Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 26 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
26
Dung lượng
814,61 KB
Nội dung
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-1-
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG…………………….
TIỂU LUẬN
Nhóm vật liệusinhhọc trong
nhãn khoavàbàitiết
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-2-
1.ĐÁP ỨNG MIỄM DỊCH ĐẶC HIỆU:
1.1 Khái niệm:
Miễn dịch đặc hiệu (specific immunity) hay miễn dịch thu được (aquired immunity) là
loại đề kháng của cơ thể được kích thích bởi các vi sinhvật xâm nhập vào các mô.
Như vậy kiểu đáp ứng này là để thích ứng với sự có mặt của các vi sinhvật khi chúng
đã xâm nhập vào cơ thể.
1.2 Đặc tính chung của miễn dịch đặc hiệu:
1.2.1. Tính đặc hiệu và đa dạng
Đáp ứng miễn dịch đặc hiệu cho từng kháng nguyên khác nhau và cả ngay cho từng
thành phần cấu trúc của kháng nguyên như protein, polysaccharide hoặc đại phân tử
(Hình 1.4). Những thành phần này của kháng nguyên được gọi là quyết định kháng
nguyên hay epitop. Tính đặc hiệu này có được là nhờ trên màng của các tế bào
lymphô riêng lẻ có những thụ thể riêng để nhận diện những cấu trúc kháng nguyên
khác nhau. Trong cơ thể được gây miễn dịch có nhiều clôn tế bào lymphô với tính đặc
hiệu khác nhau tồn tại, chúng có thể nhận diện và đáp ứng lại tất cả kháng nguyên
ngoại lai. Khái niệm này là nền tảng của lý thuyết chọn clôn mà chúng ta sẽ đề cập
đến về sau này.
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-3-
1.2.2. Nhớ miễn dịch
Sự tiếp xúc của hệ miễn dịch với kháng nguyên lạ làm tăng cường đáp ứng với kháng
nguyên đó khi nó xâm nhập cơ thể các lần sau. Đáp ứng các lần lặp lại về sau đối với
một kháng nguyên được gọi là đáp ứng miễn dịch thứ cấp. Đáp ứng này thường nhanh
hơn, mạnh hơn và khác về chất so với đáp ứng sơ cấp khi cơ thể tiếp xúc kháng
nguyên lần đầu tiên. Nhớ miễn dịch có được một phần là do cứ mỗi lần tiếp xúc với
cơ thể thì kháng nguyên mở rộng clôn lymphô đặc hiệu cho kháng nguyên đó.
Đồng thời, sự kích thích tế bào lymphô nguyên vẹn của kháng nguyên tạo ra các tế
bào nhớ tồn tại lâu dài. Tế bào nhớ có tính chất đặc biệt làm cho chúng loại bỏ kháng
nguyên hiệu quả hơn so với tế bào lymphô nguyên vẹn. Ví dụ, tế bào lymphô B nhớ
sản xuất kháng thể liên kết với kháng nguyên với ái lực mạnh hơn so với tế bào B
chưa từng tiếp xúc với kháng nguyên đó. Tế bào T nhớ cũng có khả năng trở về nơi
nhiễm trùng nhanh hơn tế bào T nguyên vẹn (tức chưa từng tiếp xúc kháng nguyên).
1.2.3. Chuyên môn hoá
Hệ thống miễn dịch đáp ứng một cách đặc biệt và khác nhau đối với từng vi sinhvật
sao cho có thể tạo hiệu quả tối đa cho cơ chế đề kháng. Như vậy, miễn dịch dịch thể
và miễn dịch tế bào được hình thành một cách khác nhau dưới sự kích thích của
những loại vi sinhvật khác nhau hoặc các giai đoạn nhiễm trùng khác nhau (ngoại bào
và nội bào) của một vi sinhvật để bảo vệ cơ thể chủ chống lại loại vi sinhvật đó vào
giai đoạn nhiễm trùng đó. Và ngay trong từng kiểu miễn dịch dịch thể hay tế bào thì
bản chất của kháng thể hay tế bào T được tạo ra cũng khác nhau tuìy loại vi sinhvật
kích thích.
1.2.4. Tự giới hạn
Tất cả đáp ứng miễn dịch bình thường sẽ phai nhạt dần theo thời gian để trả lại hệ
miễn dịch ở trạng thái nghỉ ban đầu, tình trạng này gọi là hằng định nội môi
(homeostasis). Tình trạng cân bằng dịch thể được duy trì chủ yếu là vì đáp ứng miễn
dịch được khởi động bởi kháng nguyên và nhắm đến loại trừ kháng nguyên, và như
vậy tức là loại trừ nguyên nhân gây hoạt hoá tế bào lymphô. Ngoài ra, kháng nguyên
và đáp ứng miễn dịch còn kích thích cơ chế điều hoà nhằm ức chế chính đáp ứng này.
1.2.5. Không phản ứng với bản thân
Một trong những tính chất quan trọng của hệ miễn dịch của người bình thường là khả
năng nhận biết, đáp ứng và loại bỏ kháng nguyên lạ (không phải của bản thân) và
không phản ứng lại để gây hại cho cơ thể (bản thân). Tính chất không đáp ứng miễn
dịch này còn được gọi là dung nạp. Dung nạp đối với kháng nguyên bản thân, tức tự
dung nạp, được duy trì bởi nhiều cơ chế. Những cơ chế này bao gồm loại bỏ tế bào
lymphô có mang thụ thể đặc hiệu cho kháng nguyên bản thân và cho phép tế bào
lymphô tiêu diệt các kháng nguyên tự thân có khả năng tạo ra phản ứng chống lại bản
thân.Những bất thường về khả năng tự dung nạp có thể dẫn đến đáp ứng miễn dịch đối
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-4-
với kháng nguyên bản thân (tự kháng nguyên) và hình thành các bệnh tự miễn. Các
tính chất trên đây của miễn dịch thu được rất cần thiết để duy trì chức năng đề kháng
bình thường của cơ thể chủ.
1.3 Các giai đoạn của đáp ứng miễn dịch đặc hiệu:
Quá trình đáp ứng miễn dịch thu được có thể chia thành nhiều giai đoạn khác nhau:
nhận diện kháng nguyên, hoạt hoá tế bào lymphô, và giai đoạn hiệu quả (loại trừ
kháng guyên). Sau đó là sự trở lại hằng định nội môi và duy trì tính nhớ miễn dịch
(Hình 1.6). Tất cả đáp ứng miễn dịch đều được khởi đầu bằng nhận diện kháng
nguyên đặc hiệu. Sự nhận diện này dẫn đến hoạt hoá tế bào lymphô và sau đó là hình
thành các cơ chế hiệu quả để làm chức năng loại bỏ kháng nguyên. Sau khi kháng
nguyên được loại bỏ, đáp ứng miễn dịch dịu đi và trở lại tình trạng hằng định nội môi.
Hình 1.6. Các giai đoạn của đáp ứng miễn dịch thu được
1.4 Phát hiện kháng nguyên, kháng thể:
1.4.1 Nhận diện kháng nguyên
Mỗi cá thể sở hữu một lượng tế bào lymphô với rất nhiều clôn khác nhau. Mỗi clôn
mang sẵn những yếu tố để nhận diện và đáp ứng với một quyết định kháng nguyên
nhất định. Khi kháng nguyên xâm nhập cơ thể nó tìm đến clôn lymphô tương ứng và
hoạt hoá nó. Quan niệm cơ bản này được gọi là thuyết chọn clôn (clonal selection
hypothesis), lần đầu tiên được Niels Jerne đưa ra vào năm 1955 và được Macfarlane
Burnet làm sáng tỏ vào năm 1957. Đây là giả thuyết giải thích tại sao hệ thống miễn
dịch lại có thể đáp ứng với một số lượng rất lớn các loại kháng nguyên khác nhau.
Theo giả thuyết này, các clôn lymphô đặc hiệu kháng nguyên đã có sẵn trong cơ thể
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-5-
trước khi tiếp xúc với kháng nguyên. Những tế bào trong cùng clôn mang thụ thể
kháng nguyên giống hệt nhau và khác với tế bào của clôn khác. Mặc dù rất khó để xác
định giới hạn trên của số lượng quyết định kháng nguyên mà hệ miễn dịch của một cá
thể động vật có vú có thể nhận diện được, nhưng người ta thường cho rằng con số này
là vào khoảng từ 107 đến 109. Đây là con số ước lượng hợp lý đối với số lượng
protein thụ thể kháng nguyên được sản xuất và do đó người ta cho rằng số lượng clôn
tế bào lymphô hiện diện trong cơ thể cũng như thế. Kháng nguyên lạ sẽ tương tác với
clôn tế bào lymphô đặc hiệu cho kháng nguyên đó tồn tại sẵn trong mô lymphô để tạo
ra đáp ứng miễn dịch.
Hình 1.7. Thuyết chọn clôn
Mỗi kháng nguyên (x hoặc y) chọn một clôn lymphô đặc hiệu đã có sẵn và kích thích
sự tăng sinh, biệt hoá của clôn đó. Sơ đồ này chỉ trình bày quá trình lymphô B phát
triển thành tế bào hiệu quả vàtiết ra kháng thể, nhưng nguyên lý này cũng áp dụng
cho cả tế bào T. Những nguyên lý cơ bản của thuyết chọn clôn đã dần được chứng
minh một cách thuyết phục qua nhiều thí nghiệm và tạo nên nền tảng cho quan niệm
hiện nay về sự nhận diện kháng nguyên của tế bào lymphô đặc hiệu.
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-6-
1.4.2 Phát hiện kháng thể
Để đánh giá một bệnh nhân có sản xuất kháng thể chống lại một vật lạ (như vật
ghép) hay không, bệnh nhân cần được lấy và kiểm tra mẫu máu, sau đó kết quả được
so sánh với nhóm đối chứng. Chọn lựa đối chứng thích hợp là một vấn đề lớn. Quy
trình kiểm tra yêu cầu một đối chứng dương đã biết (thường khó để đạt được một
đánh giá đáp ứng với vật ghép), và một đối chứng âm đã biết (thường là nước muối,
môi trường nuôi cấy mô hoặc huyết thanh bò, ngựa dùng trong nuôi cấy mô). Các mẫu
đối chứng cho bệnh nhân được thu nhận từ các cá thể bình thường không ghép và
không bệnh, các cá thể bị bệnh (ví dụ viêm khớp) nhưng không ghép (ví dụ thay thế
khớp toàn bộ), các cá thể ghép và không có trục trặc, các cá thể đã được chẩn đoán
ghép thất bại. Các kết quả cần được phân tích để chắc chắn liệu kháng thể có tăng ở
bệnh nhân hay không vàliệu sự hiện diện của kháng thể có liên quan đến sự thất bại
vật ghép hay không.
Thử nghiệm phổ biến nhất dựa trên sự cố định kháng nguyên vào một bề mặt
rắn như là polystyren. Quy trình chung được chỉ ra trong Hình 1
Phát hiện kháng thể gắn bằng cách sử dụng enzym (thử nghiệm EIA hoặc ELISA) hay
một kháng thể đánh dấu đồng vị phóng xạ (RIA).
1.5 Đáp ứng miễn dịch của người với các vậtliệu
1.5.1 Nhựa
Vậtliệu nhựa được dùng để chế tạo găng, bao cao su… là cao su (elastomer)
trích từ thực vật. Dị ứng với nhựa thường là loại I (đáp ứng qua trung gian IgE) với
Hình 1: Thử nghiệm miễn dịch
chuẩn. Một kháng nguyên
được cố định với một giá thể
rắn và gắn với một kháng thể
đặc hiệu trong dung dịch.
Kháng thể gắn kết được phát
hiện nhờ gắn với một kháng
thể thứ cấp được đánh dấu
(enzym, đồng vị…)
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-7-
phản ứng tức thì (trong vòng vài phút) có thể đe dọa sự sống. Tuy nhiên, nhựa không
được sử dụng để chế tạo vậtliệu ghép trong thời gian dài nên các đáp ứng thời gian
dài không được chú ý.
1.5.2 Collagen
Collagen được thu nhận từ các nguồn vậtliệu tự nhiên như da, mô bò… Đây là
một protein ngoại lai nên nó có khả năng kích thích nhiều đáp ứng miễn dịch. Các
kháng thể của lớp IgE, IgM, IgG và các đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào đã
được quan sát. Phòng ngừa quan trọng là loại bỏ càng nhiều vậtliệu ngoại lai càng
tốt. Do collagen của các loài động vật có vú có cấu trúc tương tự nên có thể loại bỏ
các protein nhiễm và để lại vậtliệu không sinh dị ứng. Xử lý hóa họcvà khâu mạch
collagen có thể làm giảm tính sinh kháng nguyên. Các sản phẩm collagen cần được
đánh giá cẩn thận về khả năng khởi động các đáp ứng miễn dịch.
1.5.3 Các polymer tổng hợp
Các vậtliệu này dựa trên nền tảng các thành phần carbon, hydro, nitơ và oxy
tạo nên hệ sinh học. Do đó việc tạo ra các vậtliệu có tính kháng nguyên là không thể
xảy ra. Tuy nhiên, một số vậtliệu polymer có nửa hóa học là đáng quan tâm như
polysiloxane (silicone elastomer), polyurethane, poly(methyl)methacrylate….
2. ỨNG DỤNG VẬTLIỆUSINHHỌCTRONGNHÃNKHOA
2.1 Kính áp tròng :
2.1.1 Định nghĩa
Kính áp tròng là loại thấu kính được đặt vào giác mạc của mắt, nhằm mục đích sửa
chữa hay thẩm mĩ. Chúng là vậtliệu quang học truyền ánh sáng khả kiến tốt ngoài ra
chúng còn có thể được thêm vào các sắc tố thuốc nhuộm, các chất phụ gia hấp thụ tia
UV để có hiệu quả thẩm mĩ và bảo vệ mắt.
2.1.2Các đặc tính lý tưởng của kính áp tròng:
Khả năng truyền oxy cao
Tính thấm ướt màng mắt
Chống tích lũy chất cặn bề mặt
Độ bền hóa học cao
Dễ dàng làm sạch
2.1.3Các polymer để sản xuất kính sát tròng:
+ Polymethylmathacrylate (PMMA)
Có dạng chuỗi thẳng, kị nước, trong suốt tại nhiệt động phòng. Chúng truyền sáng rất
tốt, dai và bền. Tuy nhiên, PMMA tan nhiều trong dung môi, nhiệt độ sử dụng thấp
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-8-
(khoảng 50
o
C), chống mỏi yếu và nhạy cảm với vết nứt. chúng được chế tạo và được
sử dụng có hiệu quả để làm thấu kính bên trong mắt, và kính sát tròng cứng.
+ Hydrogel
Là những polymer có thể trương phồng lên trong nước và nối liên kết chéo những
Hydrogel có khả năng polymer hóa rất được chú ý trong những ứng dụng của kỹ thuật
mô, nhờ hàm lượng nước cao của chúng. Đặc biệt, các tính chất cơ học của chúng
giống mô và dễ dàng được polymer hóa invivo
Hydrogel có thể được phân loại bằng nhiều cách phục thuộc vào phương pháp pha
chế, điện tích ion , hay cấu trúc vật lý. Với các phương pháp pha chế khác nhau, hydro
được phâ n thành nhiều loại :
- Hydrogel homopolyme là các mạng lưới liên kết chéo của 1 kiểu đơn vị
homomer ưa nước
- Hydrogel copolymer được tạo ra bằng các liên kết chéo của 2 kiểu đơn vị cấu
trúc comonomer, trong đó một trong hia kiểu phải là ưa nước.
- Hydrogel polymer tiếp theo tạo ra từ ba ( hay hơn) comonomer phản ứng với
nhau.
- Hyrdogel polymer đâm xuyên, đan vào nhau bằng sự trương lên của mạng lưới
đầu tiên trong monomer và chúng phải phản ứng với nhau để hình thành cấu
trúc mạng lưới đan chéo thứ hai.
Nếu dựa trên hydrogel mang điện tích ion, chúng có thể được phân thành các loại:
hydrogel trung tính, hydrogel ion, hydrogel cation và hydrogel lưỡng cực.
Dựa trên các đặc điểm cấu trúc của hệ, hydrogel có thể được phân loại thành
hydrogel vô định hình, các chuỗi đại phân tử được sắp xếp hỗn loạn ; hydrogel bán
tinh thể, đặc trưng bởi các vùng đậm đặc các chuỗi đại phân tử có trật tự ( tinh thể
) và hydrogel với các nối hydro chịu trách nhiệm hình thành cấu trúc mạng ba
chiều .
Khả năng căng phồng và khử nước của hydrogel phụ thuộc vào thành phần cấu tạo
của chúng và phụ thuộc vào môi trường. Nếu môi trường thích hợp sẽ tạo điều
kiện thuận lợi để điều khiển sự phân giải thuốc. Những kính sát tròng mềm cũng
dựa vào nồng độ hợp lý của hydrogel có trong chúng, để đem lại sự thăng bằng
giữa kính và giác mạc, đồng thời cùng 1 lúc, vừa cho phép trao đổi khí mà vẫn có
thể nhìn rõ. Những polymer này còn hứa hẹn những ứng dụng liên quan đến máu,
như sự lành hóa vết thương, sụn và da nhân tạo…
+ Cellulose acetate butyrate (CAB) :
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-9-
Được sử dụng làm vậtliệu cho kính áp tròng cứng thấm oxy, tuy nhiên CAB
không những có tính thấm oxy tương đối thấp, mà còn có tính kháng sự trầy xước
thấp, cũng như có khuynh hướng cong lai khi thay đổi độ ẩm.
2.1.4 Các loại kính áp tròng
+ Kính dẻo silicon : bởi hầu hết, chúng được thiết kế bằng vậtliệu silicone (tạo ra
từ polymethyl phenyl vinyl siloxane), dễ chế tạo, tính cơ học tốt. Do tính kị nước của
silicone, kính phải được xử lý bằng phản ứng RF – plasma, hay phương phương pháp
thích hợp để tạo tính ưa nước bề mặt, và chống chịu dịch thể trong mắt.Tuy nhiên,
kính này không thành công lắm, nó còn nhiều vấn đề về mặt tiếp xúc và sự thoải mái
cho người dùng, chẳng hạn độ dính giác mạc chưa tốt.
+ Kính áp tròng hydrogel : được tạo ra từ các polymer và copolymer ưa nước, liên
chéo nhẹ. Vậtliệu làm kính áp tròng hydrogel nguyên thủy là poly ( 2 – hydroxyethyl
methacrylate – PHEMA). Một số vậtliệu khác gồm copolymer HEMA với monomer
khác như methacrylic acid, acetone acrylamide và vinyl pryrolidone cũng được dùng
sau này. Thông thường nhất là các polymer của nhóm vinyl pyrolidone, methyl
methacrylate, hay copolymer của glyceryl methacrylate. Kính hydrogel được phân
loại tổng quát theo cơ quan FDA (Mĩ) gồm bốn nhóm: nồng độ nước thấp (<50%
H
2
O) không chứa ion, nồng độ nước cao (>50% H
2
O) không chứa ion, nồng độ nước
thấp có ion, nồng độ nước cao có ion. Tính chất ion thường do methyacrylic acid chi
phối và chúng có ảnh hưởng đến sự kết hợp protein bề mặt kính.
+ Kính fluoropolymer mềm dẻo (FFP) : được tạo từ copolymer, cho khả năng thấm
oxy cao, với vinyl pyrrolodone tạo tính ướt và methyl methacrylate cho độ cứng. Hiện
nay, kính FFP không còn xuất hiện trên thị trường do quá nhiều bất tiện.
+ Kính áp tròng cứng: lỏng lẻo với giác mạc và di chuyển khi nháy mắt, nước mắt
ít nhiều tự do qua màng sẽ thẩm tách kính khỏi giác mạc. Loại kính áp tròng đầu tiên
tạo ra từ polymethyl methacrylate, đây là vậtliệu có tính quang học đặc biệt, thỏa mãn
hầu hết các tính chất cần thiết, ngoại trừ không thấm với oxy. Nhiều loại vậtliệu được
phát triển sau này, đặc biệt cho sản xuất kính áp tròng cứng thấm khí (RGP) bằng vật
liệu kết hợp copolymer của methyl methacrylate với siloxanulalkyl. Để bù lại tính kị
nước ở polymer ( do nồng độ siloxane cao để thấm oxy trong các copolymer này),
copolymer cần chứa một số comonomer ưa nước và thêm chất phụ gia, các tác nhân
liên kết chéo.
Khi nhận thấy rằng, dẫn xuất của fluor có thể cải thiện tính thấm oxy và chống lại
sự hình thành khối chất lắng tụ, các nhà chế tạo kính áp tròng đã tiến hành gộp
fluoroalkyl methacrylate (hay monomer chứa fluor tương tự như chất phụ gia) thêm
vào thành phần vậtliệu làm kính siloxanylalkyl methacrylate – comethyl
methacrylate.
NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT
-10-
+ Kính áp tròng perfluoroalkyl – xiloxanylalkyl – methyl methacrylate có tính
thấm oxy cao và được coi là có tính chất bề mặt tốt hơn so với kính áp tròng cứng
không chưa Fluor. Ngoài ra loại kính này cũng dễ dàng tạo các kiểu dáng, màu sắc
tăng tính thẩm mĩ sản phẩm.
2.1 Mắt nhân tạo:
2.2.1 Khái niệm:
- Mắt người là một phần của não hình thành từ tuần thứ 3 của phôi kỳ dưới dạng
hai túi thị nguyên thủy, phát triển và lồi dần ra phía trước tạo thành võng mạc,
thể thủy tinh và các thành phần hoàn chỉnh khác. Cặp mắt là một trong năm giác
quan quan trọng, giúp con người quan sát và
kiểm soát môi trường chung quanh.
Hình : cấu tạo mắt
2.2.2 Nuôi cấy TBG trong tái tạo mắt:
+ Tái tạo giác mạc:
Giác mạc là cấu trúc trong suốt ở phía trước nhãn cầu, cho phép ánh sáng đi qua
và điều chỉnh khúc xạ. Khi giác mạc bị bệnh, dù các bộ phận còn lại của nhãn cầu còn
tốt, chúng ta cũng không thể có thị lực tốt. Có những bệnh giác mạc phải được điều trị
duy nhất bằng phẫu thuật thay thế giác mạc - phẫu thuật ghép giác mạc. Lịch sử ghép
giác mạc đã ghi nhận nhiều thử nghiệm với các vật liệu, dung dịch bảo quản và kỹ
thuật khác nhau, song cho đến nay chỉ có giác mạc đồng loại (giác mạc người) mới
đem lại hiệu quả ghép cho người.
Một số cách tái tạo giác mạc bằng nuôi cấy mô tế bào:
Sản xuất giác mạc nhân tạo từ niêm mạc miệng
Trích lấy các tế bào niêm mạc miệng của chính bệnh nhânvà nuôi cấy trong mô
màng ối (tổ chức bao quanh phôi thai trong tử cung). Sau 3 tuần, lớp tế bào niêm mạc
miệng có diện tích 2 mm
2
sẽ phát triển thành một tổ chức
giống như giác mạc người, rộng 3 cm2. Rồi ghép vào cho
bệnh nhân.
Ưu điểm: là loại trừ được nguy cơ đào thải mảnh ghép -
một tình huống thường gặp trong phẫu thuật cấy
[...]... cấu trúc ống, nhằm thay thế cho các mạch máu trong cấy ghép 4 THÀNH TỰU ỨNG DỤNG VẬT LIỆUSINHHỌC TRONG NHÃNKHOAVÀBÀI TIẾT: 4.1 Trong nước : -24- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT Table MỤC LỤC 1.ĐÁP ỨNG MIỄM DỊCH ĐẶC HIỆU: 1 1.1 Khái niệm: 2 1.2 Đặc tính chung của miễn dịch đặc hiệu: 2 1.2.1 Tính đặc hiệu và đa dạng 2 1.2.2 Nhớ miễn dịch... thủy tinh Thiếu bẩm sinh yếu tố IX trong bệnh ưa chảy máu B hay bệnh -16- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT Christmas Thiếu nó trong bệnh thiếu vitamin K, hay bệnh gan nặng Yếu tố stuart, có trong huyết tương, do gan sinh ra tương đối bền X vững Nhưng chỉ hoạt động trong môi trường có pH thích hợp từ 69.Có tác dụng cho sự tạo thành thromboplastin nội sinhvà ngọai sinh, và quá trình chuyển prothrombin... nhân tạo: 19 3.2.3 Quy trình chế tạo thận nhân tạo 20 3.2.4 Cơ chế hoạt động của thận nhân tạo 22 -25- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT 3.3 Mạch máu nhân tạo 23 4 THÀNH TỰU ỨNG DỤNG VẬT LIỆUSINHHỌC TRONG NHÃNKHOAVÀBÀI TIẾT: 24 -26- ... nước và các chất điện phân, kali lên cao, calci giảm, chất đạm thất thoát Ure là sản phẩm phân hủy chính trong sự chuyển -17- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT hóa của chất đạm và được thận lọc bàitiết ra ngoài Tích tụ ure trong máu khi bị suy thận sẽ đưa tới buồn nôn, ngủ lịm, suy nhược cơ thể và có thể tử vong, huyết áp có thể tăng cao, và cơ thể sẽ bị ứ nước, nó sẽ không tạo ra đủ hồng cầu và. ..NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT ghép tạng Sử dụng phần cuống răng của chính bệnh nhânvà thấu kính bằng chất liệu PMMA để nhìn Bước 1 Chân răng của bệnh nhân được lấy ra và cắt sâu xuống để chân răng ta có thể đặt thấu kính quang học bằng chất liệu PMMA Phần lấy ra này sau đó sẽ được đặt vùng cơ dưới cằm của bệnh nhân.Sử dụng một chân răng làm thấu kính và sau đó sẽ ghép thấu kính này vào... nhân tạo được lọc trong, làm mềm, loại bỏ các ion và cuối cùng được thẩm thấu ngược (nước được ép mạnh qua màng bán thấm ở áp lực rất cao để lọc bỏ các nhiễm bẩn vi sinh vật và hơn 90% ion -21- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT tan) 3.2.3.3 Hệ thống phân phối máu: - Hệ thống phân phối máu bao gồm hệ tuần hoàn ngoài cơ thể trong máy thận nhân tạo (bơm máu, hệ thống ống dẫn máu và rất nhiều điểm... khúc xạ khác Các bác sĩ phẫu thuật tại SNEC phát minh ra một thiết bị được gọi là EndoGlide, nhằm mang đến tính an toàn và kết quả tốt hơn cho phẫu thuật EK Figure 1c: Ghép giác mạc - Ghép giác mạc nội mô -13- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT 3 ỨNG DỤNG VẬTLIỆU Y SINHTRONG HỆ TIẾT NIỆU – THẬN NHÂN TẠO 3.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến sự đông máu * Các nhân tố ảnh hưởng đến quá trình đông máu : -... ta sẽ tạo hình bề mặt của mắt từ chân răng và phần tổ chức sơ xung quanh sẽ được làm thành một phần của mắt Để màng này bao phủ và sau đó bộc lộ phần chân răng ra và khoảng 2-3 tháng sau chúng tôi thực hiện mổ bước hai -11- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT Sản xuất giác mạc nhân tạo từ tế bào gốc trong phòng thí nghiệm Nhóm nghiên cứu đã thành công trong việc tạo thành một mô tuợng tự như nội... nhiều cuộc phẫu thuật khó đòi hỏi kỹ thuật và phương pháp phẫu thuật nhằm giữ lại lớp sâu nhất -12- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT hay lớp phía sau giác mạc (được gọi là lớp decimet và lớp nội mô) (Hình 1b) Khoảng 30% ca ghép giác mạc tại SNEC được thực hiện bằng phương pháp ALK và DALK Ngày nay, SNEC là một trong vài trung tâm ghép dẫn đầu trên thế giới, và là trung tâm Châu Á đầu tiên thực hiện... hệ thống bổ thể và trở thành những màng hoà hợp sinh học đối với cơ thể người -20- NHÓM 11:VLSH TRONGNHÃNKHOAVÀBÀITIẾT Việc dùng lại bộ lọc cho bệnh nhân suy thận mạn đang được áp dụng rộng rãi ở các trung tâm lọc máu do quả lọc đắt, dùng lại sẽ giảm giá thành và tốt hơn, còn giảm hoạt tính bổ thể, giảm tỉ lệ những phản ứng dạng phản vệ đối với màng (giảm hội chứng dùng lần đầu) và giảm tỉ lệ chết . NHÓM 11:VLSH TRONG NHÃN KHOA VÀ BÀI TIẾT
-1-
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG…………………….
TIỂU LUẬN
Nhóm vật liệu sinh học trong
nhãn. mạc - Ghép giác mạc nội mô
NHÓM 11:VLSH TRONG NHÃN KHOA VÀ BÀI TIẾT
-14-
3. ỨNG DỤNG VẬT LIỆU Y SINH TRONG HỆ TIẾT NIỆU – THẬN NHÂN
TẠO
3.1