Họ tên:………………………………………… Lớp:…………………………………………………… Kiểm tra: 45 phút Môn : Sinh học 12 1) Trong chọ giống vi sinh vật, phương pháp chọn giống sử dụng phổ biến : A) Gây đột biến nhân tạo B) Thụ tinh nhân tạo C) Nuôi cấy mô D) Lai giống 2) Hội chứng Tóc nơ người dạng đột biến thể dị bội thuộc dạng: A) 2n + B) 2n +1 C) 2n -1 D) 2n - 3) Điểm khác biệt chế gây đột biến tia tử ngoại so với tia phóng xạ là: A) Không gây Ion hoá nguyên tử B) Có tác dụng kích thích C) Hiệu gây đột biến cao D) Gây ion hoá nguyên tử 4) Tỷ lệ kiểu hình tạo từ: AAA x AAa ( A: cao, a: Thaáp ) A) 35 cao: thâp B) 75% cao: 25% thấp.C) 100% thân cao D) 11 cao: thấp 5) Cơ thể đa bội phát phương pháp sau xác nhất: A) Quan sát khả sinh sản B) Quan sát kiểu hình C) Khă chống chịu sâu bệnh tốt D) Quan sát đếm số lượng nhiễm sắc thể tế bào 6) Chọn giống cổ điển thực dựa A) Cơ sở di truyền học B) Chọn cá thể biến dị tốt, phát sinh ngẫu nhiên C) Tạo ưu lai D) Gây đột biến nhân tạo 7) Cấu trúc thể thức Côaxecva ngày hoàn thiện tác động của: A) Sự phân rã nguyên tố phóng xạ B) Chọn lọc tự nhiên C) Hoạt động núi lửa D) Tất phương án 8) Trường hợp thể sinh vật bị nhiễm sắc thể cặp đó, di truyền học gọi là: A) Thể đơn nhiễm B) Thể đa bội lệch C) Thể giảm nhiễm D) Thể khuyết nhiễm 9) Loại hoá chất có tác dụng thay cặp nuclêôtít đột biến gen là: A) 5-Brôm Uraxin B) Nitrôzô Mêtyl Urê C) Cônsixin D) 5-BU EMS 10) Tác nhân dùng phổ biến để tạo đa bội thể là: A) Dung dịch Côn si xin B) Dung dịch EMS C) Tia tử ngoại D) Dung dịch axit Sun furic 11) Đột biến gây hội chứng Claiphentơ do: A) Thêm cặp nu B) Một đáp án khác C) Mất cặp nu D) Đảo đoạn 12) Tác dụng Cônsixin việc gây đột biến nhân tạo là: A) Kìm hãm phân li nhiễm sắc thể B) Kìm hãm hình thành thoi vô sắc C) Gây đột biến gen dạng thay cặp nu D) Kích thích gây ion hoá 13) Nếu lai có tỷ lệ kiểu hình 11 : bố mẹ có kiểu gen là: A) AAaa x AAa Aaaa x A aa B) AAA x A aa C) AAa x A a.hoaëc AAa x A aa D) AAAa x A aa 14) Ở lúa 2n = 38, bị đột biến thể khuyết nhiễm cặp NST số 3, số lượng NST tế bào là: A) 37 B) 39 C) 40 D) 36 Gen B coù 540 X, gen b có 450G, F1 có kiểu gen D d lai với nhau, F2 thấy có loại hợp tử 1440X (Sử dụng kiện để trả lời câu 15, 16) 15).Gen D quy định đỏ, gen d quy định trắng Tỉ lệ kiểu hình hoa trắng F2 1440X cho tự thụ phấn: A) 1/12 hoa trắng B) 75% hoa traéng C) 25% hoa traéng D) 12.5% hoa trắng 16) Kiểu gen hợp tử là: A) D ddd B) D dd C) DDdd D) DDd 17) Loại biến dị xem nguồn nguyên liệu chủ yếu trình tiến hoá chọn giống là: A) Đột biến gen B) Đột bến thể di bội C) Đột biến thể đa bội D) Đột biến nhiễm sắc thể DeThiMau.vn 18) Tỷ lệ kiểu hình tạo từ: Aaaa x A aaa ( A: cao, a: Thaáp ) A) 35 cao: thaáp B) 100% thân cao C) 11 cao: thấp D) 75% cao: 25% thấp 19) Biến đổi thường biến: A) Người bạch tạng B) Sự thay đổi màu lông theo mùa số động vật vùng lạnh C) Hiện tượng xù lông động vật trời lạnh D) Sự biến đổi màu sắc hoa liên hình 20) Đặc điểm đại thái cổ là: A) Vỏ đất chưa ổn định sống tập trung nước B) Nhiều lần tạo núi phun lửa dội C) Thực vật có tảo dạng sợi đại diện ruột khoang D) Tất Một gen có 90 vòng xoẵn, có A = 30 % Gen bị đột biến gắn thêm đoạn dài 255 Ao có G = 45 ( Sử dụng kiện để trả lời câu 21, 22, 23) 21) Số nu loại gen đột biến là: A) G=X=540, A=T= 360 B) A = T= 550, G=X =400 C) A =T= 570, G =X =405 D) G= X= 570, A=T= 405 22) Số liên kết hiđrô tăng sau đột biến là: A) 200 B) 195 C) 180 D) 295 23) Số Axit amin phân tử Prôtêin gen bình thường mã hoá tổng hợp gen đột biến điều khiển tổng hợp là: A) 25 B) 24 C) 23 D) 26 24) Cơ chế biểu đột biến gen có ý nghóa tiến hoá chọn giống: A) Đột biến tế bào sinh dưỡng B) Đột biến giao tử C) Biến dị tổ hợp D) Đột biến xẩy nguyên phân 25) Ý nghóa đột biến đảo đoạn NST là: A) Tăng giảm biểu tính trạng B) Làm giảm sức sống gây chết C) Gây chết khả sinh sản D) Làm tăng đa dạng cho loài 26) Plasmit dùng làm thể truyền vì: A) Mang nhiều đặc điểm tốt B) Tất phương án C) Tốc độ phân chia nhanh D) Tự nhân đôi độc lập với ADN tế bào nhận 27) Người ta thường tác động vào đỉnh sinh trưởng hạt nẩy mầm để gây đột biến vì: A) Các tế bào có kích thước lớn B) Tất phương án C) Dễ tác động D) Tế bào phân chia mạnh 28) Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu lớn là: A) Đảo đoạn B) Mất cặp nu C) Thêm cặp nu D) Mất đoạn 29) Kó thuật cấy gen là: A) Chuyển đoạn ADN từ tế bào sang tế bào khác nhờ Plasmit làm thể truyền B) Chuyển ADN từ tế bào sang tế bào khác C) Chuyển gen từ thể sang thể khác loài D) Tác động làm tăng số gen 30) Đặc điểm sau không nói thường biến A) Có ý nghóa trực tiếp tiến hoá chọn giống B) Chịu tác động trực tiếp môi trường C) Không di truyền D) Làm biến đổi kiểu hình Câu 31: Tìm câu sai nói số tính trạng người: A) Đột biến gen lặn: Bệnh bạch tạng, mù màu B)Tính trạng trội: tóc quăn, da đen C)Tính trạng lặn: da trắng, môi mỏng D)Tất sai DeThiMau.vn Dữ kiện để trả lời câu sau: từ câu 32 đến câu 34: Ở người bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X, gen Y, Gen trội M nhìn màu bình thường 32) Kiểu gen quy định nhìn màu bình thường người là: A)XMXM, XMY B)XMXm, XMY C)-XMXM, XMY- XMXm D)-XmY, XMY 33) Bố mẹ bình thường sinh đứa trai bị bệnh Kiểu gen bố mẹ là? A)- XMXm, XMY B)- XMXm, XmY C)- XMXM, XMY D) - Tất 34) Bố mẹ bình thường, sinh đứa gái bình thường trai bị bệnh mù màu Người gái lớn lên lấy chồng không bị bệnh mù màu xác suất để xuất đứa trẻ bị bệnh mù màu hệ là: a- 6.25% b-12.5% c-25% d- 50% 35) Bệnh Ung thư máu người nghiên cứu nhờ phương pháp? a-Nghiên cứu trẻ đồng sinh b- Nghiên cứu tế bào c- Nghiên cứu phả hệ d- Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng 36) Ở hệ xuất phát quần thể P: 50% A A: 50% Aa, sau hệ tự phối bắt buộc tỷ lệ kiểu gen Aa quần thể là: a- 0, 0625 b- 0,625% c-0,125 d- Tất sai 37) Bệnh mù màu bệnh bạch tạng phát nhờ phương pháp nào? a- Nghiên cứu trẻ đồng sinh b-nghiên cứu tế bào c- nghiên cứu phả hệ d-Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng 38) Hệ số di truyền số Heo lứa đẻ 14% Điều nhận định sau đúng: a- Tính trạng có hệ số di truyền cao b- Tính trạng chịu ảnh hưởng môi trường c- Tính trạng phụ thuộc kiểu gen d- Tính trạng chịu ảnh hưởng nhiều ngoại cảnh 39) Ưu lai thể rõ lai từ phép lai: A) AAbbDdEe x aaBBddEE B) AABBDDEE x AABBDDEE C) AAbbDDEE x aaBBddee D) AAbbddee x A aBbD dE e 40) Thuù có thai xuất : A) Kỉ phấn trắng thuộc kỉ nguyên sinh B) Kỉ Giura thuộc đại trung sinh C) Kỉ Pecmơ thuộc đại cổ sinh D) Đại nguyên sinh DeThiMau.vn ĐÁP ÁN ĐỀ THI SINH HỌC 12 ( HỌC KÌ 1) 1) A Gây đột biến nhân tạo 2) C 2n -1 3) A Không gây Ion hoá nguyên tử 4) C 100% thân cao 5) D Quan sát đếm số lượng nhiễm sắc thể tế bào 6) B Chọn cá thể biến dị tốt, phát sinh ngẫu nhiên 7) B Chọn lọc tự nhiên 8) A) Thể đơn nhiễm 9) D 5-BU EMS 10) A Dung dịch Côn si xin 11) B Một đáp án khác 12) B Kìm hãm hình thành thoi vô sắc 13) C AAa x A a.hoaëc AAa x A aa 14) D) 36 15) C 25% hoa traéng 16) B D dd 17) A Đột biến gen 18) D 75% cao: 25% thấp 19) A Người bạch tạng 20) D Tất ñuùng 21) C A =T= 570, G =X =405 22) B 195 23) A 25 24) B Đột biến giao tử 25) D Làm tăng đa dạng cho loài 26) D Tự nhân đôi độc lập với ADN tế bào nhận 27) D Tế bào phân chia mạnh 28) D Mất đoạn 29) A Chuyển đoạn ADN từ tế bào sang tế bào khác nhờ Plasmit làm thể truyền 30) A Có ý nghóa trực tiếp tiến hoá chọn giống 31) D.Tất sai 32) C-XMXM, XMY- XMXm 33) A- XMXm, XMY 34) B-12.5% 35) B- Nghiên cứu tế bào 36) A- 0, 0625 37) C- nghiên cứu phả hệ 38) D-Tính trạng chịu ảnh hưởng nhiều ngoại cảnh 39) C AAbbDDEE x aaBBddee 40) B-Kỉ Giura thuộc đại trung sinh DeThiMau.vn DeThiMau.vn ... kỉ nguyên sinh B) Kỉ Giura thuộc đại trung sinh C) Kỉ Pecmơ thuộc đại cổ sinh D) Đại nguyên sinh DeThiMau.vn ĐÁP ÁN ĐỀ THI SINH HỌC 12 ( HỌC KÌ 1) 1) A Gây đột biến nhân tạo 2) C 2n -1 3) A Không... si xin 11 ) B Một đáp án khác 12 ) B Kìm hãm hình thành thoi vô sắc 13 ) C AAa x A a.hoặc AAa x A aa 14 ) D) 36 15 ) C 25% hoa tra? ?ng 16 ) B D dd 17 ) A Đột biến gen 18 ) D 75% cao: 25% thấp 19 ) A Người... c-0 ,12 5 d- Tất sai 37) Bệnh mù màu bệnh bạch tạng phát nhờ phương pháp nào? a- Nghiên cứu trẻ đồng sinh b-nghiên cứu tế bào c- nghiên cứu phả hệ d-Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng 38) Hệ số