HÓA 11 đề THI DX DHBB 2022 TRỊNH THỊ KIM THU

ĐỀ THI DHBB MƠN HĨA HỌC – LỚP 11 - NĂM 2022 TRƯỜNG THPT CHU VĂN AN Câu (2 điểm): Tốc độ phản ứng Phản ứng A: S2O82-(dd) + 3I-(dd) → 2SO42-(dd) + I3-(dd) I3- hình thành phản ứng tức thời với axit ascorbic Phản ứng B: I3-(dd) + C6H8O6(dd) → 3I-(dd) + C6H6O6(dd) + 2H+(dd) Khi toàn lượng axit ascorbic phản ứng hết, xảy phản ứng: I3-(dd) + tinh bột → Phức màu xanh Thời gian từ lúc trộn chất phản ứng đến lúc xuất màu xanh phụ thuộc vào lượng I3- sinh phản ứng A Ở 25oC, người ta trộn 5,0 mL dd C6H8O6 0,02 M, 5,0 mL dd hồ tinh bột với 25 mL dd (NH 4)2 S2O8 25 mL dd KI với nồng độ khác thu giá trị thời gian bắt đầu xuất màu xanh cho bảng đây: TN số [(NH4)2 S2O8]0 (mol/L) [KI]0 (mol/L) t(s) 0,200 0,100 0,050 0,200 0,200 0,200 0,200 0,100 20,5 41,0 82,0 41,0 Xem phản ứng B tức thời thời gian xuất phức màu xanh nhỏ tốc độ phản ứng A lớn Vì tốc độ phản ứng tỉ lệ nghịch với t: a) Tìm biểu thức định luật tốc độ phản ứng A b) Tính số tốc độ phản ứng A Câu (2 điểm): Cân phản ứng dung dịch, pin điện, điện phân Một ắc qui Niken – Cadimi tạo thành từ điện cực cadimi điện cực kim loại trơ phủ kết tủa Ni2O3 nhúng dung dịch KOH đặc a) Chỉ rõ điện cực âm điện cực dương ắc qui? Viết bán phản ứng điện cực phản ứng toàn phần xảy ắc qui phóng điện? Tính sức điện động ắc qui b) Làm để nạp lại ắc qui? Viết bán phản ứng điện cực phản ứng toàn phần xảy nạp lại ắc qui Xác định giới hạn điện nạp ắc qui 0 Cho: giá trị chuẩn: ENi O / Ni = 1,74 V; ECd /Cd = - 0,40 V; EO /H O = 1,23 V K s ( Cd (OH ) ) = 10-14; K s ( Ni (OH ) ) = 10-16 Các tích số tan: 2 2 2 Câu (2 điểm): Nhiệt động học cân hố học Người ta làm tuyết nhân tạo cách nén hỗn hợp nước khơng khí đến áp suất cao cho hỗn hợp khí nhanh khỏi bình nén vào khí Hãy dùng nhiệt động học giải thích q trình Trên đỉnh núi cao vào buổi sáng mùa đơng lặng gió, có sương tuyết tạo thành mặt phía Tây đỉnh núi, nhiệt độ hạ xuống đến - 0C, áp suất nước khí 2,20 Torr mặt phía Đơng đỉnh núi, nhiệt độ hạ xuống đến - 30C, áp suất nước khí 3,80 Torr Hãy cho biết điều kiện hạt sương tuyết có tồn hay khơng? Biết rằng: entanpi nóng chảy nước đá 6,008 kJmol -1; entanpi bay nước lỏng 44,016 kJmol-1; áp suất khơng khí đỉnh núi 0,6 atm; khối lượng riêng nước lỏng 0,9999 gcm-3, nước đá 0,9150 gcm-3; H = 1,0079; O = 15,9994 Câu (2 điểm): Hóa nguyên tố (Kim loại, phi kim nhóm VA, IVA) A muối kim loại X Kết phân tích muối A phương pháp phân tích ngun tố tóm tắt bảng sau: Ngun tố % lượng khối Cl C O S N H 0,00 0,00 57,38 14,38 0,00 3,62 Kết theo dõi thay đổi khối lượng theo nhiệt độ nung nóng muối A cho thấy, trước bị nhiệt phân hủy hoàn toàn, khối lượng muối A bị giảm 30% Mặt khác từ A thực phản ứng dung dịch nước theo sơ đồ sau: Trong B, C, D, E, F, G, H, I, chất ion có chứa kim loại X a) Xác định kim loại X công thức thực nghiệm muối A, biết phân tử A chứa ngun tử X b) Tính tốn để đưa công thức phân tử A gọi tên A c) Chỉ chất ion tương ứng với kí hiệu từ B đến I sơ đồ Viết PTHH phản ứng theo sơ đồ Câu (2 điểm): Phức chất Hịa tan hồn toàn 0,0429 gam mẫu thép axit chuyển hết lượng Fe có mẫu thành Fe3+ loại bỏ tạp chất trơ, định mức thành 1,0 lít dung dịch A Tiến hành thí nghiệm sau: TN1: Lấy 10,00 mL A, thêm axit sunfosalixilic (H2SSal) dư thêm NH3 đến pH = 10, định mức thành 25,00 mL Đo quang dung dịch thu (với dung dịch so sánh) λmax = 510 nm giá trị A1 = 0,579 TN2: Lấy 10,00 mL A, thêm 1,00 mL dung dịch Fe3+ chuẩn 5.103-M vào cho tạo phức màu tương tự TN1, cuối định mức thành 25,00 mL dung dịch B Đo quang dung dịch B thu giá trị A2 = 0,965 Hãy: a) Đề xuất thành phần cho dung dịch so sánh (phông) b) Tính % khối lượng Fe mẫu thép cho c) Tính ε phức sắt Biết hai thí nghiệm đo cuvet 1,00 cm d) Pha loãng 25,00 mL B nước cất đến thể tích 250,0 mL Tính độ hấp thụ quang dung dịch thu đo cuvet có bề dày l = 10,0 cm Rút nhận xét giải thích? Biết: Trong điều kiện trên, phức tạo thành Fe(SSal)33- có số bền điều kiện lgβ3 = 17,0 Dung dịch B có nồng độ thuốc thử dư 0,02M Các cấu tử H2SSal NH3 không hấp thụ xạ λ = 510 nm MFe = 56 g.mol-1 Câu (2 điểm) Đại cương hữu Cho công thức cấu tạo sau: C(CH=CHF)2 CH CH2 F (A) Me Me Et O O Me O (B) Me OH O O 2N (C) Me O OH O 2N (D) COOH N N H NH2 (E) Hãy vẽ công thức đồng phân lập thể ứng với cấu tạo A Ứng với cơng thức cấu tạo B có đồng phân lập thể, sao? Dùng kí hiệu thích hợp để rõ cấu hình đồng phân Hãy viết chế phản ứng để giải thích C D tương tác với dung dịch NaOH tạo thành natri 3-metyl-4-nitrobenzoat Hãy rõ trạng thái lai hóa nguyên tử N cấu tạo E ghi giá trị pKa (ở 25 oC): 1,8; 6,0; 9,2 vào trung tâm axit công thức tương ứng với E, giải thích Câu ( điểm): Cơ chế phản ứng hóa hữu a) Đề xuất chế cho phản ứng sau: b) Đề xuất công thức cấu tạo sản phẩm chế cho phản ứng sau: Câu (2 điểm): Sơ đồ tổng hợp hữu Các -amino acid vịng với hai nhóm vị trí , nhóm amino acid phi tự nhiên quan trọng Một phương pháp hiệu để tổng hợp amino acid dùng chuyển vị allyl cyanate thành isocyanate theo sơ đồ đây: Cụ thể, phương pháp dùng để tổng hợp hợp chất Z, chất ức chế hiệu tổng hợp cathepsinC có hiệu cao điều trị chứng giãn phế quản viêm mạch máu Câu (2 điểm): Xác định cấu trúc chất hữu (mô tả sơ đồ tổng hợp lời dẫn) Muscimol (E) hợp chất vòng, độc gây ảo giác, có thành phần nấm tán bay đỏ Muscimol tổng hợp từ 3-chloroprop-1-yne (A) theo sơ đồ Trong giai đoạn đầu tiên, alkyne bị deproton hố Sau xảy phản ứng nguyên tử carbon nhóm carbonyl, tạo thành hợp chất B (C6H7O2Cl) Từ ester B thu amide C (C4H4O2NCl), sau tự diễn phản ứng đóng vịng tạo thành chất D Phản ứng D với ammonia methanol tạo thành chất E a) Trình bày chế phản ứng nguyên tử carbon nhóm carbonyl mơi trường acid với ví dụ CH3OH CH3COCl b) Vẽ cấu tạo hợp chất A - C E c) Vẽ cấu tạo dạng tautomer hợp chất D Ở giai đoạn cuối tổng hợp này, sản phẩm phụ tạo thành hợp chất F (M = 211 gam/mol), với nhóm hydroxyl lượng nhỏ hợp chất G (M = 308 gam/mol), với nhóm hydroxyl d) Vẽ cấu tạo hợp chất F G e) Đề xuất cách để giảm tỉ lệ sản phẩm phụ F G tổng hợp muscimol từ D Câu 10 (2 điểm): Hoá học hợp chất thiên nhiên (Cacbohidrat hợp chất hữu chứa Nitơ đơn giản) Axit turgorinic (PLMF1) hormon thực vật đóng vai trị điều khiển cử động Chẳng hạn điều chỉnh cụp lại xấu hổ ta chạm vào Hợp chất PLMF1 có tính axit, khơng phản ứng với thuốc thử Felinh Khi thuỷ phân PLMF1 β-glucoziđaza, thu hợp chất A (C6H12SO9, có tính axit, phản ứng với thuốc thử Felinh) hợp chất B Khi đun nóng B, thấy CO tách thu pirogalol Khi metyl hố hồn tồn PLMF1, thu hợp chất C Thuỷ phân hồn tồn C axit vơ cơ, thu metyl 3,5-đimetoxi-4hiđroxibenzoat hợp chất D (C9H18SO9) Oxi hoá D axit nitric, thu sản phẩm axit 2,3,4-trimetoxipentanđioic a) Hãy xác định cơng thức hợp chất A, B, D PLMF1 b) Trong tự nhiên, nhóm cacboxyl PEMF1 bị este hố nhóm OH vị trí số B tạo hợp chất E thuộc nhóm depsides (tiếng Hy Lạp có nghĩa có tính thuộc da) Xác định công thức E Hết -GV đề: Trịnh Thị Kim Thu ĐT: 0945363828 ... khơng phản ứng với thu? ??c thử Felinh Khi thu? ?? phân PLMF1 β-glucoziđaza, thu hợp chất A (C6H12SO9, có tính axit, phản ứng với thu? ??c thử Felinh) hợp chất B Khi đun nóng B, thấy CO tách thu pirogalol... hố nhóm OH vị trí số B tạo hợp chất E thu? ??c nhóm depsides (tiếng Hy Lạp có nghĩa có tính thu? ??c da) Xác định cơng thức E Hết -GV đề: Trịnh Thị Kim Thu ĐT: 0945363828 ... pirogalol Khi metyl hố hồn tồn PLMF1, thu hợp chất C Thu? ?? phân hồn tồn C axit vơ cơ, thu metyl 3,5-đimetoxi-4hiđroxibenzoat hợp chất D (C9H18SO9) Oxi hố D axit nitric, thu sản phẩm axit 2,3,4-trimetoxipentanđioic