Bệnh học nhiễm sắc thể

... đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y ở người bệnh vô sinh do không costinh trùng hoặc ít tinh trùng. Keywords. Di truyền học; Bệnh vô sinh; Nhiễm sắc thể y; Bệnh tật; Tinh trùng Content ... Nghiên cứu đứt đoạn nhỏ nhiễm sắc thể Y ở người bệnh vô sinh do không có tinh trùng hoặc ít tinh trùng Nguyễn...

Ngày tải lên: 20/03/2013, 14:08

... vật có xương Hình thái học nhiễm sắc thể eukaryote Để tìm hiểu sâu hơn về cấu trúc và chức năng của các nhiễm sắc thể, ta cần phải phân biệt giữa các nhiễm sắc thể khác nhau về ... thước nhiễm sắc thể Kích thước các nhiễm sắc thể sai khác nhau rất lớn. Giữa các loài khác nhau sự sai khác này có thể lên tới hơn 100 lần, trong khi một số n...

Ngày tải lên: 17/10/2013, 22:15

... xây dựng thành công học thuyết di truyền nhiễm sắc thể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết di truyền nhiễm sắc thể và những đóng góp ... Morgan cho sự phát triển của di truyền học. (1) Học thuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễm sắc thể. Trên mỗi nhiễm...

Ngày tải lên: 22/10/2013, 13:20

... Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể 1. Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền ... này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 21 với nhiễm sắc thể của nhóm D hoặc nhóm G. Biểu hiện bệnh lý là ngu đần bẩ...

Ngày tải lên: 28/10/2013, 18:15

... xây dựng thành công học thuyết di truyền nhiễm sắc thể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết di truyền nhiễm sắc thể và những đóng góp ... Morgan cho sự phát triển của di truyền học. (1) Học thuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễm sắc thể. Trên mỗi nhiễm...

Ngày tải lên: 22/12/2013, 14:16

... của nhiễm sắc thể số 2 ở ruồi giấm (hình 4. 17a) và nhiễm sắc thể số 9 ở ngô (hình 4. 17b) với những gene chính yếu. Chẳng hạn, trên hình 4. 17a, hình ống ở giữa tượng trưng cho nhiễm sắc thể ... chiếc kia của các nhiễm sắc thể X. Sự phiên mã tiếp tục trên một trong số các nhiễm sắc thể X, dẫn tới việc tích tụ của RNA XIST và làm biến dổi nhiễm sắc thể...

Ngày tải lên: 20/01/2014, 10:20

... được khoảng cách giữa các gen và lập bản đồ di truyền. Học thuyết di truyền nhiễm sắc thể đánh dấu thời kỳ phát triển mạnh mẽ thứ hai của di truyền học. Nếu lai ruồi Nếu lai ruồi cái mắt ... hẳn. quả khác hẳn. Ở thế hệ thứ nhất F1 có Ở thế hệ thứ nhất F1 có sự di truyền chéo sự di truyền chéo : dấu : dấu hiệu mắt trắng của hiệu mắt trắng của mẹ mẹ t...

Ngày tải lên: 23/02/2014, 21:24

... đặc trưng cho giới nữ như tóc, vú, giọng nói ) Theo DT và TH - Vũ Văn Vụ Bệnh di truyền do đột biến nhiễm sắc thể ... kiểu biến đổi NST được biết tới lâu nhất, được nhà vật lí Lang dom Down phát hiện đầu tiên từ năm 1866. Bệnh Đao có vóc dáng bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, giảm trí lực hoặc ngu đần. Bệnh ... dài, trứng chịu tác động của các nhâ...

Ngày tải lên: 27/02/2014, 06:20

... Tim, hệ thống tiết niệu. Dị tật: Tim, hệ thống tiết niệu. Bệnh học nhiễm sắc thể Bệnh học nhiễm sắc thể 1. Bệnh do rối loạn NST th 1. Bệnh do rối loạn NST th ư ư ờng. ờng. 1.1. Hội chứng Down ... c ơ ơ thể kém phát triển hoặc có thể sống thể kém phát triển hoặc có thể sống đ đ ến tuổi tr ến tuổi tr ư ư ởng thành. ởng thành. 1.5. Nhiễm sắc thể Philad...

Ngày tải lên: 11/03/2014, 05:22

... karyotyp - Kết luận về bộ NST của người được xét nghiệm Kết luận về bộ NST của người được xét nghiệm 1. Phương pháp xét nghiệm NST của người 1. Phương pháp xét nghiệm NST của người 1.2 Phương pháp ... giữa - Nhóm G (21 – 22 và Y): Ngắn, tâm đầu và có vệ tinh. NST Y: có hai chromatid gần nhau hơn và không có vệ tinh. 2. 2. Đặc điểm bộ NST của người...

Ngày tải lên: 11/03/2014, 06:20

... CHÍ KHOA HỌC, Đại học Huế, Số 55, 2009 ỨNG DỤNG KỸ THUẬT PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION) ĐỂ PHÁT HIỆN NHIỄM SẮC THỂ PHILADELPHIA TRÊN BỆNH NHÂN UNG TH Ư BẠCH CẦU MÃN TÍNH DÒNG HẠT (CHRONIC ... bạch cầu mạn tính dòng hạt (Chronic Myeloid Leukemia – CML) là m ột bệnh ác tính của hệ tạo máu với đặc điểm chính là sự tăng sinh dòng bạch cầu...

Ngày tải lên: 23/07/2014, 00:21

... A. Nhiễm sắc thể giới tính có chức năng xác định giới tính B. Nhiễm sắc thể giới tính không chứa gen qui định tính trạng thường C. Tế bào 2n ở người nữ có 2 chiếc nhiễm sắc thể giới tính ... nhau giữa nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính không thể hiện ở điểm nào sau đây: Chọn một đáp án dưới đây A. Thành phần hoá học...

Ngày tải lên: 25/07/2014, 02:20

... tính (45, XO) 3. Thể ba (Trisomy: 2n + 1): có thêm 1 chiếc thuộc về cặp NST nào đó. Loại này hay gặp ở người. BỆNH HỌC NHIỄM SẮC THỂ về số lượng Rối loạn nhiễm sắc thể NST thường và ... 1959, Lejeune và cộng sự đã mô tả 1 bệnh nhân đầu tiên với rối loạn nhiễm sắc thể (thừa 1 NST 21) thường được gọi là hội chứng DOWN. - Vài năm sau hàng loạt các bệnh có liên qua...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 17:20

... gây đột biến A. lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể. B. mất đoạn nhỏ nhiễm sắc thể. C. lặp đoạn lớn nhiễm sắc thể. D. đảo đoạn nhiễm sắc thể. Câu 4: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm ... AAaa x Aaaa D. Aaaa x AAAa ĐỀ DẠNG: 02 NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ B. Đột biến nhiễm sắc thể Mất đoạn : Ở người mất đoạn ở...

Ngày tải lên: 27/08/2014, 17:35

Ngày tải lên: 28/10/2014, 18:38