Đang tải... (xem toàn văn)
CHƯƠNG V DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI CHƯƠNG V DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 1 Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở A cặp thứ 21 B cặp thứ 22 C cặp thứ 13 D cặp thứ 23 2 Điều không đúng về nhiệm vụ của di truyền y học tư vấn là A góp phần chế tạo ra một số loại thuốc chữa bệnh di truyền B chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này C cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ D cho lời khuyên trong việc đề phòng và hạn chế hậu quả xấu của.
CHƯƠNG V: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể A cặp thứ 21 B cặp thứ 22 C cặp thứ 13 D cặp thứ 23 Điều không nhiệm vụ di truyền y học tư vấn A góp phần chế tạo số loại thuốc chữa bệnh di truyền B chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh C cho lời khuyên việc kết hôn, sinh đẻ D cho lời khuyên việc đề phòng hạn chế hậu xấu ô nhiễm môi trường tới việc sinh đẻ Điều không liệu pháp gen A việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến B dựa nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh C thay gen bệnh gen lành D nghiên cứu hoạt động gen người để giải vấn đề y học *4 Theo nghiên cứu di truyền người phương pháp di truyền tế bào phương pháp A sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng C phân tích tế bào học nhiễm sắc thể người để đánh giá số lượng cấu trúc NST D tìm hiểu chế phân bào *5 Lí khơng phải khó khăn nghiên cứu di truyền học người? A Các lí thuộc phạm vi xã hội đạo đức B Không tuân theo quy luật di truyền C Số lượng NST lớn, kích thước nhỏ, cấu trúc vật chất di truyền mức phân tử phức tạp, có nhiều vấn đề chưa biết cách tường tận D Khả sinh sản lồi người chậm *6 Hội chứng Đao dễ dàng xác định phương pháp A phả hệ B di truyền tế bào C nghiên cứu trẻ đồng sinh D lai phân tích *7 Phát biểu khơng xác? A Các trẻ đồng sinh trứng giới khác giới B Các trẻ đồng sinh khác trứng khác giới đồng giới C Các trẻ đồng sinh trứng giới D Các trẻ đồng sinh khác trứng sinh từ trứng khác thụ tinh tinh trùng khác lần mang thai Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại cho phép chẩn đốn xác mốt số bệnh tật, bệnh di truyền từ giai đoạn A trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành B thiếu niên C trước sinh D sơ sinh Để xác định tính trạng người tính trạng trội hay tính trạng lặn, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu A người đồng sinh B di truyền phân tử C phả hệ D di truyền tế bào 10 Con trai mắc bệnh máu khó đơng A mẹ truyền cho B ông nội truyền cho C bố mẹ truyền cho D bố truyền cho *11 Người mắc chứng Ett (Edward) tế bào có A NST số 13 B NST số 18 C NST số 20 D NST số 15 12 Tỉ lệ trẻ mắc hội chứng Đao tăng lên trường hợp A mẹ trẻ, đặc biệt tuổi 35 B mẹ lớn tuổi, đặc biệt tuổi 35 C trẻ đồng sinh cừng trứng D bố già, đặc biệt tuổi 35 13 Lí làm cho tỉ lệ trẻ mắc bệnh Đao có tỉ lệ gia tăng theo tuổi người mẹ A tế bào bị lão hóa làm cho q trình giảm phân tế bào sinh trứng không diễn B tế bào bị lão hóa làm cho phân li NST bị rối loạn C tế bào bị lão hóa làm phát sinh đột biến gen D tế bào bị lão hóa hóa làm cho q trình giảm phân tế bào sinh tinh trùng không diễn 14 Một số bệnh, tật hội chứng di truyền gặp phụ nữ mà không gặp nam: A hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay B bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng C bệnh ung thư máu, hội chứng Đao D hội chứng 3X, hội chứng Tocnơ 15 Liệu pháp gen thực với loại tế bào nào? A Giao tử B Hợp tử C Tế bào tiền phôi D Tế bào xôma 16 Hiện nay, liệu pháp gen nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng việc chữa trị bệnh di truyền người, A gây đột biến để biến đổi gen gây bệnh thể người thành gen lành B đưa prôtêin ức chế vào thể người để prôtêin ức chế hoạt động gen gây bệnh C loại bỏ khỏi thể người bệnh sản phẩm dịch mã gen gây bệnh D thay gen đột biến gây bệnh thể người gen lành 17 Người ta xác định số ADN cá thể cách nào? A Dùng enzim cắt giới hạn B Sử dụng kĩ thuật giải trình tự nuclêơtit C Dùng phương pháp nguyên tử đánh dấu D Lai phân tử ADN 18 Xét mặt di truyền học giải thích ngun nhân người có huyết thống vịng đời khơng lấy nhau? (chọn phương án nhất) A Dư luận xã hội khơng đồng tình B Vì vi phạm luật nhân gia đình C Nếu lấy khả bị dị tật đời cao gen lặn có hội tổ hợp thành thể đột biến, biểu thành kiểu hình có hại D Cả A B 19 Cơ chế chung ung thư A mơ phân bào khơng kiểm sốt B virut xâm nhập vào mô gây u hoại tử C phát sinh khối u D đột biến gen hay đột biến nhiễm soát thể 20 Các bệnh người đột biến gen gây gọi A bệnh rối loạn chuyển hóa B bệnh đột biến nhiễm sắc thể C bệnh di truyền phân tử D bệnh đột biến gen lặn 21 Bệnh ung thư A tia phóng xạ B hóa chất C virut D A, B, C 22 Phát biểu sau khơng nói bệnh ung thư người? A Ung thư bệnh đột biến gen đột biến NST gây nên, không liên quan đến môi trường B Ung thư bệnh đặc trung tăng sinh khơng kiểm sốt số tế bào thể C Có nhiều nguyên nhân gây ung thư, nhìn chung trường hợp ung thư liên quan đến gen NST D Ung thư đến giai đoạn di tế bào ung thư tách khỏi khối u để vào máu, tái lập khối u nhiều nơi khác 23 Thể đột biến sau tìm thấy nam nữ? A Hội chứng Đao B Hội chứng Claiphentơ C Hội chứng 3X D Hội chứng Tơcnơ 24 Ở người bệnh Đao (thừa NST 21) thường gặp NST khác A NST 21 dễ bị đột biến, bệnh Đao dễ phát B Bệnh Đao gây hậu lớn, nghiêm trọng C NST 21 lớn, chứa nhiều gen nên dễ bị đột biến D NST 21 nhỏ, chứa gen nên tế bào dư NST 21 gây hậu nghiêm trọng 25 Trong gia đình, bố mẹ bình thường, đầu lịng mắc hội chứng Đao, thứ hai họ A chắn bị hội chứng Đao bệnh di truyền B khơng bị hội chứng Đao khó xảy C bị hội chứng Đao nhung với tần số thấp D khơng xuất có giao tử mang đột biến 26 Trong tính trạng sau người, tính trạng tính trạng trội? A Da đen, tóc quăn, mơi dày, lơng mi dài B Da trắng, tóc thẳng, mơi mỏng C Mù màu, máu khó đơng D Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh 27 Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh ung thư máu người A đoạn cặp NST 21 22 B lặp đoạn cặp NST 21 22 C đảo đoạn cặp NST 21 22 D chuyển đoạn cặp NST 21 22 * 28 Hai chị em sinh đơi trứng Người chị có nhóm máu AB thuận tay phải, người em A nam, có nhóm máu AB, thuận tay phải B nữ, có nhóm máu AB, thuận tay phải C nam, nhóm máu A, thuận tay phải D nữ, có nhóm máu B, thuận tay phải 29 Người vợ có bố bị mù màu, mẹ khơng mang gen gây bệnh Người chồng có bố bình thường mẹ khơng mang gen bệnh Con họ sinh nào? A Tất trai, gái không bị bệnh B Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh C ½ gái mù màu, ½ gái bình thường, ½ trai mù màu, ½ trai bình thường D Tấ gái bình thường, ½ trai bình thường, ½ trai mù màu 30 Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục gen lặn m nằm NST giới tính X qui định, alen trội tương ứng M qui định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng Trong gia đình, bố mẹ phân biệt màu rõ sinh cô gái mang gen dị hợp bệnh này, kiểu gen bố mẹ A XMXM x XMY B XMXm x XmY C XMXM x XmY D XMXm x XMY 31 U ác tính khác u lành nào? a tăng sinh không kiểm soát số loại tê bào b tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác c tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác d tăng sinh có giới hạn số loại tế bào 32 Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa vào sở nào? a cần dựa vào số IQ b dựa vào số IQ thứ yếu c không dựa vào số IQ cần tới số hình thái giải phẫu thể d cần kết hợp số IQ với yếu tố khác 33 Chỉ số IQ xác định a tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học b tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn nhân với 100 c số trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học nhân 100 d tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học nhân 100 34 Cơ sở khoa học luật nhân gia đình “cấm kết vịng đời” a gen lặn có hại có điều kiện biểu kiểu hình b đột biến xuất với tần số cao hệ sau c hệ sau có biểu suy giảm trí tuệ d hệ sau phát triển dần 35 Điều không liệu pháp gen a việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến b dựa nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể vào thể người bệnh c thay gen bệnh gen lành d nghiên cứu hoạt động gen người để giải vần đề y học 36 Liệu pháp gen a chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến b phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, phụ hồi sai hỏng di truyền c nghiên cứu giải pháp để sửa chữa cắt bỏ gen gây bệnh người d chuyển gen mong muốn từ loài sang loài khác để tạo giống 37 Ở người bệnh di truyền sau liên quan đến đột biến NST? a bệnh mù màu b bệnh máu khó động c bệch bạch tạng d bệnh Đao 38 Người bệnh mù màu gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng mắt bình thường sinh trai bệnh mù màu, cho biết khơng có đột biến xảy ra, người tria nhận gen gây bệnh mù màu từ a ông nội b bà nội c bố d mẹ 39 Ở người bệnh di truyền phân tử a đột biến gen b đột biến cấu trúc NST c đột biến số lượng NST d biến dị tổ hợp 40 Người ta thường nói bệnh máu khó đơng bệnh nam giới a nam giới mẫn cảm với bệnh b bệnh gen lặn NST giới tính X qui định c bệnh gen đột biến NST Y qui định.d gặp nam giới không gặp nữ giới 41 Điều không liệu pháp gen A việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến B dựa nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh C thay gen bệnh gen lành D nghiên cứu hoạt động gen người đề giải vấn đề y học 42 Trong chẩn đốn trước sinh, kĩ thuật chọc dị dịch ối nhằm khảo sát A tính chất nứơc ối B tế bào tử cung người mẹ C tế bào thai bong nước ối D khơng có tác dụng 43 Bệnh phêninkêtơ niệu có ngun nhân A đột biến gen B chế độ ăn uống C rối loạn tiêu hố D khơng liên quan dến gen, nên không di truyền 44 Nguyên nhân bệnh Đao người đột biến A đoạn NST 21 B thêm đoạn NST 21 C NST số 21 D đột biến gen 45 Ung thư bệnh A đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào thể, hình thành khối u chèn ép quan thể B lành tính, không di truyền tế bào ung thư phân chia vơ hạn tạo khối u, ảnh hưởng đến sức sống cá thể C tác nhân mơi trường tạo ra: khí độc hại, hố chất, virut gây ung thư D ác tính lành tính tế bào khối u di vào máu nơi khác thể, gây chết cho bệnh nhân 46 Trong chuẩn đoán trứơc sinh, kĩ thuật chọc dị dịch ối nhằm kiểm tra A tính chất nước ối B tế bào tử cung người mẹ C tế bào phôi bong nước ối D A B 47 Những biện pháp để bảo vệ vốn gen lồi người A tạo mơi trường sạch, tránh hạn chế tác hại tác nhân gây đột biến B sử dụng liệu pháp gen C sử dụng tư vấn di truyền y học D tất câu 48 Hội chứng Đao dễ dàng phát phương pháp sau đây? A Phả hệ B Di truyền phân tử C Di truyền tế bào học D nghiên cứu trẻ đồng sinh 49 Kết quan trọng thu từ phương pháp phân tích di truyền tế bào xác định A số lượng NST đặc trưng người B số lượng gen tế bào C thời gian đợt nhân đôi NST D nhiều dị tật bệnh di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc số lượng NST 50 Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp A sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc NST C tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã dịch mã D xác định số lượng NST tế bào thể người bình thường 51 Bệnh di truyền phân tử bệnh nghiên cứu chế A gây đột biến mức độ phân tử B gây bệnh mức độ phân tử C gây đột biến mức độ tế bào D gây bệnh mức độ tế bào 52 Trong gia đình, bố mẹ bình thường, đầu lòng mắc hội chứng Đao, thứ họ A chắn bị hội chứng Đao dây bệnh di truyền B không bị hội chứng Đao khó xảy C bị hội chứng Đao với tần số thấp D khơng xuất có giao tử mang đột biến 53 Người chồng có nhóm máu B người vợ nhóm máu A có thuộc nhóm máu A A B B AB C AB O D A, B, AB O 54 Cho biết chứng bạch tạng đột biến gen lặn NST thường quy định Bố mẹ có kểiu gen dị hợp xác xuất sinh mắc bệnh chiếm tỉ lệ A 0% B 25% C 50% D 75% 55 Trong bệnh bệnh lệch bội NST thường? A Bệnh Đao B mù màu C máu khó đơng D ung thư máu Chương V : DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 1.Người mắc hội chứng Đao tế bào có A.3 NST số 18 B.3 NST số 13 C NST số 21 D.3 NST số 22 2.Bệnh sau bệnh di truyền phân tử người ? A.Các bệnh prôtêin huyết B.Ung thư máu C.Các bệnh hêmôglôbin D.Các bệnh yếu tố đông máu 3.Trong năm đầu số người mắc hội chứng Đao bị chết A.khoảng 60% B.khoảng 40% C.khoảng 39% D.khoảng 50% 4.Bệnh NST phổ biến người ? A.Hội chứng patau B.Hội chứng Etuôt C.Hội chứng Đao D.Hội chứng Claiphentơ Đột biến gen tiền ung thư gen ức chế khối u dạng đột biến gen ? A Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen lặn, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen trội B Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen trội, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen lặn C Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen lặn, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen trội D Đột biến gen tiền ung thư ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen trội Để tư vấn di truyền có kết cần sử dụng phương pháp ? A.Phương pháp phân tử B.Phương pháp phả hệ C.Phương pháp tế bào D.Phương pháp nghiên cứu quần thể Một nhà di truyền y học tư vấn cho cặp vợ chồng biết xác suất sinh bị bệnh bạch tạng họ 100% Kiểu gen cặp vợ chồng A hai dị hợp B hai đồng hợp gen trội C hai đồng hợp gen lặn D đồng hợp trội, dị hợp Bệnh mù màu đỏ người đột biến gen lặn m nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu, lấy chồng không bị bệnh mù màu Xác xuất chị sinh đầu lòng mù màu A.0,20 B.0,25 C.0,50 D.0,75 Đứa trẻ tuổi trả lời câu hỏi trẻ tuổi IQ ? A.IQ = 117 B IQ = 115 C IQ = 111 D IQ = 114 10.Bệnh teo đột biến gen lặn nằm tên NST X gây nên, alen tương ứng Y Phát biểu sau ? A.Bệnh xuất nam giới B.Bệnh xuất nữ giới C.Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới D Bệnh xuất nữ giới nhiều nam giới 11.Kết luận sau khơng nói bệnh gen lặn nằm NST X quy định ? A.tuân theo quy luật di truyền chéo B.Mẹ bị bệnh chắn sinh gái bị bệnh C.Phép lai thuận phép lai nghịch khác D.Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới 12.Trong nghiên cứu phả hệ khơng cho phép xác định A.tính trạng trội hay lặn B.tính trạng hay nhiều gen quy định C.tính trạng liên kết với giới tính hay khơng D.tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp 13.Bộ NST người nam bình thường A.44A+XX B.44A+XY C.46A+YY D.46A+XY 14.Người có NST số 21 tế bào mắc hội chứng A.tơcnơ B.claiphentơ C.etuôt D.Đao 15 Người bố mắc bệnh máu khó đơng , mẹ bình thường (thể dị hợp) xác xuất bị bệnh A.100% B.75% C.50% D.25% 16.Ở người bệnh máu khó động nằm NST X , khơng có alen tương ứng NST Y Cặp bố mẹ sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác xuất 25% A.XmXm XmY B XMXM XMY.C XmXm XMY D.XMXm XmY 17.Người ta nói bệnh mù màu máu khó đơng thường biểu nam giới bệnh đột biến gen A trội NST giới tính Y B trội NST giới tính X C lặn NST giới tính X D lặn NST giới tính Y 18 Để xác định xác cá thể trường hợp bị tai nạn mà khơng cịn ngun xác, xác định mối quan hệ huyết thống, truy tìm thủ phạm vụ án, người ta thường dùng phương pháp nào? A.Tiến hành thử máu để xác định nhóm máu B.Sử dụng số ADN C.Quan sát tiêu NST D.Nghiên cứu tính trạng người có quan hệ huyết thống 19 Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa vào sở ? A.Chỉ số IQ điều kiện thứ yếu B.Cần kết hợp số IQ với yếu tố khác C.Không dựa vào số IQ mà dựa vào số hình thái, giải phẫu D.Chỉ cần dựa vào số IQ 20.Liệu pháp gen phương pháp điều trị bệnh di truyền mức phân tử A cách thay "gen bệnh" "gen lành" D cách sửa chữa "gen bệnh" thành "gen lành" B tế bào cách thay "gen bệnh" ‘gen lành" C cách loại bỏ "gen bệnh" 21 Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu A trí B máu khó đơng C tiểu đường D mù màu 22/ Hội chứng Tocno người xác định phương pháp… A nghiên cứu di truyền tế bào C nghiên cứu di truyền phân tử B nghiên cứu trẻ đồng sinh D phân tích giao tử 23/ Một số bệnh tật người có liên kết giới tính là: A máu khó đơng, mù màu, dính ngón tay C mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng B máu khó đơng, hội chứng Đao, bạch tạng D.điếc di truyền, dính ngón tay 24/ Với gen gồm alen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, số kiểu lai khác là: A kiểu B kiểu C kiểu D kiểu 25/ Người nữ bình thường mang gen mù màu kết hôn với người nam bình thường họ sinh có kết là: A Tất gái họ bình thưịng C Tất họ bình thường B Tất trai họ bình thường D Con họ có tỉ lệ: gái bình thường: nam mù màu 26/ Bệnh thường gặp nam, thấy nữ là: A bệnh dính ngón tay thứ 3; bệnh máu khó đơng C bệnh bạch tạng; bệnh mù màu B bệnh máu khó đơng; bệnh bạch tạng D bệnh mù màu; bệnh máu khó đơng 27/ Tính trạng chi phối tượng di truyền thẳng là: A bệnh teo người C bệnh máu khó đơng người B bệnh có túm lơng tai người D bệnh bạch tạng người 28 Kỹ thuật AND tái tổ hợp ứng dụng trong: A phương pháp phả hệ C phương pháp di truyền phân tử B phương pháp di truyền tế bào D phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh 29/ Với gen gồm allen nằm nhiễm sắc thể X, số kiểu gen xuất lồi là: A B C D 30 Ở người bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X quy định, alen trội M quy định nhìn màu bình thường Kiểu gen quy định nhìn màu bình thường có người là: A XMXM; XMY B XMXm; XMY C XMXM; XMXm; XMY D XMXm; XmY 31 Di truyền chéo xảy tính trạng qui định bởi: A gen trội nằm nhiễm sắc thể X C gen lặn nằm nhiễm sắc thể X B gen trội nằm nhiễm sắc thể Y D gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y 32 Với XM: Bình thường, Xm: Mù màu Bố mẹ bình thường sinh đứa trai bị mù màu Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: XMY, mẹ: XMXM B Bố: XmY, mẹ: XMXm M M M C Bố: X Y, mẹ: X X D Bố: XMY, mẹ: XMXm H h 33/ Với X : Bình thường, X : máu khó đơng Sinh đứa gái bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: XhY, mẹ: XHXH C Bố: XhY, mẹ: XHXh H h h B Bố: X Y, mẹ: X X D Bố: XHY, mẹ: XHXh 34/ Ở người gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A XHXH XHXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh H h 35/ Với X : Bình thường, X : máu khó đơng Để sinh gái, trai đảm bảo không bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: XhY, mẹ: XHXH C Bố: XhY, mẹ: XHXh H h h B Bố: X Y, mẹ: X X D Bố: XHY, mẹ: XHXh M m 36/ Với X : Bình thường, X : mù màu Bố mẹ sinh con, có gái trai bình thường, có gái, trai mù màu Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: XMY, mẹ: XMXm B Bố: XMY, mẹ:XmXm C Bố: XmY, mẹ: XMXm D Bố: XmY, mẹ: XMXM 37/ Với XM: Bình thường, Xm: mù màu Bố mẹ có kiểu hình nhìn màu bình thường, sinh gái nhìn màu bình thường trai mù màu Đứa gái lớn lên lấy chồng khơng bị bệnh mù màu xác suất để xuất đứa trẻ bị mù màu hệ là: A 3,125% B 6,25 C 12,5% D 25% 38 Trong chẩn đóan trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhắm khảo sát: A Tính chất nước ối B tế bào tử cung người mẹ C Tế bào thai bong nước ối D Cả A B 39 Mục đích di truyền học tư vấn là: A Chẩn đoán, cung cấp thông tin cho lời khuyên khả mắc bệnh hệ sau B Cho lời khun kết người có nguy mang gen bệng trạng thái dị hợp C Định hướng sinh sản để dự phòng hạn chế hậu qủa xấu D A, B, C 40 Bệnh phenilkêtô niệu bệnh: A Do gen trội ĐB B Do gen lặn NST X bị ĐB C Do ĐB cấu trúc NST D Do ĐB gen lặn NST thường 41 Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại ccho phép chẩn đốn xác số bệnh tật di truyền từ giai đoạn : A Trước sinh B Sơ sinh C Trước có biểu rõ ràng thể trước thành D Thiếu niên ... nhiều khối u khác d tăng sinh có giới hạn số loại tế bào 32 Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa v? ?o sở nào? a cần dựa v? ?o số IQ b dựa v? ?o số IQ thứ yếu c không dựa v? ?o số IQ cần tới số hình... đây? A Phả hệ B Di truyền phân tử C Di truyền tế bào học D nghiên cứu trẻ đồng sinh 49 Kết quan trọng thu từ phương pháp phân tích di truyền tế bào xác định A số lượng NST đặc trưng người B số lượng... pháp gen nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng việc chữa trị bệnh di truyền người, A gây đột biến để biến đổi gen gây bệnh thể người thành gen lành B đưa prôtêin ức chế v? ?o thể người để prôtêin