lƣợng thuốc:
Với những nổ lực của toàn thể cán bộ công chức, viên chức Trung tâm đã đạt được những thành tích rất đáng ghi nhận.
Tuy nhiên, những số liệu trên không có nghĩa là chất lượng thuốc của 03 nhóm nghiên cứu tốt hơn chất lượng của cả nước, mà có thể công tác lấy
mẫu, giám sát thuốc không rơi vào những mẫu thuốc kém chất lượng. Đồng thời có thể do năng lực kiểm nghiệm của Trung tâm còn hạn chế như: nhân lực thiếu trình độ cao, chuyên ngành, thiết bị, chất chuẩn chưa đầy đủ, đặc biệt là kinh phí được cấp quá hạn hẹp ảnh hưởng đến công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc. Công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc chưa mang tính toàn diện:
+ Chưa kiểm nghiệm được nhiều dạng bào chế, đặc biệt các dạng thuốc tiêm, tiêm truyền,...mà chủ yếu chỉ kiểm tra các dạng thuốc viên và đa số các thuốc đơn thành phần, một số đa thành phần, những thuốc có giá trị cao ít thực hiện, với thuốc nhập khẩu thường kiểm tra thuốc có nguồn gốc Ấn Độ, Hàn Quốc,... đối với các thuốc sản xuất từ Châu Âu, Mỹ... có giá trị cao nên ít kiểm tra, các thuốc xây dựng trên các thiết bị hiện đại như máy LC-MS, máy AAS và các thuốc có chất chuẩn giá trị cao thì Trung tâm chưa thực hiện.
+ Chưa hoặc không thường xuyên duy trì việc lấy mẫu tại các cơ sở nhà nước như Bệnh viện, Trạm y tế xã (do các nơi này không xuất được hoá đơn tài chính) và các phòng mạch tư nhân (hoạt động ngoài giờ hành chính). Đây là nơi tập trung nhiều dạng bào chế nhất và số lượng lớn (một số dạng thuốc ở các đơn vị hành nghề Dược tư nhân không đủ số lượng để lấy mẫu)
+ Công tác kiểm tra giám sát tại vùng sâu, vùng xa, miền núi tần suất còn thấp do việc đi lại rất khó khăn, tốn kém...
Trước những hạn chế về năng lực trên, Trung tâm đã từng bước tháo gỡ những khó khăn, hạn chế đó để nâng cấp toàn bộ hệ thống kiểm nghiệm nhằm đáp ứng nhu cầu đảm bảo chất lượng thuốc toàn diện trên địa bàn tỉnh Khánh Hoà.
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ