1/ Mã di truyền có đặc điểm gì? - MDT có tính liên tục: đọc từ điểm xác định mà không gối lên - Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức ba mã hóa cho axit amin - Mã di truyền mang tính thối hóa, tức nhiều ba xác định axit amin, - Mã di truyền có tính phổ biến, nghĩa đa số lồi dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ 2/ Nêu kết ý nghĩa q trình nhân đơi DNA - Từ DNA qua lần nhân đôi tạo 2DNA mới, phân tử ADN có mạch tổng hợp, mạch ADN cũ gọi nguyên tắc bán bảo tồn - Đảm bảo tính ổn định vật liệu di truyền hệ tế bào.cơ thể - Nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ xảy đơn vị nhân đơi cịn sinh vật nhân thực xảy nhiều điểm phân tử ADN nên nhiều đơn vị nhân đơi có nhiều loại enzim tham gia 3/ Cấu trúc chức loại ARN - ARN thông tin (mARN) mạch thẳng Nhiệm vụ mARN: làm khuôn để tổng hợp prôtêin.Sau tổng xong protein, mARN thường enzim phân hủy - ARN vận chuyển (tARN) hình thùy cuộn đầu có ba đối mã đặc hiệu để bổ sung với ba tương ứng mARN Nhiệm vụ tARN : vận chuyển axit amin tới ribôxôm - ARN ribôxôm (rARN): ARN ribôxôm kết hợp với prôtêin tạo nên ribôxôm - Ribôxôm gồm hai phần tồn riêng rẽ Là nơi tổng hợp prôtêin Khi tổng hợp Protein, phần Riboxom gắn vào 4/ Operon gì? Mơ hình Operon Lac gồm thành phần nào? Khái niệm ôpêron: Trên ADN vi khuẩn, gen có liên quan chức thường phân bố thành cụm, có chung chế điều hịa gọi ơpêron Ơpêrơn Lac gồm thành phần: - Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A): Quy định tổng hợp enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactơzơ - Vùng vận hành (O): vị trí tương tác với chất prôtêin ức chế ngăn cản phiên mã - Vùng khởi động (P): Là nơi mà ARN polimeraza bám vào khởi đầu phiên mã 5/ Khái niệm đột biến gen đặc điểm đột biến gen? Đột biến gen : Là biến đổi nhỏ cấu gen liên quan đến số cặp nu, đột biến liên quan đến 1cặp nu gọi đột biến điểm Đa số đột biến gen có hại, số có lợi trung tính Đặc điểm: + Mỗi lần biến đổi gen tạo alen + Đột biến cấp độ phân tử mang tính thuận nghịch + Tần số đột biến gen tự nhiên thấp từ 10-6-10-4 6/ Nêu cấu trúc siêu hiển vi NST Ở sinh vật nhân thực: NST cấu tạo từ chất nhiễm sắc gồm ADN prôtêin histon - Đơn vị cấu trúc NST nucleoxôm - Nuclêôxôm gồm phân tử prôtêin histôn quấn quanh đoạn phân tử ADN dài khoảng 146 cặp nuclêôtit, quấn ¾ vòng - Các nucleoxom → tạo sợi đường kính khoảng 11 nm → Sợi nhiễm sắc 30 nm → Ống siêu xoắn 300 nm → Crômatit 700 nm → NST 7/ Kể tên dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: Mất đoạn- Lặp đoạn- đảo đoạn, chuyển đoạn trình bày dạng : Mất đoạn Là đột biến làm đoạn NST - Làm giảm số lượng gen NST, cân gen - Thường gây chết giảm sức sống - Dùng để xác định vị trí gen NST loại bỏ gen xấu 8/ Kể tên dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: Mất đoạn- Lặp đoạn- đảo đoạn, chuyển đoạn trình bày dạng : Lặp đoạn -Là đột biến làm cho đoạn NST lặp lại hay nhiều lần - Làm tăng số lượng gen NST, cân gen - Làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng, khơng gây hậu nghiêm trọng, tạo nên gen q trình tiến hóa 9/ Kể tên dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: Mất đoạn- Lặp đoạn- đảo đoạn, chuyển đoạn trình bày dạng : Đảo đoạn - Là đột biến đoạn NST đứt đảo ngược 180o nối lại - Làm thay đổi trình tự phân bố gen NST - Có thể ảnh hưởng đến sức sống, giảm khả sinh sản thể đột biến, tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hóa 10/ Khái niệm chế phát sinh thể tự đa bội - Khái niệm: Là tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n Trong 3n, 5n, 7n… gọi đa bội lẻ; 4n, 6n gọi đa bội chẵn - Cơ chế phát sinh: - Do trình giảm phân, NST tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Qua thụ tinh kết hợp giao tử 2n với tạo thành thể tứ bội 4n, hay kết hợp với giao tử bình thường n tạo thể tam bội 3n + Trong lần nguyên phân hợp tử, tế bào không phân chia NST tạo nên thể tứ bội 11/Khái niệm : Đột biến số lượng NST- Lệch bội- Thể tự đa bội - Đột biến số lượng nhiễm sắc thể biến đổi làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể tế bào - Khái niệm lệch bội: Là đột biến làm thay đổi số lượng NST hay số cặp tương đồng - Khái niệm thể tự đa bội : Là tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n Trong 3n, 5n, 7n… gọi đa bội lẻ; 4n, 6n gọi đa bội chẵn +