Đề ôn tập bào chế 2 tổng hợp các câu hỏi trong quá trình học tập môn Bào Chế 2 giúp sinh viên ôn tập và cải thiện điểm số, giúp ích trong kỳ thi cuối kỳ tại trường Đại học Dược Hà Nội. Trong đó có nhiều bài tập do các thầy cô biên soạn và có đáp án.
Đề ôn tập bào chế Thuốc mềm thuốc dán thấm qua da Đề 1: 1.Với thuốc đặt gây tác dụng tồn thân, vị trí đặt viên thuốc vào trực tràng để dược chất hấp thu trực tiếp vào tuần hồn giảm chuyển hố bước qua gan là: I Trực tràng II Trực tràng III Trực tràng Một lựa chọn (1 Điểm) A II III B II C I II D I E III 2.Thuốc đặt âm đạo có cơng thức: Neomycin sulfat 83 mg Clotrimazol 100 mg Metronidazol 500 mg Acid boric 120 mg Witepsol H15 W35 (1:1) vừa đủ 4000 mg Acid boric có vai trị: Một lựa chọn (1 Điểm) A Tăng độ ổn định thuốc B Điều chỉnh pH dịch âm đạo C Tăng thấm dược chất D Tăng độ tan dược chất 3.Thuốc đặt trực tràng ibuprofen có cơng thức: Ibuprofen 60,0 mg Cholesterol 3,2 mg Aerosil 1,5 mg Witepsol H15 vừa đủ viên Theo Dược điển Việt Nam V, quy định chung độ rã thuốc đặt là: Một lựa chọn (1 Điểm) A ≤ 30 phút B ≤ 60 phút C ≤ 15 phút D ≤ 45 phút 4.Thuốc đặt âm đạo có thành phần: Povidon iod 200 mg PEG 400 100 mg PEG 1500 100 mg PEG 4000 1600 mg Trạng thái phân tán thuốc đặt kiểu: Một lựa chọn (1 Điểm) A Hỗn dịch - nhũ tương B Dung dịch C Nhũ tương D Hỗn dịch 5.Nhược điểm thuốc đặt trực tràng là: I Thuốc rị rỉ bị đẩy sau đặt II Thuốc gây tác dụng khơng mong muốn chỗ đặt III Quá trình hấp thu dược chất bị kéo dài Một lựa chọn (1 Điểm) A I II B I C II D II III E I, II III 6.Thuốc đặt trực tràng có tác dụng tồn thân dạng thuốc thích hợp với: I Người bệnh dễ bị nôn uống thuốc II Dược chất kích ứng dày uống III Dược chất bị chuyển hoá bước qua gan Một lựa chọn (1 Điểm) A I B II III C II D I, II III E I II 7.Thuốc đặt trực tràng paracetamol có cơng thức: Paracetamol 250 mg Witepsol H15 1000 mg Dược chất phối hợp vào tá dược kỹ thuật: Một lựa chọn (1 Điểm) A Nhũ hố B Phân tán C Hồ tan D Hồ tan nhũ hố 8.Thuốc đặt âm đạo có thành phần: Vitamin A palmitat 150000 IU Butyl hydroxy toluen mg Cremophor RH40 400 mg PEG 1500 800 mg PEG 4000 500 mg Có thể thay butyl hydroxy toluen thuốc đặt bằng: I Alpha tocoferol II Rongalite III Butyl hydroxy anisol Một lựa chọn (1 Điểm) A I, II III B I C II D II III E I III 9.Đặc tính dược chất ảnh hưởng đến q trình giải phóng hấp thu dược chất từ thuốc đặt là: I Độ tan nước II Độ tan tá dược III Mức độ ion hoá Một lựa chọn (1 Điểm) A I B I III C I, II III D II E III 10.Thuốc đặt trực tràng ibuprofen có cơng thức: Ibuprofen 60,0 mg Cholesterol 3,2 mg Aerosil 1,5 mg Witepsol H15 vừa đủ viên Cơ chế giải phóng dược chất thuốc đặt là: Một lựa chọn (1 Điểm) A Hút niêm dịch B Chảy lỏng thân nhiệt C Hút niêm dịch chảy lỏng thân nhiệt D Hoà tan niêm dịch Đề 1.Gel tra mắt pilocarpin hydroclorid 4% Pilocarpin hydroclorid 4,0 g Benzalkonium clorid 0,008 g Dinatri edetat 0,02 g Carbomer 940 0,5 g Dung dịch natri hydroxyd 10% vừa đủ Nước tinh khiết vđ 100 g Dung dịch natri hydroxyd 10% đươc thêm vào thành phần thuốc để: I Điều chỉnh thể chất gel II Tăng tỷ lệ pilocarpin dạng base III Tăng tác dụng thuốc Một lựa chọn (1 Điểm) A I, II III B II C I II D II III E I 2.Thuốc mỡ tra mắt có thành phần: Cloramphenicol 1,00 g Hydrocortison acetat bột siêu mịn 0,75 g Lanolin khan 7,00 g Parafin 3,00 g Vaselin 88,25g Để bào chế thuốc tra mắt này, phương pháp phối hợp dược chất vào hỗn hợp tá dược là: Một lựa chọn (1 Điểm) A Hồ tan B Phân tán C Nhũ hố D Hoà tan phân tán 3.Thuốc mỡ tra mắt có thành phần: Cloramphenicol 1,00 g Hydrocortison acetat bột siêu mịn 0,75 g Lanolin khan 7,00 g Parafin 3,00 g Vaselin 88,25g Hỗn hợp tá dược công thức có ưu điểm: I Khơng bị phân huỷ tiệt khuẩn nhiệt II Không bị ôi khét III Dễ bám dinh tra thuốc vào mắt Một lựa chọn (1 Điểm) A I II B I C I, II III D I III E II 4.Gel tra mắt pilocarpin hydroclorid 4% Pilocarpin hydroclorid 4,0 g Benzalkonium clorid 0,008 g Dinatri edetat 0,02 g Carbomer 940 0,5 g Dung dịch natri hydroxyd 10% vừa đủ Nước tinh khiết vđ 100 g Trong công thức trên, benzalkonium clorid có vai trị: I Giữ cho thuốc vơ khuẩn II Chống oxy hoá dược chất III Tăng thấm dược chất qua giác mạc Một lựa chọn (1 Điểm) A II III B I II C I, II III D I E I III 5.Kem nitrofurazon 0,2% Nitrofurazon 0,20 g Alcol cetostearylic 7,20 g Cetomacrogol 1000 1,80 g Dầu parafin 6,00 g Vaselin 15,00 g Propylen glycol 1,00 g Clorocresol 0,02 g Nước tinh khiết vừa đủ 100,00 g Kem thành phẩm hệ phân tán: Một lựa chọn (1 Điểm) A Kiểu hỗn dịch B Kiểu nhũ tương N/D C Kiểu nhũ tương D/N D Kiểu dung dịch 6.Kem nitrofurazon 0,2% Nitrofurazon 0,20 g Alcol cetostearylic 7,20 g Cetomacrogol 1000 1,80 g Dầu parafin 6,00 g Vaselin 15,00 g Propylen glycol 1,00 g Clorocresol 0,02 g Nước tinh khiết vừa đủ 100,00 g Trong công thức cCorocresol chất: Một lựa chọn (1 Điểm) A Sát khuẩn B Chống oxy hoá C Điều chỉnh pH D Tăng thấm 7.Gel tra mắt pilocarpine hydroclorid 4% Pilocarpin hydroclorid 4,0 g Benzalkonium clorid 0,008 g Dinatri edetat 0,02 g Carbomer 940 0,5 g Dung dịch natri hydroxyd 10% vừa đủ Nước tinh khiết vđ 100 g Carbomer 940 tá dược tạo gel có ưu điểm là: I Có thể tiệt khuẩn dược nhiệt II Có thể điều chỉnh pH thuốc III Thuốc dễ bám dính tra vào mắt Một lựa chọn (1 Điểm) A II III B I II C I, II III D I E I III 8.Thuốc mỡ tra mắt có thành phần: Cloramphenicol 1,00 g Hydrocortison acetat bột siêu mịn 0,75 g Lanolin khan 7,00 g Parafin 3,00 g Vaselin 88,25g Hỗn hợp tá dược công thức thuốc hỗn hợp tá dược: Một lựa chọn (1 Điểm) A Hấp thụ B Thân dầu C Gel D Kem 9.Gel tra mắt pilocarpin hydroclorid 4% Pilocarpin hydroclorid 4,0 g Benzalkonium clorid 0,008 g Dinatri edetat 0,02 g Carbomer 940 0,5 g Dung dịch natri hydroxyd 10% vừa đủ Nước tinh khiết vđ 100 g Trong cơng thức trên, dinatri edetat có vai trị: I Giữ cho thuốc vơ khuẩn II Chống oxy hố dược chất III Tăng thấm dược chất qua giác mạc Một lựa chọn (1 Điểm) A I III B II C I II D II III E I, II III 10.Kem nitrofurazon 0,2% Nitrofurazon 0,20 g Alcol cetostearylic 7,20 g Cetomacrogol 1000 1,80 g Dầu parafin 6,00 g Vaselin 15,00 g Propylen glycol 1,00 g Clorocresol 0,02 g Nước tinh khiết vừa đủ 100,00 g Alcol cetostearylic phối hợp vào thành phần kem để: I Điều chỉnh thể chất kem II Tăng khả nhũ hoá hỗn hợp tá dược III Làm diụ da niêm mạc bôi thuốc Một lựa chọn (1 Điểm) A I II B III C I, II III D I III E I Đề Hỗn hợp tá dược thuốc mềm dùng da thuộc nhóm tá dược hút là: (1 Điểm) A Acid oleic, dầu parafin vaselin B Acid stearic, dầu parafin vaselin C Sáp ong, dầu parafin vaselin D Lanolin, dầu parafin vaselin Nhược điểm hỗn hợp tá dược thân dầu để bào chế thuốc mềm là: I Có thể chất thay đổi theo nhiệt độ mơi trường bảo quản thuốc II Khó bám đính bề mặt niêm mạc ướt III Khơng có khả giữ ẩm cho da (1 Điểm) A I, II III B III C I D I II E I III Hỗn hợp tá dược gel có thành phần: Natri alginat 5,0 g Glycerin 10,0 g Natri benzoat 0,2 g Nước tinh khiết vđ 100,0 g Vai trị glycerin hỗn hợp tá dươc là: (1 Điểm) A Điều chỉnh thể chất B Gữi ẩm cho gel C Sát khuẩn D Tăng thấm Cho hỗn hợp tá dược thuốc mỡ có thành phần: Alcol cetylic 1,5 g Lanolin khan 3,5 g Vaselin 3,0 g Nước tinh khiết 2,0 g Hỗn hợp tá dược hệ: (1 Điểm) A Đồng thể B Dị thể N/D C Dị thể D/N D Keo Hỗn hợp tá dược bào chế gel có ưu điểm: I Giải phóng nhanh dược chất II Thể chất thay đổi theo nhiệt độ bảo quản III Khó bị nhiễm vi sinh vật (1 Điểm) A I, II III B I II C III D II E I Căn để chọn hỗn hợp tá dược thuốc mềm là: I Mục đích điều trị thuốc II Yêu cầu mức độ thấm/hấp thu dược chất III Bản chất dược chất (1 Điểm) A I II B II C II III D I E I, II III Tá dược KHÔNG dùng để giữ ẩm cho gel thân nước là: (1 Điểm) A Sorbitol B Propylen glycol C Glycerin D Ethanol Hỗn hợp tá dược thuốc mềm có thành phần sau: Acid stearic 1,4 g Dung dịch natri hydroxyd 30% 0,3 g Glycerin 2,8 g Nước tinh khiết vừa đủ 10,0 g Hỗn hợp tá dược có cấu kiểu: (1 Điểm) A Nhũ tương D/N B Dung dịch C Hỗn dịch D Nhũ tương N/D Bào chế thuốc mềm cần sử dụng hỗn hợp tá dược để: I Thay đổi thể chất thuốc II Tăng độ ổn định thuốc III Hạn chế trình giải phóng dược chất khỏi cốt tá dược (1 Điểm) A I B II C I, II III D I II E III 10 Cho hỗn hợp tá dược có thành phần: Acid stearic 24 g Triethanolamin g Glycerin 13 g Nước tinh khiết 62 g Theo phân loại hỗn hợp tá dược thuộc nhóm tá dược: (1 Điểm) A Thuốc mỡ B Gel C bột nhão D Kem Dược chất hệ trị liệu qua da phải đáp ứng yêu cầu (1 Điểm) A Thời gian bán thải dài B Dễ tan nước C Không gây nghiện D Liều không mg/ ngày Tá dược thuốc mềm dùng da có công thức sau: Dầu lạc thô 2g Acid stearic 6g Alcol cetylic 6g Triethanolamin 6g Nước tinh khiết vừa đủ 100g Ý KHÔNG phải đặc điểm hỗn hợp tá dược trên? (1 Điểm) A Không cản trở hoạt động sinh lý da B Dễ bị tách lớp thay đổi nhiệt độ C Giải phóng dược chất chậm khơng hồn tồn D Dễ nhiễm khuẩn Thuốc mỡ clotetracyclin hydroclorid có cơng thức: Clotetracyclin hydroclorid 3g PEG 400 40 g PEG 4000 57 g Khi bào chế, hỗn hợp tá dược xử lý cách: (1 Điểm) A Ngâm trương nở B Hòa tan dung môi phân cực C Nghiền, trộn D Đun chảy Viên đặt trực tràng paracetamol bào chế với tá dược Suppocire có cấu trúc hóa lý là: (1 Điểm) A Dung dịch B Hỗn dịch C Nhũ tương D Dung dịch hỗn dịch Tá dược sử dụng để bôi trơn khuôn thuốc đặt paracetamol bào chế với tá dược Witepsol là: (1 Điểm) A Dầu parafin B Dung dịch xà phòng cồn C Isopropyl myristat D Dầu bơng Con đường để dược chất thấm qua da là: (1 Điểm) A Qua khe tế bào xuyên bào B Qua lỗ chân lông C Qua tuyến mồ hôi D Vận chuyển tích cực nhờ chất mang Thuốc mềm lidocain hydroclorid % có cơng thức: Lidocain hydroclorid 3,00 g Carboxy methyl celulose 3,00 g Methyl paraben 0,18 g Propyl paraben 0,02 g Ethanol 90 % 2,00 g Glycerin 10,00 g Nước tinh khiết vừa đủ 100,00 g Glycerin có vai trò: (1 Điểm) A Chống thủy phân dược chất B Tăng độ tan dược chất C Bảo quản D Chống nước bề mặt gel Hỗn hợp tá dược điển hình cho nhóm tá dược hút gồm: (1 Điểm) A Lanolin, dầu parafin vaselin B Ozokerit, dầu parafin vaselin C Acid oleic, dầu parafin vaselin D Acid stearic, dầu parafin vaselin Thuốc đặt định với mục đích: (1 Điểm) A Chỉ gây tác dụng toàn thân B Gây tác dụng chỗ tác dụng toàn thân C Bảo vệ niêm mạc D Chỉ gây tác dụng chỗ 10 Thuốc mềm có thành phần sau: Miconazol Tinh bột biến tính Natri sacarin Tween 20 Ethanol 95% Glycerin Bột mùi cam Nước tinh khiết vừa đủ 2,0 g 20,0 g 3,0g 10,0 g 20,0 ml 10,0 g 0,1 g 100,0 g Tá dược KHÔNG làm tăng độ tan dược chất là: (1 Điểm) A Tween 20 B Tinh bột biến tính C Glycerin D Ethanol 11 Để giảm hút ẩm cho thuốc đặt âm đạo PVP-Iod sử dụng tá dược sau (1 Điểm) A Dâu thầu dầu hydrogen hóa B Aerosil C Bentonite D Sáp ong 12 Ý KHÔNG phải đặc điểm tá dược gel polyethylen glycol? (1 Điểm) A Giải phóng dược chất nhanh B Hạn chế thủy phân C Trương nở nước để tạo gel D Tăng độ tan dược chất 13 Ưu điểm thuốc đặt trực tràng chứa paracetamol so với viên nén để uống là: (1 Điểm) A Thuốc hấp thu nhanh B Hạn chế chuyển hóa thuốc bước qua gan C Hạn chế thuốc phân hủy dày D Che dấu vị đắng paracetamol 14 Thuốc mềm có thành phần sau: Fluticason propionat 0,5 g Propylen glycol 40,0 g Dầu parafin 100,0 g Alcol cetostearylic 70,7 g Cetomacrogol 1000 40,0 g Isopropyl myristat 50,0 g Natri hydro phosphat 4,8 g Acid citric 1,5 g Nước tinh khiết 690,0 g Phương pháp phối hợp tá dược là: (1 Điểm) A Phân tán B Nhũ hóa C Hịa tan D Trộn nhũ hóa 15 Tá dược silicon dùng thuốc mềm có đặc điểm sau: (1 Điểm) A Gây kích ứng da B Tan tốt nước C Có khả thấm qua da D Ổn định mặt hóa học 16 Chỉ tiêu chất lượng đặc trưng thuốc tra mắt pilocarpin hydrochlorid so với thuốc mỡ khác là: (1 Điểm) A Định tính B Khả giải phóng dược chất C Vơ khuẩn D Định lượng 17 Nhược điểm bơ ca cao là: (1 Điểm) A Khó phối hợp với dược chất B Gây kích ứng niêm mạc C Khơng hịa tan niêm dịch D Có thể gây tượng chậm đơng bào chế 18 Thuốc mỡ clotetracyclin hydroclorid có cơng thức: Clotetracyclin hydroclorid 3g PEG 400 40 g PEG 4000 57 g Cấu trúc hóa lý thuốc là: (1 Điểm) A Nhũ tương B Hỗn dịch C Hỗn dịch - nhũ tương D Dung dịch 19 Thuốc mềm có thành phần sau: Budesonid 0,25 mg Dầu parafin 369,75 mg Parafin 450,00 mg Sáp ong trắng 150,00 mg Dầu thầu dầu hydrogen hóa 30,00 mg Vai trị dầu parafin là: (1 Điểm) A Chống oxy hóa B Hịa tan dược chất Natri croscarmelose 15,00 mg Aerosil (silic dioxyd dạng keo khan) 1,11 mg Magnesi stearat 0,37 mg Nước tinh khiết vừa đủ Có thể thay PVP bằng: (chọn câu trả lời đúng) A Hydroxy propyl methyl cellulose B Gelatin C Ethyl celulose D Crospovidon 14 Cho công thức thuốc cốm: Acetaminophen 500 mg Doxylamin sucinat mg Cafein 33 mg Acid tartaric 391 mg Natri hydrocarbonat 417 mg PVP K-30 mg Isopropanol vừa đủ Natri citrat 30 mg Đường trắng 707 mg Biện pháp khắc phục khó khăn q trình bào chế cốm là: (chọn câu trả lời đúng) A Nghiền mịn paracetamol B Nghiền mịn đường trắng C Dùng isopropanol để tạo hạt D Trộn đồng lượng 15 Viên nén paracetamol 500 mg bào chế với tá dược: lactose, tinh bột mì, hồ tinh bột, talc, magnesi stearat Thử hồ tan viên khơng đạt theo u cầu DĐVN Lựa chọn CÁC biện pháp làm tăng độ hoà tan cho viên trên: A Nghiền mịn paracetamol B Thêm tá dược Crospovidon C Thay hồ tinh bột PVP D Thêm tá dược Aerosil 16 Trong công thức bột kép, nghiền bột đơn, phải nghiền mịn bột Chọn câu trả lời A có khối lượng lớn B có tỷ trọng nhỏ C có tỷ trọng lớn D khó nghiền mịn 17 Viên nang cứng cloramphenicol 250 mg bào chế với tá dược đóng nang: lactose, Aerosil Thử hồ tan viên khơng đạt theo yêu cầu DĐVN Lựa chọn CÁC biện pháp làm tăng độ hồ tan cho viên trên: A Thêm tá dược natri lauryl sulfat B Thay vỏ nang gelatin vỏ nang HPMC C Nghiền mịn cloramphenicol D Thay Aerosil Talc 18 Ưu điểm bột pha hỗn dịch so với hỗn dịch lỏng là: Chọn câu trả lời A Ổn định B Hấp thu nhanh C Dễ nuốt D Dễ che giấu mùi vị dược chất 19 Viên nén có cơng thức: Paracetamol (bột mịn) 500 mg Natri hydrocarbonat 500 mg Acid tartric (bột mịn) 430 mg Dextrose 200 mg PVP K-30 20 mg PEG 6000 (bột mịn) 60 mg Chất thơm vừa đủ Isopropanol 0,1 ml Nên thay PEG công thức tá dược sau: A Talc B Aerosil C Natri benzoat D Na CMC 20 Viên nén có cơng thức: Meloxicam 7,5 mg Natri citrat 20,0 mg Lactose monohydrat 50,0 mg Celulose vi tinh thể 110,0 mg Crospovidon 12,0 mg Povidon K-30 5,0 mg Aerosil 200 1,0 mg Magnesi stearat 2,0 mg Isopropanol vừa đủ Cơ chế rã chủ yếu viên là: (chọn câu trả lời đúng) A Trương nở B Vi mao quản C Sinh khí D Biến dạng 21 Cho cơng thức viên nang mềm: Clotrimazol 100 mg Dầu đậu tương 800 mg Sáp ong 40 mg Lecithin 24 mg Vỏ nang: Gelatin, glycerin, nước tinh khiết Vai trò chủ yếu lecithin công thức là: (chọn câu trả lời đúng) A Điều chỉnh thể chất B Tăng phân tán dược chất vào tá dược dầu C Tăng độ tan dược chất dầu D Tăng độ ổn định hoá học cho dược chất 22 Viên nén amoxicilin bào chế CÁC phương pháp nào? A Dập thẳng B Tạo hạt ướt với tá dược dính hồ tinh bột C Tạo hạt ướt với tá dược dính dung dịch hydroxy propyl celulose nước D Tạo hạt khô 23 Thuốc cốm pha hỗn dịch cefuroxim 125 mg/5 ml có thành phần: Cefuroxim, aspartam, gôm xanthan, kali acesulfam, PVP K-30, crospovidon, đường trắng, chất thơm vừa đủ Vai trị gơm xanthan là: (chọn câu trả lời đúng) A Sát khuẩn, gây thấm B Tăng trơn chảy, tăng độ nhớt C Gây thấm, tăng độ nhớt D Điều vị, gây thấm 24 Khác biệt vỏ nang cứng gelatin vỏ nang mềm gelatin là: Chọn câu trả lời A Vỏ nang mềm làm từ gelatin có độ nhớt độ bền gel cao B Sau làm khô, vỏ nang cứng chứa tỉ lệ nước cao C Vỏ nang cứng có nhiều hình dạng D Vỏ nang cứng dùng nhiều chất hoá dẻo 25 Cho công thức viên nang cứng: Piroxicam (KTTP khoảng 60 mcm) 20 mg Magnesi stearat mg Cellulose vi tinh thể 150 mg Explotab (natri starch glycolat) 16 mg Natri lauryl fumarat mg Lactose 150 mg Natri lauryl sulfat mg Mục đích sử dụng piroxicam có KTTP khoảng 60 mcm là: (chọn câu trả lời đúng) A Tăng tốc độ hòa tan DC từ viên B Tăng độ trơn chảy cho khối bột C Dễ trộn với thành phần khác D Giảm thời gian rã viên 26 Viên nén paracetamol 500 mg bào chế với tá dược: lactose, tinh bột mì, hồ tinh bột, tal, magnessi stearat Viên không đạt độ bền học Lựa chọn CÁC biện pháp làm tăng độ bền học cho viên trên: A Thay hồ hinh bột dung dịch PVP B Tăng lực dập viên C Thêm tá dược cellulose vi tinh thể D Giảm độ ẩm cốm dập viên 1% 27 Mục đích tạo hạt là: Chọn nhiều câu trả lời A Cải thiện độ đồng hàm lượng viên B Giảm thời gian rã C Tăng độ hoà tan DC D Tăng độ cứng cho viên 28 Tá dược có khả rã? Chọn nhiều câu trả lời A Tinh bột ngô B Calci hydrophosphat C Celulose vi tinh thể D Lactose 29 Phương pháp đo dùng để đánh giá độ trơn chảy bột? Chọn nhiều câu trả lời A Thời gian chảy qua phễu tiêu chuẩn B Góc nghỉ khối bột C Độ xốp bột D Tỷ trọng biểu kiến 30 Khác biệt mục đích bao đường bao màng mỏng (film)? Chọn nhiều câu trả lời A Bao đường bảo vệ DC tốt B Bao film kiểm sốt giải phóng DC C Bao film thường áp dụng cho giải phóng DC ruột D Bao film có hình thức đẹp Đề ... động từ chày trên, tâm sai: từ chày B Quay tròn: Tác động từ chày chày dưới, tâm sai: từ chày C Quay tròn: Chỉ tác động từ chày dưới, tâm sai: từ chày D Không khác Khác biệt ưu điểm bào chế viên... tan dược chất dầu D Tăng độ ổn định hoá học cho dược chất 22 Viên nén amoxicilin bào chế CÁC phương pháp nào? A Dập thẳng B Tạo hạt ướt với tá dược dính hồ tinh bột C Tạo hạt ướt với tá dược. .. độ rã thuốc 27 DĐVN V qui định kích thước tối đa cho dược chất rắn thành phần thuốc mỡ tra mắt là: (1 Điểm) A 100 micromet B 75 micromet C 125 micromet D 50 micromet 28 Thành phần tá dược gel Carbopol