Bo de on tap HKI sinh 9 5d00a15f72

ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP HKI SINH ĐỀ SỐ Câu 1: Phép lai phân tích gì?Viết sơ đồ minh họa? Câu 2: Q trình tự nhân đơi phân tử ADN diễn theo nguyên tắc nào? Câu 3: Một đoạn mạch ARN có cấu trúc sau: A – U – U – X – G– U – G – A – XXác định trình tự Nuclêôtit đoạn gen tổng hợp đoạn mạch ARN trên? - Câu 4: đậu Hà Lan, tính trạng hạt vàng trội hồn tồn so với hạt xanh Xác định kết F1, F2 đem thụ phấn đậu chủng hạt vàng hạt xanh? ĐÁP ÁN Câu 1: Phép lai phân tích gì?Viết sơ đồ minh họa: - Khái niệm phép lai phân tích: SGK: 11 - Sơ đồ minh họa kết phép lai phân tích: SGK: 11 Câu 2: Q trình tự nhân đơi phân tử ADN diễn theo nguyên tắc nào: Nguyên tắc khuôn mẫu: Nguyên tắc bổ sung:A- T; G- X Nguyên tắc bán bảo toàn (Giữ lại nửa): Trong ADN có mạch ADN mẹ (mạch cũ) mạch lại tổng hợp Câu 3: Một đoạn mạch ARN có cấu trúc sau: - A – U – U – X – G– U – G – A – XXác định trình tự Nuclêơtit đoạn gen tổng hợp đoạn mạch ARN trên: - - Mạch gốc: - T - A - A – G – X– A – X – T – G- - Mạch bổ sung: - A – T – T – X – G – T - G – A – T – Câu 4: đậu Hà Lan, tính trạng hạt vàng trội hồn tồn so với hạt xanh Xác định kết F1, F2 đem thụ phấn đậu chủng hạt vàng hạt xanh: - Xác định tính trạng trội, lặn: Theo đề bài- Màu hạt vàng trội hoàn toàn so với màu hạt xanh - Qui ước gen: Gen A qui định TT hạt vàng Gen a qui định TT hạt xanh - Xác định KG: Cây mẹ: Hạt vàng chủng → KG: AA Cây bố: Hạt xanh chủng → KG: aa - Viết sơ đồ lai kết quả: - P: Mẹ hạt vàng (AA) x bố hạt xanh (aa) Gp A a F1: A a(Hạt vàng) → Kết F1: Tỉ lệ KG: 100% A a; Tỉ lệ KH: 100% Hạt vàng F1 x F1: Mẹ hạt vàng (Aa) x Bố Hạt vàng (Aa) GF1: A, a A, a F2: Mẹ Bố A a A AA- Hạt vàng Aa- Hạt vàng a Aa -Hạt vàng aa- Hạt xanh → Kết F2: Tỉ lệ KG: 1AA : 2A a : 1aa Tỉ lệ KH: Hạt vàng : Hạt xanh ĐỀ SỐ II (Đề KT HKI - SGD BN: 2018-2019) Câu1: Nêu diễn biến NST qua kì giảm phân II? Câu2: Mơ tả sơ lược q trình tự nhân đơi ADN Nêu kết q trình đó? Câu3: Thường biến gì? Nêu đặc điểm thường biến? Câu4: Nêu điểm khác đột biến gen đột biến cấu trúc NST? Câu 5: Khi quan sát tiêu nhiễm sắc thể người, người ta thấy cặp nhiễm sắc thể số 23 người có nhiễm sắc thể giới tính X Em cho biết: a Người nam hay nữ? Người mắc bệnh gì? b Những biểu bệnh gì? ĐÁP ÁN Câu1: Nêu diễn biến NST qua kì giảm phân II: - Kì đầu:NST co lại cho thấy số lượng NST kép đơn bội - Kì giữa: NST kép xếp thành hàng mặt phẳng xích đạo thoi phân bào - Kì sau: Từng NST kép tách tâm động thành NST đơn phân li cực TB - Kì cuối: Các NST đơn nằm gọn nhân đ\ực tạo thành với số lượng đơn bội (n NST) Câu2: Mơ tả sơ lược q trình tự nhân đôi ADN Hãy nêu kết trình đó: - Phân tử ADN tháo xoắn, mạch đơn tách dần theo chiều dọc Các N mạch ADN liên kết với N tự môi trường nội bào theo NTBS (A liên kết với T, G liên kết với X ngược lại) - mạch ADN dần hình thành dựa mạch khuôn ADN mẹ ngược chiều hhau - Kết quả: Cấu tạo ADN hình thành giống giống ADN mẹ, ADN có mạch mẹ, mạch tổng hợp từ nguyên liệu nội bào Câu3: Thường biến gì? Nêu đặc điểm thường biến: - Thường biến biến đổi kiểu hình kiểu gen, phát sinh đời sống cá thể dười ảnh hưởng trực tiếp môi trường - Đặc điểm thường biến: + Biến đổi kiểu hình, không di truyền + Phát sinh đồng loạt theo hướng xác định tương ứng với điều kiện môi trường + có lợi, giúp sinh vật thích nghi Câu4: Nêu điểm khác đột biến gen đột biến cấu trúc NST: - Đột biến gen biến đổi cấu - Đột biến cấu trúc NST biến trúc gen, liên quan đến đổi cấu trúc NST số cặp nucleotit - Các dạng đột biến gen: Mất, thêm, thay cặp nucleotit - Các dạng: Mất đoạn, ;ặp đoạn đảo đoạn Câu 5: Khi quan sát tiêu nhiễm sắc thể người, người ta thấy cặp nhiễm sắc thể số 23 người có nhiễm sắc thể giới tính X Em cho biết: a Người có cặp NST giới tính XO, người nữ - Người mắc bệnh Tơcnơ b Biểu hiện: + Bề ngoài: Lùn, cổ ngắn, nữ + Về sinh lí: Tuyến vú khơng phát triển, trí, khơng có ĐỀ SỐ III (Đề KT HKI - SGD BN: 2017-2018) Câu1: Biến dị tổ hợp gì? Nó xuất hinhh thức sinh sản nào? Câu2: Thế di truyền liên kết? Hãy trình bày thí nghiệm Moocgan di truyền liên kết Câu3: Nêu điểm khác cấu trúc ARN ADN Câu4: Đột biến gen gì? Đột biến gen có dạng nào? Câu 5: Khi quan sát tiêu nhiễm sắc thể người, người ta thấy cặp nhiễm sắc thể thứ 21 có nhiễm sắc thể a Em cho biết, người mắc bệnh gì? Nêu biểu bệnh b Hãy trình bày chế phát sinh bệnh ĐÁP ÁN Câu1: Biến dị tổ hợp gì? Nó xuất hinhh thức sinh sản: - Khái niệm biến dị tổ hợp (SGK: 16) - Biến dị tổ hợp xuất hình thức sinh sản hữu tính Câu2: Thế di truyền liên kết? Hãy trình bày thí nghiệm Moocgan di truyền liên kết -Di truyền liên kết tượng nhóm tính trạng di truyền nhau, qui định gen NST phân li trình phân bào tổ hợp qua q trình thụ tinh -Thí nghiệm Moocgan: + Moocgan lai hai dòng ruồi giấm chủng thân xám ,cánh dài thân đen, cánh cụt F1 tồn ruồi thân xám, cánh dài Sau ơng thực phép lai ruồi đực F với ruồi thân đen, cánh cụt thu hệ sau có tỉ lệ thân xám, cánh dài : thân đen, cánh cụt Câu3: Nêu điểm khác cấu trúc ARN ADN Đặc điểm ADN ARN Số mạch đơn mạch mạch Các loại đơn phân A,T,G,X A,U,G,X Kích thước, khối lượng Lớn ARN Nhỏ ADN Câu4: Đột biến gen gì? Đột biến gen có dạng: Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến số cặp nucleotit Các dạng đột biến gen: Mất, thêm, thay cặp nucleotit Câu 5: Khi quan sát tiêu nhiễm sắc thể người, người ta thấy cặp nhiễm sắc thể thứ 21 có nhiễm sắc thể a – Người có cặp NST 21 có NST người mắc bệnh Đao Biểu hiện: + Bề ngoài: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng thè ra, mắt sâu mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn + Về sinh lí: Bị si đần bẩm sinh, khơng có b Cơ chế phát sinh bệnh Đao (Sơ đồ SGK: 68) + Trong giảm phân cặp NST 21 bố mẹ nhân đôi không phân li tạo loại giao tử bất thường: giao tử mang NST cặp NST 21 giao tử không mang NST cặp NST 21 ĐỀ SỐ IV (Đề KT HKI - SGD BN: 2016-2017) Câu1: Nêu diễn biến nhiễm sắc thể qua kì giảm phânI Câu2: Nêu chất mối quan hệ gen tính trạng qua sơ đồ: Gen (Một đoạn ADN) -> mARN -> Prôtêin -> Tính trạng Câu3: Hãy phân biệt đột biến gen đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? Câu4: Mức phản ứng gì? Cho ví dụ mức phản ứng trồng Câu 5: Ở cà chua, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Làm để xác định kiểu gen cà chua đỏ? Giải thích lập sơ đồ lai minh họa? Đáp án Câu 1: - Kì đầu: Các NST kép xoắn, co ngắn.Các NST kép cặp tương đồng tiếp hợp theo chiều dọc bắt chéo nhau, sau lại tách rời - Kì giữa: Các NST kép tương đồng tập trung xếp song song thành hàng mặt phẳng xích đạo thoi phân bào - Kì sau: Các NST kép tương đồng phân li độc lập tổ hợp tự cực tế bào - Kì cuối: Các NST kép nằm gọn nhân tạo thành với số lượng dơn bội (kép) – nNST kép Câu 2: - Trình tự nuclêơtit mạch khn ADN (gen) qui định trình tự nuclêơtit mARN - Trình tự nuclêơtit mARN qui định trình tự axitamin cấu trúc bậc prôtêin - Prôtêin trực tiếp tham gia vào cấu trúc hoạt động sinh lí tế bào, từ biểu thành tính trạng thể Câu 3: Đột biến gen Đột biến cấu trúc NST - Là biến đổi cấu trúc gen - Là biến đổi liên quan tới cặp nuclêôtit cấu trúc NST - Các dạng: - Các dạngđột biến cấu trúc NST: + Mất số cặp nuclêôtit + Mất đoạn + Thêm số cặp nuclêôtit + Lặp đoạn + Thay cặp nuclêôtit + Đảo đoạn Câu 4: -Mức phản ừng giới hạn thường biến kiểu gen (hoặc gen hay nhóm gen trước mơi trường khác nhau, mức phản ứng kiểu gen qui định -Ví dụ: Giống lúa DR2 tạo từ dòng tế bào (2n) biến đổi, đạt suất tối đa gần tấn/ha/vụ điều kiện gieo trồng tốt nhất, điều kiện bình thường đạt suất bình quân 4,5 – 5,0 tấn/ha/vụ Câu 5: Để xác định kiểu gen cà chua đỏ ta dùng phép lai phân tích cách cho cà chua đỏ chưa biết kiểu gen lai với mang tính trạng lặn vàng (aa), sau dựa vào kiểu hình lai phân tích để kết luận +Nếu lai phân tích đồng tính, tức xuất kiểu hình đỏ đỏ có kiểu gen đồng hợp (AA) Sơ đồ lai minh họa: P: AA (quả đỏ) x aa (quả vàng) Gp: A F1 : a Aa ( 100% đỏ) + Nếu lai phân tích phân tính, tức có kiểu hình đỏ vàng cà chua đỏ có kiểu gen dị hợp (Aa) Sơ đồ lai minh họa: P: Aa (quả đỏ) x aa (quả vàng) Gp: A,a F1 : a Tỉ lệ kiểu gen: Aa : aa Tỉ lệ kiểu hình: đỏ : vàng ĐỀ SỐ (Đề KT HKI - SGD BN: 2015-2016) Câu1: Nội dung phương pháp phân tích hệ lai MenĐen gồm điểm nào? Câu2: Nêu diễn biến nhiễm sắc thể trình nguyên phân Kết ngun phân gì? Câu3: Giải thích dựa vào tỉ lệ kiểu hình 1:1, MoocGan lại cho gen qui định màu sắc thân dạng cánh ruồi giấm nằm nhiễm sắc thể (liên kết gen) Câu4: Nêu đặc điểm cấu tạo hóa học ADN Câu 5: Thường biến đột biến có điểm khác nào? Đáp án Câu 1: : Nội dung phương pháp phân tích hệ lai MenĐen gồm điểm: - Lai hai cặp bố mẹ khác cắp tính trạng chủng tương phản, theo dõi di truyền riêng rẽ cặp tính trạng cháu cặp bố mẹ - Dùng tốn thống kê để phân tích số liệu thu Từ rút qui luật di truyền tính trạng Câu2: Nêu diễn biến nhiễm sắc thể trình nguyên phân Kết nguyên phân là: - Kì trung gian: NST dài, duỗi xoắn, NST tự nhân đơi thành NST kép (2cromatit) - Kì đầu: NST bắt đầu đóng xoắn co ngắn nên có hình thái rõ rệt Các NST đính vào sợi tơ thoi phân bào tâm động - Kí giữa: Các NST kép đóng xoắn cực đại, xếp thành hàng mặt phẳng xích đạo thoi phân bào - Kì sau: Từng NST kép chẻ dọc tâm động thành NST đơn phân li hai cực tế bào - Kì cuối: Các NST đơn dãn xoắn dài ra, dạng sợi mảnh dần thành nhiễm sắc - Kết quả: Từ tế bào mẹ cho tế bào có NST giống NST tế bào mẹ (2nNST) Câu3: Giải thích dựa vào tỉ lệ kiểu hình 1:1, MoocGan lại cho gen qui định màu sắc thân dạng cánh ruồi giấm nằm nhiễm sắc thể (liên kết gen) Kết lai phân tích có tổ hợp mà ruồi thân đen, cánh cụt cho loại giao tử ( bv ); Vậy ruồi đực F cho loại giao tử Từ suy gen nằm NST, phân li giao tử Câu4: Nêu đặc điểm cấu tạo hóa học ADN - ADN loại axit nucleic, cấu tạo từ nguyên tố: C,H,O,N P - Thuộc loại đại phân tử, có kích thước lớn, khối lượng lớn - Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân nucleotit (Gồm loại A,T,G,X) Câu 5: Thường biến đột biến có điểm khác bản: Thường biến Đột biến Là biến đổi kiểu hình phát sinh Là biến đổi sở vật chất đời sống cá thể ảnh hưởng trực di truyền (ADN, NST) tiếp môi trường Không di truyền Di truyền Phát sinh đồng loại theo hướng xác Xuất ngẫu nhiên, không theo định tương ứng với điều kiện mơi hướng xác định trường Thường có lợi, giúp cho sinh vật thích Thường có hại cho sinh vật nghi ĐỀ SỐ (Đề KT HKI - SGD BN: 2014-2015) Câu1: Nêu điểm khác nhiễm sắc thể thường nhiễm sắc thể giới tính? Câu2: Mơ tả cấu trúc khơng gian phân tử ADN? Câu3: Cơ chế dẫn đến hình thành thể dị bội có số lượng nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể (2n + 1) (2n – 1)? Câu4: Cặp nhiễm sắc thể số 21 người xảy dạng đột biến nào? Nêu hậu dạng đột biến đó? Câu 5: Ở gà, tính trạng chân cao trội hồn tồn so với tính trạng chất thấp a, Cho gà chân cao giao phối với gà chân thấp Xác định kết lai F kiểu gen kiểu hình b, Nếu cho gà F1 nói mang kiểu gen chân cao giao phối với Lập sơ đồ lai cho phép lai đó? Đáp án Câu1: Nêu điểm khác nhiễm sắc thể thường nhiễm sắc thể giới tính: NST giới tính NST thường Chỉ có cặp Có nhiều cặp Có thể tương đồng(XX)hoặc không Luôn tồn thành cặp tương đồng tương đồng(XY) Các cặp NST thường cá thể đực Các cặp NST giới tính cá thể đực hoàn toàn giống khác Mang gen qui định tính trạng đực hay Mang gen qui định tính trạng thường tính trạng liên quan đến giới tính Câu2: Mơ tả cấu trúc khơng gian phân tử ADN: + Phân tử ADN chuỗi xoắn kép, gồm mạch đơn song song, xoắn quanh trục theo chiều từ trái sang phải + Mỗi vòng xoắn cao 34 A0 gồm 10 cặp nuclêơtit, đường kính vịng xoắn 20A0 + Các nuclêôtit mạch liên kết liên kết hiđro tạo thành cặp theo NTBS A liên kết với T lk H, G liên kết với X lkH Câu3: Cơ chế dẫn đến hình thành thể dị bội có số lượng nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể (2n + 1) (2n – 1): - Trong giảm phân tự nhân đôi không phân li cặp NST tương đồng tạo thành giao tử mang NST cặp giao tử khơng mang NST cặp - Trong thụ tinh: + Giao tử (n + 1)kết hợp với giao tử n tạo thể dị bội(2n + 1) + Giao tử (n - 1)kết hợp với giao tử n tạo thể dị bội(2n - 1) Câu4: Cặp nhiễm sắc thể số 21 người xảy dạng đột biến nào? Nêu hậu dạng đột biến đó: Cặp NST số 21 người xảy dạng đột biến sau: - Đột biến cấu trúc NST: Mất đoạn đầu NST số 21 gây bệnh ung thư máu - Đột biến số lượng NST thể dị bội: người cặp số 21 có NST gây bệnh Đao Câu 5: Ở gà, tính trạng chân cao trội hồn tồn so với tính trạng chất thấp a, Cho gà chân cao giao phối với gà chân thấp Xác định kết lai F kiểu gen kiểu hình a, Xác định lai F1: - Qui ước: Gen A: Chân cao, gen a: Chân thấp - Gà P: Chân cao có KG: AA;Aa Chân thấp có KG: aa Có phép lai: P: AA x aa P: Aa x aa TH1: P: Chân cao (AA) x Chân thấp ( aa) TH2: P: Chân cao (Aa) x Chân thấp (aa) Viết sơ đồ lai b, Nếu cho gà F1 nói mang kiểu gen chân cao giao phối với Lập sơ đồ lai cho phép lai đó? *Sơ đồ lai F1: - Cả phép lai gà chân cao F có KG Aa, cho gà chân cao F giao phối với nahu, ta có: SĐL: F1: Chân cao(Aa) x Chân cao (Aa) GF1 F2 : A; a A; a KG: 1AA : 2Aa : aa KH: Chân cao : Chân thấp ĐỀ SỐ Câu1: Nêu nội dung qui luật phân li phân li độc lập MenĐen Câu2: Hãy giải thích kết thí nghiệm lai cặp tính trạng MenĐen sơ đồ lai? Câu3: Cấu trúc điển hình nhiễm sắc thể biểu rõ kì trình phân chia tế bào? Nêu hình dạng, kích thước mô tả cấu trúc nhiễm sắc thể Câu4: Một đoạn ARN có trình tự nuclêơtít sau: - A- U- G- X- U- U- A- XXác định trình tự nuclêôtit đoạn gen tổng hợp đoạn mạch ARN Câu 5: Hãy so sánh đột biến gen với đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? Đáp án Câu 1: Nội dung qui luật: + Phân li: trình phát sinh giao tử, nhân tố di truyền cặp nhân tố di truyền phân li giao tử giữ nguyên chất thể chủng P + Phân li độc lập; Các cặp nhan tố di truyền(Cặp gen) phân li độc lập trình phát sinh giao tử Câu 2: Pt/c Hoa đỏ (AA) X Hoa trắng (aa) Gp A a F1 : Aa(100% Hoa đỏ) F1 X F1: Hoa đỏ (Aa) X Hoa đỏ (Aa) GF1 F2 : A; a A; a KG: 1AA : 2Aa : aa KH: Hoa đỏ : Hoa trắng Câu 3: - Cấu trúc điển hình nhiễm sắc thể biểu rõ kì trình phân bào - Hình dạng NST: Hình chữ V, hình que, hình móc, hình hạt - Kích thước: Dài từ 0,5 đến 50Mm, đường kính từ 0,2 đến Mm - Cấu trúc: NST kép gồm crơmatít gắn với tâm động - Mỗi crômatit gồm phân tử ADN prôtêin loại Histôn Câu 4: - Mạch khuôn: -T- A- X- G- A- A- X- T- G- Mạch bổ sung: -A- T- G- X- T- T- G- A- XCâu : - Giống nhau: + Đột biến gen đột biến NST biến đổi sở vật chất di truyền + Đều di truyền cho hệ sau + Tác nhân gây đột biến: Tác nhân lí học hóa học ngoại cảnh + Phần lớn số gây hại cho thân sinh vật - Khác nhau: Đột biến gen Đột biến cấu trúc NST - Là biến đổi cấu trúc - Là biến đổi cấu trúc NST gen - Các dạng: - Các dạng: + Mất số cặp nuclêôtit + Thêm số cặp nuclêôtit + Mất đoạn + Lặp đoạn + Thay cặp nuclêôtit cặp + Đảo đoạn nuclêôtit khác ĐỀ SỐ (Đề KT HKI - SGD BN: 2012-2013) Câu1: Trình bày chế sinh trai, gái người sơ đồ minh hoạ? Quan niệm cho người mẹ định việc sinh trai hay gái hay sai? Tại sao? Câu2: Mô tả cấu trúc không gian ADN Hệ nguyên tắc bổ sung thể điểm nào? Câu3: Đột biến gen gì? Tại đột biến gen biểu kiểu hình thường có hại cho thân sinh vật? Câu4: bị tính trạng khơng có sừng trội hồn tồn so với tính trạng có sừng Khi cho hai bị chủng, khơng sừng có sừng giao phối với thu F1 Tiếp tục cho giao phối với thu F2 Lập sơ đồ lai P F1? Đáp án Câu1: - Sơ đồ minh hoạ chế sinh trai, gái người: P: Mẹ 44A + XX x Bố 44A + XY Gp: 22A + x F1: 44A + XX ( Con gái); 22A + X; 22A + Y 44A + XY (Con trai) (1,0đ) - Nói người mẹ định giới tính sai, giao tử mang NST Y để tạo hợp tử XY (Phát triển thành trai) hình thành từ người bố (1,0đ) Câu2: Cấu trúc không gian ADN: + Phân tử ADN chuỗi xoắn kép, gồm mạch đơn song song, xoắn quanh trục theo chiều từ trái sang phải (0,5đ) • + Mỗi vịng xoắn cao 34 A0 gồm 10 cặp nuclêơtit, đường kính vịng xoắn 20A (0,5đ) + Các nuclêơtit mạch liên kết liên kết hiđro tạo thành cặp A-T; G-X theo NTBS (0,5đ) • Hệ NTBS: + Do tính chất bổ sung hai mạch nên biết trình tự đơn phân mạch suy trình tự đơn phân mạch (0,5đ) + Tỉ lệ loại đơn phân ADN: Theo NTBS: A=T; G=X-> A + G= T + X -> (A + G) : (T + X) = (0,5đ) A + T đặc trưng cho ADN đặc trưng cho loài (0,5đ) G+X Câu3: - Đột biến gen là: biến đổi cấu trúc gen liên quan tới cặp nucleôtit (0,5đ) - Các dạng đột biến gen: Mất, thêm , thay mốt số cặp nuclêôtit (0,5đ) - Đột biến gen thể kiểu hình thường có hại cho sinh vật chúng phá vỡ thống hài hoà kiểu gen qua chọn lọc tự nhiên trì lâu đời điều kiện tự nhiên, gây loạn trình tổng hợp prơtêin (1,0đ) Câu4: - Qui ước: Gen A: Khơng có sừng, gen a: Có sừng - Bị P chủng khơng có sừng, mang kiểu gen AA; Bị P chủng có sừng, mang kiểu gen aa - Viết sơ đồ lai P F1 ĐỀ SÓ (Đề KT HKI - SGD BN: 2011-2012) Câu 1: Nêu đặc điểm cấu tạo chức ARN? Câu :Sự biến đổi số lượng NST cặp NST thường thấy dạng nào? Cơ chế dẫn đến hình thành thể dị bội có số lượng NST NST (2n + 1) (2n - 1)? Câu : Nêu khác thường biến đột biến? Câu : Ở loài thực vật, hoa đỏ tính trạng trội hồn tồn so với hoa vàng Cho hoa đỏ giao phấn với hoa vàng thu F1 Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình lai F1? ĐÁP ÁN: Câu 1: Cấu tạo ARN: - ARN cấu tạo từ nguyên tố: C,H,O,N P - ARN thuộc đại phân tử (kích thước, khối lượng nhỏ AND) - ARN cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân nuclêôtit (4 loại A,U,G,X) liên kết tạo thành chuỗi xoắn đơn Chức ARN: - ARN thông tin (mARN) truyền đạt thông tin qui định cấu trúc prôtêin - ARN vận chuyển (tARN) vận chuyển axitamin để tổng hợp prôtêin - ARN ribôxôm (rARN) thành phần cấu tạo nên ribôxôm Câu 2: * Sự biến đổi số lượng NST cặp NST thường they dạng: (1,0 đ) + Thêm NST cặp (2n+1) - Thể nhiễm + Mất NST cặp (2n-1) - Thể nhiễm + Mất cặp NST tương đồng (2n-2) - Thể nhiễm * Cơ chế dẫn đến hình thành thể dị bội có số lượng NST NST (2n+1) (2n-1): + Trong giảm phân không phân li cặp NST tương đồng tạo thành giao tử mang NST cặp giao tử không mang NST cặp + Sự thụ tinh giao tử bất thường với giao tử bình thường tạo thể dị bội (2n+1) (2n-1) NST Câu 3: HS nêu khác thường biến đột biến phương diện: Khái niệm, khả di truyền, biểu kiểu hình, ý nghĩa Câu : - Qui ước: Gen A: Hoa đỏ, gen a: Hoa vàng - Cây hoa đỏ có kiểu gen: AA Aa ; Cây hoa vàng có kiểu gen: aa Có hai phép lai: P: AA x aa P: Aa x aa - Sơ đồ lai1: P: AA (Hoa đỏ) x Gp: A a F1 : Aa ( 100% hoa đỏ) - Sơ đồ lai2: P: Aa (Hoa đỏ) Gp: A, a F1 : aa (hoa vàng) x aa (hoa vàng) a Kiểu gen: Aa : aa Kiểu hình: Hoa đỏ : Hoa vàng ... mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn + Về sinh lí: Bị si đần bẩm sinh, khơng có b Cơ chế phát sinh bệnh Đao (Sơ đồ SGK: 68) + Trong giảm phân cặp NST 21 bố mẹ nhân đôi không phân li... b Hãy trình bày chế phát sinh bệnh ĐÁP ÁN Câu1: Biến dị tổ hợp gì? Nó xuất hinhh thức sinh sản: - Khái niệm biến dị tổ hợp (SGK: 16) - Biến dị tổ hợp xuất hình thức sinh sản hữu tính Câu2: Thế... ngồi: Lùn, cổ ngắn, nữ + Về sinh lí: Tuyến vú khơng phát triển, trí, khơng có ĐỀ SỐ III (Đề KT HKI - SGD BN: 2017-2018) Câu1: Biến dị tổ hợp gì? Nó xuất hinhh thức sinh sản nào? Câu2: Thế di truyền