tổng hợp vật liệu (tổng hợp) nanocomposite

LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP LỜI CẢM ƠN Đầu tiên em xin gửi lời cảm ơn chân thành đến PGS.TS Nguyễn Phương Tùng Phòng vật liệu tăng cường thu hồi dầu chuyển hóa lượng, Viện Khoa học Vật Liệu Ứng dụng tận tình hướng dẫn dạy giúp em hoàn thành luận văn Ngoài kiến thức liên quan đến luận văn cịn dạy em biết thêm nhiều điều quí báu sống công việc Em xin gửi lời cảm ơn chân thành đến tất thầy cô mơn Tổng Hợp Hữu Cơ nói riêng Khoa Khoa Học Ứng Dụng nói chung Cảm ơn kiến thức mà thầy cô truyền đạt cho em suốt thời gian học tập trường Em xin gửi lời cảm ơn chân thành đến anh Nguyễn Hoàng Duy, anh Đỗ Hữu Bảo Phương, anh Phạm Duy Khanh, anh Nguyễn Bá Dũng, anh Đào Phạm Duy Quang Các anh hết lòng dạy giúp đỡ em suốt thời gian thực luận văn phòng vật liệu tăng cường thu hồi dầu chuyển hóa lượng Cuối cùng, em xin gửi lời cảm ơn tới gia đình, bạn bè động viên hỗ trợ em hoàn thành luận văn Người viết, Nguyễn Thế Ân Khoa GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG i LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP TĨM TẮT LUẬN VĂN Luận văn trình bày kết tổng hợp vật liệu (tổng hợp) nanocomposite Fe3O4/copolymer ứng dụng việc ức chế lắng muối CaCO3 khai thác dầu khí Các hạt nano oxit sắt từ Fe3O4 tổng hợp theo phương pháp đồng kết tủa với xúc tác bazơ biến tính bề mặt acid oleic sau bọc copolymer MA-AMPS theo phương pháp vi nhũ tương đão Thành phần cấu trúc hạt nanocomposite tổng hợp Phân tích phương pháp hấp thu hồng ngoại (FTIR), phổ nhiễu xạ XRD, phân hủy nhiệt (TGA), kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM)… Các kết cho thấy tổng hợp thành công hạt nanocomposite Fe3O4/copolymer MA-AMPS với hiệu ức chế lắng đọng muối CaCO3 cao ~ 65% GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG ii LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Mục Lục NHIỆM VỤ LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP LỜI CẢM ƠN i TÓM TẮT LUẬN VĂN ii MỤC LỤC iii DANH SÁCH CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ v DANH SÁCH CÁC BẢNG viii DANH SÁCH CÁC TỪ VIẾT TẮT ix DANH SÁCH CÁC PHỤ LỤC .x MỞ ĐẦU CHƢƠNG :TỔNG QUAN .3 1.1 Định nghĩa ,nguyên nhân ,quá trình hình thành phát triển lắng động 1.1.1 Định nghĩa 1.1.2 Nguyên nhân gây tượng lắng đọng 1.1.3 Quá trình phát triển lắng đọng 1.1.3.1 Quá trình phát triển mầm đồng thể 1.1.3.2 Quá trình phát triển mầm dị thể 1.2 Các biện pháp xử lý ức chế tượng lắng đọng khai thác dầu khí .6 1.2.1 Phương pháp xử lý lắng đọng 1.2.2 Phương pháp ức chế tượng lắng đọng 1.2.3 Các chất ức chế lắng động .9 1.2.3.1 Các chất ức chế lắng động họ vô .9 1.2.3.2 Các chất ức chế lắng đọng họ phosphate 1.2.3.3 Các chất ức chế lắng đọng nguồn gốc polymer 10 1.3 Tổng quan hạt nano oxid từ tính 15 1.3.1 Giới thiệu chung hạt nano oxid kim loại từ tính 16 1.3.1.1 Phương pháp đồng kết tủa 16 1.3.1.2 Phương pháp phân hủy nhiệt 17 1.3.1.3 Phương pháp tổng hợp thủy nhiệt 17 1.3.2 Các phương pháp biến tính hạt nano oxit sắt từ 17 GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG iii LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP 1.4 Ứng dụng hạt nano oxit sắt từ 21 CHƢƠNG : THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất thiết bị 22 2.2 Tổng hợp hạt nano Fe3O4 22 2.3 Tổng hợp hạt nano Fe3O4-oleic 24 2.4 Tổng hợp composite Fe3O4- copolymer AMPS-maleic (composite) 25 2.5 Xác định hiệu ức chế muối CaCO3 26 2.5.1 Tổng hợp nước biển 27 2.5.2 Tiến hành thử nghiệm 27 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.1 Tổng hợp hạt nano oxit từ tính Fe3O4 29 3.2 Tổng hợp hạt nano oxit sắt từ Fe3O4 với acid oleic 30 3.3 Tổng hợp copolymer AMPS-maleic 33 3.4 Tổng hợp hạt nano composite 35 3.5 Kết ức chế lắng đọng CaCO3 39 KẾT LUẬN 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG iv LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DANH SÁCH CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ Hình 1.1 Quá trình phát triển mầm đồng thể Hình 1.2 Quá trình phát triển mầm dị thể Hình 1.3 Cơng thức hóa học Acrylic acid/Hydroxypropyl Acrylate Hình 1.4 Quy trình tổng hợp polyaspartamides phản ứng mở vòng polysuccinimide (PSI) với tác chất alkylamines bazơ NaOH Hình 1.5 Cơng thức hóa học poly Acrylic acid/Acrylamid Hình 1.6 Cơng thức hóa học Diisobutylene/Maleic Hình 1.7 Cơng thức hóa học Acrylic Acid/Maleic Anhydride Hình 1.8 Cơng thức hóa học Acrylamido-2-metyl propan sulfonic acid Hình 1.9 Cơng thức hóa học Tris(acetylacetonato)Iron (III) (Fe(acac)3 Hình 1.10 Phương trình tổng hợp hạt nano Fe3O4 từ Fe(acac)3 Hình 1.11 Phương trình tổng hợp hạt nano Fe3O4 từ muối sắt III xúc tác amide vòng pyrrodidin-2-one Hình 1.12 Hạt nano Fe3O4 tổng hợp theo phương pháp thủy nhiệt Hình 1.13 Cấu trúc nano lõi-vỏ,matrixvà vỏa-lõi-vỏbcủa hạt nanooxit sắt từ tính phủ bề mặt chất hữu Hình 1.14 Phương trình biến tính bề mặt hạt nano oxit sắt từ oleic acid Hình 1.15 Polystyrene phủ bề mặt hạt oxit sắt với cấu trúc vỏ-lõi Hình 1.16 Cơ chế biến tính bề mặt oxit sắt silane Hình 1.17 Sơ đồ phản ứng tổng hợp vật liệu SiO2/c-Fe2O3-CdSe Yi Hình 1.18 Tổng hợp hạt nano oxit sắt từ cấu trúc lõi-vỏ Fe3O4@TiO2 Hình 2.1.Các thiết bị phản ứng Hình 2.2 Phản ứng tổng hợp hạt nano Fe3O4 – copolymer AMPS-maleic Hình 2.3 Tổng hợp hạt nano Fe3O4theo phương pháp đồng kết tủa Hình 2.4 Quy trình tổng hợp hạt nano oxit sắt từ Fe3O4 GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG v LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Hình 2.5 Biến tính bề mặt hạt nano Fe3O4 oleic acid 700C Hình 2.6 Quy trình tổng hợp hạt nano Fe3O4-OLA Hình 2.7 Phản ứng tổng hợp composite Fe3O4- copolymer AMPS-maleic Hình 2.8 Phản ứng tổng hợp copolymer AMPS-maleic Hình 3.1 phổ nhiễu xạ tia X chuẩn Fe3O4 hạt nano Fe3O4 tổng hợp phương pháp đồng kết tủa Hình 3.2 Phổ IR hạt nano oxit sắt từ Fe3O4 Hình 3.3 Sự tạo thành liên kết Fe3O4 oleic acid Hình 3.4 Quan sát ngoại quan hạt oxit sắt từ Fe3O4 biến tính bề mặt oleic acid Hình 3.5 Phổ IR a) oleic acid tinh khiết;b) hạt oxit sắt từ Fe3O4;c) hạt oxit sắt từ Fe3O4 biến tính bề mặt oleic acid Hình 3.6 Hình TEM hạt oxit sắt từ Fe3O4 biến tính bề mặt oleic acid Hình 3.7 Phổ XRD hạt nano composite Hình 3.8 Phổ IR hạt nanocomposite sắt từ-copolymer Hình 3.9 Phổ IR so sánh composite, copolymer AMPS-maleic, Fe3O4-OLA Fe3O4 Hình 3.10 Ảnh TEM hạt composite Hình 3.11 Phân tích TGA hạt nano composite Hình 3.12 Phổ IR Copolymer AMPS-maleic Hình 3.13 Copolymer AMPS-maleic Hình 3.14 Hiệu ức chế CaCO3 nhiệt độ 900C Hình 3.15 Hiệu ức chế CaCO3 nhiệt độ 700C Hình 3.16 Hiệu ức chế CaCO3 nhiệt độ 1200C Hình 3.17 Hiệu ức chế CaCO3 nhiệt độ 70,90,1200C GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG vi LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Hình 3.18 Hiệu ức chế lắng đọng CaCO3 copolymer 70,90, 1200C với thời gian 24h Hình 3.19 So sánh hiệu ức chế CaCO3 theo nồng độ (ppm) 70oC thời gian ủ nhiệt 24h Hình 3.20 So sánh hiệu ức chế CaCO3 theo nồng độ (ppm) 90oC thời gian ủ nhiệt 24h Hình 3.21 So sánh hiệu ức chế CaCO3 theo nồng độ (ppm) 120oC thời gian ủ nhiệt 24h Hình 3.22 Hình thái tinh thể muối canxi carbonate (canxit) Hình 3.23 Hình thái tinh thể muối canxi carbonate (aragonite) Hình 3.24 Hình thái tinh thể muối canxi carbonate (canxit) có chất ức chế Hình 3.25 Hình thái tinh thể muối canxi carbonate (vaterit) có chất ức chế GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG vii LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DANH SÁCH CÁC BẢNG Bảng 1: Bảng số liệu phổ IR composite tổng hợp mẫu tham khảo Bảng 2: Bảng số liệu IR copolymer tổng hợp mẫu tham khảo Bảng 3: Hiệu ức chế lắng đọng CaCO3 composite nhiệt độ 70,90,1200C với thời gian ủ 24h Bảng 4: Hiệu ức chế lắng đọng CaCO3 copolymer nhiệt độ 70,90,1200C với thời gian ủ 24h GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG viii LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DANH SÁCH CÁC TỪ VIẾT TẮT AMPS 2-acrylamido -2-methylpropane sodium sulfonate FTIR Phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (Fourier transformation infrared spectroscope) TEM Kính hiển vi điện tử truyền qua (transmission electron microscopy) TGA Đo phân hủy nhiệt MA Maleic anhydride OLA Oleic acid DETPMP: Diethylenetriaminepenta methylene phosphonic acid) ATMP: Aminotri (methylene phosphonic acid) HEDP: 1-hydroxyethylidien-1,1-diphosphonic acid EDTA : Etylendiamintetraacetic acid GPC : Sắc ký thẩm thấu gel GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG ix LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DANH SÁCH CÁC PHỤ LỤC Phụ lục 1: Các kết XRD Phụ lục 2: Các kết IR Phụ lục 3: Các kết chụp TEM Phụ lục 4: Phân tích TGA Phụ lục 5: Sắc ký gel (GPC) Phụ lục 6: Hình SEM GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG x LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Kết luận Như giới hạn luận văn tiến hành - Tổng hợp hạt nano oxit sắt từ phương pháp đồng kết tủa, sau biến tính bề mặt nano oxit sắt từ với acid oleic Hạt nano oxit sắt biến tính bề mặt với acid oleic dễ dàng phân tán tốt dung môi hữu n-hexan, cyclo hexan, chloroform - Hạt nano composite tổng hợp phản ứng polymer hóa bề mặt hạt nano oxit sắt biến tính bề mặt với acid oleic với monomer AMPS, anhydride maleic hệ vi nhũ tương đão Kết thu hạt nano composite có kích thước trung bình 5-10nm, cấu phần copolymer bền nhiệt có nhiệt độ phân hũy từ 300-700oC; ngồi đặc trưng hóa cấu trúc hóa học xác định phổ hấp thu hồng ngoại IR phổ XRD đạt yêu cầu thỏa đáng - Ngoài ra, copolymer AMPS-maleic tổng hợp thành cơng với phân tử lượng trung bình khối (Mw) độ đa phân tán 2.00.105 2.21.105, độ đa phân tán D 1.10 - Hạt nano composite copolymer đánh giá hoạt tính ức chế sa lắng CaCO3 theo tiêu chuẩn NACE - TM 03-74-95, kết thu khoảng ~60% nhiệt độ ủ 900C 24h GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG 46 LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Balasubramanian Senthilmurugan , Bisweswar Ghosh, Siva Sanker,High performance maleic acid based oil well scale inhibitors—Development and comparative evaluation, , Journal of Industrial and Engineering Chemistry 17 (2011) 415–420 [2] Mike Crabtree, David Eslinger, Phil Fletcher, Matt Miller, Ashley Johnson, George King (1999), Fighting Scale – Removal and Prevention, Oilfield Review 11, no.3, 30 – 45 [3] G.M Graham, L.S Boak, K.S Sorbie (1997), The Influence of Formation Calcium on The Effectiveness of Generically Different Barium Sulfate Oilfield Inhibitor, SPE 37237, The SPE International Symposium on Oilfield Chemistry, Houston, Texas [4] Konstantinos D Demadis,Chemistry of Organophosphonate Scale Inhibitors, Part 4: Stability of Amino-tris-(Methylene Phosphonate)Towards Degradation by Oxidizing Biocides , Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 181:167–176, 2006 [5] Michael L Standish (1995), A New Polymeric Material for Scale Inhibitor and Removal, Alco Chemical Division, National Starch and Chemical, P.O Box 5401, Chattanooga, TN 37406 – 0401 [6] M.P.C Weijnen, G.M van Rosmalen (1985), The Influence of Various Polyelectrolytes on Precipitation of Gypsum, Desalination, 54, 239 – 261 [7] G.Nemtoi, C Beldie (2001), Behaviour of the Poly(maleic anhydride-co-vinyl Acetate) Copolymer in Aqueous Solutions, European Polymer Journal, 37, pp.729735 [8] Allen M.Carrier, et al., Polymer Mediated Crystal Habit Modification, Alco Chemical-Division of National Starch and Chemical P.P Box 5401, Chattanoga, Tennesse 37406 [9] Kelland, M A.; Del Villano, L.; Kommedal, R Energy Fuels 2008, 22, 3143– 3149 [10] Kelland, M A International Patent Application WO/2008/023989, 2008 [11] Dual Kinetic Hydrate Inhibition and Scale Inhibition by Polyaspartamides,Pei Cheng Chua, Mariann Sæbø, Anette Lunde, and Malcolm A Kelland, Energy Fuels 2011, 25, 5165–5172 [12] Bain, D I.; Fan, G.; Fan, J.; Ross, R J Scale and corrosion inhibition by thermal polyaspartates Proceedings of the National Association of Corrosion Engineers (NACE) Corrosion Conference; San Antonio, TX, April 25_30, 1999, Paper 120 [13] Fan, J C.; Fan, L.-D G.; Mazo, J International Patent Application GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP WO/2000/075399, 2000 [14] Fan, J C.; Fan, L.-D G U.S Patent 6,277,302, 2001 [15] Maleic acid based scale inhibitors for calcium sulfate scale inhibition in high temperature application,B Senthilmurugan, B Ghosh , S.S Kundu , M Haroun , B Kameshwari, Journal of Petroleum Science and Engineering 75 (2010) 189–195 [16] Ivan Sondi, Egon Matijevic, Homogeneous precipitation of calcium carbonate by enzyme catalyzed reaction [J], Journal of Colloid and Interface Science 238 (1) (2001) 208–214 [17] Jean-Yves Gal, Claude Bollinger Jean, Henri Tolosa, et al., Calcium carbonate solubility: a reappraisal of scale formation and inhibition [J], Talanta 43 (9) (1996) 1497–1509 [18] David Hasson, Dan Bramson, Bracha Limoni-relis, et al., Influence of the flow system on the inhibitory action of CaCO3 scale prevention additives [J], Desalination 108 (1–3) (1997) 67–79 [19] F.H Butt, F Rahman, U Baduruthamal, Evaluation of SHMP and advanced scale inhibitors for control of CaSO4, SrSO4, and CaCO3 scales in RO desalination [J], Desalination 109 (3) (1997) 323–332 [20] Konstantinos Demadis, Stella Katarachia, Metal-phosphonate chemistry: preparation, crystal structure of calcium–aminotris (methylene phosphonate) and CaCO3 inhibition, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 179 (3) (2004) 627–648 [21] E Dalas, P Klepetsanis, P.G Koutsoukos, The overgrowth of calcium carbonate on poly(vinyl chloride-co-vinyl acetate-co-maleic acid), Langmuir 15 (23) (1999) 8322–8327 [22] Jihui Guo, Steven J Severtson, Application of classical nucleation theory to characterize the influence of carboxylate-containing additives on CaCO3 nucleation at high temperature, pH, and ionic strength, Industry and Engineering Chemistry Research 42 (14) (2003) 3480–3486 [23] PGS.TS Nguyễn Phương Tùng, Xây dựng cơng nghệ sản xuất hóa phẩm chống sa lắng muối vỉa thiết bị khai thác dầu thô, I2-2005 [24] Fauconnier, N.; Bee, A.; Roger, J.; Pons, J N Prog Colloid Polym Sci 1996, 100, 212 [25] Fauconnier, N.; Bee, A.; Roger, J.; Pons, J N J Mol Liq 1999, 83, 233 [26] Fauconnier, N.; Pons, J N.; Roger, J.; Bee, A J Colloid Interface Sci 1997, 194, 427 [27] Roger, J.; Pons, J N.; Massart, R.; Halbreich, A.; Bacri, J C Eur Phys J Appl Phys 1999, 5, 321 GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP [28] Denizot, B.; Tanguy, G.; Hindre, F.; Rump, E.; Le Jeune, J J.; Jallet, P J Colloid Interface Sci 1999, 209, 66 [29] Sun, S.; Zeng, H J Am Chem Soc 2002, 124, 8204 [30] Gribanow, N M.; Bibik, E E.; Buzunov, O V.; Naumov, V N J Magn Magn Mater 1990, 85, [31] Babes, L.; Denizot, B.; Tanguy, G.; Le Jeune, J J.; Jallet, P J Colloid Interface Sci 1999, 212 (2), 474 [32] Massart, R IEEE Trans Magn 1981, 17, 1247 [33] Deng, Y.; Wang, L.; Yang, W.; Fu, S.; Elaissari, A J Magn Magn Mater 2003, 257, 69 [34] Nguyễn Phương Tùng, Vũ Tam Huề (2000), Hướng dẫn sử dụng nhiên liệu - dầu - mỡ, Nhà xuất Khoa học kỹ thuật [35] C.C Berry, A.S.G Curtis, J Phys, D Appl Phys (Berl) 36, R198 (2003) [36] C.C Berry, S Wells, S Charles, A.S.G Curtis, Biomaterials 24, 4551 (2003) doi:10.1016/S0142-9612(03)00237-0 [37] M Mikhaylova, D.K Kim, N Bobrysheva, M Osmolowsky, V Semenov, T Tsakalakos et al., Langmuir 20, 2472 (2004) doi: 10.1021/la035648e [38] M.C Bautista, O Bomati-Miguel, M.P Morales, C.J Serna, S VeintemillasVerdaguer, J Magn Magn Mater 293, 20 (2005) doi:10.1016/j.jmmm.2005.01.038 [39] D.K Kim, M Maria, F.H Wang, K Jan, B Boărje, Y Zhang et al., Chem Mater 15, 4343 (2003) doi:10.1021/cm031104m [40] W Wang, Z.K Zhang, J Disper, Sci Technol 28, 557 (2007) [41] D Olsena, C Yanga, M Bodoa, R Changa, S Leigha, J Baeza et al., Adv Drug Deliv Rev 55, 1547 (2003) doi:10.1016/ j.addr.2003.08.008 [42] B Gaihre, S Aryal, M.S Khil, H.Y Kim, J Microencapsul 25, 21 (2008) doi:10.1080/02652040701737697 [43] T Yonezawa, K Kamoshita, M Tanaka, T Kinoshita, Jpn J Appl Phys 47, 1389 (2008) doi:10.1143/JJAP.47.1389 [44] G Li, K Huang, Y Jiang, P Ding, D Yang, Biochem Eng J (2008) doi:10.1016/j.bej.2008.01.018 [45] G Li, Y Jiang, K Huang, P Ding, L Yao, Colloid Surf A (2008) doi: 10.1016/j.colsurfa.2008.01.017 [46] E.H Kim, H.S Lee, B.K Kwak, B.K Kim, J Magn Magn Mater 289, 328 (2005) doi:10.1016/j.jmmm.2004.11.093 [47] S Mondini, S Cenedese, G Marinoni, G Molteni, N Santo, C.L Bianchi et al., J Colloid Interface Sci 322, 173 (2008) doi: 10.1016/j.jcis.2008.03.008 [48] K.G Paul, T.B Frigo, J.Y Groman, E.V Groman, Bioconjug Chem 15, 394 (2004) doi:10.1021/bc034194u [49] S.M Moghimi, A.C Hunter, J.C Murray, Pharmacol Rev 53, 283 (2001) [50] H Pardoe, W Chua-anusorn, T.G Pierre, J Dobson, J Magn Magn Mater 225, 41 (2001) doi:10.1016/S0304-8853(00) 01226-9 GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP [51] M Chastellain, A Petri, H.J Hofmann, Colloid Interface Sci 278, 353 (2004) doi:10.1016/j.jcis.2004.06.025 [52] A.J.M D’Souza, R.L Schowen, E.M Topp, J Control Release 94, 91 (2004) doi:10.1016/j.jconrel.2003.09.014 [53] F Chen, Q Gao, G Hong, J Ni, J Magn Magn Mater 320, 1921 (2008) doi:10.1016/j.jmmm.2008.02.132 [54] S.A Gomez-Lopera, J.L Arias, V Gallardo, A.V Delgado, Langmuir 22, 2816 (2006) doi:10.1021/la0530079 [55] H.L Ma, Y.F Xu, X.R Qi, Y Maitani, T Nagai, Int J Pharm 354, 217 (2006) doi:10.1016/j.ijpharm.2007.11.036 [56] M.A Morales, P.V Finotelli, J.A.H Coaquira, M.H.M Rocha- Lea˜o, C DiazAguila, E.M Baggio-Saitovitch et al., Mater Sci Eng C 28, 253 (2007) doi:10.1016/j.msec.2006.12.016 [57] D.M Zhu, F Wang, M Han, H.B Li, Z Xu, Chin J Inorg Chem 23, 2128 (2007) [58] H Singh, P.E Laibinis, T.A Hatton, Langmuir 21, 11500 (2005) doi:10.1021/la0517843 [59] L An, Z Li, Y Wang, B Yang, Chem J Chin Univ 27, 1372 (2006) [60] G Shan, J Xing, M Luo, H Liu, J Chen, Biotechnol Lett 25, 1977 (2003) doi:10.1023/B:BILE.0000004388.15751.8c [61] A.S Arbab, L.A Bashaw, B.R Miller, E.K Jordan, B.K Lewis, H Kalish et al., Radiology 229, 838 (2003) doi:10.1148/ radiol.2293021215 [62] Y Sun, X Ding, Z Zheng, X Cheng, X Hu, Y Peng, Eur Polym J 43, 762 (2007) doi:10.1016/j.eurpolymj.2006.10.021 [63] Y Jun, J Choi, J Cheon Chem Commun (Camb) 1203 (2007) doi:10.1039/b614735f [64] J Cheon, J Park, J Choi, Y Jun, S Kim, M.G Kim et al., Proc Natl Acad Sci USA 103, 3023 (2006) doi:10.1073/pnas 0508877103 [65] Y Li, J.S Wu, D.W Qi, X.Q Xu, C.H Deng, P.Y Yang et al., Chem Commun (Camb) 564 (2008) doi:10.1039/b716055k [66] Perez, J M.; Josephson, L.; O’Loughlin, T.; Hogemann, D.; Weissleder, R Nat Biotechnol 2002, 20 (8), 816 [67] Josephson, L.; Perez, J M.; Weissleder, R Angew Chem., Int Ed 2001, 40 (17), 3204 [68] Zhao, M.; Josephson, L.; Tang, Y.; Weissleder, R Angew Chem., Int Ed 2003, 42 (12), 1375 [69] Perez, J M.; Simeone, F J.; Saeki, Y.; Josephson, L.; Weissleder, R J Am Chem Soc 2003, 125 (34), 10192 [70] Grimm, J.; Perez, J M.; Josephson, L.; Weissleder, R Cancer Res 2004, 64 (2), 639 [71] Harris, T J.; von Maltzahn, G.; Derfus, A M.; Ruoslahti, E.; Bhatia, S N Angew Chem., Int Ed 2006, 45 (19), 3161 [72] Harris, T J.; Maltzahn, G.; Derfus, A M.; Ruoslahti, E.; Bhatia, S N Angew Chem., Int Ed 2006, 45, 3161 [73] Atanasijevic, T.; Shusteff, M.; Fam, P.; Jasanoff, A Proc Natl Acad GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Sci U.S.A 2006, 103 (40), 14707 [74] Sun, E Y.; Weisseleder, R.; Josephson, L Small 2006, 2, 1144 [75] Tsourkas, A.; Hofstetter, O.; Hofstetter, H.; Weissleder, R.; Josephson,L Angew Chem., Int Ed 2004, 43 (18), 2395 [76] Burtea, C.; Laurent, S.; Roch, A.; Vander Elst, L.; Muller, R N.J Inorg Biochem 2005, 99 (5), 1135 [77] Kohler, N.; Sun, C.; Fichtenholtz, A.; Gunn, J.; Fang, C.; Zhang, M.Small 2006, (6), 785 [78] Gallo, J M.; Varkonyi, P.; Hassan, E E.; Groothius, D R.J Pharmacokinet.Biopharm 1993, 21 (5), 575 [79] Jordan, A.; Wust, P.; Fahling, H.; John, W.; Hinz, A.; Felix, R Int J Hyperthermia 1993, 9, 51 [80] Jordan, A.; Scho1z, R.; Wust, P.; Faăhling, H.; Felix, R J Magn Magn Mater 1999, 210, 413 [81] Moroz, P.; Jones, S K.; Gray, B N Int J Hyperthermia 2002, 18, 267 [82] Sneed, P K.; Stauffer, P R.; McDermott, M W.; Diederich, C J.;Lamborn, K R.; Prados, M D.; Chang, S.; Weaver, K A.; Spry, L.;Malec, M K.; Lamb, S A.; Voss, B.; Davis, R L.; Wara, W M.; Larson, D A.; Phillips, T L.; Gutin, P H Radiat Oncol.Biol Phys.1998, 40, 287 [83] Jordan, A.; Scholz, R.; Wust, P.; Schirra, H.; Schiestel, T.; Schmidt,H.; Felix, R J Magn Magn Mater 1999, 194, 185 [84] Jordan, A.; Scholz, R.; Maier-Hauff, K.; Johannsen, M.; Wust, P.;Nadobny, J.; Schirra, H.; Schmidt, H.; Deger, S.; Loening, S.;Lanksch, W.; Felix, R J Magn Magn Mater 2001, 225, 118 [85] Wust, P.; Gneveckow, U.; Johannsen, M.; Bohmer, D.; Henkel, T.;Kahmann, F.; Sehouli, J.; Felix, R.; Ricke, J.; Jordan, A Int.J Hyperthermia 2006, 22, 673 [86] Xiao Liu, Lin Lei, Yanfeng Li,Hao Zhu, Yanjun Cui,Huaiyuan Hu, Preparation of carriers based on magnetic nanoparticles grafted polymer and immobilization for lipase, Volume 56, Issue 3, 15 October 2011, Pages 142–149 GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP [87] Gui Yin Lia, b, Ke Long Huanga, , Yu Ren Jianga, , Dong Liang Yangb, Ping Ding, Preparation and characterization of Saccharomyces cerevisiae alcohol dehydrogenase immobilized on magnetic nanoparticles, Volume 42, Issue 5, June 2008, Pages 405–412 [88] Chen Jiang, Ren Wang, Wei Ma, The effect of magnetic nanoparticles on Microcystis aeruginosa removal by a composite coagulant, Volume 369, Issues 1–3, 20 October 2010, Pages 260–267 [89] Hossein Salehizadeh, Elham Hekmatian3, Meisam Sadeghi and Kevin Kennedy, Synthesis and characterization of core-shell Fe3O4-gold-chitosan nanostructure, Journal of Nanobiotechnology 2012, 10.1186/1477-3155-10-3) [90] Ling Zhang, Rong He, Hong-Chen Gu, Oleic acid coating on the monodisperse magnetite nanoparticles, Applied Surface Science 253 (2006) 2611–2617 [91] R.J Powell, R.D Gdanski, M.A McCabe, D.C Buster (1995), Controlled Release Scale Inhibitor for Use in Fracturing Treatments, SPE 28999, The SPE International Symposium on Oilfield Chemistry, San Antonio [92] C Malandrino, M.D Yuan, K.S.Sorbie, M.M Jordan (1995), Mechanistic Study and Modelling of Precipitation Scale Inhibitor Squeeze Processes, SPE 29001, The SPE International Symposium on Oilfield Chemistry, San Antonio [93] A.I Voloshin, V.V Ragulin (2003), Scaling Problems in Western Siberia, SPE 80407, The 5th SPE International Symposium on Oilfield Chemistry, Aberdeen, 29-30 January [94] Mike Crabtree, David Eslinger, Phil Fletcher, Matt Miller, Ashley Johnson, George King (1999), Fighting Scale – Removal and Prevention, Oilfield Review 11, no.3, 30 – 45 [95] K.O Meyers, H.L Skillman (1985), The Chemistry and Design of Scale Inhibitor Squeeze Treatment, SPE 13500, The international Symposium on Oilfield and Chemistry, Phoenix, Arizona GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP [96] Nattawut Limparyoon, Nispa Seetapan,Suda Kiatkamjornwong, Acrylamide/2acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid and associated sodium salt superabsorbent copolymer nanocomposites with mica as fire retardants, Volume 96, Issue 6, June 2011, Pages 1054–1063 [97] Rafael Silva,Edvani C Muniz,Adley F Rubira, Growth of hydrogel nano- and microlayers covalently bounded onto PE surface, Volume 255, Issue 12, April 2009, Pages 6345–6354 [98] N Abdel Aal, K Sawada (2003), The Inhibition of Adhesion and Precipitation of CaCO3 by Aminopolyphosphonate, Journal of Crystal Growth 256, 188-200 [99].T.K.Indira, P.K.Lakshmi, Magnetic nanoparticles- A review, volum 3, issue 3, October-december 2010, international journal of pharmaceutical sciences nanotechnology [100] Wei Wu,Quangue HC, Changzhong Jiang, Magnetic iron oxide nanoparticles synthesis and surface functionalization strategies [101] J.S.Sun, T.R Ren, S.J Xue, Chin.J.Process.Eng.,8(2008) 1167 [102] Y.T.Tao, J.Am.Chem.Soc.,115(1993)4350 [103] Y.Ren, K.Iimura,T.Kato, Langmuir,17(2001) 2688 GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Phụ lục Phụ lục 1: Các kết XRD GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Phụ lục 2: Các kết IR GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Phụ lục 3: Các kết chụp TEM GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Phụ lục 4: Phân tích TGA Phụ lục 5: Sắc ký gel (GPC) GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP Phụ lục 6: Hình SEM GVHD: PGS.TS NGUYỄN PHƢƠNG TÙNG ... chứa nhiều anion CO32-, SO42- dẫn đến bão hòa muối canxi sulfat, canxi carbonat sinh kết tủa,…Hơn nữa, môi trường vỉa, nhiệt độ áp suất gia tăng theo độ xâu muối canxi carbonat, canxi sulfat... gắn anion cacboxyl phosphonat lên bề mặt ion canxi [40-41] Copolymer mang nhóm sulfonic acid (SA): copolymer có mang nhóm sulfonic acid có tính chất phân tán tốt hầu hết polyme khác Theo Hann,... 1200C với thời gian 24h Hình 3.19 So sánh hiệu ức chế CaCO3 theo nồng độ (ppm) 70oC thời gian ủ nhiệt 24h Hình 3.20 So sánh hiệu ức chế CaCO3 theo nồng độ (ppm) 90oC thời gian ủ nhiệt 24h Hình