Báo Cáo Thực Tập Công Ty Liên Doanh BIOPHARMACHEMIE

Microsoft Word K16 HC BC BIOPHARMACHEMIE docx BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP HỒ CHÍ MINH �� BÁO CÁO THỰC TẬP TỐT NGHIỆP CÔNG TY LIÊN DOANH BIO PHARMACHEMIE Thành phố Hồ Chí Minh, tháng 12 năm 2019 i LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành tốt báo cáo thực tập này em chân thành cảm ơn Công ty Bio Pharmachemie đã tạo điều kiện thuận lợi cho em có cơ hội thực tập tại công ty t.

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP HỒ CHÍ MINH ™&˜ BÁO CÁO THỰC TẬP TỐT NGHIỆP CÔNG TY LIÊN DOANH BIOPHARMACHEMIE Sinh viên thực hiện: Bùi Thị Thuý Dân Trần Thiện Ngự Thoại Vy MSSV: 16128004 MSSV: 16128109 GVHD: Phan Thị Anh Đào Thành phố Hồ Chí Minh, tháng 12 năm 2019 LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành tốt báo cáo thực tập em chân thành cảm ơn Công ty BioPharmachemie tạo điều kiện thuận lợi cho em có hội thực tập công ty suốt thời gian qua Em xin chân thành cảm ơn anh chị phòng Quản lý chất lượng (QC), kho nguyên liệu, xưởng thuốc bột trộn/ Premix, xưởng thuốc sát trùng xà bơng tận tình giúp đỡ, ln giải đáp vấn đề chưa rõ để em có tiếp xúc thực tế công việc mà ghế nhà trường chưa có hội Từ nhận thiếu sót thân để bổ sung kịp thời đồng thời học hỏi kinh nghiệm thực tế cho tương lai Cuối em xin kính chúc đến tồn thể cán nhân viên cơng ty BioPharmachemie ln hồn thành tốt nhiệm vụ giao gặt hái nhiều thành công công việc Một lần em xin chân thành cảm ơn i LỜI MỞ ĐẦU Ngày nay, với công đổi mở cửa kinh tế, Việt Nam đà đẩy mạnh công nghiệp không quên phát triển nông nghiệp – lợi từ trước đến lên tầm cao Việc tạo sản phẩm giúp chăm sóc, điều trị cho động vật vấn đề xem trọng Bio-Pharmachemie tự tin công ty sản xuất thuốc thú y lớn miền Nam, tiêu thụ nước mà sản phẩm xuất nhiều quốc gia với chất lượng đánh giá cao Sở hữu máy móc thiết bị tiên tiến, đội ngũ người giàu kinh nghiệm tận tâm Tất tạo nên tảng vững ngày phát triển Thực tập Công ty hội may mắn để tiếp xúc sát với quy trình làm việc chuyên nghiệp, với dây chuyền sản xuất đại mơi trường làm việc nghiêm túc có nề nếp kỹ cương Báo cáo thực tập Công ty Bio-Pharmachemie gồm chương: Chương 1: TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY LIÊN DOANH BIOPHARMACHEMIE Chương 2: NỘI DUNG THỰC TẬP TẠI CÔNG TY Chương 3: KẾT LUẬN – KIẾN NGHỊ ii MỤC LỤC CHƯƠNG TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY LIÊN DOANH BIO-PHARMACHEMIE 1.1 Giới thiệu công ty 1.2 Các mốc lịch sử quan trọng 1.3 Sứ mệnh, tầm nhìn giá trị cốt lõi 1.4 Nguồn lực hoạt động 1.4.1 Cơ sở vật chất 1.4.2 Sản xuất 1.4.3 Quản lý chất lượng 1.5 Các dòng sản phẩm CHƯƠNG NỘI DUNG THỰC TẬP TẠI CÔNG TY 2.1 Thực tập phòng quản lý chất lượng (phòng QC) 2.1.1 Giới thiệu chung phòng QC 2.1.2 Một số trang thiết bị máy móc phịng QC 2.1.3 Phương pháp kiểm định số nguyên liệu đầu vào 22 2.2 Thực tập kho nguyên liệu 28 2.3 Thực tập xưởng thuốc bột trộn/ Premix 30 2.4 Thực tập xưởng sát trùng xà 31 CHƯƠNG KẾT LUẬN – KIẾN NGHỊ 34 3.1 Kết luận 34 3.2 Kiến nghị 34 TÀI LIỆU THAM KHẢO 35 iii DANH MỤC HÌNH Hình 1.1 Cổng Cơng ty Liên doanh Bio-Pharmachemie Hình 1.2 Thành tích chứng nhận Bio-Pharmachemie đạt Hình 1.3 Thị trường nước xuất Bio-Pharmachemie Hình 1.4 Các dịng sản phẩm dành cho gia súc, gia cầm, thú nuôi thuỷ sản Hình 1.5 Sơ đồ cấu tổ chức Bio-Pharmachemie Hình 2.1 Sơ đồ phân cấp phịng QC Hình 2.2 Sơ đồ phịng QC Hình 2.3 Máy đo điểm nóng chảy Hình 2.4 Máy đo pH S220 (SevenCompact) hãng Mettler Toledo 10 Hình 2.5 Máy phân cực kế tự động Kruss P3000 .11 Hình 2.6 Máy chuẩn độ điện tự động Mettler Toledo T50 12 Hình 2.7 Máy đo độ cứng 13 Hình 2.8 Máy đo độ rã thuốc viên 14 Hình 2.9 Máy IR Thermo iS50 14 Hình 2.10 Máy UV-Vis Agilent Cary 60 cuvet thạch anh 15 Hình 2.11 Đồ thị phục thuộc bước sóng độ hấp thu 26 Hình 2.12 Đồ thị phục thuộc hàm lượng độ hấp thu .27 Hình 2.13 Sơ đồ quy trình từ kho đến xưởng sản xuất .28 Hình 2.14 Sơ đồ kho nguyên liệu .29 Hình 2.15 Sơ đồ quy trình sản xuất thuốc bột trộn/ Premix .30 Hình 2.16 Sơ đồ xưởng thuốc bột trộn/ Premix 30 Hình 2.17 Sơ đồ xưởng sát trùng xà bơng 31 iv DANH MỤC BẢNG Bảng 2.1 Một số trang thiết bị máy móc phịng QC 16 Bảng 2.2 Phương pháp kiểm định Sulfadiazine 22 Bảng 2.3 Phương pháp kiểm định Limestone 23 Bảng 2.4 Phương pháp kiểm định Albendazole (Hoạt chất) 24 Bảng 2.5 Kết đo tính tốn Alben 27 Bảng 2.6 Bảng yêu cầu nhiệt độ độ ẩm kho chứa loại nguyên liệu 28 Bảng 2.7 Một số thiết bị phòng xưởng .31 v DANH MỤC VIẾT TẮT NMT: Không lớn NLT: Không nhỏ Blank: mẫu trắng Std: chất chuẩn QC: Quality control WHO: Tổ chức Y tế Thế giới Fiol: Bình định mức vi CHƯƠNG TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY LIÊN DOANH BIOPHARMACHEMIE 1.1 Giới thiệu cơng ty [1] Chính thức vào hoạt động từ năm 1996 đến Bio-Pharmachemie không ngừng phát triển mạnh mẽ, khẳng định thương hiệu trở thành công ty sản xuất kinh doanh thuốc thú y thuốc thuỷ sản uy tín hàng đầu Việt Nam Là công ty sản xuất đạt tiêu chuẩn WHO GMP (Thực hành sản xuất tốt theo tiêu chuẩn WHO) với máy móc, trang thiết bị đại, quy trình cơng nghệ tiên tiến đội ngũ chun gia giỏi, nhiều kinh nghiệm chất lượng sản phẩm BioPharmachemie đảm bảo Nguồn nguyên liệu phục vụ sản xuất nhập từ cơng ty nước ngồi có uy tín Các nguyên liệu trước đưa vào sản xuất thành phẩm trước đóng gói kiểm tra chất lượng chặt chẽ Nhờ chất lượng vượt trội đa dạng mẫu mã, sản phẩm Bio-Pharmachemie ngày chiếm niềm tin người chăn nuôi khắp miền đất nước Hơn nữa, sản phẩm cơng ty cịn xuất sang 26 nước giới thuộc khu vực Châu Á - Thái Bình Dương, Trung Đơng, Châu Phi… Bio-Pharmachemie ln nỗ lực phấn đấu để hồn thiện đáp ứng tốt yêu cầu khách hàng, xứng đáng người bạn đồng hành tin cậy nhà chăn nuôi Địa chỉ: 2/3 Tăng Nhơn Phú, phường Phước Long B, Quận 9, Tp.HCM, Việt Nam Điện thoại: (84-28) 37313489 Fax: (84-28) 37313488 Email: bio@biopharmachemie.com Website: www.biopharmachemie.com Hình 1.1 Cổng Cơng ty Liên doanh Bio-Pharmachemie 1.2 Các mốc lịch sử quan trọng [1] - 31/10/1994: Được cấp phép thành lập - 12/04/1996: Chính thức vào hoạt động sản xuất kinh doanh - 12/03/1997: Xuất lô hàng sang Malaysia - 16/08/2001: Được Chủ tịch nước trao tặng Huân Chương Lao Động Hạng Ba - 05/03/2002 đến 02/07/2002: Phòng Thử nghiệm chứng nhận đạt tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 - 2004: Được chứng nhận Hàng Việt Nam Chất Lượng Cao lần - 2008: Mở rộng diện tích Cơng ty tăng gấp đôi - 2009: Xây Phân xưởng Premix với công suất tăng gấp - 2010: Nâng cấp hệ thống kho Nguyên liệu, Bao bì, Thành phẩm - 2012: Phát triển thị trường xuất Sản phẩm BIO xuất sang 24 nước giới - 2014: 10 năm liên tiếp đạt HCNCLC dẫn đầu Top ngành hàng thuốc thú y - 2015: Xây xưởng Beta Lactam Xây phịng kiểm nghiệm NCPT Hình 1.2 Thành tích chứng nhận Bio-Pharmachemie đạt 1.3 Sứ mệnh, tầm nhìn giá trị cốt lõi [1] Sứ mệnh: Ln trì vị trí dẫn đầu thị trường thuốc thú y, thuốc thủy sản Việt Nam Tầm nhìn: “Mang lại hiệu cao cho nhà chăn nuôi nuôi trồng thủy sản” Giá trị cốt lõi Chất lượng: Công ty BIO cam kết cung cấp sản phẩm có chất lượng tốt, ổn định hàm lượng ghi nhãn Trung thực: Trung thực hoạt động, hành vi ứng xử, công việc số liệu, thông tin công bố Trách nhiệm: Lấy mức độ hài lòng khách hàng làm thước đo hiệu công việc; ý thức xây dựng hình ảnh tốt BIO tâm trí khách hàng Hành vi thái độ: Bio-Pharmachemie tập thể đoàn kết, từ cấp nhân viên đến lãnh đạo; đồng sức, đồng lịng thực cơng việc lợi ích chung cơng ty Học hỏi, tiếp thu nhằm phục vụ cho công việc góp phần nâng cao tầm vóc cơng ty, hòa nhập vào phát triển tiến xu chung trách nhiệm tất thành viên BIO Hình 1.3 Thị trường nước xuất Bio-Pharmachemie Máy HPLC với 15 đầu dò PDA hãng Water HPLC phương pháp chia tách pha động chất lỏng pha tĩnh chứa 16 Máy HPLC Ultimate 3000 cột chất rắn phân chia dạng tiểu phân chất lỏng phủ lên chất mang rắn, hay chất mang biến liên kết hóa học với nhóm chức hữu 17 Máy HPLC Hitachi L2000 18 Máy phân tích Nito tổng Dumas Leco FP-528 Máy phân tích Nito (thành phần Protein – Đạm) thức ăn thú y 21 2.1.3 Phương pháp kiểm định số nguyên liệu đầu vào Bảng 2.2 Phương pháp kiểm định Sulfadiazine [3] SULFADIAZINE (Dược điển Việt Nam xuất lần thứ năm tập 1) C10H10N4O2S Định nghĩa Sulfadiazine 4-amino-N-(pyrimidin-2-yl)-benzen sulfonamid, phải chứa khơng 99,0 % khơng nhiều 101,0 % C10H10N4O2S, tính theo chế phẩm làm khơ Loại thuốc Thuốc kháng sinh nhóm sulfonamid Tính chất Bột kết tinh tinh thể màu trắng, trắng vàng trắng hồng Thực tế không tan nước, khó tan aceton, khó tan ethanol 96 %, tan dung dịch kiểm hydroxyd dung dịch acid vơ lỗng Định tính Phổ hấp thụ hồng ngoại chế phẩm phải phù hợp với phổ hấp thụ hồng ngoại sulfadiazine chuẩn Mất khối lượng làm khô Không 0,5 % (1,000 g; 105 oC) Định lượng Hoà tan 0,200 g chế phẩm hỗn hợp gồm 20 ml dung dịch acid hydrocloric M (TT) 50 ml nước Làm lạnh dung dịch nước đá chuẩn độ amin thơm bậc phương pháp chuẩn độ nitrit Xác định điểm kết thúc phương pháp đo điện ml dung dịch natri nitrit 0,1 M (CĐ) tương đương với 25,03 mg C10H10N4O2S Tạp chất liên quan Phương pháp sắc ký lỏng 22 Đánh giá cảm quan: Bột tinh thể màu trắng vàng Định tính: Dùng máy IR Thermo iS50 định tính nguyên liệu Kết quả: Max: 1,47; Loc: 2048; Match: 97,13 %; powder Định lượng: Dùng Máy chuẩn độ điện tự động Mettler Toledo T50 Với Method: Sulfadiazine Method, chuẩn độ NaNO2, điện cực oxy hoá khử Kết quả: Với ml 0,1 M NaNO2 – 25,03 mg C10H10N4O2S SDA 47806-1 (202,90 mg) VNaNO2 = 7,40424 ml – 185,33 mg C10H10N4O2S SDA 47806-2 (204,88 mg) VNaNO2 = 7,43143 ml – 186,01 mg C10H10N4O2S Bảng 2.3 Phương pháp kiểm định Limestone [4] LIMESTONE CaCO3 Tính chất Bột màu trắng Định tính Calcium Xuất kết tủa trắng phản ứng thuốc thử oxalte CO32- sủi bọt với loại acid Định lượng Giới hạn 90 % CaCO3 Cân 100 mg limestone cho vào bình chuẩn độ, làm ẩm với nước, cho HCl M vừa đủ hoà tan Thêm 100 ml nước, 15 ml NaOH N 300 mg thị hydroxynapthol blue chuẩn độ EDTA 0,05 M đến dung dịch có màu xanh Mỗi ml dung dịch EDTA 0,05 M tương ứng với 5,004 mg CaCO3 23 Đánh giá cảm quan: Bột màu trắng Định tính: Cho vài giọt acid thấy có tượng sủi bọt khí 𝐶𝑎𝐶𝑂' + 𝐶𝑂) → 𝐶𝑎𝐶𝑙) + 𝐶𝑂) ↑ +𝐻) 𝑂 Kết quả: %𝐶𝑎𝐶𝑂' = 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑚𝐸𝑞.100 𝑚𝑠𝑝𝑙𝑒 0,05 Với MEDTA = 0,04983 (vào ngày 19.11.19); mEq = 5,004 mg Mẫu 1: msple = 101,12 mg – VEDTA = 18,50 ml - %CaCO3 = 91,24 % Mẫu 2: msple = 104,88 mg – VEDTA = 19,00 ml - %CaCO3 = 90,34 % Mẫu 3: msple = 107,53 mg – VEDTA = 19,50 ml - %CaCO3 = 91,44 % 2.1.4 Phương pháp kiểm định số bán thành phẩm, thành phẩm Các tiêu quy trình kiểm định loại thuốc Bột: Định lượng, định tính hoạt chất, độ tan, độ ẩm, nhiệt độ nóng chảy, góc quay cực riêng, lượng nước, cảm quan Viên: Độ rã, độ cứng, độ mài mịn, đường kính, độ dày, cảm quan Lỏng: Định lượng, định tính hoạt chất, pH, số khúc xạ, góc quay cực riêng, tỷ trọng, độ nhớt, lượng nước, cảm quan Bảng 2.4 Phương pháp kiểm định Albendazole (Hoạt chất) [5] ALBENDAZOLE Phạm vi: BiO-Alben Tablet; BiO-Alben Feed Active Đặc điểm BiO-Alben Tablet BiO-Alben Feed Additive Hàm lượng nhãn 250 mg/g 250 mg/g Mô tả Light yellow, round tablet, Off white to dirty white scored on both sides powder Khối lượng 0,97 g – 1,03 g (1 g tablet) 4,85 g – 5,15 g (5 g tablet) Độ cứng NLT 75 N (1 g tablet) Thời gian mài mòn NMT 75 phút (1 g tablet) 24 NMT 140 phút (5 g tablet) Định tính Phổ hấp thụ hồng ngoại chế phẩm phải phù hợp với phổ hấp thụ hồng ngoại chuẩn Định lượng NMT 10 % khác Top, Middle Bottom thành phần pha trộn Trung bình Top, Middle Bottom NLT 90 % NMT 110 % hàm lượng nhãn Phương pháp phân tích: Phổ tử ngoại UV-Vis Pha chuẩn 50 mg → 100 ml (DMSO:Ethanol = 2:8) Pha mẫu 200 mg → 100 ml (DMSO:Ethanol = 2:8) ) ) 100 ml (Ethanol) 100 ml (Ethanol) Đọc độ hấp thu chuẩn mẫu bước sóng (295 ± 2) nm phổ tử ngoại UV-Vis sử dụng ethanol làm mẫu trắng Tính tốn % 𝐴𝑙𝑏𝑒𝑛𝑑𝑎𝑧𝑜𝑙𝑒 = 𝐴𝑏𝑠GHIJ 𝑥𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑦 𝑜𝑓 𝑆𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑑 𝐴𝑏𝑠GKL Những kết thu thập sau kiểm định Albendazole Đánh giá cảm quan: Yellow round tablets Kiểm tra khối lượng viên thuốc (Weight) Kết 10 lần kiểm tra khối lượng (g): {5,0851; 5,1076; 5,0756; 5,0827; 5,0914; 5,0239; 5,0672; 5,0514; 5,0239; 5,0527} Suy giá trị trung bình khối lượng 5,0662 g (ĐẠT) Kiểm tra độ cứng viên thuốc (Hardness) Kết 10 lần kiểm tra độ cứng (N): {302; 332; 358; 334; 319; 321; 307; 338; 326; 317} Suy giá trị trung bình độ cứng 325 N (ĐẠT) Kiểm tra thời gian mài mòn thuốc (DT) Kết thời gian mài mòn viên thuốc (phút): {65; 68; 65; 65; 68; 67} Suy giá trị trung bình thời gian mài mịn 66,3 phút (ĐẠT) 25 Kiểm tra độ ẩm Trước sấy: 50,8148 g Sau sấy: 50,6486 g Kết khối lượng mát 0,33 % Định tính: phổ hồng ngoại match với chuẩn (98,2 %) Định lượng Cách pha dung dịch Tỉ lệ dung môi: DMSO:Ethanol = 1:4 Pha Std Alben: 50 mg → 100 ml Pha Alben: 200 mg → 100 ml U U 50 ml (EtOH) 50 ml (Ethanol) Thao tác: Cân chuẩn hay mẫu theo yêu cầu cân cho vào fiol 100 ml định mức hỗn hợp dung môi trên, lắc để vào máy tạo siêu âm để đảm bảo thuốc tan hết vào dung mơi Sau hút ml dung dịch cho vào fiol 50 ml định mức EtOH Tiến hành đo UV-Vis Cho chuẩn mẫu vào cuvet thạch anh lau khô đo theo thao tác mục 2.1.3.7 Scan Analysis Report Sử dụng phần mềm Scan (thao tác theo mục 2.1.3.7) xác định bước sóng peak 295 nm Hình 2.11 Đồ thị phục thuộc bước sóng độ hấp thu 26 Concentration Analysis Report Sử dụng phần mềm Concentration (thao tác theo mục 2.1.3.7) cho biết hàm lượng độ hấp thu Set bước sóng 295 nm, standards, samples với chế độ Sample/Std Averaging Hình 2.12 Đồ thị phục thuộc hàm lượng độ hấp thu Bảng 2.5 Kết đo tính tốn Alben w (mg) L/C FC Abs % Alben (mg/ml or mg/g) Std 99,21% 30,28 0,0060 0,2722 60,08 99,21% 60,81 0,0121 0,5537 120,66 Abs = 0,00459*Conc – 0,00125 Alben T 203,77 250 0,01019 0,4774 102,34 1309142sp M 203,09 250 0,01015 0,4684 100,75 B 203,20 250 0,01016 0,4707 101,20 RSD % 0,81 101,43 Alben 203,54 250 0,01018 0,4701 100,88 1309142fp 204,05 250 0,01020 0,4710 100,83 27 2.2 Thực tập kho nguyên liệu Nguyên liệu nhập Kiểm số lượng Đủ Nhập kho Lấy mẫu QC kiểm tra Lấy ngẫu nhiên Dán nhãn màu vàng Số lơ, số Control, mơ tả, màu sắc, tính chất Approved Kho chứa Inspector giám sát quy trình cân Nguyên liệu mã hoá Cân theo yêu cầu Đạt Xưởng sản xuất Hình 2.13 Sơ đồ quy trình từ kho đến xưởng sản xuất Bảng 2.6 Bảng yêu cầu nhiệt độ độ ẩm kho chứa loại nguyên liệu Nguyên liệu Nhiệt độ (oC) Độ ẩm (%) Kháng sinh (16-20) oC ≤ 80 % Vitamin (20-25) oC ≤ 60 % Enzyme (16-28) oC ≤ 60 % Hương, màu (16-28) oC ≤ 60 % 28 Hình 2.14 Sơ đồ kho nguyên liệu 29 A R M C O N T R O L L E D Other Active Ingredient (Approved) Approved RMS (Bottom shelf) Approved RMS (Middle shelf) Approved RMS (Top shelf) Vitamin/Aa room (Approved) Color/ Flavors/ orther Reject Area Quarantine RM Receiving Area WH Controller Office Quarantive 30cm Approved Raw Material (Mineral) Approved Raw Material (Mineral) 30cm Layout of Material Warehouse Note: The dictance of the raw material at least 90cm from the celling and from the wall at least 30cm Emzymes 2nd Floors To 2nd Floor Reject Area Cabinet Growing for shoes WAL AL Laminar for RM sampling Weighing Area Mineral Dispensing for Mineral 2.3 Thực tập xưởng thuốc bột trộn/ Premix Nguyên liệu (Phòng chuẩn bị) Thang máy Phòng trộn Phòng tạm trữ Phịng nạp thuốc 1, 2, Phịng đóng gói Thành phẩm Sơ đồ xưởng trộnthuốc / Premix Hình 2.15 Sơ đồ quy trìnhthuốc sảnbột xuất bột trộn/ Premix LAYOUT FOR FEED ADDITIVE/ PREMIX SECTION P Nạp thuốc (Filling Area 1) Văn phòng (Head Office) Phòng P Nạp thuốc đóng gói (Filling Area 2) (Secondarya Packing) Tạm trữ (Quarantine) P Trộn (Compouding Area) P Chuẩn bị (Preparing Area) Air look P Nạp thuốc P Thay P Thay (Filling đồ (F) đồ (M) Area 3) WC WC Thang máy (Elevator) PB Quarantine Khí nén (Air compressor) PB P Dụng cụ (Storange) Exit PB Hướng nguyên liệu vào phòng chuẩn bị Hình 2.16 Sơ đồ xưởng thuốc bột trộn/ Premix 30 Carrier Area 2.4 Thực tập xưởng sát trùng xà Sơ đồ xưởng sát trùng xà EXIT LAYOUT OF DISINFETANT AND SHAMPOO SECTION Kho dụng cụ Storage GOWNING Kho dụng cụ Storage Khu vực trộn Compounding area Khu vực Dán nhãn Đóng gói Labelling and packaging area Khu vực nạp thuốc Filling area Khu vực Dán nhãn Đóng gói Labelling and packaging area Khu vực Dán nhãn Đóng gói xà bơng Labelling and packaging area for shampoo EXIT GOWNING CỬA CUỐN Hình 2.17 Sơ đồ xưởng sát trùng xà bơng Bảng 2.7 Một số thiết bị phòng xưởng [1] STT Tên thiết bị Kho nguyên liệu Hình ảnh 31 Khu vực trộn xà Compounding area for Shampoo Bồn trộn thuốc bột Sản xuất thuốc bột Bồn trộn thuốc tiêm Bồn trộn thuốc tiêm 32 Dây chuyền sản xuất thuốc tiêm tự động Hệ thống rửa, sấy chai tự động 33 CHƯƠNG KẾT LUẬN – KIẾN NGHỊ 3.1 Kết luận Trong thời gian tháng thực tập Công ty Liên doanh Thuốc Thú y BioPharmachemie, học hỏi tiếp xúc với học kinh nghiệm bổ ích, hỗ trợ cho việc học tập nghiên cứu sau Với giúp đỡ hỗ trợ tất anh chị Cơng ty, chúng tơi tích luỹ điều sau: • Thao tác sử dụng số thiết bị phịng thí nghiệm ngành hóa • Kỹ ứng xử với đồng nghiệp • Kỹ bố trí thời gian biểu làm việc • Kỹ làm việc nhóm làm việc độc lập • Tác phong kỹ sư Tuy nhiên, thời gian thực tập có hạn, nên lượng kiến thức tiếp thu hạn hẹp chưa vào chuyên sâu 3.2 Kiến nghị Qua thời gian thực tập nhận thấy, đôi với việc học tập kiến thức giảng đường việc tự tìm hiểu sâu vào thực tế điều vô cần thiết Nó giúp hiểu sâu sắc kiến thức học đồng thời nhận thấy khác biệt thực tế lý thuyết đơi làm việc thực tế có nhiều tình xảy khơng cụ thể rõ rang hay giống sách buộc phải tìm hướng giải chưa học khác nhiều so với lý thuyết học Từ đó, chúng tơi nghĩ sinh viên cần thực hành nhiều thấy cố mà sách chưa có để tìm hướng giải rút kinh nghiệm cho thân, không đơn giản cần học giỏi lý thuyết đủ Sinh viên cần rèn luyện thêm kỹ quan sát học cách xử lý tình bất ngờ theo hướng có cải tiến, nhanh chóng mà mang lại hiệu tốt không buộc phải làm giống hoàn toàn theo lý thuyết cũ Trong q trình thực tập báo cáo, em có sử dụng số hình ảnh quy trình, thiết bị công ty Mong chấp thuận để em hồn thành báo cáo thực tập cách tốt Em xin cam kết sử dụng cho mục đích học tập báo báo Em xin chân thành cảm ơn 34 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] "Profile Công ty Liên doanh Bio-Pharmachemie," [Online] Available: https://www.biopharmachemie.com [2] "Bio-pharmachemie: Bền vững nhờ đầu tư chất lượng người," [Online] Available: https://niengiamnongnghiep.vn/bio-pharmachemie-ben-vung-nho-dautu-chat-luong-va-con-nguoi.html [3] Dược điển Việt Nam Tập 1, Hà Nội: Nhà xuất Y học, Tái lần thứ V, 2017, p 883 [4] U Official, USP Monographs: Calcium Carbonate, 2019 [5] "Product specification and test method, Albendazole (Active Ingredient)," No TIFP-206 35 ... Chương 1: TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY LIÊN DOANH BIOPHARMACHEMIE Chương 2: NỘI DUNG THỰC TẬP TẠI CÔNG TY Chương 3: KẾT LUẬN – KIẾN NGHỊ ii MỤC LỤC CHƯƠNG TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY LIÊN DOANH BIO-PHARMACHEMIE... trình thực tập báo cáo, em có sử dụng số hình ảnh quy trình, thiết bị cơng ty Mong chấp thuận để em hồn thành báo cáo thực tập cách tốt Em xin cam kết sử dụng cho mục đích học tập báo báo Em...LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành tốt báo cáo thực tập em chân thành cảm ơn Công ty BioPharmachemie tạo điều kiện thuận lợi cho em có hội thực tập công ty suốt thời gian qua Em xin chân thành