+ Hóa chất: - Môi trường PCA để phân lập tổng vi khuẩn hiếu khí (VKHK) và môi trường Sabouraud để phân lập nấm.
+ Dụng cụ: - Đĩa petri, pipet, kéo, đèn cồn, bông không thấm…,
- Tủ nuôi cấy vi sinh FFC 90E VELP, nồi hấp tiệt trùng 25X-2 (Mỹ), tủ sấy Memmert (Đức), cân phân tích DJ-300TW (Nhật);
- Thiết bị đo bụi Kanomax - Model 3443 (độ chính xác 1/1000) do Nhật Bản sản xuất ;
- Thiết bị lấy mẫu không khí Flora của Nga (hình 2.5) ; - Thiết bị chạy thử nghiệm hình hộp chữ nhật bằng PVC.
2.3.3.1. Khả năng giữ bụi của bộ tiền lọc phủ nano bạc * Tiến hành:
-Mắc túi nilong ở đầu ra của thiết bị;
-Bật thiết bị làm sạch không khí và chạy ổn định trong khoảng 15 – 20 phút. -Dùng máy KANOMAX đo nồng độ bụi trong không khí trước khi đi vào thiết bị (chính là nồng độ trong không khí môi trường xung quanh). Đo lặp lại 3 lần. -Đặt máy KANOMAX bên trong túi nilong để đo nồng độ bụi tại ngay đầu ra của thiết bị, đo lặp lại 3 lần.
-Tính hiệu suất xử lý theo công thức sau ( vao ra) *100 vao C C H C (%)
Trong đó: Cvào: Nồng độ trung bình đầu vào (mg/m3); Cra: Nồng độ trung bình đầu ra (mg/m3).
37
- Tiến hành khảo sát hiệu suất đo bụi ở các vận tốc khí khác nhau của thiết bị:
v1 = 0,51m/s; v2 = 1 m/s; v3 = 1,5 m/s; v4 = 2m/s.
2.3.3.2 Khả năng khử khuẩn không khí của bộ tiền lọc phủ nano bạc * Phương pháp lấy mẫu: Sử dụng phương pháp đặt đĩa thạch hút không khí
tiếp xúc với mặt thạch để phát hiện và đếm số vi khuẩn có trong 1 m3 không khí. Tùy từng đối tượng vi khuẩn mà lựa chọn các môi trường đặc trưng khác nhau, môi trường sau khi pha chế, khử trùng và làm nguội đến 45°C được đổ ra đĩa petri, mỗi đĩa khoảng 12 – 15 ml trong điều kiện vô trùng. Các đĩa thạch này được bảo quản và chuyển đến vị trí cần lấy mẫu. Mẫu sau khi lấy được bảo quản, vận chuyển về phòng thí nghiệm và nuôi cấy trong tủ ấm 24 - 48 giờ, sau đó đọc kết quả. Dựa vào số lượng khuẩn lạc đếm được trên đĩa thạch sau 24 và 48h, xác định được mật độ vi khuẩn (tính theo cfu) có trong 1 m3 không khí.
38
* Các bước tiến hành:
- Đặt máy lấy mẫu bên ngoài không khí khi chưa qua thiết bị, tiến hành lấy 2 mẫu không khí trước khi qua thiết bị thử nghiệm.
- Đặt máy lấy mẫu bên trong túi nhựa nylon, tiến hành lấy 2 mẫu sau khi qua thiết bị thử nghiệm. Đặt đĩa thạch vào thiết bị lấy mẫu, bật máy để không khí được hút vào thiết bị và tiếp xúc với đĩa thạch, nhờ đó, vi khuẩn sẽ bám vào mặt thạch. Thể tích không khí hút cho tiếp xúc với mặt thạch là 250 lit/lần. Các mẫu thu được nuôi cấy trong tủ nuôi cấy vi sinh ở 37oC trong thời gian 48h, sau đó đếm số lạc khuẩn trên mỗi đĩa.
Các vận tốc hút gió khảo sát:
v1 = 0.51m/s; v2= 1 m/s; v3 = 1.5 m/s; v4 = 2m/s. - Mỗi thí nghiệm lặp lại 3 lần, lấy giá trị trung bình.
* Cách xác định số lượng vi khuẩn trong dòng không khí :
Nếu số chấm trên đĩa petri nhỏ hơn <35, thì xác suất số vi sinh bằng chính số chấm trên đĩa. Nếu số chấm > 35 thì số P được tính theo cách tra bảng (xem phụ lục 1) hoặc theo công thức sau đây:
P= N*(1/N-1+1/N-2+…+1/N-n-1)
Trong đó:- N số lượng lỗ trên lưới sắt thiết bị hút khí (với máy Flora N= 367) - n số lượng vi sinh (số khuẩn lạc).
Mật độ vi sinh trong mẫu: C = P/V
Trong đó: - V là thể tích mẫu đã chọn, m3
- P là số lượng lớn nhất vi khuẩn trong mẫu.