DANH PHÁP hợp CHẤT hữu cơ 2020

DANH PHÁP HỢP CHẤT HỮU CƠ 2020 Substitutive name : tên tạo DANH PHÁP IUPAC CÁC LOẠI TÊN KHÁC TÊN THAY THẾ Ví dụ: CH3-CH2-OH Hydrua nền: ethane Nhóm thế: OH tên hậu tố ol Tên thay thế: ethanol Ngồi kiểu cịn nhiều tên khác tùy theo độ phức tạp đặc điểm hợp chất TÊN THƯỜ NG DÙNG Tên số chất lưu dùng hệ thống IUPAC CH3 CH3 C CH3 neopenthane CH3 nên nhờ thay hay nhiều nguyên tử H “hydrua nền” mộthoặc nhiều nguyên tử (nhóm nguyên tử) TÊN GỐC CHỨ C Functional class name or Radicofunctional name : tên tạo nên nhờ cộng tn gốc (hay nhóm) với tên chức hữu Ví dụ: CH3-CH2-OH Gốc: CH3-CH2- : ethyl Chức -OH: alcohol (ancol) Tên gốc chức: ethyl alcohol CẤU TẠO CỦA TÊN IUPAC (TÊN THAY THẾ) “locant”- tên nhóm (nhánh) + hydrua (mạch Cacbon chính)-“locant”+ tên nhóm chức Locant: số vị trí nhóm thế, nhánh, nhóm chức BỘ QUY TẮC TÊN “HYDRUA NỀN” VÀ NHĨM CHỨC SỐ CARBON Ở MẠCH CHÍNH TÊN NHĨM CHỨC 1C : meth 6C : hex 11C : undec 2C: eth 3C: prop 4C: but 5C: pent 7C: hept 8C: Oct 9C : non 10C: dec 12C: dodec *dạng liên kết - liên kết đơn : ane liên kết đơi : ene Khi đóng vai trị - liên kết ba : yne nhóm chức *dạng nhóm ngun tử đặc trưng (hậu tố-suffix) -X (F, Cl, Br, I) : halogenid -OH : ol -CHO: al -CO- : one -COO-: oate -COOH : oic -NH2 : amine -SH : thiol Khi đóng vai trị -X (F, Cl, Br, I) : halogeno (hoặc halogen) nhóm chức phụ -OH : hydroxy -CHO: aldo -CO- : ceto (tiền tố-prefix) -COOH : carboxy -NH2 : amino -SH : mecrapto -NO : nitroso -NO2 : nitro SỐ ĐẾM (TIỀN 2: di 3: tri 4: tetra TỐ CHỈ ĐỘ BỘI): : mono Từ đến 10 viết giống tên mạch C thêm chữ “a”: 5: penta… DÙNG CHỮ LATIN - gốc hydrocarbon no hóa trị 1: tên gốc = tên mạch C + “yl” Một số gốc có tên gọi bán hệ thống: C3H7 TÊN GỐC HYDROCARBO N C 4H CH3 CH2 CH2 n-propyl CH3 CH CH3 iso-propyl CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH2 n-butyl sec-butyl iso-butyl CH3 CH3 CH3 C CH3 tert-butyl - gốc hydrocarbon không no hóa trị 1: tên gốc = tên C + “enyl”/”ynyl” Một số gốc có tên gọi bán hệ thống: CH  CH  : vinyl CH  CH  CH  : allyl Một số gốc có vịng đặc biệt CH2 phenyl (C6H5 ) benzyl CH2 (C6H5 CÁC QUY TẤC KHI ĐỌC DANH PHÁP IUPAC Quy tắc Cách chọn mạch carbon Khi chọn mạch carbon chinh cần nắm yếu tố mấu chốt việc chọn mạch chính: + ưu tiên vê nhóm chức: chọn mạch carbon cho chức nhóm chức (chức nhiều nhóm chức nhất) Độ ưu tiên thứ tự nhóm chức : -COOH > -CHO > -OH > NH2 > -C=C- > -C �C- > nhóm CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CHO CHO mạch (vì chức nhóm chức -CHO) mạch sai (vì khơng chứa nhóm chức) + ưu tiên số nhánh: có hai mạch số carbon ưu tiên mạch carbon có nhiều nhánh CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH CH CH CH3 CH3 CH2 CH CH CH CH3 CH CH3 CH CH3 CH3 CH3 mạch (vì tạo nhiều nhánh hơn) mạch sai (vì tạo nhánh hơn) + ưu tiên số carbon: mạch mạch chứa nhiều carbon Quy tắc Quy tắc đánh số “locant” (chỗ gây tranh cãi nhiều GV HS) Các quy tắc dánh số có nhiều dị cách hiểu không mà dẫn đến việc tranh luận Chúng dựa theo tài liệu “Danh pháp hữu cơ” GS.TS Trần Quốc Sơn (được cho hợp lý phổ biến nhất), đồng thời tham khảo thêm trang web thức IUPAC danh pháp hữu Qua rút lại số quy tắc ưu tiên sau: + ưu tiên có nhóm chức: ưu tiên đánh số cho “locant” nhóm chức nhỏ Trường hợp có nhiều nhóm chức khác đánh số cho nhóm chức có “locant” nhỏ Độ ưu tiên thứ tự nhóm chức : -COOH > -CHO > -OH > NH2 > -C=C- > -C �C- > nhóm OHC CH2 CH CH2 COOH OHC CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 Đánh số (vì ưu tiên COOH CHO) COOH CH3 Đánh số sai Trường hợp có nhiều liên kết bội đánh số liên kết bội có locant nhỏ (dù �có “locant” nhỏ =: điểm khác biệt so với ưu tiên chức phù hợp với quy tắc chọn “locant” nhỏ hơn) 5 CH C CH CH CH3 Đánh số “locant” liên kết bội 1,3 CH C CH CH CH3 Đánh số sai “locant” liên kết bội 2,4 Nếu “locant” liên kết bội theo quy luật ưu tiên chức CH C CH2 CH CH2 Đánh số (vì ưu tiên nối đôi nối ba) CH C CH2 CH CH2 Đánh số sai Khi phân tử có nhánh ưu tiên mạch có nhiều liên kết kép (hoặc đơi) (dù mạch có số C : quy tắc chọn mạch chính) CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 1 CH2 CH2 CH C C C CH CH C C C CH CH2 CH2 CH3 Đánh số (vì ưu tiên mạch chứa nhiều liên kết bội) CH2 CH2 5 CH2 CH2 CH2 CH3 7 CH3 CH C C C CH CH2 CH2 Đánh số sai CH3 Trường hợp số liên kết bội chọn mạch chính: ưu tiên mạch nhiều carbon ưu tiên mạch chứa nhiều liên kết dôi CH CH2 CH C CH CH CH CH CH2 Đánh số (vì ưu tiên mạch chứa nhiều liên kết đôi) CH C CH CH2 CH CH CH CH CH2 Đánh số sai + ưu tiên 2: quy tắc đánh cho mạch nhánh - đánh số cho “locant” nhánh có số nhỏ CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH3 2 CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH2 CH3 Đánh số (vì ưu tiên mạch nhánh có số nhỏ) CH2 CH3 Đánh số sai - trường hợp có nhiều nhánh: đánh số cho “locant” nhánh có số nhỏ lần (so sánh cặp “locant”) CH3 CH CH2 CH CH CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH3 Bộ locant: 2, 3, 5 CH CH CH3 CH3 CH3 CH3 Bộ locant: 2, 4, 2 < nên chọn 2, 3, Chọn 2, 3, tiến hành so sánh “locant” với nhau: Lưu ý: phải so sánh cặp một, đến cặp nhỏ lần đầu chọn (mặc kệ cặp phía sau) Khơng dùng thuật ngữ “tổng số nhánh nhỏ nhất” theo IUPAC khơng có khái niệm Để rõ ràng xem ví dụ sau: CH3 10 Bộ locant: 2, 7, CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 10 Bộ locant: 3, 4, CH CH3 CH3 < nên chọn 2, 7, Chọn 2, 7, tiến hành so sánh “locant” với nhau: (dù (2, ,8) có tổng 17 > (3, 4, 9) có tổng 16) Trường hợp mà hai “locant” giống ưu tiên nhánh có tên đứng trước bảng aphabe có “locant” nhỏ Bộ locant giống nhau: 3, CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 7 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 CH3- : methyl -CH2-CH3 : ethyl, theo bảng chữ “e” đứng trước “m” nên chọn CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 - Trường hợp có nhiều nguyên tố halogen: đánh số theo độ âm điện (nguyên tố halogen có độ âm điện lớn “locant” nhỏ CH3 CH3 CH3 CH C CH2 CH CH3 Cl CH3 CH3 Br CH C CH2 CH CH3 Cl CH3 Br Chloro có độ âm điện lớn bromo nên chọn CH3 CH3 CH C CH2 CH CH3 Cl CH3 5-bromo-3-chloro-2,3-dimethylhexane Br Trường hợp locant giống đánh số cho chữ theo alphabe nhỏ Cl Cl CH3 CH CH 2 CH3 CH3 CH CH CH3 Br Bộ locant: 2, Br Bộ locant: 2, Tuy nhiêm, bromo (chữ “b”) đứng trước chloro (chữ “c”) bảng alphabe nên chọn kiểu Cl CH3 CH CH 2-bromo-3-chlorobuthane CH3 Br + ưu tiên 3: đánh số nhánh phụ (nhánh nhóm nhánh) - Đánh số: dánh số C gắn với mạch (các vị trí nhánh phụ tương tự quy tắc đánh số) - Đọc tên: đọc tên nhánh phụ thêm alphabe tên nhánh phụ lấy tên hoàn chỉnh (bao gồm tiền tố độ bội) CH3 CH3 CH CH CH2 CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH CH2 CH2 CH2 10 11 10 11 CH2 CH3 CH3 Đánh số mạch phụ: CH3 CH3 CH CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH CH CH2 H3C CH CH3 Đánh số mạch phụ: CH CH2 CH CH CH3 CH3 CH2 CH3 CH CH3 Đọc tên mạch phụ: 2-methylpropyl Ghép vào mạch chính: 2,3-dimethyl-6(2-methylpropyl)undecan CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 10 CH2 H CH3 CH3 CH CH CH2 H3C CH CH CH2 CH2 10 CH2 CH2 H CH CH CH3 CH3 Đọc tên mạch phụ: 1,2-dimethylpropyl Ghép vào mạch chính: 5-(1,2-dimethylpropyl)-3-methyldecan (tên nhánh phụ bắt đầu “d” đứng trước “m” nên đọc trước) Trường hợp hai nhánh phức tạp có “locant” nhánh phức tạp có nhánh ankyl lớn chọn làm nhánh phụ CH2 CH3 10 nhánh phụ : tạo nhánh ethyl CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH 2 2 CH2 H3C C CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 10 CH3 CH2 CH CH2 CH CH2 Có “locant” cho hai nhánh phức tạp CH3 CH3 CH2 H3C C CH3 CH2 CH3 nhánh phụ : tạo nhánh methyl Cho nhánh tạo nhánh ethyl làm nhánh phụ (do nhánh ankyl lớn hơn) CH2 10 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3 CH CH2 CH3 CH2 H3C C CH3 CH2 CH3 Đánh số mạch phụ: 10 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 H3C C CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 Đọc tên mạch phụ: 2-ethylbutyl Ghép vào mạch chính: 5-(2-ethylbutyl)-3,3-dimethyldecan Quy tắc Cách đọc tên thứ tự kí hiệu - nhánh giống thêm tiền tố số đếm: di, tri, tetra, penta… vào trước tên (không dùng TH nhánh phức tạp mà phải dùng bis, tris, tetrakis ) - nhánh khác gọi theo thứ tự bảng aphabel (khơng tính tiền tố số nhánh di, tri ) - “locant” cách dấu phẩy “,” - “locant” tên nhánh có dấu gạch ngang “ –“ - tên với tùy trường hợp viết dính liền hay viết cách Trong trường hợp có nhóm chức dạng liên kết (= , �) hậu tố “an” liên kết đơn khơng đọc vào tên chức Cịn có chức dạng nhóm ngun tử đọc hậu tố “an” liên kết đơn CH3 CH2 CH CH 1 CH3 CH2 CH2 CH CH2 OH OH pent-1-ene-3-ol pentan-3-ol CH3 TÊN BÁN HỆ THỐNG Theo quy tắc IUPAC 1993 số gốc chất dùng tên bán hệ thống Trong trường hợp phổ biến SGK tiền tố: n- (normal), sec- (secondary), tert- (tertiary), neoKhi dùng tên bán hệ thống IUPAC đưa thêm khái niệm “bậc carbon” (the number of carbons) : xác định số carbon đính kèm bên cạnh CH3 CH4 carbon bên cạnh CH3 CH2 CH3 carbon bên cạnh Carbon bậc (Primary carbon) CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH3 carbon bên cạnh carbon bên cạnh Carbon bậc (secondary carbon) Carbon bậc (tertiary carbon) CH3 C CH3 CH3 carbon bên cạnh Carbon bậc (Quaternary carbon) BÀI TẬP TỰ LUYỆN CHUYỂN TỪ CÔNG THỨC MƠ HÌNH SANG CƠNG THỨC CT THU GỌN Cl ĐỌC TÊN CÁC CHẤT ĐÃ CHO CH3 CH3 CH3 CH2Br CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH3 Cl C2H5 CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH2 CH2 CH3 Cl C CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH CH3 Cl CH3 CH3 CH CH CH3 H3C CH CH3 Cl CH3 CH CH2 CH3 Cl CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 BrH2C CH CH2 CH CH3 Br Br CH3 CH Cl Br Cl CH C CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3– CH(CH3)–CH2– CH3 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH=CH2 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… (CH3)3C-CH2-CH(C2H5)-CH3 CH3–CHBr–CH2–CH(C2H5)–CH3 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… CH3-CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3 CH3–CH2–CH(C2H5)–CBr(CH3)–CH(CH3)2 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… CH3CH=CHCH2CH2OH …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… VIẾT CTCT TỪ TÊN 3-methylbutane 2,3-dimethylpentane 3-clo-2-methylhexane 2,3,3-trimethylbutane 2,2,3-trimethylpentane 2,3,4-trimethylhexane 2,3,4-trimethylpentane 2,3,4-trimethylheptane 2,2,3,3-tetramethylpentane 2,2,3,5-tetramethylhexane 3,3,5-trimethyloctane 1-bromo-2-chloro-3-methylpentane 1,2-dichloro-3-methylhexane 2,2-dichloro-3-ethylpentane 4-tert-butylheptane 2-methyl-4-isopropylheptane 3-etyl-2,3-dimethyl heptane 3-methylpent-1-yne Divinyl Diallyl 3-allyl-3-methylbut-1-ene 2,2,5,5-tetramethylhex-3-yne Hexa-1,3-diene-5-yne XÁC ĐỊNH SỐ LIÊN KẾT  VÀ SỐ LIÊN KẾT  CH3–CH2-CH=CH2 CH≡C–CH3 CH3CH(CH3)-CH=CH-CH3 CH2=CH–CH=CH2 CH3–CH2-OH O CH3 CH CH C OH O CH2 C H TÍNH ĐỘ BẤT BÃO HỊA (SỐ LIÊN KẾT  + VỊNG) Cơng thức C2H4 C5H8 C4H4 C6H6 C7H8 C6H10 C7H10 k Công thức C9H12 C3H6O C4H6O2 C5H10O C6H12O6 C5H8O C8H8O2 C2H4Br2 C3H5Br C3H4Br2 C5H8O2 C9H8O2 C5H8O2 C2Na2O4 C12H22O11 C5H8O2 C4H4O4Na2 C4H6O4 C4H6ClBr C5H5Cl3 k Công thức k Công thức k C4H7Cl mạch carbon khác Đồng phân mạch carbon ĐỒNG PHÂN CẤU TẠO chức khác Đồng phân nhóm chức mạch khơng nhánh C C O C mạch nhánh C C C OH alcohol (ancol) ete khác vị trí liên kết bội vị trí chức mạch khác ĐỒNG PHÂN C C C C C C C C C C C C C C C C OH OH khác vị trí nhóm chức ĐỒNG PHÂN LẬP THỂ Đồng phân hình học Điều kiện xuất hiện: có phận “cứng” Ở THPT tách thành điều kiện: (1) có liên kết đơi (vịng no, nhắc đến) (2) nhóm gắn C nối đôi khác CH3 CH3 C - xếp nguyên tử không gian khác - yếu tố đối xứng qua gương (có C bất đối xứng) CH3 Đồng phân quang học CH CH CH3 C H H Cis (cùng phía) CH3 H C H C CH3 Trans (khác phía) XÁC ĐỊNH CHẤT ĐỒNG PHÂN, ĐỒNG ĐẲNG Trong chất sau chất đồng đẳng nhau, chất đồng phân nhau? Xác định đọc tên chúng (1) CH3- CH2-CH2-OH (2) C2H5-O-C2H5 (3) C3H7-O-CH3 (4) CH3-CH2-CH2-CH2-OH (5) CH3-CH2-OH (6) CH3-CH2-CH=CH2; (7) CH3-O-CH3 (8) CH3-CH2-CH2-CH3; (9) CH2 = CH(CH3)CH3; (10) CH3CH(CH3)CH3; (11) CH3-CH=CH-CH3 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… VIẾT ĐỒNG PHÂN CỦA CÁC CHẤT SAU (ĐỌC TÊN CÁC DỒNG PHÂN, XÁC ĐỊNH LOẠI ĐỒNG PHÂN CỦA CÁC CÔNG THỨC) C4H10 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C5H12 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C6H14 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C7H16 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C3H7Cl …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C4H9Cl …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C3H6Cl2 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C3H6ClBr …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C5H11Cl …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C4H8 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C5H10 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C4H6 …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C7H8 (có chứa vòng benzen) …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C9H12 (có chứa vịng benzen) …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… C5H12O …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………  ... tranh luận Chúng dựa theo tài liệu ? ?Danh pháp hữu cơ? ?? GS.TS Trần Quốc Sơn (được cho hợp lý phổ biến nhất), đồng thời tham khảo thêm trang web thức IUPAC danh pháp hữu Qua rút lại số quy tắc ưu tiên... C H H Cis (cùng phía) CH3 H C H C CH3 Trans (khác phía) XÁC ĐỊNH CHẤT ĐỒNG PHÂN, ĐỒNG ĐẲNG Trong chất sau chất đồng đẳng nhau, chất đồng phân nhau? Xác định đọc tên chúng (1) CH3- CH2-CH2-OH (2)... CHO) COOH CH3 Đánh số sai Trường hợp có nhiều liên kết bội đánh số liên kết bội có locant nhỏ (dù �có “locant” nhỏ =: điểm khác biệt so với ưu tiên chức phù hợp với quy tắc chọn “locant” nhỏ