NGHIÊN cứu đặc điểm THỰC vật và THÀNH PHẦN hóa học RONG KHẾ THU hái tại hải PHÒNG

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC HẢI PHÒNG NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT VÀ THÀNH PHẦN HÓA HỌC RONG KHẾ THU HÁI TẠI HẢI PHÒNG ĐỀ CƯƠNG NGHIÊN CỨU KHOA HỌC HẢI PHÒNG, NĂM 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC HẢI PHÒNG NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT VÀ THÀNH PHẦN HÓA HỌC RONG KHẾ THU HÁI TẠI HẢI PHÒNG ĐỀ CƯƠNG NGHIÊN CỨU KHOA HỌC Bộ môn: DƯỢC LIỆU - DƯỢC CỔ TRUYỀN Nhóm thực hiện: Nhóm - Lớp Dược K6A HẢI PHÒNG, NĂM 2022 MỤC LỤC MỤC LỤC .i DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT iii DANH MỤC HÌNH, BẢNG iv ĐẶT VẤN ĐỀ v CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan họ Sargassaceae 1.1.1 Vị trí phân loại .1 1.1.2 Phân bố thu hái .1 1.1.3 Đặc điểm hình thái đại diện họ Sargassaceae 1.1.4 Thành phần hóa học .4 1.1.5 Tác dụng sinh học 1.2 Tổng quan loài Rong Khế 1.2.1 Vị trí phân loại .8 1.2.2 Đặc điểm hình thái .9 1.2.3 Thành phần hóa học hoạt tính sinh học CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 11 2.1 Đối tượng nghiên cứu .11 2.2 Hóa chất, dụng cụ thiết bị 11 2.2.1 Hóa chất .11 2.2.2 Dụng cụ thiết bị 11 2.3 Phương pháp nghiên cứu 12 2.3.1 Quá trình thu thập xử lý mẫu, lên tiêu dược liệu khô 12 2.3.2 Nghiên cứu đặc điểm hình thái, giải phẫu rong 13 2.3.3 Nghiên cứu thành phần hóa học Rong Khế 14 CHƯƠNG 3: DỰ KIẾN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 20 3.1 Nghiên cứu đặc điểm thực vật 20 3.1.1 Đặc điểm hình thái ngồi 20 3.1.2 Đặc điểm vi phẫu .20 3.2 Nghiên cứu thành phần hóa học 21 3.2.1 Định tính nhóm chất Rong Khế dựa phản ứng hóa học 21 3.2.2: Định tính sắc ký lớp mỏng (SKLM) 22 CHƯƠNG 4: DỰ KIẾN BÀN LUẬN 24 4.1 Về đặc điểm thực vật 24 4.2 Về thành phần hóa học .24 4.2.1 Kết định tính nhóm chất hữu phản ứng hóa học24 4.2.2 Kết định tính sắc ký lớp mỏng 24 CHƯƠNG 5: DỰ KIẾN KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 25 5.1 Dự kiến kết luận .25 5.2 Dự kiến kiến nghị .25 KẾ HOẠCH NGHIÊN CỨU 26 TÀI LIỆU THAM KHẢO .27 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT EtOH Ethanol MeOH Methanol EA Ethyl aceatat TT Thuốc thử SKLM Sắc ký lớp mỏng P/ứ Phản ứng DANH MỤC HÌNH, BẢNG Hình 1.1: Nghiên cứu trạng rong biển 19 đảo: Họ Sargassaceae có số lồi nhiều (33 loài) tổng số 62 họ xác định [5] Hình 1.2: Một số quan đặc trưng loài thuộc họ Sargassaceae[3] Hình 1.3: Cấu trúc hóa học Alginate .5 Hình 1.4: Cấu trúc hóa học Fucoidan Hình 1.5: Cấu trúc hóa học Laminarin Hình 1.6: Cấu trúc hóa học Phlorotannin Hình 1.7: Hình ảnh mẫu vật Hormophysa cuneiformis Bảng 3.1: Kết định tính nhóm chất Rong Khế .22 ĐẶT VẤN ĐỀ Rong biển nhóm thực vật bậc thấp sống biển, nguồn tài nguyên quan trọng đại dương bao la Chúng đóng vai trị thiết yếu chức hệ sinh thái, không hỗ trợ cung cấp oxy cho biển mà nhà sản xuất chuỗi thức ăn biển Bên cạnh giá trị sinh thái cao, rong biển cịn có tầm quan trọng mặt kinh tế Chúng sử dụng rộng rãi làm thực phẩm, làm nguyên liệu mỹ phẩm phân bón, sản xuất hydrocolloid (ví dụ: thạch alginat).[1] Việt Nam với đường bờ biển dài 260 km diện tích vùng biển lên tới triệu km2 trở thành hội to lớn để khơng ngừng khám phá nghiên cứu nguồn tài nguyên rong biển quý giá Gần 1000 loài rong biển nước ta ghi nhận, phân bố rộng rãi khắp vùng biển từ Bắc vào Nam.[2] Ở Việt Nam, khí hậu nóng ẩm thuận lợi giúp cho họ Rong Mơ (Sargassaceae) phát triển với tốc độ nhanh chóng, trữ lượng tự nhiên lên tới khoảng 70.000 tươi/năm [2] nhân dân ta biết đến sử dụng nhiều lĩnh vực: thực phẩm, dược phẩm nguyên liệu cho công nghiệp Xuất phát từ nhu cầu thực tiễn với mong muốn đóng góp vào việc bảo tồn đa dạng sinh học họ Rong Mơ (Sargassaceae), thực đề tài “Nghiên cứu đặc điểm thực vật thành phần hóa học Rong Khế thu hái Hải Phịng” với mục tiêu sau: Mơ tả đặc điểm hình thái giải phẫu lồi Rong Khế Khảo sát thành phần hóa học lồi Rong Khế thu hái Hải Phịng CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan họ Sargassaceae 1.1.1 Vị trí phân loại Theo hệ thống phân loại thực vật, họ Sargassaceae có vị trí phân loại sau: Giới thực vật: Plantae Phân giới thực vật bậc thấp Ngành tảo nâu: Phaeophyceae Bộ rong Đuôi ngựa: Fucales Họ Rong mơ: Sargassaceae Theo hệ thống phân loại Agardh, J.G (1889), họ Rong mơ Sargassaceae gồm có chi: V Chi Hormophysa Kuetzing 1843 (Rong Khế) V Chi Turbinaria Lamouroux 1828 (Rong Cùi bắp) V Chi Sargassum Agardh, C 1821 (Rong Mơ) gồm phân chi: Phyllotricha J Ag, Schizophycus J Ag, Bactrophycus J Ag, Arthrophycus J Ag, Eusargassum J Ag.[3] 1.1.2 Phân bố thu hái 1.1.2.1 Phân bố Họ Rong mơ (Sargassaceae) thuộc ngành Rong Nâu (Phaeophyceae) gồm loài phân bố chủ yếu vùng biển nhiệt đới, kích thước lớn, có sản lượng cao số giống loài rong biển Việt Nam Trên giới, họ Rong mơ phân bố chủ yếu Trung Quốc, Nhật Bản, Australia, Philippines, Ở Việt Nam, họ Rong mơ thường tập trung nhiều đảo ven biển tỉnh Quảng Ninh, Hải Phòng, Thanh Hóa, Nghệ Tĩnh, Bình Trị Thiên, Nghĩa Bình, Phú Khánh, Thuận Hải, Đồng Nai, Kiên Giang, [4] Hình 1.1: Nghiên cứu trạng rong biển 19 đảo: Họ Sargassaceae có số lồi nhiều (33 lồi) tổng số 62 họ xác định [5] 1.1.2.2 Thu hái Rong trưởng thành phóng thích giao tử vào tháng 3, 4, Sản lượng cao vào tháng 3, vào lúc rong chưa bị sóng nhổ, rong chưa trưởng thành hàm lượng acid alginis thấp nên cần khai thác vào tháng tháng sau đó.[6] Điều có ý nghĩa khai thác bảo tồn nịi giống cho mùa sau 1.1.3 Đặc điểm hình thái đại diện họ Sargassaceae Các đơn vị phân loại họ Sargassaceae có đặc điểm hình thái đặc biệt, bề giống với thực vật bậc cao Cơ quan bám có dạng rễ, phân nhánh phát triển nhiều chi Hormophysa, Turbinaria số loài chi Sargassum “Lá” quan dinh dưỡng quan trọng, hình dạng kích thước biến thiên, phân nhánh Mép “lá” có cưa to, nhọn cùn, có hẳn mép “lá” trở nên trơn nhẵn Một quan đặc biệt Rong mơ có chứa khơng khí gọi phao hay túi khí Phao có quan hệ mật thiết với “lá” có nhiều tính chất cho thấy phao “lá” mà ra, có khuynh hướng chuyển hóa tách khỏi để có dạng riêng biệt Cơ quan sinh sản gọi đế Ở đực cái, chúng có hình dạng khác Đế đực thường có hình trụ, đế dẹp có cạnh, có hay gai, mọc đơn giản hay thành chùm dày phân nhánh phức tạp.[3] Hình 1.2: Một số quan đặc trưng loài thuộc họ Sargassaceae[3] 1.1.4 Thành phần hóa học - acetic Lắc đều, nghiêng ống 45o Nhỏ từ từ theo thành ống 0,5ml acid sulfuric đặc, tránh xáo trộn chất lỏng ống Nếu mặt tiếp xúc lớp chất lỏng thấy xuất vịng tím đỏ phản ứng dương tính ❖ Định tính Anthranoid: Phản ứng Borntraeger: Cho 5g dược liệu vào bình nón dung tích 100ml, thêm 10ml dung dịch H2SO4 25% cho ngập dược liệu đun sôi vài phút Để nguội lọc, lọc dịch chiết vào bình gạn, lắc với 5ml CHCl s Lấy 1ml dịch CHCls thu cho vào ống nghiệm, thêm 1ml NaOH 10% lắc kĩ Nếu quan sát thấy lớp NaOH có màu đỏ phản ứng dương tính ❖ Định tính Flavonoid: Lấy 10g dược liệu cho vào bình nón dung tích 100 ml, thêm 50 ml EtOH 90° Đun cách thủy sơi phút, lọc nóng, dịch lọc cách thủy 9-10 ml, dịch để thử phản ứng sau: Phản ứng với amoniac (NH3): Nhỏ giọt dịch chiết lên tờ giấy - lọc, sấy khơ hơ miệng lọ có chứa amoniac đặc mở nút - Nếu tờ giấy lọc sau sấy hơ miệng lọ amoniac có vệt màu vàng đậm phản ứng dương tính Phản ứng với dung dịch kiềm loãng (NaOH 10%): Cho vào ống nghiệm nhỏ 1ml dịch chiết, thêm vài giọt dung dịch NaOH 10% Nếu xuất tủa màu vàng phản ứng dương tính Phản ứng Cyanidin: Cho vào ống nghiệm nhỏ 1ml dịch chiết, thêm - - bột Magie kim loại (khoảng 10mg) Nhỏ giọt HCl đậm đặc (3-5 giọt) Để yên vài phút quan sát - ứng dương tính Nếu xuất màu đỏ cam (vàng cam) đậm ban đầu phản - Phản ứng với dung dịch sắt (III) chlorid: Cho vào ống nghiệm nhỏ 1ml dịch chiết, thêm vài giọt dung dịch FeCl3 5% Nếu xuất màu xanh đen phản ứng dương tính ❖ Định tính Coumarin: Cho 5g dược liệu vào bình nón, thêm 20 ml EtOH 90°, đun cách thủy sơi - phút, lọc nóng Dịch lọc thu tiến hành phản ứng sau: - Phản ứng đóng mở vịng lacton: - - + Cho vào ống nghiệm ống 1ml dịch chiết: Ống 1: Thêm 0,5ml dung dịch NaOH 10% - Ống 2: Giữ nguyên - + Đun cách thủy ống nghiệm đến sơi, để nguội Nếu ống có tủa đục vàng, ống tiếp tục tiến hành: - + Thêm vào ống nghiệm, ống 1ml nước cất, lắc đều, ống suốt, ống có tủa đục - + Thêm vài giọt HCl đặc vào ống 1, ống đục trở lại ống phản ứng dương tính Phản ứng Diazo hóa: Cho vào ống nghiệm 2ml dịch chiết dược liệu, - - kiềm hóa dung dịch Na2CO3 2%, đun cách thủy, để nguội, thêm vào vài giọt TT Diazo Nếu xuất màu đỏ cam phản ứng dương tính ❖ Định tính Saponin: - Cho vào ống nghiệm 2ml dịch chiết phân đoạn nước, thêm 10ml nước cất Lắc mạnh phút theo chiều dọc ống nghiệm Để yên, quan sát tượng tạo bọt Nếu sau 10 phút cịn bọt phản ứng dương tính ❖ Định tính Tanin: Cho vào ống nghiệm ống 1ml dịch chiết phân đoạn nước, tiến hành phản ứng sau: - Ống 1: Thêm vài giọt dung dịch FeCl3 5% Nếu xuất tủa màu xanh đen phản ứng dương tính Ơng 2: Thêm vài giọt dung dịch chì acetat 10% - Nếu xuất tủa bơng phản ứng dương tính Ơng 3: Thêm ml dung dịch gelatin 1% - Nếu xuất tủa bơng trắng phản ứng dương tính ❖ Định tính acid hữu cơ: Cho vào ống nghiệm có dịch chiết phân đoạn nước tinh thể Na2CƠ3 Nếu thấy có bọt khí phản ứng dương tính ❖ Định tính acid amin: Lấy 2ml dịch chiết phân đoạn nước cho vào ống nghiệm sạch, thêm giọt TT Ninhydrin 3% , đem đun sôi cách thủy 10 phút Nếu thấy dung dịch chuyển sang màu tím phản ứng dương tính ❖ Định tính đường khử: Lấy 2ml dịch chiết phân đoạn nước cho vào ống nghiệm sạch, thêm vào giọt TT Fehling A giọt TT Fehling B, đun sôi cách thủy 10 phút Nếu xuất tủa đỏ gạch phản ứng dương tính ❖ Định tính polysaccharide: Lấy ống nghiệm cho vào ống: Ông 1: 4ml nước cất giọt thuốc thử Lugol Ông 2: 4ml dịch chiết phân đoạn nước giọt thuốc thử Lugol Nếu thấy ống xuất màu nâu đỏ đậm ống phản ứng dương tính ❖ Định tính Polyphenol: Phản ứng với thuốc thử Folin - Ciocalteu: Lấy ml dịch chiết phân đoạn nước cho vào ống nghiệm, thêm ml thuốc thử Folin - Ciocalteu 2ml dung dịch Na2CƠ3 7,5%, để yên tối Nếu có chứa polyphenol, dung dịch chuyển từ màu vàng sang màu xanh ❖ Định tính Sterol: - Phản ứng Liberman - Burchardt: Cân 1g dược liệu vào cốc có mỏ 100ml, thêm 10ml diethyl ether, bọc kín, ngâm Lọc lấy dịch chiết để làm phản ứng Cho vào cốc có mỏ 5ml dịch lọc, cách thủy đến cắn Hòa tan cắn ml anhydrid acetic Để nghiêng ống nghiệm 45°, thêm từ từ H2SO4 đậm đặc theo thành ống nghiệm Nếu mặt phân cách lớp chất lỏng có màu đỏ phản ứng dương tính ❖ Định tính chất béo: Hịa tan cắn dịch chiết methanol (MeOH) vào ml nước nóng Nhỏ giọt dịch chiết giấy lọc, hơ nóng cho bay hết dung môi Nếu thấy để lại vết mờ giấy lọc phản ứng dương tính ❖ Định tính Carotenoid: Cho vào ống nghiệm nhỏ cắn khơ, hịa tan n - hexan Gạn phần dịch sang ống nghiệm khác, nhỏ vài giọt H 2SO4 đặc vào cắn Nếu xuất màu xanh phản ứng dương tính.[28] 2.3.3.2 Định tính sắc ký lớp mỏng (SKLM): Pha tĩnh: mỏng silica gel 60 F254 Bản mỏng trước chấm triển khai sắc ký hoạt hóa 110oC Pha động: lựa chọn hệ dung mơi thích hợp Chấm sắc ký: Dùng ống mao quản chấm sắc ký dung dịch mẫu thử 1mg/ml Vết chấm không đậm, khơng q nhạt, kích thước vừa phải (đường kính vết từ - 5mm), chấm cách 0,5 - 1cm Lưu ý: trước chấm sau chấm sắc ký cần làm ống mao quản methanol (MeOH) Triển khai sắc ký: Đặt mỏng đứng bình dung môi chạy sắc ký Khi dung môi chạy đến vị trí cách mép phía mỏng khoảng 1cm lấy mỏng sấy khơ Quan sát mỏng ánh sáng trắng, ánh sáng tử ngoại (ở bước sóng 254nm, 366nm) sau màu mỏng với H2SO4 10% cồn - - 20 - CHƯƠNG 3: Dự KIẾN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 3.1 Nghiên cứu đặc điểm thực vật 3.1.1 Đặc điểm hình thái ngồi Quan sát ghi lại đặc điểm hình thái Rong Khế bao gồm: Cụm Rong: Rong H cuneiformis mọc thành bụi nhỏ, tản rong cao từ 20 - 50 cm Màu sắc: Rong có màu nâu vàng Đĩa bám: nhỏ dạng rễ giả hình trụ, phân nhánh chằng chịt, giúp thân rong bám vững mơi trường nước chuyển động mạnh Trục chính: ngắn, mang - nhánh hình trụ, đường kính từ - mm, phân thành nhiều nhánh bên, xếp xen kẽ nhánh theo hướng, nhiều mặt phẳng “Lá”: mỏng, hình bầu dục dài hình mũi giáo, số lượng nhiều, phiến dài từ 0,5 - cm, rộng tới mm, mép có cưa lớn Cuống thon, gân tương đối rõ nét Phao: làm thành chuỗi nhánh, hình thn dài hình elip, dài 5-10 mm Chúng tập trung nhiều phiến hẹp nhánh phía Đế sinh sản: 3.1.2 Đặc điểm vi phẫu 3.1.2.1 Vi phâu thân Lên tiêu vi phẫu quan sát kính hiển vi vật kính 10x 40x Sau mơ tả lại đặc điểm vi phẫu thân Rong Khế theo cấu tạo từ vào 3.1.2.2 Vi phẫu Lên tiêu vi phẫu quan sát kính hiển vi vật kính 10x 40x Sau mơ tả lại đặc điểm vi phẫu “lá” Rong Khế theo cấu tạo từ vào - 3.2 Nghiên cứu thành phần hóa học 3.2.1 Định tính nhóm chất Rong Khế dựa phản ứng hóa học Tiến hành phản ứng hóa học để định tính nhóm chất có mặt Rong Khế Kết định tính trình bày bảng sau: - - STT - - Nhóm chất Phản ứng định tính - Saponin Hiện tượng tạo bọt - P/ứ với TT Mayer - - P/ứ với TT Dragendorff P/ứ với TT Bouchardat - Alcaloid - - - Anthran oid P/ứ Borntrager - P/ứ LiebermannBurchardat - - - Glycosid tim - Flavonoi d - 2 Coumari n P/ứ Legal P/ứ với ammoniac - P/ứ với FeCl3 P/ứ đóng mở vòng lacton - - P/ứ với NaOH 10% - - - P/ứ Baljet P/ứ với Cyanidin - - - - P/ứ với TT diazo - K ết - Kế t luận - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Đường khử - - 11 - - 12 - - 13 - 14 - - 15 - P/ứ với TT Fehling Vết mờ giấy lọc - - Caroteno id Acid hữu Acid amin Polysacc haride Polyphe nol P/ứ với H2SO4/anhydride acetic P/ứ với H2SO4 - Sterol - 10 - P/ứ với chì acetat 10% - Chất béo - - - Tanin - - - P/ứ với FeCl3 5% - - - Xuất bọt khí P/ứ với TT Ninhydrin - - P/ứ với TT Lugol P/ứ với TT Folin Ciocalteu - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Bảng 3.1: Kết định tính nhóm chất Rong Khế 3.2.2: Định tính sắc ký lớp mỏng (SKLM) Chuẩn bị mẫu: Chiết siêu âm 10g mẫu rong biển 50 ml MeOH 1h Dịch chiết cất loại dung môi áp suất giảm máy cô quay đến khô Cao dược liệu xác định độ ẩm Cao tồn phần hịa tan vào nước cất đun nóng (khoảng 20ml) tạo hỗn dịch lắc chiết phân đoạn với nhexan (25ml, chia lần: 10, 10, 5ml), ethylacetat (25ml, chia lần: 10, 10, 5ml) để thu phân đoạn có độ phân cực tăng dần: n-hexan, ethylacetat, nước Các phân đoạn làm khơ dùng để định tính SKLM Dung dịch thử: Cao tồn phần cao phân đoạn hịa tan methanol (MeOH) thu dịch chiết có nồng độ 1mg/ml để tiến hành chấm sắc ký Thuốc thử: dd H2SO4 10% EtOH Tiến hành chạy SKLM: Hệ dung môi triển khai sắc ký: n-hexan:ethyl acetat (5:1) Quan sát mỏng ánh sáng thường; ánh sáng UV (ở bước sóng 254 nm, 366 nm) sau màu TT H2SO4 10% EtOH - - CHƯƠNG 4: Dự KIẾN BÀN LUẬN 4.1 đặc điểm thực vật Các đặc điểm hình thái thực vật mẫu nghiên cứu mang đặc điểm chung loài thực vật thuộc họ Rong mơ Sargassaceae: quan bám có dạng rễ, phân nhánh phát triển nhiều; mép có cưa lớn; có quan đặc biệt chứa khơng khí gọi phao (làm thành chuỗi nhánh, hình thn dài hình elip) Mẫu rong thu hái có đầy đủ đặc điểm hình thái ngồi đặc điểm vi phẫu (lá, thân) phù hợp với mô tả lồi H cuneiformis Do đó, sơ định danh mẫu rong Hormophysa cuneiformis (J F Gmelin) P C Silva - tên Việt Nam gọi Rong Khế 4.2 Về thành phần hóa học 4.2.1 Kết định tính nhóm chất hữu phản ứng hóa học Kết định tính sơ nhóm chất phản ứng hóa học đặc trưng cho thấy dược liệu có chứa Trong đó, mẫu nghiên cứu dương tính mạnh với 4.2.2 Kết định tính sắc ký lớp mỏng Từ sắc ký đồ thu quan sát ánh sáng thường, tia UV (254nm, 366nm) màu TT H2SO4 10% cồn sơ chứng minh phân đoạn chứa hợp chất hữu Đây sở cho việc phân lập nhiều hoạt chất có hoạt tính sinh hoạt cao Rong Khế phục vụ cho bước nghiên cứu sau Tiêu biểu nghiên cứu trước chứng minh H cuneiformis chiết xuất tốt việc ngăn chặn dòng tế bào ung thư bao gồm HL60, A549, HCT116.[27] - CHƯƠNG 5: Dự KIẾN KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 5.1 Dự kiến kết luận Sau trình nghiên cứu thực đề tài “Nghiên cứu đặc điểm hình thái, giải phẫu thành phần hóa học Rong Khế (Hormophysa cuneiformis) thu hái Hải Phòng” thu số kết luận sau: - Lồi Rong Khế thu hái Hải Phịng sơ xác định tên khoa học - Qua định tính sơ cho thấy lồi Rong Khế có thành phần hóa học - Sau tiến hành SKLM, hệ dung môi n-hexan:EA ( : ) lựa chọn để thu kết tách tốt Sắc ký đồ thu quan sát ánh sáng thường, tia UV (254nm, 366nm) màu TT H2SO4 10% cồn 5.2 Dự kiến kiến nghị Từ kết thu được, đề tài đưa số kiến nghị sau: - Tiếp tục tiến hành chiết xuất phân lập hợp chất từ loài Rong Khế - Tiến hành nghiên cứu khả ức chế số dòng tế bào ung thư từ dịch chiết Rong Khế - KẾ HOẠCH NGHIÊN CỨU Thời gian - Côn - STT g việc - - Thu thập chuẩn bị mẫu Lên tiêu dược liệu khô Nghi ên cứu đặc điểm hình thái, giải phẫu Định tính phản ứng hóa học - - - - - Định tính SKLM 1/ 1/2022 - - - 8/ - - 9/1 /2022 - 30/ - - 7/2 /2022 - 13/ - - 14/ 1/ 2/2022 3/2022 - 28/ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9/ - TÀI LIỆU THAM KHẢO Chan C-X, Chai-Ling Phang, Siew-Moi Trends in seaweed research Trends in Plant Science 2006;11(4):165-166 Nguyễn Hữu Dinh, Huỳnh Quang Năng Rong biển Việt Nam - Phần phía Bắc Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật, QM; 1993:364-366 Nguyễn Hữu Đại Góp phần nghiên cứu họ rong mơ (Sargassaceae) ven biển miền Trung Việt Nam Bộ giáo dục đào tạo, Trường Đại học Tổng hợp Hà Nội; 1992:10-12 Nguyễn Hữu Đại Giống rong mơ (Sargassum) vùng Hòn Chồng (Nha Trang) Tuyển tập nghiên cứu biển 1980;2(1): 53-71 Đỗ Anh Duy, Đỗ Văn Khương Hiện trạng đa dạng thành phần loài rong biển đảo khảo sát thuộc vùng biển Việt Nam Tạp chí Khoa học Công nghệ Biển 2013;13(2):105-115 Nguyễn Hữu Đại Nguồn lợi rong mơ (Sargassum) ven biển Miền Trung Việt Nam Tuyển tập báo cáo khoa học “Hội Nghị Khoa Học Toàn Quốc Biển lần thứ 3, Hà Nội 28 - 30 tháng 11 năm 1991” 1991:69-73 Nguyễn Hữu Đại Rong mơ (Sargassaceae) Việt Nam nguồn lợi sử dụng Nhà xuất Nông nghiệp 1997:23-199 Thomas P, Subbaramaiah K Seasonal variations in growth, reproduction, alginic acid, mannitol, iodine and ash contents of brown alga Sargassum wightii Indian Journal of Geo-Marine Sciences (IJMS) 1991:169175 Mehta B, Parekh R Mannitol content in brown algae of the coast of Saurashtra Mehta and Parekh: Mannitol Content in Brown Algae of Saurashtra Coast 1978:251-252 10 Zhang R, Zhang X, et al Composition, isolation, purification and biological activities of Sargassum fusiforme polysaccharides: A review Carbohydrate polymers 2020;228:115381 11 Saraswathi SJ, Babu B, et al Seasonal studies on the alginate and its biochemical composition I: Sargassum polycystum (Fucales), Phaeophyceae Phycological Research 2003;51(4):240-243 12 Li B, Lu F, et al Fucoidan: structure and bioactivity Molecules 2008;13(8):1671-1695 13 Zargarzadeh M, Amaral AJ, et al Biomedical applications of laminarin Carbohydrate polymers 2020;232:115774 14 Hussain E, Wang L, et al Components of brown seaweeds are potential candidate for cancer therapy-a review Royal Society of Chemistry 2016;10:C5RA23995H 15 Becker EW Micro-algae as a source of protein Biotechnology advances 2007;25(2):207-210 16 El-Din SM Utilization of seaweed extracts as bio-fertilizers to stimulate the growth of wheat seedlings The Egyptian Journal of Experimental Biology 2015;11:31-39 17 Erulan V, Soundarapandian P, et al Studies on the effect of Sargassum polycystum (C Agardh, 1824) extract on the growth and biochemical composition of Cajanus cajan (L.) Mill sp American-Eurasian Journal of Agricultural and Environmental Science 2009;6(4):392-399 18 Lâm Ngọc Trâm Nghiên cứu hàm lượng chiết suất manitol từ số lồi rong nâu (PHAEPHYTA) vùng biển phía Nam Việt Nam Tuyển Tập Nghiên Cứu Biển (Collection of Marine Research Works); Tập VII 1996:171-183 19 Phương Đình Thu, Nguyễn Khiết Pha chế sử dụng dịch tiêm truyền manitol Tạp chí Dược học 1977:16-19 20 Trần Đình Toại NVN Fucoidan - Polysaccharide chiết từ Rong Nâu, sản phẩm có hoạt tính sinh học cao, ứng dụng y học ni trồng thủy sản Tạp chí Khoa học Cơng nghệ 2007;45(1):39-46 21 Shin T, Ahn M, et al Antioxidant marine algae phlorotannins and radioprotection: a review of experimental evidence Acta histochemica 2014;116(5):669-674 22 Huỳnh Quang Năng The seaweed resources of Vietnam Seaweed resources of the world 1998:62-69 23 Tsuda RT Eastern range extension of Hormophysa cuneiformis (Phaeophyceae: Fucales) in Micronesia Marine Biodiversity Records 2013;6:17 24 Tsuda RT Hormophysa cuneiformis (Phaeophyta: Fucales) in Micronesia Pacific science 2004;58(1):23-26 25 Bùi Văn Nguyễn Chiết tách xác định đặc điểm cấu trúc Sulfated Polysaccharide từ Rong Nâu Hormophysa articulata vịnh Nha Trang Tạp chí Khoa học - Trường Đại học Khánh Hòa 2019;1(2):17 26 Alam K, Agua T, et al Preliminary screening of seaweeds, seagrass and lemongrass oil from Papua New Guinea for antimicrobial and antifungal activity International journal of pharmacognosy 1994;32(4):396-399 27 A.H.K Osman N, A Siam A, et al Anticancer Activity of a scarcely investigated Red Sea Brown Alga Hormophysa cuneiformis against HL60, A549, HCT116 and B16 Cell Lines Egyptian Journal of Aquatic Biology and Fisheries 2020;24(1):497-508 28 Bộ môn Dược liệu - Trường Đại học Dược Hà Nội Thực tập dược liệu - Phần hóa học Hà Nội; 1999 ...BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC HẢI PHÒNG NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT VÀ THÀNH PHẦN HÓA HỌC RONG KHẾ THU HÁI TẠI HẢI PHÒNG ĐỀ CƯƠNG NGHIÊN CỨU KHOA HỌC Bộ mơn: DƯỢC... nhu cầu thực tiễn với mong muốn đóng góp vào việc bảo tồn đa dạng sinh học họ Rong Mơ (Sargassaceae), thực đề tài ? ?Nghiên cứu đặc điểm thực vật thành phần hóa học Rong Khế thu hái Hải Phòng? ?? với... thái, giải phẫu rong 13 2.3.3 Nghiên cứu thành phần hóa học Rong Khế 14 CHƯƠNG 3: DỰ KIẾN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 20 3.1 Nghiên cứu đặc điểm thực vật 20 3.1.1 Đặc điểm hình thái ngồi