có hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa bị hai bệnh là? A 1/24 B 1/4 C 1/6 D 11/24 Câu 60: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng bên phía người vợ có bố anh trai bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại mẹ bị bạch tạng Bên phía người chồng có em gái bị bệnh bạch tạng Những người khác gia đình khơng có hai bệnh Nếu cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa trai không bị bệnh bạch tạng lại bị bệnh máu khó đông là? A 3/24 B 5/48 C 5/24 D 15/48