1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT

83 2 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 83
Dung lượng 2,09 MB

Nội dung

Ngày đăng: 09/05/2022, 23:51

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[2]. Trần Văn Lộc (2014), “Tổng hợp hoạt chất làm thuốc điều trị ung thƣ tuyến tiền liệt Bicalutamid”, Tạp chí Hóa học, T. 52(6A), tr. 186- 189.Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tổng hợp hoạt chất làm thuốc điều trị ung thƣ tuyến tiền liệt Bicalutamid”, "Tạp chí Hóa học
Tác giả: Trần Văn Lộc
Năm: 2014
[3]. Chen, B. C.; Zhao, R.; Cove, S.; Wang, B.; Sundeen, J. E.; Salvati, M. E.; Barrish, J. C. J. Org. Chem.(2003), 68, 10181-10182 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Org. Chem
Tác giả: Chen, B. C.; Zhao, R.; Cove, S.; Wang, B.; Sundeen, J. E.; Salvati, M. E.; Barrish, J. C. J. Org. Chem
Năm: 2003
[4]. Fujino, A.; Asano, M.; Yamaguchi, H.; Shirasaka, N.; Sakoda, A.; Ikunaka, M.; Obata, R.; Nishiyama, S.; Sugai, T. Tetrahedron. Lett.(2007), 48, 979-983 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetrahedron. Lett
Tác giả: Fujino, A.; Asano, M.; Yamaguchi, H.; Shirasaka, N.; Sakoda, A.; Ikunaka, M.; Obata, R.; Nishiyama, S.; Sugai, T. Tetrahedron. Lett
Năm: 2007
[5]. James, K. D.; Ekwuribe, N. N. Tetrahedron. (2002), 58, 5905-5908 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetrahedron
Tác giả: James, K. D.; Ekwuribe, N. N. Tetrahedron
Năm: 2002
[6]. James, K. D.; Ekwuribe, N. N. Synthesis. (2002), 850-852 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis
Tác giả: James, K. D.; Ekwuribe, N. N. Synthesis
Năm: 2002
[7]. Maryam Amra Jordaan (2008), The synthesis of an internal standard for Bicalutamide, Master of Science in Chemistry, Department of Chemistry Faculty of Agricultural and Natural Science, University of the Free State Bloemfontein Sách, tạp chí
Tiêu đề: The synthesis of an internal standard for Bicalutamide
Tác giả: Maryam Amra Jordaan
Năm: 2008
[8]. Kreher, N. C.; Pescovitz, O. H.; Delameter, P.; Tiulpakov, A.; Hochberg, Z. J. Ped. (2006), 149, 416-420 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Ped
Tác giả: Kreher, N. C.; Pescovitz, O. H.; Delameter, P.; Tiulpakov, A.; Hochberg, Z. J. Ped
Năm: 2006
[11]. OH, W. K. Urol. Suppl. 3A.(2002), 60, 87-93 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Urol. Suppl. 3A
Tác giả: OH, W. K. Urol. Suppl. 3A
Năm: 2002
[14]. Rao, R. N.; Raju, A. N.; Nagaraju D. J. Pharmacol. Biomed. Anal. (2006), 1-7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Pharmacol. Biomed. Anal
Tác giả: Rao, R. N.; Raju, A. N.; Nagaraju D. J. Pharmacol. Biomed. Anal
Năm: 2006
[15]. Rashid, H. H.; Nelson, J.; Koenemane, K. S. Urol Oncol-Semin Ori. (2006), 24, 243-245 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Urol Oncol-Semin Ori
Tác giả: Rashid, H. H.; Nelson, J.; Koenemane, K. S. Urol Oncol-Semin Ori
Năm: 2006
[17]. Tucker, H.; Cook, J. W.; Chesterson, G. J. J. Med. Chem. (1988), 31, 954-959.Trang web Sách, tạp chí
Tiêu đề: Med. Chem
Tác giả: Tucker, H.; Cook, J. W.; Chesterson, G. J. J. Med. Chem
Năm: 1988
[9]. Nair, V. A.; Mustafa, S. M.; Mohler, M. L.; Yang, J.; Kirkovsky, L. I Khác
[10]. Ng, R. A.; Guan, J.; Alford, V. C.; Lanter, J. C.; Allen, G. F.; Sbriscia, T.; Linten, O.; Lundeen, S. G.; Sui, Z. Bioorg. Med. Chem Khác
[12]. Patil, R.; Li, W.; Ross, C. R.; Kraka, E.; Cremer, D.; Mohler, M. L Khác
[13]. Pizzatti et al, US 2006/0041161A1(2006) Khác
[16]. Torok, R.; Bor, A.; Orosz, G.; Lukars, F.; Armstrong, D. W.; Peter, A Khác
[18]. www.astrazeneca.com/productbrowse/5_82.aspx (16:27 on 13/09/2007) Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

DANH MỤC CÁC BẢNG - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
DANH MỤC CÁC BẢNG (Trang 7)
Hình 1.1. Tuyến tiền liệt bình thường và tuyến tiền liệt ung thư - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 1.1. Tuyến tiền liệt bình thường và tuyến tiền liệt ung thư (Trang 16)
Hình 1.2. Bốn giai đoạn tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 1.2. Bốn giai đoạn tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt (Trang 17)
Hình 1.3. Năm loại ung thư (tuyến tiền liệt, phổi và phế quản, ruột kết và trực tràng, bàng quang, ung thư Hodgkin) có tỉ lệ cao nhất ở  - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 1.3. Năm loại ung thư (tuyến tiền liệt, phổi và phế quản, ruột kết và trực tràng, bàng quang, ung thư Hodgkin) có tỉ lệ cao nhất ở (Trang 26)
Đồng phân đối hình (S) của bicalutamid đƣợc chuyển hóa nhanh hơn nhiều so với đồng phân (R) và do đó bị loại bỏ ra khỏi cơ thể nhanh hơn - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
ng phân đối hình (S) của bicalutamid đƣợc chuyển hóa nhanh hơn nhiều so với đồng phân (R) và do đó bị loại bỏ ra khỏi cơ thể nhanh hơn (Trang 27)
1.5. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU TRONG NƢỚC - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
1.5. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU TRONG NƢỚC (Trang 41)
Hình 2.3. Bộ chưng cất dưới áp suất thấp - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 2.3. Bộ chưng cất dưới áp suất thấp (Trang 43)
Hình 2.4. Buồng soi tử ngoại 2 bước sóng 254 nm và 366 nm - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 2.4. Buồng soi tử ngoại 2 bước sóng 254 nm và 366 nm (Trang 44)
2.6.2. Tổng hợp chất N-(4-cyano-3-trifluorophenyl)methacrylamide epoxide 5  - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
2.6.2. Tổng hợp chất N-(4-cyano-3-trifluorophenyl)methacrylamide epoxide 5 (Trang 49)
2.6.3. Tổng hợp chất bicalutamid 1 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
2.6.3. Tổng hợp chất bicalutamid 1 (Trang 50)
Hình 3.1. Chất Amid4 sau khi tinh chế - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.1. Chất Amid4 sau khi tinh chế (Trang 51)
Hình 3.3. Phổ ESI-MS (negative) của chấtAmi d4 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.3. Phổ ESI-MS (negative) của chấtAmi d4 (Trang 53)
Hình 3.4. Phổ IR của chấtAmi d4 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.4. Phổ IR của chấtAmi d4 (Trang 53)
Hình 3.6. Phổ1 H-NMR giãn rộng của chấtAmi d4 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.6. Phổ1 H-NMR giãn rộng của chấtAmi d4 (Trang 55)
Hình 3.10. Chất Epoxy5 tổng hợp được - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.10. Chất Epoxy5 tổng hợp được (Trang 59)
Hình 3.11. Phổ khối ESI-MS (negative) của chất Epoxy5 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.11. Phổ khối ESI-MS (negative) của chất Epoxy5 (Trang 60)
Hình 3.12. Phổ IR của chất Epoxy5 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.12. Phổ IR của chất Epoxy5 (Trang 61)
Trên phổ 13 C-NMR(CDCl3), phổ DEPT 90 và DEPT 135 (hình 3.14, 3.15, 3.16) có mặt của 12 carbon, trong đó 1 carbon bậc 2 (CH2), 3 carbon bậc  3 (CH), 1 carbon bậc 1 (CH3) và 7 carbon bậc 4 tƣơng tự nhƣ ở chất 4, cụ thể  lần lƣợt, δ C = 54,0 của nhóm methyl - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
r ên phổ 13 C-NMR(CDCl3), phổ DEPT 90 và DEPT 135 (hình 3.14, 3.15, 3.16) có mặt của 12 carbon, trong đó 1 carbon bậc 2 (CH2), 3 carbon bậc 3 (CH), 1 carbon bậc 1 (CH3) và 7 carbon bậc 4 tƣơng tự nhƣ ở chất 4, cụ thể lần lƣợt, δ C = 54,0 của nhóm methyl (Trang 62)
Hình 3.22. Phổ IR của chất Bicalutamid 1 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.22. Phổ IR của chất Bicalutamid 1 (Trang 69)
Hình 3.21. Phổ khối ESI-MS (negative) của chất Bicalutamid 1 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.21. Phổ khối ESI-MS (negative) của chất Bicalutamid 1 (Trang 69)
Phổ1 H-NMR (DMSO-d6) của chấ t1 (hình 3.23, 3.24, 3.25) ở vùng trƣờng thấp có 3 tín hiệu proton ở δ H  =  8,43  (1H,  d, J  =  1.5  Hz,  H-2),  8,22  (1H, dd, J  =  2  và  9 Hz, H-6), 8,09  (d, J =  9,0  Hz, H-5)  đặc  trƣng  cho  vòng  thơm đã đƣợc thế ở - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
h ổ1 H-NMR (DMSO-d6) của chấ t1 (hình 3.23, 3.24, 3.25) ở vùng trƣờng thấp có 3 tín hiệu proton ở δ H = 8,43 (1H, d, J = 1.5 Hz, H-2), 8,22 (1H, dd, J = 2 và 9 Hz, H-6), 8,09 (d, J = 9,0 Hz, H-5) đặc trƣng cho vòng thơm đã đƣợc thế ở (Trang 70)
Hình 3.24. Phổ1 H-NMR giãn rộng của chất Bicalutamid 1 (δH = 8,5 ÷ 7,3) - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.24. Phổ1 H-NMR giãn rộng của chất Bicalutamid 1 (δH = 8,5 ÷ 7,3) (Trang 71)
Hình 3.25. Phổ1 H-NMR giãn rộng của chất Bicalutamid 1 (δH = 4,0 ÷ 1,0) - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.25. Phổ1 H-NMR giãn rộng của chất Bicalutamid 1 (δH = 4,0 ÷ 1,0) (Trang 71)
(hình 3.26, 3.27, 3.28, 3.29) có mặt của 18 tín hiệu carbon, trong đó nhóm methylene có δC = 63,5 (C-9), 7 carbon bậc 3 (CH) tại δC = 117,5 (C-2), 137,1  (C-5),  122,8  (C-6),  116,1  (C-3’,  C-5’),131,4  (C-2’,  C-6’),  một  nhóm  methyl  tại δ C = 27,1  - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
hình 3.26 3.27, 3.28, 3.29) có mặt của 18 tín hiệu carbon, trong đó nhóm methylene có δC = 63,5 (C-9), 7 carbon bậc 3 (CH) tại δC = 117,5 (C-2), 137,1 (C-5), 122,8 (C-6), 116,1 (C-3’, C-5’),131,4 (C-2’, C-6’), một nhóm methyl tại δ C = 27,1 (Trang 72)
Hình 3.27. Phổ 13C-NMR giãn rộng của chất Bicalutamid 1 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.27. Phổ 13C-NMR giãn rộng của chất Bicalutamid 1 (Trang 73)
Hình 3.28. Phổ 13C-NMR và phổ DEPT của chất Bicalutamid 1 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.28. Phổ 13C-NMR và phổ DEPT của chất Bicalutamid 1 (Trang 73)
Hình 3.30. Phổ khối ESI-MS (positive) của chấtAmi d4 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.30. Phổ khối ESI-MS (positive) của chấtAmi d4 (Trang 81)
Hình 3.31. Phổ 13C-NMR và phổ DEPT giãn rộng của chấtAmi d4 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.31. Phổ 13C-NMR và phổ DEPT giãn rộng của chấtAmi d4 (Trang 81)
Hình 3.32. Phổ1 H-NMR đầy đủ của chất Epoxy5 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.32. Phổ1 H-NMR đầy đủ của chất Epoxy5 (Trang 82)
Hình 3.34. Phổ khối ESI-MS (positive) của chất Bicalutamid 1 - NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH TÔNG HỢP BICALUTAMID LÀM THUỐC CHỮA UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT
Hình 3.34. Phổ khối ESI-MS (positive) của chất Bicalutamid 1 (Trang 83)

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w